第9章基因的本質(zhì)第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)(2024貴州,15,3分)研究結(jié)果的合理推測(cè)或推論,可促進(jìn)科學(xué)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)一步探究。下列對(duì)研究結(jié)果的推測(cè)或推論正確的是()序號(hào)研究結(jié)果推測(cè)或推論①水分子通過細(xì)胞膜的速率高于人工膜細(xì)胞膜存在特殊的水分子通道②人成熟紅細(xì)胞脂質(zhì)單分子層面積為表面積的2倍細(xì)胞膜的磷脂分子為兩層③注射加熱致死的S型肺炎鏈球菌,小鼠不死亡S型肺炎鏈球菌的DNA被破壞④DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)半保留復(fù)制⑤單側(cè)光照射,胚芽鞘向光彎曲生長胚芽鞘尖端產(chǎn)生生長素A.①②④ B.②③⑤C.①④⑤ D.②③④答案A水分子通過細(xì)胞膜的速率高于人工膜,可以推測(cè)細(xì)胞膜上存在特殊的水分子通道,①正確;人成熟紅細(xì)胞不含任何細(xì)胞器,故可由其脂質(zhì)單分子層面積為表面積的2倍推測(cè)細(xì)胞膜中的磷脂分子為兩層,②正確;注射加熱致死的S型肺炎鏈球菌,小鼠不死亡,說明加熱致死的S型肺炎鏈球菌失去了毒性,但不能說明其DNA被破壞,③錯(cuò)誤;沃森和克里克根據(jù)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)提出了遺傳物質(zhì)自我復(fù)制假說,這種復(fù)制方式稱作半保留復(fù)制,④正確;單側(cè)光照射時(shí),胚芽鞘向光彎曲生長,只能說明胚芽鞘具有向光性,由于缺乏相應(yīng)對(duì)照,無法說明胚芽鞘尖端產(chǎn)生生長素,⑤錯(cuò)誤。故選A。(2024甘肅,5,3分)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成。關(guān)于證明蛋白質(zhì)和核酸哪一種是遺傳物質(zhì)的系列實(shí)驗(yàn),下列敘述正確的是()A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對(duì)性狀從無致病性轉(zhuǎn)化為有致病性B.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,利用自變量控制的“加法原理”,將“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中,結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子C.噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中,用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,發(fā)現(xiàn)其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后,利用自身原料和酶完成自我復(fù)制D.煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中,以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染,結(jié)果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀答案D肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,加熱致死的S型菌株含有的某種“轉(zhuǎn)化因子”在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對(duì)性狀從無致病性轉(zhuǎn)化為有致病性,但不知道“轉(zhuǎn)化因子”是DNA,A錯(cuò)誤;在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,利用了自變量控制中的“減法原理”,如“S型菌DNA+DNA酶”組除去了DNA,B錯(cuò)誤;T2噬菌體為DNA病毒,其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后,利用宿主細(xì)胞的原料和酶等完成復(fù)制,C錯(cuò)誤。(2023天津,5,4分)科學(xué)發(fā)現(xiàn)中蘊(yùn)含著值得后人借鑒的方法或原理。下列探究實(shí)踐與科學(xué)發(fā)現(xiàn)運(yùn)用的方法或原理不一致的是()選項(xiàng)科學(xué)發(fā)現(xiàn)探究實(shí)踐A沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型B魯賓和卡門用對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明光合作用中氧氣的來源是水探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式C艾弗里用減法原理證明DNA是肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用D孟德爾用統(tǒng)計(jì)分析法研究豌豆遺傳規(guī)律調(diào)查人群中的遺傳病答案C沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)和建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型均運(yùn)用了模型建構(gòu)的方法,A不符合題意。魯賓和卡門采用同位素標(biāo)記法,通過對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明了光合作用中氧氣的來源是水;探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式對(duì)比分析了酵母菌在有氧和無氧條件下細(xì)胞呼吸的異同,二者均為對(duì)比實(shí)驗(yàn),B不符合題意。艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),通過去除相應(yīng)物質(zhì)證明DNA是肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子,利用的是減法原理;探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用利用含抗生素的濾紙片反復(fù)篩選獲得耐藥細(xì)菌,利用的是加法原理,C符合題意。孟德爾研究豌豆遺傳規(guī)律和調(diào)查人群中的遺傳病均利用了統(tǒng)計(jì)分析的方法,D不符合題意。(2022浙江6月選考,22,2分)下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述,正確的是()A.需用同時(shí)含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌B.攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來C.離心是為了沉淀培養(yǎng)液中的大腸桿菌D.該實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA答案C噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,設(shè)計(jì)兩組對(duì)比實(shí)驗(yàn),分別用含有32P和35S的T2噬菌體侵染大腸桿菌,A錯(cuò)誤;在攪拌器中攪拌,使吸附在大腸桿菌外的T2噬菌體與大腸桿菌分離,B錯(cuò)誤;離心的目的是讓懸浮液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌,C正確;該實(shí)驗(yàn)證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,D錯(cuò)誤。(2022海南,13,3分)某團(tuán)隊(duì)從如表①~④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組,模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中,第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是()材料及標(biāo)記實(shí)驗(yàn)組

