2.2.3伴性遺傳一、控制性狀的基因若位于常染色體上二、控制性狀的基因若位于性染色體上三、伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳四、關于伴X遺傳的“三個解題模型”六、設計實驗探究基因的位置（常or伴X）伴性遺傳

漢水丑生作品（QQ:70939118）五、秒殺系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷七、伴性遺傳習題（一）八、伴性遺傳習題（二）九、伴性遺傳習題（三）基因決定性狀等位基因決定相對性狀決定性狀的基因在染色體上決定性狀的基因在常染色體上決定性狀的基因在性染色體上常染色體遺傳伴X遺傳伴Y遺傳常染色體遺傳?。盒誀畹倪z傳和性別無關聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個體雌雄都有且比例相當白化病是一種常染色體隱性遺傳病。致病基因為a，位于某對常染色體上。思考1、A/a所在的染色體和性染色體（XX或XY）是______染色體，在減數(shù)分裂時會發(fā)生_________。AaXX思考2、理論上，人群中患白化病的個體中男性和女性的比例為______，正常個體中男性和女性的比例為________。AaXY×(3A_：1aa)×(1XX：1XY)(3正常男：3正常女：1白化男：1白化女)AaXXaaXY×(1Aa：1aa)×(1XX：1XY)(1正常男：1正常女：1白化男：1白化女)非同源自由組合1：11：1常染色體遺傳?。盒誀畹倪z傳和性別無關聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個體雌雄都有且比例相當。資料：紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。思考3、上述資料說明控制紅綠色盲的相關基因位于_____染色體上。性一、控制性狀的基因若位于常染色體上二、控制性狀的基因若位于性染色體上三、伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳四、關于伴X遺傳的“三個解題模型”六、設計實驗探究基因的位置（常or伴X）伴性遺傳

漢水丑生作品（QQ:70939118）五、秒殺系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷七、伴性遺傳習題（一）八、伴性遺傳習題（二）九、伴性遺傳習題（三）人類性別如何決定？人類的性別由性染色體決定，女性含有同型的性染色體XX，男性含有異型的性染色體XY。X染色體上有相關基因，Y染色體上沒有對應的等位基因。XYAX染色體上有相關基因，Y染色體上也有對應的等位基因。XYAaY染色體上有相關基因，X染色體上沒有對應的等位基因。XYAⅠⅡⅢYX漢水丑生侯偉作品同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段特別說明：

若題干沒有新信息的情況下，伴X遺傳就指的是基因位于X和Y的非同源區(qū)段，即X上有基因，Y上沒有對應的等位基因。漢水丑生侯偉作品思考4、紅綠色盲基因可能只位于Y染色體上嗎？為什么？不可能無女患者男病父子必病思考4、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？色盲：Xb

正常：XBXbYXbYXbYXbYXBXbXBXbXBYXBYXBYXBYXBYXBYXBXbXBXBXBXbXBXBXBXbXBXB一、控制性狀的基因若位于常染色體上二、控制性狀的基因若位于性染色體上三、伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳四、關于伴X遺傳的“三個解題模型”六、設計實驗探究基因的位置（常or伴X）伴性遺傳

