農(nóng)藥新標(biāo)簽管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)農(nóng)藥標(biāo)簽管理，規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽內(nèi)容，保障用藥安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽的管理。（三）基本原則農(nóng)藥標(biāo)簽管理應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確、易懂的原則，確保標(biāo)簽內(nèi)容真實(shí)反映農(nóng)藥產(chǎn)品的特性、使用方法、安全注意事項(xiàng)等信息，便于用戶正確使用農(nóng)藥，保護(hù)生態(tài)環(huán)境和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。二、標(biāo)簽定義與內(nèi)容要求（一）標(biāo)簽定義農(nóng)藥標(biāo)簽是指農(nóng)藥產(chǎn)品包裝上附有的，用于識別農(nóng)藥產(chǎn)品及其質(zhì)量、使用方法、安全注意事項(xiàng)等信息的文字、圖形、符號說明。（二）基本內(nèi)容1.農(nóng)藥名稱應(yīng)使用通用名稱，不得使用商品名、俗名等誤導(dǎo)性名稱。通用名稱應(yīng)符合國家農(nóng)藥登記管理部門公布的標(biāo)準(zhǔn)名稱。對于混配農(nóng)藥，應(yīng)分別列出有效成分及其通用名稱，并注明各有效成分的含量和劑型。2.有效成分及含量明確標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品中所含有效成分的化學(xué)名稱、含量及劑型。含量應(yīng)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)或體積分?jǐn)?shù)表示，精確到小數(shù)點(diǎn)后一位。對于不同含量的同一種農(nóng)藥產(chǎn)品，應(yīng)分別標(biāo)注其含量和劑型。3.劑型準(zhǔn)確標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的劑型，如乳油、可濕性粉劑、懸浮劑、水分散粒劑等。4.農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)許可證號農(nóng)藥登記證號是農(nóng)藥產(chǎn)品在我國取得登記的唯一標(biāo)識，應(yīng)準(zhǔn)確標(biāo)注。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，表明產(chǎn)品所執(zhí)行的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)許可證號是農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)取得生產(chǎn)資質(zhì)的證明，應(yīng)標(biāo)注在標(biāo)簽上。5.凈含量以質(zhì)量或體積表示農(nóng)藥產(chǎn)品的凈含量，凈含量應(yīng)符合國家計(jì)量法規(guī)的規(guī)定，并清晰標(biāo)注。6.生產(chǎn)日期標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)日期，應(yīng)精確到年、月、日。生產(chǎn)日期可以采用噴碼、壓印等方式清晰顯示在標(biāo)簽上。7.保質(zhì)期明確標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的保質(zhì)期，保質(zhì)期應(yīng)根據(jù)農(nóng)藥的性質(zhì)、劑型等因素合理確定，并以月或年為單位表示。8.毒性及其標(biāo)識根據(jù)農(nóng)藥的毒性程度，標(biāo)注相應(yīng)的毒性標(biāo)識，如“高毒”“中等毒”“低毒”等。對于高毒、劇毒農(nóng)藥，應(yīng)在標(biāo)簽上顯著位置標(biāo)注“有毒”“高毒”字樣，并附骷髏頭和交叉骨的警示標(biāo)志。9.用途、使用方法、劑量詳細(xì)說明農(nóng)藥的適用作物、防治對象、使用方法和劑量。使用方法應(yīng)包括施藥時(shí)期、施藥方式（如噴霧、拌種、灌根等）、施藥器械等信息。劑量應(yīng)明確單位面積或單位質(zhì)量的用藥量，對于不同作物、不同防治對象，應(yīng)分別列出推薦使用劑量。10.注意事項(xiàng)列出農(nóng)藥使用過程中的安全注意事項(xiàng)，如避免皮膚接觸、防止吸入、避免在高溫強(qiáng)光下施藥等。告知用戶農(nóng)藥對魚類、鳥類、蜜蜂等有益生物的毒性及防護(hù)措施。提醒用戶按照標(biāo)簽要求正確使用農(nóng)藥，不得超范圍、超劑量使用，不得使用禁用農(nóng)藥。11.中毒急救措施提供農(nóng)藥中毒后的急救方法，包括中毒癥狀、急救措施、解毒劑等信息。中毒急救措施應(yīng)簡明扼要，便于用戶在緊急情況下能夠迅速采取正確的急救措施。12.儲存和運(yùn)輸方法說明農(nóng)藥產(chǎn)品的儲存條件，如儲存溫度、濕度、通風(fēng)要求等。同時(shí)，告知用戶農(nóng)藥在運(yùn)輸過程中的注意事項(xiàng)，如避免碰撞、防止雨淋等。13.企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式標(biāo)注農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址和聯(lián)系方式，以便用戶在使用過程中遇到問題能夠及時(shí)與企業(yè)取得聯(lián)系。（三）特殊內(nèi)容要求1.混配農(nóng)藥除標(biāo)注各有效成分及其含量、劑型外，還應(yīng)標(biāo)注混配比例。混配比例應(yīng)以質(zhì)量比或體積比表示，并注明各有效成分在混配農(nóng)藥中的相對含量。對于不同配比的混配農(nóng)藥，應(yīng)分別標(biāo)注其配比和相應(yīng)的使用方法、劑量等信息。2.