猜押08植物的激素調(diào)節(jié)猜押考點(diǎn)三年考情分析2024年2023年2022年考點(diǎn)1生長(zhǎng)素的發(fā)現(xiàn)及作用北京卷T12，河北卷T9全國(guó)甲卷T2，山東卷T10，廣東卷T9重慶卷T16考點(diǎn)2其他植物激素、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及其作用浙江6月卷T13，山東卷T10，貴州卷T9，湖南卷T11，湖北卷T6，全國(guó)甲卷T3，廣東卷T19湖北卷T12、T20，浙江1月卷T18，湖南卷T16，北京卷T8全國(guó)甲卷T3，山東卷T10，湖北卷T9，湖南卷T16，北京卷T17考點(diǎn)3環(huán)境因素參與調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng)黑、吉、遼卷T13，北京卷T18，安徽卷T9，山東卷T1，江西卷T13浙江1月卷T23，浙江6月卷T15，廣東卷T15，新課標(biāo)卷T31北京卷T7，遼寧卷T10考情分析近3年主要試題主要體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)思維、科學(xué)探究素養(yǎng)的考查，學(xué)生需具備的素養(yǎng)要素主要是歸納與概括、結(jié)果分析，對(duì)生長(zhǎng)素的考查經(jīng)常涉及其合成、運(yùn)輸、對(duì)細(xì)胞的影響、與其他植物激素的關(guān)系；對(duì)其他植物激素的考查多涉及植物激素間的相互作用；對(duì)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的考查多涉及其在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用，理論聯(lián)系實(shí)際，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決一些生產(chǎn)實(shí)踐問(wèn)題等。押題預(yù)測(cè)預(yù)測(cè)2025年高考也不例外，該部分內(nèi)容主要以選擇題為主。高考題目涉獵的知識(shí)點(diǎn)主要是多種植物激素的作用。常以多種植物激素的含量在某一生命活動(dòng)中的變化曲線圖或某一特定生理活動(dòng)涉及的多種植物激素等為情境，考查多種激素協(xié)同配合調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng)。核心素養(yǎng)的考查主要通過(guò)分析植物激素間的相互作用，建立普遍聯(lián)系的觀點(diǎn)，應(yīng)用知識(shí)指導(dǎo)植物激素在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用。能力考查主要是圖表分析、邏輯推理與論證等能力。考點(diǎn)1生長(zhǎng)素的發(fā)現(xiàn)及作用1．某科研小組欲探究不同銨硝配比處理對(duì)茶苗根系生長(zhǎng)素含量的影響，采用營(yíng)養(yǎng)液水培試驗(yàn)分析5種銨硝配比（：=4：0、3：1、2：2、1：3、0：4）條件下茶樹(shù)扦插苗“信陽(yáng)10號(hào)”（XY10）和“中茶108”（ZC108）根系中游離IAA含量的變化，得到如圖所示的結(jié)果。下列敘述正確的是（

）A．由色氨酸合成的IAA能作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，也能作為信號(hào)分子調(diào)節(jié)茶樹(shù)代謝B．5種銨硝配比條件下，兩種茶樹(shù)均在銨硝配比3：1時(shí)根系中IAA含量最高C．由實(shí)驗(yàn)可知，隨銨硝配比下降，IAA對(duì)XY10生長(zhǎng)的作用表現(xiàn)為先促進(jìn)后抑制D．推測(cè)只加入時(shí)，ZC108中的生長(zhǎng)素濃度有可能不利于主根細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)【答案】D【分析】生長(zhǎng)素的運(yùn)輸包括極性運(yùn)輸和非極性運(yùn)輸，其中極性運(yùn)輸與光照、重力等因素?zé)o關(guān)；此外，在胚芽鞘的尖端還有橫向運(yùn)輸，這與光照、重力等因素有關(guān)。生長(zhǎng)素作用，低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)，高濃度抑制生長(zhǎng)。生長(zhǎng)素的生理作用：能促進(jìn)果實(shí)的發(fā)育，能促進(jìn)扦插的枝條生根，能防止落花落果等?！驹斀狻緼、IAA不能作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，是信號(hào)分子，A錯(cuò)誤；B、5種銨硝配比條件下，XY10茶樹(shù)在銨硝比為3:1時(shí)根系游離的IAA含量最高，但ZC108茶樹(shù)不是，B錯(cuò)誤；C、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，隨銨硝配比下降，XY10根系中游離的IAA含量先上升后下降，但無(wú)法確定對(duì)植物生長(zhǎng)效果的影響，C錯(cuò)誤；D、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，只加入時(shí)，ZC108中的生長(zhǎng)素濃度比其他組都高，根據(jù)生長(zhǎng)素作用特點(diǎn)推測(cè)此時(shí)有可能不利于主根細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，D正確。故選D。2．20世紀(jì)70年代，有人重復(fù)了溫特的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)接觸了尖端背光側(cè)的瓊脂塊，確實(shí)比接觸了尖端向光側(cè)的瓊脂塊具有更明顯的促進(jìn)生長(zhǎng)的作用，但用物理化學(xué)法測(cè)定的結(jié)果顯示兩種瓊脂塊內(nèi)的生長(zhǎng)素含量并無(wú)明顯差別。有關(guān)溫特的實(shí)驗(yàn)和重復(fù)實(shí)驗(yàn)的分析正確的是（

）A．溫特的實(shí)驗(yàn)沒(méi)有排除瓊脂塊本身對(duì)胚芽鞘生長(zhǎng)的影響B(tài)．重復(fù)實(shí)驗(yàn)表明胚芽鞘彎曲生長(zhǎng)的原因是生長(zhǎng)素分布不均C．推測(cè)尖端背光側(cè)產(chǎn)生了抑制生長(zhǎng)的物質(zhì)且多于向光側(cè)D．需進(jìn)一步測(cè)定瓊脂塊中是否含有尖端產(chǎn)生的其他物質(zhì)【答案】D【分析】植物向光彎曲生長(zhǎng)的原理：（1）均勻光照或無(wú)光：尖端產(chǎn)生生長(zhǎng)素→尖端以下部位生長(zhǎng)素分布均勻→生長(zhǎng)均勻→直立生長(zhǎng)。（2）單側(cè)光→尖端→影響生長(zhǎng)素運(yùn)輸→尖端以下部位生長(zhǎng)素分布不均勻→生長(zhǎng)不均勻（背光側(cè)快）→向光彎曲?！驹斀狻緼、溫特實(shí)驗(yàn)設(shè)置了空白瓊脂塊（未接觸尖端）作為對(duì)照，排除了瓊脂塊本身對(duì)胚芽鞘生長(zhǎng)的影響，A錯(cuò)誤；B、重復(fù)實(shí)驗(yàn)中兩種瓊脂塊生長(zhǎng)素含量無(wú)明顯差別，但背光側(cè)瓊脂塊促進(jìn)生長(zhǎng)作用更明顯，這說(shuō)明胚芽鞘彎曲生長(zhǎng)不只是因?yàn)樯L(zhǎng)素分布不均，B錯(cuò)誤；C、若背光側(cè)產(chǎn)生了抑制生長(zhǎng)的物質(zhì)且多于向光側(cè)，則向光側(cè)促進(jìn)生長(zhǎng)的效果比背光側(cè)更明顯，而重復(fù)實(shí)驗(yàn)表明背光側(cè)促進(jìn)生長(zhǎng)作用更明顯，故該推測(cè)錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤；D、由于出現(xiàn)了兩種瓊脂塊生長(zhǎng)素含量無(wú)明顯差別但促進(jìn)生長(zhǎng)效果不同的情況，所以需要進(jìn)一步測(cè)定瓊脂塊中是否含有尖端產(chǎn)生的其他物質(zhì)，D正確。