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文檔簡介

內(nèi)蒙巴彥淖爾市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在一定溫度下的某恒容密閉容器中,建立下列化學(xué)平衡:A(g)+3B(g)2C(g),能確定上述可逆反應(yīng)在一定條件下已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.體系的壓強不再發(fā)生變化 B.3v正(B)═2v逆(C)C.混合氣體密度不再變化 D.消耗1molA的同時生成2molC2、常溫下,0.1mol/LCH3COONa溶液中離子濃度最大的是A.OH— B.H+ C.Na+ D.CH3COO—3、化學(xué)在日常生活和生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用。下列說法不正確的是()A.明礬水解形成的Al(OH)3膠體能吸附水中懸浮物,可用于水的凈化B.某雨水樣品采集后放置一段時間,pH由4.68變?yōu)?.28,是因為溶液中的SO32-水解C.將飽和FeCl3溶液滴入沸水中可制備Fe(OH)3膠體,利用的是鹽類水解原理D.配制FeCl3溶液時加入少量的鹽酸,抑制Fe3+水解4、下列說法中錯誤的是()A.石油主要含碳、氫兩種元素B.通過石油的催化裂化和裂解可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴C.通過煤的直接或間接液化,可以獲得燃料油及多種化工原料D.煤、石油、天然氣都是可再生能源5、下列事實能說明H2SO3不是強電解質(zhì)的是()①0.05mol/LH2SO3溶液的c(H+)=10-3mol/L②相同條件下,H2SO3的導(dǎo)電能力比H2SO4弱③H2SO3不穩(wěn)定,易分解④H2SO3能與碳酸鈉反應(yīng)制CO2⑤H2SO3能和水以任意比例互溶⑥1molH2SO3能夠消耗2molNaOHA.①②⑤ B.①②④ C.①②③⑤ D.①②6、下列遞變規(guī)律正確的是A.KOH、Ca(OH)2、Mg(OH)2、Al(OH)3的堿性逐漸增強B.Na、Mg、Al、Si的金屬性逐漸增強C.O、S、Na、K的原子半徑依次增大D.HF、HCl、H2S、PH3的穩(wěn)定性依次增強7、高鐵電池是一種新型可充電電池,能長時間保持穩(wěn)定的放電電壓。其電池總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4

+8H2O

3Zn(OH)2

+2Fe(OH)3

+4KOH,下列敘述不正確的是A.放電時負(fù)極反應(yīng)為:Zn-2e—+2OH-=Zn(OH)2B.充電時陽極發(fā)生氧化反應(yīng),OH—向陰極附近C.充電時每轉(zhuǎn)移3mol電子,陰極有1.5molZn生成D.放電時正極反應(yīng)為:FeO42—

