伴性遺傳①多數(shù)多數(shù)生物的性別是由性染色體決定的，但是有些生物的性別也受環(huán)境因素的影響。②性染色體上有決定性別的基因，但是并不是性染色體上的所有基因都與性別有關(guān)。③由性染色體決定生物性別的生物，幾乎每個細(xì)胞都含有性染色體，而不只是生殖細(xì)胞有。④雌雄同株的植物沒有性別之分，體內(nèi)也沒有性染色體。一、性別決定的常見方式二、人類紅綠色盲三、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病主要內(nèi)容四.伴Y染色體隱性遺傳——外耳道多毛癥五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用六.遺傳方式的判定XYXXXYXXYXX×22對（常）+XX性卵細(xì)胞22對（常）+XY性子代精子人類細(xì)胞中染色體組成：體細(xì)胞:♀44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精細(xì)胞:22+X或22+Y卵細(xì)胞:22+X一、性別決定的常見方式：人的性別決定過程——XY型性別決定

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。人的性別決定過程——XY型性別決定一、性別決定的常見方式：有些基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有；有些基因都只存在于Y染色體上，X染色體上沒有；有些基因X、Y染色體上都有。ZW的性別決定圖解ZWZZZWZZWZZ卵細(xì)胞×子代精子雄性雌性鳥類、蝶類和蛾類的性別決定屬于這種形式。ZW型性別決定一、性別決定的常見方式：XO型單倍體和二倍體型

如蟻類和蜜蜂，雌性的染色體比雄性的多一倍，即雌性為二倍體，雄性為單倍體。有的動物如蝗蟲、蟑螂等的性別決定屬于這種形式。雄性比雌性少一條染色體?；认x和蟑螂的性別決定除了跟性染色體有關(guān)外，還與常染色體上決定性別的基因有關(guān)。有些動物的性別，靠其生活史發(fā)育的早期階段的溫度、光照或營養(yǎng)狀況等環(huán)境條件來決定的。一、性別決定的常見方式：(1)所有的生物都有性染色體。()(2)性染色體不只存在于生殖細(xì)胞中。()(3)X、Y染色體不能發(fā)生染色體互換。()(4)位于Ⅲ區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因。()(5)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。()×√×√×控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳概念：伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳一、性別決定的常見方式二、人類紅綠色盲三、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病主要內(nèi)容四.伴Y染色體隱性遺傳——外耳道多毛癥五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用六.遺傳方式的判定二、人類紅綠色盲

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別人的正常色覺（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型二、人類紅綠色盲致病基因位于X染色體上，是隱性基因，在Y染色體上沒有它的等位基因。特點(diǎn)1：男性患者多于女性XbYXBXB或XBXbXBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXBXB或XBXb二、人類紅綠色盲人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×男性紅綠色盲2.女性攜帶者×正常男性3.女性攜帶者×

男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲×

正常男性二、人類紅綠色盲XbY男性色盲親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1×XbY不能傳給兒子男性的色盲基因只能傳給女兒二、人類紅綠色盲1.色覺正常的女性純合子×男性紅綠色盲XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIII交叉遺傳,隔代遺傳男性患者通過女兒傳遞給外孫。人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×男性紅綠色盲2.女性攜帶者×正常男性3.女性攜帶者×

男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲×

正常男性二、人類紅綠色盲XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXb親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲×YXBY男孩的色盲基因只能來自于母親二、人類紅綠色盲2.女性攜帶者×正常男性人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×男性紅綠色盲2.女性攜帶者×正常男性3.女性攜帶者×

男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲×

正常男性二、人類紅綠色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXb親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性色盲男性正常男性色盲×YXbY女孩色盲父親一定色盲二、人類紅綠色盲3.女性攜帶者×男性紅綠色盲人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×男性紅綠色盲2.女性攜帶者×正常男性3.女性攜帶者×

男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲×

正常男性二、人類紅綠色盲二、人類紅綠色盲4.女性紅綠色盲×正常男性XbXbXBY女性色盲男性正常XbXb親代配子子代XbXBXBXbXbYXbY1:1女性攜帶者男性色盲×YXBY母親色盲兒子一定色盲，父親正常女兒一定正常伴X染色體隱性遺傳—遺傳分析（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者（2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象（3）母患子必患，女患父必患（4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。

因?yàn)槟行灾缓粋€致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。

XbXb

XbYXbYXbXbXbY①XBXB×XBY→②

XbXb

×

XbY→③

XBXB×

XbY→④

XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→⑥

XbXb

×XBY→XBXBXBYXbXb

XbYXBXb

XBYXBXBXBXb

XBYXbYXBXb

XbXb

XbYXBYXBXb

XbYXbXb

XbYXbXb

XbYXbXb

XbY六種婚配方式后代患病情況男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY來源：去路：

請分析男性色盲基因的來源和去路XBXbXbXb1．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是(

)A．父親正常，兒子一定正常B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒正常D．女兒色盲，母親一定色盲A2．某對表型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表型正常的女兒，該女兒與一個表型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是(

)A．1/2 B.1/4C．1/6 D.1/8D血友病：血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍?）也只位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.

