專題九有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

A組基礎(chǔ)鞏固練

1.（2022山東省實(shí)險(xiǎn)中學(xué)二診）下列關(guān)于2-環(huán)己基丙烯（W'）和2-苯基丙烯

（）的說法正確的是（）

A.二者均為芳香烽

B.2-環(huán)己基丙烯的一氯代產(chǎn)物有7種（不含立體異構(gòu)）

C.二者均可發(fā)生加聚反應(yīng)用氧化反應(yīng)

D.2-苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面

2.（2022福建泉州三模）有機(jī)化合物X是一種當(dāng)歸提取物，下列有關(guān)X的敘述錯(cuò)誤的是

（）

XY

A.易溶解于NaHCCh溶液

B.lmolX最多能與3molH2發(fā)生反應(yīng)

C.能和B「2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

D.與Y互為同分異構(gòu)體

3.（2022全國(guó)甲卷,8）輔酶Qio具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)

輔酶Oo的說法正確的是（）

A.分子式為C60H90。4

B.分子中含有14個(gè)甲基

C.分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面

D.可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

4.（2022廣東廣州一模）一種合成玫瑰香油的主要原料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該有機(jī)

化合物說法正確的是（）

A.分子式為GoHixO,屬于烯煌

B.不能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

C.能發(fā)生水解反應(yīng)

D.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

5.（2022山東泰安一模）我國(guó)化學(xué)家在基于苯煥的不對(duì)稱催化研究方面取得了突破，反應(yīng)

A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)

B.化合物乙的不飽和度為7

C.化合物甲的核磁共振氫譜有7組峰

D.化合物甲中沒有不對(duì)稱碳原子

6.（2022湖南長(zhǎng)沙一模）氧化白藜蘆醇為多羥基芭，近年來大量的研究發(fā)現(xiàn),除具有抗菌作

用以外，還有治療心腦血管、調(diào)控機(jī)體免疫系統(tǒng)、美白等作用,其結(jié)構(gòu)如下：

下列有關(guān)氧化白藜蘆醇的說法錯(cuò)誤的是（）

A.該有機(jī)化合物分子式為C14H10O4

B.在空氣中能被氧化

C.能與溟水發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)

D.分子中所有原子可能共平面

7.（2022山東濟(jì)寧一模）嗎替麥考酚酯主要用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng)及治療

難治性排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.該分子中碳原子的雜化方式只有sp?、sp3

B.與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中有7個(gè)手性碳原子

C.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、顯色反應(yīng)

D.lmol嗎替麥考酚酯最多消耗1mol碳酸氫鈉

8.（2022河北邯鄲一模）某藥物的合成中間體R的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)有機(jī)化合物R

的說法正確的是（）

。CHO

kJCOOH

R

A.分子式為C14H12O4

B.與氫氣加成時(shí)』molR最多消耗5molH2

C.有5種官能團(tuán)，其中3種為含氧官能團(tuán)

D.既能使濱水褪色，又能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

9.（2022浙江6月選考,15）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是（）

OH（）

A.分子中存在3種官能團(tuán)

B.可與HBr反應(yīng)

C.lmol該物質(zhì)與足量濱水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2

D.lmol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH

10.（2022遼寧大連一模）伊伐布雷定（H）用于治療心臟左下部分收縮不好所致長(zhǎng)期心力衰

竭或不能耐受的慢性穩(wěn)定性心絞痛，其合成路線如下：

OCH,

OCH,

rA<Br2八0人（C

j-GH’OzBr?---------------->

AB

氣丫^髭NC「OC也

CD

Ri—N—R

NaOH?