+3e—

+4H2O=Fe(OH)3

+5OH—8、把鎂條投入到盛有鹽酸的敞口容器中,產(chǎn)生H2的速率可由下圖表示。在下列因素中對產(chǎn)生H2速率有影響的是()①鹽酸的濃度②鎂條的表面積③溶液的溫度④Cl-的濃度A.①④ B.③④ C.①②③ D.②③9、已知:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ·mol-1?,F(xiàn)將一定量的稀鹽酸、濃硫酸、稀醋酸分別和1L1mol·L-1的NaOH溶液恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為△H1、△H2、△H3,則△H1、△H2和△H3的大小關(guān)系為()A.△H1=△H2 B.△H2>△H1 C.△H3>△H2 D.△H1>△H310、酸式鹽NaHB在水溶液中,HB-的電離程度小于HB-的水解程度,下列說法正確的是()A.HB-水解方程式:HB-+H2OH3O++B2-B.溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(HB-)>c(OH-)>c(H+)C.NaHB的存在抑制了水的電離D.相同物質(zhì)的量濃度溶液的pH值:NaHB>Na2B11、T℃時,在一固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)C(s)ΔH<0,按照不同配比充入A、B,達(dá)到平衡時容器中A、B濃度變化如圖中曲線(實線)所示,下列判斷正確的是()A.T℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)值為4B.c點沒有達(dá)到平衡,此時反應(yīng)向逆向進(jìn)行C.若c點為平衡點,則此時容器內(nèi)的溫度高于T℃D.T℃時,直線cd上的點均為平衡狀態(tài)12、下列元素中,原子半徑最小的是()A.Na B.Mg C.P D.Cl13、在某溫度下,將2molA和3molB充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后達(dá)平衡,已知各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為ca(A)·c(B)=c(C)·c(D)。若在溫度不變的情況下,將容器的體積擴(kuò)大為原來的10倍,A的轉(zhuǎn)化率沒有發(fā)生變化,則B的轉(zhuǎn)化率為()A.60% B.40% C.24% D.4%14、下列說法中正確的是()A.含離子鍵的晶體不一定是離子晶體B.含共價鍵的晶體一定是分子晶體C.只含極性鍵的分子可能不是極性分子D.含非極性鍵的分子一定是非極性分子15、如圖是以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖。關(guān)于該電池的敘述不正確的是()A.該電池不能在高溫下工作B.電池的負(fù)極反應(yīng)為C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+C.放電過程中,電子從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)每轉(zhuǎn)移1mol,便有1molH+從陽極室進(jìn)入陰極室D.微生物燃料電池具有高能量轉(zhuǎn)換效率、原料較廣泛、操作條件溫和、有生物相容性等優(yōu)點,值得研究與推廣16、下列說法或表示方法中正確的是A.氫氣的燃燒熱為285.8kJ·mol-1,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1B.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫粉分別完全燃燒,后者放出的熱量多C.某密閉容器盛有0.1molN2和0.3molH2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于0.6×6.02×1023D.已知中和熱為57.3kJ·mol-1,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量要小于57.3kJ二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個,該元素的符號是_______;⑦元素的氫化物的電子式為____________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性強于⑤元素,用一個化學(xué)方程式來證明。________________________________________18、已知:①有機化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品。例如:②苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為______。(2)反應(yīng)④的反應(yīng)條件為______,反應(yīng)⑤的類型為______。(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):______。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取將A直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫一種):______。19、為了證明一水合氨是弱電解質(zhì),甲、乙、丙三位同學(xué)利用下面試劑進(jìn)行實驗:0.10mol·L-1氨水、NH4Cl晶體、醋酸銨晶體、酚酞試劑、pH試紙、蒸餾水。(1)常溫下,pH=10的氨水中,c(OH-)=___,由水電離出來的濃度為c(OH-)水=_____。(2)甲用pH試紙測出0.10mol·L-1氨水的pH為10,據(jù)此他認(rèn)定一水合氨是弱電解質(zhì),你認(rèn)為這一結(jié)論______(填“正確”或“不正確”),并說明理由__________________。(3)乙取出10mL0.10mol·L-1氨水,滴入2滴酚酞試液,顯粉紅色,原因是(用電離方程式回答):______;再加入CH3COONH4晶體少量,顏色變淺,原因是:__________。你認(rèn)為這一方法能否證明一水合氨是弱電解質(zhì):_____(填“能”或“否”)。(4)丙取出10mL0.10mol·L-1氨水,用pH試紙測出其pH為a,然后用蒸餾水稀釋至1000mL,再用pH試紙測出其pH為b,他認(rèn)為只要a、b滿足如下關(guān)系__________(用等式或不等式表示)就可以確認(rèn)一水合氨是弱電解質(zhì)。20、甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。(1)裝置a的名稱是______________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過____________、__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。a.對混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩21、如圖為實驗室利用少量Cu片和過量濃硝酸制取NO2氣體的裝置。(1)燒瓶中產(chǎn)生氣體的顏色是_________;(2)反應(yīng)結(jié)束后,將燒瓶浸入冰水中,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)ΔH=-53kJ/mol。此時燒瓶內(nèi)氣體顏色______(填“變深”、“不變”或“變淺”),使用相關(guān)化學(xué)用語和必要的文字說明顏色變化的原因__________________________________。(3)在80℃時,將0.40molN2O4氣體充入2L已經(jīng)抽成真空的固定容積的密閉容器I中發(fā)生反應(yīng),隔一段時間對該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下數(shù)據(jù):時間/s020406080100n(N2O4)/mol0.40a0.20cden(NO2)/mol0.000.24b0.520.600.60①計算a=_________,此溫度時該反應(yīng)(N2O4作為反應(yīng)物)的平衡常數(shù)K=_________。反應(yīng)達(dá)平衡時,共吸收熱量________kJ。②在其他條件不變時,改變條件,使反應(yīng)再次達(dá)到平衡,能使c(NO2)/c(N2O4)比值變小的措施有(填字母)________。A.降低溫度B.使用高效催化劑C.升高溫度D.通入稀有氣體,使容器內(nèi)壓強增大

