2025年醫(yī)療法律法規(guī)簡答試題(醫(yī)院法律法規(guī)考試試題和答案)1.依據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在診療活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)履行哪些法定告知義務(wù)？答：根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第三十二條，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在診療活動(dòng)中需履行以下告知義務(wù)：一是對(duì)患者病情、醫(yī)療措施、醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)等事項(xiàng)的明確告知義務(wù)，需以患者能夠理解的方式說明；二是實(shí)施手術(shù)、特殊檢查、特殊治療的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向患者具體說明醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)、替代醫(yī)療方案等情況，并取得其明確同意；不能或者不宜向患者說明的，應(yīng)當(dāng)向患者的近親屬說明，并取得其明確同意；三是對(duì)于可能產(chǎn)生重大影響的診療措施（如實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療），需額外履行倫理審查和更嚴(yán)格的知情同意程序；四是涉及患者隱私信息的使用，需告知患者信息處理的目的、方式和范圍，并取得同意。此外，該法還強(qiáng)調(diào)告知需基于患者的自主決策權(quán)，禁止通過隱瞞、誤導(dǎo)等方式剝奪患者知情權(quán)。2.簡述《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》中規(guī)定的病歷資料封存與啟封的具體程序。答：《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第二十四條、第二十五條對(duì)病歷封存與啟封程序作出明確規(guī)定：（1）封存啟動(dòng)：發(fā)生醫(yī)療糾紛需要封存、啟封病歷資料的，應(yīng)當(dāng)在醫(yī)患雙方在場的情況下進(jìn)行?；颊咚劳龅?，應(yīng)當(dāng)告知其近親屬參與；患者為無民事行為能力人或限制民事行為能力人的，應(yīng)當(dāng)告知其法定代理人參與。（2）封存范圍：包括主觀病歷（如病程記錄、上級(jí)醫(yī)師查房記錄、疑難病例討論記錄、會(huì)診意見等）和客觀病歷（如門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、檢驗(yàn)報(bào)告等），但限于紙質(zhì)或電子病歷的原始載體。（3）封存方式：紙質(zhì)病歷應(yīng)當(dāng)逐頁復(fù)印，加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理專用章后雙方共同簽封；電子病歷應(yīng)當(dāng)在醫(yī)患雙方共同確認(rèn)的存儲(chǔ)介質(zhì)上進(jìn)行標(biāo)記和備份，由雙方共同簽封。封存的病歷資料由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管，也可由雙方協(xié)商由第三方保管。（4）啟封條件：需要啟封的，應(yīng)當(dāng)在醫(yī)患雙方在場的情況下進(jìn)行，啟封后病歷資料繼續(xù)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。若醫(yī)患雙方對(duì)病歷資料的真實(shí)性、完整性有異議，可共同委托醫(yī)療損害鑒定。3.根據(jù)《傳染病防治法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí)應(yīng)當(dāng)采取哪些控制措施？答：《傳染病防治法》第三十九條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染?。òㄊ笠?、霍亂）時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取以下措施：（1）對(duì)病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定；拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由公安機(jī)關(guān)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施。（2）對(duì)疑似病人，確診前在指定場所單獨(dú)隔離治療；對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施。（3）對(duì)被傳染病病原體污染的場所、物品以及醫(yī)療廢物，必須依照法律、法規(guī)的規(guī)定實(shí)施消毒和無害化處置。此外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)還需在2小時(shí)內(nèi)向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告；接到報(bào)告的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)在2小時(shí)內(nèi)向本級(jí)人民政府報(bào)告，并同時(shí)向上級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門報(bào)告。4.《處方管理辦法》對(duì)醫(yī)師開具處方的有效期及用量有哪些具體規(guī)定？