已知:Ri—I+R2—NH—R3-------R

回答下列問題：

(l)H中含氧官能團(tuán)的名稱為;D的分子式為。

(2)由A生成B的化學(xué)方程式為o

(3)由D生成E反應(yīng)類型為o

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)F與足量NaOH溶液混合加熱發(fā)生水解反應(yīng)，生成的鈉鹽是。

(6)芳香族化合物X的分子式比E少3個(gè)CH2,則滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體有—

種(不考慮立體異構(gòu))。

①只有一種含氧官能團(tuán)且溝與苯環(huán)直接相連；

②與FeCL溶液作用顯紫色；

③苯環(huán)上有3個(gè)取代基,除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

其中核磁共振氫譜峰面積比為2：2：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(寫出其中任意一種)。

B組能力提升練

1.(2022福建莆田二模)我國(guó)科學(xué)家在世界上首次實(shí)現(xiàn)由二氧化碳人工合成淀粉,DHAP

和GAP這兩種磷酸酯都是中間產(chǎn)物淇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列關(guān)于DHAP和GAP

的說法錯(cuò)誤的是()

OOH

II

0

DHAPGAP

A.二者均能發(fā)生水解反應(yīng)

B.二者被氫氣還原的生成物相同

C.二者互為同分異構(gòu)體

D.二者分子中都含有手性碳原子

2.(2022遼寧協(xié)作體一模)“魯米諾”是一種化學(xué)發(fā)光試劑，一定條件下被氧化后能發(fā)出藍(lán)

光?！棒斆字Z”的合成原理如圖所示：

下列說法正確的是()

A.X的分子中所有碳原子一定共面

B「?定條件下X可以和乙醇發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.“魯米諾”分子中C、N原子雜化方式有3種

D.上圖反應(yīng)①與反應(yīng)②理論上生成水的質(zhì)量比為2：1

3.（2022山東煙臺(tái)一模）中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲最新進(jìn)展。如圖所示

A、B是一種光刻膠樹脂的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。下列說法錯(cuò)誤的是（）

AB

A.A中存在3個(gè)手性碳原子

B.B水解產(chǎn)物中的酸有2種同分異構(gòu)體

CA、B都存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體

D.A、B通過加聚反應(yīng)生成光刻膠樹脂

4.（2022福建龍巖一模）氟他胺是一種可用于治療腫瘤的藥物，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。

下列關(guān)于氟他胺的說法正確的是（）

H

A.分子式為CHHI2O4N

B.一定條件下可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)

C.碳原子的雜化方式都是sp2

D.lmol氟他胺最多能與2molNaHCCh反應(yīng)

5.（2022北京房山區(qū)一模）香豆素?4是一種激光染料，常應(yīng)用于激光器。香豆素?4由C、

H、O三種元素組成，分子的球棍模型如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.屬于芳香族化合物

B.分子中有3種官能團(tuán)

C.能與飽和淡水發(fā)生加成反應(yīng)

D.lmol香豆素-4最多能與含2molNaOH的溶液反應(yīng)

6.（2022山東聊城一模）有機(jī)化合物MQ.甲基?2.氯丁烷）常用作有機(jī)合成的中間體，存在

如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是（）

A.N可能具有順反異構(gòu)

B.L中含有手性碳原子

C.L一定能被氧化為醛或酮

D.M的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境的氫的結(jié)構(gòu)只有1種

7.（2022安徽蚌埠二模）2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)用于表彰科學(xué)家在不對(duì)稱有機(jī)催化領(lǐng)域作

出的杰出貢獻(xiàn)。有機(jī)催化研究中制得的一種有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。已知:連有

4個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子為手性碳原子。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是（）

A.屬于苯的同系物

B.該物質(zhì)1個(gè)分子中存在2個(gè)手性碳原子

C.能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

D.苯環(huán)上的一溟代物有4種

8.（2022湖南卷,3）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料淇合成路線如下:

CH3CH；

1°H處”H、A

/QH+加%0

/IHOy

oO

乳酸聚乳酸

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.〃尸

B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)

C.lmol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2

D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子

9.（2022北京通州區(qū)--模）有機(jī)化合物X和Y在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂黏合劑Z,其

CH—CH—CH

2\/2

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:X為,丫為Cl°,z為

c.cLIl^T3

，下列說法正確的是()

A.X的核磁共振氫譜有3組吸收峰

B.生成1molZ的同時(shí)生成(〃+1)molHCI

C.X、Y反應(yīng)生成Z的過程既有取代反應(yīng)，也有聚合反應(yīng)

