第2章基因和染色體的關(guān)系

第3節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)：1.什么是伴性遺傳2.伴性遺傳有什么特點(diǎn)3.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出О型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?問題探討探究點(diǎn)一：伴性遺傳人類的性染色體組成及來源探究點(diǎn)一：伴性遺傳人類的性別由性染色體決定，女性的一對性染色體是同型的，用XX表示；男性的一對性染色體是異型的，用XY表示。人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別。X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上卻沒有相應(yīng)的等位基因。P配子子代XXYXXXY×XXXXYXXXY根據(jù)遺傳圖譜，分析男女性染色體的來源和去路？女性：X染色體來自父親和母親，遺傳給女孩和男孩男性：X染色體來自母親，遺傳給女孩男性：Y染色體來自父親，遺傳給男孩Ⅰ.道爾頓（JohnDalton，1766年9月6日—1844年7月27日）探究點(diǎn)一：伴性遺傳約翰·道爾頓是英國化學(xué)家、物理學(xué)家。原子理論的提出者。他所提供的關(guān)鍵學(xué)說，使化學(xué)領(lǐng)域自那時以來有了巨大的進(jìn)展。道爾頓患有色盲癥，這種病的癥狀引起了他的好奇心。他開始研究這個課題，最終發(fā)表了第一篇有關(guān)色盲的論文。后人為了紀(jì)念他，又把色盲癥叫作道爾頓癥。主要成就創(chuàng)立原子論氣體分壓定律色盲癥人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。Ⅱ.人類紅綠色盲探究點(diǎn)一：伴性遺傳在人的視網(wǎng)膜上有一種感光細(xì)胞——視錐細(xì)胞，它有紅、綠、藍(lán)3種感光色素。每一種感光色素主要對一種原色光產(chǎn)生興奮，而對其余兩種原色光產(chǎn)生程度不等的反應(yīng)。如果某一種色素缺乏，則會產(chǎn)生對此種顏色的感覺障礙，表現(xiàn)為色盲或色弱（辨色力弱）。色盲分為單色盲和全色盲。單色盲：僅對一種原色缺乏辨別力者，如紅色盲，又稱第一色盲，比較多見；綠色盲，稱為第二色盲，比第一色盲少些；藍(lán)色盲，即第三色盲，比較少見。全色盲：如果對兩種顏色缺乏辨別力者，稱為全色盲，較為罕見。色覺正常全色色盲綠色色盲紅色色盲Ⅱ.人類紅綠色盲探究點(diǎn)一：伴性遺傳ⅠⅡⅢ12123456123456789101112討論1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上?2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因?3.用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，在圖中標(biāo)出I代，Ⅱ代和Ⅲ代個體的基因型性別女男基因型表現(xiàn)型實(shí)際上，紅綠色盲基因僅位于X染色體上，Y染色體沒有與之對應(yīng)的基因。分析完成表格。Ⅱ.人類紅綠色盲探究點(diǎn)一：伴性遺傳性別女男基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人類紅綠色盲的隨機(jī)婚配，分析后代表現(xiàn)型及比例是怎樣的？女男XBXBXBXbXbXbXBYXbY女男XBXBXBXbXbXbXBY都正常女孩正常，一半是攜帶者；男孩一半正常，一半色盲女孩正常，都是攜帶者；男孩都是色盲XbY女孩正常攜帶者；男孩都正常女孩一半攜帶者，一半色盲；男孩一半正常，一半色盲都色盲如若女性色盲與男性正常者結(jié)婚，從優(yōu)生學(xué)角度給提出合理建議。XAY特點(diǎn)：(伴X染色體隱性遺傳)①女(♀)患者的父親和兒子都是患者②人群中男患者多于女患者③常表現(xiàn)為隔代，交叉遺傳實(shí)例：紅綠色盲、血友?、?人類紅綠色盲探究點(diǎn)一：伴性遺傳XaXaXAXaXaYXAXaXaYXAX?X?YXaYX?XaⅡ.人類紅綠色盲探究點(diǎn)一：伴性遺傳A.女患者(性狀)的父親以及她的兒子肯定是患者B.男患者(性狀)多于女患者女性有兩條X染色體，只有當(dāng)兩條X染色體上同時具有色盲基因時，才表現(xiàn)為色盲；而男性只有一條X染色體，只要X染色體上帶有色盲基因就表現(xiàn)為色盲。C.隔代、交叉遺傳遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)：（色盲、血友病、果蠅眼睛顏色）易錯提醒：隔代遺傳≠交叉遺傳(1)隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點(diǎn)，是隱性遺傳病具有的特點(diǎn)之一。(2)交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)，是伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)之一。(3)兩者不一定同時發(fā)生?！緦?yīng)訓(xùn)練1】關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測是()A．父親色盲，則女兒一定色盲B．母親色盲，則兒子一定色盲C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲【變式訓(xùn)練2】某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是()A．外祖父→母親→男孩

B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩

D．祖母→父親→男孩Ⅱ.人類紅綠色盲探究點(diǎn)一：伴性遺傳判斷對錯，并改正√×××××

1．伴X隱性遺傳病的一個特點(diǎn)是男患者多于女患者。2．一女孩是色盲基因攜帶者，其母親色覺正常，則該色盲基因來自父親。3．位于性染色體上的基因，遺傳中只表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)而不遵循孟德爾定律4．“牝雞司晨”說明發(fā)生性反轉(zhuǎn)時雞的基因型也發(fā)生了改變。5．抗維生素D佝僂病的女性患者的兒子一定患此病。Ⅱ.人類紅綠色盲探究點(diǎn)一：伴性遺傳變式訓(xùn)練：下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法，正確的是 (