答：《處方管理辦法》第十八條至第二十一條對(duì)處方有效期及用量作出明確規(guī)定：（1）有效期：處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過3天。（2）一般用量：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（3）特殊藥品用量：-麻醉藥品和第一類精神藥品：門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑不得超過15日常用量；其他劑型不得超過7日常用量。住院患者的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。-第二類精神藥品：一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。-醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。5.簡述《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要內(nèi)容及不予登記的情形。答：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第十六條、第二十三條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要內(nèi)容包括：名稱、地址、主要負(fù)責(zé)人；所有制形式；診療科目、床位；注冊(cè)資金等。申請(qǐng)執(zhí)業(yè)登記需提交設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書、醫(yī)療機(jī)構(gòu)用房產(chǎn)權(quán)證明或使用證明、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)章制度、衛(wèi)生技術(shù)人員名錄等材料。不予登記的情形包括：（1）不符合設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書核準(zhǔn)的事項(xiàng)；（2）不符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)》；（3）投資不到位；（4）醫(yī)療機(jī)構(gòu)用房不能滿足診療服務(wù)功能；（5）通訊、供電、上下水等公共設(shè)施不能滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)正常運(yùn)轉(zhuǎn)；（6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)章制度不符合要求；（7）消毒、隔離和無菌操作等基本知識(shí)和技能的現(xiàn)場抽查考核不合格；（8）省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。6.根據(jù)《醫(yī)師法》，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有哪些法定權(quán)利？需履行哪些法定義務(wù)？答：《醫(yī)師法》第二十二條、第二十三條分別規(guī)定了醫(yī)師的權(quán)利與義務(wù)：權(quán)利包括：（1）在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，按照規(guī)則進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案；（2）獲取勞動(dòng)報(bào)酬，享受國家規(guī)定的福利待遇，按照規(guī)定參加社會(huì)保險(xiǎn)并享受相應(yīng)待遇；（3）獲得與本人執(zhí)業(yè)活動(dòng)相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件；（4）從事醫(yī)學(xué)教育、研究、學(xué)術(shù)交流；（5）參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育；（6）對(duì)所在機(jī)構(gòu)的醫(yī)療、預(yù)防、保健工作和衛(wèi)生行政部門的工作提出意見和建議，依法參與所在機(jī)構(gòu)的民主管理；（7）法律、法規(guī)規(guī)定的其他權(quán)利。義務(wù)包括：（1）樹立敬業(yè)精神，恪守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)救治患者，執(zhí)行疫情防控等公共衛(wèi)生措施；（2）遵循臨床診療指南，遵守臨床技術(shù)操作規(guī)范和醫(yī)學(xué)倫理規(guī)范，使用適宜技術(shù)和藥物，合理診療，因病施治；（3）尊重、關(guān)心、愛護(hù)患者，依法保護(hù)患者的隱私和個(gè)人信息；（4）努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識(shí)，提高專業(yè)技術(shù)能力和水平，提升醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量；（5）宣傳推廣與崗位相適應(yīng)的健康科普知識(shí)，對(duì)患者及公眾進(jìn)行健康教育和健康指導(dǎo)；（6）法律、法規(guī)規(guī)定的其他義務(wù)。7.《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》中明確的18項(xiàng)核心制度包括哪些？請(qǐng)列舉其中5項(xiàng)并簡述其核心要求。答：18項(xiàng)醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括：首診負(fù)責(zé)制度、三級(jí)查房制度、會(huì)診制度、分級(jí)護(hù)理制度、值班和交接班制度、疑難病例討論制度、急危重患者搶救制度、術(shù)前討論制度、死亡病例討論制度、查對(duì)制度、手術(shù)安全核查制度、手術(shù)分級(jí)管理制度、新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度、危急值報(bào)告制度、病歷管理制度、抗菌藥物分級(jí)管理制度、臨床用血審核制度、信息安全管理制度。