新版農(nóng)藥標(biāo)簽管理辦法一、總則（一）目的與依據(jù)為加強(qiáng)農(nóng)藥標(biāo)簽管理，規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽內(nèi)容，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。農(nóng)藥作為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的投入品，其標(biāo)簽內(nèi)容的準(zhǔn)確性和規(guī)范性直接關(guān)系到農(nóng)藥的正確使用、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全以及生態(tài)環(huán)境安全。準(zhǔn)確的標(biāo)簽信息能指導(dǎo)使用者科學(xué)合理用藥，避免因誤用、濫用導(dǎo)致農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留超標(biāo)、環(huán)境污染等問題。依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)制定本辦法，旨在確保農(nóng)藥標(biāo)簽符合規(guī)定要求，為農(nóng)藥市場的健康有序發(fā)展提供有力保障。（二）適用范圍在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥的標(biāo)簽管理，適用本辦法。本辦法適用于各類農(nóng)藥產(chǎn)品，包括殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑等。無論是國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥，還是進(jìn)口的農(nóng)藥，只要在我國境內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營或使用活動(dòng)，其標(biāo)簽管理均需遵循本辦法的規(guī)定。（三）基本原則農(nóng)藥標(biāo)簽管理應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確、易懂的原則，確保標(biāo)簽內(nèi)容真實(shí)、全面、清晰，便于使用者理解和掌握?？茖W(xué)原則要求標(biāo)簽內(nèi)容基于科學(xué)的農(nóng)藥知識和使用方法，準(zhǔn)確反映農(nóng)藥的特性、功效、適用范圍等信息。規(guī)范原則確保標(biāo)簽的格式、字體、顏色等符合統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，便于識別和管理。準(zhǔn)確原則強(qiáng)調(diào)標(biāo)簽上的各項(xiàng)信息必須真實(shí)可靠，不得虛假夸大。易懂原則則考慮到廣大農(nóng)藥使用者的文化水平和專業(yè)知識差異，使標(biāo)簽內(nèi)容簡潔明了，易于理解，避免使用過于專業(yè)或晦澀的術(shù)語。二、標(biāo)簽內(nèi)容（一）基本信息1.農(nóng)藥名稱農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)使用通用名稱，并按照《農(nóng)藥命名原則》進(jìn)行命名。通用名稱是農(nóng)藥產(chǎn)品的法定名稱，具有唯一性和規(guī)范性，便于市場監(jiān)管和使用者識別。在標(biāo)簽上標(biāo)注通用名稱，有助于避免因農(nóng)藥名稱混亂而導(dǎo)致的誤用現(xiàn)象。2.劑型明確標(biāo)注農(nóng)藥的劑型，如乳油、可濕性粉劑、懸浮劑、水分散粒劑等。不同劑型的農(nóng)藥在使用方法、稀釋倍數(shù)、儲存條件等方面可能存在差異，標(biāo)注劑型有助于使用者正確選擇和使用農(nóng)藥。3.有效成分及其含量準(zhǔn)確標(biāo)明農(nóng)藥中有效成分的化學(xué)名稱、含量。有效成分是決定農(nóng)藥藥效的關(guān)鍵因素，其含量直接影響農(nóng)藥的使用劑量和效果。明確標(biāo)注有效成分及其含量，能讓使用者根據(jù)實(shí)際防治對象和病情、蟲情等準(zhǔn)確調(diào)配農(nóng)藥，確保用藥安全和效果。4.產(chǎn)品規(guī)格標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的凈含量、包裝規(guī)格等信息。產(chǎn)品規(guī)格的標(biāo)注有助于使用者了解農(nóng)藥產(chǎn)品的包裝形式和數(shù)量，合理采購和使用農(nóng)藥。（二）使用說明1.適用范圍詳細(xì)說明農(nóng)藥適用的作物、防治對象、適用區(qū)域等。明確適用范圍能幫助使用者準(zhǔn)確判斷該農(nóng)藥是否適用于自己的農(nóng)田和防治需求，避免因誤用導(dǎo)致防治效果不佳或產(chǎn)生藥害等問題。2.使用方法包括使用劑量、施藥時(shí)期、施藥方式、施藥器械等內(nèi)容。使用方法的準(zhǔn)確標(biāo)注是確保農(nóng)藥正確使用的關(guān)鍵。使用者應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)簽上的使用方法進(jìn)行操作，如噴霧的稀釋倍數(shù)、施藥次數(shù)、間隔時(shí)間等，以保證農(nóng)藥的防治效果和安全性。3.注意事項(xiàng)提醒使用者在使用農(nóng)藥過程中需要注意的事項(xiàng)，如安全防護(hù)措施、避免與其他物質(zhì)混用、對某些作物或環(huán)境條件的特殊要求等。注意事項(xiàng)的標(biāo)注能有效降低使用者在使用農(nóng)藥過程中的風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)使用者的人身安全和生態(tài)環(huán)境。