A)A．父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲B．若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的C．人類色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色體上D．男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒一定會生下患色盲的外孫抗維生素D性佝僂病（vitaminD-resi-stantRickets）是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，發(fā)病率約1：25，000。有低血磷性和低血鈣性兩種。比較多見的是低血磷性抗維生素D佝僂病，又稱家族性低磷血癥(familialhypophosphatemia)，或腎性低血磷性佝僂病(renalhypophosphatemicrickets)。該病主要是由于位于X染色體上的PHEX基因的突變，導(dǎo)致腎小管回吸收磷減少所致。腸道吸收鈣、磷不良，血磷降低，一般在0.65－0.97/mmol/L(2－3mg/dl)之間，鈣磷乘積多在30以下，骨質(zhì)不易鈣化?；颊哂捎趯、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。Ⅲ.抗維生素D佝僂病探究點(diǎn)一：伴性遺傳實(shí)際上，抗維生素D性佝僂病基因僅位于X染色體上，是顯性基因。Ⅲ.抗維生素D佝僂病探究點(diǎn)一：伴性遺傳性別女男基因型表現(xiàn)型假設(shè)群體中隨機(jī)婚配，分析子代基因型及表型女男XDXDXDXdXdXdXDYXdY性別女男基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型重癥患者輕度患者正常重癥患者正常女男XDXDXDXdXdXdXDY都是重癥患者女孩子一半重癥，一半輕度患者；男孩子一半重癥患者，一半正常女孩子都是輕度患者；男孩子都正常XdY女孩子都是輕度患者；男孩子都是重癥患者女孩子一半輕度患者，一半正常；男孩子一般重癥患者，一半正常都是正常如若正常女性與男性患者結(jié)婚，從優(yōu)生學(xué)角度給提出合理建議。XAY特點(diǎn)：(伴X染色體顯性遺傳)①男患者的母親和女兒都是患者②人群中女患者多于男患者③可以表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳實(shí)例：抗維生素D佝僂?、?抗維生素D佝僂病探究點(diǎn)一：伴性遺傳XaXaXAXaXaYXAXaXaYXAX?X?YXaYX?XaⅢ.抗維生素D佝僂病探究點(diǎn)一：伴性遺傳【對應(yīng)訓(xùn)練4】人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。某家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常，該家庭應(yīng)選擇生育男孩還是女孩？(C)A.女孩B.男孩、女孩都可C.男孩D.男孩、女孩都不可對應(yīng)訓(xùn)練：抗維生素D佝僂病是由位于X染色體顯性致病基因控制的一種遺傳病。下列敘述正確的是(

D)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子都正常女兒都患病 D．女性發(fā)病率高于男性發(fā)病率人類外耳道多毛癥，又稱人類印第安毛耳外耳廓多毛癥，該類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應(yīng)的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為“全男性遺傳”。迄今，在人類中僅知道少數(shù)幾種遺傳性狀或疾病的基因位于Y染色體上。外耳道多毛癥(Hypenrichosisofexternalauditorymeatus)屬于少見的Y連鎖遺傳。Ⅳ.外耳道多毛癥探究點(diǎn)一：伴性遺傳患者全為男性,初生時外耳道即有絨毛狀褐色靄毛,六歲后色澤轉(zhuǎn)黑;青春期外耳道部位出現(xiàn)變長的黑色硬毛,長度約為2毫米至20多毫米。外耳道多毛癥全部都表現(xiàn)為雙側(cè)性，且有明顯的對稱性。多毛的部位常常見于外耳道口、耳輪緣和耳屏。僅見發(fā)生在耳廓的前面和耳輪緣部分，而未見有長于耳廓背面者。耳毛最長可達(dá)到4.5厘米，有的呈卷曲狀，還有部分患者有絡(luò)腮胡與之并存。該類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之對應(yīng)的基因探究點(diǎn)一：伴性遺傳性別女男基因型表現(xiàn)型Ⅳ.外耳道多毛癥女男XXXYmXYm’特點(diǎn)：(伴Y染色體遺傳——限雄遺傳)①父傳子，子傳孫。傳男不傳女。實(shí)例：外耳道多毛癥女男XXXYm女孩子無相應(yīng)性狀；男孩都有XYm’女孩子和男孩子都無相應(yīng)的性狀ⅠⅡⅢ2123451621534下圖為伴Y染色體遺傳，已知Ⅰ、Ⅱ完全正確，找出Ⅲ中不符合要求的個體，說明理由。性別女男基因型XXXYmXYm’表現(xiàn)型無對應(yīng)性狀有對應(yīng)性狀無對應(yīng)性狀XY型和ZW型，性染色體類型不一樣。在此時不妨就以XY型為例?！緦W(xué)完性別決定方式后，再解釋XY型和ZW型，就比較容易了?！侩S堂檢測、判斷正誤1．所有生物的基因都在染色體上(

)。2．自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型(

)。3．性染色體上的基因都是控制性別的(

)。4．性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)(

)。5．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)。6．玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體(

)。7．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。(

)8．雌雄同體生物不含性染色體，雌雄異體生物也不一定含性染色體。(

)9．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中。(

)10．兒子的色盲基因可來自母方或父方。(

)探究點(diǎn)一：伴性遺傳1—5×××√×；6—10√√√√×探究點(diǎn)一：伴性遺傳決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問：(1)能否生出虎斑色的雄貓？為什么？

(2)假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小貓，它們的性別分別是（D）

A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雄貓或三雄一雌

C．全為雌貓或全為雄貓D．雌雄各半(3)假設(shè)后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么，這只貓的基因型應(yīng)為________不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓；因為只有具有兩條X染色體才能成為雜合子XBXb而呈虎斑色，而雄貓只有一條X染色體。XBXbY探究點(diǎn)二：伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用Ⅰ.醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？PXaYXAXAXaXaY子代配子XaXaXAY×患病女性正常男性探究點(diǎn)二：伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用Ⅱ.生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳理論可以指導(dǎo)育種工作雞的性別決定方式與人類、果蠅的有差別。雌性的兩條性染色體是異性的，用ZW表示；雄性的兩條性染色體是同型的，用ZZ表示。僅位于Z染色體上的B基因決定羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，稱為蘆花雞；當(dāng)它的等位基因b純合時，羽毛上沒有橫斑條紋，表現(xiàn)為非蘆花。蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋羽毛無黑白相間的橫斑條紋控制基因ZBZb基因型雄：ZBZB或ZBZb雄：ZbZb雌：ZBW雌：ZbW雞群中，各種性狀的雌雄個體自由交配，分析后代表現(xiàn)型及比例是怎樣的♂♀ZBZBZBZbZbZbZBWZbW探究點(diǎn)二：伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用Ⅱ.生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用生產(chǎn)上要求對早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開來，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。請設(shè)計一個雜交方案。ZbZbZBW×♀♂♂♀ZBZBZBZbZbZbZBW都是蘆花雞雄性，都是蘆花雞；雌性，一半蘆花雞，一半非蘆花雞雄性是蘆花雞；雌性是非蘆花雞ZbW都是蘆花雞雄性，一半蘆花雞，一半非蘆花雞；雌性，一半蘆花雞，一半非蘆花雞都是非蘆花雞“牝雞司晨”指母雞報曉。舊時貶喻女性掌權(quán),所謂陰陽倒置,將導(dǎo)致家破國亡。最初出自尚書《書·牧誓》:“牝雞無晨,牝雞之晨,惟家之索?！笨鬃有抻啎r解釋為:“喻婦奪知外事。雌代雄鳴則家盡,婦奪夫政則國亡?！碧骄奎c(diǎn)二：伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用Ⅲ.牝雞司晨雌雞在個體發(fā)育過程中，僅左側(cè)卵巢和輸卵管發(fā)育并具有排卵功能，右側(cè)卵巢在胚胎發(fā)育早期曾出現(xiàn)過，但后來退化了。母雞產(chǎn)生性反轉(zhuǎn)的原因較復(fù)雜，一般認(rèn)為是內(nèi)在因素(如激素、物質(zhì)代謝等)和外在因素(如水溫、鹽度、營養(yǎng)等)綜合作用的結(jié)果，是內(nèi)分泌失調(diào)的表現(xiàn)。如當(dāng)左側(cè)卵巢受結(jié)核桿菌或脂肪的侵襲或發(fā)生囊腫，就失去了排卵和分泌雌激素的機(jī)能，這時母雞體內(nèi)左側(cè)卵巢萎縮，而由右側(cè)退化的卵巢產(chǎn)生出雄性激素，使母雞突然中止產(chǎn)卵，發(fā)出公雞的蹄叫聲，逐漸長出公雞的第二性征。思考：雌雞變雄后，性染色體組成是怎么樣的？若只考慮性染色體組成，會形成幾種配子？ZW2種配子。Z、W1.火雞的性別決定方式是ZW型。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是_____________2.火雞有時能孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體。這有三個可能的機(jī)制：①卵細(xì)胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同；②卵細(xì)胞與來自相同次級卵母細(xì)胞的一個極體受精；③卵細(xì)胞與來自同一初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的三個極體中的一個隨機(jī)結(jié)合形成合子。請預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值（性染色體組成為WW的個體不能成活）（

