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文檔簡介
有機化合物分子中原子共面'共線問題
【研析真題?明方向】
1.(2022?全國甲卷)輔酶Qio具有預(yù)防動脈硬化的功效,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶Qio的說法正確的是()
A.分子式為C60H90。4B.分子中含有14個甲基
C.分子中的四個氧原子不在同一平面D.可發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)
2.(2022?全國乙卷)一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下,下列敘述正確的是()
O
X-7CO2八人
\/-------0O
y催化劑j
化合物1化合物2
A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1與乙醇互為同系物
C.化合物2分子中含有羥基和酯基D.化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)
3.(2022?遼寧卷)下列關(guān)于苯乙快的說法正確的是()
A.不能使酸性KMnCU溶液褪色B.分子中最多有5個原子共直線
C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.可溶于水
4.(2022?山東卷為一崖柏素具天然活性,有酚的通性,結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于1崖柏素的說法錯誤的是()
丫-崖柏素
A.可與濱水發(fā)生取代反應(yīng)B.可與NaHCCh溶液反應(yīng)
C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量H2加成后,產(chǎn)物分子中含手性碳原子
O—CH3
5.(2022?浙江1月)關(guān)于化合物HC三c下列說法正確的是()
A.分子中至少有7個碳原子共直線B.分子中含有1個手性碳原子
C.與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽D.不能使酸性KMnCU稀溶液褪色
6.(2021?河北卷)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物,下列說法正確的
是()
A.是苯的同系物B.分子中最多8個碳原子共平面
C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個碳碳雙鍵
【重溫知識?固基礎(chǔ)】
1.六種典型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型及共線、共面的規(guī)律
一空間結(jié)構(gòu)共線、共面情況
①甲烷分子中所有原子一定不共平面,最多有3個原子處在一個平面上,
H若用其他原子代替其中的任何氫原子,所有原子一定不能共平面,如
CH3cl分子中所有原子不在一個平面上
/10,9°28z
甲烷②凡是碳原子與其他4個原子形成共價單鍵時,與碳原子相連的4個原子
組成四面體結(jié)構(gòu)
(正四面體形結(jié)構(gòu))
③有機物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)1個飽和碳原子,則分子中的所有原子不可
能共面
①乙烯分子中所有原子一定共平面,若用其他原子代替其中的任何氫原子,
所得有機物中所有原子仍然共平面,如CH2=CHC1分子中所有原子共
H、120°/H平面
乙烯/、H②C=C不能旋轉(zhuǎn),與碳碳雙鍵直接相連的4個原子與2個碳原子共平面,
(平面形結(jié)構(gòu))即:6點共面
③有機物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個碳碳雙鍵,則整個分子中至少有6個原子
共面
H
1120°①苯分子中12個原子一定共平面,位于對角線位置的4個原子共直線,若
1120°T用其他原子代替其中的任何氫原子,所得有機物中的所有原子仍然共平
苯
面,如澳苯(OB]分子中所有原子共平面
H
②有機物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個苯環(huán),則整個分子中至少有12個原子共面
(平面形結(jié)構(gòu))
①乙煥分子中所有原子一定在一條直線上,若用其他原子代替其中的任何
氫原子,所得有機物中的所有原子仍然共線,如CH三CC1分子中所有原
180°180°
C\C\子共線
乙塊H—C=C—H
(直線形結(jié)構(gòu))②C三C不能旋轉(zhuǎn),4個原子位于同一個直線,即:4點共線(面)
③有機物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個碳碳三鍵,則整個分子中至少有4個原子
共線
①甲醛分子中所有原子在同一平面內(nèi)
o
甲醛/\②有機物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個碳氧(」)雙鍵,則整個分子中至少有4
HH
(平面三角形結(jié)構(gòu))個原子共面
HCNH—C=NHCN分子中3個原子在同一條直線上
結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子手9線'共面的分析方法
(1)直線與平面連接:直線結(jié)構(gòu)中如果有2個原子(或者一個共價鍵)與一個平面結(jié)構(gòu)共用,則直線在這個平面上,