以首診負(fù)責(zé)制度為例，核心要求是：患者首次就診的科室為首診科室，接診醫(yī)師為首診醫(yī)師，需對(duì)患者的檢查、診斷、治療、搶救、轉(zhuǎn)院和轉(zhuǎn)科等全過程負(fù)責(zé)；若患者需轉(zhuǎn)診其他科室，首診醫(yī)師應(yīng)寫好病歷摘要并陪同轉(zhuǎn)診（急危重癥患者必須當(dāng)面交接）；對(duì)診斷不明確的患者，首診醫(yī)師應(yīng)負(fù)責(zé)跟蹤觀察，必要時(shí)組織會(huì)診。以三級(jí)查房制度為例，核心要求是：住院患者必須由經(jīng)治醫(yī)師、上級(jí)醫(yī)師和科室主任（或副主任醫(yī)師以上人員）三級(jí)醫(yī)師進(jìn)行查房；主任醫(yī)師（或副主任醫(yī)師）查房每周至少2次，主治醫(yī)師查房每日至少1次，經(jīng)治醫(yī)師每日至少查房2次；查房內(nèi)容需包括對(duì)患者病情的評(píng)估、診療方案的調(diào)整、病歷書寫質(zhì)量的檢查等。以手術(shù)安全核查制度為例，核心要求是：在麻醉實(shí)施前、手術(shù)開始前和患者離開手術(shù)室前，由手術(shù)醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和巡回護(hù)士三方共同對(duì)患者身份、手術(shù)部位、手術(shù)方式、麻醉及手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、手術(shù)使用物品清點(diǎn)等內(nèi)容進(jìn)行核對(duì)，并簽署《手術(shù)安全核查表》。以危急值報(bào)告制度為例，核心要求是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需明確本機(jī)構(gòu)危急值項(xiàng)目及臨界值；臨床科室、檢查（驗(yàn)）科室和護(hù)理部門需建立危急值報(bào)告流程；檢查（驗(yàn)）科室發(fā)現(xiàn)危急值后，需在10分鐘內(nèi)通知臨床科室，接獲報(bào)告者需復(fù)述確認(rèn)；臨床科室接獲危急值后，需在30分鐘內(nèi)處理并記錄。以病歷管理制度為例，核心要求是：病歷書寫應(yīng)當(dāng)客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)、完整、規(guī)范；門（急）診病歷原則上由患者負(fù)責(zé)保管（住院病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管）；病歷復(fù)制需經(jīng)患者或其法定代理人同意，復(fù)制內(nèi)容包括客觀病歷；住院病歷保存時(shí)間自患者最后一次住院出院之日起不少于30年。8.依據(jù)《護(hù)士條例》，護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)患者病情危急時(shí)應(yīng)如何處理？若發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或診療技術(shù)規(guī)范，應(yīng)當(dāng)采取哪些措施？答：《護(hù)士條例》第十七條、第十八條對(duì)此作出規(guī)定：（1）發(fā)現(xiàn)患者病情危急時(shí)，護(hù)士應(yīng)當(dāng)立即通知醫(yī)師；在緊急情況下為搶救垂危患者生命，應(yīng)當(dāng)先行實(shí)施必要的緊急救護(hù)（如心肺復(fù)蘇、止血等），但需在規(guī)定的范圍內(nèi)執(zhí)行，不得超出護(hù)士執(zhí)業(yè)范圍。（2）發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者診療技術(shù)規(guī)范規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出；必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)向該醫(yī)師所在科室的負(fù)責(zé)人或者醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)管理的人員報(bào)告。若醫(yī)師堅(jiān)持執(zhí)行錯(cuò)誤醫(yī)囑，護(hù)士有權(quán)拒絕執(zhí)行，并向醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)部門報(bào)告，以避免患者受到損害。9.《藥品管理法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑有哪些嚴(yán)格限制？取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》需滿足哪些條件？答：《藥品管理法》第七十四條至第七十七條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑需滿足以下限制：（1）僅用于本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，不得在市場上銷售；（2）配制制劑必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定報(bào)送有關(guān)資料和樣品，經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)；（3）配制的制劑需經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)，合格的憑醫(yī)師處方在本單位使用；（4）特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》需滿足的條件包括：（1）有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生環(huán)境；（2）配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；（3）具有與所配制制劑相適應(yīng)的場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生條件；（4）符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。