2026屆河北廊坊五?;瘜W(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
2026屆河北廊坊五校化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第2頁(yè)
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2026屆河北廊坊五?;瘜W(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、根據(jù)如圖所示的反應(yīng)判斷下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量B.該反應(yīng)的焓變大于零C.該反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價(jià)鍵斷裂,化學(xué)鍵斷裂吸收能量,化學(xué)鍵生成放出能量D.由該反應(yīng)可推出凡是需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)2、結(jié)合圖判斷,下列敘述正確的是A.I和II中正極均被保護(hù)B.I和II中負(fù)極反應(yīng)均是Fe-2e-===Fe2+C.I和II中正極反應(yīng)均是O2+2H2O+4e-===4OH-D.I和II中電池反應(yīng)均為Fe+2H+===Fe2++H2↑3、下列敘述正確的是()A.25℃時(shí)Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度B.常溫下,NaClO溶液顯堿性的原因:ClO—+H2O="HClO"+OH—C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H>0D.25℃時(shí)向水中加入少量NaOH后,由水電離出的c(H+)?c(OH—)不變4、關(guān)于合金的說(shuō)法正確的是A.合金是化合物 B.合金具有金屬特性C.合金都耐腐蝕 D.合金的硬度一定比成分金屬的低5、光導(dǎo)纖維已成為信息社會(huì)必不可少的高技術(shù)材料,用于制造光導(dǎo)纖維的物質(zhì)是()A.二氧化硅 B.金剛石 C.大理石 D.石墨6、用電解法提取氯化銅廢液中的銅,方案正確的是()A.用銅片連接電源的正極,另一電極用鉑片B.用碳棒連接電源的正極,另一電極用銅片C.用氫氧化鈉溶液吸收陰極產(chǎn)物D.用帶火星的木條檢驗(yàn)陽(yáng)極產(chǎn)物7、某同學(xué)搜集資料發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期或大量攝入鋁元素會(huì)對(duì)人的大腦和神經(jīng)系統(tǒng)造成損害,為此該同學(xué)提出的下列建議中錯(cuò)誤的是A.少吃油條,因?yàn)橛蜅l中含有KAl(SO4)2B.使用鋁鍋時(shí),應(yīng)加醋長(zhǎng)時(shí)間燉煮C.使用鐵鍋代替鋁制炊具D.治療胃酸過(guò)多時(shí)盡量不服用含Al(OH)3的胃舒平8、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有:①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦加聚⑧中和A.①②④⑤⑥⑦⑧ B.②③④⑤⑥⑧ C.②③④⑤⑥⑦⑧ D.①②③④⑤⑥⑦⑧9、2017年12月發(fā)改委印發(fā)了《全國(guó)碳排放權(quán)交易市場(chǎng)建設(shè)方案(發(fā)電行業(yè))》,有利于推動(dòng)經(jīng)濟(jì)向綠色低碳轉(zhuǎn)型升級(jí)。下列做法與之相違背的是A.提高能源效率、尋找替代能源、保護(hù)森林以及生態(tài)友好型消費(fèi)B.合理開(kāi)采可燃冰,減少煤能源利用C.推廣以液化石油氣代替天然氣作民用燃料D.推廣利用二氧化碳合成生物降解材料10、乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示,對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說(shuō)明不正確的是()A.和金屬鈉作用時(shí),鍵①斷裂B.和濃硫酸共熱至170℃時(shí),鍵②和⑤斷裂C.和乙酸、濃硫酸共熱制乙酸乙酯時(shí),鍵②斷裂D.在銅催化下和氧氣反應(yīng)時(shí),鍵①和③斷裂11、下列說(shuō)法中正確的是A.熵增且放熱的反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng)B.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的C.自發(fā)反應(yīng)一定是熵增反應(yīng),非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減反應(yīng)D.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能實(shí)現(xiàn)12、向盛有FeCl3溶液的試管中滴入KSCN溶液,溶液變?yōu)锳.無(wú)色 B.紅色 C.藍(lán)色 D.淺綠色13、關(guān)于如圖所示裝置的敘述,不正確的是()A.鋅片為負(fù)極,且鋅片逐漸溶解B.電子由銅片通過(guò)導(dǎo)線流向鋅片C.銅片為正極,且銅片上有氣泡D.該裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?4、在賓館、辦公樓等公共場(chǎng)所,常使用一種電離式煙霧報(bào)警器,其主體是一個(gè)放有镅-241(24195Am)放射源的電離室。24195Am原子核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)之差是A.241B.146C.95D.5115、在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):aX(g)+bY(g)cZ(g)+dW(g)反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),W的濃度為原平衡狀態(tài)的1.8倍。