分析:乙烯基乙烘(CH2=CH—C三CH)原子共面、共線情況
分子結(jié)構(gòu)情況分析
①HH③
三個氫原子(①②③)和三個碳原子(④⑤⑥)六原子一定共面。⑤c、@c兩個
②,、c⑥碳原子既在乙烯平面上,又在乙快直線上,所以直線在平面上,即:
CH2=CH—C三CH分子中,所有原子均共平面
'H⑧
(2)平面與平面連接:如果兩個平面結(jié)構(gòu)通過單鍵(。鍵)相連,則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性,兩個平面不一定重合,但可
能重合
分析:苯乙烯原子共面、共線情況
分子結(jié)構(gòu)情況分析
HH
II\c=c/飛尸
H-C,C、C彳'H
\=J
H-Q/H廣了/\
—CH=CH2H,因①鍵可以旋轉(zhuǎn),故所在的平面可能和H所在
的平面重合,也可能不重合。因而分子中的所有原子可能共平面,也
可能不完全共平面,即:苯乙烯分子中共平面原子至少"個,最多由個
(3)平面與立體連接:如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連,則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性,甲基的一個氫原子可能暫時處
于這個平面上
分析:丙烯(CH3cH=CH2)原子共面、共線情況
分子結(jié)構(gòu)情況分析
⑦H
-H
①H⑥匕三個氫原子(①②③)和三個碳原子(④⑤⑥)六原子一定共面。根據(jù)三角形規(guī)
則(⑤C,⑥C,⑦H構(gòu)成三角形),⑦H也可能在這個平面上
OH\即:丙烯分子最多1個原子共平面,至少有6個原子共平面
③
6.下列說法正確的是()
A.CH3cH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上
B.o(c)分子中所有碳原子均處于同一平面上
C.對三聯(lián)苯分子。^^^0中至少有16個原子共平面
Br
D.BrY^OH分子中所有原子一定在同一平面上
Br
CH3CH3
7.已知C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡式為的燒,下列說法中正確的是()
A.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上B.分子中至少有11個碳原子處于同一平面上
C.分子中至少有16個碳原子處于同一平面上D.該煌屬于苯的同系物
H3C
8.在___分子中,處于同一平面上最多可能有的原子數(shù)()
V)—UriPHUrirHJ—rL=r~口C3H
A.12B.14C.18D.20
9.描述CH3—CH=CH—C三C—CF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中,正確的是()
①6個碳原子有可能都在一條直線上②6個碳原子不可能都在一條直線上
③6個碳原子都在同一平面上④6個碳原子不可能都在同一平面上
A.①③B.②③C.①④D.②④
10.有關(guān)F?HC—HC=HC—C三C—CH3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中,正確的是()
A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上
B.所有的原子都在同一平面上
C.12個碳原子不可能都在同一平面上
D.12個碳原子有可能都在同一平面上
11.下列關(guān)于HC三(:<^一鋪2—:=(m一(>13的說法正確的是()
A.所有碳原子可能共平面B.除苯環(huán)外的碳原子共直線
C.最多只有4個碳原子共平面D.最多只有3個碳原子共直線
C2H5
12.某煌的結(jié)構(gòu)簡式為:H3C-CH2—CH=g—c=CH。分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為°,在同一直線上的碳原
子數(shù)最多為6,一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c,則。、b、c分別為()
A.4、3、5B.4、3、6C.2、5、4D.4、6、4
13.下列分子中,所有原子可能共面的是()
14.已知:乙煥的結(jié)構(gòu)為H—C三C—H,4個原子在同一直線上,能與單質(zhì)澳發(fā)生加成反應(yīng),14二苯基丁二煥廣
泛應(yīng)用于農(nóng)藥的合成,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是()
A.該有機物的化學(xué)式為Ci6HioB.該分子中處于同一直線上的原子最多有6個
C.該物質(zhì)能使澳的四氯化碳溶液褪色D.該分子中所有原子可能位于同一平面上
【題型特訓(xùn)?練高分】
1.甲、乙兩種有機化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是()
A.甲、乙互為同分異構(gòu)體B.甲、乙都能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)
C.甲、乙都能發(fā)生酯化反應(yīng)D.甲、乙分子中的所有環(huán)上的原子不可能共平面
2.乙烯四甲酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法錯誤的是()
HOOCCOOH
\/
C=C
/\
HOOCCOOH
A,分子中只含有兩種官能團(tuán)B.能使酸性KMnCU溶液褪色
C.1mol乙烯四甲酸可與4moiNaOH反應(yīng)D.分子中所有碳原子不可能處于同一平面
