2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習(xí)題第一部分單選題(30題)1、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

【答案】：B

【解析】本題主要考查對相關(guān)醫(yī)學(xué)術(shù)語概念的理解。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，和“LD”并無關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：治療指數(shù)（TI）通常是指藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??，在一定程度上與“LD”相關(guān)，所以B選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)C：半數(shù)致死量是指使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量，一般用LD??表示，“LD”并非單純指半數(shù)致死量，所以C選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)D：安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離，與“LD”所表達(dá)的概念不同，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題的正確答案為B。2、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最廣的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

【答案】：A

【解析】表觀分布容積（V）是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布廣泛。本題中，甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積分別為25L、20L、15L、10L，對比可知甲藥的表觀分布容積最大，所以甲藥在體內(nèi)分布體積最廣，答案選A。3、以S（-）異構(gòu)體上市的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

【答案】：B

【解析】本題主要考查以S（-）異構(gòu)體上市的藥物。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：泮托拉唑是苯并咪唑類質(zhì)子泵抑制劑，但它并非以S（-）異構(gòu)體上市的藥物。-選項(xiàng)B：埃索美拉唑是奧美拉唑的S（-）異構(gòu)體，它作為單一光學(xué)異構(gòu)體上市，故該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：雷貝拉唑是一種新型的質(zhì)子泵抑制劑，不是以S（-）異構(gòu)體形式上市。-選項(xiàng)D：奧美拉唑是消旋體，包含R（+）和S（-）兩種異構(gòu)體，并非單純以S（-）異構(gòu)體上市。綜上，答案選B。4、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是

A.2R，5R，6R

B.2S，5S，6S

C.2S，5R，6R

D.2S，5S，6R

【答案】：C

【解析】本題考查青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中手性碳原子的絕對構(gòu)型。手性碳原子是指連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子，青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，其絕對構(gòu)型是2S，5R，6R，所以本題正確答案選C。5、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物流行病學(xué)主要任務(wù)的理解，需要判斷每個(gè)選項(xiàng)是否屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域。選項(xiàng)A：新藥臨床試驗(yàn)前的藥效學(xué)研究設(shè)計(jì)主要側(cè)重于藥物本身的藥理作用和效果評(píng)估，通常屬于藥理學(xué)等學(xué)科的研究范疇，并非藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。選項(xiàng)B：藥物上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)，涉及到如何運(yùn)用流行病學(xué)的方法來科學(xué)地安排試驗(yàn)，確定樣本量、試驗(yàn)組與對照組等，以評(píng)估藥物的安全性和有效性，這是藥物流行病學(xué)在藥物研發(fā)前期的重要應(yīng)用，屬于其主要任務(wù)。選項(xiàng)C：上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)，是在藥品廣泛應(yīng)用于臨床后，運(yùn)用流行病學(xué)的方法收集大量數(shù)據(jù)，重新評(píng)估藥品在實(shí)際應(yīng)用中的效果，屬于藥物流行病學(xué)主要任務(wù)。選項(xiàng)D：上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測，通過對大量用藥人群的觀察和數(shù)據(jù)收集，運(yùn)用流行病學(xué)的原理和方法來發(fā)現(xiàn)藥品可能存在的不良反應(yīng)和非預(yù)期作用，是藥物流行病學(xué)的重要工作內(nèi)容。綜上，答案選A。6、硝苯地平的作用機(jī)制是()

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：C

【解析】本題考查硝苯地平的作用機(jī)制。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：影響機(jī)體免疫功能通常是一些免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用方式，硝苯地平并不以此為作用機(jī)制，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：此選項(xiàng)表述不完整，缺乏明確指向，硝苯地平的作用機(jī)制并非如此模糊的表現(xiàn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，主要作用機(jī)制是影響細(xì)胞膜離子通道，通過阻滯細(xì)胞膜L-型鈣通道，抑制鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低血壓等，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：阻斷受體是一些受體阻滯劑類藥物的作用特點(diǎn)，如β受體阻滯劑、α受體阻滯劑等，硝苯地平并非通過阻斷受體發(fā)揮作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。7、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物代謝相關(guān)知識(shí)的理解，需要判斷每個(gè)選項(xiàng)關(guān)于藥物代謝描述的正確性。選項(xiàng)A藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，這是藥物在體內(nèi)處置的重要環(huán)節(jié)之一。藥物進(jìn)入體內(nèi)后，在各種酶的作用下，會(huì)發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，從而使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，以便于排出體外。所以選項(xiàng)A的描述是正確的。選項(xiàng)B藥物代謝過程中涉及的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況。酶誘導(dǎo)是指某些藥物可以使肝藥酶的活性增強(qiáng)，加速其他藥物的代謝，從而降低其療效；酶抑制則是指某些藥物可以使肝藥酶的活性減弱，減慢其他藥物的代謝，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的濃度升高，可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生。所以選項(xiàng)B的描述是正確的。選項(xiàng)C藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。不同立體結(jié)構(gòu)的藥物，其代謝途徑、代謝速度等都可能存在差異。例如，藥物的手性異構(gòu)體在體內(nèi)的代謝過程可能不同，會(huì)有不同的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征。所以“藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)”這一表述是錯(cuò)誤的。選項(xiàng)D藥物代謝存在著基因的多態(tài)性?；蚨鄳B(tài)性是指人群中不同個(gè)體之間基因序列存在差異，這種差異會(huì)導(dǎo)致藥物代謝酶的活性不同，進(jìn)而影響藥物在體內(nèi)的代謝過程和療效。不同個(gè)體對同一藥物的反應(yīng)可能因基因多態(tài)性而有所不同。所以選項(xiàng)D的描述是正確的。綜上，描述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)C。8、適合作W/O型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：B