漢水丑生作品（QQ:70939118）五、秒殺系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷七、伴性遺傳習題（一）八、伴性遺傳習題（二）九、伴性遺傳習題（三）項目女性男性基因型表型紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，相關基因用B/b表示。XBXBXBXbXbXbXBYXbY問題：不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。正常正常色盲正常色盲攜帶者親代配子子代XBXBXBY×XBXBYXBXBXBY男性正常女性正常11:親代配子子代XBXbXBY×XBYXBXBXBY男性正常女性攜帶者女性攜帶者11:XBXbXBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11親代配子子代XbXbXBY×XbXBYXBXbXbY男性正常女性色盲11:女性攜帶者男性色盲女性正常男性正常親代配子子代XBXBXbY×XBXbYXBXbXBY男性色盲女性正常11:親代配子子代XBXbXbY×XbYXBXbXBY男性色盲女性攜帶者女性攜帶者11:XBXbXbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11親代配子子代XbXbXbY×XbXbYXbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲女性攜帶者男性正常在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性，你能從這些婚配方式中找到原因嗎？這兩個婚配組合中，男女患色盲的概率不等，且色盲患者均為男性，因此群體中男性色盲遠多于女色盲。伴X隱性遺傳病的特點：①患者中男性多于女性；②女病，父和子必病。抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的。項目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY患者（重）患者（輕）正?；颊撸ㄖ兀┱０閄隱性遺傳病的特點：①患者中女性多于男性；②男病，母和女必病。像人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅紅白眼的遺傳這樣，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。思考、若決定某性狀的等位基因(B/b)位于X和Y的同源區(qū)段，該性狀的遺傳和性別相關聯(lián)嗎？XBXBXBXbXbXbXBYBXbYbXBYbXbYBXbYBXbXb×XbYBXbXbXBYbXbXb×XbYbXBXb一、控制性狀的基因若位于常染色體上二、控制性狀的基因若位于性染色體上三、伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳四、關于伴X遺傳的“三個解題模型”六、設計實驗探究基因的位置（常or伴X）伴性遺傳

漢水丑生作品（QQ:70939118）五、秒殺系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷七、伴性遺傳習題（一）八、伴性遺傳習題（二）九、伴性遺傳習題（三）XAXAXAXaXaXaXAYXaYXAXa——XAYXAXa——XaYXaXa——XAYXAXA——XAYXAXA——XaYXaXa——XaY1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaYXAXa——XAYXAXa——XaY1顯♀：1顯♂：1隱♀：1隱♂1XAXa：1XaYXaXa——XAY1顯♀：1隱♂1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaY2顯♀：1顯♂：1隱♂雌同雄分三比一雌雄互異兩性換雌雄同分四個一模型一模型二模型三1ZAZA：1ZAZa：1ZAW：1ZaWZAZa——ZAWZAZa——ZaW1顯♂：1隱♂：1顯♀：1隱♀1ZAZa：1ZaWZaZa——ZAW1顯♂：1隱♀1ZAZa：1ZaZa：1ZAW：1ZaW2顯♂：1顯♀：1隱♀雄同雌分三比一雌雄互異兩性換雌雄同分四個一模型一模型二模型三一些鳥類和蛾蝶類的性別決定方式為ZW型，與XY型性別決定方式剛好相反，同型（ZZ）為♂，異型（ZW）為♀2018課標II卷32．（12分）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：⑴用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為__________；理論上，F(xiàn)1個體的基因型和表現(xiàn)型為______________________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為______。⑵為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預測結(jié)果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。ZAZAZa正常眼豁眼ZAZaWZAWZAZaZAWZAZaZaWZAZA雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）預期結(jié)果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa）ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼

1/2一、控制性狀的基因若位于常染色體上二、控制性狀的基因若位于性染色體上三、伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳四、關于伴X遺傳的“三個解題模型”六、設計實驗探究基因的位置（常or伴X）伴性遺傳

漢水丑生作品（QQ:70939118）五、秒殺系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷七、伴性遺傳習題（一）八、伴性遺傳習題（二）九、伴性遺傳習題（三）高中階段涉及到的遺傳病遺傳方式的判斷，無外乎“常顯”、“常隱”、“伴X顯”、“伴X隱”和“伴Y”。因為伴Y遺傳病的特征非常明顯，所以很容易首先排除。接下來先判斷顯隱性，再判斷是“常”還是“伴X”，方法就是在分離定律一節(jié)提到的假設法。

假設法（反證法）：當一個事件只有兩種可能，可先假設該事件為其中的一種可能，如能證明這種可能是錯的，則可反證另一種可能是正確的。

“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父或子正常則非伴性。

有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，其母或女正常則非伴性”?？谠E：

“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父或子正常則非伴性。

有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，其母或女正常則非伴性”。口訣：常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病上述口訣是運用了4次假設法對一些特殊的遺傳現(xiàn)象作出的總結(jié)，并不是萬能的，口訣能用則用，用不成就想其他辦法。其實辦法只有一個，那就是假設法，這個是萬能的。

