海南省??谑忻?026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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海南省海口市名校2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第3頁(yè)
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海南省??谑忻?026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液,濁液變清苯酚的酸性強(qiáng)于H2CO3的酸性B向碘水中加入等體積CCl4,振蕩后靜置,上層接近無(wú)色,下層顯紫紅色I(xiàn)2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度C向CuSO4溶液中加入鐵粉,有紅色固體析出Fe2+的氧化性強(qiáng)于Cu2+的氧化性D向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D2、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1.0L1.0mol·L-1的NaClO水溶液中含有的氧原子數(shù)為NAB.21g乙烯和丙烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為1.5NAC.25℃時(shí)pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAD.1mol的氨基與1mol的氨分子所含電子數(shù)均為9NA3、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.食鹽、糖、醋可用作調(diào)味劑,不可用作食品防腐劑B.鋁制容器不宜長(zhǎng)時(shí)間存放酸性食物、堿性食物以及含鹽腌制食物C.將“地溝油”變廢為寶,可制成生物柴油和肥皂D.生活中鋼鐵制品生銹主要是由于發(fā)生吸氧腐蝕所致4、下列除雜試劑選用正確且除雜過(guò)程不涉及氧化還原反應(yīng)的是物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑AFeCl2溶液(FeCl3)Fe粉BNaCl溶液(MgCl2)NaOH溶液、稀HClCCl2(HCl)H2O、濃H2SO4DNO(NO2)H2O、無(wú)水CaCl2A.A B.B C.C D.D5、下列離子方程式正確的是A.Fe3O4溶于足量稀硝酸:Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2OB.漂白粉溶液在空氣中失效:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-C.MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OD.在強(qiáng)堿溶液中,次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+6、下列各物質(zhì)所屬類別的判斷均正確的一組是()混合物堿鹽堿性氧化物酸性氧化物A液氨苛性鈉膽礬氧化鐵二氧化碳B純鹽酸燒堿食鹽氧化鈉二氧化氮C8﹒4消毒液純堿石灰石氨氣水D聚乙烯塑料熟石灰蘇打生石灰二氧化硫A.A B.B C.C D.D7、若在銅片上鍍銀時(shí),下列敘述正確的是()①將銅片接在電池的正極上②將銀片接在電源的正極上③需用CuSO4溶液作電解液④在銀片上發(fā)生的反應(yīng)是4OH--4e-===O2↑+2H2O⑤需用AgNO3溶液作電解液⑥在銅片上發(fā)生的反應(yīng)是Ag++e-===AgA.①③⑥ B.②⑤⑥ C.①④⑤⑥ D.②③④⑥8、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.一定條件下,0.2molSO2與足量O2充分反應(yīng),生成SO3分子數(shù)為0.2NAB.0.1mol—NH2(氨基)中含有的電子數(shù)為0.7NAC.3.4gH2O2中含有的共用電子對(duì)數(shù)為0.1NAD.常溫常壓下,16gO2和O3混合氣體含有的氧原子數(shù)為NA9、NA表示阿佛加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是()A.22.4LB.在1LpH=12的K2CO3溶液中由水電離產(chǎn)生的OH-數(shù)目為0.01NAC.14g由N2與C2H4組成的混合氣體中含有的氫原子數(shù)可能為2NAD.22.4L標(biāo)況下的CO2中共用電子對(duì)數(shù)為2NA10、工業(yè)上消除氮氧化物的污染,可用如下反應(yīng):ΔH=a?kJ/mol,在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50molCH4和1.2molN溫度時(shí)間/minn/mol010204050Tn(C0.500.350.250.100.10Tn(C0.500.300.18……0.15下列說(shuō)法不正確的是A.10min內(nèi),T1時(shí)v(CH4)比TC.ΔH:a<0 D.平衡常數(shù):K(11、對(duì)于下列實(shí)驗(yàn),能正確描述其反應(yīng)的離子方程式或化學(xué)方程式的是()A.NH4HSO4溶液與足量的NaOH溶液混合:B.向CaCl2溶液中通入CO2:C.