2025年藥品基礎知識試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.下列不屬于化學藥品的是（）A.阿司匹林片B.青霉素鈉注射液C.復方丹參滴丸D.奧美拉唑腸溶膠囊答案：C2.藥物在體內的生物轉化主要發(fā)生在（）A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.心臟答案：A3.藥品儲存條件中“陰涼處”指溫度不超過（）A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃答案：B4.下列屬于特殊管理藥品的是（）A.維生素C片B.地西泮片（第二類精神藥品）C.板藍根顆粒D.對乙酰氨基酚片答案：B5.藥物半衰期（t1/2）是指（）A.藥物在體內代謝一半所需的時間B.藥物血漿濃度下降一半所需的時間C.藥物起效時間的一半D.藥物在體內蓄積一半所需的時間答案：B6.藥品批準文號“國藥準字H20230001”中“H”代表（）A.化學藥B.中藥C.生物制品D.進口藥品分包裝答案：A7.下列劑型中，吸收速度最快的是（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑答案：C8.藥品不良反應（ADR）中“嚴重不良反應”是指（）A.導致患者住院時間延長的反應B.輕微頭痛C.皮疹D.惡心嘔吐答案：A9.中藥炮制中“炒炭”的主要目的是（）A.增強療效B.降低毒性C.改變藥性（如止血）D.便于粉碎答案：C10.生物利用度是指（）A.藥物經血管外給藥后，進入體循環(huán)的相對量和速度B.藥物在體內的分布范圍C.藥物被代謝的比例D.藥物與血漿蛋白結合的程度答案：A11.下列不屬于非處方藥（OTC）特點的是（）A.需憑醫(yī)師處方購買B.適應癥為患者能自我診斷的輕微病癥C.說明書通俗易懂D.安全性較高答案：A12.關于藥品有效期的表述，正確的是（）A.有效期至2025年12月，指可使用至2025年12月31日B.有效期至2025/12/01，指可使用至2025年12月1日C.有效期標注為“2年”，指從生產日起計算2年內有效D.有效期若未標注具體日期，則默認截止到月底答案：C13.下列屬于假藥的是（）A.超過有效期的藥品B.未標明生產批號的藥品C.所含成分與國家藥品標準不符的藥品D.擅自添加防腐劑的藥品答案：C14.藥物配伍禁忌中“藥理配伍禁忌”是指（）A.藥物混合后發(fā)生沉淀B.藥物相互作用導致療效降低或毒性增加C.藥物顏色改變D.藥物pH值變化答案：B15.中藥“四氣”指的是（）A.酸、苦、甘、辛B.寒、熱、溫、涼C.升、降、浮、沉D.精、氣、神、血答案：B16.下列關于生物制品的描述，錯誤的是（）A.以微生物、細胞等為原料制備B.包括疫苗、血液制品、診斷試劑C.一般需冷藏儲存D.穩(wěn)定性高，常溫下可長期保存答案：D17.藥品經營企業(yè)必須遵守的規(guī)范是（）A.GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）B.GSP（藥品經營質量管理規(guī)范）C.GLP（藥物非臨床研究質量管理規(guī)范）D.GCP（藥物臨床試驗質量管理規(guī)范）答案：B18.關于藥物首過效應，正確的是（）A.舌下給藥可避免首過效應B.首過效應發(fā)生在腎臟C.首過效應會增加藥物生物利用度D.所有口服藥物都需經過首過效應答案：A19.下列屬于麻醉藥品的是（）A.哌替啶（杜冷?。〣.地西泮C.苯巴比妥D.氯胺酮答案：A20.藥品說明書中“禁忌”是指（）A.藥品不適宜應用的特殊人群B.藥品與其他藥物合用時的注意事項C.禁止使用該藥品的情況D.藥品可能引起的不良反應答案：C二、填空題（每空1分，共20分）1.我國藥品標準分為__________和__________，其中后者僅適用于中藥飲片。答案：國家藥品標準；省級中藥飲片炮制規(guī)范2.處方顏色中，麻醉藥品和第一類精神藥品處方為__________，急診處方為__________。答案：淡紅色；淡黃色3.藥物體內過程包括__________、__________、代謝和排泄。答案：吸收；分布4.藥品儲存“冷處”指溫度為__________，“常溫”指__________。答案：2℃~10℃；10℃~30℃5.特殊管理藥品包括麻醉藥品、__________、醫(yī)療用毒性藥品和__________。答案：精神藥品；放射性藥品6.