T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④ B.②和③ C.②和④ D.④和③答案CT2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)僅將DNA注入大腸桿菌,蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外,沉淀物為含有T2噬菌體DNA的大腸桿菌,故②組的放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中、③組的上清液和沉淀物中均有放射性物質(zhì)、④組的放射性物質(zhì)主要分布在上清液中;15N為穩(wěn)定同位素,①組中檢測(cè)不到放射性。故第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是②和④,C正確。易錯(cuò)警示P是DNA的特征元素,S是蛋白質(zhì)的特征元素,通常用32P和35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),不能用3H或15N標(biāo)記的T2噬菌體進(jìn)行侵染實(shí)驗(yàn),因?yàn)門2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)都含有N、H,無法判斷被標(biāo)記的物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)。(2022河北,8,2分)關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),敘述錯(cuò)誤的是()A.摩爾根依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果首次推理出基因位于染色體上B.孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同C.肺炎雙(鏈)球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)D.雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑答案A薩頓首次推理出基因位于染色體上,摩爾根運(yùn)用“假說—演繹法”,依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上,A錯(cuò)誤;孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”的化學(xué)本質(zhì)都是DNA,B正確;肺炎雙(鏈)球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用蛋白酶和DNA酶處理細(xì)胞提取物,從而將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開,噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)利用放射性同位素分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),從而探究二者在遺傳中的作用,C正確;DNA兩條鏈上的堿基A與T之間、G與C之間通過氫鍵形成堿基對(duì),使DNA分子具有穩(wěn)定的直徑,D正確。(2022遼寧,4,2分)選用合適的實(shí)驗(yàn)材料對(duì)生物科學(xué)研究至關(guān)重要。下表對(duì)教材中相關(guān)研究的敘述,錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)材料生物學(xué)研究A小球藻卡爾文循環(huán)B肺炎鏈球菌DNA半保留復(fù)制C槍烏賊動(dòng)作電位原理DT2噬菌體DNA是遺傳物質(zhì)答案B卡爾文等科學(xué)家以小球藻(一種單細(xì)胞的綠藻)為材料,利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù),用經(jīng)過14C標(biāo)記的14CO2,供小球藻進(jìn)行光合作用,然后追蹤放射性14C的去向,最終探明了CO2中的碳是如何轉(zhuǎn)化為有機(jī)物中的碳的,暗反應(yīng)中從C5到C3再到C5的循環(huán)也被稱為卡爾文循環(huán),A正確;利用大腸桿菌為材料,運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)及離心技術(shù),證明了DNA半保留復(fù)制,B錯(cuò)誤;可利用槍烏賊極粗的神經(jīng)纖維或蛙坐骨神經(jīng)為材料,研究動(dòng)作電位產(chǎn)生的原理,C正確;利用T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),D正確。(2021浙江1月選考,15,2分)下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展史上4個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.孟德爾的單因子雜交實(shí)驗(yàn)證明了遺傳因子位于染色體上B.摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因自由組合定律C.T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)D.肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)答案D摩爾根是第一個(gè)將特定基因(遺傳因子)定位在一條特定染色體上的科學(xué)家,孟德爾的單因子雜交實(shí)驗(yàn)并沒有證明這一點(diǎn),A錯(cuò)誤;摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因分離定律,B錯(cuò)誤;T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì),D正確。(2021廣東,5,2分)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。下列研究成果中,為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是()①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)②富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制A.①②B.②③C.