3.我國首次合成了在有機化工領(lǐng)域具有重要價值的化合物M(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)。下列關(guān)于M的說法錯誤的是
()
NO2
A.分子式為C10H11NO5B.所有碳原子可以處在同一平面內(nèi)
C.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D,苯環(huán)上的氫原子被兩個氯原子取代的結(jié)構(gòu)有4種(不考慮立體異構(gòu))
4.下列有關(guān)有機化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法錯誤的是()
A.紫花前胡醇(H。人人人))的分子式為Cl4Hl4。4
B.石油是混合物,經(jīng)分儲后可得到汽油、煤油、柴油等純凈物
c.2一苯基丙烯(\=廠、)分子中所有原子不可能共平面
D.乙烯、植物油都能發(fā)生加成反應(yīng),都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
5.一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機化學(xué)史上最受歡迎的文章之一。其中涉及的一個反應(yīng)如下,下列
說法中正確的是()
A.該反應(yīng)的原子利用率為100%
B.化合物M的一氯代物有4種
C.化合物N中的17個碳原子一定共平面
D.化合物P能使酸性KMnCU溶液褪色,但不能使濱水褪色
6.有機物1yl/是合成丹參醇的一種中間體,下列說法中正確的是()
on
A.其化學(xué)式為C9H16。B.與氫氣完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有3種
C.分子中所有碳原子可能共平面D.能使澳的四氯化碳溶液、酸性高錦酸鉀溶液褪色
7.醫(yī)藥中間體1,5—二甲基蔡的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)說法正確的是()
CH,.;
CH,S
A.所有原子一定在同一平面上B.苯環(huán)上的一氯代物有3種
C.Imol該有機物最多能與6m0IH2反應(yīng)D.不能發(fā)生氧化反應(yīng)
8.2019年周其林院士因?qū)Ω咝中月莪h(huán)催化劑的研究獲得國家自然科學(xué)一等獎。螺[4,4]壬烷-1,6-二醇是比較
簡單的一種手性螺環(huán)分子,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該分子的說法錯誤的是()
OH
<>—OH
A.其分子式是C9Hl6。2
B.分子中所有碳原子不可能位于同一平面內(nèi)
C.1mol該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)可生成2molH2
D.可發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)
9.有機物M是某香水中香料的成分之一,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是()
HO°
A.M屬于芳香族化合物B.M能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣
C.M中所有的碳原子可能共平面D.1molM最多能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)
合成前體之一為化合物N,已知此陡([J)是結(jié)構(gòu)類似于苯的芳香
10.8—羥基唾啾M是重要的醫(yī)藥中間體,
化合物,下列敘述錯誤的是()
A.化合物M和N中含氧官能團(tuán)均為羥基B.化合物M中不可能所有原子處于同一平面
C.化合物N可以發(fā)生催化氧化、酯化反應(yīng)D.與M具有相同環(huán)狀結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體還有6種
11.科學(xué)家合成的一種納米小人結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()
A.易溶于水
B.一氯代物有14種(不考慮空間異構(gòu))
C.所有原子處于同一平面
D.1mol該物質(zhì)最多可與16molH2發(fā)生加成反應(yīng)
12.魯米諾因能快速鑒定衣物等表面是否存在血跡而被稱為“血跡檢測小王子”,其一種合成路線如圖所示。下
列說法正確的是()
A.魯米諾的分子式為C8H6N3O2B.魯米諾中最多12個原子位于同一平面
C.甲可以與Na2c。3溶液反應(yīng)生成CO?D.反應(yīng)①是取代反應(yīng),反應(yīng)②是氧化反應(yīng)
13.中藥透骨草中一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如下。下列說法正確的是()
A.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)
B.苯環(huán)上的一澳代物共5種
C.1mol該化合物最多與4molNaOH反應(yīng)
D.該分子中最多有7個碳原子共面
14.在EY沸石催化下,蔡與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基蔡M和N。下列說法正確的是()
C.N的一澳代物有5種D.蔡的二澳代物有15種
15.我國科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒”致病蛋白。下列說法正確的是