故選D?！久麕燑c(diǎn)撥】胚芽鞘向光性實(shí)驗(yàn)中涉及的三個(gè)部位【名師點(diǎn)撥】胚芽鞘向光性實(shí)驗(yàn)中涉及的三個(gè)部位(1)感受光刺激的部位——胚芽鞘尖端。(2)向光彎曲的部位——胚芽鞘尖端下部。(3)產(chǎn)生生長(zhǎng)素的部位——胚芽鞘尖端。A．頂勾的形成減少了子葉間的頂端分生組織出土?xí)r所受機(jī)械傷害B．頂端分生組織產(chǎn)生的生長(zhǎng)素在重力作用下通過(guò)極性運(yùn)輸?shù)较屡咻SC．頂勾的形成是由于頂勾彎外側(cè)與內(nèi)側(cè)的生長(zhǎng)素分布不均勻所致D．子葉、下胚軸的形成是種子萌發(fā)過(guò)程中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果【答案】B【分析】生長(zhǎng)素作用具有兩重性，一般來(lái)說(shuō)，低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)，高濃度抑制生長(zhǎng)?！驹斀狻緼、頂勾的形成使得子葉在出土過(guò)程中，頂端分生組織被頂勾保護(hù)在內(nèi)部，減少了子葉間的頂端分生組織出土?xí)r所受機(jī)械傷害，A正確；B、極性運(yùn)輸是指生長(zhǎng)素只能從形態(tài)學(xué)上端運(yùn)輸?shù)叫螒B(tài)學(xué)下端，而不能反過(guò)來(lái)運(yùn)輸，它是一種主動(dòng)運(yùn)輸，不受重力影響。在重力作用下，生長(zhǎng)素是通過(guò)橫向運(yùn)輸分布不均勻的，而不是極性運(yùn)輸，B錯(cuò)誤；C、已知頂勾的形成與根向地生長(zhǎng)的原理類似，根向地生長(zhǎng)是由于生長(zhǎng)素分布不均勻?qū)е碌模ń貍?cè)生長(zhǎng)素濃度高，抑制生長(zhǎng)；遠(yuǎn)地側(cè)生長(zhǎng)素濃度低，促進(jìn)生長(zhǎng)），所以頂勾的形成是由于頂勾彎外側(cè)與內(nèi)側(cè)的生長(zhǎng)素分布不均勻所致，C正確；D、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，在種子萌發(fā)過(guò)程中，子葉、下胚軸等不同結(jié)構(gòu)的形成是細(xì)胞分化的結(jié)果，即基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，D正確。故選B。4．植物側(cè)芽的生長(zhǎng)受生長(zhǎng)素(IAA)及其他物質(zhì)的共同影響。某人以生長(zhǎng)狀態(tài)一樣的豌豆完整植株(I組)為對(duì)照進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：Ⅱ組去除頂芽，Ⅲ組去除頂芽并在切口涂抹IAA處理，定時(shí)測(cè)量三組的側(cè)芽長(zhǎng)度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．IAA是植物細(xì)胞之間傳遞信號(hào)的分子，頂芽合成的IAA通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸方式向下運(yùn)輸B．I組與Ⅱ組對(duì)照，說(shuō)明去除頂芽可以解除頂端優(yōu)勢(shì)C．Ⅱ組24h時(shí)側(cè)芽的長(zhǎng)度小于32h時(shí)，前者側(cè)芽處的IAA含量一定低于后者D．本實(shí)驗(yàn)可以說(shuō)明生長(zhǎng)素對(duì)側(cè)芽的生長(zhǎng)具有促進(jìn)和抑制作用【答案】C【分析】分析題圖可知：去頂8h時(shí)I組、Ⅱ組和Ⅲ組相比，側(cè)芽長(zhǎng)度依次增加，側(cè)芽附近的IAA濃度關(guān)系為：I組大于Ⅱ組大于Ⅲ組；去頂8h時(shí)Ⅱ組側(cè)芽長(zhǎng)度明顯大于I組，是因?yàn)棰蚪M去頂后，側(cè)芽生長(zhǎng)素濃度減少，往側(cè)芽分配的光合產(chǎn)物增多，促進(jìn)側(cè)芽的生長(zhǎng)?！驹斀狻緼、IAA是植物細(xì)胞之間傳遞信號(hào)的分子，生長(zhǎng)素的運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸，運(yùn)輸方向?yàn)闃O性運(yùn)輸，因此頂芽合成的IAA通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞较蛳逻\(yùn)輸，A正確；B、I組的頂芽完整，Ⅱ組去頂芽，Ⅱ組的側(cè)芽長(zhǎng)度明顯高于I組，說(shuō)明去頂可以解除頂端優(yōu)勢(shì)，B正確；C、IAA具有低濃度促進(jìn)、高濃度抑制的特點(diǎn)，在最適濃度兩側(cè)存在作用相同的兩個(gè)不同濃度，故Ⅱ組24h時(shí)側(cè)芽的長(zhǎng)度小于32h時(shí)，前者側(cè)芽處的IAA含量不一定低于后者，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)三組實(shí)驗(yàn)的對(duì)照可知，頂芽存在時(shí)會(huì)導(dǎo)致側(cè)芽處生長(zhǎng)素濃度過(guò)高而抑制側(cè)芽的生長(zhǎng)，去除頂芽后側(cè)芽處生長(zhǎng)素濃度低而促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)，即本實(shí)驗(yàn)可以說(shuō)明生長(zhǎng)素對(duì)側(cè)芽的生長(zhǎng)具有促進(jìn)和抑制作用，D正確。故選C。5．植物生長(zhǎng)素的探究歷程是由無(wú)數(shù)實(shí)驗(yàn)組成的，這些實(shí)驗(yàn)基本都用到了胚芽鞘。下列對(duì)于這些實(shí)驗(yàn)相關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A．達(dá)爾文通過(guò)是否切除胚芽鞘尖端，證明了尖端是感受單側(cè)光刺激的部位B．詹森通過(guò)改變插入尖端與尖端下部的材料，證明了尖端對(duì)尖端下部的影響可以透過(guò)瓊脂片C．溫特通過(guò)使用接觸過(guò)尖端的和空白的瓊脂塊，證明了尖端通過(guò)產(chǎn)生吲哚乙酸影響尖端下部的生長(zhǎng)D．將含生長(zhǎng)素的瓊脂塊放在胚芽鞘切段形態(tài)學(xué)上端，下端放空白瓊脂塊驗(yàn)證了生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸【答案】B【分析】達(dá)爾文、鮑森·詹森和拜爾沒(méi)有提出生長(zhǎng)素的概念，溫特證明了胚芽鞘的彎曲生長(zhǎng)確實(shí)是一種化學(xué)物質(zhì)引起的，并把這種物質(zhì)命名為生長(zhǎng)素?！驹斀狻緼、達(dá)爾文父子通過(guò)是否切除胚芽鞘尖端，證明了胚芽鞘的感光部位在尖端，伸長(zhǎng)部位是尖端以下，A錯(cuò)誤；B、鮑森?詹森切下胚芽鞘尖端后，在去掉尖端的胚芽鞘上放上瓊脂片，再將胚芽鞘尖端放在瓊脂片一側(cè)，胚芽鞘仍能向光彎曲生長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明胚芽鞘尖端產(chǎn)生的影響可以透過(guò)瓊脂片傳遞給下部，B正確；C、溫特通過(guò)使用接觸過(guò)尖端的和空白的瓊脂塊，證明向光彎曲生長(zhǎng)確實(shí)是一種化學(xué)物質(zhì)引起的，并把它命名為生長(zhǎng)素，但并不知道生長(zhǎng)素的化學(xué)本質(zhì)是吲哚乙酸，C錯(cuò)誤；D、將含生長(zhǎng)素的瓊脂塊放在胚芽鞘切段形態(tài)學(xué)上端，下端放空白瓊脂塊，同時(shí)設(shè)計(jì)另一實(shí)驗(yàn)組，其設(shè)計(jì)為將切去尖端的胚芽鞘切段顛倒過(guò)來(lái)將含生長(zhǎng)素的瓊脂塊放在胚芽鞘切段形態(tài)學(xué)下端，上端放空白瓊脂塊，通過(guò)檢測(cè)空白瓊脂塊中生長(zhǎng)素的存在情況驗(yàn)證了生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。