③④D.①④答案B沃森和克里克以威爾金斯和其同事富蘭克林提供的DNA衍射圖譜的有關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu);從查哥夫那里得到腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量,鳥嘌呤的量總是等于胞嘧啶的量,于是他們改變了堿基配對(duì)方式,讓A與T配對(duì),G與C配對(duì),構(gòu)建出新的DNA模型。所以為該模型提供主要依據(jù)的是②③,故選B。(2021全國乙,5,6分)在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中,不合理的是()A.與R型菌相比,S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合,可以得到S型菌答案D與R型菌相比,S型菌有毒且菌體有莢膜多糖,推測(cè)S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān),A正確;加熱殺死的S型菌的轉(zhuǎn)化因子進(jìn)入R型菌中,并將部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌,因?yàn)榧訜岷蟮鞍踪|(zhì)會(huì)變性而DNA熱穩(wěn)定性高,所以加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響,C正確;由于蛋白質(zhì)功能喪失而DNA結(jié)構(gòu)和功能仍能保持,因此推測(cè)S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,B正確;DNA酶可以把S型菌的DNA水解,因此S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后的產(chǎn)物不能將R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌,D錯(cuò)誤。(2020江蘇單科,20,2分)同位素可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。在生物科學(xué)史中,下列科學(xué)研究未采用同位素標(biāo)記法的是()A.卡爾文(M.Calvin)等探明CO2中的碳在光合作用中的轉(zhuǎn)化途徑B.赫爾希(A.D.Hershey)等利用T2噬菌體侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質(zhì)C.梅塞爾森(M.Meselson)等證明DNA進(jìn)行半保留復(fù)制D.溫特(F.W.Went)證明胚芽鞘產(chǎn)生促進(jìn)生長的化學(xué)物質(zhì)答案D卡爾文等探明CO2中的碳在光合作用中的轉(zhuǎn)化途徑時(shí),用14C標(biāo)記了CO2中的碳,A不符合題意;赫爾希等利用T2噬菌體侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,采用35S、32P分別標(biāo)記T2噬菌體,B不符合題意;梅塞爾森等證明DNA進(jìn)行半保留復(fù)制時(shí),利用15N標(biāo)記DNA,C不符合題意;溫特證明胚芽鞘產(chǎn)生促進(jìn)生長的化學(xué)物質(zhì)時(shí)并沒有采用同位素標(biāo)記法,D符合題意。(2020浙江7月選考,12,2分)下列關(guān)于“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述,正確的是()A.活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌不能穩(wěn)定遺傳B.活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌的莢膜物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌C.離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,蛋白質(zhì)也能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳D.離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌答案D活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的實(shí)質(zhì)是S型菌的DNA與R型菌的DNA實(shí)現(xiàn)了基因重組,屬于可遺傳變異,所以轉(zhuǎn)化后形成的S型菌的性狀可以穩(wěn)定遺傳下去,A錯(cuò)誤;離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,分別將S型活菌的DNA、蛋白質(zhì)、莢膜物質(zhì)和DNA+DNA酶的混合物加入含R型活菌的培養(yǎng)基中,結(jié)果只有加入S型活菌DNA的培養(yǎng)基長出了S型活菌,B、C錯(cuò)誤;DNA酶可以將DNA水解成脫氧核苷酸,所以經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物中不含有S型菌的DNA,無法使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌,D正確。(2019海南單科,21,2分)下列實(shí)驗(yàn)及結(jié)果中,能作為直接證據(jù)說明“核糖核酸是遺傳物質(zhì)”的是()A.紅花植株與白花植株雜交,F1為紅花,F2中紅花∶白花=3∶1B.病毒甲的RNA與病毒乙的蛋白質(zhì)混合后感染煙草只能得到病毒甲C.加熱殺死的S型肺炎雙球菌與R型活菌混合培養(yǎng)后可分離出S型活菌D.用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體外殼蛋白,在子代噬菌體中檢測(cè)不到放射性答案B將病毒甲的RNA(核糖核酸)與病毒乙的蛋白質(zhì)混合后感染煙草只能得到病毒甲,說明生物性狀的遺傳是由RNA控制的,可判斷RNA是遺傳物質(zhì);其他選項(xiàng)中的遺傳現(xiàn)象不能確認(rèn)是否與RNA有關(guān),故不能作為判斷核糖核酸是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)。B項(xiàng)符合題意。(2019浙江4月選考,20,2分)為研究R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),進(jìn)行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其基本過程如圖所示。下列敘述正確的是()A.甲組培養(yǎng)皿中只有S型菌落,推測(cè)加熱不會(huì)破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性B.乙組培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落,推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是蛋白質(zhì)C.丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌落,推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNAD.該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎雙球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA答案C本題通過肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),考查了科學(xué)探究中的結(jié)果分析。甲組培養(yǎng)皿中有S型菌落和R型菌落,A錯(cuò)誤;乙組培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落,推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)不是蛋白質(zhì),B錯(cuò)誤;丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌落,推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA,C正確;該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA,D錯(cuò)誤。(2018浙江4月選考,23,2分)下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體多數(shù)具有放射性B.肺炎雙球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因突變的結(jié)果C.肺炎雙球菌離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,說明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D.煙草花葉病毒感染和重建實(shí)驗(yàn)中,用TMVA的RNA和TMVB的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后,可檢測(cè)到A型病毒,說明RNA是TMVA的遺傳物質(zhì)答案D本題通過“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的相關(guān)經(jīng)典實(shí)驗(yàn),體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)探究中結(jié)果分析要素的考查。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA,而DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,新鏈合成過程中的原料由細(xì)菌提供,只有少部分子代噬菌體具有放射性,A錯(cuò)誤;肺炎雙球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因重組的結(jié)果,B錯(cuò)誤;肺炎雙球菌離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,說明DNA是遺傳物質(zhì),不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤。(2017課標(biāo)全國Ⅱ,2,6分)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中,T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述,正確的是()A.T2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖B.T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中D.人類免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同答案C本題主要考查病毒的相關(guān)知識(shí)及T2噬菌體侵染細(xì)菌的過程。T2噬菌體專一性地侵染大腸桿菌,而不能侵染肺炎雙球菌,A錯(cuò)誤;T2噬菌體營寄生生活,在宿主活細(xì)胞中進(jìn)行遺傳物質(zhì)DNA的復(fù)制,合成mRNA和蛋白質(zhì),以實(shí)現(xiàn)增殖,B錯(cuò)誤;用含有32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,大腸桿菌被32P標(biāo)記,T2噬菌體寄生在被標(biāo)記的大腸桿菌中,利用宿主的32P合成T2噬菌體的核酸,C正確;人體免疫缺陷病毒即HIV,其核酸為RNA,增殖時(shí)發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄過程,T2噬菌體的核酸為DNA,D錯(cuò)誤。(2017江蘇單科,2,2分)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是()A.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B.艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記答案C本題重點(diǎn)考查人類對(duì)遺傳物質(zhì)探索過程中的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)。格里菲思實(shí)驗(yàn)只是證明了轉(zhuǎn)化因子的存在,沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA,A錯(cuò)誤;艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了轉(zhuǎn)化因子是DNA,從S型肺炎雙球菌中提取的DNA使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌而導(dǎo)致小鼠死亡,B錯(cuò)誤;赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌出現(xiàn)在沉淀中,對(duì)沉淀后的細(xì)菌繼續(xù)培養(yǎng),待其裂解后得到的T2噬菌體并不都帶有32P標(biāo)記,C正確,D錯(cuò)誤。易錯(cuò)警示由于32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌過程中最終得到的子代噬菌體數(shù)量較多,且新合成的DNA單鏈不存在32P,因此只有部分T2噬菌體具有放射性。(2016江蘇單科,1,2分)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述,正確的是()A.格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)答案D格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果,A項(xiàng)錯(cuò)誤;格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了S型肺炎雙球菌中含有轉(zhuǎn)化因子,艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是利用大腸桿菌中含32P的脫氧核苷酸標(biāo)記的,該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。易錯(cuò)警示解答此題切記T2噬菌體屬于病毒,無細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨(dú)立進(jìn)行新陳代謝,只能寄生在活細(xì)胞中,不能直接用普通培養(yǎng)基培養(yǎng)。