限制使用農(nóng)藥對于限制使用農(nóng)藥，應(yīng)在標(biāo)簽上顯著位置標(biāo)注“限制使用”字樣，并注明使用范圍和使用方法。限制使用農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)包括對使用者的培訓(xùn)要求、安全防護(hù)措施等內(nèi)容。3.進(jìn)口農(nóng)藥進(jìn)口農(nóng)藥應(yīng)標(biāo)注原產(chǎn)國（地區(qū)）名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱及地址。進(jìn)口農(nóng)藥的標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)符合我國農(nóng)藥標(biāo)簽管理的相關(guān)規(guī)定，并同時(shí)標(biāo)注中文和外文。外文標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與中文標(biāo)簽內(nèi)容一致，且不得含有歧視性、誤導(dǎo)性或其他違法內(nèi)容。三、標(biāo)簽制作與印刷要求（一）制作要求1.標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得含有虛假、誤導(dǎo)性或欺騙性信息。2.標(biāo)簽應(yīng)使用規(guī)范的漢字，不得使用繁體字、異體字、拼音、少數(shù)民族文字等不易識別的文字，但注冊商標(biāo)除外。3.標(biāo)簽上的文字、圖形、符號等應(yīng)清晰、醒目、持久，易于辨認(rèn)和閱讀。文字高度不得小于1.8毫米，對于毒性標(biāo)識、警示標(biāo)志等重要信息，應(yīng)采用更大的字體或更醒目的顏色標(biāo)注。4.標(biāo)簽的底色應(yīng)與文字顏色形成鮮明對比，確保文字清晰可讀。（二）印刷要求1.標(biāo)簽應(yīng)采用耐久性好的印刷材料和印刷工藝，確保標(biāo)簽內(nèi)容在農(nóng)藥產(chǎn)品的儲存、運(yùn)輸和使用過程中不褪色、不脫落。2.標(biāo)簽應(yīng)印刷在農(nóng)藥產(chǎn)品的最小銷售包裝上，不得另行加貼、補(bǔ)印或篡改標(biāo)簽內(nèi)容。3.對于采用粘貼、拴掛、噴印等方式附加在農(nóng)藥產(chǎn)品包裝上的標(biāo)簽，應(yīng)牢固粘貼、拴掛或噴印，不得松動、脫落。四、標(biāo)簽審核與備案（一）審核主體農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)本企業(yè)生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽的審核工作，確保標(biāo)簽內(nèi)容符合本辦法及相關(guān)法律法規(guī)的要求。（二）審核內(nèi)容1.標(biāo)簽內(nèi)容是否完整、準(zhǔn)確，是否符合本辦法規(guī)定的基本內(nèi)容和特殊內(nèi)容要求。2.農(nóng)藥名稱、有效成分及含量、劑型、登記證號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)許可證號等信息是否與農(nóng)藥登記批準(zhǔn)的內(nèi)容一致。3.毒性標(biāo)識、警示標(biāo)志、注意事項(xiàng)、中毒急救措施等安全信息是否清晰、明確，是否足以指導(dǎo)用戶正確使用農(nóng)藥并保障用藥安全。（三）備案要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在農(nóng)藥產(chǎn)品首次投入生產(chǎn)前，將標(biāo)簽樣張及相關(guān)資料報(bào)送所在地省級農(nóng)業(yè)主管部門備案。備案資料應(yīng)包括標(biāo)簽樣張、農(nóng)藥登記證復(fù)印件、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文件等。省級農(nóng)業(yè)主管部門對備案資料進(jìn)行審查，符合要求的予以備案，并發(fā)放備案回執(zhí)。五、標(biāo)簽使用與監(jiān)督管理（一）使用要求1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照審核備案的標(biāo)簽內(nèi)容組織生產(chǎn)，不得擅自更改標(biāo)簽內(nèi)容。2.農(nóng)藥經(jīng)營者不得銷售標(biāo)簽內(nèi)容不符合本辦法規(guī)定的農(nóng)藥產(chǎn)品。在銷售農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)向購買者提供完整的標(biāo)簽，并告知其使用方法、安全注意事項(xiàng)等信息。3.農(nóng)藥使用者應(yīng)按照標(biāo)簽要求正確使用農(nóng)藥，不得擅自擴(kuò)大使用范圍、超劑量使用或使用禁用農(nóng)藥。在使用農(nóng)藥前，應(yīng)仔細(xì)閱讀標(biāo)簽內(nèi)容，了解農(nóng)藥的特性、使用方法、安全注意事項(xiàng)等信息，并嚴(yán)格按照標(biāo)簽要求進(jìn)行操作。（二）監(jiān)督管理1.農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)對農(nóng)藥標(biāo)簽的制作、印刷、審核、備案及使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。2.農(nóng)業(yè)主管部門在監(jiān)督檢查過程中，有權(quán)查閱、復(fù)制與農(nóng)藥標(biāo)簽相關(guān)的資料，對涉嫌違法的農(nóng)藥產(chǎn)品及標(biāo)簽進(jìn)行查封、扣押。3.對于標(biāo)簽內(nèi)容不符合本辦法規(guī)定的農(nóng)藥產(chǎn)品，農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)責(zé)令生產(chǎn)企業(yè)限期改正；逾期不改正的，按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行處罰。4.對違反本辦法規(guī)定，擅