D.相同條件下,苯酚和Y反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子

10.(2022福建龍巖一模)E歪具有良好的靶標(biāo)識(shí)別性能的有機(jī)化合物，在精準(zhǔn)治療方面有

重要作用。其某種合成路線如下：

已知:與默基相連的碳原子上的H容易與鹵代煌發(fā)生取代反應(yīng)答有關(guān)問題。

(1)E中含氧官能團(tuán)的名稱是。

(2)Br入的名稱是o

(3)F是反應(yīng)②的副產(chǎn)物，且分子中含5個(gè)甲基。F的鍵線式為,

(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為-

(5)G是E的同分異構(gòu)體，且符合下列條件：

①能使澳水褪色②屬于芳香族化合物

③核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6：2：1：1

G的結(jié)構(gòu)有種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:0

11.(2022山東濟(jì)寧一模)一種抗心律失常的藥物氨基酮類化合物的合成路線如圖。

OHOH

/=

CH2-CH2I°VVCH2-CH?—c—OC2HsCHsNHg

(D

已知:

Ri—CHz—CH—CHCHO

一定條件

i.Ri—CH=CH—R2+R3—CH2CHO-

OR3

I

0Ri—C-OR3

III

ii.Ri—C—R2+2R3—OH―>R2+H2O

(l)A-B的反應(yīng)類型為，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是o

(2)H分子含氧官能團(tuán)的名稱為;E的一種同分異構(gòu)體具有反式結(jié)構(gòu)且能發(fā)生銀

鏡反應(yīng)，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;該合成路線中乙二醇的作用

是O

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:

符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有一種。

①遇PeCh溶液顯紫色

②每摩爾F最多與2molNa2co3或2molNa反應(yīng)

③核磁共振氫譜有5組峰巨峰面積之比為9：6：2：2：1

(4)結(jié)合上述信息，寫出由HO/X/XOH和\=人制備的合成路

線o

參考答案

專題九有機(jī)化學(xué)基利

A組基礎(chǔ)鞏固練

1.C解析〈〉〈結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán),不是芳香燒,A錯(cuò)誤;因2-環(huán)己基丙烯分子中含有6種等效

氫原子，則其一氯代產(chǎn)物有6種,B錯(cuò)誤;兩者都有碳碳雙鍵，所以二者均可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反

應(yīng),C正確;2-苯基丙煒分子中所有碳原子可能共平面,但不是一定共平面,D錯(cuò)誤。

2.A解析有機(jī)化合物X屬于酯類,難溶于NaHCCh溶液,A錯(cuò)誤;1個(gè)X分子中含3個(gè)碳碳雙鍵，

可與此發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，酯基不能與比發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX最多能與3moiH?發(fā)

生反應(yīng).B正確;X含有飽和碳原子和碳碳雙鍵，故在一定條件下能與Brz發(fā)生飽和碳原子上的取

代反應(yīng)，也能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),C正確;X和Y的分子式均為G2Hl式)2,二者的分子結(jié)構(gòu)不

同，互為同分異構(gòu)體,D正確。

3.B解析根據(jù)輔酶Qio的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子內(nèi)有59個(gè)碳原子，分子式為C59H9OC)4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

O

該有機(jī)物分子中含有甲基的碟原子如圖所示：。④，10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后

一個(gè)連接氫原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個(gè)甲基,B項(xiàng)正確;短基碳采取sp?雜

化，根據(jù)強(qiáng)基碳原子與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面和乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)可知,分子中

的四個(gè)氧原子在同一平面上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，與飽和碳原子所連

的氫原子在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.D解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為GoHi8。,含有O原子,不屬于燒類,A錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,

能發(fā)生氧化反應(yīng)，可使酸性高鋅酸鉀溶液褪色,B錯(cuò)誤;含有羥基，不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;含有

碳碳雙鍵和醇羥基，則能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),D正確。

O

ICOOGHs

5D解析題給反應(yīng)是采塊與發(fā)生加成反應(yīng),A正確:化合物乙含1個(gè)呆環(huán)、1個(gè)