下列敘述正確的是A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) B.(a+b)>(c+d)C.Z的體積分?jǐn)?shù)變大 D.X的轉(zhuǎn)化率變小16、常溫下,NH4Cl和NH3·H2O的混合溶液pH<7,下列關(guān)系正確的是A.c(NH4+)<c(Cl-)B.c(NH4+)=c(Cl-)C.c(NH4+)>c(Cl-)D.無(wú)法判斷17、下列有關(guān)生活中的化學(xué)知識(shí)運(yùn)用合理的是A.明礬可用于自來(lái)水消毒B.食品包裝袋內(nèi)的小袋鐵粉主要起干燥作用C.工業(yè)上可用電解AlCl3溶液的方法制備金屬AlD.工業(yè)上可用氯化銨溶液除去金屬表面的氧化物18、關(guān)于常溫下pH=12的稀氨水,下列敘述不正確的是A.溶液中c(OH-)=1.010-2mol·L-1B.由水電離出的c(OH-)=1.010-12mol·L-1C.加水稀釋后,氨水的電離程度增大D.加入少量NH4Cl固體,溶液pH變大19、地殼中化學(xué)元素含量前四位排序正確的是A.氧、硅、鋁、鐵 B.鐵、氧、鋁、鎂C.氧、硅、鐵、鋁 D.硅、氧、鋁、鐵20、某反應(yīng)CH3OH(l)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g)在高溫時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行。下列對(duì)該反應(yīng)過(guò)程的ΔH、ΔS判斷正確的是()。A.ΔH>0,ΔS<0 B.ΔH<0,ΔS<0 C.ΔH>0,ΔS>0 D.ΔH<0,ΔS>021、已知SO3,BF3,CCl4,PCl5、SF6都是非極性分子,而H2S,NH3,NO2、SF4,BrF5都是極性分子,由此可推出ABn型分子屬于非極性分子的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是()A.ABn型分子中A,B均不含氫原子B.A元素的相對(duì)原子質(zhì)量必小于B元素的相對(duì)原子質(zhì)量C.分子中所有原子都在同一平面上D.ABn型的價(jià)電子對(duì)數(shù)等于n22、青蘋(píng)果汁遇碘水顯藍(lán)色,熟蘋(píng)果汁能還原銀氨溶液,這說(shuō)明()A.青蘋(píng)果中只含有淀粉而不含葡萄糖B.熟蘋(píng)果中只含有葡萄糖而不含淀粉C.蘋(píng)果轉(zhuǎn)熟時(shí)淀粉水解為葡萄糖D.蘋(píng)果轉(zhuǎn)熟時(shí)葡萄糖聚合成淀粉二、非選擇題(共84分)23、(14分)下列框圖給出了8種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱(chēng)是________。(2)上述框圖中,①是________反應(yīng),③是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類(lèi)型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式:___________________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________________________。24、(12分)近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是____________________,E的分子式________________。(2)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類(lèi)型分別是____________、______________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.________________________。(4)Y中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______________。(5)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。25、(12分)現(xiàn)有一FeCl2、AlCl3混合溶液,請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:(1)為抑制金屬離子水解,可向溶液中加入___(填化學(xué)式);請(qǐng)寫(xiě)出鋁離子水解反應(yīng)的離子方程式:___。(2)Fe2+容易被氧氣氧化成___,檢驗(yàn)久置的FeSO4中含F(xiàn)e3+的試劑是___(填化學(xué)式)。(3)某小組嘗試從該混合溶液中分離出鋁離子①先向溶液中加入過(guò)量的試劑X,試劑X是___(填化學(xué)式)。②經(jīng)過(guò)___(填操作名稱(chēng)),取濾液,然后加入過(guò)量的試劑Y,試劑Y是___(填化學(xué)式)。③該過(guò)程主要利用了氫氧化鋁的兩性。請(qǐng)寫(xiě)出氫氧化鋁的電離方程式:___。26、(10分)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_______。(2)燒杯間填滿(mǎn)碎紙條的作用是_________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無(wú)影響”)(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所求中和熱_______(填“相等、不相等”),簡(jiǎn)述理由________。(5)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)__________;(填“偏大”、“偏小”、“無(wú)影響”)。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生用0.10mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定鹽酸的濃度的實(shí)驗(yàn)。