故選B。6．磷是植物生長(zhǎng)發(fā)育所必需的大量元素，磷缺乏是限制植物生長(zhǎng)的主要因素之一。為探究生長(zhǎng)素和磷濃度對(duì)水稻分蘗發(fā)生的影響，某研究小組將生理狀態(tài)相同的水稻幼苗進(jìn)行了低磷濃度（LP）和正常供磷（NP）及外源NAA（生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑）、NPA（生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑）處理，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．在植物的芽和幼嫩的葉中，生長(zhǎng)素由色氨酸經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)轉(zhuǎn)變而來(lái)B．NPA可能通過(guò)抑制生長(zhǎng)素的載體蛋白活性抑制生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸C．正常供磷時(shí)外源施加NAA和低磷處理均可抑制水稻分蘗的發(fā)生D．在低磷脅迫下，抑制水稻分蘗發(fā)生的主要因素是生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸【答案】D【分析】如圖：在正常供磷條件下，施加NAA抑制分蘗，施加NPA促進(jìn)分蘗。在低磷脅迫下，施加NPA對(duì)分蘗影響不大。【詳解】A、在植物的芽和幼嫩的葉中，生長(zhǎng)素由色氨酸經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)轉(zhuǎn)變而來(lái)，A正確；B、生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸屬于主動(dòng)運(yùn)輸，NPA可能通過(guò)抑制生長(zhǎng)素的載體蛋白活性抑制生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸，B正確；C、在正常供磷條件下，施加NAA顯著抑制水稻分蘗的發(fā)生，低磷處理與正常供磷相比，抑制水稻分蘗的發(fā)生，C正確；D、在低磷脅迫下，施加生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑組與低磷脅迫（LP）處理相比，無(wú)明顯差異，說(shuō)明低磷脅迫下可能存在除生長(zhǎng)素外的其他因素抑制水稻分蘗的發(fā)生，D錯(cuò)誤。故選D?！久麕燑c(diǎn)撥【名師點(diǎn)撥】生長(zhǎng)素的三種可能運(yùn)輸方式(1)橫向運(yùn)輸，如單側(cè)光照或重力刺激引起的運(yùn)輸。(2)極性運(yùn)輸：從形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端運(yùn)輸。(3)非極性運(yùn)輸。考點(diǎn)2其他植物激素、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及其作用1．脫落酸（ABA）是一種常見(jiàn)的應(yīng)激植物激素，某研究小組以狗牙根幼苗作為實(shí)驗(yàn)材料，探究外源ABA對(duì)干旱脅迫下狗牙根光合作用的影響，設(shè)置對(duì)照（P0）、中度干旱（P1）和重度干旱（P3），ABA濃度梯度為0μmol/L、200μmol/L和500μmol/L，分別記為A0、A2、A5，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（

）

A．外源ABA對(duì)狗牙根幼苗光合作用均具有正向促進(jìn)作用B．外源ABA能夠緩解干旱脅迫對(duì)狗牙根幼苗的傷害，提高其抗旱性C．隨著干旱脅迫程度的加劇，噴施200μmol/L的ABA可持續(xù)提高狗牙根幼苗的凈光合速率D．由圖示結(jié)果可知，ABA是通過(guò)抑制蒸騰速率來(lái)提高凈光合速率的【答案】B【分析】分析題圖，P0條件下，噴施外源ABA組的幼苗凈光合速率小于對(duì)照組，說(shuō)明ABA具有抑制植物光合作用的功能。【詳解】A、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，P0條件下，噴施外源ABA組的幼苗凈光合速率小于對(duì)照組，說(shuō)明ABA具有抑制植物光合作用的功能，A錯(cuò)誤；B、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，在干旱脅迫下，噴施外源ABA組的狗牙根幼苗凈光合速率均大于A0組，說(shuō)明外源ABA能夠緩解干旱脅迫對(duì)狗牙根幼苗的傷害，提高其抗旱性，B正確；C、隨干旱脅迫程度的加劇，P3組噴施200μmol/L的ABA，幼苗的凈光合速率小于P1組，其并不能持續(xù)提高狗牙根幼苗的凈光合速率，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并無(wú)氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率等相關(guān)信息，由圖示結(jié)果不能得出ABA是通過(guò)抑制蒸騰速率來(lái)提高凈光合速率的，D錯(cuò)誤。故選B。2．種子發(fā)育和萌發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的生物學(xué)過(guò)程，其中植物激素在整個(gè)過(guò)程中起關(guān)鍵作用。油菜素內(nèi)酯能促進(jìn)莖、葉細(xì)胞的擴(kuò)展和分裂，也通過(guò)與脫落酸的作用相抗衡參與種子的萌發(fā)。脫落酸和赤霉素被認(rèn)為是調(diào)節(jié)種子發(fā)育的主要激素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．油菜素內(nèi)酯和赤霉素在種子萌發(fā)過(guò)程中具有協(xié)同作用B．脫落酸在種子萌發(fā)過(guò)程中通過(guò)直接參與細(xì)胞代謝進(jìn)行調(diào)節(jié)C．種子發(fā)育的過(guò)程是多種激素共同參與調(diào)節(jié)的D．脫落酸和赤霉素的比例是調(diào)節(jié)種子萌發(fā)的關(guān)鍵【答案】B【分析】植物激素是由植物體內(nèi)產(chǎn)生，并從產(chǎn)生部位運(yùn)輸?shù)阶饔貌课唬瑢?duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育具有顯著影響的微量有機(jī)物。不同的植物激素對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育的作用不同。赤霉素的主要作用是促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，從而引起植物的增高，促進(jìn)種子的萌發(fā)和果實(shí)的發(fā)育；脫落酸的主要作用是抑制細(xì)胞分裂，促進(jìn)葉和果實(shí)的衰老和脫落；乙烯的主要作用是促進(jìn)果實(shí)成熟；細(xì)胞分裂素的主要作用是促進(jìn)細(xì)胞分裂?！驹斀狻緼、油菜素內(nèi)酯和赤霉素都能促進(jìn)種子萌發(fā)，具有協(xié)同作用，A正確；B、植物激素是一種信息分子，給細(xì)胞傳達(dá)調(diào)節(jié)代謝的信息，不直接參與細(xì)胞代謝，B錯(cuò)誤；C、種子發(fā)育的過(guò)程是多種激素共同參與調(diào)節(jié)的，比如脫落酸、赤霉素等，C正確；D、脫落酸和赤霉素作用相抗衡，共同調(diào)節(jié)種子的萌發(fā)，其比例在調(diào)節(jié)種子萌發(fā)過(guò)程中起關(guān)鍵作用，D正確。故選B。【名師點(diǎn)撥】【名師點(diǎn)撥】植物激素間的四類相互作用(1)多種激素共同調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)。①生長(zhǎng)素主要促進(jìn)細(xì)胞核的分裂，而細(xì)胞分裂素主要促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)的分裂，二者協(xié)調(diào)促進(jìn)細(xì)胞分裂的完成，表現(xiàn)出協(xié)同作用。