【解析】本題考查適合作W/O型乳化劑的HLB值相關(guān)知識(shí)。HLB值即親水親油平衡值，是用來表示表面活性劑親水或親油能力大小的指標(biāo)。不同類型的乳化劑需要不同范圍的HLB值。對于W/O型（油包水型）乳化劑，其要求是具有較強(qiáng)的親油能力，此時(shí)HLB值范圍通常在3-8。選項(xiàng)B符合這一特征。選項(xiàng)A中，HLB值1-3親油性過強(qiáng)，不適宜單獨(dú)作為W/O型乳化劑。選項(xiàng)C中，HLB值8-16一般適用于O/W型（水包油型）乳化劑，這類乳化劑親水能力較強(qiáng)。選項(xiàng)D中，HLB值7-9主要適用于作潤濕劑，并非適用于W/O型乳化劑。綜上，答案選B。9、反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）。

A.達(dá)峰時(shí)間(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表觀分布容積(V)

D.藥物濃度時(shí)間-曲線下面積(AUC)

【答案】：A

【解析】本題主要考查反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A達(dá)峰時(shí)間（tmax）是指血管外給藥后，藥物達(dá)到最大血藥濃度所需要的時(shí)間。它反映了藥物進(jìn)入體內(nèi)后吸收達(dá)到高峰的時(shí)間，能夠體現(xiàn)藥物在體內(nèi)的吸收速度，所以達(dá)峰時(shí)間（tmax）可以反映藥物在體內(nèi)吸收速度，A選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B半衰期（t1/2）是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間，它主要反映的是藥物在體內(nèi)消除的速度，而不是吸收速度，故B選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C表觀分布容積（V）是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，它反映的是藥物在體內(nèi)分布的情況，并非藥物在體內(nèi)的吸收速度，因此C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D藥物濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）表示一段時(shí)間內(nèi)，血液中藥物濃度的時(shí)間積分值，它反映的是藥物進(jìn)入血液循環(huán)的總量，而不是吸收速度，所以D選項(xiàng)也不符合。綜上，本題正確答案是A。10、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）。

A.全血

B.血漿

C.唾沫

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題考查治療藥物檢測常用的生物樣品知識(shí)。在臨床上，治療藥物檢測時(shí)不同的生物樣品具有不同的特點(diǎn)和適用性。選項(xiàng)A，全血包含血細(xì)胞和血漿等成分，雖然也可用于一些檢測，但全血中細(xì)胞成分可能會(huì)對檢測產(chǎn)生干擾，且其成分相對復(fù)雜，處理過程相對繁瑣，不是治療藥物檢測常用的生物樣品。選項(xiàng)B，血漿是全血去除血細(xì)胞后的液體部分，它能較好地反映藥物在體內(nèi)的濃度情況，而且相較于全血，其成分相對穩(wěn)定，檢測操作相對簡便，因此是治療藥物檢測常用的生物樣品，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，唾沫（唾液）雖然采集方便，但其中藥物濃度通常較低，且受多種因素影響，如口腔衛(wèi)生、飲食等，不能準(zhǔn)確反映體內(nèi)藥物的真實(shí)水平，一般不作為治療藥物檢測的常用生物樣品。選項(xiàng)D，尿液是人體代謝產(chǎn)物的排泄途徑之一，藥物在尿液中的濃度變化較大，且受到腎功能等因素的影響，不能直接準(zhǔn)確地反映血液中藥物的濃度，所以也不是治療藥物檢測常用的生物樣品。綜上，答案選B。11、苯甲酸鈉液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)苯甲酸鈉在液體藥劑中的作用來對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A，非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類溶劑，常用的非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟等，苯甲酸鈉并非非極性溶劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，半極性溶劑是指具有一定的極性，但極性較弱的溶劑，如乙醇、丙二醇等，苯甲酸鈉不屬于半極性溶劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，矯味劑是指能改善藥物的不良?xì)馕?，使病人易于接受的一類附加劑，常見的矯味劑有甜味劑、芳香劑等，苯甲酸鈉的作用并非矯味，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，苯甲酸鈉是一種常用的防腐劑，它能夠抑制微生物的生長和繁殖，延長液體藥劑的保存期限，所以其作為液體藥劑附加劑的作用為防腐劑，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。12、Cmax是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物相關(guān)專業(yè)術(shù)語的理解。選項(xiàng)A，藥物消除速率常數(shù)是指體內(nèi)藥物消除的速度與體內(nèi)藥量之間的比例常數(shù)，它反映了藥物從體內(nèi)消除的快慢，并非Cmax所指內(nèi)容，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，藥物消除半衰期是指體內(nèi)藥物濃度或藥量下降一半所需要的時(shí)間，用于衡量藥物在體內(nèi)消除的快慢程度，與Cmax的概念不同，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間是指用藥后達(dá)到最高血藥濃度的時(shí)間，而不是Cmax的定義，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，Cmax即藥物在體內(nèi)的峰濃度，是指藥物在體內(nèi)達(dá)到的最高血藥濃度，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。13、阿苯達(dá)唑可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿苯達(dá)唑的代謝類型。選項(xiàng)A，還原代謝是指在生物體內(nèi)物質(zhì)發(fā)生得電子的反應(yīng)，阿苯達(dá)唑一般不發(fā)生還原代謝這一類型的反應(yīng)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，水解代謝是指化合物與水發(fā)生反應(yīng)而分解的過程，阿苯達(dá)唑的代謝過程中水解代謝并非其典型代謝方式，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，N-脫乙基代謝是指化合物分子中氮原子上的乙基被脫去的過程，阿苯達(dá)唑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了它通常不發(fā)生N-脫乙基代謝，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，阿苯達(dá)唑含有硫原子，在體內(nèi)會(huì)發(fā)生S-氧化代謝，是阿苯達(dá)唑的代謝途徑之一，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。14、本處方中阿拉伯膠的作用是