）A．①雌：雄=1：1②雌：雄=2：1③全雌性B．①全雌性②全雄性③雌：雄=4：1C．①全雌性②雌：雄=2：1③全雄性D．①全雄性②全雌性③雌：雄=4：11.雌性：雄性=4：12.B3.已知小鼠的毛色受一對位于常染色體上的基因（A、a）和一對未知位置的基因（B、b）控制，基因A和基因B分別控制酶1、酶2的合成，白色物質(zhì)在酶1的作用下合成灰色物質(zhì)，灰色物質(zhì)在酶2的作用下合成黑色物質(zhì)，小鼠胚胎必須含有酶1或酶2才能完成發(fā)育。選用純種的灰色雌鼠和白色雄鼠雜交，產(chǎn)生了足夠多的后代。下列說法錯誤的是（B）A．若F1中雌鼠全為黑色，雄鼠全為灰色，則B、b基因僅位于X染色體上B．若F1都為黑色，則B、b基因也位于常染色體上，且與A、a基因遵循自由組合定律C．若F2中黑鼠：灰鼠：白鼠＝2：1：1，則B、b基因在A、a基因所在染色體上D．若B、b基因僅位于X染色體上，則理論上F2出現(xiàn)灰色雄鼠的概率為3／14現(xiàn)有一只非蘆花的變性雄雞跟蘆花雌雞交配，得到的子一代中，雄的全為蘆花斑紋，雌雞有的是非蘆花斑紋，有的卻是蘆花斑紋，三者的比值是1：1：1。該如何解釋該現(xiàn)象？探究點(diǎn)二：伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用Ⅲ.牝雞司晨PZaWZAZAZaZAW子代配子ZaWZAW×變性非蘆花雄雞正常蘆花雌雞WZaWWW蘆花♂死亡非蘆花♀蘆花♀♂♀ZAWZaZAZa(蘆花♂)ZaW(蘆花♀)WZAW(非蘆花♀)WW(死亡)ZaWZAW×變性非蘆花雄雞正常蘆花雌雞探究點(diǎn)三：不同生物的性別決定方式Ⅰ.性染色體決定XY型性別決定：很多雌雄異株的植物、昆蟲、部分魚類、部分兩棲類、所有的哺乳類ZW型性別決定：鱗翅目昆蟲(蠶)、某些兩棲類、爬行類、鳥類Ⅱ.染色體組數(shù)決定其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。(蜜蜂、螞蟻等)Ⅲ.其他類型的性別決定1.環(huán)境因子決定型鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。大麻的性別分化受日照時間長短的影響。后螠，幼蟲是中性的，可以自由游泳。若落在海底，發(fā)育成雌蟲；若落在雌蟲口吻上，則發(fā)育為雄蟲2.環(huán)境因子影響性別表征黃鱔在發(fā)育過程中會經(jīng)過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。拓展：基因與性別決定Ⅰ.果蠅的性別決定確切地說，果蠅的性別是由早期胚胎的性指數(shù)(X:A)決定的，即X染色體的數(shù)目與常染色體組數(shù)的比例。如果X染色體數(shù)目與常染色體組數(shù)(A)的比值(X:A)＜0.5，則果蠅表現(xiàn)為雄性；如果(X:A)≥1，則果蠅表現(xiàn)為雌性；而當(dāng)X/A的比值介于0.5和1之間時，果蠅則同時具有兩個性別的特征。值得注意的是，果蠅的Y染色體并不直接參與性別決定，而是僅決定雄果蠅的育性。擁有Y染色體的XY組合的雄性果蠅是可育的，而只有一條X染色體的X〇組合的雄性果蠅則是不育的。因此說，果蠅的性別決定既與X染色體的數(shù)目有關(guān)，也與常染色體組的套數(shù)有關(guān)，而與Y染色體的有無沒有關(guān)系。XYXXXXXXXYX〇XYY人類雄性雌性超雌性雄性雌性超雄性果蠅雄性雌性超雌性(不存活)雌雄雄性雄性拓展：基因與性別決定Ⅰ.果蠅的性別決定——X:A這一比值是如何調(diào)控果蠅性別發(fā)育的？這其中涉及了一系列基因的“級聯(lián)”反應(yīng)。首先，X:A的比值決定了X染色體基因產(chǎn)物和常染色體基因產(chǎn)物之間的相對豐度。X:A比值高時，充足的X染色體基因產(chǎn)物可以和受精卵中積累的母體效應(yīng)基因(maternaleffectgene)產(chǎn)物相互作用，激活性別相關(guān)基因Sxl的早期(受精后2h內(nèi))轉(zhuǎn)錄，Sxl的早期表達(dá)產(chǎn)物隨后參與了自身mRNA的加工成熟，最終合成大量的Sxl蛋白質(zhì)，促進(jìn)雌性果蠅的性別分化。但在X:A比值低時，沒有充足的X染色體基因產(chǎn)物的積累，也就不能在早期激活Sxl基因的表達(dá)，亦沒有Sxl蛋白質(zhì)的積累，果蠅發(fā)育成為雄性。因此，Sxl基因突變的XX果蠅是雄性而非雌性。SxlSxlX:A=1:1X:A=1:2雌性性別發(fā)育，為♀雄性性別發(fā)育，為♂拓展：基因與性別決定Ⅰ.果蠅的性別決定——Sxl基因又是如何影響性別發(fā)育的呢？研究發(fā)現(xiàn)，在Sxl下游，還有一系列基因的參與。在XX胚胎中，由早期轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的Sxl蛋白參與了另一性別相關(guān)基因tra基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工，得到有功能的tra蛋白，而XY胚胎中沒有Sxl蛋白，tra基因加工不正常，只有截斷的無功能的多肽產(chǎn)物。隨后，XX個體中的tra蛋白和另一基因產(chǎn)物——tra2蛋白(雌雄胚胎均表達(dá))共同調(diào)控下游dsx