六元脂環(huán)、1個(gè)酮強(qiáng)基和1個(gè)酯基，故乙的不飽和度為4+l+l+l=7,B正確;化合物甲分子結(jié)構(gòu)不

對(duì)稱，有7種不同氯原子，故其核磁共振氫譜有7組峰,C正確;化合物甲中連有一COOC2H5的碳

原子是不對(duì)稱碳原子,D錯(cuò)誤。

6.A解析由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,題給有機(jī)化合物的分子式為CMH|2O4,A錯(cuò)誤;含有酚羥基，在空氣中

能被氧化,B正確;含有碳碳雙鍵，能與淡水發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，能與淡水發(fā)生取代反應(yīng),C

正確;苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu),再結(jié)合碳碳雙鍵所在的平面結(jié)構(gòu)分析可知，分子中所有原子可能共平

面,D正確。

7.D解析題給分子中碳原子的雜化方式只有sp2、sp\A正確;與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，所得

產(chǎn)物中有7個(gè)手性碳原子.B正確;含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，含有酚

羥基可發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;能跟NaHCCh反應(yīng)的有機(jī)化合物中的官能團(tuán)只有較基，酚羥基、醇

羥基都不與NaHCQq反應(yīng),D錯(cuò)誤。

8.D解析據(jù)物質(zhì)R的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為CgHrCUA錯(cuò)誤;該有機(jī)化合物分子中的碳碳雙

鍵、酮黑基、醛基、苯環(huán)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以與氮?dú)饧映蓵r(shí),1mol該有機(jī)化合物最多

消耗6molHz.B錯(cuò)誤;該有機(jī)化合物中含有4種官能團(tuán)，分別為碳碳雙鍵、酮族基、醛基、猴

基,C錯(cuò)誤;該有機(jī)化合物中含有碳碳雙鍵，可以被酸性高蛀酸鉀溶液氧化,可以和原發(fā)生加成反

應(yīng)，故既能使淡水褪色,又能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,D正確。

9.B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、酮裝基、醒鍵和碳碳雙鍵，共4種官能團(tuán),A

錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng),B正確;酚羥基含有4種鄰位或?qū)ξ籋,另外碳碳雙

鍵能和單質(zhì)漠發(fā)生加成反應(yīng)，故最多消耗5moiB",C錯(cuò)誤;1個(gè)分子中含有3個(gè)酚羥基，故1mol

該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,D錯(cuò)誤。

10.答案(1)酰胺基、醛鍵CHHHNOZ

OCH,

OCH3

⑵匕OCH3

(3)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))

CH3N

(4)H

⑸Na2cO3

NHz

NH?

C=CH,

C=CH,

(6)48(寫出

一種即可)

解析由B的分子式和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OCH3;由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、F

到G的轉(zhuǎn)化條件及H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H1AAOCH、。

(1)由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其含氧官能團(tuán)的名稱為酰胺基、瞪鍵;由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D的分子

式為CnHiiNO.o

(3)由D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，由D生成E反應(yīng)類型為加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))。

C%N小丁「丫0cH3

(4)由前面的分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H'-kAocH,.

（5）由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F與足量NaOH溶液混合加熱發(fā)芻水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為

0

OCH,OCH,

OCH'+2NaOH—*CH3cH2OH+Na2cCh+OC網(wǎng)則生成的鈉鹽是

Na2co3。

⑹由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,芳杳族化合物X的分子式比E少3個(gè)CH?,則X的分子式為C8H9NO2,

故滿足下列條件:①只有一種含氧官能團(tuán)且均與苯環(huán)直接相連;②與FeCLa溶液作用顯紫色即含

有酚羥基;③苯環(huán)上有3個(gè)取代基，除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)為，則二個(gè)取代基其中兩個(gè)為酚宗基另

—c—NH2

一個(gè)為一CH=CHNH2或CII3或一NHCH-CH2或一CH2cH=NH或CH2或一N-

CHCH3或一CH?NYH2或

—CH-NCH3,兩個(gè)酚廷基和另外一個(gè)取代基有6種位置關(guān)系,故符合條件的X的同分異構(gòu)體有

8x6=48種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜峰面積之比為2：2：2：2：1的同分異構(gòu)體的

（寫出一種即可）。

B組能力提升練

1.D解析由DHAP和GAP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，二者均能發(fā)生水解反應(yīng),A正確;DHAP中含有酮裝