（三）毒性及標(biāo)識1.毒性標(biāo)志根據(jù)農(nóng)藥的毒性級別，在標(biāo)簽上標(biāo)注相應(yīng)的毒性標(biāo)志，如劇毒、高毒、中等毒、低毒等。毒性標(biāo)志的標(biāo)注能讓使用者直觀了解農(nóng)藥的毒性程度，提高安全防范意識。2.中毒急救措施提供農(nóng)藥中毒后的急救措施，包括中毒癥狀、急救方法、就醫(yī)途徑等。中毒急救措施的標(biāo)注能在使用者不慎中毒時(shí)及時(shí)提供幫助，減少中毒危害。（四）生產(chǎn)日期、保質(zhì)期和質(zhì)量保證期1.生產(chǎn)日期明確標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)日期，以便使用者了解農(nóng)藥的生產(chǎn)時(shí)間，合理安排使用。生產(chǎn)日期的標(biāo)注有助于追溯農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)批次和質(zhì)量狀況。2.保質(zhì)期和質(zhì)量保證期標(biāo)注農(nóng)藥的保質(zhì)期和質(zhì)量保證期。保質(zhì)期是指農(nóng)藥在規(guī)定儲存條件下質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限，質(zhì)量保證期是生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)的期限。使用者應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用農(nóng)藥，并注意按照儲存條件進(jìn)行儲存，以確保農(nóng)藥的質(zhì)量和效果。（五）其他內(nèi)容1.企業(yè)信息標(biāo)注農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口商的名稱、地址、聯(lián)系方式等信息。企業(yè)信息的標(biāo)注便于使用者在使用過程中遇到問題時(shí)能夠及時(shí)聯(lián)系生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口商，獲取技術(shù)支持和售后服務(wù)。2.農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)許可證號按照規(guī)定標(biāo)注農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)許可證號。這些證件號碼是農(nóng)藥產(chǎn)品合法生產(chǎn)和銷售的重要憑證，標(biāo)注這些號碼能確保農(nóng)藥產(chǎn)品的合法性和質(zhì)量可靠性。三、標(biāo)簽制作與印刷（一）標(biāo)簽內(nèi)容要求1.標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)清晰、醒目、持久，易于辨認(rèn)和閱讀。字體、字號、顏色等應(yīng)符合規(guī)定要求，確保標(biāo)簽內(nèi)容在不同環(huán)境條件下都能清晰可辨。2.標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)使用中文表述，根據(jù)需要可以同時(shí)使用漢語拼音、少數(shù)民族文字或外文，但應(yīng)當(dāng)以中文表述為準(zhǔn)。使用多種文字能滿足不同地區(qū)和人群的需求，但中文作為主要表述文字，能保證廣大使用者準(zhǔn)確理解標(biāo)簽內(nèi)容。（二）標(biāo)簽尺寸與格式1.標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)粘貼、拴掛或者印刷在農(nóng)藥包裝的顯著位置。標(biāo)簽的尺寸應(yīng)當(dāng)與農(nóng)藥包裝大小相適應(yīng)，確保標(biāo)簽內(nèi)容完整展示，不影響農(nóng)藥的正常使用和儲存。2.標(biāo)簽格式應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，包括字體、字號、行距、頁邊距等。規(guī)范的標(biāo)簽格式有助于提高標(biāo)簽的可讀性和規(guī)范性，便于管理和識別。（三）印刷質(zhì)量要求1.標(biāo)簽印刷應(yīng)當(dāng)清晰、完整，不得有模糊、缺漏、破損等現(xiàn)象。高質(zhì)量的印刷能保證標(biāo)簽內(nèi)容準(zhǔn)確傳達(dá)，避免因印刷質(zhì)量問題導(dǎo)致使用者誤解或誤操作。2.標(biāo)簽印刷使用的油墨、紙張等材料應(yīng)當(dāng)符合環(huán)保要求，不得含有有害物質(zhì)，以保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全。四、標(biāo)簽審核與備案（一）審核主體與職責(zé)1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)的農(nóng)藥標(biāo)簽進(jìn)行審核，確保標(biāo)簽內(nèi)容符合本辦法的規(guī)定。生產(chǎn)企業(yè)作為農(nóng)藥質(zhì)量和標(biāo)簽管理的第一責(zé)任人，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格把關(guān)標(biāo)簽內(nèi)容，保證產(chǎn)品質(zhì)量和使用安全。2.縣級以上地方農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥標(biāo)簽的監(jiān)督管理工作，對農(nóng)藥標(biāo)簽進(jìn)行審核和備案。