向稀硫酸中通入H2S氣體:H2SO4+H2S==S↓+H2OD.用Na2CO3溶液吸收少量SO2:+SO2==+CO212、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.能使pH試紙顯藍(lán)色的溶液中:Na+、ClO-、Fe3+、SO42-B.含有大量Al3+的溶液中:K+、Mg2+、NO3-、HCO3-C.=1×10-13mol·L-1的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-D.常溫下由水電離出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Na+、Ba2+、HCO3-、Cl-13、將一定量的氯氣通入30mL濃度為10.00mol/L的氫氧化鈉濃溶液中,加熱少許時(shí)間后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存體系。下列判斷正確的是()A.與NaOH反應(yīng)的氯氣為0.25molB.n(Na+):n(Cl-)可能為7:3C.若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為nmol,則0.15n0.25D.n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)可能為11:2:114、常溫時(shí),研究pH對(duì)一定濃度FeSO4的穩(wěn)定性的影響,根據(jù)下圖分析不合理的是A.pH小于1時(shí),亞鐵幾乎無(wú)損耗,可能的原因是4Fe2++O2+10H2O4Fe(OH)3+8H+平衡逆向移動(dòng)B.pH在3.0~5.5之間,pH的變化對(duì)FeSO4穩(wěn)定性影響不大C.pH大于6.5時(shí),亞鐵損耗量突變,可能的原因是生成的Fe(OH)2更易被氧化D.其它條件相同時(shí),F(xiàn)eSO4溶液中加入少量(NH4)2SO4固體,F(xiàn)eSO4的穩(wěn)定性減弱15、如圖是模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3的部分裝置。下列操作正確的是()A.a(chǎn)通入CO2,然后b通入NH3,c中放堿石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放堿石灰C.a(chǎn)通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉D(zhuǎn).b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉16、下列有機(jī)物,能發(fā)生加成反應(yīng)的是A.乙烷 B.聚乙烯 C.苯 D.乙醇二、非選擇題(本題包括5小題)17、元素A~D是元素周期表中短周期的四種元素,請(qǐng)根據(jù)表中信息回答下列問題。元素性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息ABCD單質(zhì)制成的高壓燈,發(fā)出的黃光透霧力強(qiáng)、射程遠(yuǎn)。工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì)。原子的最外層未達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的L層有一個(gè)未成對(duì)的p電子。+2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同。(1)上表中與A屬于同一周期的元素是__;寫出D離子的電子排布式___。(2)D和C形成的化合物屬于__晶體。寫出C單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式___。(3)對(duì)元素B的單質(zhì)或化合物描述正確的是___。a.B元素的最高正價(jià)為+6b.常溫、常壓下單質(zhì)難溶于水c.單質(zhì)分子中含有18個(gè)電子d.在一定條件下鎂條能與單質(zhì)B反應(yīng)(4)A和D兩元素金屬性較強(qiáng)的是(寫元素符號(hào))___。寫出能證明該結(jié)論的一個(gè)實(shí)驗(yàn)事實(shí)___。18、將晶體X加熱分解,可得A、B、D、E、F和H2O六種產(chǎn)物,其中A、B、D都是中學(xué)化學(xué)中常見的氧化物,氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物。(1)A能溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,寫出A與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的離子方程式:________________________。(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強(qiáng)酸,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素在元素周期表中的位置是____________________。(3)E能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),E的結(jié)構(gòu)式為__________________,工業(yè)制取E氣體的化學(xué)方程式為___________________________。