基,GAP中含有醛基，均能夠加氫發(fā)生還原反應(yīng)生成，故二者被氨氣還原的生

成物相同,B正確;由DHAP和GAP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，二者互為同分異構(gòu)體,C正確;手性碳原子是

指同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子，故DHAP中不含有手性碳原子，而GAP中

OH0H

含有手性碳原子（標(biāo)注*的碳原子）：Ho,D錯(cuò)誤。

2.A解析苯環(huán)上所有的碳原子共平面，且叛基直接與苯環(huán)相連，則覆基碳原子仍在苯環(huán)所在平

而內(nèi),X分子中所含碳原乎均共平面,A正確;X分子中含有兩個(gè)按基，乙醇分子中只有-今在基，

故X可以與乙醇反應(yīng)生成小分子酯類物質(zhì),不能發(fā)生縮聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;“魯米諾”分子中C、N原

子的雜化方式依次為sp?、sp?雜化,故雜化方式有兩種,C錯(cuò)誤;反應(yīng)①與反應(yīng)②理論上生成水的

質(zhì)量比為1：1,D錯(cuò)誤。

3.B解析A分子中六元碳環(huán)上3個(gè)次甲基（一CH一）碳原子均為手性碳原子,A正確;B水解產(chǎn)

生的酸為

CH2=C(CH3)COOH,還有CH3cH=CHCOOH、等覆酸類及CH3CHYHOOCH、CH2

=C(CH3)OOCH等酯類多種同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;A的不飽和度為4,B的不飽和度為5,芳香族化

合物至少含1個(gè)苯環(huán)(不飽和度為4),故A、B都存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體,C正確;A

和B都含碳碳雙鍵，在一定條件下均可發(fā)生加聚反應(yīng).D正確。

4.B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可為，鼠他胺的分子式為C“HLQ』N,A錯(cuò)誤。該物質(zhì)分子中含有苯環(huán)，

在一定條件下可以與H?發(fā)生加成反應(yīng);含有一OH、一COOH,在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)；

含有酚羥基，很容易被氧化而發(fā)生氧化反應(yīng)，故氤他胺在一定條件下可以發(fā)生加成、取代、氧化

等反應(yīng),B正確。該物質(zhì)分子中的飽和C原子采用sp3雜化,不飽和C原子則采用sp?雜化,C錯(cuò)

誤。酸性:疑酸〉碳酸〉苯酚，氟他胺分子中只有1個(gè)一COOH能夠與NaHCQa發(fā)生反應(yīng)，故1moi

氯他胺最多能與1molNaHCQa反應(yīng),D錯(cuò)誤。

5.D解析由結(jié)構(gòu)可知，分子中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A正確;分子中含有酚羥基、酯基、

碳碳雙鍵，共3種官能團(tuán),B正確;分子中含有碳碳雙鍵能與澳水中的;‘臭發(fā)生加成反應(yīng),C正確;酚羥

基、酯基都可以和氮氧化鈉反應(yīng)，該分子中酯水解以后形成的酚羥基也能與氫氧化鈉反應(yīng)，故1

mol香豆素-4最多能與含3molNaOH的溶液反應(yīng),D錯(cuò)誤。

6.D解析2-甲基-2-氯丁烷(M)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH3

CH3—C—CH2—CH3

Cl可在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成N,則N可能為CH2=

C(CH3)CH2cH3或

(CH3)2C=CHCH3,N與水在催化劑、加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成L,L與濃鹽酸在加熱條件下

CH3

CH,—C—CH2—CH3

發(fā)生取代反應(yīng)生成M,由M逆推可知,L為OH。N可能為

CH3

CH3—C—CH2—CH3

CH2=C(CH3)CH2cH3或(CH3"C=CHCH3,不存在順反異構(gòu),A錯(cuò)誤;L為OH，不含

CH3

CH3-C—CH2—CH3

手性碳原子,B錯(cuò)誤;L為OH，連有—OH的碳原子不含氫原子，故不能被氧化為酸

CH,

CH3—c—CH2—CH3

或酮,C錯(cuò)誤;M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Cl，含兩種化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體為