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【詳解】A.該反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不相等,未平衡時氣體的總物質(zhì)的量會發(fā)生變化,容器恒容,則壓強會發(fā)生變化,當(dāng)壓強不變時,說明達(dá)到平衡,故A符合題意;B.平衡時正逆反應(yīng)速率相等,v正(B)═v逆(B),而2v逆(B)═3v正(C),所以3v正(B)═2v逆(C)不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B不符合題意;C.反應(yīng)物和生成物均為氣體,容器恒容,所以無論是否平衡,混合氣體的密度都不發(fā)生變化,故C不符合題意;D.消耗A和生成C均為正反應(yīng),無論是否平衡消耗1molA的同時就會生成2molC,故D不符合題意;綜上所述答案為A。2、C【解析】醋酸鈉溶液中,醋酸根離子水解,溶液呈堿性,有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。答案選C。3、B【解析】A.明礬凈水的原理是:Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+,利用Al(OH)3膠體的吸附性進(jìn)行凈水,A正確;B.正常的雨水溶解二氧化碳,其pH為5.6,pH值小于5.6的雨水為酸雨,pH由4.68變?yōu)?.28,主要是雨水中溶解的二氧化硫生成亞硫酸,亞硫酸被氧化為硫酸,由弱酸轉(zhuǎn)化為強酸,酸性增強,B錯誤;C.三價鐵離子結(jié)合水電離出的氫氧根離子生成氫氧化鐵,水解是吸熱過程,升溫促進(jìn)水解且飽和氯化鐵濃度較大,有利于膠體的生成,C正確;D.氯化鐵水解生成氫氧化鐵和鹽酸,因此配制FeCl3溶液時加入少量的鹽酸,可抑制Fe3+水解,D正確;答案選B。4、D【詳解】A、石油主要成分是烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴,則石油主要含碳、氫兩種元素,故A正確;B、通過石油的催化裂化和裂解把大分子的烴轉(zhuǎn)化為小分子的烴,可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴,故B正確;C、通過煤的直接或間接液化,將煤轉(zhuǎn)化為可以燃燒的液體,比如甲醇,從而獲得燃料油及多種化工原料,故C正確;D、煤、石油、天然氣屬于化石燃料,是由古代生物的遺骸經(jīng)一系列復(fù)雜的化學(xué)變化而形成的,屬于不可再生能源,故D錯誤;故答案選D。5、D【詳解】①0.05mol/L

H2SO3溶液中c(H+)=10-3mol/L,說明H2SO3未完全電離,即亞硫酸為弱酸,故①正確;②相同條件下,H2SO3的導(dǎo)電能力比H2SO4弱,說明H2SO3的電離能力比H2SO4強,則能說明亞硫酸是弱酸,故②正確;③H2SO3不穩(wěn)定,易分解,不能說明其酸的強弱,故③錯誤;④H2SO3能與碳酸鈉反應(yīng)制CO2,此說明亞硫酸的酸性強于碳酸,不能說明亞硫酸是強酸,故④錯誤;⑤H2SO3能和水以任意比例互溶,這是亞硫酸的溶解性,與酸性強弱無關(guān),故⑤錯誤;⑥1mol