(2015江蘇單科,4,2分)下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述,錯(cuò)誤的是()A.孟德爾以豌豆為研究材料,采用人工雜交的方法,發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律B.摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比,認(rèn)同了基因位于染色體上的理論C.赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料,通過同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克以DNA大分子為研究材料,采用X射線衍射的方法,破譯了全部密碼子答案D孟德爾以豌豆為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律,A正確;摩爾根等人以果蠅為研究材料,證明了基因在染色體上,B正確;T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),證明了DNA是遺傳物質(zhì),C正確;沃森和克里克以4種脫氧核苷酸為原料,采用物理模型法,發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤。知識(shí)歸納沃森和克里克提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型;遺傳密碼是尼倫伯格等人利用化學(xué)實(shí)驗(yàn)破譯的;此外,克里克在1958年還提出了中心法則。(2017課標(biāo)全國Ⅰ,29,10分)根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成,可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型。有些病毒對(duì)人類健康會(huì)造成很大危害。通常,一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換。請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法,以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型。簡要寫出(1)實(shí)驗(yàn)思路,(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求:實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組)答案(1)思路甲組:將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中,之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。乙組:將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中,之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。(2)結(jié)果及結(jié)論若甲組收集的病毒有放射性,乙組無,即為RNA病毒;反之為DNA病毒。解析該題主要考查病毒的增殖以及對(duì)照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路和方法,體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)探究素養(yǎng)中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的考查。題目假設(shè)病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換,放射性同位素標(biāo)記的尿嘧啶(U)和胸腺嘧啶(T)只能通過宿主細(xì)胞進(jìn)入病毒。因此,收集新復(fù)制的病毒,并檢測(cè)它的放射性,便可知其核酸的類型。將含有放射性同位素標(biāo)記的尿嘧啶(U)或胸腺嘧啶(T)的培養(yǎng)基分別標(biāo)記為甲組、乙組,分別培養(yǎng)宿主細(xì)胞,之后分別接種新病毒,培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。若為RNA病毒,則甲組收集的病毒因增殖過程中利用了含放射性標(biāo)記的尿嘧啶而具有放射性,乙組收集的病毒無放射性;若為DNA病毒,則乙組收集的病毒因增殖過程中利用了含放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶而具有放射性,甲組收集的病毒無放射性。第2節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制(2024北京,2,2分)科學(xué)家證明“尼安德特人”是現(xiàn)代人的近親,依據(jù)的是DNA的()A.元素組成 B.核苷酸種類C.堿基序列 D.空間結(jié)構(gòu)答案C人的遺傳信息蘊(yùn)藏在DNA的脫氧核苷酸的排列順序之中,可作為親緣關(guān)系遠(yuǎn)近的判斷依據(jù),故選C。(2024河北,4,2分)下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述,正確的是()A.DNA復(fù)制時(shí),脫氧核苷酸通過氫鍵連接成子鏈B.復(fù)制時(shí),解旋酶使DNA雙鏈由5'端向3'端解旋C.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí),在能量的驅(qū)動(dòng)下解旋酶將DNA雙鏈解開D.DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5'端向3'端答案DDNA復(fù)制時(shí),脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成子鏈,A錯(cuò)誤;復(fù)制時(shí),解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開,其并不是從5'端到3'端的單向解旋,B錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)錄時(shí)不需要解旋酶,RNA聚合酶即可完成解旋,C錯(cuò)誤;DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5'端向3'端,D正確。(2024·浙江1月選考·10,2分)大腸桿菌在含有3H-脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng),3H-脫氧核苷摻入到新合成的DNA鏈中,經(jīng)特殊方法顯色,可觀察到雙鏈都摻入3H-脫氧核苷的DNA區(qū)段顯深色,僅單鏈摻入的顯淺色,未摻入的不顯色。摻入培養(yǎng)中,大腸桿菌擬核DNA第2次復(fù)制時(shí),局部示意圖如圖。DNA雙鏈區(qū)段①、②、③對(duì)應(yīng)的顯色情況可能是()A.深色、淺色、淺色B.淺色、深色、淺色C.淺色、淺色、深色D.深色、淺色、深色答案B(2024浙江6月選考,9,2分)下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是()A.磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成了DNA的基本骨架B.雙鏈DNA中T占比越高,DNA熱變性溫度越高C.兩條鏈之間的氫鍵形成由DNA聚合酶催化D.