“新版GSP”培訓(xùn)試卷及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.新版GSP的全稱是（）A.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2.藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）A.大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D.中專以上學(xué)歷3.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由（）擔(dān)任A.具有大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D.具有中專以上學(xué)歷4.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（）A.35%～75%B.40%～80%C.45%～75%D.30%～70%5.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查的藥品不包括（）A.拆零藥品B.近效期藥品C.易變質(zhì)藥品D.處方藥6.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具的銷售憑證不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.銷售數(shù)量D.藥品研發(fā)日期7.企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并按照國(guó)家有關(guān)要求建立（）A.藥品追溯系統(tǒng)B.藥品質(zhì)量反饋系統(tǒng)C.藥品召回系統(tǒng)D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)8.對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的相關(guān)證明文件，不包括（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件C.稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件D.企業(yè)法定代表人的家庭住址9.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)（）A.立即退貨B.放入冷庫(kù)暫存C.上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理D.抽樣檢驗(yàn)10.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放B.中藥材和中藥飲片可以同庫(kù)存放C.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放D.儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施11.藥品批發(fā)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品的，應(yīng)當(dāng)對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸藥品的質(zhì)量保障能力進(jìn)行審計(jì)，索取運(yùn)輸車輛的（）等相關(guān)資料，符合要求的方可委托A.車牌號(hào)B.行駛證C.運(yùn)輸設(shè)備和設(shè)施證明D.駕駛員信息12.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，（）進(jìn)行一次A.每半年B.每年C.每?jī)赡闐.每三年13.藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)有與其經(jīng)營(yíng)藥品規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)設(shè)備，不包括（）A.貨架和柜臺(tái)B.監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備C.經(jīng)營(yíng)冷藏藥品的，有專用冷藏設(shè)備D.制氧機(jī)14.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行（）A.校準(zhǔn)和檢查B.維護(hù)和保養(yǎng)C.更換和更新D.清潔和消毒15.企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)（）A.立即通知購(gòu)貨單位停售、追回并做好記錄，同時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告B.等待藥品監(jiān)督管理部門的處理通知C.自行銷毀有問(wèn)題藥品D.繼續(xù)銷售，等銷售完后再處理二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.新版GSP的適用范圍包括（）A.中華人民共和國(guó)境內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的活動(dòng)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品的活動(dòng)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房和計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等活動(dòng)D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)的藥品試驗(yàn)活動(dòng)2.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)包括（）A.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范B.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行C.負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理D.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作3.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察，考察內(nèi)容包括（）A.企業(yè)資質(zhì)B.生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)條件C.質(zhì)量管理制度D.銷售人員素質(zhì)4.藥品儲(chǔ)存的條件可分為（）A.常溫B.陰涼處C.涼暗處D.冷藏5.企業(yè)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定（）A.對(duì)每批藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)B.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性C.驗(yàn)收特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收D.驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品檢驗(yàn)報(bào)告書6.藥品零售企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)符合的要求包括（）A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配B.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配C.調(diào)配處方后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可銷售D.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期7.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性和流轉(zhuǎn)情況，定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)包括（）A.指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)B.檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境C.對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄D.對(duì)中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)庫(kù)存藥品定期盤點(diǎn)，做到（）A.賬、貨相符B.賬、卡相符C.卡、貨相符D.賬、卡、貨相符9.藥品批發(fā)企業(yè)運(yùn)輸藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對(duì)車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運(yùn)輸工具，采取相應(yīng)措施防止（）A.藥品破損B.藥品變質(zhì)C.藥品被盜搶D.藥品在運(yùn)輸過(guò)程中溫度超標(biāo)10.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告制度，以下說(shuō)法正確的是（）A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專職人員負(fù)責(zé)處理質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告B.對(duì)質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)及時(shí)核實(shí)、記錄、調(diào)查、處理、反饋、上報(bào)C.企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告D.質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告的處理情況應(yīng)當(dāng)有記錄三、判斷題（每題2分，共20分）1.新版GSP強(qiáng)調(diào)了藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系建設(shè)，要求企業(yè)建立覆蓋藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理制度和操作規(guī)程。（）2.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以兼任質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人。（）3.企業(yè)可以根據(jù)實(shí)際情況自行決定是否對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種進(jìn)行審核。（）4.儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)只要保持干燥就可以，不需要考慮溫度和濕度的影響。（）5.藥品零售企業(yè)可以不憑處方銷售處方藥。（）6.企業(yè)對(duì)近效期藥品應(yīng)當(dāng)按月進(jìn)行催銷。（）7.企業(yè)運(yùn)輸藥品的設(shè)備和設(shè)施不需要定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)。（）8.藥品批發(fā)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，不需要與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議。（）9.