H2SO3能夠消耗2molNaOH,說明亞硫酸為二元酸,不能說明其酸性強弱,故⑥錯誤;故正確的是①②,故答案為D。6、C【詳解】A、同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,同主族元素從上到下金屬性逐漸增強,金屬性越強,對應(yīng)的最高價氧化物的水化物的堿性越強,故堿性:KOH>Ca(OH)2>Mg(OH)2>Al(OH)3,故A錯誤;B、Si是非金屬元素,無金屬性,故B錯誤;C、同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,原子半徑:O<S<Na<K,故C正確;D、非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:F>Cl>S>P,故穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S>PH3,故D錯誤;答案選C。7、B【解析】根據(jù)電池反應(yīng)式知,放電時,鋅失電子作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,高鐵酸鉀得電子作正極,電極反應(yīng)式為FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-,充電時,氫氧化鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng)?!驹斀狻緼.放電時,鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)作負(fù)極,電極反應(yīng)式是Zn-2e—+2OH-=Zn(OH)2,故A正確;B.充電時,該裝置為電解池,陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰離子移向陽極,故B錯誤;C.充電時陰極反應(yīng)是Zn(OH)2+2e-=Zn+2OH-,所以每轉(zhuǎn)移3mol電子,1.5molZn生成,故C正確;D.放電時FeO42-在正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為,F(xiàn)eO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-,故D正確;選B。8、C【詳解】鋅和鹽酸反應(yīng)的實質(zhì)為:Zn+2H+=Mg2++H2↑,從方程式可知影響因素為鎂帶的表面積和H+的濃度,該反應(yīng)放熱,溫度對反應(yīng)速率有較大的影響,而氯離子沒有參加反應(yīng),對反應(yīng)速率沒有影響,故選C。9、C【詳解】稀鹽酸、濃硫酸、稀醋酸分別和1L1mol·L-1的NaOH溶液恰好完全反應(yīng),稀鹽酸△H1=-57.3kJ·mol-1;濃硫酸稀釋時放熱,所以放出的熱量應(yīng)為中和熱與稀釋時放出熱量之和,△H2<-57.3kJ·mol-1;稀醋酸電離時吸熱,所以放出的熱量應(yīng)為中和熱與電離時吸收熱量之差,△H3>-57.3kJ·mol-1。綜合以上分析,△H3>△H1>△H2,故選C。10、B【詳解】A.該反應(yīng)是HB-的電離方程式,水解方程式:HB-+H2OH2B+OH-,A錯誤;B.HB-的電離程度小于HB-的水解程度,說明溶液顯堿性,溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(HB-)>c(OH-)>c(H+),B正確;C.水解過程大于電離過程,因此NaHB的存在是促進(jìn)了水的電離,C錯誤;D.B2-的水解程度大于HB-的水解程度,所以相同物質(zhì)的量濃度溶液的pH值:NaHB<Na2B,D錯誤;答案選B。11、C【詳解】A、根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式并結(jié)合圖中曲線可知,K=1/[c(A)×c(B)]=1/4,故A錯誤;B、c點沒有達(dá)到平衡,如果達(dá)到平衡,應(yīng)向d點移動,A、B的濃度降低,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,故B錯誤;C、如果c點達(dá)到平衡,此時的平衡常數(shù)小于T℃時的平衡常數(shù),說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,即升高溫度,故C正確;D、平衡常數(shù)只受溫度的影響,與濃度、壓強無關(guān),因此曲線ab是平衡線,故D錯誤;答案選C。12、D【詳解】根據(jù)元素周期律,同周期主族元素中,序數(shù)越大半徑越小,因此氯的半徑最小,答案選D。13、B【詳解】在某溫度下,各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為:ca(A)·c(B)=c(C)·c(D),則K=1;在溫度不變的情況下將容器的體積擴(kuò)大為原來的10倍,B的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,可得到反應(yīng)左右兩邊的氣體計量數(shù)的和相等,則a=1。A(g)+B(g)C(g)+D(g)初始:2300反應(yīng):nnnn平衡:2-n3-nnnK==1,求得n=1.2mol,則B的轉(zhuǎn)化率為40%;答案選B。14、C【解析】分析:本題考查的是化學(xué)鍵類型和物質(zhì)的類型。屬于基本知識,平時注重積累。詳解:A.含有離子鍵的晶體一定是離子晶體,故錯誤;B.含有共價鍵的晶體可能是分子晶體也可能是原子晶體或離子晶體,故錯誤;C.只含極性鍵的分子可能是極性分子也可能是非極性分子,與分子的構(gòu)型有關(guān),故正確;D.含有非極性鍵的分子不一定是非極性分子,故錯誤。點睛:區(qū)別化學(xué)鍵類型和物質(zhì)類型的關(guān)系。含有離子鍵的物質(zhì)一定是離子化合物,一定形成離子晶體。含有共價鍵的化合物一定是共價化合物,可能形成分子晶體或原子晶體。共價鍵是兩個相同的原子形成的,為非極性鍵,若是兩個不同的原子形成的為極性鍵。而分子的極性與分子的構(gòu)型有關(guān),對稱的含有極性鍵的分子為非極性分子。15、C【分析】A.微生物在高溫條件下會失去生理活性;B.根據(jù)電解結(jié)構(gòu)示意圖中電子的移動方向可知左側(cè)為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);C.放電過程中電子只能在外電路中移動;D.微生物燃料電池具有高能量轉(zhuǎn)換效率、原料較廣泛、操作條件溫和、有生物相容性等優(yōu)點,值得研究與推廣?!