)
A.該分子中所有碳原子一定共平面B.該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵
C.Imol該物質(zhì)最多能與3moiNaOH反應(yīng)D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)
16.工業(yè)上由乙苯生產(chǎn)苯乙烯的反應(yīng)如下,有關(guān)說法正確的是()
A.該反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)
B.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面上
C.乙苯和苯乙烯都能發(fā)生氧化反應(yīng)
D.比乙苯多一個碳原子的同系物R的同分異構(gòu)體(包含R)共有4種
17.毗咤又稱為氮苯,與苯都有大兀鍵。毗咤可以看成是苯分子中的一個(CH)被N取代的化合物,其廣泛用于
醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域。一種由糠醛制備毗咤的原理如下,下列說法正確的是()
A.糠醛、糠醇、毗咤分子中所有原子均可能共平面
B.糠醛、糠醇、毗咤分子中所有碳原子的雜化方式相同
C.毗咤與苯分子的熔點高低主要取決于所含化學(xué)鍵的鍵能
D.口比咤與苯分子中參與形成大兀鍵的各原子所提供的電子數(shù)相同
18.兩個環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。OQ)是螺環(huán)化合物中的一種,下列關(guān)于該化合
物的說法正確的是()
A.與聯(lián)苯互為同分異構(gòu)體
B.一氯代物有6種
C.分子中所有碳原子有可能處于同一平面
D.1mol該化合物生成1molC11H20至少需要2moiH2
19.綠色食材百合所含的秋水仙堿是一種酰胺類化合物,具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)等作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)
于秋水仙堿的說法正確的是()
A.分子式為C22H26O6NB.分子中含有3種官能團(tuán)
C.分子中所有碳原子可能共面D.Imol秋水仙堿最多能與7mol比發(fā)生加成反應(yīng)
20.據(jù)長江日報報道,中國工程院院士李蘭娟團(tuán)隊于2月4日公布治療新型冠狀病毒肺炎的最新研究成果:“達(dá)
蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥,合成“達(dá)蘆那韋”的部分路線如圖所示,下列說法不正確的是()
A.A分子中所有原子可能在同一平面B.B的同分異構(gòu)體有8種(含B且不考慮立體異構(gòu))
C.C的分子式為C11H15ND.反應(yīng)①、②均為取代反應(yīng)
21.有機化合物E如圖,是制備新型緩解過敏藥物的原料。下列說法正確的是()
A.E的分子式為C13H11N2OCI,每個分子中含有兩個苯環(huán)
B.E分子中無手性碳原子
C.E分子中所有原子有可能共平面
D.E可以發(fā)生水解、氧化、加成、消去等反應(yīng)
22.綠原酸具有抗菌、抗病毒的藥理功能,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。關(guān)于該有機物的敘述不正確的是()
A.最多有9個碳原子共面B.Imol該有機物最多能消耗4molNaOH
C.綠原酸分子中一共有4個手性碳D.該有機物能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
A.b分子中所有原子均在同一平面上B.d的分子式為C8HIO,屬于芳香燒
C.p分子的一氯取代物共有7種D.b、d、p均能與濱水發(fā)生反應(yīng)
24.布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥,可用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于布洛
芬的敘述中正確的是()
A.分子式為Cl3Hl6。2B.該分子中最多有8個碳原子位于同一平面
C.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2D.能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)
【有機化合物分子中原子共面、共線問題】答案
【研析真題?明方向】
1.Bo解析:A.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C59H90。4,A錯誤;B.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,鍵
線式端點代表甲基,10個重復(fù)基團(tuán)的最后一個連接H原子的碳是甲基,故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基,
B正確;C.雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面,趣基碳采取sp2雜化,期基碳原子和與其相連的氧原子及另
外兩個原子共面,因此分子中的四個氧原子在同一平面上,C錯誤;D.分子中有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),
分子中含有甲基,能發(fā)生取代反應(yīng),D錯誤;答案選B。