(4)由各分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比推測(cè)X的組成類似于明礬,若向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過(guò)量,現(xiàn)象依次為____________________、____________________、__________________。(5)取一定量的X晶體分解,若生成0.1molF,則必同時(shí)生成____________(填化學(xué)式)________mol。19、草酸是一種常用的還原劑,某校高三化學(xué)小組探究草酸被氧化的速率問題。實(shí)驗(yàn)Ⅰ試劑混合后溶液pH現(xiàn)象(1h后溶液)試管滴管a4mL0.01mol·L?1KMnO4溶液,幾滴濃H2SO42mL0.3mol·L?1H2C2O4溶液2褪為無(wú)色b4mL0.01mol·L?1KMnO4溶液,幾滴濃NaOH7無(wú)明顯變化c4mL0.01mol·L?1K2Cr2O7溶液,幾滴濃H2SO42無(wú)明顯變化d4mL0.01mol·L?1K2Cr2O7溶液,幾滴濃NaOH7無(wú)明顯變化(1)H2C2O4是二元弱酸,寫出H2C2O4溶于水的電離方程式:_____________。(2)實(shí)驗(yàn)I試管a中KMnO4最終被還原為Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為:________。(3)瑛瑛和超超查閱資料,實(shí)驗(yàn)I試管c中H2C2O4與K2Cr2O7溶液反應(yīng)需數(shù)月時(shí)間才能完成,但加入MnO2可促進(jìn)H2C2O4與K2Cr2O7的反應(yīng)。依據(jù)此資料,吉吉和昊昊設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)II實(shí)驗(yàn)III實(shí)驗(yàn)IV實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象6min后固體完全溶解,溶液橙色變淺,溫度不變6min后固體未溶解,溶液顏色無(wú)明顯變化6min后固體未溶解,溶液顏色無(wú)明顯變化實(shí)驗(yàn)IV的目的是:_______________________。(4)睿睿和萌萌對(duì)實(shí)驗(yàn)II繼續(xù)進(jìn)行探究,發(fā)現(xiàn)溶液中Cr2O72-濃度變化如圖:臧臧和蔡蔡認(rèn)為此變化是通過(guò)兩個(gè)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。過(guò)程i.MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+。過(guò)程ii.__________________________________。①查閱資料:溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-。針對(duì)過(guò)程i,可采用如下方法證實(shí):將0.0001molMnO2加入到6mL____________中,固體完全溶解;從中取出少量溶液,加入過(guò)量PbO2固體,充分反應(yīng)后靜置,觀察到_______________。②波波和姝姝設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)了過(guò)程ii成立,她們的實(shí)驗(yàn)方案是________。(5)綜合以上實(shí)驗(yàn)可知,草酸發(fā)生氧化反應(yīng)的速率與__________________有關(guān)。20、一氧化二氯(Cl2O)是一種常用的氯化劑。常溫下,Cl2O是棕黃色、有刺激性氣味的氣體,熔點(diǎn)為-120.6°C,沸點(diǎn)為2.0°C,易與水反應(yīng)生成次氯酸。實(shí)驗(yàn)室欲用氯氣通入含水8%的碳酸鈉固體中制備并收集少量純凈的Cl2O,請(qǐng)用下列裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并探究相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。(1)裝置E中儀器X的名稱為______。(2)裝置的連接順序是A__________(每個(gè)裝置限用一次)。(3)裝置F中盛裝試劑的名稱為______,裝置E中無(wú)水氯化鈣的作用是________.。(4)裝置B殘留固體中除NaCl外還含有一種酸式鹽M,寫出裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(5)證明殘留固體中含有M的最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案是:_______。(6)測(cè)定殘留固體中M的質(zhì)量分?jǐn)?shù):取mg樣品加適量蒸餾水使之溶解,加入幾滴酚酞,用0.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,消耗鹽酸V1mL;再向已變無(wú)色的溶液中加入幾滴甲基橙,繼續(xù)用該鹽酸滴定至溶液由黃色變橙色,又消耗鹽酸V2mL.。①實(shí)驗(yàn)時(shí)用到的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、玻璃棒、____。