取20.00mL待測(cè)鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。完成下列填空:實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)鹽酸的體積(mL)NaOH溶液的濃度(mol·L-1)滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)120.000.1024.18220.000.1023.06320.000.1022.96I.(1)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是_________。(2)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為_(kāi)__________(保留小數(shù)點(diǎn)后3位)。(3)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有___________。A.用酸式滴定管取20.00mL待測(cè)鹽酸,使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗B.錐形瓶水洗后未干燥C.稱(chēng)量NaOH固體時(shí),有小部分NaOH潮解D.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失Ⅱ.硼酸(H3BO3)是生產(chǎn)其它硼化物的基本原料。已知H3BO3的電離常數(shù)為5.8×10-10,H2CO3的電離常數(shù)為K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11。向盛有飽和硼酸溶液的試管中,滴加0.1mol/LNa2CO3溶液,____________(填“能”或“不能”)觀察到氣泡逸出。Ⅲ.某溫度時(shí)測(cè)得0.01mol/L的NaOH溶液pH為11,求該溫度下水的離子積常數(shù)KW=_________28、(14分)CH3COOH、HClO、H2CO3是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的弱酸,其電離平衡常數(shù)如表所示。酸CH3COOHHClOH2CO3電離平衡常數(shù)(常溫)K=1.76×10-5K=3.0×10-8K1=4.4×10-7K2=4.7×10-11回答下列問(wèn)題:(1)土壤的pH一般在4~9之間。但土壤中Na2CO3含量較高時(shí),pH可高達(dá)10.5,噴灑CaCl2溶液可有效調(diào)節(jié)土壤的pH,試用平衡移動(dòng)原理解釋_________。(2)一定溫度下,向1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入0.1molCH3COONa固體,則溶液中_______(填“增大”、“不變”或“減小”)。(3)向NaClO溶液中通入少量CO2的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(4)常溫下在20mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫(huà)出)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。①在同一溶液中,H2CO3、HCO、CO________(填“能”或“不能”)大量共存。②pH=7時(shí),溶液中可測(cè)出其含量的含碳元素的微粒為_(kāi)_______,溶液中各種離子的濃度大小關(guān)系為_(kāi)_____。③溶液中c(HCO):c(CO)=1:1時(shí),溶液的pH=________(已知lg4.4=0.64,lg4.7=0.67)。29、(10分)下列圖示中,A為一種常見(jiàn)的單質(zhì),B、C、D、E是含A元素的常見(jiàn)化合物,它們的焰色反應(yīng)均為黃色。填寫(xiě)下列空白:(1)寫(xiě)出化學(xué)式:A______________,D_______________;(2)寫(xiě)出溶液中反應(yīng)⑤的離子方程式___________________________;(3)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式________________________________;

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【詳解】A.因?yàn)樘妓徕}受熱分解是吸熱反應(yīng),所以CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量,A項(xiàng)正確,不符合題意;B.吸熱反應(yīng),焓變大于零,B項(xiàng)正確,不符合題意;C.在CaCO3中,Ca2+和CO32-之間存在離子鍵,CO32-中,C與O之間存在共價(jià)鍵,故反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價(jià)鍵斷裂,舊化學(xué)鍵斷裂吸收能量,新化學(xué)鍵形成放出能量,C項(xiàng)正確,不符合題意;D.需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)不一定為吸熱反應(yīng),如碳的燃燒需要加熱,但該反應(yīng)是放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤,符合題意;本題答案選D。2、A【詳解】A.在原電池中,負(fù)極被氧化,正極被保護(hù),故A正確;B.I中,Zn為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-===Zn2+,故B錯(cuò)誤;C.II中溶液呈酸性,發(fā)生析氫腐蝕,正極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑,故C錯(cuò)誤;D.II中溶液呈中性,發(fā)生吸氧腐蝕,電池反應(yīng)為2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2,故D錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為A。