2.Do解析:A.化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu),其中心碳原子采用sp3雜化方式,所以所有原子不可能共平
面,A錯誤;B.結(jié)構(gòu)相似,分子上相差n個Ofc的有機物互為同系物,上述化合物1為環(huán)氧乙烷,屬于醛類,
乙醇屬于醇類,與乙醇結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,B錯誤;C.根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知,分子中含酯
O
基,不含羥基,C錯誤;D.化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物,D正
ILJn
確;答案選D。
4.Bo解析:由題中信息可知,丫崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共機體系,其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。
此外,該分子中還有趣基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。A.酚可與淡水發(fā)生取代反應(yīng),丫崖柏素有酚的
通性,且丫一崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H,故丫崖柏素可與淡水發(fā)生取代反應(yīng),A說法正確;B.酚類物質(zhì)
不與NaHCCh溶液反應(yīng),丫一崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán),故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng),
B說法錯誤;C.丫一崖柏素分子中有一個異丙基,異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面,故其分子
中的碳原子不可能全部共平面,C說法正確;D.丫崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為OH,產(chǎn)物分子
中含手性碳原子(與羥基相連的C原子是手性碳原子),D說法正確;綜上所述,本題選B。
6.Bo解析:苯并降冰片烯與苯在組成上相差的不是若干個CH2,結(jié)構(gòu)上也不相似,故二者不互為同系物,A
錯誤;由題給苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)簡式可知,苯環(huán)上的6個碳原子與苯環(huán)相連的2個碳原子共平面,則該分子中
最多8個碳原子共平面,B正確;苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)對稱,其分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其一
氯代物有5種,C錯誤;苯環(huán)中含有的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間特殊的鍵,故1個苯并降冰片烯分
子中含有1個碳碳雙鍵,D錯誤。
【題型突破?查漏缺】
1.Do解析:由于結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,故1-丁烯中1?3號碳原子一定在同一平面上,而由于3號碳原子形成的
四條鍵為四面體的立體構(gòu)型,故4號碳原子與其他三個碳原子可能不在一個平面上,故A錯誤;苯環(huán)中6個碳
原子共平面,而由于直接和苯環(huán)相連的側(cè)鏈上的碳原子形成的四條鍵為四面體的立體構(gòu)型,故側(cè)鏈上的甲基上的
碳原子可能和苯環(huán)不在同一平面上,故B錯誤;OO中兩個環(huán)中間的碳原子形成的四條鍵為正四面體的立體
構(gòu)型,故此有機化合物中碳原子不可能共平面,故C錯誤;苯中的12個原子共平面,而苯甲醇中側(cè)鏈上的碳原
子取代的是苯環(huán)上的氫原子,故苯甲醇中7個碳原子一定共平面,故D正確。
2.Ao解析:該有機物分子結(jié)構(gòu)中存在2個平面,如圖轉(zhuǎn)動①處的碳碳單鍵,使苯環(huán)所在的平面與碳碳雙鍵所
在的平面重合時,該有機物分子中處于同一平面的碳原子最多為10個,故A項正確。
3.D?解析:根據(jù)有機物分子的結(jié)構(gòu)可知,甲基中C原子處于.苯中H原子的位置;苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的
平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,乙基中連接雙鍵的C原子處于碳碳雙鍵形成的平面,乙基中的亞甲
基具有四面體結(jié)構(gòu),乙基中甲基C原子通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可能處于碳碳雙鍵形成的平面,乙快基為直線結(jié)構(gòu),
處于苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu);故苯環(huán)中6個C原子、甲基中1個C原子、乙快基中2個C原子、碳碳雙鍵中2個C原
子、乙基中2個C原子,可能處于同一平面,所以最多有13個C原子;有機物
^^C1H=CHCH2cH3
H3c年
C三CH中,處于共線的碳原子最多的是:乙煥基、乙快基連接的苯環(huán)C原子及該C原子對
稱的苯環(huán)C原子,故最多有4個C原子共線,D項正確。.
