坐堂醫(yī)管理辦法取消一、總則（一）目的隨著醫(yī)療行業(yè)的不斷發(fā)展與變革，坐堂醫(yī)管理辦法取消后，為確保醫(yī)療服務的質量、安全與規(guī)范，保障患者權益，特制定本規(guī)定，以適應新的行業(yè)形勢，促進醫(yī)療行業(yè)健康有序發(fā)展。（二）適用范圍本規(guī)定適用于所有涉及原坐堂醫(yī)相關業(yè)務的醫(yī)療機構、從業(yè)人員以及相關管理部門。（三）基本原則1.依法依規(guī)原則：嚴格遵守國家相關法律法規(guī)以及醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)標準，確保各項規(guī)定合法合規(guī)。2.質量安全原則：將醫(yī)療服務質量和患者安全放在首位，采取有效措施保障醫(yī)療行為的規(guī)范性和安全性。3.公平公正原則：對待所有醫(yī)療機構和從業(yè)人員一視同仁，確保市場競爭公平公正。4.科學發(fā)展原則：遵循醫(yī)療行業(yè)發(fā)展規(guī)律，鼓勵創(chuàng)新，推動醫(yī)療服務水平不斷提升。二、醫(yī)療機構管理（一）資質審核與備案1.取消坐堂醫(yī)管理辦法后，原設有坐堂醫(yī)的醫(yī)療機構應重新審視自身的醫(yī)療服務資質與能力。對于符合相關法律法規(guī)要求的醫(yī)療機構，需按照新的規(guī)定進行資質審核與備案。審核內容包括醫(yī)療機構的基本設置、人員配備、設備設施、醫(yī)療技術水平等方面。2.醫(yī)療機構應向當地衛(wèi)生健康行政部門提交詳細的備案材料，包括但不限于醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證副本、人員資質證明、醫(yī)療服務范圍與流程說明、醫(yī)療安全管理制度等。衛(wèi)生健康行政部門應在規(guī)定時間內完成審核，對于審核通過的醫(yī)療機構予以備案，并頒發(fā)相應的備案憑證。（二）醫(yī)療服務規(guī)范1.醫(yī)療機構應根據自身的醫(yī)療服務能力和定位，制定明確的醫(yī)療服務規(guī)范。規(guī)范應涵蓋門診服務、診療流程、醫(yī)療文書書寫、醫(yī)療質量管理等方面。2.在門診服務方面，應合理安排門診時間，確?；颊吣軌蚣皶r就診。提供清晰的就診指引，方便患者就醫(yī)。對于常見疾病的診療，應按照臨床診療指南和規(guī)范進行操作，確保診斷準確、治療合理。3.醫(yī)療文書書寫應符合相關標準，準確記錄患者的病情、診斷、治療過程等信息。嚴禁偽造、篡改醫(yī)療文書。醫(yī)療機構應建立完善的醫(yī)療質量管理體系，定期對醫(yī)療服務質量進行評估和改進，確保醫(yī)療安全。（三）人員管理1.醫(yī)療機構應加強對從業(yè)人員的管理，確保所有從事醫(yī)療服務的人員具備相應的資質和能力。原坐堂醫(yī)崗位的從業(yè)人員應按照新的規(guī)定進行資質審核和崗位調整。2.所有醫(yī)護人員應持有有效的執(zhí)業(yè)資格證書，并在注冊的執(zhí)業(yè)地點從事醫(yī)療服務活動。醫(yī)療機構應建立人員檔案，記錄從業(yè)人員的基本信息、資質證書、培訓經歷、考核情況等。3.加強對從業(yè)人員的培訓與繼續(xù)教育，定期組織業(yè)務培訓和學術交流活動，提高從業(yè)人員的業(yè)務水平和職業(yè)道德素養(yǎng)。（四）藥品與醫(yī)療器械管理1.醫(yī)療機構應嚴格按照藥品管理法律法規(guī)和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例的要求，加強藥品與醫(yī)療器械的管理。建立健全藥品與醫(yī)療器械采購、驗收、儲存、使用、養(yǎng)護等管理制度。2.藥品采購應從合法渠道購進，確保藥品質量。嚴格執(zhí)行藥品驗收制度，對購進的藥品進行逐批驗收，檢查藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定。藥品儲存應按照藥品的特性分類存放，確保藥品質量穩(wěn)定。3.醫(yī)療器械的使用應嚴格按照操作規(guī)程進行，定期對醫(yī)療器械進行維護、保養(yǎng)和校準，確保醫(yī)療器械的正常運行和使用安全。三、從業(yè)人員管理（一）資質要求1.從事原坐堂醫(yī)相關業(yè)務的從業(yè)人員，必須具備相應的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格證書，并經注冊取得執(zhí)業(yè)證書。其他輔助醫(yī)療人員也應具備相應的從業(yè)資格證書。2.從業(yè)人員應遵守國家法律法規(guī)和醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)規(guī)范，具備良好的職業(yè)道德和業(yè)務水平。