3、A【解析】試題分析:A.Cu(NO3)2溶液中Cu2+抑制Cu(OH)2的溶液平衡逆向移動(dòng),使溶解度減小,故A正確;B.常溫下,NaClO溶液顯堿性的原因是ClO—+H2OHClO+OH—,故B錯(cuò)誤;C.正反應(yīng)為熵減的反應(yīng),即△S<0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)△H-T△S=△G<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,可推知該反應(yīng)△H<0,故C錯(cuò)誤;D.25℃時(shí)向水中加入少量NaOH后,NaOH抑制水的電離,由水電離出的c(H+)?c(OH—)減小,故D錯(cuò)誤;答案為A??键c(diǎn):考查溶解平衡、水解平衡、水的電離及反應(yīng)的焓變與熵變綜合應(yīng)用。4、B【分析】合金是指在一種金屬中加熱熔合其它金屬或非金屬而形成的具有金屬特性的物質(zhì);合金有三個(gè)特點(diǎn):①一般是混合物;②合金的熔點(diǎn)一般低于組分金屬、硬度一般高于組分金屬;③合金中至少有一種金屬;據(jù)此解答?!驹斀狻緼.合金是一種混合物,故A錯(cuò)誤;B.合金是由兩種或兩種以上的金屬與金屬或非金屬熔合而成的具有金屬特性的物質(zhì),故B正確;C.合金一般具有較好的抗腐蝕性能,但不是所有合金都耐腐蝕,如純鐵抗蝕性強(qiáng),生鐵易生銹等,故C錯(cuò)誤;D.合金的強(qiáng)度、硬度一般比組成它們的純金屬更高,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】解答本題要知道合金的有關(guān)知識(shí),合金的主要性質(zhì),即合金的強(qiáng)度、硬度一般比組成它們的純金屬更高,抗腐蝕性能等也更好。5、A【詳解】制造光導(dǎo)纖維的主要原料是二氧化硅,故選A。6、B【詳解】A.在鉑電極上電鍍銅,無(wú)法提取銅,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.利用電解法提取CuCl2溶液中的銅,陰極應(yīng)發(fā)生反應(yīng):Cu2++2e-=Cu,陽(yáng)極可以用碳棒等惰性材料作電極,B項(xiàng)正確;C.電解時(shí)陰極產(chǎn)生銅,無(wú)法用NaOH溶液吸收,C項(xiàng)錯(cuò)誤;陽(yáng)極反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑,無(wú)法用帶火星的木條檢驗(yàn),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。7、B【解析】試題解析:A、鋁元素主要通過(guò)消化系統(tǒng)進(jìn)入人體少吃含鋁的食物(如油條),能直接減少攝入鋁元素的量,A正確;B、鋁元素主要通過(guò)消化系統(tǒng)進(jìn)入人體,使用鋁鍋時(shí),加醋長(zhǎng)時(shí)間燉煮,金屬鋁可以和醋酸發(fā)生反應(yīng)生成可溶性的鋁鹽,使得人體會(huì)攝入鋁,B錯(cuò)誤;C、鋁元素主要通過(guò)消化系統(tǒng)進(jìn)入人體,不用鋁制品炊具能防止人體攝入鋁,C正確;D、治療胃酸過(guò)多時(shí),服用含Al(OH)3的胃舒平回合鹽酸反應(yīng)生成鋁鹽進(jìn)入人體,D正確。答案選B??键c(diǎn):考查合理攝入營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的重要性8、D【詳解】該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng);含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng);含有羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng)、與堿的中和反應(yīng);含有羥基,能發(fā)生消去反應(yīng),答案選D。9、C【解析】提高能源效率、尋找替代能源、保護(hù)森林,可以減少碳排放;合理開(kāi)采可燃冰,減少煤能源利用,可以減少碳排放;低碳經(jīng)濟(jì)不應(yīng)該推廣液化石油氣;利用二氧化碳合成生物降解材料,可以減少碳排放?!驹斀狻刻岣吣茉葱?、尋找替代能源、保護(hù)森林,可以減少碳排放,有利于推動(dòng)經(jīng)濟(jì)向綠色低碳轉(zhuǎn)型,故不選A;合理開(kāi)采可燃冰,減少煤能源利用,可以減少碳排放,有利于推動(dòng)經(jīng)濟(jì)向綠色低碳轉(zhuǎn)型,故不選B;低碳經(jīng)濟(jì)不應(yīng)該推廣液化石油氣,故選C;利用二氧化碳合成生物降解材料,可以減少碳排放,有利于推動(dòng)經(jīng)濟(jì)向綠色低碳轉(zhuǎn)型,故不選D?!军c(diǎn)睛】本題注重環(huán)保、能源、材料等知識(shí)的考查,解題的關(guān)鍵是只要對(duì)相關(guān)的措施進(jìn)行分析,只有能減少碳排放的措施都是正確的。10、C【詳解】A.乙醇與與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故乙醇斷鍵的位置為:①,A項(xiàng)正確;B.乙醇和濃H2SO4共熱至170℃時(shí),發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯,反應(yīng)方程式為CH3CH2OHCH2═CH2+H2O,故乙醇斷鍵的位置為:②和⑤,B項(xiàng)正確;C.和乙酸、濃H2SO4共熱,發(fā)生酯化反應(yīng),CH3COOH+HO-C2H5CH3COO-C2H5+H2O,酯化反應(yīng)原理為“酸脫羥基醇脫氫”,故乙醇斷鍵的位置為①,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.