②求殘留固體中M的質(zhì)量分?jǐn)?shù)__________(用含m、V1和的代數(shù)式表示)。③若用甲基橙作指示劑滴定結(jié)束時(shí),滴定管尖頭有氣泡,測(cè)定結(jié)果將____填“偏高"、“偏低”或“不變”)。21、在2L密閉容器中,800℃時(shí)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=___________________。已知:K(300℃)>K(350℃),該反應(yīng)是________熱反應(yīng)。(2)圖中表示NO2的變化曲線是____________。用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=___________。(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。a、v(NO2)=2v(O2)b、容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變c、v逆(NO)=2v正(O2)d、容器內(nèi)的密度保持不變(4)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是__________。a、及時(shí)分離出NO2氣體b、適當(dāng)升高溫度c、增大O2的濃度d、選擇高效的催化劑

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A項(xiàng),苯酚的酸性弱于碳酸;B項(xiàng),CCl4將I2從碘水中萃取出來(lái),I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度;C項(xiàng),F(xiàn)e從CuSO4溶液中置換出Cu,Cu2+的氧化性強(qiáng)于Fe2+;D項(xiàng),向NaCl、NaI的混合液中加入AgNO3溶液產(chǎn)生黃色沉淀,NaCl、NaI的濃度未知,不能說(shuō)明AgCl、AgI溶度積的大小?!驹斀狻緼項(xiàng),向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,濁液變清,發(fā)生反應(yīng)+Na2CO3→+NaHCO3,酸性:H2CO3HCO3-,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),向碘水中加入等體積CCl4,振蕩后靜置,上層接近無(wú)色,下層顯紫紅色,說(shuō)明CCl4將I2從碘水中萃取出來(lái),I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),向CuSO4溶液中加入鐵粉,有紅色固體析出,發(fā)生的反應(yīng)為Fe+Cu2+=Fe2++Cu,根據(jù)同一反應(yīng)中氧化性:氧化劑氧化產(chǎn)物,氧化性Cu2+Fe2+,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成,說(shuō)明先達(dá)到AgI的溶度積,但由于NaCl、NaI的濃度未知,不能說(shuō)明AgCl、AgI溶度積的大小,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查苯酚與碳酸酸性強(qiáng)弱的探究、萃取的原理、氧化性強(qiáng)弱的判斷、沉淀的生成。易錯(cuò)選D項(xiàng),產(chǎn)生錯(cuò)誤的原因是:忽視NaCl、NaI的濃度未知,思維不嚴(yán)謹(jǐn)。2、B【解析】本題主要考查了阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用,同時(shí)涉及氫氧根濃度計(jì)算,混合物計(jì)算,物質(zhì)電子數(shù)計(jì)算。【詳解】A.1.0L1.0mol·L-1的NaClO水溶液中不僅有次氯酸鈉還有水,總氧原子數(shù)大于NA,A錯(cuò)誤;B.乙烯和丙烯的實(shí)驗(yàn)式為CH2,21g混合氣體中“CH2”的物質(zhì)的量是1.5mol,含有的碳原子數(shù)為1.5NA,B正確;C.25℃時(shí),Kw=10-14,pH=13的Ba(OH)2溶液中c(H+)=10-13,故c(OH-)=0.1mol/L,但體積未知,無(wú)法計(jì)算氫氧根離子物質(zhì)的量,C正確;D.1mol氨基電子數(shù)為9NA,1mol氨分子電子數(shù)為10NA,D錯(cuò)誤。答案為B。3、A【解析】A、食鹽具有咸味,常用作調(diào)味品和防腐劑,如咸菜的腌制;糖和食醋也可用于食品的防腐,如果脯的制作等,故A錯(cuò)誤;B、鋁、氧化鋁能與酸、堿發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則鋁制餐具不宜長(zhǎng)時(shí)間存放酸性、堿性食物,氯化鈉能破壞鋁表面的氧化膜的結(jié)構(gòu),鋁制餐具也不能長(zhǎng)時(shí)間存放咸的食物,故B正確;C、“地溝油”中主要含有油脂,油脂堿性條件下水解成為皂化反應(yīng),可以生產(chǎn)肥皂;油脂燃燒值較高,可做生物柴油,故C正確;D、生活中鋼鐵制品表面的水膜呈中性或弱酸性,主要發(fā)生吸氧腐蝕,故D正確;故選A。4、B【分析】發(fā)生的反應(yīng)中,存在元素的化合價(jià)變化,與氧化還原反應(yīng)有關(guān);反之,不存在元素的化合價(jià)變化,則與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān),以此解答該題。