若一個系譜圖牽扯2種遺傳病，那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式，另一種病不能直接用口訣判斷出來，那么注意，題干中一定還多給你了個條件，這個條件干什么用的？當然是用于假設法的。思考、下圖中的系譜圖以及遺傳病遺傳方式的判斷是否準確？不準確，左圖中的遺傳病也可能為“常隱”，右圖中的遺傳病也可能為“常顯”。例1、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于

，乙病屬于

。常染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病2011海南29.下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。甲?。撼ｋ[乙病：X隱（1）甲種遺傳病的遺傳方式為___________________________（2）乙種遺傳病的遺傳方式為___________________________常染色體隱性遺傳

伴X染色體隱性遺傳（2008江蘇）27．（8分）下圖為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數(shù)表示）。下圖為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且II-7沒有攜帶乙病的致病基因，III—10同時患有甲病(A-a)和乙病（B-b）。甲病：X顯乙?。篨隱練習4、Ⅱ-4無致病基因，請判斷甲病和乙病的遺傳方式。乙病：X隱甲?。撼ｏ@無中生有是隱性，隱性遺傳看女病，父或子正非伴性，父子都病偏伴性。有中生無是顯性，顯性遺傳看男病，母或女正非伴性，母女都病偏伴性。父子相傳無女病伴Y遺傳最可能。子女性狀隨母親，胞質(zhì)遺傳最可能。一、控制性狀的基因若位于常染色體上二、控制性狀的基因若位于性染色體上三、伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳四、關于伴X遺傳的“三個解題模型”六、設計實驗探究基因的位置（常or伴X）伴性遺傳

漢水丑生作品（QQ:70939118）五、秒殺系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷七、伴性遺傳習題（一）八、伴性遺傳習題（二）九、伴性遺傳習題（三）自變量因變量基因在染色體上的位置（常orX）后代表現(xiàn)型分離比方案設計盯著性別看性狀比盯著性狀看性別比設計實驗方案探究基因位于“?！薄ⅰ癤”或“XY同源區(qū)段”AAAaaaAAAaaaXAXAXAXaXaXaXAYXaY1顯♀：1顯♂：1隱♀：1隱♂（3顯：1隱）3顯♀：3顯♂：1隱♀：1隱♂盯著性別看性狀比盯著性狀看性別比1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaYXAXa——XAY2顯♀：1顯♂：1隱♂1顯♀：1顯♂1隱♀：1隱♂AA——AAAA——aaAA——aa1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaYXAXa——XaY1顯♀：1隱♀：1顯♂：1隱♂1XAXa：1XaYXaXa——XAY1顯♀：1隱♂XAXA——XaYaa——aa（1♀：1♂）（1顯：1隱）（1♀：1♂）XAXA——XaY模型一模型二模型三區(qū)分“?！焙汀鞍閄”：先用模型三，后用模型一。不確定顯隱性的時候，可以用“正反交”。1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaYXAXa——XAYXAXa——XaY1顯♀：1顯♂：1隱♀：1隱♂1XAXa：1XaYXaXa——XAY1顯♀：1隱♂1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaY2顯♀：1顯♂：1隱♂雌同雄分三比一雌雄互異兩性換雌雄同分四個一正交：Aa♀×aa♂反交：Aa♂×aa♀正交：XAXA♀×XaY♂反交：

