2018屆高三第二學(xué)期第4周生物限時訓(xùn)練1．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY型)的孩子，那么病因A．與母親有關(guān)B．與父親有關(guān)C．與父親和母親均有關(guān)D．無法判斷2．一個正常男子與一個患有某種遺傳病的女子婚配，生育一個正常兒子，據(jù)此分析下列錯誤的是A．此遺傳病一定是隱性遺傳病B．此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病C．此遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病D．該病可能是伴X顯性遺傳病3．下列關(guān)于紅綠色盲的敘述中，不正確的是：A．色盲是X染色體上的隱性遺傳病B．色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的C．色盲遺傳不符合基因的分離規(guī)律D．只要母親患病，兒子就全部患病4．人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點是A．有明顯的顯隱性關(guān)系B．男女發(fā)病率相當(dāng)C．表現(xiàn)為全男遺傳D．X染色體上的等位基因為隱性5．在人類中，Klinefelfer綜合癥表現(xiàn)為中間性別，其性染色體為XXY。若患者的性染色體異常為父方引起，則是因為精原細(xì)胞形成精子的過程中A．聯(lián)會紊亂B．同源染色體不分離C．姐妹染色單體不分離D．兩條X染色體不分離6．上面遺傳系譜圖中，能確定為常染色體遺傳的是7．人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上顯性基因控制，半乳糖血癥是由常染色體上的隱性基因控制。一個患鐘擺型眼球震顫的女性和一正常男性婚配，生了一個患半乳糖血癥的男孩（眼球正常），他們生的第二個孩子是兩病皆患的男孩的幾率是A．1/2B．1/4C．1/8D．1/168．上面系譜圖的遺傳方式一定是A．常染色體隱性遺傳B．伴X隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．伴X顯性遺傳9．下圖2—30是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是A．1和3B．2和6C．2和5D．2和410．果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷果蠅性別？A．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅11．圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請分析此病極可能屬于A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴x染色體隱性遺傳12．下列細(xì)胞中，屬于果蠅配子并能形成受精卵的是A．甲與乙B．乙與丙C．丙與丁D．乙與丁13．如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自于A.Ⅰ1B.Ⅰ2C.Ⅰ3D.Ⅰ414．關(guān)于人類紅綠色盲癥的遺傳，正確的預(yù)測是A.父親色盲，則女兒一定是色盲B.母親色盲，則兒子一定是色盲C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲15．如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析，推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是A.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為伴X染色體顯性遺傳，系譜丙為伴X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為伴X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為伴X染色體顯性遺傳C.系譜甲—2基因型Aa，系譜乙—2基因型XBXb，系譜丙—8基因型Cc，系譜丁—9基因型XDXdD.系譜甲—5基因型Aa，系譜乙—9基因型XBXb，系譜丙—6基因型cc，系譜丁—6基因型XDXd16．與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是①正交與反交結(jié)果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遺傳或隔代遺傳③④B.①④C.①③D.②③17．如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是18．人類表現(xiàn)為伴性遺傳的根本原因在于A.X與Y染色體有些基因不同B.性染色體上的基因不同于常染色體上的基因C.性染色體沒有同源染色體D.基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有等位基因19．血友病是伴性遺傳病，致病基因為隱性基因（h）。一對夫婦有三個子女，其中男孩、女孩各有一個為血友病患者，這對夫婦的基因型是A.XHXH和XHB.XHXhB.XHX和XhYC.XhXh和XHD.XHXhD.XHX和XHY20．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病該病的遺傳特點之一是A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病C男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因21．果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅22．一對夫妻色覺正常，他們的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲，則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是A.0B.1/2C.1/4D.1/823．一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩，該遺傳病一定不是A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.顯性遺傳D.隱性遺傳24．某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于分裂后期時，可能存在A.兩條Y染色體，兩個色盲基因B.一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因C.兩條X染色體，兩個色盲基因D.一條Y染色體，沒有色盲基因25．人類的血友病是一種伴性遺傳病，由X染色體上的隱性致病基因控制，以下不可能的是A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子B.患血友病的父親把基因傳給兒子C.患血友病的父親把基因傳給女兒D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒班級姓名成績題號12345678910111213答案題號141516171819202122232425答案26．在尋找人類的缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位?？茖W(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有4名藍(lán)色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：（1）該缺陷基因是_____性基因，在___染色體上（2）若個體Ⅳ－14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的幾率是__________，若個體Ⅳ－14與該一個該島以外的（世界范圍內(nèi)的）表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則他們生一個患藍(lán)色盲兒子的幾率是_____________。（3）現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請選出提供樣本的較合適個體，并解析選與不選的原因___________________________________________________________________。27．下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：（1）甲病的遺傳方式是_____________。（2）若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是_____________。（3）Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。①Ⅲ11采取下列哪種措施____（填序號），原因是____________________________________________。②Ⅲ9采取下列哪種措施____（填序號），原因是________________________________________________。A．染色體數(shù)目檢測B．檢測基因是否異常C．性別檢測D．無需進(jìn)行上述檢測（4）若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是__________。2018屆高三第二學(xué)期第4周生物限時訓(xùn)練參考答案1—5AACCB6—10BDCCA11—15CDBBD16—20CAABD21—25BDCCB26（1）隱性常（2）11%0．49%（3）提供樣本的合適個體為Ⅳ—14、Ⅳ—15號，因為這兩個個體為雜合子，肯定含有該缺陷基因，而Ⅳ—16、Ⅳ—17、Ⅳ—18可能是雜合子也可能是純合子，不一定含有該致病基因。27（1）常染色體顯性（2）X染色體隱性（3）①D因為Ⅲ11的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配所生孩子都正常。②C或B因為Ⅲ9的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測。（4）17/242018屆高三第二學(xué)期第4周生物限時訓(xùn)練參考答案1—5AACCB6—10BDCCA11—15CDBBD16—20CAABD21—25BDCCB26（1）隱性常（2）11%0．49%（3）提供樣本的合適個體為Ⅳ—14、Ⅳ—15號