2023級(jí)高二下學(xué)期期末檢測(cè)化學(xué)試題第Ⅰ卷（選擇題）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16Na23Cl35.5Co59一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．山東的飲食和民俗文化中蘊(yùn)含著豐富的化學(xué)知識(shí)，下列敘述正確的是（）A.濰坊紙鳶：紙張的主要成分與淀粉互為同分異構(gòu)體B.微山湖荷香鯉魚：魚肉經(jīng)煮、炸、蒸都會(huì)變性C.單縣羊湯：湯中的油脂屬于天然有機(jī)高分子D.全麥饅頭中的多糖均可在人體內(nèi)水解成葡萄糖，滿足人體組織的營養(yǎng)需求2．下列過程沒有發(fā)生酯化反應(yīng)的是（）A.由乳酸制取聚乳酸 B.由纖維素制取醋酸纖維C.由核苷酸合成多聚核苷酸 D.由植物油制取人造奶油3．下列化學(xué)用語表示正確的是（）A.的系統(tǒng)命名：2-甲基-4-己烯B.HClO分子的球棍模型：C.氣態(tài)的雙聚分子結(jié)構(gòu)式為：D.鍵形成的軌道重疊示意圖：4．酮戊二酸（KGA）是有機(jī)合成的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說法正確的是（）A.鍵極性： B.在水中溶解度：C.HMF含有平面形五元環(huán)，大鍵可表示為 D.HMF中鍵的鍵長均相等5．對(duì)下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是（）事實(shí)解釋A聚乙炔用于制備導(dǎo)電高分子材料高分子的共軛大鍵體系為電荷傳遞提供了通路B王水溶解金濃鹽酸增強(qiáng)了濃硝酸的氧化性C利用“杯酚”可分離和超分子具有“分子識(shí)別”的特性D堿性：甲基是推電子基，增強(qiáng)了N原子的電子云密度A.A B.B C.C D.D6．某離子液體結(jié)構(gòu)如圖所示，Q、W、Y、Z、X分別為不同主族的短周期元素，且原子半徑依次減小。下列說法正確的是（）A.電負(fù)性： B.同周期中第一電離能大于Z的元素有3種C.簡單氫化物沸點(diǎn)： D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：7．下列操作或裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.測(cè)定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量，灼燒、冷卻B.萃取分液時(shí)，振蕩和放氣C.驗(yàn)證酸性：乙酸>碳酸>苯酚D.實(shí)驗(yàn)室制備并檢驗(yàn)乙烯8．化合物M是一種新型抗生素中間體，其合成路線如下。已知化合物K中虛線圈內(nèi)所有原子共平面。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.K中虛線圈內(nèi)碳原子和氮原子的雜化方式均為B.形成M時(shí)，氮原子與L中碳原子b成鍵C.Q的同分異構(gòu)體有6種（不考慮立體異構(gòu)）D.M水解可生成9．乙酰水楊酸（）是白色晶體，易溶于有機(jī)溶劑，微溶于水，在水中溶解度隨溫度升高而增大；受熱易分解。通過水楊酸（）、乙酸酐合成及提純過程如下：下列說法正確的是（）A.濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑 B.操作1和操作2均包含冷卻結(jié)晶、過濾C.飽和碳酸氫鈉溶液可以用氫氧化鈉溶液代替 D.鹽酸的主要作用是除去碳酸氫鈉10．工業(yè)上常用溶液、氨水和溶液為原料配制浸金液，浸取金原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.中與Au?配位的S原子為中端基SB.增強(qiáng)了Au的還原性C.可用作除氧劑D.浸取金的總反應(yīng)為：二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11．下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A淀粉-KI試紙遇的混合液不變色配離子氧化能力較弱B將和酸性高錳酸鉀溶液混合，溶液褪色被酸性高錳酸鉀溶液氧化為HCOOHC向脫脂棉中加入幾滴90%硫酸，小火加熱，使脫脂棉完全水解，再加入NaOH溶液調(diào)節(jié)至堿性，加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱煮沸，出現(xiàn)磚紅色沉淀纖維素水解生成葡萄糖D用pH計(jì)測(cè)量等濃度的2-氯丙酸和2-氟丙酸的pH分別為和，2-氯丙酸中鍵的極性大于2-氟丙酸中鍵的極性A.A B.B C.C D.D12．