基因產(chǎn)物的加工成熟，得到雌性特異的dsx蛋白(dsxF)，它可以抑制雄性性別發(fā)育，因此胚胎發(fā)育成雌性。而在XY胚胎中，由于沒有tra蛋白，

dsx被加工成了另一種形式的dsx蛋白(dsxM)，它可以抑制雌性性別發(fā)育，因此胚胎發(fā)育成雄性。因此，果蠅的性別決定的“級聯(lián)”反應(yīng)是一系列性別相關(guān)基因共同調(diào)控的結(jié)果，最后由dsx蛋白的性質(zhì)決定性別發(fā)育的方向。如果一只果蠅的胚胎缺失了dsx基因，那么它將同時發(fā)育出雌性和雄性的生殖特征。SxlX:A=1:2雄性性別發(fā)育，為♂SxlX:A=1:1雌性性別發(fā)育，為♀tratra2dsxFdsxF拓展：基因與性別決定Ⅱ.人的性別決定人Y染色體上的關(guān)鍵性別決定因子，即睪丸決定因子(TDF)的基因克隆經(jīng)歷了幾個研究階段。研究者先是從一些Y染色體缺失的XY突變個體中發(fā)現(xiàn)，僅有Y染色體短臂而沒有Y染色體長臂的個體是男性，僅有Y染色體長臂沒有Y染色體短臂是女性，說明TDF編碼基因位于Y染色體的短臂。后來利用DNA原位雜交的方法將TDF區(qū)域縮小至35kb的Y染色體區(qū)域。具體方法是，利用覆蓋Y染色體短臂不同區(qū)域的特異DNA探針與XX男性和XY女性患者的DNA樣本進(jìn)行分子雜交，發(fā)現(xiàn)所有XX男性中在X染色體或常染色體上出現(xiàn)了一些雜交信號，說明有Y染色體片斷易位到了這些染色體上，能夠表達(dá)TDE促進(jìn)雄性特征的發(fā)育。而所有的XY女性中，在Y染色體上都出現(xiàn)了一定的缺失，不能正常表達(dá)TDF，抑制了雄性特征的發(fā)育而促進(jìn)了雌性特征的發(fā)育。仔細(xì)分析后又發(fā)現(xiàn)：XX男性在X或常染色體上增加的片段與XY女性Y染色體上缺失的是相同的Y染色體區(qū)段，長度約35kb。1990年，A.H.Sinclair等人從35kb的Y染色體區(qū)域中分離出了編碼TDE的候選基因，稱為Y染色體性別決定區(qū)(sex-determiningregionofY，SRY)。SRY編碼一條204個氨基酸組成的多肽，是一個有功能的DNA轉(zhuǎn)錄因子，只在睪丸中特異表達(dá)。拓展：基因與性別決定Ⅱ.人的性別決定人Y染色體上的關(guān)鍵性別決定因子，即睪丸決定因子(TDF)的基因克隆經(jīng)歷了幾個研究階段。研究者先是從一些Y染色體缺失的XY突變個體中發(fā)現(xiàn)，僅有Y染色體短臂而沒有Y染色體長臂的個體是男性，僅有Y染色體長臂沒有Y染色體短臂是女性，說明TDF編碼基因位于Y染色體的短臂。后來利用DNA原位雜交的方法將TDF區(qū)域縮小至35kb的Y染色體區(qū)域。具體方法是，利用覆蓋Y染色體短臂不同區(qū)域的特異DNA探針與XX男性和XY女性患者的DNA樣本進(jìn)行分子雜交，發(fā)現(xiàn)所有XX男性中在X染色體或常染色體上出現(xiàn)了一些雜交信號，說明有Y染色體片斷易位到了這些染色體上，能夠表達(dá)TDE促進(jìn)雄性特征的發(fā)育。而所有的XY女性中，在Y染色體上都出現(xiàn)了一定的缺失，不能正常表達(dá)TDF，抑制了雄性特征的發(fā)育而促進(jìn)了雌性特征的發(fā)育。仔細(xì)分析后又發(fā)現(xiàn)：XX男性在X或常染色體上增加的片段與XY女性Y染色體上缺失的是相同的Y染色體區(qū)段，長度約35kb。1990年，A.H.Sinclair等人從35kb的Y染色體區(qū)域中分離出了編碼TDE的候選基因，稱為Y染色體性別決定區(qū)(sex-determiningregionofY，SRY)。SRY編碼一條204個氨基酸組成的多肽，是一個有功能的DNA轉(zhuǎn)錄因子，只在睪丸中特異表達(dá)。擬常染色體區(qū)SRY著絲粒常染色質(zhì)異染色質(zhì)擬常染色體區(qū)男性特異區(qū)拓展：基因與性別決定Ⅱ.人的性別決定由于人SRY基因緊挨著X染色體和Y染色體能夠發(fā)生聯(lián)會交換的擬常染色體區(qū)，因此有時候因為不正常交換會從Y染色體轉(zhuǎn)移到X染色體上，形成含有缺乏SRY的Y染色體的配子以及同時含有SRY和X染色體的配子，導(dǎo)致XY女性和XX男性個體的出現(xiàn)。SRY易位SRY缺失XX男性正常XY男性XY女性課堂總結(jié)1.伴性遺傳的概念2.伴X染色體遺傳①伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)、實(shí)例②伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)、實(shí)例3.伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)、實(shí)例4.人類的性別決定方式、鳥類的性別決定方式5.伴性遺傳理論的實(shí)際應(yīng)用ABCD探究點(diǎn)四：遺傳系譜圖分析據(jù)此判斷下列遺傳系譜圖的顯隱性及遺傳方式。無中生有，有為隱；有中生無，有為顯Ⅰ.顯隱性判斷①肯定不是伴Y染色體遺傳②為隱性遺傳?、劭赡茉诔Ｈ旧w，也可能在X染色體如果在常染色體上aaAaAaA?XaYXAYXAXaXAX?根據(jù)所學(xué)知識，寫出常染色體和X染色體的遺傳系譜圖。探究點(diǎn)四：遺傳系譜圖分析Ⅰ.顯隱性判斷A如果在X染色體上①肯定不是伴Y染色體遺傳②無法判斷顯隱性③可能在常染色體，也可能在X染色體常染色體顯性aaAaaaAaXaYXAYXaXaXAXa探究點(diǎn)四：遺傳系譜圖分析Ⅰ.顯隱性判斷B根據(jù)所學(xué)知識，寫出常染色體和X染色體的遺傳系譜圖。X染色體顯性常染色體隱性X染色體隱性AaaaAaaaXAYXaYXAXaXaXa矛盾探究點(diǎn)四：遺傳系譜圖分析Ⅰ.顯隱性判斷C①肯定不是伴Y染色體遺傳②為隱性遺傳?、劭赡茉诔Ｈ旧w，也可能在X染色體根據(jù)所學(xué)知識，寫出常染色體和X染色體的遺傳系譜圖。如果在常染色體上A?AaAaaaXAYXAYXAX?XaXa如果在X染色體上①肯定不是伴Y染色體遺傳②無法判斷顯隱性③可能在常染色體，也可能在X染色體常染色體顯性AaaaAaaaXAYXaYXAXaXaXa探究點(diǎn)四：遺傳系譜圖分析Ⅰ.顯隱性判斷根據(jù)所學(xué)知識，寫出常染色體和X染色體的遺傳系譜圖。X染色體顯性常染色體隱性X染色體隱性aaAaaaAaXaYXAYXaXaXAXaD①首先判斷是否為伴Y染色體遺傳。②再判斷顯隱性。③假設(shè)在X染色體上，判斷是否符合題意