②在調(diào)節(jié)種子萌發(fā)的過(guò)程中，赤霉素促進(jìn)萌發(fā)，脫落酸抑制萌發(fā)，二者作用效果相反。(2)不同激素在代謝上還存在著相互作用。(3)決定器官生長(zhǎng)、發(fā)育的是不同激素的相對(duì)含量。(4)在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，不同種激素的調(diào)節(jié)還往往表現(xiàn)出一定的順序性。3．為研究赤霉素（GA）對(duì)正常植株和某種矮化突變體的作用效果，某科研小組以玉米幼苗作材料，進(jìn)行了如圖1所示實(shí)驗(yàn)，并分別測(cè)定了正常植株和矮化突變體植株的內(nèi)源赤霉素含量（如圖2所示）。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．該實(shí)驗(yàn)的自變量為是否噴施GA與GA的噴施量B．由圖1所示赤霉素對(duì)玉米節(jié)間伸長(zhǎng)不具有兩重性C．該矮化突變體矮化的原因可能是其自身合成的赤霉素量少D．通過(guò)圖1所示實(shí)驗(yàn)可排除GA運(yùn)輸障礙是導(dǎo)致矮化的原因【答案】A【分析】分析題圖，矮化突變體玉米中的內(nèi)源赤霉素含量較正常玉米低，但在施加外源赤霉素處理后，矮化突變體植株莖的結(jié)節(jié)恢復(fù)到正常植株的水平，可推斷矮化突變體玉米是由于自身產(chǎn)生的內(nèi)源性赤霉素不足而導(dǎo)致的結(jié)節(jié)長(zhǎng)度短，植株本身能夠正常利用赤霉素使莖結(jié)節(jié)伸長(zhǎng)。【詳解】A、分析題意，本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯砍嗝顾兀℅A）對(duì)正常植株和某種矮化突變體的作用效果，結(jié)合圖示可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量為是否噴施GA及植株類型，A錯(cuò)誤；B、分析圖1可知，正常植株外源添加赤霉素沒(méi)有抑制作用，說(shuō)明赤霉素不具有兩重性，B正確；C、由圖2可知，矮化突變體的內(nèi)源赤霉素含量較低，故該矮化突變體矮化的原因可能是其自身合成的赤霉素量少，C正確；D、由圖1可知，對(duì)矮化突變體施加GA能恢復(fù)表現(xiàn)型，可推知矮化突變體是植株體內(nèi)GA含量減少，而不是運(yùn)輸障礙導(dǎo)致矮化，D正確。故選A。4．?dāng)M南芥發(fā)育過(guò)程中，赤霉素與赤霉素受體結(jié)合形成的復(fù)合物可以與R蛋白結(jié)合并使R蛋白降解，從而引起細(xì)胞伸長(zhǎng)、植株增高?？蒲腥藛T用赤霉素處理不同組擬南芥后，檢測(cè)R蛋白的含量，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．藍(lán)光受體被藍(lán)光激活后促進(jìn)了植物增高B．本實(shí)驗(yàn)的自變量是處理時(shí)間、是否藍(lán)光處理，因變量是R蛋白含量C．被激活的藍(lán)光受體可能會(huì)抑制赤霉素與赤霉素受體復(fù)合物的作用D．赤霉素促進(jìn)R蛋白的降解是直接通過(guò)與R蛋白結(jié)合實(shí)現(xiàn)的【答案】C【分析】赤霉素合成部位：未成熟的種子，幼根，幼芽。作用：促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，從而引起植株增高。【詳解】A、根據(jù)題意可知，R蛋白降解可以引起細(xì)胞伸長(zhǎng)及植株增高。由圖可知，藍(lán)光受體被藍(lán)光激活后減緩了R蛋白的降解，抑制了植株增高，A錯(cuò)誤；B、本實(shí)驗(yàn)的自變量是處理時(shí)間、是否藍(lán)光處理、藍(lán)光受體的有無(wú)，因變量是R蛋白含量，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，野生型+黑暗組和野生型+藍(lán)光處理組相比，后者R蛋白相對(duì)含量較高，說(shuō)明藍(lán)光受體被激活后，抑制R蛋白的降解，而赤霉素與赤霉素受體結(jié)合形成的復(fù)合物可以與R蛋白結(jié)合并使R蛋白降解，由此判斷被激活的藍(lán)光受體可能會(huì)抑制赤霉素與赤霉素受體復(fù)合物的作用，C正確；D、植物激素的調(diào)節(jié)功能是通過(guò)與特異性受體結(jié)合實(shí)現(xiàn)的，D錯(cuò)誤。故選C。5．為探究不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)大蔥苗期徒長(zhǎng)的控制效果，科研人員研究了矮壯素、萘乙酸和烯效唑?qū)Υ笫[幼苗生長(zhǎng)的影響，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．矮壯素和烯效唑處理可以抑制大蔥苗期徒長(zhǎng)B．在控制蔥苗生長(zhǎng)上，矮壯素與赤霉素的作用效果相反C．高濃度的萘乙酸也可以作為控制大蔥苗期徒長(zhǎng)的調(diào)節(jié)劑D．低濃度的烯效唑促進(jìn)大蔥生長(zhǎng)，高濃度抑制生長(zhǎng)【答案】D【分析】植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用：1、概念：人工合成的、對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育具有調(diào)節(jié)作用的化學(xué)物質(zhì)；2、分類：與植物激素分子結(jié)構(gòu)和生理效應(yīng)類似，如吲哚丁酸；與植物激素生理效應(yīng)類似，但分子結(jié)構(gòu)完全不同，如α-萘乙酸（NAA）、矮壯素等；3、作用：延長(zhǎng)或終止種子、芽、塊莖的休眠；調(diào)節(jié)雌雄花的比例；促進(jìn)或阻止開(kāi)花、誘導(dǎo)或控制果實(shí)脫落；控制植株高度、形狀等?！驹斀狻緼、觀察題圖，與對(duì)照組（CK）相比，使用矮壯素（A1-A3）和烯效唑（C1-C3）處理后，大蔥幼苗的株高都有所降低，這表明矮壯素和烯效唑處理可以抑制大蔥苗期徒長(zhǎng)，A正確；B、赤霉素的作用是促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，從而引起植株增高，而從圖中可知矮壯素能抑制大蔥苗期徒長(zhǎng)，所以在控制蔥苗生長(zhǎng)上，矮壯素與赤霉素的作用效果相反，B正確；C、由圖看到，高濃度的萘乙酸（如B3）處理后，大蔥幼苗的株高低于對(duì)照組，這說(shuō)明高濃度的萘乙酸也可以作為控制大蔥苗期徒長(zhǎng)的調(diào)節(jié)劑，C正確；D、與對(duì)照組相比，不同濃度的烯效唑（C1-C3）處理后，大蔥幼苗的株高均低于對(duì)照組，這體現(xiàn)的是烯效唑?qū)Υ笫[生長(zhǎng)的抑制作用，并沒(méi)有表現(xiàn)出低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)，高濃度抑制生長(zhǎng)的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選D。6．高溫脅迫下，人工合成的水楊酸（SA）可通過(guò)調(diào)節(jié)內(nèi)源脫落酸（ABA）和赤霉素（GA）的含量對(duì)植物起一定保護(hù)作用。下表為不同濃度的SA對(duì)國(guó)蘭ABA、GA含量及其耐熱性的影響。下列說(shuō)法正確的是（