若一條鏈的G+C占47%,則另一條鏈的A+T也占47%答案AA—T堿基對(duì)之間有2個(gè)氫鍵,G—C堿基對(duì)之間有3個(gè)氫鍵,G—C堿基對(duì)越多,則氫鍵數(shù)目越多,DNA熱變性溫度越高,B錯(cuò)誤;DNA聚合酶催化磷酸二酯鍵的形成,氫鍵的形成不需要酶的催化,C錯(cuò)誤;由圖分析知,若一條鏈的G+C占47%,則另一條鏈中,G+C也占47%,A+T占53%,D錯(cuò)誤。(2023山東,5,2分)將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上,置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過程中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像,①和②表示新合成的單鏈,①的5'端指向解旋方向,丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像。該DNA復(fù)制過程中可觀察到單鏈延伸暫停現(xiàn)象,但延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,下列說法錯(cuò)誤的是()A.據(jù)圖分析,①和②延伸時(shí)均存在暫停現(xiàn)象B.甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D.②延伸方向?yàn)?'端至3'端,其模板鏈3'端指向解旋方向答案D據(jù)題干信息,延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等,甲時(shí)①比②短,說明①在此前延伸時(shí)暫停過,而乙時(shí)①比②長,說明②在延伸時(shí)暫停過,A正確;甲時(shí)①和②等長的部分兩條鏈中A和T是互補(bǔ)的,這段區(qū)間①中A、T之和與②中A、T之和相等,若②比①長的部分不存在A和T,那么兩條鏈A、T之和是相等的,B正確;丙時(shí)復(fù)制結(jié)束,①和②作為該DNA的兩條子鏈等長而且互補(bǔ),按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,①中A、T之和與②中A、T之和一定相等,C正確;DNA子鏈延伸的方向都是5'端到3'端,①和②是一個(gè)DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩條子鏈,二者反向平行,②又和其模板鏈反向平行,所以②的模板鏈和①方向相同,都是5'端指向解旋方向,D錯(cuò)誤。(2023浙江6月選考,16,2分)紫外線引發(fā)的DNA損傷,可通過“核苷酸切除修復(fù)(NER)”方式修復(fù),機(jī)制如圖所示。著色性干皮癥(XP)患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷,受陽光照射后,皮膚出現(xiàn)炎癥等癥狀?；颊哂啄臧l(fā)病,20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.修復(fù)過程需要限制酶和DNA聚合酶B.填補(bǔ)缺口時(shí),新鏈合成以5'到3'的方向進(jìn)行C.DNA有害損傷發(fā)生后,在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù),對(duì)細(xì)胞最有利D.隨年齡增長,XP患者幾乎都會(huì)發(fā)生皮膚癌的原因,可用突變累積解釋答案C修復(fù)時(shí)需要限制酶識(shí)別并切除損傷位點(diǎn)的單鏈DNA序列,再用DNA聚合酶以另一條鏈為模板補(bǔ)齊缺口,A正確;DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸添加到已有脫氧核苷酸鏈的3'端,所以新鏈只能從5'到3'的方向合成,B正確;細(xì)胞增殖會(huì)進(jìn)行DNA復(fù)制,若沒有及時(shí)修復(fù)受損DNA,則增殖產(chǎn)生的子細(xì)胞可能會(huì)因基因突變導(dǎo)致功能異常,因此在細(xì)胞增殖前進(jìn)行修復(fù),對(duì)細(xì)胞最有利,C錯(cuò)誤;XP患者無法對(duì)紫外線引發(fā)的DNA損傷進(jìn)行修復(fù),導(dǎo)致原癌基因、抑癌基因等發(fā)生突變的積累,最終導(dǎo)致癌癥的產(chǎn)生,D正確。(2022重慶,4,2分)下列發(fā)現(xiàn)中,以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論基礎(chǔ)的是()A.遺傳因子控制性狀B.基因在染色體上C.DNA是遺傳物質(zhì)D.DNA半保留復(fù)制答案DDNA半保留復(fù)制是以DNA的兩條單鏈為模板,以游離的脫氧核苷酸為原料,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成互補(bǔ)DNA鏈的過程,因此DNA半保留復(fù)制的發(fā)現(xiàn)需以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論基礎(chǔ),D正確。(2022廣東,12,2分)λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會(huì)自連環(huán)化(如圖),該線性分子兩端能夠相連的主要原因是()A.單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等B.分子骨架同為脫氧核糖與磷酸C.單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)D.自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同答案C結(jié)合題圖可知,線性雙鏈DNA兩端單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì),導(dǎo)致線性分子兩端相連,C正確。(2022浙江6月選考,13,2分)某同學(xué)欲制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,已準(zhǔn)備了足夠的相關(guān)材料。下列敘述正確的是()A.在制作脫氧核苷酸時(shí),需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基B.制作模型時(shí),鳥嘌呤與胞嘧啶之間用2個(gè)氫鍵連接物相連C.制成的模型中,腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和D.制成的模型中,磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的內(nèi)側(cè)答案C在制作脫氧核苷酸時(shí),需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基,A錯(cuò)誤;制作模型時(shí),腺嘌呤和胸腺嘧啶之間用2個(gè)氫鍵連接物相連,鳥嘌呤與胞嘧啶之間用3個(gè)氫鍵連接物相連,B錯(cuò)誤;制成的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和,C正確;制成的模型中,磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的外側(cè),堿基位于主鏈內(nèi)側(cè),D錯(cuò)誤。(2022海南,11,3分)科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說:全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制(圖1)。