XaXa♂×XAY♀XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa盯著性別看性狀比盯著性狀看性別比1XAXA：1XAXa：1XAYa：1XaYaXAXa——XAYa2顯♀：1顯♂：1隱♂XAXAXAXaXaXaXAYXaY1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaYXAXa——XAY2顯♀：1顯♂：1隱♂1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaYXAXa——XaY1顯♀：1隱♀：1顯♂：1隱♂1XAXa：1XaYXaXa——XAY1顯♀：1隱♂1XAXa：1XaXa：1XAYA：1XaYAXAXa——XaYA1顯♀：1隱♀：2顯♂1XAXa：1XaXa：1XAYa：1XaYaXAXa——XaYa1顯♀：1顯♂：1隱♀：1隱♂1XaXA：1XaYAXaXa——XAYA1顯♀：1顯♂1XaXA：1XaYaXaXa——XAYa1顯♀：1隱♂1XaXa：1XaYAXaXa——XaYA1隱♀：1顯♂1XAXA：1XAXa：1XAYA：1XaYAXAXa——XAYA1顯♀：1顯♂區(qū)分伴X和XY同源區(qū)段：XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYaXAXa——XAYAXAXa——XaYAXaXa——XAYAXaXa——XaYA雄性Y上有A，雌性X上有a。XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa盯著性別看性狀比盯著性狀看性別比1XAXA：1XAXa：1XAYa：1XaYaXAXa——XAYa2顯♀：1顯♂：1隱♂1XAXA：1XaXa：1XAYA：1XaYAXAXa——XaYA1顯♀：1隱♀：2顯♂

1XAXa：1XaXa：1XAYa：1XaYaXAXa——XaYa1顯♀：1顯♂：1隱♀：1隱♂1XaXA：1XaYAXaXa——XAYA1顯♀：1顯♂1XaXA：1XaYaXaXa——XAYa1顯♀：1隱♂1XaXa：1XaYAXaXa——XaYA1隱♀：1顯♂1XAXA：1XAXa：1XAYA：1XaYAXAXa——XAYA1顯♀：顯♂1顯♀：1顯♂：1隱♀：1隱♂（3顯：1隱）3顯♀：3顯♂：1隱♀：1隱♂（1♀：1♂）（1顯：1隱）（1♀：1♂）AAAaaaAAAaaa1顯♀：1顯♂1隱♀：1隱♂AA——AAAA——aaAA——aaaa——aa區(qū)分“?！焙蚗Y同源區(qū)段：XAXa——XAYaXAXa——XaYAXaXa——XAYaXaXa——XaYA兩個“雙雜合”，兩個“隱雌顯雄雜”。一、控制性狀的基因若位于常染色體上二、控制性狀的基因若位于性染色體上三、伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳四、關于伴X遺傳的“三個解題模型”六、設計實驗探究基因的位置（常or伴X）伴性遺傳

漢水丑生作品（QQ:70939118）五、秒殺系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷七、伴性遺傳習題（一）八、伴性遺傳習題（二）九、伴性遺傳習題（三）例1、人的白化病是常染色體遺傳，正常對白化是顯性。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。（1）這對夫婦的基因型是如何的？（2）這對夫婦的后代中，是否會出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子？試寫出這樣的孩子的基因型。A__XBY患白化：正常：患色盲：正常：AaXbXBA__XBX__aaXbYA__XBX__（3）這對夫婦生一個患白化病孩子的概率？

生一個白化病男孩的概率？

生一個色盲孩子的概率？

生一個色盲女孩的概率？

生一個色盲男孩的概率？

生了一個男孩患色盲的概率？生一個只患白化病孩子的概率？

生一個正常孩子的概率？生一個既白化又色盲孩子的概率？A__XBYA__XBX__(1AA:2Aa:1aa)(1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY)(3/4正常:1/4白化)(3/4正常:1/4色盲)漢水丑生侯偉作品1/41/81/401/41/23/169/161/16例2、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于

，乙病屬于

。常染色體顯性遺傳病伴X染色體隱陛遺傳病aaXbYA__XBX__Ⅲ10Ⅲ13A__A__aaXBYXBX__XBYXBX__XbY漢水丑生侯偉作品（2）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。患甲?。?/3Aa+2/3×1/2Aa=2/3正常：1－2/3=1/3患乙?。?/4×1/2=1/8正常：1－1/8=7/8（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。2/3