醇在Cu催化下與O2反應(yīng)生成乙醛和水:2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O,故乙醇斷鍵的位置為①和③,D項(xiàng)正確;答案選C。11、A【詳解】A、熵增加且放熱的反應(yīng),△S>0,△H<0,△G=△H-T△S<0一定是自發(fā)反應(yīng),A正確;B、反應(yīng)自發(fā)性與反應(yīng)是放熱或吸熱沒(méi)有關(guān)系,與△G=△H-T△S有關(guān),B錯(cuò)誤;C、△S<0,△H<0低溫下可以自發(fā),△S>0,△H>0高溫下可以自發(fā),自發(fā)反應(yīng)不一定是熵增大的反應(yīng),非自發(fā)反應(yīng)不一定是熵減小或不變的反應(yīng),C錯(cuò)誤;D、△H-△T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,△G=△H-T△S>0反應(yīng)非自發(fā)進(jìn)行,改變條件非自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)可以變化為自發(fā)進(jìn)行,D錯(cuò)誤。答案選A。12、B【詳解】FeCl3溶液中滴入KSCN溶液,F(xiàn)e3+和SCN-可以發(fā)生離子反應(yīng),生成血紅色的硫氰化鐵等物質(zhì),故選B。13、B【分析】該裝置為原電池,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,負(fù)極的反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+、正極的反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.鋅易失電子作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,所以鋅片逐漸溶解,故A正確;B.原電池中電子由負(fù)極經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向正極,電子從負(fù)極鋅沿導(dǎo)線流向正極Cu,故B錯(cuò)誤;C.Zn作負(fù)極、Cu作正極,正極的反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,所以正極上有氣泡產(chǎn)生,故C正確;D.該裝置是原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D正確;故選B。14、D【解析】的質(zhì)子數(shù)為95,質(zhì)量數(shù)為241,中子數(shù)=241-95=146,核外電子數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=95,中子數(shù)與核外電子數(shù)之差是146-95=51,故選D。15、D【解析】A.氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,W的濃度為原來(lái)的1.8倍,說(shuō)明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,W的濃度為原來(lái)的1.8倍,說(shuō)明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),則a+b<c+d,故B錯(cuò)誤;C.壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),Z的體積分?jǐn)?shù)減小,故C錯(cuò)誤;D.壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),反應(yīng)物X轉(zhuǎn)化率減小,故D正確;故選D。16、A【解析】常溫下,pH<7的溶液顯酸性,存在c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒:c(NH4+

)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),則c(NH4+

)<c(Cl-),故A正確,故選A。17、D【解析】A.明礬中鋁離子水解產(chǎn)生氫氧化鋁膠體,具有吸附作用,可以做凈水劑,但沒(méi)有氧化性,不能殺菌消毒;故A錯(cuò)誤;B.鐵粉沒(méi)有吸水作用,它具有還原性,可以做食品的抗氧化劑,故B錯(cuò)誤;C.電解AlCl3溶液得不到金屬鋁,工業(yè)上用電解熔融的氧化鋁制備金屬鋁,故C錯(cuò)誤;D.氯化銨水解顯酸性,金屬表面的氧化物能夠與酸反應(yīng),可以除去金屬表面的氧化物的目的,故D正確;綜上所述,本題選D。18、D【解析】分析:pH=12的稀氨水,c(H+)=10-12mol·L-1,c(OH-)=1.010-2mol·L-1;堿溶液抑制水電離,因此c(OH-)(水)=c(H+)=10-12mol·L-1;一水合氨屬于弱電解質(zhì),存在電離平衡:NH3?H2ONH4++OH-,加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離;增加c(NH4+),平衡左移,抑制電離;據(jù)此解答此題。詳解:A.pH=12的稀氨水,c(H+)=10-12mol·L-1,c(OH-)=1.010-2mol·L-1,A正確;堿溶液抑制水電離,由水電離出的c(OH-)=c(H+)=10-12mol·L-1,B正確;一水合氨為弱電解質(zhì),加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,氨水的電離程度增大,C正確;一水合氨存在電離平衡:NH3?H2ONH4++OH-,加入少量NH4Cl固體,增加c(NH4+),平衡左移,氫氧根離子濃度減小,氫離子濃度增大,溶液pH變小,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)D。19、A【詳解】地殼中化學(xué)元素含量前四位排序?yàn)椋貉酢⒐琛X、鐵,答案選A?!军c(diǎn)睛】地殼中含量最多的金屬元素是Al,地殼中含量最多的非金屬元素是O;地殼中含量排行前五的元素有個(gè)諧音口訣:養(yǎng)(O)龜(Si)鋁鐵蓋(Ca)。20、C【詳解】試題分析:化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△G=△H-T△S<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,若△H<0,△S<0,則反應(yīng)在高溫時(shí)不一定能自發(fā)進(jìn)行,低溫下可以。依據(jù)題意可知該反應(yīng)只有在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行,則△H>0