中藥“五味”指酸、苦、甘、辛、__________。答案：咸7.藥品不良反應報告原則是__________，即懷疑即報。答案：可疑即報8.GMP的全稱是__________。答案：《藥品生產質量管理規(guī)范》9.藥物相互作用按性質可分為__________和__________，前者可能導致療效降低或毒性增加。答案：藥效學相互作用；藥代動力學相互作用10.生物制品批簽發(fā)制度是指每批制品出廠前需經__________進行強制性檢驗、審核。答案：國家藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗機構三、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯誤打“×”）1.非處方藥（OTC）可在超市自由銷售。（）答案：×（需在藥品經營企業(yè)憑標簽和說明書指導購買）2.藥品批準文號中的“Z”代表生物制品。（）答案：×（Z代表中藥，S代表生物制品）3.藥物半衰期越長，給藥間隔通常越短。（）答案：×（半衰期越長，給藥間隔越長）4.中藥炮制的目的包括降低毒性、增強療效、改變藥性。（）答案：√5.所有注射劑都需進行無菌檢查。（）答案：√6.藥品有效期標注為“2025.12”，表示可使用至2025年12月31日。（）答案：√7.特殊管理藥品需實行“五?！惫芾恚簩Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。（）答案：√8.藥物與血漿蛋白結合后仍具有藥理活性。（）答案：×（結合型藥物無活性，僅游離型有活性）9.生物利用度高的藥物，療效一定更好。（）答案：×（還需考慮給藥劑量、靶器官分布等因素）10.藥品經營企業(yè)可從不具有藥品生產資質的企業(yè)采購藥品。（）答案：×（必須從具有合法資質的企業(yè)采購）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述藥品分類的主要依據(jù)及具體類別。答案：藥品分類依據(jù)包括來源與成分（化學藥、中藥、生物制品）、管理要求（處方藥、非處方藥、特殊管理藥品）、劑型（片劑、注射劑等）、治療用途（抗感染藥、心血管藥等）。具體類別：化學藥（如阿司匹林）、中藥（如復方丹參片）、生物制品（如疫苗）、處方藥（需醫(yī)生處方）、非處方藥（可自行購買）、特殊管理藥品（麻醉藥品、精神藥品等）。2.列舉影響藥物吸收的主要因素。答案：①藥物因素：劑型（注射劑＞口服溶液＞片劑）、溶解度、脂溶性；②給藥途徑：口服受胃腸道pH、胃排空時間、食物影響；③生理因素：胃腸黏膜完整性、血流速度；④藥物相互作用：如抗酸藥影響鐵劑吸收。3.特殊管理藥品的類別及核心管理原則。答案：類別包括麻醉藥品（如嗎啡）、精神藥品（如地西泮）、醫(yī)療用毒性藥品（如阿托品）、放射性藥品（如碘-131）。管理原則：“五?！惫芾恚▽Ｈ?、專柜、專用賬冊、專用處方、專冊登記）；嚴格控制使用范圍；實行印鑒卡制度（麻醉、一類精神藥品）；禁止非法流通。4.藥品不良反應的分類及各類型特點。答案：①A型（劑量相關）：可預測，發(fā)生率高，死亡率低（如阿托品引起口干）；②B型（劑量無關）：不可預測，發(fā)生率低，死亡率高（如青霉素過敏）；③C型（遲發(fā)相關）：長期用藥后發(fā)生，潛伏期長（如長期使用非甾體抗炎藥導致腎損傷）。5.中藥炮制的主要目的及常見方法。答案：目的：降低或消除毒性（如制川烏）、增強療效（如酒制當歸）、改變藥性（如生地黃清熱，熟地黃補血）、便于制劑（如炒炭止血）、純凈藥材（如篩選雜質）。常見方法：炒（清炒、加輔料炒）、蒸（清蒸、酒蒸）、煮（清水煮、藥汁煮）、煅（明煅、煅淬）、炙（蜜炙、醋炙）等。五、案例分析題（每題10分，共20分）1.患者，男，65歲，因“冠心病”長期服用華法林（抗凝藥），近期因頭痛自行服用阿司匹林（抗血小板藥），3日后出現(xiàn)牙齦出血、黑便。分析可能原因及應對措施。答案：可能原因：華法林通過抑制維生素K依賴的凝血因子發(fā)揮抗凝作用，阿司匹林通過抑制血小板聚集發(fā)揮抗血栓作用，兩藥合用可協(xié)同增加出血風險（藥效學相互作用）。應對措施：立即停用阿司匹林，監(jiān)測凝血功能（如INR），根據(jù)出血嚴重程度給予維生素K或新鮮冰凍血漿；告知患者避免自行合用抗血小板或抗凝藥物，用藥前需咨詢醫(yī)生。2.某藥店將胰島素（需2℃~8℃冷藏）存放于常