（2025·山東濰坊）有機(jī)物X→Y的異構(gòu)化過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.用溶液可以鑒別X和YB.反應(yīng)過程中有非極性鍵的斷裂和生成C.類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為D.苯環(huán)上有一個(gè)取代基，含醛基和羧基且有手性碳原子的X的同分異構(gòu)體有3種13．CdTe的晶胞屬立方晶系，晶胞參數(shù)如圖1所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.已知原子M的坐標(biāo)為，則原子N的坐標(biāo)為B.該晶胞在面ABCD上的投影如圖2所示，則代表Te原子的位置是9，10，11C.晶胞中原子6和11之間的距離為D.距離Cd最近的Cd原子有12個(gè)13．叔丁醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)的機(jī)理如下，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.中間體2容易與水作用，會(huì)導(dǎo)致該酯化反應(yīng)的產(chǎn)率較低B.中間體3中氫氧鍵極性比乙酸中氫氧鍵極性強(qiáng)，更易電離出C.增大，會(huì)提高羧酸叔丁酯的平衡產(chǎn)率D.若用與叔丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)，則會(huì)出現(xiàn)在水分子中14．（2025·河南·高考真題）某同學(xué)設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)，探究簡單配合物的形成和轉(zhuǎn)化。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.②中沉淀與④中沉淀不是同一種物質(zhì)B.③中現(xiàn)象說明配體與的結(jié)合能力：C.④中深藍(lán)色物質(zhì)在乙醇中的溶解度比在水中小D.若向⑤中加入稀硫酸，同樣可以得到黃綠色溶液15．某種離子型鐵的氧化物晶胞如圖所示，它由A、B兩種正方體單元構(gòu)成，且兩種正方體單元中氧離子的空間位置相同。通過嵌入或脫嵌該晶胞的棱心和體心，可將該晶體設(shè)計(jì)為納米硅基鋰電池的正極材料（m、n為正整數(shù)），已知：脫嵌率。下列關(guān)于納米硅基鋰電池的說法錯(cuò)誤的是（）A.該晶胞中周圍等距最近的有6個(gè)B.該鋰電池充電時(shí)，每轉(zhuǎn)移，正極材料增重14gC.若該鋰電池正極材料中，則的脫嵌率為75%D.當(dāng)嵌入晶胞體心和所有棱心時(shí)，該鋰電池正極材料的化學(xué)式為第Ⅱ卷非選擇題（共60分）16．（12分）銅、金可形成許多結(jié)構(gòu)與性質(zhì)特殊的化合物?；卮鹣铝袉栴}：（1）齊文化博物館漢代器物上的顏料“中國藍(lán)”的成分為，其基態(tài)銅離子的價(jià)電子排布式為______，基態(tài)O原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有______種。硅氧四面體結(jié)構(gòu)如圖a表示，圖b和圖c分別是由數(shù)個(gè)構(gòu)成的多硅酸根，若Si原子數(shù)為，則其化學(xué)式可表示為______。（2）用青霉胺（見圖2）可解銅鹽中毒，青霉胺分子中S原子的軌道雜化方式為______；鍵角：（填“>”或“<”）；第二周期元素中，第一電離能大于N的元素有______（用元素符號(hào)表示）；青霉胺易溶于水的主要原因?yàn)開_____。（3）由Au、Cs和Cl組成的晶胞屬于四方晶系，結(jié)構(gòu)如圖所示，2、3為兩種不同價(jià)態(tài)和化學(xué)環(huán)境的Au，m分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為______。17．（12分）砷及其化合物具有較大應(yīng)用價(jià)值?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)As原子的價(jià)電子排布式為______；與同周期Ge、Se相比，第一電離能由大到小的順序?yàn)開_____。（2）氮和砷位于同一主族，氮原子間能形成氮氮三鍵，而砷原子間不易形成三鍵的原因是______。（3）的結(jié)構(gòu)如圖所示（Me為甲基）。①的雜化方式為______（填標(biāo)號(hào)）。a. b. c. d.②該配合物在中的溶解度______（填“大于”或“小于”）在水中的溶解度，原因是______。（4）某正五價(jià)含砷化合物屬四方晶系，晶胞參數(shù)以及晶胞沿z軸方向的投影如圖所示，晶胞棱邊夾角均為90°。