(CH^CCHzCLD正確。

7.C解析該有機(jī)化合物分子中含有羥基、硝基、酮默基，所以和苯結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同

OHO

系物,A錯(cuò)誤;連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,O,N分子中只有1

個(gè)手性碳原子(圓圈圈起來的碳原子),B錯(cuò)誤;該分子中含有紫環(huán)，可與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),含有羥

基，也可與叛酸發(fā)生取代反應(yīng)，連接羥基的碳原子上有H原子，可發(fā)生鼠化反應(yīng),C正確；

OHO

0擔(dān)人力分子中苯環(huán)上有2種氫原子,故一澳代物有2種,D錯(cuò)誤。

8.B解析由乳酸生成聚乳酸的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),〃分子乳酸縮聚生成聚乳酸

O

I

H-E-OCH—c^ron

CH3，同時(shí)生成(〃-1)個(gè)水分子,A項(xiàng)說法正確;聚乳酸分子中存在酯基，鏈端還有期

基和羥基,B項(xiàng)說法錯(cuò)誤;乳酸分子中的羥基和疑基均能與Na反應(yīng)』moi乳酸與足量的Na反應(yīng)

可生成1mol氫氣,C項(xiàng)說法正確;兩分子乳酸通過分子間酯化反應(yīng)可以生成六元環(huán)狀分子

O

5人

O,D項(xiàng)說法正確。

9.C解析X分子中含有4類氫原子，核磁共振氫譜有4組吸收峰,A錯(cuò)誤;由原子個(gè)數(shù)守恒可

知,X與Y反應(yīng)生成1molZ的同時(shí)生成(〃+2)molHCl,B赭誤;由X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，生

成Z的過程中既有取代反應(yīng)，也有聚合反應(yīng),C正確;苯酚分子中只含有1個(gè)羥基，和Y只覺發(fā)生

取代反應(yīng)或環(huán)加成反應(yīng)，不能發(fā)生縮漿反應(yīng)，不能生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子,D錯(cuò)誤。

10.答案(1)酯基、酮瑛基(2)3-'澳丙煥

OO

解析(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。人人'，含氧官能團(tuán)的名稱是酯基、酮軟基。

(3)根據(jù)已知信息，與酮猴基相連的碳原子上的H有兩個(gè)不同位置，題中反應(yīng)②是取代

1號(hào)位置碳原子上的H,則副產(chǎn)物應(yīng)為取代2號(hào)位置碳原子上的H,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為/,

(4)對(duì)比D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)④是D和甲醇發(fā)生的酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為

HoV^+CHQH喏、

(5)E的分子式為CsHioO.a,不飽和度為4,E的同分異構(gòu)體G屬于芳香族化合物，則含有苯環(huán)，一個(gè)

苯環(huán)的不飽和度為4,因此苯環(huán)的側(cè)鏈均為飽和結(jié)構(gòu);能使澳水褪色，則含有酚羥基;核磁共振氫譜

有4組峰,峰面積之比為6：2：1:1(6指有兩個(gè)對(duì)稱位置的甲基)，可能的結(jié)構(gòu)有4種,分別為

11.答案（1）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）CH2=CHCOOH+C2H5OH^^CH2YHCOOC2H5+H2O

HCH

3\/

c-c

（2）醒鍵HZ、CHO保護(hù)酮?；?/p>

CuOQ00

HOOHFHUH—定條件

解析根據(jù)A->B的反應(yīng)條件和物質(zhì)D與E的生成物的結(jié)枸簡(jiǎn)式可知A中含有痰基和碳碳雙鍵,

再結(jié)合物質(zhì)A的分子式分析可知，物質(zhì)A為CH2=CHCOOH,B為CH2=CHCOOC2H5；由G的分

子式與生成G的反應(yīng)物對(duì)比可知反應(yīng)①為取代反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

<°y=\^CH2—CH2—C—NHCH,r-°y=\/CH2—CH2—CH2—NHCH,

,G被還原得H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I。人人;

O

II

根據(jù)E的分子式以及E與D的反應(yīng)產(chǎn)物，再結(jié)合信息i可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HzC-CHCCH,；根

O

II