10.簡述《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》中醫(yī)療廢物分類及包裝、暫存的具體要求。答：醫(yī)療廢物分為五類：（1）感染性廢物：攜帶病原微生物具有引發(fā)感染性疾病傳播危險(xiǎn)的醫(yī)療廢物（如被患者血液、體液、排泄物污染的物品，廢棄的醫(yī)學(xué)標(biāo)本等）；（2）病理性廢物：診療過程中產(chǎn)生的人體廢棄物和醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體（如手術(shù)切除的組織、病理切片后廢棄的人體組織等）；（3）損傷性廢物：能夠刺傷或割傷人體的廢棄醫(yī)用銳器（如針頭、縫合針、手術(shù)刀等）；（4）藥物性廢物：過期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的廢棄藥品（如廢棄的疫苗、血液制品等）；（5）化學(xué)性廢物：具有毒性、腐蝕性、易燃易爆性的廢棄化學(xué)物品（如廢棄的化學(xué)試劑、消毒劑等）。包裝要求：感染性廢物使用黃色專用包裝袋，病理性廢物使用雙層黃色包裝袋（需標(biāo)注“病理性廢物”），損傷性廢物使用硬質(zhì)防滲漏的專用銳器盒；包裝袋和銳器盒需有明顯的警示標(biāo)識(shí)和中文標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位、日期、類別等。暫存要求：醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過2天；暫存設(shè)施需遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)、人員活動(dòng)區(qū)和生活垃圾存放場所，設(shè)置明顯的警示標(biāo)識(shí)；地面和墻裙需防滲漏、易清潔；應(yīng)當(dāng)定期消毒并做好記錄；禁止露天存放醫(yī)療廢物，禁止將醫(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。11.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在預(yù)防接種工作中需履行哪些義務(wù)？答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在預(yù)防接種工作中需履行以下義務(wù)：（1）承擔(dān)責(zé)任區(qū)域內(nèi)的預(yù)防接種工作，并接受所在地縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)；（2）接種疫苗前，應(yīng)當(dāng)告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)，詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況，并如實(shí)記錄告知和詢問情況；（3）接種時(shí)，應(yīng)當(dāng)核對(duì)受種者姓名、年齡和疫苗品種、規(guī)格、劑量、接種部位、接種途徑，做到受種者、疫苗和接種信息一致；（4）接種后，應(yīng)當(dāng)告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人留觀30分鐘，觀察受種者是否出現(xiàn)不良反應(yīng)；（5）按照規(guī)定填寫并保存接種記錄，記錄應(yīng)當(dāng)保存至受種者滿18周歲后不少于5年；（6）發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報(bào)告的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，并配合有關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查處理；（7）保持預(yù)防接種室的衛(wèi)生清潔，配備必要的急救藥品和設(shè)備，確保接種安全。12.簡述《人體器官移植條例》中關(guān)于活體器官移植的禁止性規(guī)定及倫理審查要求。答：《人體器官移植條例》第九條至第十二條規(guī)定，活體器官移植的禁止性規(guī)定包括：（1）禁止任何組織或者個(gè)人以任何形式買賣人體器官；（2）活體器官的接受人限于活體器官捐獻(xiàn)人的配偶、直系血親或者三代以內(nèi)旁系血親，或者有證據(jù)證明與活體器官捐獻(xiàn)人存在因幫扶等形成親情關(guān)系的人員（需經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門認(rèn)定）；（3）任何組織或者個(gè)人不得摘取未滿18周歲公民的活體器官用于移植。倫理審查要求：醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事人體器官移植，應(yīng)當(dāng)對(duì)活體器官捐獻(xiàn)人和接受人進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查，評(píng)估其健康狀況；需成立由醫(yī)學(xué)、法學(xué)、倫理學(xué)等方面專家組成的人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)（成員不少于7人），對(duì)活體器官移植申請(qǐng)進(jìn)行審查；審查內(nèi)容包括捐獻(xiàn)人的捐獻(xiàn)意愿是否真實(shí)、是否存在買賣或變相買賣器官的情形、捐獻(xiàn)人與接受人的關(guān)系是否符合規(guī)定、醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果是否符合移植條件等；經(jīng)2/3以上委員同意方可通過審查，并出具書面審查意見。