該化合物可由和反應(yīng)得到，反應(yīng)的化學(xué)方程式為______；晶體中陽離子的空間構(gòu)型為______；該晶體密度為______（為阿伏加德羅常數(shù)的值）。18．（2025·河南·高考·12分）化合物I具有殺蟲和殺真菌活性，以下為其合成路線之一（部分反應(yīng)條件已簡化）。已知：回答下列問題：（1）I中含氧官能團(tuán)的名稱是______。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為______。（3）由B生成C的化學(xué)方程式為______。反應(yīng)時(shí)，在加熱攪拌下向液體B中滴加異丙醇；若改為向異丙醇中滴加B則會(huì)導(dǎo)致更多副產(chǎn)物的生成，副產(chǎn)物可能的結(jié)構(gòu)簡式為______（寫出一種即可）。（4）由D生成E的反應(yīng)類型為______。（5）由F生成H的反應(yīng)中可能生成中間體J，已知J的分子式為，則J的結(jié)構(gòu)簡式為______（寫出一種即可）。（6）G的同分異構(gòu)體中，含有碳氧雙鍵的還有______種（不考慮立體異構(gòu)）；其中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且核磁共振氫譜顯示為兩組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______。19．（2025·山東·高考真題）如下不飽和聚酯可用于制備玻璃鋼。實(shí)驗(yàn)室制備該聚酯的相關(guān)信息和裝置示意圖如下（加熱及夾持裝置略）：原料結(jié)構(gòu)簡式熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃順丁烯二酸酐52.6202.2鄰苯二甲酸酐130.8295.0丙-1，2-二醇187.6實(shí)驗(yàn)過程：①在裝置A中加入上述三種原料，緩慢通入。攪拌下加熱，兩種酸酐分別與丙-1，2-二醇發(fā)生醇解反應(yīng)，主要生成和。然后逐步升溫至190~200℃，醇解產(chǎn)物發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯。②縮聚反應(yīng)后期，每隔一段時(shí)間從裝置A中取樣并測(cè)量其酸值，直至酸值達(dá)到聚合度要求（酸值：中和1克樣品所消耗KOH的毫克數(shù)）?；卮鹣铝袉栴}：（1）理論上，原料物質(zhì)的量投料比n（順丁烯二酸酐）：n（鄰苯二甲酸酐）：n（丙-1，2-二醇）______。（2）裝置B的作用是______；儀器C的名稱是______；反應(yīng)過程中，應(yīng)保持溫度計(jì)2示數(shù)處于一定范圍，合理的是______（填標(biāo)號(hào)）。A.55~60℃ B.100~105℃ C.190~195℃（3）為測(cè)定酸值，取ag樣品配制250.00mL溶液。移取25.00mL溶液，用—乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，重復(fù)實(shí)驗(yàn)，數(shù)據(jù)如下：序號(hào)12345滴定前讀數(shù)/mL0.0024.980.000.000.00滴定后讀數(shù)/mL24.9849.7824.1025.0025.02應(yīng)舍棄的數(shù)據(jù)為______（填序號(hào)）；測(cè)得該樣品的酸值為______（用含a，c的代數(shù)式表示）。若測(cè)得酸值高于聚合度要求，可采取的措施為______（填標(biāo)號(hào)）。A.立即停止加熱 B.排出裝置D內(nèi)的液體 C.增大的流速（4）實(shí)驗(yàn)中未另加催化劑的原因是______。20．（2025·北京·高考真題）一種受體拮抗劑中間體P合成路線如下。已知：①②試劑a是。（1）I分子中含有的官能團(tuán)是硝基和______。（2）B→D的化學(xué)方程式是______。（3）下列說法正確的是______（填序號(hào)）。a．試劑a的核磁共振氫譜有3組峰b．J→K的過程中，利用了的堿性c．F→G與K→L的反應(yīng)均為還原反應(yīng)（4）以G和M為原料合成P分為三步反應(yīng)。已知：①M(fèi)含有1個(gè)sp雜化的碳原子。M的結(jié)構(gòu)簡式為______。②Y的結(jié)構(gòu)簡式為______。（5）P的合成路線中，有兩處氨基的保護(hù)，分別是：①A→B引入保護(hù)基，D→E脫除保護(hù)基；②______。

參考答案1-5：BDCBB6-10：CBABD11．C12．BD13．B13．C14．D15．BC16．【答案】（1）5（2）<F、Ne青霉胺可與水形成分子間氫鍵（3）、17．【答案】（1）（2）砷原子半徑比較大，原子間形成的鍵較長，軌道重疊程度較小或幾乎不能重疊，難以形成鍵（3）d大于該配合物和均為非極性分子，相似相溶（4）正四面