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門通過審核和備案，加強(qiáng)對農(nóng)藥市場的監(jiān)管，規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽管理，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全。（二）審核內(nèi)容與程序1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在申請農(nóng)藥登記時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交農(nóng)藥標(biāo)簽樣張及相關(guān)資料，由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)對標(biāo)簽內(nèi)容進(jìn)行審核。審核內(nèi)容包括標(biāo)簽的基本信息、使用說明、毒性及標(biāo)識、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期和質(zhì)量保證期等是否符合規(guī)定要求。2.經(jīng)審核合格的農(nóng)藥標(biāo)簽，由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)予以備案，并發(fā)放農(nóng)藥登記證。備案后的農(nóng)藥標(biāo)簽具有法律效力，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照備案的標(biāo)簽內(nèi)容進(jìn)行生產(chǎn)和銷售。（三）變更與重新備案1.農(nóng)藥標(biāo)簽內(nèi)容發(fā)生變更的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)申請重新審核和備案。變更內(nèi)容可能包括農(nóng)藥名稱、有效成分含量、劑型、使用方法等，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)更新標(biāo)簽內(nèi)容，確保標(biāo)簽信息準(zhǔn)確反映產(chǎn)品實(shí)際情況。2.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥產(chǎn)品出廠前，將標(biāo)簽樣張及相關(guān)資料報(bào)所在地縣級以上地方農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門備案。地方農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門對備案情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保農(nóng)藥標(biāo)簽符合規(guī)定要求。五、監(jiān)督管理（一）監(jiān)管部門職責(zé)1.縣級以上地方農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥標(biāo)簽的監(jiān)督檢查工作，依法查處違法違規(guī)行為。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門通過日常監(jiān)督檢查、專項(xiàng)整治等方式，加強(qiáng)對農(nóng)藥標(biāo)簽的監(jiān)管，維護(hù)農(nóng)藥市場秩序。2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部及其所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)全國農(nóng)藥標(biāo)簽的監(jiān)督管理工作，對地方農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門的監(jiān)管工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)通過技術(shù)支持和業(yè)務(wù)指導(dǎo)，提高地方監(jiān)管部門的執(zhí)法水平和監(jiān)管能力。（二）檢查內(nèi)容與方式1.監(jiān)督檢查內(nèi)容包括農(nóng)藥標(biāo)簽是否符合本辦法的規(guī)定，如標(biāo)簽內(nèi)容是否完整、準(zhǔn)確、清晰，是否標(biāo)注法定證件號碼，是否存在夸大宣傳、虛假標(biāo)注等違法行為。2.監(jiān)督檢查方式包括現(xiàn)場檢查、抽樣檢測、查閱資料等。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門可以對農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營門店、使用現(xiàn)場等進(jìn)行檢查，抽取農(nóng)藥樣品進(jìn)行檢測，查閱企業(yè)的生產(chǎn)記錄、銷售臺賬等資料，全面掌握農(nóng)藥標(biāo)簽的使用情況。（三）違法違規(guī)處理1.對違反本辦法規(guī)定的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營單位和個(gè)人，由縣級以上地方農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行處罰。處罰措施包括責(zé)令改正、罰款、沒收違法所得、吊銷農(nóng)藥登記證等，情節(jié)嚴(yán)重的依法追究刑事責(zé)任。2.對因農(nóng)藥標(biāo)簽問題導(dǎo)致農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全事故或生態(tài)環(huán)境損害的，依法追究相關(guān)責(zé)任單位和個(gè)人的法律責(zé)任。通過嚴(yán)