4.Co解析:由于苯環(huán)和碳碳雙鍵都是平面結(jié)構(gòu),而碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu),據(jù)此可知,該有機物分子中所有
碳原子可能在同一平面上,但一定不在同一直線上;由于分子中含有甲基,所以氫原子不可能在同一平面上。
5.Co解析:苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),分子中12個原子共平面,且處于對角位置的4個原子共直線。分析
114
CH3CH3
51。的結(jié)構(gòu)時,容易受苯環(huán)書寫形式的局限而認(rèn)為至少有8個碳原子共平面,實質(zhì)上4、7、8、11四個
碳原子共直線,至少有9個碳原子共平面。兩個苯環(huán)所確定的平面可以繞7號碳原子和8號碳原子之間的碳碳單
鍵旋轉(zhuǎn),若兩平面重合,則所有的碳原子均在同一平面上,最多有14個碳原子共平面。
6.Co解析:A項,根據(jù)乙烯的立體構(gòu)型可知,CH3cH=CHCH3分子中的四個碳原子處于同一平面上,但不在
同一直線上,錯誤;B項,用鍵線式表示有機物結(jié)構(gòu)時,容易忽略飽和碳原子的共面規(guī)律,飽和碳原子只能與另
外兩個相連的原子共平面,故a與c分子中所有碳原子不可能共平面,錯誤;C項,苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直
接相連的原子一定在同一平面內(nèi),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),但一條直線上的碳原子在一個平面內(nèi),則至少有16個原
子共平面,正確;D項,羥基上的氧原子一定在苯環(huán)所確定的平面上,但羥基上的H原子可能不在苯環(huán)所確定
的平面上,錯誤。
7.B
8.Do解析:根據(jù)四種基本模型分子的結(jié)構(gòu)特點分析:苯環(huán)上的原子及與苯環(huán)直接相連的原子共平面,與碳碳
雙鍵直接相連的原子共平面,與碳碳三鍵直接相連的原子共直線,由于碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn),故甲基上的1個氫原子
能轉(zhuǎn)到苯環(huán)所在的平面上,則共平面的原子如圖所示:
9.Bo解析:在題設(shè)的烯快化合物分子結(jié)構(gòu)中,依據(jù)的兩點:A.乙烯分子的6個原子共平面,鍵角120°;B.乙
123456
怏分子的4個原子共直線,鍵角180°。先分析:①、②兩選項,化合物CH3—CH=CH—C三CYF3,3?6號C
234
原子應(yīng)在一條直線上,但C=c—C的鍵角為120°,所以①不正確,②正確;再分析③、④選項,化合物1?4
號C原子應(yīng)在同一平面上,③正確,④不正確。
10.Do解析:本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的空間結(jié)構(gòu)。按照結(jié)構(gòu)特點,其空間結(jié)構(gòu)可簡單表示為
下圖所示:
由圖形可以看到,直線/一定在平面N中,甲基上3個氫原子只有一個可能在這個平面內(nèi);一CHF2基團(tuán)中的兩
個氟原子和一個氫原子,最多只有一個在碳碳雙鍵決定的平面M中;平面A/和平面N一定共用兩個碳原子,可
以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵,使兩平面重合,此時仍有一CHF2中的兩個原子和一CH3中的兩個氫原子不在這個平面內(nèi)。
要使苯環(huán)外的碳原子共直線,必須使碳碳雙鍵部分鍵角為180。。但烯煌中鍵角為120。,所以苯環(huán)以外的碳原子
不可能共直線。
11.Ao解析:為了便于說明,對分子中的碳原子編號如下:
通過旋轉(zhuǎn)C5和C6之間的碳碳單鍵,可使平面a與平面p共面,故所有碳原子可能共平面,A項正確,C項錯誤。
12.B。解析:本題由CH4、C2H4、C2H2分子結(jié)構(gòu)特征演變而來。先對碳原子進(jìn)行編號:
⑦⑧
CH2——CH3
I
CH3——CH2——CH=C—C=CH
⑥⑤④③②①
若碳原子同時連有4個其他原子,則該碳原子為四面體結(jié)構(gòu)的碳,這樣的碳原子共4個,即⑤⑥⑦⑧號。由乙快