如若不符合，則只滿足常染色體遺傳；

如若符合，則同時滿足常染色體遺傳。探究點(diǎn)四：遺傳系譜圖分析Ⅱ.分析遺傳系譜圖地一般思路某遺傳病的控制基因A、a在X染色體還是常染色體上還不清楚，該如何判斷基因A、a控制疾病的顯隱性關(guān)系？寫出實(shí)驗的基本思路。統(tǒng)計具有該性狀的雌雄生物個體的數(shù)量比值①若雄性多于雌性，則基因位于X染色體控制隱性性狀②若雌性多于雄性，則基因位于X染色體控制顯性性狀③若雄性與雌性差不多，則該基因位于常染色體④若全是雄性，則該基因位于Y染色體上調(diào)查方案：1、尋找具有該性狀的生物進(jìn)行調(diào)查2、統(tǒng)計具有該性狀的雌雄生物的數(shù)量比例伴性遺傳與常染色體遺傳的區(qū)別：①常染色體遺傳，子代雌雄群體中，顯隱性比值相同②伴性遺傳，子代雌雄群體中，顯隱性的比值可以相同，也可以不同一對表型正常的夫婦的基因型為AaXBXb×AaXBY，甲為常，乙為伴性，求：1、后代中出現(xiàn)患者的概率是多少？2、后代中患一種病的概率是多少？3、后代中患兩種病概率是多少？4、后代的男孩中出現(xiàn)兩病皆患的概率？5、后代出現(xiàn)只患一種病男孩的概率？6、后代出現(xiàn)患病女孩的概率是多少？AaXBXb

×AaXBYAa×AaAAAaaa1:2:1XBXb×XBYXBXB

XBYXBXb

XbY1:1:1:1乙甲女性男性XBXBXBXbXbXbXBYXbY1/41/401/41/4正常(3/4)正正乙正乙患者(1/4)甲甲甲＋乙甲甲＋乙7/16；3/8；1/16；1/8；1/4；1/8探究點(diǎn)四：遺傳系譜圖分析【針對訓(xùn)練】根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，分析遺傳系譜：下面的遺傳系譜的遺傳方式是(A)A.常染色體上顯性遺傳

B.常染色體上隱性遺傳

C.X染色體上顯性遺傳

D.X染色體上隱性遺傳【對應(yīng)訓(xùn)練】下圖為某種病的遺傳圖解，請回答下列問題：（1）可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是______。（2）個體________的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。（3）若8號個體患病，則可排除_________遺傳。（4）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則8號和10號婚配生下一個患病孩子的概率為____。（5）若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個只患白化病或色盲一種遺傳病孩子的概率為______，生下一個既患白化病又患色盲的概率為___。探究點(diǎn)四：遺傳系譜圖分析（1）3、4、7（2）4、9、10（3）X染色體上隱性遺傳（4）1/6（5）1/4；1/48假肥大肌營養(yǎng)不良(BMD)是伴X染色體隱性遺傳病，患者由于肌細(xì)胞膜上dystrophin蛋白缺乏而引起肌細(xì)胞壞死和功能喪失。亨廷頓?。℉D)是一種常染色體顯性遺傳病，一般患者在中年發(fā)病，表現(xiàn)為舞蹈樣動作，隨著病情進(jìn)展逐漸喪失說話、行動、思考和吞咽能力，并最終死亡。以上兩種遺傳病在某家系的系譜圖如下，甲病基因用B、b表示，乙病基因用A、a表示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(D)A.甲病是假肥大肌營養(yǎng)不良，乙病是亨廷頓病B.Ⅱ—2的基因型為AaXbY，Ⅱ—3的基因型是AaXBXbC.如果Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D.某正常女子與父母患HD的正常男孩結(jié)婚，孩子患HD的概率是1/2(2009·山東理綜)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：探究點(diǎn)四：遺傳系譜圖分析(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ—4無致病基因。甲病的遺傳方式為________，乙病的遺傳方式為________。常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是遺傳病，扁平足為常染色體遺傳，6號不攜帶相關(guān)病基因。假設(shè)扁平足基因可用A或a表示，進(jìn)行性肌萎縮基因可用E或e表示。甲、乙兩個家族分別僅存其中一種疾病，遺傳系譜如下：(1)有扁平足遺傳基因的家族的是___________，由該家族的遺傳系譜做出上述判斷的關(guān)鍵理由是_________。進(jìn)行性肌萎縮為_____________遺傳方式。(2)如果扁平足是顯性遺傳，7號基因型為_____________。則甲、乙兩家族7號與18號婚配，后代不生病的概率是_____。探究點(diǎn)四：遺傳系譜圖分析甲乙[答案]

(1)乙家族乙家族中，12號正常，13號有病，排除了伴X隱性遺傳的可能性；且14號有病，16號正常，排除了伴X顯性遺傳的可能性伴X隱性遺傳病(2)aaXEXE或aaXEXe