1/8

7/24一、控制性狀的基因若位于常染色體上二、控制性狀的基因若位于性染色體上三、伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳四、關于伴X遺傳的“三個解題模型”六、設計實驗探究基因的位置（常or伴X）伴性遺傳

漢水丑生作品（QQ:70939118）五、秒殺系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷七、伴性遺傳習題（一）八、伴性遺傳習題（二）九、伴性遺傳習題（三）1.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：（1）控制灰身與黑身的基因位于______；控制直毛與分叉毛的基因位于______。（2）親代果蠅的基因型為________、________。常X雌性：3/4灰：1/4黑雄性：3/4灰：1/4黑雌性：全為直毛，無分叉毛雄性：1/2直毛：1/2分叉毛BbBbXFXfXFY灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/83/81.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：（2）親代果蠅的基因型為________、________。BbBbXFXfXFY（3）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合體的比例為________。B__XFX__1:5灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/83/82016年課標1卷32、已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1:1:1:1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：

（1）僅根據(jù)同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性?假設1：黃為隱，位于X；

假設2：黃為隱，位于常；

灰體雌蠅ⅹ黃體雄蠅↓1♀灰體:1♀黃體:1♂灰體:1♂黃體假設3：黃為顯，位于X；

假設4：黃為顯，位于常；假設1：黃為隱，位于X；

假設2：黃為隱，位于常；

灰體雌蠅ⅹ黃體雄蠅↓1♀灰體:1♀黃體:1♂灰體:1♂黃體XAXaXaY1XAXa、1XaXa、1XAY、1XaY

灰體雌蠅ⅹ黃體雄蠅↓1♀灰體:1♀黃體:1♂灰體:1♂黃體Aaaa1Aa♀、1aa♀、1Aa♂、1aa♂假設3：黃為顯，位于X；

假設4：黃為顯，位于常；

灰體雌蠅ⅹ黃體雄蠅↓1♀灰體:1♀黃體:1♂灰體:1♂黃體XaXaXAY1XAXa1XaY

灰體雌蠅ⅹ黃體雄蠅↓1♀灰體:1♀黃體:1♂灰體:1♂黃體Aaaa1Aa♀、1aa♀、1Aa♂、1aa♂32．（12分）已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1:1:1:1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：

（1）僅根據(jù)同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性?假設1：黃為隱，位于X；

假設2：黃為隱，位于常；

灰體雌蠅ⅹ黃體雄蠅↓1♀灰體:1♀黃體:1♂灰體:1♂黃體假設3：黃為顯，位于X；

假設4：黃為顯，位于常；模型二2016年課標1卷32、已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1:1:1:1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：

（2）請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結(jié)論的預期實驗結(jié)果）乙同學證明了：黃為隱，位于X甲的實驗：灰體雌蠅ⅹ黃體雄蠅

1♀灰體:1♀黃體:1♂灰體:1♂黃體XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY方案1：♀黃體（XaXa）×♂灰體（XAY）方案2：♀灰體（XAXa）ⅹ♂灰體（XAY）模型三模型一（2012天津）6.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞C紅眼白眼長翅殘翅bBXrXR紅眼長翅白眼長翅雄性1/8為白眼殘翅BbBb殘翅=1/41/2雄性白眼1/2雄性紅眼XrYXRYXRXrXrY一、控制性狀的基因若位于常染色體上二、控制性狀的基因若位于性染色體上三、伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳四、關于伴X遺傳的“三個解題模型”六、設計實驗探究基因的位置（常or伴X）伴性遺傳

漢水丑生作品（QQ:70939118）五、秒殺系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷七、伴性遺傳習題（一）八、伴性遺傳習題（二）九、伴性遺傳習題（三）（2012廣東）25.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預測，圖8中II-3和II-4所生子女是CDA．非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/8D．禿頂色盲女兒的概率為0BB