）處理結(jié)果對(duì)照組100mg/LSA200mg/LSA300mg/LSA400mg/LSA500mg/LSAABA（mg/L）9931236135415061212908GA（mg/L）726687631483744895熱害指數(shù)22.121.512.59.721.822注：耐熱性與熱害指數(shù)呈負(fù)相關(guān)A．上述的SA、ABA、GA作為植物激素共同調(diào)控植物對(duì)高溫環(huán)境的適應(yīng)B．SA促進(jìn)國(guó)蘭耐熱性增強(qiáng)的最適濃度在200～400mg/L之間C．ABA可以通過(guò)促進(jìn)葉片氣孔關(guān)閉來(lái)降低國(guó)蘭的耐熱性D．GA．受體表達(dá)量低、ABA受體表達(dá)量高的國(guó)蘭耐熱性較低【答案】B【分析】分析題意，本實(shí)驗(yàn)研究不同濃度的SA對(duì)國(guó)蘭ABA、GA含量及其耐熱性的影響，實(shí)驗(yàn)的自變量是SA的濃度，因變量是國(guó)蘭ABA、GA含量及其耐熱性，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、植物激素是由植物體產(chǎn)生的，而SA是人工合成的，并非植物自身產(chǎn)生的激素，因此不屬于內(nèi)源植物激素，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)表格數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)，SA濃度為300mg/L時(shí)熱害指數(shù)最低，為9.7，效果最好，促進(jìn)國(guó)蘭耐熱性增強(qiáng)的最適濃度在該濃度范圍兩側(cè)，對(duì)應(yīng)200～400mg/L，B正確；C、ABA在高溫下促進(jìn)氣孔關(guān)閉以減少水分流失，據(jù)表可知，ABA含量較高的組（如300mg/LSA處理）熱害指數(shù)最低（耐熱性最好），說(shuō)明ABA可能通過(guò)調(diào)節(jié)生理活動(dòng)提高耐熱性，而非降低，C錯(cuò)誤；D、耐熱性與熱害指數(shù)呈負(fù)相關(guān)，據(jù)表可知，國(guó)蘭耐熱性較低時(shí)熱害指數(shù)是22，此時(shí)對(duì)應(yīng)的ABA濃度是908，GA濃度是895，實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)應(yīng)是GA受體表達(dá)量高，ABA受體表達(dá)量低，D錯(cuò)誤。故選B。7．自然狀態(tài)下，冬小麥等植物需要經(jīng)過(guò)春化作用（經(jīng)低溫誘導(dǎo)促使植物開(kāi)花的作用）才能開(kāi)花?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，連續(xù)20天給冬小麥?zhǔn)褂靡欢舛鹊某嗝顾兀℅A）處理，冬小麥不經(jīng)過(guò)春化作用也能開(kāi)花。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．春化作用有利于小麥避免在寒冷時(shí)節(jié)開(kāi)花后無(wú)法正常結(jié)果的情況B．低溫可能會(huì)誘導(dǎo)冬小麥的相關(guān)基因表達(dá)來(lái)增加GA的含量C．GA主要由根冠、根尖合成，可以促進(jìn)種子萌發(fā)，開(kāi)花等D．春化作用對(duì)植物開(kāi)花的影響體現(xiàn)了溫度對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)節(jié)【答案】C【分析】有些植物的種子或幼苗需經(jīng)過(guò)一定的低溫處理才會(huì)開(kāi)花結(jié)實(shí)，此現(xiàn)象叫做春化作用。其實(shí)，春化作用的出現(xiàn)和休眠一樣，也是植物應(yīng)付惡劣環(huán)境的一種策略，植物在開(kāi)花期是最脆弱的時(shí)候，如果不幸遇上低溫，則很容易無(wú)法抵抗而導(dǎo)致不開(kāi)花或死亡。所以經(jīng)過(guò)長(zhǎng)久的演化，植物本身便發(fā)展出一個(gè)適應(yīng)的策略，那就是等待寒冬過(guò)去后再開(kāi)花結(jié)實(shí)，以確保繁衍后代的目的?！驹斀狻緼、春化作用有利于小麥避免在寒冷開(kāi)花后，光合速率弱，無(wú)法正常結(jié)果的情況，A正確；B、據(jù)題意可知，若每天使用一定濃度的赤霉素（GA）連續(xù)處理冬小麥20天后，冬小麥生長(zhǎng)加快，不經(jīng)過(guò)春化作用也能開(kāi)花，推測(cè)春化過(guò)程中，低溫可能誘導(dǎo)GA合成，B正確；C、GA的合成部位有幼芽、幼根和未成熟的種子，C錯(cuò)誤；D、春化作用對(duì)植物開(kāi)花的影響體現(xiàn)了溫度對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)節(jié)，D正確。故選C。8．土壤鹽分是限制全球糧食作物生長(zhǎng)的脅迫因素之一。我國(guó)科研人員探究了某種植物內(nèi)源生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑茉莉酸（JA）和乙烯在水稻植株抵抗鹽脅迫中的相互作用機(jī)制。研究者分組處理萌發(fā)的水稻種子，各實(shí)驗(yàn)組加入等量等濃度的NaCl溶液，對(duì)照組加入等量清水，結(jié)果如下表。由此不能得出的結(jié)論是（

）組別對(duì)照組乙烯組乙烯+JA合成抑制劑組JA組JA+乙烯合成抑制劑組胚根長(zhǎng)度（cm）9.04.89.04.85.0A．JA是通過(guò)促進(jìn)乙烯的合成間接抑制胚根生長(zhǎng)的B．乙烯是通過(guò)促進(jìn)JA的合成間接抑制胚根生長(zhǎng)的C．乙烯對(duì)胚根生長(zhǎng)的抑制可完全由JA合成抑制劑處理恢復(fù)D．乙烯合成抑制劑對(duì)JA導(dǎo)致的胚根生長(zhǎng)抑制幾乎無(wú)緩解作用【答案】A【分析】分析表格數(shù)據(jù)可知，乙烯和JA均會(huì)抑制胚根生長(zhǎng)。乙烯合成受阻對(duì)于JA對(duì)胚根生長(zhǎng)的抑制作用幾乎無(wú)緩解，而乙烯對(duì)胚根生長(zhǎng)的抑制作用在JA合成受阻時(shí)得到恢復(fù)?！驹斀狻緼B、據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，對(duì)照組胚根長(zhǎng)度為9.0，乙烯+JA合成抑制劑組胚根長(zhǎng)度為9.0，而JA+乙烯合成抑制劑組胚根長(zhǎng)度為5.0，說(shuō)明是乙烯促進(jìn)了JA合成，進(jìn)而通過(guò)JA抑制了胚根生長(zhǎng)，A錯(cuò)誤，B正確；C、分析對(duì)照組、乙烯組和乙烯+JA合成抑制劑組可知，乙烯對(duì)胚根生長(zhǎng)的有抑制作用，并且在JA合成受阻時(shí)得到恢復(fù)，由此可知，乙烯對(duì)胚根生長(zhǎng)的抑制可完全由JA合成抑制劑處理恢復(fù)，C正確；D、分析對(duì)照組、JA組和JA+乙烯合成抑制劑組可知，JA對(duì)胚根生長(zhǎng)的有抑制作用，乙烯合成受阻對(duì)于JA對(duì)胚根生長(zhǎng)的抑制作用幾乎無(wú)緩解，D正確。故選A。9．某科研人員利用不同濃度的2，4-D溶液處理某種未受粉辣椒的子房，每組所得無(wú)子辣椒果實(shí)的平均重量及使用的2，4-D濃度如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．圖中不同濃度的2，4-D均起到促進(jìn)無(wú)子辣椒果實(shí)生長(zhǎng)的作用B．若進(jìn)行第9組實(shí)驗(yàn)，則該組所用的2，4-D濃度應(yīng)為40mg·L-1C．2，4-D促進(jìn)無(wú)子辣椒果實(shí)生長(zhǎng)的最適濃度范圍為20～25mg·L-1D．實(shí)驗(yàn)表明2，4-D是能促進(jìn)植物器官生長(zhǎng)發(fā)育的植物激素【答案】D【分析】生長(zhǎng)素類似物是人工合成的具有和生長(zhǎng)素的生理作用相類似的化學(xué)物質(zhì)，其生理作用也具有兩重性，即低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)，高濃度抑制生長(zhǎng)?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明不同濃度的2，4-D處理后得到的無(wú)子辣椒果實(shí)平均重量均大于不添加2，4-D組，不同濃度的2，4-D均起到促進(jìn)果實(shí)生長(zhǎng)的作用，A正確；B、據(jù)圖分析可知，該實(shí)驗(yàn)所使用的2，4-D的濃度梯度為5mg?L-1，進(jìn)行第9組實(shí)驗(yàn)，則該組所用的2，4-D濃度應(yīng)為40mg?L-1，B正確；C、據(jù)圖可知，2，4-D濃度為20mg·L-1和25mg·L-1的作用效果最大且相同，故2，4-D促進(jìn)無(wú)子番茄果實(shí)生長(zhǎng)的最適濃度范圍為20～25mg·L-1，C正確；D、2，4﹣D是人工合成的生長(zhǎng)素類似物，生長(zhǎng)素類似物是人工合成的具有和生長(zhǎng)素的生理作用相類似的化學(xué)物質(zhì)，不是植物激素，D錯(cuò)誤。故選D。10．生長(zhǎng)素及其極性運(yùn)輸在植物分枝或分蘗發(fā)生過(guò)程中有著極其重要的調(diào)節(jié)作用。某實(shí)驗(yàn)小組用不同磷濃度[低磷（LP）和正常供磷（NP）]及α-萘乙酸（NAA）、生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑（NPA）處理水稻，一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)水稻的分蘗數(shù)，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述或推測(cè)正確的是（