、△S>0,即選項(xiàng)C正確。故選C?!军c(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性的判斷1、自發(fā)過(guò)程:在一定的條件下,不需要外力就可以自動(dòng)進(jìn)行的過(guò)程。2、焓變判斷:一個(gè)自發(fā)的過(guò)程,體系趨向是由能量高的狀態(tài)向能量低的狀態(tài)轉(zhuǎn)化。對(duì)化學(xué)反應(yīng)而言,放熱反應(yīng)有自發(fā)的傾向。但是,吸熱反應(yīng)也有自發(fā)的,發(fā)熱反應(yīng)也有不自發(fā)的。3、熵變判斷:在與外界隔離的體系中,自發(fā)過(guò)程將導(dǎo)致體系的熵增加。4、自由能變△G的判斷方法△G=△H-T△S△G<0,反應(yīng)正向自發(fā)進(jìn)行?!鱃=0,反應(yīng)處在平衡狀態(tài)?!鱃>0,反應(yīng)逆向自發(fā)進(jìn)行。①一個(gè)放熱的熵增加的反應(yīng),肯定是一個(gè)自發(fā)的反應(yīng)?!鱄<0,△S>0,△G<0②一個(gè)吸熱的熵減少的反應(yīng),肯定是一個(gè)不自發(fā)的反應(yīng)。△H>0,△S<0,△G>0③一個(gè)放熱的熵減少的反應(yīng),降低溫度,有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行?!鱄<0,△S<0,要保證△G<0,T要降低。③一個(gè)吸熱的熵增加的過(guò)程,升高溫度,有利于反應(yīng)自發(fā)發(fā)生?!鱄>0,△S>0,要保證△G<0,T要升高得足夠高。21、D【解析】根據(jù)“SO3、BF3、CCl4、PCl5、SF6都是非極性分子,而H2S、NH3、NO2、SF4、BrF5都是極性分子”知,中心原子上的價(jià)電子都形成共價(jià)鍵的分子為非極性分子,存在孤電子對(duì)的分子為極性分子。A、ABn型分子中A、B不一定均不含氫原子,如CH4含氫原子但甲烷分子為非極性分子,故A錯(cuò)誤;B、A元素的相對(duì)原子質(zhì)量不一定小于B元素的相對(duì)原子質(zhì)量,如CH4,故B錯(cuò)誤;C、分子中的所有原子不一定都在同一平面上,如CCl4是正四面體結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;D、ABn型的價(jià)層電子對(duì)數(shù)等于n,如PCl5中P原子上的價(jià)層電子對(duì)是5,SF6中S原子上的價(jià)層電子對(duì)是6,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查了極性分子和非極性分子的判斷方法,明確價(jià)層電子對(duì)指分子中的中心原子上的電子對(duì),包括σ鍵電子對(duì)和中心原子上的孤電子對(duì)是解答的關(guān)鍵。22、C【詳解】未成熟的蘋(píng)果肉含有淀粉,淀粉遇到碘能夠變藍(lán);蘋(píng)果從青轉(zhuǎn)熟時(shí),淀粉水解生成單糖,成熟蘋(píng)果的汁液中含有葡萄糖,葡萄糖含有醛基,能被新制的銀氨溶液氧化,發(fā)生銀鏡反應(yīng),故答案為:C。二、非選擇題(共84分)23、2,3-二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由題中信息可知,烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成、,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故為,為,則D為,E為,為,為?!驹斀狻?1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱(chēng)是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。24、丙炔C6H9O2I取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基【分析】丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,水解為,和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成;由RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O反應(yīng)可知F是苯甲醛,G是。據(jù)此解答?!驹斀狻?1)A是,化學(xué)名稱(chēng)是丙炔,E的鍵線式是,分子式是C6H9O2I;(2)A生成B是丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng);G生成H是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng);(3)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)Y是,含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基、酯基;(5)根據(jù)E和H反應(yīng)生成Y,E與苯甲醛在Cr-Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和流程圖正確推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解題關(guān)鍵,注意掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),“逆推法”是進(jìn)行有機(jī)推斷的方法之一。