【詳解】A.FeCl3與Fe反應(yīng)生成FeCl2,2FeCl3+Fe=3FeCl2,此過(guò)程中Fe的化合價(jià)發(fā)生變化,涉及到了氧化還原反應(yīng),故A不符合題意;B.MgCl2與NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaCl,過(guò)量的NaOH溶液可用HCl除去HCl+NaOH=NaCl+H2O,此過(guò)程中沒有元素化合價(jià)發(fā)生變化,未涉及氧化還原反應(yīng),故B符合題意;C.部分氯氣與H2O發(fā)生反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,應(yīng)該用飽和食鹽水除去HCl,除雜方法不正確,故C不符合題意;D.NO2與水反應(yīng)生成硝酸和NO。反應(yīng)過(guò)程中氮元素化合價(jià)發(fā)生變化,涉及到了氧化還原反應(yīng),故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選B。【點(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),為高考常見題型,側(cè)重于氧化還原反應(yīng)判斷的考查,注意把握發(fā)生的反應(yīng)及反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化,題目難度不大。5、C【解析】A.Fe3O4溶于足量稀硝酸后Fe2+一定會(huì)被氧化為Fe3+,A不正確;B.漂白粉溶液在空氣中失效的反應(yīng)為Ca2++2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CaCO3↓,B不正確;C.MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,C正確;D.在強(qiáng)堿溶液中,不可能生成強(qiáng)酸,D不正確。本題選C。6、D【解析】本題是物質(zhì)分類型試題,A中的液氨是液態(tài)氨氣,屬于純凈物,A錯(cuò)誤;B是二氧化氮不是酸性氧化物(不是對(duì)應(yīng)酸的酸酐),B錯(cuò)誤;C中的純堿是碳酸鈉,不屬于堿,C錯(cuò)誤;D選項(xiàng)中均正確,D正確。7、B【分析】若在銅片上鍍銀時(shí),銅做電解池的陰極與電源負(fù)極相連,電解質(zhì)溶液中的銀離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成銀;銀做電解池的陽(yáng)極和電源正極相連,銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成銅離子;電解質(zhì)溶液為硝酸銀溶液?!驹斀狻恳罁?jù)上述分析可知:①將銅片應(yīng)接在電源的負(fù)極上,①項(xiàng)錯(cuò)誤;②將銀片應(yīng)接在電源的正極上,②項(xiàng)正確;③若用硫酸銅溶液為電鍍液,陰極析出銅,③項(xiàng)錯(cuò)誤;④在銀片上發(fā)生的反應(yīng)是:2Ag++2e?=2Ag,④項(xiàng)錯(cuò)誤;⑤需用硝酸銀溶液為電鍍液,⑤項(xiàng)正確;⑥在銅片上發(fā)生的反應(yīng)是:Ag++e-===Ag,⑥項(xiàng)正確;綜上所述,②⑤⑥符合題意,答案選B。8、D【解析】試題分析:A.SO2與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫的反應(yīng)是可逆反應(yīng),因此一定條件下,1.2molSO2與足量O2充分反應(yīng),生成SO2分子數(shù)小于1.2NA,A錯(cuò)誤;B.1分子氨基含有9個(gè)電子,則1.1mol﹣NH2(氨基)中含有的電子數(shù)為1.9NA,B錯(cuò)誤;C.雙氧水的結(jié)構(gòu)式我H-O-O-H,2.4克H2O2的物質(zhì)的量是1.1mol,其中含有的共用電子對(duì)數(shù)為1.2NA,C錯(cuò)誤;D.氧氣和臭氧都是氧原子形成的不同單質(zhì),因此常溫常壓下,16克O2和O2混合氣體含有的氧原子的物質(zhì)的量是16g÷16g/mol=1mol,其個(gè)數(shù)為NA,D正確,答案選D。考點(diǎn):考查阿伏加德羅常數(shù)計(jì)算9、B【解析】試題分析:A、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,消耗22.4L的Cl2,轉(zhuǎn)移電子1mol,故錯(cuò)誤;B、溶液中c(H+)=10-12mol·L-1,根據(jù)水的離子積,c(OH-)=Kw/c(H+)=10-2mol·L-1,故正確;C、假設(shè)全部是N2,沒有氫原子,假設(shè)全部是C2H4,氫原子物質(zhì)的量為14×4/28mol=2mol,因此混合物中氫原子的物質(zhì)的量為0~2之間,故錯(cuò)誤;D、CO2的電子式為:COO,因此1molCOCOO考點(diǎn):考查阿伏加德羅常數(shù)等知識(shí)。10、D【解析】從表中數(shù)據(jù)得到,前10分鐘,T1溫度下的反應(yīng)消耗了0.5-0.35=0.15mol的甲烷,T2溫度下的反應(yīng)消耗的了0.5-0.30=0.20mol的甲烷,說(shuō)明T2溫度下的反應(yīng)更快,所以10min內(nèi),T1時(shí)v(CH4)比T2時(shí)小,選項(xiàng)A正確。