7/16[解析]

(1)甲家族中，5、6號正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)病基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，該病為進(jìn)行性肌萎縮。乙家族患有遺傳性扁平足，因為甲家族為伴X隱性遺傳病，同時乙家族中，12號正常，13號有病，排除了伴X隱性遺傳的可能性；且14號有病，16號正常，排除了伴X顯性遺傳的可能性。(2)若扁平足是顯性遺傳，且在常染色體上，則7號基因型為aaXEXE或aaXEXe，18號基因型為AaXEY，后代不生病的概率＝1/2×(1－1/2×1/4)＝7/16。探究點(diǎn)五：有關(guān)X、Y染色體的區(qū)段分析XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對異型性染色體——X、Y構(gòu)成了一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方同源(如圖中的Ⅱ段)，但也有一部分是不同源的(如圖中的Ⅰ、Ⅲ段)。XY是一對大小和形狀都不同的同源染色體①若基因僅在區(qū)段Ⅰ上，則為伴X染色體遺傳

♀：XAXAXAXaXaXa

♂：XAYXaY②若基因僅在區(qū)段Ⅲ上，則為伴Y染色體遺傳

♀：XX

♂：XYAXYa③若基因在區(qū)段Ⅱ上，即XY的同源區(qū)段

♀：XAXAXAXaXaXa

♂：XAYAXaYAXAYaXaYa【針對訓(xùn)練】人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。具圖分析，下列有關(guān)敘述錯誤的是 (

C

)A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則女性患者的兒子一定患病【針對訓(xùn)練】果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷果蠅性別？(C)A．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 B．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 D．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅探究點(diǎn)五：有關(guān)X、Y染色體的區(qū)段分析BC某昆蟲的正常剛毛(B)對截剛毛(b)為顯性，這一對等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時，會使XX的個體發(fā)育為不育雄性。某雜交實(shí)驗及結(jié)果如下，相關(guān)分析正確的是(BC)P截剛毛♀正常剛毛♂×F1截剛毛♀正常剛毛♂正常剛毛♂341分析：題干已知B/b位于性染色體上，具體位于X、Y、還是X-Y同源區(qū)段，還需要進(jìn)一步判斷。由雜交實(shí)驗可知，不可能為伴Y染色體遺傳。因為子代截剛毛：正常剛毛為1：1，可知親本的雜交組合為雜合子測交型。P截剛毛♀XAXa正常剛毛♂XaY×F1截剛毛♀XAXa正常剛毛♂XAY、XaY正常剛毛♂XaXa1)若為伴X染色體遺傳2)若為伴X-Y染色體同源區(qū)段遺傳P截剛毛♀XaXa正常剛毛♂XaYA×F1截剛毛♀XaXa正常剛毛♂XaYA正常剛毛♂XaXa考察伴性遺傳的特點(diǎn)必備知識：伴性遺傳的特點(diǎn)判斷基因位置的方法某果蠅雜交實(shí)驗結(jié)果如下表。敘述錯誤的是(B)A.通過雜交組合1判斷，剛毛對截毛為顯性B.通過組合2判斷，控制該性狀的基因一定位于X染色體的非同源區(qū)段C.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異D.通過組合3判斷，控制剛毛的基因一定位于Y染色體雜交組合1P♀剛毛×截毛♂→F1

全部剛毛雜交組合2P♀截毛×剛毛♂→F1♀剛毛∶♂截毛=1∶1雜交組合3P♀截毛×剛毛♂→F1♀截毛∶♂剛毛=1∶1果蠅的灰身、黑身分別由2號染色體上的B、b基因控制。將數(shù)目相等的灰身雌蠅與黑身雄蠅組成一個種群，該種群內(nèi)的果蠅自由交配多代后，統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)種群內(nèi)灰身果蠅與黑身果蠅的數(shù)量比為3:1，但性比(雌蠅與雄蠅的數(shù)量比)發(fā)生變化。假定該種群性比的變化是由隱性不完全致死基因m導(dǎo)致的，m在純合時導(dǎo)致部分果蠅胚胎致死。下列錯誤的是（

BCD

）A．新組成的果蠅種群中，親本果蠅均為純合子B．若性比大于1，則m基因只位于Y染色體上C．若性比小于1，則m基因可能位于X染色體上D．若性比等于1，則m基因不可能位于性染色體上伴性遺傳的特點(diǎn)已知基因在染色體上，那么到底是位于常染色體、X染色體、Y染色體還是XY的同源區(qū)段呢？這是一個問題……①只位于常染色體；②只位于Y染色體；③只位于X染色體；④位于X、Y的同源區(qū)段如若有一對等位基因A、a，寫出♀♂個體所有的基因型；隨機(jī)交配的所有組合及后代的表現(xiàn)型和比例?？傮w思路：根據(jù)子代♀♂表現(xiàn)型的不同，去確定基因所在的位置。最好是：所選雜交組合的后代，♀表現(xiàn)型一致，♂表現(xiàn)型一致，且♀♂個體間互為相對性狀。探究點(diǎn)六：判斷基因的位置♀、♂個體基因型都為：AA、Aa、aa。①AA×AA→♀、♂全是顯性②AA×Aa→♀、♂全是顯性③AA×aa→♀、♂全是顯性④Aa×AA→♀、♂全是顯性⑤Aa×Aa→♀、♂顯：隱=3:1⑥Aa×aa→♀、♂顯：隱=1:1⑦aa×AA→♀、♂都是顯性⑧aa×Aa→♀、♂顯：隱=1:1⑨aa×aa→♀、♂都是隱性探究點(diǎn)六：判斷基因的位置Ⅰ.只位于常染色體上♀為：XAXA、XAXa、XaXa；♂為：XAY、XaY。①XAXA×XAY→②XAXA×XaY→③XAXa×XAY→④XAXa×XaY→⑤XaXa×XAY→⑥XaXa×XaY→探究點(diǎn)六：判斷基因的位置Ⅱ.只位于X染色體上♀、♂全是顯性♀、♂全是顯性♀全是顯性，♂顯：隱=1:1♀、♂個體中顯：隱=1:1♀為顯，♂為隱♀、♂全是隱性♀為：XX；♂為：XYA、XYa子代表現(xiàn)為傳男不傳女探究點(diǎn)六：判斷基因的位置Ⅲ.只位于Y染色體上ⅠⅡⅢ2123451621534♀為：XAXA、XAXa、XaXa；♂為：XAYA、XAYaXaYA、XaYa①XAXA×XAYA