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：A

【解析】本題考查本處方中阿拉伯膠的作用。選項(xiàng)A：乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的一類物質(zhì)。阿拉伯膠常作為乳化劑使用，在處方中它可以降低油水界面的表面張力，使油滴能夠均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，所以該選項(xiàng)符合阿拉伯膠在本處方中的作用。選項(xiàng)B：潤濕劑是能使固體物料更易被水浸濕的物質(zhì)。其主要作用是改善固體表面的潤濕性，而阿拉伯膠通常不發(fā)揮此功能，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：矯味劑是指能改善制劑味道的物質(zhì)，用來掩蓋藥物的不良?xì)馕丁０⒗z并沒有明顯的改善味道的作用，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D：防腐劑是指能防止微生物生長繁殖的物質(zhì)。阿拉伯膠不具有抑制微生物生長的作用，不能作為防腐劑，因此該選項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選A。15、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

【答案】：A

【解析】生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間。表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。速率常數(shù)是描述速度過程的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。因此，本題描述的內(nèi)容對應(yīng)的是生物利用度，答案選A。16、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用。選項(xiàng)A，聚乙二醇4000在藥物制劑中常作為基質(zhì)、增塑劑等使用，并非保濕劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，在水楊酸乳膏中通常作為乳化劑使用，而非保濕劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，羥苯乙酯是常用的防腐劑，用于防止藥物制劑變質(zhì)，不是保濕劑，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，甘油具有良好的吸濕性，能夠從周圍環(huán)境中吸收水分并保持在皮膚表面，起到保濕的作用，在水楊酸乳膏中可作為保濕劑，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。17、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)已知條件，結(jié)合藥物清除率相關(guān)公式來計(jì)算該藥物的肝清除率。步驟一：明確相關(guān)公式-總清除率\(Cl\)的計(jì)算公式為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，其中\(zhòng)(D\)為給藥劑量，\(AUC\)為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積。-總清除率\(Cl\)由肝清除率\(Cl_{h}\)和腎清除率\(Cl_{r}\)組成，即\(Cl=Cl_{h}+Cl_{r}\)。步驟二：計(jì)算總清除率\(Cl\)已知靜脈注射該藥\(200mg\)的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)，由于\(1mg=1000μg\)，則\(200mg=200\times1000=200000μg\)。將\(D=200000μg\)，\(AUC=20μg·h/ml\)代入總清除率公式\(Cl=\frac{D}{AUC}\)可得：\(Cl=\frac{200000μg}{20μg·h/ml}=10000ml/h\)因?yàn)閈(1L=1000ml\)，所以\(10000ml/h=10L/h\)。步驟三：計(jì)算肝清除率\(Cl_{h}\)已知腎排泄占總消除的\(20\%\)，則肝代謝占總消除的比例為\(1-20\%=80\%\)。所以肝清除率\(Cl_{h}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)。綜上，答案選C。18、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴(kuò)散原理?

B.溶出原理?

C.滲透泵原理?

D.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理?