對(duì)此假說,科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(圖2):圖1圖2下列有關(guān)敘述正確的是()A.第一代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶,說明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制B.第二代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,說明DNA復(fù)制方式一定是全保留復(fù)制C.結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果,說明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,細(xì)菌DNA離心后試管中會(huì)出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶答案D第一代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶,說明DNA復(fù)制方式一定不是全保留復(fù)制,可能為半保留復(fù)制或分散復(fù)制,A錯(cuò)誤;若DNA復(fù)制方式為全保留復(fù)制,則第二代細(xì)菌DNA離心后,4個(gè)子代DNA分子中,1個(gè)為15N15N,3個(gè)為14N14N,會(huì)在試管中出現(xiàn)1條重帶和1條輕帶,與題圖信息不符,B錯(cuò)誤;若第一代和第二代細(xì)菌DNA離心后,試管中只出現(xiàn)1條中帶,則可說明DNA復(fù)制方式為分散復(fù)制,與題圖信息不符,C錯(cuò)誤;若DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制,繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,得到的8個(gè)子代DNA分子中,2個(gè)為15N14N,6個(gè)為14N14N,細(xì)菌DNA離心后試管中會(huì)出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,D正確。(2022河北,16,3分)(多選)人染色體DNA中存在串聯(lián)重復(fù)序列,對(duì)這些序列進(jìn)行體外擴(kuò)增、電泳分離后可得到個(gè)體的DNA指紋圖譜。該技術(shù)可用于親子鑒定和法醫(yī)學(xué)分析。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)B.串聯(lián)重復(fù)序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律C.指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列D.串聯(lián)重復(fù)序列突變可能會(huì)造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯(cuò)誤答案BC不同人的DNA序列有所差異,是DNA分子多樣性和特異性的體現(xiàn),DNA上的堿基序列是相對(duì)穩(wěn)定且可以遺傳給后代的,DNA上堿基序列的差異度大小可以作為親子鑒定的依據(jù),故DNA分子的多樣性、特異性和穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ),A正確;串聯(lián)重復(fù)序列存在于人染色體DNA中,故在父母與子女之間的遺傳遵循孟德爾遺傳定律,B錯(cuò)誤;指紋圖譜顯示的DNA片段是一段串聯(lián)重復(fù)的序列,應(yīng)具有特異性,不屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列(該類序列基本無特異性),C錯(cuò)誤;據(jù)題意可知,串聯(lián)重復(fù)序列經(jīng)體外擴(kuò)增、電泳分離后得到的DNA指紋圖譜可用于親子鑒定和法醫(yī)學(xué)分析,故如果串聯(lián)重復(fù)序列突變,可能會(huì)造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯(cuò)誤,D正確。(2021浙江6月選考,14,2分)含有100個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段,其中一條鏈的A+T占40%,它的互補(bǔ)鏈中G與T分別占22%和18%,如果連續(xù)復(fù)制2次,則需游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為()A.240個(gè)B.180個(gè)C.114個(gè)D.90個(gè)答案B根據(jù)DNA分子中堿基含量A=T、C=G可知,一條鏈的A+T和其互補(bǔ)鏈的A+T以及整個(gè)DNA中的A+T的比例是相等的,所以整個(gè)DNA分子中G+C占60%,C占30%;一個(gè)DNA分子復(fù)制2次,形成4個(gè)DNA分子,除去模板鏈,需要提供形成3個(gè)DNA分子所需的原料。綜上可知,連續(xù)復(fù)制2次需游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸100×2×30%×3=180個(gè)。(2021遼寧,4,2分)下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過程的敘述,正確的是()A.子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3'端B.子鏈的合成過程不需要引物參與C.DNA每條鏈的5'端是羥基末端D.DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈答案ADNA復(fù)制過程中,DNA聚合酶只能從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸,3'端是羥基末端,A選項(xiàng)正確,B、C選項(xiàng)不正確;DNA解旋酶的作用是使DNA的雙鏈解開,DNA聚合酶的作用是將單個(gè)的脫氧核苷酸連接起來,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。(2021北京,4,2分)酵母菌的DNA中堿基A約占32%,關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯(cuò)誤的是()A.DNA復(fù)制后A約占32%B.DNA中C約占18%C.DNA中(A+G)/(T+C)=1D.RNA中U約占32%答案DDNA復(fù)制后的堿基組成方式和原有的DNA一樣,堿基A仍約占32%,A正確;DNA分子中A和T約占64%,C和G約占36%,則C約占18%,B正確;對(duì)于任何雙鏈DNA來說,(A+G)/(T+C)=1,C正確;一個(gè)細(xì)胞中RNA和DNA的堿基之間沒有必要的數(shù)量關(guān)系,被轉(zhuǎn)錄出的RNA和模板鏈DNA中的堿基有對(duì)應(yīng)的數(shù)量關(guān)系,D錯(cuò)誤。