（二）執(zhí)業(yè)行為規(guī)范1.從業(yè)人員應在注冊的醫(yī)療機構內執(zhí)業(yè)，不得私自開展醫(yī)療服務活動。嚴格遵守醫(yī)療服務規(guī)范，認真履行崗位職責，為患者提供優(yōu)質、高效、安全的醫(yī)療服務。2.尊重患者的知情權、選擇權和隱私權，如實告知患者病情、診斷、治療方案等信息，不得隱瞞或夸大病情。在醫(yī)療服務過程中，保護患者的隱私，不得泄露患者的個人信息。3.嚴禁收受患者及其家屬的紅包、禮品等財物，嚴禁接受藥品、醫(yī)療器械生產經營企業(yè)或其他利益相關方的回扣、提成等不正當利益。（三）考核與獎懲1.醫(yī)療機構應建立從業(yè)人員考核制度，定期對從業(yè)人員的業(yè)務水平、職業(yè)道德、服務質量等進行考核?？己私Y果應與從業(yè)人員的績效、晉升、獎勵等掛鉤。2.對于表現優(yōu)秀的從業(yè)人員，應給予表彰和獎勵，激勵其不斷提高業(yè)務水平和服務質量。對于違反法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范的從業(yè)人員，應依法依規(guī)給予相應的處罰，直至吊銷其執(zhí)業(yè)資格證書。四、醫(yī)療質量管理（一）質量管理制度1.醫(yī)療機構應建立健全醫(yī)療質量管理制度，明確醫(yī)療質量管理的組織架構、職責分工、工作流程等。成立醫(yī)療質量管理委員會，負責全面領導和管理醫(yī)療機構的醫(yī)療質量工作。2.制定醫(yī)療質量考核標準和評價指標體系，定期對醫(yī)療機構的醫(yī)療質量進行評估和分析。針對存在的問題，及時采取有效的改進措施，持續(xù)提高醫(yī)療質量。（二）醫(yī)療安全管理1.加強醫(yī)療安全管理，建立醫(yī)療安全風險評估制度，對醫(yī)療服務過程中的潛在風險進行識別、評估和控制。制定醫(yī)療安全應急預案，提高應對突發(fā)醫(yī)療事件的能力。2.嚴格執(zhí)行醫(yī)療技術準入制度，對于開展的新技術、新項目，應進行充分的論證和評估，確保醫(yī)療技術安全有效。加強醫(yī)療風險管理，妥善處理醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故，保障患者和醫(yī)療機構的合法權益。（三）醫(yī)療質量持續(xù)改進1.醫(yī)療機構應建立醫(yī)療質量持續(xù)改進機制，定期對醫(yī)療質量進行總結和分析，查找存在的問題和不足。針對問題制定改進措施，并跟蹤改進效果。2.鼓勵醫(yī)務人員積極參與醫(yī)療質量改進活動，提出合理化建議和意見。加強與同行之間的交流與合作，學習借鑒先進的醫(yī)療質量管理經驗和方法，不斷提升醫(yī)療質量水平。五、監(jiān)督管理（一）監(jiān)管部門職責1.衛(wèi)生健康行政部門作為醫(yī)療行業(yè)的主管部門，負責對醫(yī)療機構和從業(yè)人員的日常監(jiān)督管理。制定監(jiān)督檢查計劃，定期對醫(yī)療機構的醫(yī)療服務質量、人員資質、藥品與醫(yī)療器械管理等方面進行監(jiān)督檢查。2.依法查處醫(yī)療機構和從業(yè)人員的違法違規(guī)行為，對違反法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范的行為，依法給予警告、罰款、吊銷執(zhí)業(yè)資格證書等處罰。加強與其他相關部門的協(xié)作配合，共同維護醫(yī)療市場秩序。（二）社會監(jiān)督1.鼓勵社會各界對醫(yī)療機構和從業(yè)人員的醫(yī)療服務行為進行監(jiān)督。設立舉報投訴渠道，接受患者和群眾的舉報投訴。對于舉報投訴內容，應及時進行調查核實，并將處理結果反饋給舉報人。2.醫(yī)療機構應主動接受社會監(jiān)督，定期向社會公開醫(yī)療服務信息，包括醫(yī)療服務項目、收費標準、醫(yī)療質量等方面的信息，提高醫(yī)療服務透明度，保障患者的知情權和選擇權。六、培訓與教育（一）培訓計劃制定1.根據醫(yī)療行業(yè)發(fā)展需求和從業(yè)人員實際情況，制定年度培訓計劃。培訓計劃應涵蓋法律法規(guī)、業(yè)務知識、職業(yè)道德等方面的內容。2.明確培訓對象、培訓內容、培訓方式、培訓時間等具體要求。培訓方式可采用集中培訓、在線學習、學術交流、案例分析等多種形式，確保培訓效果。（二）培訓實施1.按照培訓計劃組織實施培訓活動。邀請專家學者、行業(yè)資深人士等進行授課，確保培訓內容的專業(yè)性和權威性。2.加強培訓過程管理，嚴格考勤制度，確保培訓人員按時參加培訓。建立培訓檔案，記錄培訓人員的培訓情況和考核成績。（三）教育效果評估1.定期對培訓教育效果進行評估。通過考試、撰寫心得