【答案】：B

【解析】本題主要考查緩控釋制劑釋藥原理，需要依據(jù)各原理的特點(diǎn)來判斷控制顆粒大小所利用的原理。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：擴(kuò)散原理：該原理主要是藥物通過擴(kuò)散作用從制劑中釋放出來，通常與藥物在介質(zhì)中的濃度梯度、擴(kuò)散系數(shù)等因素有關(guān)，并非通過控制顆粒大小來實(shí)現(xiàn)釋藥，所以A選項(xiàng)不符合。B選項(xiàng)：溶出原理：藥物的溶出速度與藥物的表面積、溶解度等因素相關(guān)?？刂祁w粒大小實(shí)際上是改變了藥物的表面積，顆粒越小，藥物的表面積越大，溶出速度就越快，反之則越慢。因此，控制顆粒的大小可以利用溶出原理來實(shí)現(xiàn)緩控釋制劑的釋藥，B選項(xiàng)符合要求。C選項(xiàng)：滲透泵原理：滲透泵制劑是利用滲透壓原理，通過半透膜控制藥物的釋放，與顆粒大小的控制關(guān)系不大，所以C選項(xiàng)不正確。D選項(xiàng)：溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理：此原理是藥物在溶蝕的同時(shí)進(jìn)行擴(kuò)散釋放，主要涉及制劑的材料性質(zhì)以及溶蝕和擴(kuò)散的協(xié)同作用，并非主要基于顆粒大小的控制，所以D選項(xiàng)不合適。綜上，控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是溶出原理，答案選B。19、在腸道易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查在腸道易吸收的藥物類型。腸道的環(huán)境呈弱堿性，藥物在腸道中的吸收與其解離狀態(tài)密切相關(guān)，一般來說，藥物處于非解離狀態(tài)時(shí)更容易被吸收。弱堿性藥物在弱堿性的腸道環(huán)境中，其解離度相對較低，更多地以非解離形式存在，而這種非解離形式的藥物脂溶性較高，更易于通過生物膜，從而在腸道中更易被吸收。而弱酸性藥物在弱堿性的腸道環(huán)境中，解離度較高，不利于藥物的吸收；強(qiáng)堿性藥物由于其堿性過強(qiáng)，在體內(nèi)的穩(wěn)定性和吸收情況較為復(fù)雜，且一般也不如弱堿性藥物在腸道中的吸收情況好；兩性藥物兼具酸性和堿性基團(tuán)，其吸收受到多種因素影響，并非在腸道中最易吸收的類型。綜上所述，在腸道易吸收的藥物是弱堿性藥物，答案選B。20、羧甲基淀粉鈉

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查羧甲基淀粉鈉在藥劑中的用途。羧甲基淀粉鈉是一種常用的崩解劑。崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的輔料，羧甲基淀粉鈉具有較強(qiáng)的吸水膨脹性，能使片劑在水中迅速崩解，從而有利于藥物的溶出和吸收。而填充劑主要是用來增加片劑的重量或體積；黏合劑是使物料黏合制成顆?；驂嚎s成型的輔料；潤濕劑是能使物料表面更易被水潤濕的物質(zhì)。所以羧甲基淀粉鈉應(yīng)選C項(xiàng)作為其類型歸屬。21、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是

A.吉非替尼

B.順鉑

C.昂丹司瓊

D.紫杉醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制及所屬類別來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：吉非替尼吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，它能夠抑制酪氨酸激酶的活性，屬于靶向抗腫瘤藥。靶向抗腫瘤藥可以精準(zhǔn)地作用于腫瘤細(xì)胞特定的分子靶點(diǎn)，阻斷腫瘤細(xì)胞的生長、增殖信號(hào)傳導(dǎo)通路，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，因此吉非替尼符合題意。選項(xiàng)B：順鉑順鉑是一種常用的金屬鉑類絡(luò)合物，屬于細(xì)胞周期非特異性抗腫瘤藥。它主要通過與腫瘤細(xì)胞的DNA結(jié)合，形成交叉聯(lián)結(jié)，破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖，并非通過抑制酪氨酸激酶發(fā)揮作用，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：昂丹司瓊昂丹司瓊是一種強(qiáng)效、高選擇性的5-羥色胺3（5-HT?）受體拮抗劑，主要用于預(yù)防和治療由化療、放療引起的惡心、嘔吐，并非抗腫瘤藥物，更不屬于抑制酪氨酸激酶的靶向抗腫瘤藥，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：紫杉醇紫杉醇是一種從紅豆杉植物中提取的天然抗腫瘤藥物，它可以促進(jìn)微管蛋白聚合，抑制微管解聚，從而阻斷細(xì)胞的有絲分裂，使細(xì)胞停止于G?/M期，達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞生長的目的，不屬于抑制酪氨酸激酶的靶向抗腫瘤藥，因此該選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選A。22、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述是

A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

C.生物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是常數(shù)

D.在藥物濃度較大時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，血藥濃度下降的速度并不與血藥濃度一次方成正比。在零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程中，血藥濃度下降的速度與血藥濃度無關(guān)，是恒速消除；在一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程中，血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比，但這并非非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比這種表述不符合非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，生物半衰期并非與血藥濃度無關(guān)的常數(shù)。一般在藥物濃度較大時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長，而不是保持恒定，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：當(dāng)藥物濃度較大時(shí)，藥物的消除能力達(dá)到飽和，按照零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)生物半衰期隨血藥濃度增大而延長，這是符合非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。23、K+，Na+，I-的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制