(2021山東,5,2分)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入水稻細(xì)胞M的某條染色體上,在該修飾系統(tǒng)的作用下,一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁,脫氨基過程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說法錯(cuò)誤的是()A.N的每一個(gè)細(xì)胞中都含T-DNAB.N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后,脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后,含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/2答案D植株N是由細(xì)胞M經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的,所以植株N每個(gè)細(xì)胞中都含有T-DNA,A正確;T-DNA插到了細(xì)胞M的一條染色體上,所以該細(xì)胞相當(dāng)于雜合子,N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4,B正確;M經(jīng)過n次有絲分裂,形成2n個(gè)細(xì)胞,C變?yōu)閁只發(fā)生在細(xì)胞M的一條DNA鏈上,故A-U只存在于一個(gè)細(xì)胞中,因此最終脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2n,C正確;M經(jīng)3次有絲分裂產(chǎn)生的所有細(xì)胞中都含有T-DNA,經(jīng)1次有絲分裂后一個(gè)細(xì)胞中的脫氨基位點(diǎn)為U-A,另一個(gè)細(xì)胞中對(duì)應(yīng)的堿基位點(diǎn)為G-C,經(jīng)2次有絲分裂后得到的4個(gè)細(xì)胞中,2個(gè)細(xì)胞分別具有脫氨基位點(diǎn)U-A、A-T,其余細(xì)胞對(duì)應(yīng)堿基位點(diǎn)分別為G-C、C-G,經(jīng)3次有絲分裂后得到的8個(gè)細(xì)胞中,4個(gè)細(xì)胞分別具有脫氨基位點(diǎn)U-A、A-T、A-T、T-A,其余細(xì)胞對(duì)應(yīng)堿基位點(diǎn)分別為G-C、C-G、G-C、C-G,故細(xì)胞M經(jīng)3次有絲分裂后,含有T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占3/8,D錯(cuò)誤。(2021河北,16,3分)許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述正確的是()藥物名稱作用機(jī)理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A.羥基脲處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏B.放線菌素D處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響答案BCDDNA復(fù)制的原料是脫氧核糖核苷酸,轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸,所以羥基脲處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制過程出現(xiàn)原料匱乏,但不影響轉(zhuǎn)錄過程,A錯(cuò)誤;DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都要以DNA鏈為模板,放線菌素D處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都會(huì)受到抑制,B正確;DNA聚合酶能催化DNA復(fù)制過程中子鏈的延伸,阿糖胞苷可抑制DNA聚合酶活性,進(jìn)而導(dǎo)致DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸,C正確;三種藥物對(duì)正常細(xì)胞也會(huì)發(fā)揮作用,故將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱其對(duì)正常細(xì)胞的不利影響,D正確。(2019天津理綜,1,6分)用3H標(biāo)記胸腺嘧啶后合成脫氧核苷酸,注入真核細(xì)胞,可用于研究()A.DNA復(fù)制的場(chǎng)所B.mRNA與核糖體的結(jié)合C.分泌蛋白的運(yùn)輸D.細(xì)胞膜脂質(zhì)的流動(dòng)答案A本題借助DNA復(fù)制,考查考生理解所學(xué)知識(shí)點(diǎn)并作出合理判斷的能力;試題通過比較分析的方法體現(xiàn)了生命觀念素養(yǎng)中的結(jié)構(gòu)與功能觀。胸腺嘧啶是脫氧核苷酸的特有組成成分之一,脫氧核苷酸是DNA復(fù)制的原料,故用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶合成脫氧核苷酸,注入真核細(xì)胞后可以用于研究DNA復(fù)制的場(chǎng)所,A正確。易混易錯(cuò)脫氧核糖≠脫氧核苷酸≠脫氧核糖核酸:脫氧核糖是一種五碳糖,脫氧核苷酸是脫氧核糖核酸的基本組成單位,脫氧核糖核酸即DNA分子。(2018浙江4月選考,22,2分)某研究小組進(jìn)行“探究DNA的復(fù)制過程”的活動(dòng),結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl,a、b、c表示離心管編號(hào),條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.本活動(dòng)運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)B.a管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的C.b管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNA都是15N-14N-DNAD.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制答案B本活動(dòng)中有使用14N和15N,即采用了同位素示蹤技術(shù),3個(gè)離心管中的條帶是經(jīng)密度梯度離心后得到的,A正確。a管中只有重帶,即15N-15N-DNA,表明該管中的大腸桿菌是在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的,B錯(cuò)誤。b管中只有中帶,即DNA都是15N-14N-DNA,C正確。c管中1/2中帶為15N-14N-DNA,1/2輕帶為14N-14N-DNA,綜合以上可推測(cè),a管中為親DNA:15N-15N-DNA,b管中為復(fù)制一代后的子代DNA:15N-14N-DNA,c管中為復(fù)制兩代后的子代DNA:1/215N-14N-DNA、1/214N-14N-DNA,說明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,D正確。(2017海南單科,24,2分)DNA分子的穩(wěn)定性與堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)目有關(guān)。下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中(A+T)/(G+C)與(A+C)/(G+T)兩個(gè)值的敘述,正確的是()A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子,后一值不同B.前一個(gè)值越大,雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高