T2溫度下的反應(yīng)更快,說(shuō)明溫度更高,即T1<T2,選項(xiàng)B正確。由選項(xiàng)B11、D【詳解】A.NH4HSO4溶液與足量NaOH溶液混合,、H+都會(huì)與OH-反應(yīng),A不正確;B.向CaCl2溶液中通入CO2,由于碳酸的酸性弱于鹽酸,所以反應(yīng)不能發(fā)生,B不正確;C.向稀硫酸中通入H2S氣體,由于H+的氧化能力弱,不能將H2S氧化,所以反應(yīng)不能發(fā)生,C不正確;D.亞硫酸的酸性大于碳酸,用Na2CO3溶液吸收少量SO2,生成Na2SO3和CO2,離子方程式為+SO2==+CO2,D正確;故選D。12、C【解析】A.能使pH試紙顯藍(lán)色的溶液顯堿性,F(xiàn)e3+與OH—發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.含有Al3+的溶液水解顯酸性,含有HCO3-的溶液水解顯堿性,二者混合相互促進(jìn)水解,生成沉淀和氣體,不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)KW=c(H+)×c(OH—)可知,=1×10-13mol·L-1的溶液c(OH—)=1×10-13mol·L-1,c(H+)=0.1mol·L-1的溶液顯酸性,H+、NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-離子間均能大量共存,C正確;D.常溫下由水電離出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液可以為酸溶液,也可以為堿溶液,HCO3-與H+、OH—均能發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,D錯(cuò)誤;故選C。13、C【詳解】A.由于反應(yīng)后體系中沒有NaOH,故氫氧化鈉反應(yīng)完全,根據(jù)鈉元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.03L×10mol/L=0.3mol,根據(jù)氯原子守恒有2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.3mol,故參加反應(yīng)的氯氣的物質(zhì)的量n(Cl2)=0.15mol,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO時(shí),n(Na+):n(Cl-)最大為2:1,當(dāng)氧化產(chǎn)物為NaClO3時(shí),n(Na+):n(Cl-)最小為6:5,故6:5<n(Na+):n(Cl-)<2:1,7:3>2:1,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)最少,為0.3mol××1=0.15mol,氧化產(chǎn)物只有NaClO3時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)最多,為0.3mol××1=0.25mol,C正確;D.假設(shè)n(NaCl)=11mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,生成NaCl獲得的電子為11mol×1=11mol,生成NaClO、NaClO3失去的電子為2mol×1+1mol×5=7mol,得失電子不相等,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。14、D【解析】A、Fe2+易與O2反應(yīng),反應(yīng)方程式為4Fe2++O2+10H2O?4Fe(OH)3+8H+,pH小于1時(shí),c(H+)濃度較大,反應(yīng)向左進(jìn)行,F(xiàn)e2+幾乎無(wú)損耗,故A正確;B、由圖可知,pH在3.0~5.5之間,F(xiàn)e2+的損耗量幾乎不變,說(shuō)明pH在3.0~5.5之間,pH變化對(duì)FeSO4穩(wěn)定性影響不大,故B正確;C、pH大于6.5時(shí),c(H+)濃度較小,亞鐵損耗量突變,可能原因是酸性減弱,2價(jià)鐵更易被氧化,故C正確;D、其它條件相同時(shí),F(xiàn)eSO4溶液中加入少量(NH4)2SO4固體,NH4+水解,c(H+)濃度增大,4Fe2++O2+10H2O?4Fe(OH)3+8H+向左進(jìn)行,抑制Fe2+的被氧化,F(xiàn)eSO4的穩(wěn)定性增強(qiáng),故D錯(cuò)誤。故選D。15、C【詳解】由于CO2在水中的溶解度比較小,而NH3極易溶于水,所以在實(shí)驗(yàn)中要先通入溶解度較大的NH3,再通入CO2;由于NH3極易溶于水,在溶于水時(shí)極易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以通入NH3的導(dǎo)氣管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D選項(xiàng)均錯(cuò)誤;因?yàn)镹H3是堿性氣體,所以過(guò)量的NH3要用稀硫酸來(lái)吸收,選項(xiàng)C合理;故合理答案是C。【點(diǎn)睛】本題主要考查鈉及其重要化合物的性質(zhì),及在日常生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用,題型以選擇題(性質(zhì)、應(yīng)用判斷)。注意對(duì)鈉及化合物的性質(zhì)在綜合實(shí)驗(yàn)及工藝流程類題目的應(yīng)用加以關(guān)注。