A.單純擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的特點(diǎn)，結(jié)合K?、Na?、I?的膜轉(zhuǎn)運(yùn)情況來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：單純擴(kuò)散單純擴(kuò)散是指脂溶性的小分子物質(zhì)從細(xì)胞膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)移動(dòng)的過程，其轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)主要是一些氣體（如O?、CO?）、脂溶性物質(zhì)（如乙醇）、少數(shù)小分子水溶性物質(zhì)（如水）等。而K?、Na?、I?為離子，一般不是通過單純擴(kuò)散的方式進(jìn)行膜轉(zhuǎn)運(yùn)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物通過細(xì)胞膜上的水性孔道進(jìn)行擴(kuò)散的過程，主要轉(zhuǎn)運(yùn)一些小分子水溶性物質(zhì)，但對于K?、Na?、I?等離子，并非主要通過膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：促進(jìn)擴(kuò)散促進(jìn)擴(kuò)散又稱易化擴(kuò)散，是指一些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白的幫助下，順濃度梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。雖然促進(jìn)擴(kuò)散可以借助載體蛋白，但K?、Na?、I?的膜轉(zhuǎn)運(yùn)通常不主要依賴這種順濃度梯度且需要載體協(xié)助的方式，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞通過本身的某種耗能過程，將某種物質(zhì)的分子或離子由膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。K?、Na?的轉(zhuǎn)運(yùn)主要依靠鈉-鉀泵，鈉-鉀泵是一種具有ATP酶活性的載體蛋白，它能分解ATP釋放能量，將細(xì)胞內(nèi)的Na?移出膜外，同時(shí)將細(xì)胞外的K?移入膜內(nèi)，這是典型的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程。而I?在甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)也是通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式從血液中進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。所以K?、Na?、I?的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。24、由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長青霉素作用的藥是（）

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物相互作用機(jī)制的理解。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：阿米卡星是氨基糖苷類抗生素，主要通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成發(fā)揮抗菌作用，與青霉素腎小管分泌過程無關(guān)，不會(huì)競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)來阻礙青霉素腎小管分泌，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它的主要作用是抑制細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶，從而保護(hù)青霉素類等β-內(nèi)酰胺類抗生素不被酶破壞，增強(qiáng)其抗菌活性，并非通過競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)來影響青霉素的腎小管分泌，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：頭孢哌酮屬于頭孢菌素類抗生素，主要通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成發(fā)揮抗菌作用，和青霉素腎小管分泌的影響機(jī)制不相關(guān)，不會(huì)競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)阻礙青霉素腎小管分泌，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：丙磺舒可以競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素的腎小管分泌，使青霉素的排泄減慢，血藥濃度升高，進(jìn)而延長青霉素的作用時(shí)間，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。25、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：D

【解析】本題考查紫外-可見分光光度法在藥物檢查中的應(yīng)用。紫外-可見分光光度法是通過被測物質(zhì)在紫外光區(qū)或可見光區(qū)的特定波長處或一定波長范圍內(nèi)對光的吸收特性，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。選項(xiàng)A，阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查主要是檢查阿司匹林在規(guī)定條件下溶液的澄清程度，一般是基于藥物中可能存在的不溶性雜質(zhì)，通常采用目視檢查的方法，并非紫外-可見分光光度法。選項(xiàng)B，阿司匹林中“重金屬”檢查是為了控制阿司匹林中重金屬的含量，常用的方法有硫代乙酰胺法、熾灼殘?jiān)罅虼阴０贩ā⒘蚧c法等，這些方法主要是基于重金屬與特定試劑反應(yīng)產(chǎn)生顏色或沉淀來進(jìn)行檢測，與紫外-可見分光光度法的原理不同。選項(xiàng)C，阿司匹林中“熾灼殘?jiān)睓z查是檢查藥物中無機(jī)雜質(zhì)的總量，是將藥物經(jīng)高溫?zé)胱疲褂袡C(jī)物質(zhì)分解揮發(fā)，殘留的無機(jī)雜質(zhì)以硫酸鹽的形式存在，通過稱量熾灼殘?jiān)闹亓縼砜刂扑幬镏袩o機(jī)雜質(zhì)的限量，該檢查方法不涉及紫外-可見分光光度法。選項(xiàng)D，地蒽酚中二羥基蒽醌是地蒽酚的雜質(zhì)，二羥基蒽醌在特定的波長處有特征吸收，可利用紫外-可見分光光度法測定其含量，從而對地蒽酚中的二羥基蒽醌進(jìn)行檢查。綜上，本題答案選D。26、氯霉素與華法林合用，可以影響華法林的代謝，使華法林