驹斀狻緼.微生物在高溫條件下會失去生理活性,因此該電池不能在高溫下工作,A項正確,不符合題意;B.根據(jù)電解結(jié)構(gòu)示意圖中電子的移動方向可知左側(cè)為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),生成CO2,電極反應(yīng)為:C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+,B項正確,不符合題意;C.放電過程中電子只能在外電路中移動,C項錯誤,符合題意;D.微生物燃料電池具有高能量轉(zhuǎn)換效率、原料較廣泛、操作條件溫和、有生物相容性等優(yōu)點,值得研究與推廣,D項正確,不符合題意;答案選C。16、C【詳解】A.燃燒熱是指250C、101kPa下,1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所放出的熱量,燃燒2molH2(g)時應(yīng)放出285.8kJ×2=571.6kJ熱量,正確的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH=-571.6kJ·mol-1,A項錯誤;B.因為硫粉轉(zhuǎn)化為硫蒸氣需要吸收熱量,硫粉燃燒時有部分熱量被硫粉轉(zhuǎn)化成硫蒸氣過程所吸收,所以硫粉燃燒放出的熱量比硫蒸氣燃燒放出的熱量少。B項錯誤;C.N2和H2在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2+3H22NH3,氮元素化合價由N2中的0價降到NH3中的-3價,故1molN2完全轉(zhuǎn)化失去6mol電子,但該反應(yīng)是可逆反應(yīng),0.1molN2不可能完全轉(zhuǎn)化,所以轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量小于0.6mol,即轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于0.6×6.02×1023,C項正確;D.“中和熱為57.3kJ·mol-1”表示強酸與強堿稀溶液中發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時放出57.3kJ的熱量,0.5molH2SO4與1molNaOH反應(yīng)恰好生成1mol水,但混合時濃硫酸溶解在NaOH溶液中要放熱,所以該反應(yīng)結(jié)束時放出的熱量要大于57.3kJ,D項錯誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個,該元素的符號是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強于⑤鋁元素的最高價氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來證明。18、、過氧化物水解(或取代)反應(yīng)的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品(或A中的不能經(jīng)反應(yīng)最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品,產(chǎn)率低)(其他合理答案均可給分)、【分析】(1)根據(jù)信息②和有機合成流程圖知,在光照條件下可與氯氣發(fā)生側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng),側(cè)鏈上有2種等效氫,所以取代反應(yīng)的產(chǎn)物有2種;B能和HBr發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B為,由逆推,可知D為,則C為;【詳解】(1)根據(jù)信息②和有機合成流程圖知,在光照條件下可與氯氣發(fā)生側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng),側(cè)鏈上有2種等效氫,所以生成的產(chǎn)物是或,故A的結(jié)構(gòu)簡式可能為或。(2)B為,由逆推,可知D為,則C為;結(jié)合已知①,在過氧化物的條件下與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以④的反應(yīng)條件為過氧化物;C為、D為,所以反應(yīng)⑤的類型為水解(或取代)反應(yīng);(3)反應(yīng)⑥是在銅做催化劑的條件下被氧氣氧化為,化學(xué)方程式為;(4)中含有,的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品,所以中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D。(5)①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色,說明不含酚羥基;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種,說明不含上有2種等效氫;③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。符合條件的的同分異構(gòu)體是、。19、10-4mol·L-110-10mol·L-1正確若是強電解質(zhì),則0.010mol·L-1氨水溶液中c(OH-)應(yīng)為0.010mol·L-1,pH=12NH3·H2O?NH+OH-加入CH3COONH4晶體,NH濃度增大,氨水的電離平衡左移,溶液中c(OH-)減小能a-2<b<a【詳解】(1)常溫下,pH=10的氨水中,c(H+)=10-10mol/L,c(OH-)==10-4mol·L-1,氨水中氫離子全部由水電離,水電離出的氫氧根和氫離子濃度相等,所以c(OH-)水=10-10mol·L-1;(2)若是強電解質(zhì),則0.010mol·L-1氨水溶液中c(OH-)應(yīng)為0.010mol·L-1,pH=12,而實際上pH=10,說明一水合氨不完全電離,為弱電解質(zhì),故正確;(3)滴入酚酞顯紅色,說明顯堿性,一水合氨可以電離出氫氧根使溶液顯堿性,電離方程式為NH3·H2O?NH+OH-;加入CH3COONH4晶體,NH濃度增大,氨水的電離平衡左移,溶液中c(OH-)減小,堿性減弱顏色變淺;該實驗說明一水合氨溶液中存在電離平衡,能說明一水合氨是弱電

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