16、C【解析】乙烷、聚乙烯、乙醇中的化學(xué)鍵均為單鍵,均不能發(fā)生加成反應(yīng),因苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,則只有苯可發(fā)生加成反應(yīng),故答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Mg1s22s22p6離子2F2+2H2O→4HF+O2↑bdNa鈉與水反應(yīng)比鎂與水反應(yīng)劇烈【分析】A的單質(zhì)制成的高壓燈,發(fā)出的黃光透霧力強(qiáng)、射程遠(yuǎn),則A為Na;工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得B的單質(zhì),原子的最外層未達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則B為N或O元素;C的原子的L層有一個(gè)未成對(duì)的p電子,其電子排布為1s22s22p1或1s22s22p5,單質(zhì)為氣體,則C為F元素;D的+2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同,則D為Mg,據(jù)此解答。【詳解】(1)上表中與A屬于同一周期的元素是Mg,D2+的電子排布式為1s22s22p6;(2)D和C形成的化合物為MgF2,為離子晶體;氟與水反應(yīng)生成HF和氧氣,反應(yīng)為2F2+2H2O=4HF+O2;(3)a.元素B為氧或氮,最高正價(jià)都不是+6,且氧沒有最高價(jià),故a錯(cuò)誤;b.氮?dú)饣蜓鯕庠诔?、常壓下單質(zhì)都難溶于水,故b正確;c.氮?dú)庵泻?4個(gè)電子,氧氣中含有16個(gè)電子,故c錯(cuò)誤;d.燃時(shí)鎂與氧氣反應(yīng)生成氧化鎂,鎂與氮?dú)夥磻?yīng)生成氮化鎂,故d正確;故答案為:bd;(4)Na、Mg均在第三周期,由同周期元素的金屬性從左到右在減小可知,Na的金屬性強(qiáng),根據(jù)鈉與水反應(yīng)比鎂與水反應(yīng)劇烈可證明金屬性:Na>Mg。18、Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O第三周期VIA族N2+3H22NH3生成白色沉淀生成有刺激性氣味的氣體白色沉淀又逐漸溶解SO20.3【解析】試題分析:(1)A能溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,A是Al2O3;(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強(qiáng)酸,則D是SO3、B是SO2;(3)E能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),E是NH3;氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物,所以F是N2;(4)由各分解產(chǎn)物推測(cè)X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子;(5)根據(jù)得失電子守恒分析;解析:根據(jù)以上分析,(1)A是Al2O3,Al2O3與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,離子方程式是Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O。(2)D是SO3、B是SO2,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素是S元素,S元素在元素周期表中的位置是第三周期VIA族。(3)E是NH3,NH3的結(jié)構(gòu)式為,工業(yè)上用氮?dú)夂蜌錃庠诟邷亍⒏邏?、催化劑的條件下合成氨氣,化學(xué)方程式為N2+3H22NH3。(4)由各分解產(chǎn)物推測(cè)X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子,向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過(guò)量,依次發(fā)生反應(yīng),、、,所以現(xiàn)象依次為生成白色沉淀、生成有刺激性氣味的氣體、白色沉淀又逐漸溶解。(5)生成1molN2失去6mol電子,生成1molSO2得到2mol電子,電子根據(jù)電子得失守恒,若生成0.1molN2,失去0.6mol電子,則必同時(shí)生成0.3molSO2。點(diǎn)睛:鋁離子結(jié)合氫氧根離子的能力大于銨根離子結(jié)合氫氧根離子的能力;氧化還原反應(yīng)中氧化劑得到的電子總數(shù)一定等于還原劑失去的電子總數(shù)。