13.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在突發(fā)公共衛(wèi)生事件中需履行哪些職責(zé)？答：《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》第三十九條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在突發(fā)公共衛(wèi)生事件中需履行以下職責(zé)：（1）開展病人接診、收治和轉(zhuǎn)運(yùn)工作，實(shí)行重癥和普通病人分開管理，對(duì)疑似病人及時(shí)排除或確診；（2）協(xié)助疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)人員開展標(biāo)本的采集、流行病學(xué)調(diào)查工作；（3）對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、疑似病人及其密切接觸者進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察；（4）對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件造成的病人提供現(xiàn)場救援和醫(yī)療救護(hù)；（5）按照規(guī)定及時(shí)報(bào)告疫情、病情等有關(guān)信息，不得隱瞞、緩報(bào)、謊報(bào)；（6）嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的管理制度、操作規(guī)范，防止交叉感染和污染；（7）對(duì)因突發(fā)公共衛(wèi)生事件致病的人員提供醫(yī)療救護(hù)和現(xiàn)場救援，對(duì)就診病人必須接診治療，并書寫詳細(xì)、完整的病歷記錄；對(duì)需要轉(zhuǎn)送的病人，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定將病人及其病歷記錄的復(fù)印件轉(zhuǎn)送至接診的或者指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。14.依據(jù)《處方管理辦法》，藥師調(diào)劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)履行哪些審核義務(wù)？對(duì)不符合規(guī)定的處方應(yīng)如何處理？答：《處方管理辦法》第三十五條至第三十八條規(guī)定，藥師調(diào)劑處方時(shí)需履行“四查十對(duì)”審核義務(wù)：（1）查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；（2）查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；（3）查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；（4）查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。對(duì)不符合規(guī)定的處方，處理方式如下：（1）對(duì)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑；（2）對(duì)存在用藥不適宜的處方，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方；（3）對(duì)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告；（4）藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥品，審核處方是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。15.簡述《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》中關(guān)于病歷復(fù)制的主體范圍及可復(fù)制的病歷內(nèi)容。答：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》第十九條至第二十一條規(guī)定，病歷復(fù)制的主體包括：（1）患者本人或其代理人；（2）死亡患者法定繼承人或其代理人。可復(fù)制的病歷內(nèi)容包括：門（急）診病歷和住院病歷中的體溫單、醫(yī)囑單、住院志（入院記錄）、手術(shù)同意書、麻醉同意書、麻醉記錄、手術(shù)記錄、病重（病危）患者護(hù)理記錄、出院記錄、輸血治療知情同意書、特殊檢查（治療）同意書、病理報(bào)告、檢驗(yàn)報(bào)告等輔助檢查報(bào)告單、醫(yī)學(xué)影像檢查資料等客觀病歷資料。主觀病歷（如病程記錄、上級(jí)醫(yī)師查房記錄、疑難病例討論記錄、會(huì)診意見等）不屬于可復(fù)制范圍，但在醫(yī)療糾紛處理中，醫(yī)患雙方可共同封存主觀病歷。16.根據(jù)《醫(yī)師法》，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中出現(xiàn)哪些情形會(huì)被衛(wèi)生健康主管部門給予警告或責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)？