2025年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師-藥事管理與法規(guī)考試歷年真題??键c(diǎn)試題帶答案_第1頁(yè)
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2025年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師-藥事管理與法規(guī)考試歷年真題??键c(diǎn)試題帶答案(圖片大小可任意調(diào)節(jié))卷I一.單選題(共10題)1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證制度是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段,下列不屬于GMP認(rèn)證程序的是A.申請(qǐng)、受理B.現(xiàn)場(chǎng)檢查C.飛行檢查D.審批與發(fā)現(xiàn)參考答案:C2.《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年參考答案:C3.應(yīng)設(shè)立專門貨架或?qū)9?,并按?guī)定擺放藥品的是A.甲類OTC零售企業(yè)B.零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)C.甲類OTC批發(fā)企業(yè)D.乙類OTC批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC參考答案:B4.不須憑醫(yī)師處方,但不能在社會(huì)零售藥店零售的是A.一類精藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B.口服抗生素C.甲類非處方藥D.口服抗生素E.乙類非處方藥參考答案:C5.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),除應(yīng)具備規(guī)定的開辦條件外,還應(yīng)遵循的原則是A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)、方便群眾購(gòu)藥B.合理布局、保證質(zhì)量C.合理布局、方便群眾購(gòu)藥D.品種齊全、誠(chéng)實(shí)信用E.公平合理、救死扶傷參考答案:C6.“批號(hào)”是指()A.在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的藥品B.用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字,用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史C.同一生產(chǎn)周期中,生產(chǎn)出來(lái)的一定數(shù)量的藥品D.同一生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)出來(lái)的具有同一性質(zhì)和數(shù)量的藥品E.用于識(shí)別“批”的符號(hào)參考答案:B7.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的標(biāo)簽是A.藥品的外標(biāo)簽B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽C.用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的藥品的包裝標(biāo)簽D.原料藥的標(biāo)簽參考答案:D本題解析:原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)。8.國(guó)家基本藥物制度管理的環(huán)節(jié)不包括A.基本藥物的遴選B.基本藥物的遴選C.基本藥物的研制D.基本藥物的報(bào)銷參考答案:C9.基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)合理用藥管理,在選用基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品時(shí),應(yīng)提高的原則是A.先注射制劑后口服制劑B.先選乙類目錄后選甲類目錄C.每一最小分類下的同類藥品原則上不疊加使用D.先緩控釋劑型后常釋劑型參考答案:C10.藥品不良反應(yīng)是指A.合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)D.長(zhǎng)期用藥對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)參考答案:B二.多選題(共3題)1.根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)竟?fàn)幏ā?,下列不正?dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的定性,不屬于限制競(jìng)爭(zhēng)行業(yè)的是A.具有獨(dú)占地位的經(jīng)營(yíng)者,指定他人購(gòu)買本企業(yè)的商品B.政府及其所屬部門不準(zhǔn)外地商品進(jìn)入本市場(chǎng)C.在藥品招標(biāo)中,投標(biāo)者互相串通,故意抬高標(biāo)價(jià)D.個(gè)體經(jīng)營(yíng)者以利誘的方式,獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密參考答案:D2.主要負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位藥品檢驗(yàn)。A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所D.國(guó)家藥典委員會(huì)E.中國(guó)藥

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