19、H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-C2O42-+H+5H2C2O4+6H++2MnO4-=10CO2↑+2Mn2++8H2O排除實(shí)驗(yàn)II中MnO2直接還原重鉻酸鉀的可能Mn2+可加快草酸與重鉻酸鉀的反應(yīng)0.1mol/LH2C2O4溶液(調(diào)至pH=2)上清液為紫色2mL、0.3mol/LH2C2O4溶液與4mL0.01mol/LK2Cr2O7溶液混合,調(diào)至pH=2,加入0.0001molMnSO4固體(或15.1mgMnSO4),6min后溶液橙色變淺氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑【解析】(1)H2C2O4是二元弱酸,分步電離;(2)酸性條件下,KMnO4最終被還原為Mn2+,草酸被氧化為二氧化碳;(3)實(shí)驗(yàn)IV與實(shí)驗(yàn)II、III區(qū)別是沒有草酸;(4)分析曲線可知,開始時(shí)Cr2O72-濃度變化緩慢,一段時(shí)間后變化迅速;①由實(shí)驗(yàn)結(jié)論出發(fā)即可快速解題;②由控制變量法可知,保持其他變量不變,將MnO2換成等物質(zhì)的量的MnSO4固體即可;(5)注意實(shí)驗(yàn)的變量有:氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑?!驹斀狻浚?)H2C2O4是二元弱酸,分步電離,用可逆符號(hào),則H2C2O4溶于水的電離方程式為H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-C2O42-+H+;(2)實(shí)驗(yàn)I試管a中,酸性條件下,KMnO4最終被還原為Mn2+,草酸被氧化為二氧化碳,則該反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+6H++2MnO4-=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(3)實(shí)驗(yàn)IV與實(shí)驗(yàn)II、III區(qū)別是沒有草酸,則實(shí)驗(yàn)IV的目的是:排除實(shí)驗(yàn)II中MnO2直接還原重鉻酸鉀的可能;(4)分析曲線可知,開始時(shí)Cr2O72-濃度變化緩慢,一段時(shí)間后變化迅速,則可能是過(guò)程i.MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+。過(guò)程ii.Mn2+可加快草酸與重鉻酸鉀的反應(yīng);①將0.0001molMnO2加入到6mL0.1mol/LH2C2O4溶液(調(diào)至pH=2)中,固體完全溶解,則說(shuō)明MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+;從中取出少量溶液(含Mn2+),加入過(guò)量PbO2固體,充分反應(yīng)后靜置,觀察到上清液為紫色,則說(shuō)明溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-,MnO4-顯紫色;②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)過(guò)程ii成立,由控制變量法可知,保持其他變量不變,將MnO2換成等物質(zhì)的量的MnSO4固體即可,即實(shí)驗(yàn)方案是2mL、0.3mol/LH2C2O4溶液與4mL0.01mol/LK2Cr2O7溶液混合,調(diào)至pH=2,加入0.0001molMnSO4固體(或15.1mgMnSO4),6min后溶液橙色變淺;(5)綜合以上實(shí)驗(yàn)可知,變量有:氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑,則草酸發(fā)生氧化反應(yīng)的速率與氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑有關(guān)。20、(球形)干燥管F、B、C、D、E飽和食鹽水防止E中的水進(jìn)入D中發(fā)生反應(yīng)2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl取少量樣品于試管中,加熱,將分解產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,如果變渾濁,就說(shuō)明有M錐形瓶、酸式滴定管×100%偏低【分析】制取氧化二氯(C12O)的流程為:利用A裝置通過(guò)反應(yīng)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O制取Cl2,由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,制取的氯氣中混有HCl,為防止干擾Cl2O的制取,需要先用裝置F除去HCl雜質(zhì),再利用裝置B發(fā)生反應(yīng)2Na2CO3+H2O+2Cl22NaCl+2NaHCO3+Cl2O制取Cl2O,由于Cl2O易溶于水,同時(shí)與水反應(yīng)生成次氯酸,所以收集前要通過(guò)C裝置干燥,再利用裝置D收集Cl2O,并驗(yàn)證其沸點(diǎn)低、易液化的特點(diǎn),同時(shí)由于氯氣、Cl2O都是大氣污染物,最后要用E裝置進(jìn)行尾氣處理,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)根據(jù)裝置圖可知,裝置E中儀器X的名稱為球形干燥管;(2)利用A裝置制取氯氣,由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,制取的氯氣中混有HCl,為防止干擾Cl2O的制取,需要先用裝置F除去HCl雜質(zhì),再利用裝置B發(fā)生反應(yīng)2Na2CO3+H2O+2Cl22NaCl+2NaHCO3+Cl2O制取Cl2O,由于Cl2O易溶于水,同時(shí)與水反應(yīng)生成次氯酸,所以收集前要通過(guò)C裝置干燥,

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