結(jié)構(gòu)知,①②③號碳原子在同一直線上;由乙烯結(jié)構(gòu)知,②③④⑤⑦號碳原子在同一平面內(nèi),再結(jié)合①②③號
碳原子的關(guān)系,得①②③④⑤⑦號碳原子在同一平面內(nèi)。
13.Co解析:A、B、D中均含有飽和碳原子,所有原子均不可共面。
14.Bo解析:B項,分子中含有兩個乙快基、兩個苯環(huán),根據(jù)苯和乙快的結(jié)構(gòu)特點可知,該分子中處于同一直
線上的碳原子最多有8個,處于同一直線上的碳原子和氫原子最多有10個,錯誤;C項,該物質(zhì)中含有碳碳三
鍵,能使澳的四氯化碳溶液褪色,正確;D項,兩個乙快基為直線形結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以轉(zhuǎn)動,兩個苯環(huán)所在的
平面可能同時位于同一平面上,故分子中所有原子可能位于同一平面上,正確。
【題型特訓(xùn)?練高分】
1.Bo解析:乙分子中只含一OH,不能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),故B錯誤。
2.D。解析:分子中含有發(fā)基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán),故A正確;含有碳碳雙鍵,可發(fā)生氧化反應(yīng),能使酸性
KMnCU溶液褪色,故B正確;含有4個毯基,則1mol乙烯四甲酸可與4moiNaOH反應(yīng),故C正確;碳碳雙
鍵為平面結(jié)構(gòu),與碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上,則分子中所有碳原子一定處于同一平面,故D錯
誤。
3.Bo解析:含有飽和碳原子,具有類似甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子不可能在同一個平面上,故B錯誤。
4.B。解析:石油是混合物,分偏后得到的汽油、煤油、柴油都為多種屋的混合物,故B錯誤。
5.Bo解析:反應(yīng)物M中含有Br元素,而生成物P中不含Br元素,該反應(yīng)的原子利用率不是100%,故A錯
誤;化合物M分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其一氯代物有4種,故B正確;化合物N含有苯環(huán),且存在
II
c—C—C
I
H結(jié)構(gòu),具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),化合物N中的17個碳原子不一定共平面,故C
錯誤;化合物P含有碳碳三鍵,能使酸性KMnCU溶液褪色,也能使淡水褪色,故D錯誤。
6.Do解析:由結(jié)構(gòu)可知分子式為C9Hl4。,故A錯誤;與氫氣完全加成后產(chǎn)物中環(huán)上有5種H,甲基上1種H,
乙基上2種H,則其一氯代物大于3種,故B錯誤;含5個四面體結(jié)構(gòu)的C,所有碳原子不能共平面,故C錯
誤;含碳碳雙鍵,能使澳的四氯化碳溶液、酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故D正確。
7.Bo解析:含甲基,為四面體結(jié)構(gòu),則所有原子一定不能共面,故A錯誤;蕉環(huán)與氫氣以1:5發(fā)生加成反應(yīng),
則1mol該有機物最多能與5m0IH2反應(yīng),故C錯誤;可燃燒生成二氧化碳和水,為氧化反應(yīng),故D錯誤。
8.Co解析:醇羥基和Na反應(yīng)生成氫氣,且醇羥基和氫氣分子的關(guān)系式為2:1,該分子中含有2個醇羥基,
所以Imol該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)可生成1molH2,故C錯誤。
9.Bo解析:M中沒有苯環(huán),不屬于芳香族化合物,故A錯誤;M分子中含亞甲基結(jié)構(gòu)和環(huán),所有的碳原子不
可能共平面,故C錯誤;碳碳雙鍵可以與Bn發(fā)生加成反應(yīng),建基不能與Br2發(fā)生反應(yīng),所以ImolM最多能與
2moiBn發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤。
10.B?解析:由結(jié)構(gòu)簡式可知M、N都含有羥基,故A正確;M含有苯環(huán)、碳碳雙鍵等官能團(tuán),都為平面形