A.代謝速度不變

B.代謝速度加快

C.代謝速度變慢

D.代謝速度先加快后減慢

【答案】：C

【解析】本題考查氯霉素與華法林合用產(chǎn)生的藥物相互作用。華法林是一種常用的抗凝藥物，其體內(nèi)代謝過程會(huì)受到多種因素影響。氯霉素是細(xì)胞色素P450酶系的抑制劑。當(dāng)氯霉素與華法林合用時(shí)，氯霉素會(huì)抑制肝藥酶的活性，而華法林的代謝主要依賴于肝藥酶的參與。由于肝藥酶活性被抑制，華法林的代謝過程受到阻礙，導(dǎo)致其代謝速度變慢。選項(xiàng)A，代謝速度不變不符合氯霉素對肝藥酶抑制從而影響華法林代謝的藥理機(jī)制。選項(xiàng)B，代謝速度加快是錯(cuò)誤的，因?yàn)槁让顾匾种聘嗡幟?，并非促進(jìn)華法林代謝。選項(xiàng)D，代謝速度先加快后減慢在題干所給的藥物合用情況下并無此情況發(fā)生。所以，氯霉素與華法林合用會(huì)使華法林代謝速度變慢，本題答案選C。27、非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

【答案】：D

【解析】本題主要考查非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A中，甲苯磺丁脲是第一代磺酰脲類降糖藥，它主要通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素來降低血糖，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B中，米格列醇屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，它可以抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而起到降低餐后血糖的作用，不屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C中，二甲雙胍是雙胍類降糖藥，主要通過減少肝臟葡萄糖的輸出、改善外周胰島素抵抗來降低血糖，也不是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，因此C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D中，瑞格列奈是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，它能夠模擬生理性胰島素分泌，快速促進(jìn)胰島素分泌，降低餐后血糖，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。28、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

【答案】：D

【解析】本題主要考查能抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，增加尿酸排泄以降低血中尿酸鹽濃度的藥物。-選項(xiàng)A：別嘌醇主要是通過抑制黃嘌呤氧化酶，使尿酸的生成減少，而不是抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收來增加尿酸排泄，所以A項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：非布索坦也是抑制黃嘌呤氧化酶來減少尿酸生成，并非作用于尿酸鹽在近曲小管的重吸收環(huán)節(jié)，故B項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：苯溴馬隆是促進(jìn)腎小管對尿酸的分泌，增加尿酸排泄，但并非抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，因此C項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)D：丙磺舒可以抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，從而增加尿酸的排泄，進(jìn)而降低血中尿酸鹽的濃度，所以D項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。29、中國藥典中,收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通則

【答案】：D

【解析】本題主要考查對《中國藥典》各部分內(nèi)容的理解。選項(xiàng)A分析前言一般是對藥典的整體編寫背景、目的、適用范圍等宏觀方面的簡要說明，主要是一些引導(dǎo)性、概括性的內(nèi)容，并非針對各劑型特點(diǎn)規(guī)定基本技術(shù)要領(lǐng)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B分析凡例是為正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對《中國藥典》正文、通則與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，并非專門針對各劑型特點(diǎn)的基本技術(shù)要領(lǐng)，因此選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C分析二部正文品種主要收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，側(cè)重于具體藥品的質(zhì)量規(guī)定，而不是針對各劑型特點(diǎn)的基本技術(shù)要領(lǐng)，所以選項(xiàng)C也不是正確答案。選項(xiàng)D分析通則是收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分，涵蓋了制劑通則、通用方法/檢測方法和指導(dǎo)原則等內(nèi)容，對各種劑型的制備、檢驗(yàn)等技術(shù)方面給出了規(guī)范和要求，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。30、打光衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

【答案】：B

【解析】在該單選題中，題目是“打光衣料”，需要從A選項(xiàng)EudragitL、B選項(xiàng)川蠟、C選項(xiàng)HPMC、D選項(xiàng)滑石粉中選擇正確答案。川蠟具有良好的光澤度和潤滑性，常被用作打光衣料，能使物品表面具有光亮的效果，所以B選項(xiàng)為正確答案。EudragitL屬于腸溶型包衣材料，并非打光衣料；HPMC即羥丙基甲基纖維素，一般用于薄膜包衣等，不是打光用途；滑石粉常用于片劑等劑型中的潤滑劑等，也不是打光衣料。綜上，本題應(yīng)選B。第二部分多選題(10題)1、以下關(guān)于聯(lián)合用藥的論述正確的是

A.聯(lián)合用藥為同時(shí)或間隔一定時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物

B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效

C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應(yīng)