企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，只需要通知購(gòu)貨單位停售即可，不需要向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。（）10.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行狀況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。（）四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述新版GSP對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)人員資質(zhì)的要求。2.簡(jiǎn)述藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定。新版GSP培訓(xùn)試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.A。新版GSP即《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，它是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品活動(dòng)應(yīng)遵循的規(guī)范。2.A。藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。3.B。企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷的人員擔(dān)任。4.A。儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%，這樣的濕度范圍有助于保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。5.D。企業(yè)重點(diǎn)檢查的藥品包括拆零藥品、近效期藥品、易變質(zhì)藥品等，處方藥并非重點(diǎn)檢查的特殊類別。6.D。藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷售憑證應(yīng)包含藥品名稱、生產(chǎn)廠商、銷售數(shù)量等，藥品研發(fā)日期不屬于銷售憑證應(yīng)包含內(nèi)容。7.A。企業(yè)應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng)，以確保藥品質(zhì)量可追溯。8.D。對(duì)首營(yíng)企業(yè)審核，不需要查驗(yàn)企業(yè)法定代表人的家庭住址，而應(yīng)查驗(yàn)企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明文件。9.A。冷藏、冷凍藥品到貨不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)立即退貨，以保證藥品質(zhì)量安全。10.B。中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫(kù)存放，不能同庫(kù)存放，防止相互影響質(zhì)量。11.C。企業(yè)委托運(yùn)輸藥品，應(yīng)索取運(yùn)輸車輛的運(yùn)輸設(shè)備和設(shè)施證明等相關(guān)資料。12.B。企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審。13.D。制氧機(jī)不屬于藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與其經(jīng)營(yíng)藥品規(guī)模相適應(yīng)的必備營(yíng)業(yè)設(shè)備。14.A。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)和檢查。15.A。企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)立即通知購(gòu)貨單位停售、追回并做好記錄，同時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。二、多項(xiàng)選擇題1.ABC。新版GSP適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的活動(dòng)、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品的活動(dòng)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房和計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等活動(dòng)，藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)的藥品試驗(yàn)活動(dòng)不在其適用范圍內(nèi)。2.ABCD。藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)涵蓋督促執(zhí)行法規(guī)規(guī)范、組織制訂文件、審核相關(guān)資格以及指導(dǎo)監(jiān)督各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理工作等方面。3.ABC。企業(yè)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位實(shí)地考察內(nèi)容包括企業(yè)資質(zhì)、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)條件、質(zhì)量管理制度等，銷售人員素質(zhì)并非考察重點(diǎn)內(nèi)容。4.ABCD。藥品儲(chǔ)存條件分為常溫、陰涼處、涼暗處和冷藏，不同藥品需根據(jù)其特性選擇合適儲(chǔ)存條件。5.ABCD。藥品驗(yàn)收時(shí)要對(duì)外觀、包裝等逐一檢查核對(duì)，抽取樣品具代表性，特殊管理藥品雙人驗(yàn)收，首營(yíng)品種需有檢驗(yàn)報(bào)告書。6.ABCD。藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，處方經(jīng)審核調(diào)配，不得擅自更改或代用，調(diào)配后核對(duì)，銷售近效期藥品告知有效期。7.ABCD。養(yǎng)護(hù)工作主要職責(zé)包括指導(dǎo)儲(chǔ)存作業(yè)、改善儲(chǔ)存條件、檢查藥品質(zhì)量狀況以及對(duì)中藥材和中藥飲片采取適宜養(yǎng)護(hù)方法等。8.D。企業(yè)對(duì)庫(kù)存藥品定期盤點(diǎn)應(yīng)做到賬、卡、貨相符。9.ABD。企業(yè)運(yùn)輸藥品要防止藥品破損、變質(zhì)以及運(yùn)輸過(guò)程中溫度超標(biāo)等情況，藥品被盜搶并非運(yùn)輸中針對(duì)藥品質(zhì)量控制的主要考慮因素。10.BCD。企業(yè)可配備專職或兼職人員負(fù)責(zé)處理質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告，對(duì)其應(yīng)及時(shí)核實(shí)、記錄等，并按規(guī)定報(bào)告，處理情況要有記錄。三、判斷題1.√。新版GSP強(qiáng)調(diào)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立覆蓋藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系。2.×。藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得兼任質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人，以保證質(zhì)量監(jiān)督的獨(dú)立性。3.×。企業(yè)必須對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種進(jìn)行審核，這是確保藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。4.×。儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)需要嚴(yán)格控制溫度和濕度，以保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。5.×。藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售處方藥，不能擅自違規(guī)銷售。6.√。企業(yè)對(duì)近效期藥品應(yīng)當(dāng)按月進(jìn)行催銷，避免藥品過(guò)期造成損失。7.×。企業(yè)運(yùn)輸藥品的設(shè)備和設(shè)施需要定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，以保證運(yùn)輸過(guò)程中藥品質(zhì)量。8.×。藥品批發(fā)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，必須與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議，明確雙方責(zé)任和義務(wù)。9.×。企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，除通知購(gòu)貨單位停售外，還應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。10.√。企業(yè)定期對(duì)質(zhì)量管理體系運(yùn)行狀況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審，可確保其持續(xù)適宜、充分和有效。四、簡(jiǎn)答題1.新版GSP對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)人員資質(zhì)要求如下：-企業(yè)負(fù)責(zé)人：應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。-質(zhì)量負(fù)責(zé)人：具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。-質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人：應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。-從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員：應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱；從事養(yǎng)護(hù)工作的人員：應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，也可以具有高中以上文化程度，并經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格。-從事采購(gòu)工作的人員：應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。-從事銷售、儲(chǔ)存等工作的人員：應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度。-從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗。2.藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)遵守以下規(guī)定：-處方審核與調(diào)配：處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配；對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配；調(diào)配處方后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可銷售。-銷售憑證：銷售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具銷售憑證，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格等。