②XAXA×XAYa③XAXA×XaYA

④XAXA×XaYa

⑤XAXa×XAYA

⑥XAXa×XAYa⑦XAXa×XaYA

⑧XAXa×XaYa

⑨XaXa×XAYA

⑩XaXa×XAYa?XaXa×XaYA

?XaXa×XaYa

探究點(diǎn)六：判斷基因的位置Ⅳ.位于XY染色體同源區(qū)段上①XAXA×XAYA

→♀、♂全是顯性

②XAXA×XAYa→♀、♂全是顯性

③XAXA×XaYA

→♀、♂全是顯性

④XAXA×XaYa→♀、♂全是顯性

⑤XAXa×XAYA

→♀、♂全是顯性

⑥XAXa×XAYa→♀都為顯，♂顯：隱=1:1⑦XAXa×XaYA

→♂都為顯，♀顯：隱=1:1⑧XAXa×XaYa→♀、♂個體中顯：隱=1:1⑨XaXa×XAYA

→♀、♂全是顯性

⑩XaXa×XAYa→♀都為顯，♂都為隱?XaXa×XaYA

→♂都為顯，♀都為隱?XaXa×XaYa

→♀、♂全是隱性

探究點(diǎn)六：判斷基因的位置Ⅳ.位于XY染色體同源區(qū)段上探究點(diǎn)六：判斷基因的位置Ⅳ.位于XY染色體同源區(qū)段上①XAXa×XAY→♀全是顯性，♂中顯：隱=1:1②XaXa×XAY→♀為顯，♂為隱③XAXa×XAYa→♀都為顯，♂中顯：隱=1:1④XAXa×XaYA

→♂都為顯，♀中顯：隱=1:1⑤XaXa×XAYa→♀都為顯，♂都為隱⑥XaXa×XaYA

→♂都為顯，♀都為隱♀全是顯性，♂中顯：隱=1:1♀為顯，♂為隱♀都為顯，♂中顯：隱=1:1♂都為顯，♀中顯：隱=1:1♀都為顯，♂都為隱♂都為顯，♀都為隱①XAXa×XAY②XaXa×XAY③XAXa×XAYa

④XAXa×XaYA

⑤XaXa×XAYa

⑥XaXa×XaYAⅠ.♀全為圓眼，♂全為棒眼XaXa×XAYXaXa×XAYa

XaXa×XaYAⅡ.♀全為圓眼，♂全為棒眼XAXa×XAYXAXa×XAYa

Ⅲ.♀全為圓眼，♂全為棒眼XAXa×XaY(某一表型的雄性死亡)XAXa×XaYA總體思路：根據(jù)子代♀♂表現(xiàn)型的不同，去確定基因所在的位置。最好是：♀表現(xiàn)型一致，♂表現(xiàn)型一致，且♀♂個體間互為相對性狀。∴最佳雜交組合是：♀隱×♂顯探究點(diǎn)六：判斷基因的位置如果是XY型的，選擇：♀隱×♂顯如果是ZW型的，選擇：♂隱×♀顯∴選擇為：同型隱×異型顯XaXa×XAY/XAYAZaZa×ZAW/ZAWA探究點(diǎn)六：判斷基因的位置假設(shè)A基因控制果蠅紅眼，a控制白眼。不知基因只位于X上，還是位于XY同源區(qū)段上。請設(shè)計實(shí)驗，通過一次雜交就可以判斷基因的位置思路：①若基因只位于X染色體上：♀：XAXA、XAXa、XaXa♂：XAY、XaY可能存在的雜交方式有哪些？寫出雜交的遺傳圖解②若基因位于XY同源區(qū)段上：♀：XAXA、XAXa、XaXa♂：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa?？赡艽嬖诘碾s交方式有哪些？寫出雜交的遺傳圖解同源區(qū)段上基因的遺傳后代中雌雄表現(xiàn)型也與常染色體遺傳不同，如用隱性雌性個體與純合的顯性雄性個體雜交則有：XaXa×XAYXAXaXaY♀顯，♂隱XaXa×XAYAXAXaXaYA♀♂都是顯性自由交配XAXaXaXaXAYAXaYA顯隱顯顯①若子一代♀為顯，♂為隱，則該基因僅在X染色體上。②若子一代♀♂都是顯性，基因在XY的同源區(qū)段。子一代自由交配，子二代♂都是顯性，♀顯隱都有，則位于XY的同源區(qū)段。探究點(diǎn)六：判斷基因的位置探究點(diǎn)七：實(shí)驗探究基因的位置思考：基因所在的位置細(xì)胞核中的基因位于染色體上，父方和母方各提供一半，在遺傳過程中遵循基因的分離定律和自由組合定律。細(xì)胞質(zhì)中的基因，幾乎都來自于母方，在遺傳過程中不遵循基因的分離和自由組合定律，只能通過母親遺傳給所有后代。位于線粒體、葉綠體中的DNA上和細(xì)胞質(zhì)粒上的基因，統(tǒng)稱為細(xì)胞質(zhì)基因。受精卵中所有DNA的來源常染色體、性染色體(XY或ZW)的特有區(qū)段、性染色體(XY或ZW)的同源區(qū)段、細(xì)胞質(zhì)設(shè)計實(shí)驗，探究基因所在的位置①顯隱性不確定時，選擇具有相對性狀的♀♂個體正、反交。顯隱性確定也可以采用②顯隱性確定，雌雄個體都有純合子時，選擇同型隱×異型顯③顯隱性確定，雌雄不都有純合子，可以雜交出所需要的基因型或者選擇最合適的基因型利用正交和反交法判斷用具有相對性狀的親本雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。①若正反交結(jié)果相同。

子一代均表現(xiàn)某一親本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中常染色體上；②若正反交結(jié)果不同。

a.子一代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中；

b.子一代在不同性別中出現(xiàn)不同的性狀分離(即與性別有關(guān))，則控制該性狀的基因位于性染色體上。探究點(diǎn)七：實(shí)驗探究基因的位置Ⅰ.顯隱性不確定時，顯隱性確定后也可以P高×矮高F1反交♀♂P高×矮高F1正交♂♀P高×矮F1反交♀♂P高×矮♀中，高矮各半F1正交♂♀♂中，高矮各半♀中，全為高♂中，全為矮P高×矮矮F1反交♀♂P高×矮高F1正交♂♀探究點(diǎn)七：實(shí)驗探究基因的位置Ⅰ.顯隱性不確定時，顯隱性確定后也可以果蠅是被用于遺傳學(xué)研究的重要材料。分析回答下列在關(guān)問題：(Ⅰ)果蠅品系有三組性狀：I和I’、Ⅱ和Ⅱ’、Ⅲ和Ⅲ’(I、Ⅱ、Ⅲ表示顯性性狀，I’、Ⅱ’、Ⅲ’表示隱性性狀)根據(jù)以下幾組實(shí)驗結(jié)果，分析上述三組性狀控制基因的位置和和方式。①♀I×♂I’→F1，F(xiàn)1只表現(xiàn)I性狀；♀I’×♂I→F1