D.聯(lián)合用藥可以延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：選項(xiàng)A聯(lián)合用藥指的是同時(shí)或間隔一定時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物，這是聯(lián)合用藥的基本定義，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B在臨床治療中，合理的聯(lián)合用藥可以通過藥物之間的協(xié)同作用，增強(qiáng)藥物對疾病的治療效果，從而提高藥物的療效。比如在治療高血壓時(shí)，將不同作用機(jī)制的降壓藥聯(lián)合使用，往往能更有效地控制血壓，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C聯(lián)合用藥可以分散藥物的作用靶點(diǎn)，避免單一藥物使用劑量過大而產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。例如在治療結(jié)核病時(shí)，聯(lián)合使用多種抗結(jié)核藥物，每種藥物的用量相對減少，在保證療效的同時(shí)，能夠降低藥物不良反應(yīng)的發(fā)生幾率，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D在長期使用單一藥物治療疾病的過程中，機(jī)體可能會(huì)產(chǎn)生耐受性，病原體也可能會(huì)產(chǎn)生耐藥性。采用聯(lián)合用藥的方式，多種藥物從不同的作用機(jī)制發(fā)揮作用，能夠延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性的速度。同時(shí)，由于聯(lián)合用藥提高了治療效果，還可能縮短療程，使患者更快地康復(fù)，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ABCD。2、氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.能使藥物直接到達(dá)作用部位

B.簡潔、便攜、耐用、使用方便

C.藥物密閉于容器中，不易被污染

D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查氣霧劑優(yōu)點(diǎn)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A氣霧劑可通過特定的給藥方式，能使藥物以霧狀形式直接到達(dá)作用部位，相較于其他一些給藥途徑，能更精準(zhǔn)地發(fā)揮藥效，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B氣霧劑通常具有簡潔的設(shè)計(jì)，便于攜帶，其容器一般較為耐用，而且使用方法相對簡單，易于操作，即具備簡潔、便攜、耐用、使用方便的特點(diǎn)，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C藥物是密閉于氣霧劑的容器之中的，這樣的設(shè)計(jì)可以有效減少與外界環(huán)境的接觸，降低被污染的可能性，保證了藥物的質(zhì)量和安全性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D氣霧劑的給藥途徑并非經(jīng)胃腸道吸收，因此可避免藥物在胃腸道中被破壞，同時(shí)也避免了藥物在進(jìn)入體循環(huán)之前經(jīng)過肝臟時(shí)被代謝的首過效應(yīng)，能提高藥物的生物利用度，所以選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確。3、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有

A.外觀均勻度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》是藥品質(zhì)量控制的重要依據(jù)，對于散劑的質(zhì)量檢查有著嚴(yán)格且全面的規(guī)定：外觀均勻度：外觀均勻度是散劑質(zhì)量的直觀體現(xiàn)。若散劑外觀不均勻，可能意味著其在混合過程中存在問題，導(dǎo)致各部分藥物含量不一致，影響藥物的療效和安全性。因此，外觀均勻度是《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目之一。微生物限度：散劑在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和使用過程中容易受到微生物污染。微生物的存在可能會(huì)導(dǎo)致藥物變質(zhì)、失效，甚至?xí)l(fā)患者感染等嚴(yán)重后果。所以，嚴(yán)格控制散劑中的微生物限度對于保障藥品質(zhì)量和用藥安全至關(guān)重要，《中國藥典》將其列為必檢項(xiàng)目。粒度：散劑的粒度直接影響藥物的溶解速度、吸收程度和穩(wěn)定性。不同粒度的散劑在體內(nèi)的吸收和起效時(shí)間可能存在差異，進(jìn)而影響藥物的治療效果。所以，《中國藥典》規(guī)定必須對散劑的粒度進(jìn)行檢查，以確保其符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。干燥失重：散劑中的水分含量過高會(huì)促使藥物發(fā)生水解、霉變等化學(xué)反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性和有效性?？刂聘稍锸е乜梢员ＷC散劑在儲(chǔ)存和使用過程中的質(zhì)量穩(wěn)定。因此，《中國藥典》明確規(guī)定散劑需要檢查干燥失重項(xiàng)目。綜上，《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有外觀均勻度、微生物限度、粒度和干燥失重，本題答案選ABCD。4、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物

C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

【答案】：ABCD

【解析】本題考查提高藥物穩(wěn)定性的方法。選項(xiàng)A對于在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑是一種常見且有效的提高穩(wěn)定性的方法。因?yàn)樵诠腆w制劑中，藥物所處的環(huán)境與水溶液不同，避免了因水的存在而可能引發(fā)的水解等不穩(wěn)定反應(yīng)，從而提高了藥物的穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥物在儲(chǔ)存和使用過程中，容易受到環(huán)境中的氧氣、光線等因素的影響而發(fā)生氧化、分解等反應(yīng)，導(dǎo)致藥物穩(wěn)定性下降。將藥物制成微囊或包合物，可以使藥物被包裹在特定的材料中，減少其與外界氧氣、光線等的接觸，起到保護(hù)藥物的作用，進(jìn)而提高藥物的穩(wěn)定性，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C遇濕不穩(wěn)定的藥物在接觸到水分時(shí)，可能會(huì)發(fā)生潮解、水解等反應(yīng)，影響藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性。制成包衣制劑后，包衣層可以作為一道屏障，阻止外界水分與藥物直接接觸，從而降低藥物受濕的影響，提高藥物穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D前體藥物是將不穩(wěn)定的有效成分經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，變成在體外無活性或活性較小，但在體內(nèi)能經(jīng)酶促或非酶促反應(yīng)釋放出原藥而發(fā)揮藥理作用的化合物。通過制成前體藥物，可以改善藥物的穩(wěn)定性、溶解性、靶向性等性質(zhì)，提高藥物在體內(nèi)外的穩(wěn)定性，故選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均為提高藥物穩(wěn)定性的方法，本題答案選ABCD。5、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度