25、HClAl3++3H2O?Al(OH)3+3H+Fe3+KSCNNaOH過(guò)濾HClH++AlO+H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-【詳解】(1)FeCl2、AlCl3混合溶液中的陰離子為氯離子,而金屬離子水解時(shí)產(chǎn)生氫離子,可增大溶液中氫離子濃度抑制金屬離子的水解,故加入物質(zhì)為HCl;鋁離子水解生成氫氧化鋁和氫離子,離子方程式為Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;(2)Fe2+容易被氧氣氧化成Fe3+;Fe3+與SCN-反應(yīng)生成血紅色的硫氰化鐵,則檢驗(yàn)Fe3+的試劑為KSCN;(3)①鋁離子與過(guò)量的NaOH反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,而亞鐵離子與NaOH反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀,故試劑X可以為NaOH;②氫氧化亞鐵沉淀用過(guò)濾的方法分離,在濾液中加入鹽酸得到氯化鋁與氯化鈉的混合液;③氫氧化鋁有酸式電離和堿式電離,電離方程式為H++AlO+H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-。26、環(huán)形玻璃攪拌器減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;偏小相等因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān)偏小?!痉治觥扛鶕?jù)中和熱是酸和堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量和中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分析解答本題?!驹斀狻?1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌器;

(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿(mǎn)碎紙條的作用是:減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失,故答案為:減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;

(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會(huì)偏小,故答案為:偏??;

(4)因?yàn)橹泻蜔崾撬岷蛪A反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān),所以如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng)進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得中和熱數(shù)值相等,故答案為:相等;因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān);(5)稀的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量為57.3kJ,氨水為弱堿的溶液,弱堿的電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ,故答案為:偏小。27、最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色0.115mol/LCE不能1×10-13【分析】

【詳解】Ⅰ.(1)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定鹽酸,用酚酞作指示劑,當(dāng)最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn)。(2)滴定三次,第一次滴定所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積和其他兩次偏差太大,舍去,第二次和第三次所用NaOH溶液體積的平均值為23.01mL。NaOH溶液濃度為0.10mol/L,鹽酸體積為20.00mL。NaOH和HCl的物質(zhì)的量相等,即0.02301L×0.10mol/L=0.02000L×c(HCl),可計(jì)算得到c(HCl)=0.115mol/L。(3)A.用酸式滴定管取20.00mL待測(cè)鹽酸,使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗,待測(cè)鹽酸被稀釋?zhuān)瑴y(cè)定結(jié)果偏低;B.錐形瓶用水洗后未干燥,不影響所用的NaOH溶液的體積,不影響測(cè)定結(jié)果;C.稱(chēng)量NaOH固體時(shí),有小部分NaOH潮解,使標(biāo)準(zhǔn)液濃度變小,導(dǎo)致所用的NaOH溶液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高;D.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),讀取的NaOH溶液體積偏小,帶入計(jì)算導(dǎo)致結(jié)果偏低;E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,使讀取的NaOH溶液體積偏大,帶入計(jì)算導(dǎo)致結(jié)果偏高;故選CE。Ⅱ.弱酸的電離平衡常數(shù)可以衡量弱酸的酸性強(qiáng)弱,從給出的電離平衡常數(shù)可知,硼酸的酸性弱于碳酸,所以向飽和硼酸溶液的試管中滴加碳酸鈉溶液,不能生成碳酸,所以不能觀察到氣泡逸出。Ⅲ.0.01mol/LNaOH溶液中的c(OH-)=0.01mol/L,溶液的pH=11,即溶液中的c(H+)=1×10-11mol/L,水

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