，F(xiàn)1只表現(xiàn)I性狀，說明：______________。②♀Ⅱ×♂Ⅱ’→F1，F(xiàn)1只表現(xiàn)Ⅱ性狀；♀Ⅱ’×♂Ⅱ→F1，F(xiàn)1只表現(xiàn)Ⅱ性狀(♀)和Ⅱ’性狀(♂)，說明：__。③♀Ⅲ×♂Ⅲ’→F1，F(xiàn)1只表現(xiàn)Ⅲ性狀；♀Ⅲ’×♂Ⅲ→F1，F(xiàn)1只表現(xiàn)Ⅲ’性狀，說明：____。①基因位于常染色體上②基因位于性染色體上③基因位于細(xì)胞質(zhì)中探究點(diǎn)七：實(shí)驗探究基因的位置Ⅱ.顯隱性確定，都有純合子時Aaaa×AA♀♂都是顯性XaXa×XAYXaXa×XAYAXAXaXaYXAXaXaYA♀顯，♂隱♀♂都是顯性自由交配自由交配AAAaaa121XAXaXaXaXAYAXaYA顯隱顯顯F1:

F2:

P:

①若子一代♀為顯，♂為隱，則該基因僅在X染色體上。②若子一代♀♂都是顯性，基因在常染色體或者XY的同源區(qū)段。需要子一代自由交配，觀察子二代表現(xiàn)型及比例。a.若子二代♀♂顯隱都有，則位于常染色體。b.若子二代♂都是顯性，♀顯隱都有，則位于XY的同源區(qū)段。這里以XY為例，換作是ZW，完全一樣。可以利用“同型隱×異型顯”組合去判斷，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。PS：一次雜交只能判斷是否伴性遺傳；需要二次雜交方可判斷是常or同源區(qū)段。果蠅的性染色體X和Y有非同源區(qū)和同源區(qū)。非同源區(qū)上的X和Y片段上無等位基因或相同基因；同源區(qū)上的X和Y片段上有等位基因或相同基因。棒眼（E）對圓眼（e）為顯性，現(xiàn)有足夠的純合雌、雄棒眼果蠅和純合雌、雄圓眼果蠅個體，請用雜交實(shí)驗的方法推斷這對基因是位于X和Y的同源區(qū)，還是位于常染色體上，還是僅位于X的非同源區(qū)。寫出你的實(shí)驗方法、推斷過程和相應(yīng)遺傳圖解。選擇純合的棒眼雄果蠅和純合的圓眼雌果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計F1的性狀及比例，若F1♀為棒狀眼，♂為圓眼，則該基因僅在X染色體上。若F1♀♂都是顯性，需要F1自由交配，觀察F2表現(xiàn)型及比例。a.若F2♀♂顯隱都有，則位于常染色體。b.若F2♂都是顯性，♀顯隱都有，則位于XY的同源區(qū)段。Aaaa×AA♀♂都是顯性XaXa×XAYXaXa×XAYAXAXaXaYXAXaXaYA♀顯，♂隱♀♂都是顯性自由交配自由交配AAAaaa

121♀♂顯：隱=3:1XAXaXaXaXAYAXaYA顯隱顯顯F1:

F2:

P:

某養(yǎng)殖場飼養(yǎng)的栗羽鵪鶉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白羽個體，長大后發(fā)現(xiàn)是雌性(ZW)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者用栗羽雄性(ZZ)個體與之交配，F(xiàn)1均為栗羽,雌雄比例1∶1。F1雌雄個體交配得到的F2中出現(xiàn)白羽個體，且均為雌性。(1)白羽為

性性狀,判斷依據(jù)是

。

(2)若要獲得能夠穩(wěn)定的白羽群體,必須得到

個體,獲得的方法是

。

(3)控制白羽的基因位于

染色體上,判斷依據(jù)是

____________________________。

(4)設(shè)計實(shí)驗證明上述(3)的推測成立,寫出遺傳圖解(相關(guān)基因用A、a表示),并用文字說明對實(shí)驗結(jié)果的預(yù)期。探究點(diǎn)七：實(shí)驗探究基因的位置Ⅱ-1判斷常染色體和X(或Z)染色體(1)隱栗羽的雌雄個體交配后代中出現(xiàn)白羽個體(栗羽雄性與白羽雌性個體交配后代均為栗羽)

(2)白羽雄性用白羽雌性個體與F1栗羽雄性交配,后代中出現(xiàn)雄性白羽個體(3)Z

F1雌雄個體均為栗羽,F2中白羽個體均為雌性(4)結(jié)果預(yù)期:后代中栗羽均為雄性,白羽均為雌性,且比例為1∶1自然界的女蔞菜(2N＝46)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，右圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中Ⅱ—1和Ⅱ—2區(qū)段)，該部分不存在等位基因。以下是針對女蔞菜進(jìn)行的一系列研究，請回答相關(guān)問題：（1）若要測定女蔞菜的基因組應(yīng)該對________條染色體進(jìn)行研究。（2）女蔞菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個體的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性個體的基因型有_______________。（3）現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個體若干，期望利用一次雜交實(shí)驗來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為__________________。預(yù)測該實(shí)驗結(jié)果并推測相應(yīng)結(jié)論：①_______________________________________________________________________。②_______________________________________________________________________。探究點(diǎn)七：實(shí)驗探究基因的位置Ⅱ-2判斷X(或Z)染色體上和X、Y(或Z、W)同源區(qū)段(1)24

(2)XBYB、XBYb、XbYB

(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)

①子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段②子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株均表現(xiàn)為不抗病，則這種基因只位于X染色體上答案小鼠的毛色灰色(B)對黑色(b)為顯性，控制小鼠毛色的基因可能位于性染色體上(Ⅰ區(qū)段為X、Y的同源區(qū)段，Ⅱ1、Ⅱ2分別為X、Y的特有區(qū)段)?，F(xiàn)有兩個純合品系，一個種群雌雄鼠均為灰色，另一個種群雌雄鼠均為黑色，某興趣小組為探究B、b基因的位置進(jìn)行了實(shí)驗。請回答下列問題：(1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型，該小組認(rèn)為B、b基因不位于Ⅱ2區(qū)段上，原因是__________。(2)該小組欲通過一次雜交確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ1區(qū)段，可選擇_________雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。(3)若另一小組欲通過雜交實(shí)驗(包