原意是“嗜血的病”,就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢,是一種伴性遺傳病。一、性別決定的常見方式二、人類紅綠色盲三、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病主要內(nèi)容四.伴Y染色體隱性遺傳——外耳道多毛癥五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用六.遺傳方式的判定三、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。發(fā)病規(guī)律？女性男性基因型表現(xiàn)型患病正?；疾≌AXaXAXAXaXaXAYXaY三、伴性遺傳的類型及特點(diǎn)：遺傳圖譜2.伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd特點(diǎn):①女患多于男患②代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象③父患女必患，子患母必患④女性正常，其父親、兒子全部正常3．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都患病D．患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因D一、性別決定的常見方式二、人類紅綠色盲三、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病主要內(nèi)容四.伴Y染色體隱性遺傳——外耳道多毛癥五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用六.遺傳方式的判定四.伴Y染色體隱性遺傳——外耳道多毛癥特點(diǎn)：患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。一、性別決定的常見方式二、人類紅綠色盲三、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病主要內(nèi)容四.伴Y染色體隱性遺傳——外耳道多毛癥五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用六.遺傳方式的判定五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩2.通過性狀來推知性別，提高產(chǎn)量和質(zhì)量用于篩選雞的性別。

雞的性別決定方式與人剛好相反。兩條性染色體異形（ZW）為雌性，同型（ZZ）為雄性。蘆花雞上的橫斑條紋由位于Z染色體上的B基因決定，顯性時表現(xiàn)為蘆花，隱性時表現(xiàn)為非蘆花。4．某男性遺傳病患者與一個正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測該病的遺傳方式為()A．伴Y染色體遺傳 B.常染色體顯性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳C蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw

♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞

♀非蘆花雞五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用5．蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點(diǎn)。控制蘆花的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達(dá)到這個目的()A．蘆花母雞×非蘆花公雞B．蘆花公雞×非蘆花母雞C．蘆花母雞×蘆花公雞D．非蘆花母雞×非蘆花公雞A一、性別決定的常見方式二、人類紅綠色盲三、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病主要內(nèi)容四.伴Y染色體隱性遺傳——外耳道多毛癥五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用六.遺傳方式的判定六.遺傳方式的判定判斷依據(jù)——各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)（1）首先確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳若子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳，若出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常的情況，則不是母系遺傳。（2）確定是否為伴Y染色體遺傳所有患者均為男性，無女性患者，則為Y染色體遺傳。（3）判斷顯隱性ABCD無中生有為隱性有中生無為顯性E無法判斷六.遺傳方式的判定判斷依據(jù)——各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)（4）確定基因在常染色體上還是在X染色體上①女?。焊缸诱３Ｈ旧w隱性遺傳病雙親正常父親：Aa母親Aa女：aa

②女?。焊缸颖夭染色體隱性遺傳病

父親：XbY女：XbXb

兒子XbY隔代交叉遺傳，男性患者多于女性患者隱性遺傳?。磁。┝?遺傳方式的判定判斷依據(jù)——各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)（4）確定基因在常染色體上還是在X染色體上①男?。耗概徊〕Ｈ旧w顯性遺傳病母親：aa男：Aa女兒：aa②男?。耗概夭染色體顯性遺傳病母親：XBX-

男：XBY女兒：XBX-顯性遺傳病（看男?。┝?遺傳方式的判定判斷依據(jù)——各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。六.遺傳方式的判定判斷依據(jù)——各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)患病男孩”與“男孩患病”概率計算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕?女孩患病概率=患病孩子概率。②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。6.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測()A．Ⅱ區(qū)段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別無關(guān)C．Ⅲ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性D．Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性C7.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是()A．①是常染色體隱性遺傳B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳D．④可能是伴X染色體顯性遺傳D遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計一、基因位于常染色體還是X染色體上一、基因位于常染色體還是X染色體上1.顯隱性未知的情況下，且雙親均為純合子用正反交的方法：正反交實(shí)驗(yàn)若正反交子代雌雄結(jié)果表現(xiàn)相同若正反交子代雌雄結(jié)果表現(xiàn)不同常染色體上X染色體上AA×aaXAXA×XaYaXaXa×XAYA隱性雌子代雌性全為顯性，雄性全為隱性子代顯隱性在雌雄中都有X染色體上常染色體上顯性雄XaXa×XAYAA×aa一、基因位于常染色體還是X染色體上2.顯隱性已知的情況下，雜交判斷二、基因位于X特有區(qū)段