藥品技能大賽試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)控制在哪個(gè)范圍內(nèi)？A.20%-40%

B.35%-75%

C.45%-85%

D.50%-90%2.下列哪種藥品屬于處方藥？A.維生素C片B.阿司匹林腸溶片C.感冒清熱顆粒D.板藍(lán)根顆粒3.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限，該期限從哪一天開(kāi)始計(jì)算？A.生產(chǎn)日期B.出廠日期C.檢驗(yàn)合格日期D.包裝日期4.以下哪種劑型適合吞咽困難的病人使用？A.片劑B.膠囊劑C.口服液D.散劑5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，以下哪個(gè)不屬于藥品不良反應(yīng)？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致的傷害6.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)中，國(guó)藥準(zhǔn)字H代表什么？A.中藥B.化學(xué)藥品C.生物制品D.進(jìn)口藥品7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須執(zhí)行的質(zhì)量管理制度是？A.GMPB.GSP

C.GLP

D.GCP8.以下哪種藥品需要冷藏保存？A.頭孢克肟顆粒B.胰島素注射液C.阿莫西林膠囊D.對(duì)乙酰氨基酚片9.藥品說(shuō)明書(shū)中的“禁忌”項(xiàng)是指？A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的不良反應(yīng)C.禁止使用該藥品的情況D.藥品的用法用量10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料，至少應(yīng)保存幾年？A.1年B.2年C.3年D.5年二、多項(xiàng)選擇題（每題4分，共40分）1.藥品的儲(chǔ)存條件包括哪些方面？（）A.溫度B.濕度C.光照D.通風(fēng)2.以下哪些屬于藥品的特殊管理類別？（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的目的包括哪些？（）A.發(fā)現(xiàn)藥品安全隱患B.促進(jìn)合理用藥C.保障公眾用藥安全D.提高藥品質(zhì)量4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件包括哪些？（）A.質(zhì)量管理制度B.崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.記錄5.以下哪些情況可能導(dǎo)致藥品變質(zhì)？（）A.高溫B.潮濕C.光照D.微生物污染6.藥品的包裝材料應(yīng)滿足哪些要求？（）A.保護(hù)藥品質(zhì)量B.方便使用C.美觀大方D.符合環(huán)保要求7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)檢查哪些內(nèi)容？（）A.藥品外觀B.包裝C.標(biāo)簽D.說(shuō)明書(shū)8.以下哪些屬于藥品的劑型？（）A.片劑B.注射劑C.顆粒劑D.貼劑9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)提供哪些資料？（）A.發(fā)票B.藥品說(shuō)明書(shū)C.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明10.藥品召回制度是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品，以下哪些情況需要召回？（）A.藥品存在質(zhì)量問(wèn)題B.藥品不良反應(yīng)嚴(yán)重C.藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)存在錯(cuò)誤D.藥品不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品的有效期越長(zhǎng)，說(shuō)明藥品的質(zhì)量越好。（）2.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能購(gòu)買。（）3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以在任何地方儲(chǔ)存藥品。（）4.藥品不良反應(yīng)都是由于藥品質(zhì)量不合格引起的。（）5.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是藥品合法性的重要標(biāo)志。（）6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度。（）7.藥品的包裝上必須印有藥品的批準(zhǔn)文號(hào)。（）8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，只需要查驗(yàn)供貨企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可。（）9.藥品召回是藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任，與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)無(wú)關(guān)。（）10.藥品的儲(chǔ)存條件對(duì)藥品的質(zhì)量沒(méi)有影響。（）四、填空題（每題2分，共20分）1.藥品的“三期”是指生產(chǎn)日期、有效期和__________。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品，該規(guī)范的英文縮寫(xiě)是__________。3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)，其中新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在__________日內(nèi)報(bào)告。4.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字”，其中字母Z代表__________。5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、__________等工作。6.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容，其中藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致，且不得小于__________。7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票，發(fā)票上的購(gòu)、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與__________相對(duì)應(yīng)。8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯，記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存__________年。9.藥品的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品，其中藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部__________。10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專職或者兼職人員負(fù)責(zé)售后管理，對(duì)客戶投訴的質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)當(dāng)查明原因，采取有效措施及時(shí)處理和反饋，并做好記錄，因藥品質(zhì)量問(wèn)題引起的客戶投訴，應(yīng)當(dāng)在__________小時(shí)內(nèi)處理完畢。答案：一、單項(xiàng)選擇題1.B2.B3.A4.C5.D6.B7.B8.B9.C10.D二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABD7.ABCD8.ABCD9.AB10