B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度

C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑

D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于對生物利用度的正確描述。選項(xiàng)A生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入循環(huán)的相對量和速率，藥物吸收的速度是生物利用度的重要方面之一，它反映了藥物到達(dá)作用部位的快慢，因此生物利用度主要是指藥物吸收的速度這一說法有一定合理性。選項(xiàng)B生物利用度包含藥物吸收的程度這一關(guān)鍵要素，吸收程度體現(xiàn)了藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量比例，是衡量生物利用度的重要指標(biāo)，所以生物利用度主要是指藥物吸收的程度這一表述是正確的。選項(xiàng)C絕對生物利用度是指該藥物靜脈注射時(shí)100%被利用，因?yàn)殪o脈注射直接將藥物注入血液循環(huán)，不存在吸收過程，所以以靜脈注射劑為參比制劑，通過比較血管外給藥（如口服、肌肉注射等）與靜脈注射后藥物進(jìn)入體循環(huán)的藥量來計(jì)算絕對生物利用度，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D相對生物利用度是指當(dāng)藥物存在多種劑型時(shí)，以某一種劑型（通常是公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)劑型）為參比制劑，比較其他劑型與參比制劑的生物利用度。因此，相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣，以評(píng)估不同制劑在體內(nèi)的吸收情況和藥效差異，該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)有關(guān)生物利用度的描述都是正確的。6、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是

A.具有抗精神失常作用

B.抗抑郁作用機(jī)制是抑制去甲腎上腺素重?cái)z取

C.抗抑郁作用機(jī)制是抑制單胺氧化酶

D.肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林

【答案】：BD

【解析】本題主要考查鹽酸阿米替林的相關(guān)特性。選項(xiàng)A分析鹽酸阿米替林是一種常用的抗抑郁藥，其主要作用是改善抑郁癥狀，并不具有抗精神失常作用。抗精神失常藥物主要用于治療精神分裂癥等嚴(yán)重精神障礙，與鹽酸阿米替林的作用機(jī)制和適用范圍不同。所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析鹽酸阿米替林的抗抑郁作用機(jī)制之一是抑制去甲腎上腺素重?cái)z取。通過抑制去甲腎上腺素的重?cái)z取，可使突觸間隙中去甲腎上腺素的濃度升高，從而增強(qiáng)去甲腎上腺素能神經(jīng)的功能，發(fā)揮抗抑郁作用。因此，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C分析抑制單胺氧化酶是另一類抗抑郁藥（單胺氧化酶抑制劑）的作用機(jī)制，而鹽酸阿米替林并非通過抑制單胺氧化酶來發(fā)揮抗抑郁作用。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析鹽酸阿米替林在肝臟內(nèi)會(huì)發(fā)生代謝，其代謝產(chǎn)物去甲替林具有抗抑郁活性。肝臟對藥物的代謝是藥物體內(nèi)過程的重要環(huán)節(jié)，鹽酸阿米替林經(jīng)過代謝生成有活性的去甲替林，進(jìn)一步發(fā)揮抗抑郁作用。所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案為BD。7、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用

A.化學(xué)法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本題考查藥物雜質(zhì)檢查法所采用的方法。選項(xiàng)A化學(xué)法是藥物雜質(zhì)檢查常用的方法之一。通過化學(xué)反應(yīng)來檢測雜質(zhì)的存在及其含量，例如利用沉淀反應(yīng)、顯色反應(yīng)等。比如某些藥物中重金屬雜質(zhì)的檢查，可利用重金屬離子與特定試劑反應(yīng)生成沉淀，根據(jù)沉淀的量來判斷雜質(zhì)的含量，所以化學(xué)法可用于藥物雜質(zhì)檢查，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B光譜法也是藥物雜質(zhì)檢查的重要手段。不同的雜質(zhì)可能具有特定的吸收光譜特征，通過光譜分析可以對雜質(zhì)進(jìn)行定性和定量檢測。例如紫外-可見分光光度法可用于檢測具有共軛體系的雜質(zhì)；紅外光譜可用于鑒別雜質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。因此，光譜法能夠應(yīng)用于藥物雜質(zhì)檢查，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C色譜法在藥物雜質(zhì)檢查中應(yīng)用廣泛。它利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異，實(shí)現(xiàn)對雜質(zhì)的分離和檢測。常見的色譜法包括高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）等。這些方法具有分離效率高、靈敏度高的特點(diǎn)，能夠有效地分離和檢測藥物中的雜質(zhì)，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D滴定分析法主要是用于測定藥物中主成分的含量，它是通過滴定劑與被測物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)來確定物質(zhì)的含量。雖然在某些情況下可以間接反