）A．不同供磷條件下，NPA對(duì)水稻分蘗的影響不同B．控制該實(shí)驗(yàn)自變量采用的是加法原理C．低磷條件下，影響水稻分蘗的因素是生長(zhǎng)素D．α-萘乙酸是植物體內(nèi)合成的抑制水稻分蘗的植物激素【答案】A【分析】在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中，磷元素的濃度（低濃度磷和正常濃度磷）和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類（NAA、NPA）是實(shí)驗(yàn)者控制的因素，所以自變量是磷元素的濃度和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類。因變量是隨著自變量的變化而發(fā)生變化的變量，這里水稻的分蘗數(shù)會(huì)因?yàn)榱诐舛群椭参锷L(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的不同而改變，所以因變量是水稻的分蘗數(shù)?！驹斀狻緼、正常供磷條件下，NPA促進(jìn)水稻分蘗，低磷條件下，NPA對(duì)水稻分蘗的影響很小，A正確；B、控制該實(shí)驗(yàn)的自變量采用了加法原理和減法原理，B錯(cuò)誤；C、據(jù)題干信息可知，水稻分蘗和生長(zhǎng)素有關(guān)，在低磷條件下，施加NPA處理不能增加水稻的分蘗數(shù)，其分蘗數(shù)與低磷處理相近，說(shuō)明低磷條件下，抑制生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸后不影響水稻的分蘗，表明低磷條件下水稻的分蘗還有其他因素影響，C錯(cuò)誤；D、α-萘乙酸是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，不屬于植物激素，D錯(cuò)誤。故選A?！久麕燑c(diǎn)撥】【名師點(diǎn)撥】?jī)纱箢愔参锷L(zhǎng)調(diào)節(jié)劑(1)分子結(jié)構(gòu)和生理效應(yīng)與植物激素類似，如吲哚丁酸。(2)分子結(jié)構(gòu)與植物激素的差別較大，但具有與植物激素類似的生理效應(yīng)，如α－萘乙酸(NAA)、矮壯素等?？键c(diǎn)3環(huán)境因素參與調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng)1．為探究暗前遠(yuǎn)紅光（簡(jiǎn)記為EOD-FR）處理下赤霉素（GA）和油菜素內(nèi)酯（BR）對(duì)南瓜下胚軸伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的調(diào)控機(jī)制，研究人員對(duì)南瓜幼苗進(jìn)行分組處理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。下列敘述中錯(cuò)誤的是（）

（注：BRZ為油菜素內(nèi)酯合成抑制劑、PAC為赤霉素合成抑制劑）。A．南瓜苗的光敏色素感受暗前遠(yuǎn)紅光后其空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變B．暗前遠(yuǎn)紅光和外源BR、GA單獨(dú)處理都可以促進(jìn)正常南瓜苗下胚軸的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)C．暗前遠(yuǎn)紅光處理對(duì)南瓜苗下胚軸伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的影響與BR和GA無(wú)關(guān)D．外源GA能減弱PAC對(duì)下胚軸伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的抑制【答案】C【分析】光對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)節(jié)作用：種子萌發(fā)，植株生長(zhǎng)、開(kāi)花、衰老，等等，都會(huì)受到光的調(diào)控；其調(diào)節(jié)實(shí)質(zhì)是光作為一種信號(hào)，影響、調(diào)控植物生長(zhǎng)、發(fā)育的全過(guò)程；據(jù)體調(diào)節(jié)過(guò)程為①接受光信號(hào)的分子：光敏色素是其中的一種，②光敏色素的本質(zhì)是一類蛋白質(zhì)（色素－蛋白復(fù)合體），其功能主要吸收紅光、遠(yuǎn)紅光，分布在植物的各個(gè)部位，其中在分生組織的細(xì)胞內(nèi)比較豐富；③光敏色素在受到光照射后，其結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，這一變化的信息會(huì)經(jīng)過(guò)信息傳遞系統(tǒng)傳導(dǎo)到細(xì)胞核內(nèi)，影響特定基因的表達(dá)，從而表現(xiàn)出生物學(xué)效應(yīng)?！驹斀狻緼、南瓜苗內(nèi)感受暗前遠(yuǎn)紅光信號(hào)的光敏色素，在受到光照射時(shí)，光敏色素的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，這一變化的信息會(huì)經(jīng)過(guò)信息傳遞系統(tǒng)傳導(dǎo)到細(xì)胞核內(nèi)，影響特定基因的表達(dá)，從而表現(xiàn)出生物學(xué)效應(yīng)，A正確；B、同樣只添加水，添加暗前遠(yuǎn)紅光組下胚軸長(zhǎng)度長(zhǎng)于不添加暗前遠(yuǎn)紅光組；同樣不添加暗前遠(yuǎn)紅光，外源增施BR組和GA組下胚軸長(zhǎng)度長(zhǎng)于只添加水組，說(shuō)明暗前遠(yuǎn)紅光和外源BR、GA單獨(dú)處理都可以促進(jìn)正常南瓜苗下胚軸的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，B正確；C、由圖可知，均施加油菜素內(nèi)酯抑制劑BRZ，添加暗前遠(yuǎn)紅光和不添加暗前遠(yuǎn)紅光下胚軸長(zhǎng)度一致，說(shuō)明暗前遠(yuǎn)紅光處理對(duì)南瓜苗下胚軸伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的影響與BR有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、對(duì)比添加PAC組和添加GA+PAC組，在不添加暗前遠(yuǎn)紅光時(shí)，添加PAC組下胚軸長(zhǎng)度小于添加GA+PAC組；在添加暗前遠(yuǎn)紅光時(shí)，同樣添加PAC組下胚軸長(zhǎng)度小于添加GA+PAC組，說(shuō)明外源GA能減弱PAC對(duì)下胚軸伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的抑制，D正確。故選C。2．我國(guó)唐代詩(shī)人杜甫的詩(shī)句“雨荒深院菊，霜倒半池蓮”描繪了不同氣候條件對(duì)植物生長(zhǎng)狀態(tài)的影響，而植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程始終在環(huán)境因素的影響、調(diào)節(jié)下完成。