答：《醫(yī)師法》第五十五條規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中出現(xiàn)以下情形之一的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令暫停6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)：（1）在提供醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)或者開展醫(yī)學(xué)臨床研究中未按照規(guī)定履行告知義務(wù)或者取得知情同意；（2）對(duì)需要緊急救治的患者，拒絕急救處置，或者由于不負(fù)責(zé)任延誤診治；（3）遇有自然災(zāi)害、事故災(zāi)難、公共衛(wèi)生事件和社會(huì)安全事件等嚴(yán)重威脅人民生命健康的突發(fā)事件時(shí)，不服從衛(wèi)生健康主管部門調(diào)遣；（4）未按照規(guī)定報(bào)告有關(guān)情形；（5）違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者執(zhí)業(yè)規(guī)范，造成醫(yī)療事故或者其他嚴(yán)重后果；（6）泄露患者隱私或者個(gè)人信息；（7）出具虛假醫(yī)學(xué)證明文件，或者未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件；（8）隱匿、偽造、篡改或者擅自銷毀病歷等醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料；（9）使用未經(jīng)依法批準(zhǔn)的藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械或者不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液等；（10）利用職務(wù)之便，索要、非法收受財(cái)物或者牟取其他不正當(dāng)利益，或者違反診療規(guī)范，對(duì)患者實(shí)施不必要的檢查、治療造成不良后果；（11）開展禁止類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用。17.簡述《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》中醫(yī)療損害鑒定的啟動(dòng)方式及鑒定內(nèi)容。答：醫(yī)療損害鑒定的啟動(dòng)方式包括：（1）醫(yī)患雙方共同委托；（2）衛(wèi)生主管部門委托（對(duì)需要進(jìn)行醫(yī)療損害鑒定以明確責(zé)任的醫(yī)療糾紛）；（3）人民法院委托（訴訟過程中）。鑒定內(nèi)容包括：（1）實(shí)施診療行為有無過錯(cuò)；（2）診療行為與損害后果之間是否存在因果關(guān)系以及原因力大小；（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否盡到了說明義務(wù)、取得患者或者其近親屬明確同意的義務(wù)；（4）醫(yī)療產(chǎn)品是否有缺陷、該缺陷與損害后果之間是否存在因果關(guān)系以及原因力大??；（5）患者損傷殘疾程度；（6）患者的護(hù)理期、休息期、營養(yǎng)期；（7）其他需要鑒定的專門性問題。18.依據(jù)《傳染病防治法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病疫情報(bào)告中需遵守哪些時(shí)限要求？答：《傳染病防治法》第三十條、第三十五條及《傳染病信息報(bào)告管理規(guī)范》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時(shí)，報(bào)告時(shí)限如下：（1）責(zé)任報(bào)告單位和責(zé)任疫情報(bào)告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病（鼠疫、霍亂）和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、脊髓灰質(zhì)炎、人感染高致病性禽流感的病人或疑似病人時(shí)，或發(fā)現(xiàn)其他傳染病和不明原因疾病暴發(fā)時(shí)，應(yīng)于2小時(shí)內(nèi)將傳染病報(bào)告卡通過網(wǎng)絡(luò)報(bào)告；未實(shí)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的責(zé)任報(bào)告單位應(yīng)于2小時(shí)內(nèi)以最快的通訊方式（電話、傳真）向當(dāng)?shù)乜h級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告，并于2小時(shí)內(nèi)寄送出傳染病報(bào)告卡。（2）對(duì)其他乙類、丙類傳染病病人、疑似病人和規(guī)定報(bào)告的傳染病病原攜帶者在診斷后，實(shí)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的責(zé)任報(bào)告單位應(yīng)于24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)報(bào)告；未實(shí)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的責(zé)任報(bào)告單位應(yīng)于24小時(shí)內(nèi)寄送出傳染病報(bào)告卡。（3）縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)收到無網(wǎng)絡(luò)直報(bào)條件責(zé)任報(bào)告單位報(bào)送的傳染病報(bào)告卡后，應(yīng)于2小時(shí)內(nèi)通過網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。19.《護(hù)士條例》對(duì)護(hù)士的執(zhí)業(yè)注冊(cè)有哪些規(guī)定？延續(xù)注