結(jié)構(gòu),與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上,且一OH中O—H鍵可自由旋轉(zhuǎn),則化合物M中可
能所有原子處于同一平面,故B錯誤;N含有羥基,具有酚、醇的性質(zhì)特點,則可發(fā)生催化氧化、酯化反應(yīng),
故C正確;M中兩個環(huán)不對稱,含有6種H,羥基可在不同的位置上,則與M具有相同環(huán)狀結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體
還有6種,故D正確。
11.Do解析:該有機物為芳香族化合物,難溶于水,A項錯誤;該有機物有如圖標(biāo)注的11種H原子:
II故其一氯代物有11種,B項錯誤;該有機物含有飽和碳原子,不可能所有原子在同一平面,
C項錯誤;1mol該有機物含有2moi苯環(huán)、5moi碳碳三鍵,1mol苯環(huán)可與3moiH?發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳
碳三鍵可與2moiEk發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該物質(zhì)與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗16moiH2,D項正確。
12.Co解析:根據(jù)魯米諾的結(jié)構(gòu)簡式,可推知其分子式為C8H7N3O2,A項錯誤;魯米諾中一定有12個原子共
同位于苯環(huán)形成的平面,兩個酰胺鍵中碳原子均為Sp?雜化,則與酰胺鍵中碳原子直接相連的原子與其共平面,
結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)知,魯米諾中最少有12個原子位于同一平面,B項錯誤;甲含有毯基,能與Na2c03溶液反應(yīng)
生成CO2,C項正確;反應(yīng)①中期基轉(zhuǎn)化為酰胺鍵,為取代反應(yīng),反應(yīng)②中一NCh轉(zhuǎn)化為一NH2,為還原反應(yīng),
D項錯誤。
13.Bo解析:酚羥基能發(fā)生氧化、取代反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng),酯基能發(fā)生取代反應(yīng),該有機物不含
能發(fā)生消去反應(yīng)的原子或原子團(tuán),A錯誤;第一個苯環(huán)上有3種不同環(huán)境的H原子,第二個苯環(huán)上有2種不同
環(huán)境的H原子,故一漫代物有5種,B正確;酚羥基、酯基能與NaOH溶液反應(yīng),該有機物含有2個酚羥基,2
個酯基,其中一個酯基為苯酚酯的結(jié)構(gòu),故1mol有機物消耗5moiNaOH,C錯誤;苯環(huán)是共面形分子,含乙
烯結(jié)構(gòu)的碳碳雙鍵也是共面形分子,故該有機物可能處于同一個平面的碳原子不止7個,D錯誤。
14.Co解析:A.由題中信息可知,M和N均屬于二異丙基蔡,兩者分子式相同,但是其結(jié)構(gòu)不同,故兩者互
為同分異構(gòu)體,兩者不互為同系物,A說法不正確;B.因為蔡分子中10個碳原子是共面的,由于單鍵可以旋
轉(zhuǎn),異丙基中最多可以有2個碳原子與苯環(huán)共面,因此,M分子中最多有14個碳原子共平面,B說法不正確;
C.N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H,因此其一澳代物有5種,C說法正確;D.蔡分子中有8個H,但是只
有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H(分別用a、。表示,其分別有4個),根據(jù)定一議二法可知,若先取代a,則取代另
一個H的位置有7個;然后先取代1個B,然后再取代其他B,有3種,因此,蔡的二澳代物有10種,D說法
不正確;本題選C。
15.Bo解析:該分子中存在2個苯環(huán)、碳碳雙鍵所在的三個平面,平面間單鍵連接可以旋轉(zhuǎn),故所有碳原子可
能共平面,A錯誤;由題干信息可知,該分子中有羥基,能與蛋白質(zhì)分子中的氨基之間形成氫鍵,B正確;由
題干信息可知,1mol該物質(zhì)含有2moi酚羥基,可以消耗2moiNaOH,1mol酚酯基可以
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