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．萌發(fā)需要光照的種子一般較大，光照不會(huì)給種子萌發(fā)提供能量B．年輪的形成是樹(shù)木生長(zhǎng)對(duì)一年中不同時(shí)期環(huán)境溫度反應(yīng)的結(jié)果C．“淀粉-平衡石假說(shuō)”認(rèn)為植物對(duì)重力的感受是通過(guò)平衡石細(xì)胞實(shí)現(xiàn)的D．植物體激素的產(chǎn)生和分布是基因表達(dá)調(diào)控的結(jié)果，也受到環(huán)境因素的影響【答案】A【分析】光敏色素引起的生理變化為：光信號(hào)→細(xì)胞感受光信號(hào)→光敏色素被激活，結(jié)構(gòu)發(fā)生變化→信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)→細(xì)胞核接受信號(hào)→調(diào)控特定基因表達(dá)→產(chǎn)生特定物質(zhì)→產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)?！驹斀狻緼、萌發(fā)需要光照的種子一般較小，這是對(duì)環(huán)境的適應(yīng)，萌發(fā)后能立即進(jìn)行光合作用，從而避免在無(wú)光條件下萌發(fā)后“餓死”，A錯(cuò)誤；B、樹(shù)木年復(fù)一年地加粗，構(gòu)成一圈圈的年輪，表現(xiàn)出季節(jié)周期性變化。年輪形成的原因是在春夏季溫度高時(shí)細(xì)胞分裂快、細(xì)胞體積大，在樹(shù)干上形成顏色較淺的帶；在秋冬季溫度低時(shí)細(xì)胞分裂慢，細(xì)胞體積較小，樹(shù)干上形成顏色較深的帶，因此年輪的形成是樹(shù)木生長(zhǎng)對(duì)一年中不同時(shí)期環(huán)境溫度反應(yīng)的結(jié)果，B正確；C、淀粉—平衡石假說(shuō)認(rèn)為，植物對(duì)重力的感受是通過(guò)體內(nèi)一類富含“淀粉體“的細(xì)胞，即平衡石細(xì)胞來(lái)實(shí)現(xiàn)的，C正確；D、植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，在根本上是基因組在一定時(shí)間和空間上程序性表達(dá)的結(jié)果。光照、溫度等環(huán)境因子的變化，會(huì)引起植物體內(nèi)產(chǎn)生包括植物激素合成在內(nèi)的多種變化，進(jìn)而對(duì)基因組的表達(dá)進(jìn)行調(diào)節(jié)。植物激素的產(chǎn)生和分布是基因表達(dá)調(diào)控的結(jié)果，同時(shí)也受到環(huán)境因素的影響，D正確。故選A。3．藍(lán)綠藻通過(guò)CCM（CO2濃縮機(jī)制系統(tǒng)）將空氣中的低濃度CO2濃縮，這種機(jī)制的核心是羧基體碳酸酐酶（CsoSCA），它能產(chǎn)生局部高CO2，從而加速CO2的固定。研究人員分別測(cè)定了用紅光和白光處理的藍(lán)綠藻的CsoSCA酶活性，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．據(jù)圖可知，紅光處理能促進(jìn)藍(lán)綠藻的暗反應(yīng)過(guò)程B．紅光信號(hào)可被光敏色素接收，進(jìn)而影響特定基因的表達(dá)C．利用熒光標(biāo)記法可研究藍(lán)綠藻CO2濃縮機(jī)制中碳的轉(zhuǎn)變過(guò)程D．由白光突然改為紅光處理的短時(shí)間內(nèi)，葉綠體基質(zhì)中ADP含量可能增加【答案】C【分析】藍(lán)綠藻存在CO2濃縮機(jī)制，它利用碳酸酐酶將空氣中的低濃度CO2濃縮到葉綠體周圍，促進(jìn)光合作用的過(guò)程中CO2的固定，有利于其在低CO2濃度下的適宜與生長(zhǎng)?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析可知，紅光處理能提高羧基體碳酸酐酶（CsoSCA）的活性，增加葉綠體周圍CO2的濃度，進(jìn)而促進(jìn)藍(lán)綠藻的暗反應(yīng)過(guò)程，A正確；B、紅光信號(hào)可被光敏色素接收，光敏色素接收紅光信號(hào)后空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，變化的信息經(jīng)信息傳遞系統(tǒng)傳導(dǎo)到細(xì)胞核內(nèi)，影響特定基因的表達(dá)，從而表現(xiàn)出生物學(xué)效應(yīng)，B正確；C、利用放射性同位素標(biāo)記法可研究藍(lán)綠藻CO2濃縮機(jī)制中碳的轉(zhuǎn)變過(guò)程，不能用熒光標(biāo)記，C錯(cuò)誤；D、由白光處理突然改為紅光處理的短時(shí)間內(nèi)，藍(lán)綠藻的暗反應(yīng)可能會(huì)增強(qiáng)，加速了光反應(yīng)產(chǎn)物ATP的消耗，故ADP含量可能增加，D正確。故選C。4．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)萵苣種子萌發(fā)與光的波長(zhǎng)有關(guān)。吸足水分的萵苣種子在適宜溫度下用波長(zhǎng)為660nm的紅光照射會(huì)萌發(fā)；用波長(zhǎng)為730nm的紅外光照射時(shí)種子萌發(fā)受抑制；而用紅光照射后再用紅外光處理，種子萌發(fā)受抑制。若用紅光和紅外光交替處理，種子發(fā)芽狀況取決于最后一次處理的光的波長(zhǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．光敏色素是植物體內(nèi)唯一感受光照的受體B．紅光→紅外光→紅光處理后，萵苣種子能萌發(fā)C．吸收紅光和紅外光的光敏色素分布于植物體的各個(gè)部位D．光敏色素不能將吸收的紅光和遠(yuǎn)紅光中的能量用于光合作用【答案】A【分析】萵苣種子必須接受某種波長(zhǎng)的光才能萌發(fā)生長(zhǎng)，說(shuō)明植物生命活動(dòng)不僅受植物激素的調(diào)節(jié)，還與環(huán)境因素有關(guān)?！驹斀狻緼、植物體中至少有三種光受體：①光敏色素—感受紅光及遠(yuǎn)紅光區(qū)域的光，②隱花色素和向光速—感受藍(lán)光和近紫外光A區(qū)域的光，③UV-B受體—感受紫外光B區(qū)域的光，A錯(cuò)誤；B、種子發(fā)芽狀況取決于最后一次處理的光的波長(zhǎng)，用紅光照射后再用紅外光處理，種子萌發(fā)受抑制，說(shuō)明遠(yuǎn)紅光抑制、紅光促進(jìn)萌發(fā)，紅光→紅外光→紅光處理后，萵苣種子能萌發(fā)，B正確；C、吸收紅光-遠(yuǎn)紅光可逆轉(zhuǎn)換的光受體（色素蛋白質(zhì)），稱之為光敏色素，光敏色素分布在植物各個(gè)器官中，C正確；D、光敏色素不能將吸收的紅光和遠(yuǎn)紅光中的能量用于光合作用，光合色素才能吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能用于光合作用，D正確。故選A。5．為探究光信號(hào)因子HY5參與調(diào)控植物分枝的機(jī)制，研究小組測(cè)定了某植物野生型（WT）、HY5基因過(guò)量表達(dá)植株（HY5）、HY5基因缺失突變植株（hy5）的分枝數(shù)目和分枝生成相關(guān)基因BRCI的相對(duì)表達(dá)量，結(jié)果如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．光敏色素和葉綠素都能吸收紅光B．解除頂端優(yōu)勢(shì)也能增加植物的分枝數(shù)C．HY5基因可能通過(guò)調(diào)控植物激素合成影響該植物分枝D．推測(cè)可知BRCI基因的表達(dá)產(chǎn)物能夠促進(jìn)該植物分枝【答案】D【分析】光照調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育的反應(yīng)機(jī)制：陽(yáng)光照射→光敏色素被激活，結(jié)構(gòu)發(fā)生變化→信號(hào)經(jīng)過(guò)信息傳遞系統(tǒng)傳導(dǎo)到細(xì)胞核內(nèi)→細(xì)胞核內(nèi)特定基因的轉(zhuǎn)錄變化（表達(dá)）→轉(zhuǎn)錄形成RNA→蛋白質(zhì)→表現(xiàn)出生物學(xué)效應(yīng)?！驹斀狻緼、光敏色素主要吸收紅光和遠(yuǎn)紅光，葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，因此光敏色素和葉綠素都能吸收紅光，A正確；B、頂端優(yōu)勢(shì)是指頂芽?jī)?yōu)先生長(zhǎng)，側(cè)芽生長(zhǎng)受抑制的現(xiàn)象，解除頂端優(yōu)勢(shì)后，側(cè)芽部位的生長(zhǎng)素濃度降低，側(cè)芽發(fā)育，從而能增加植物的分枝數(shù)，B正確；C、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，HY5基因過(guò)量表達(dá)植株（HY5）分枝數(shù)增多，HY5基因缺失突變植株（hy5）分枝數(shù)減少，同時(shí)HY5基因過(guò)量表達(dá)植株（HY5）中BRC1的相對(duì)表達(dá)量降低，HY5基因缺失突變植株（hy5）中BRC1的相對(duì)表達(dá)量升高，由此可推測(cè)HY5基因可能通過(guò)調(diào)控植物激素合成影響該植物分枝，C正確；D、從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看，HY5基因過(guò)量表達(dá)植株（HY5）中BRC1的相對(duì)表達(dá)量降低，分枝數(shù)增多；HY5基因缺失突變植株（hy5）中BRC1的相對(duì)表達(dá)量升高，分枝數(shù)減少，這說(shuō)明BRC1基因的表達(dá)產(chǎn)物能夠抑制該植物分枝，而不是促進(jìn)，D錯(cuò)誤。故選D。6．?dāng)M南芥的FT蛋白能夠從韌皮部運(yùn)輸?shù)角o尖分生組織，促進(jìn)開(kāi)花。FT基因的表達(dá)受到CO基因（光周期調(diào)控路徑中的關(guān)鍵基因）編碼的轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控。光通過(guò)光受體調(diào)節(jié)CO蛋白的含量，其中光敏色素PhyA、隱花色素Cry1和Cry2促進(jìn)CO蛋白的積累，光敏色素PhyB的作用則相反。通過(guò)一系列信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，最終影響了FT蛋白的積累進(jìn)而影響植物開(kāi)花。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．細(xì)胞中CO蛋白的含量可能會(huì)出現(xiàn)晝夜節(jié)律性變化B．光周期和相關(guān)基因的表達(dá)量都可能影響擬南芥開(kāi)花C．光敏色素PhyA和PhyB在促進(jìn)擬南芥開(kāi)花上的作用效果相反D．FT蛋白從韌皮部細(xì)胞運(yùn)輸?shù)角o頂端細(xì)胞的方式為極性運(yùn)輸【答案】D【分析】光能調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)發(fā)育，在受到光照射時(shí)，光敏色素的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，這一變化的信息會(huì)經(jīng)過(guò)信息傳遞系統(tǒng)傳導(dǎo)到細(xì)胞核內(nèi)，影響特定基因的表達(dá)，從而表現(xiàn)出生物學(xué)效應(yīng)。除了光，溫度、重力等環(huán)境因素也會(huì)參與調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)發(fā)育?！驹斀狻緼、由于光通過(guò)光受體調(diào)節(jié)CO蛋白的含量，而自然環(huán)境中存在晝夜交替，光信號(hào)有晝夜變化，所以細(xì)胞中CO蛋白的含量可能會(huì)出現(xiàn)晝夜節(jié)律性變化，A正確；B、光周期可通過(guò)調(diào)節(jié)CO蛋白含量影響FT基因表達(dá)，進(jìn)而影響FT蛋白積累，同時(shí)相關(guān)基因（如CO基因等）的表達(dá)量也會(huì)影響FT蛋白積累，而FT蛋白能促進(jìn)開(kāi)花，所以光周期和相關(guān)基因的表達(dá)量都可能影響擬南芥開(kāi)花，B正確；C、光敏色素PhyA促進(jìn)CO蛋白積累，從而促進(jìn)開(kāi)花，光敏色素PhyB抑制CO蛋白積累，從而抑制開(kāi)花，所以光敏色素PhyA和PhyB在促進(jìn)擬南芥開(kāi)花上的作用效果相反，C正確；D、極性運(yùn)輸是指物質(zhì)從植物形態(tài)學(xué)上端運(yùn)輸?shù)叫螒B(tài)學(xué)下端，而FT蛋白從韌皮部細(xì)胞運(yùn)輸?shù)角o頂端細(xì)胞并非這種從形態(tài)學(xué)上端到下端的運(yùn)輸方式，不屬于極性運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。故選D。7．經(jīng)歷一段時(shí)期的低溫誘導(dǎo)才促使植物開(kāi)花的作用，稱為春化作用。擬南芥春化作用中的關(guān)鍵基因是FLC基因（成花抑制基因），調(diào)控FLC基因表達(dá)的因子有FRI和VIN3。FRI可以形成超級(jí)復(fù)合體結(jié)合在FLC基因的啟動(dòng)子上，從而激活FLC基因的表達(dá)；VIN3則通過(guò)抑制組蛋白H3的第4位賴氨酸（H3-K4）的甲基化，同時(shí)促進(jìn)H3-K9的甲基化，從而抑制FLC基因的表達(dá)。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．特定的低溫能促使植物完成生理轉(zhuǎn)變B．春化作用過(guò)程中，植物體內(nèi)VIN3的表達(dá)量會(huì)增加C．植物在寒冷的季節(jié)和幼年期體內(nèi)H3-K4的甲基化水平較低D．FRI高表達(dá)狀態(tài)時(shí)，植物體內(nèi)H3-K9的甲基化水平較低【答案】C【分析】生物體內(nèi)基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳?！驹斀狻緼、題干信息“經(jīng)歷一段時(shí)期的低溫誘導(dǎo)才促使植物開(kāi)花的作用，稱為春化作用”可知，特定的低溫能促使植物完成生理轉(zhuǎn)變，A正確；B、春化作用后，植物開(kāi)花，再結(jié)合“擬南芥春化作用中的關(guān)鍵基因是FLC基因（成花抑制基因），VIN3則通過(guò)抑制組蛋白H3的第4位賴氨酸（H3-K4）的甲基化，同時(shí)促進(jìn)H3-K9的甲基化，從而抑制FLC基因的表達(dá)”可知，抑制FLC基因的表達(dá)，利于植物開(kāi)花，故春化作用過(guò)程中，植物體內(nèi)VIN3的表達(dá)量會(huì)增加，B正確；C、植物在寒冷的季節(jié)和幼年期體內(nèi)，H3-K4的甲基化水平較高，F(xiàn)LC基因（成花抑制基因）表達(dá)，抑制開(kāi)花，C錯(cuò)誤；D、題干信息“FRI可以形成超級(jí)復(fù)合體結(jié)合在FLC基因的啟動(dòng)子上，從而激活FLC基因（成花抑制基因）的表達(dá)”可知，抑制植物開(kāi)花，植物體內(nèi)H3-K9的甲基化水平較低，D正確。故選C。8．在自然界中，種子萌發(fā)，植物生長(zhǎng)、開(kāi)花等，都受到光的調(diào)控。葉片中的光敏色素PFR和PR是一類能接受光信號(hào)的分子，在紅光下PR變?yōu)镻FR；而在遠(yuǎn)紅光下PFR變?yōu)镻R。晝?cè)蕉虝r(shí)，PFR轉(zhuǎn)變?yōu)镻R就越多，剩下的PFR也就越少，有利于短日照植物開(kāi)花；反之，晝?cè)介L(zhǎng)時(shí)，PFR轉(zhuǎn)變?yōu)镻R就越少，剩下的PFR也就越多，有利于長(zhǎng)日照植物開(kāi)花。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．晝夜長(zhǎng)短可能是通過(guò)影響植物激素的分泌來(lái)影響植物開(kāi)花B．夜間給長(zhǎng)日照植物補(bǔ)充紅光，有利于長(zhǎng)日照植物開(kāi)花C．若