選煤廠藥劑管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)選煤廠藥劑管理，規(guī)范藥劑的采購、儲存、使用、回收及廢棄處理等環(huán)節(jié)，確保選煤生產(chǎn)的安全、高效運(yùn)行，保證產(chǎn)品質(zhì)量，降低生產(chǎn)成本，特制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于本廠范圍內(nèi)所有選煤生產(chǎn)過程中所使用藥劑的管理。（三）基本原則1.嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保藥劑管理活動合法合規(guī)。2.堅(jiān)持科學(xué)管理、合理使用的原則，提高藥劑使用效率，減少浪費(fèi)。3.強(qiáng)化安全意識，保障藥劑儲存、使用過程中的人員和環(huán)境安全。二、職責(zé)分工（一）生產(chǎn)技術(shù)部門1.負(fù)責(zé)根據(jù)選煤生產(chǎn)工藝要求，制定藥劑消耗定額和使用計劃。2.指導(dǎo)生產(chǎn)車間正確使用藥劑，監(jiān)督藥劑使用情況，及時解決藥劑使用過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題。3.參與藥劑采購招標(biāo)技術(shù)規(guī)格書的編制，協(xié)助評估供應(yīng)商提供的藥劑技術(shù)參數(shù)和質(zhì)量保證。（二）采購部門1.按照生產(chǎn)技術(shù)部門提供的藥劑使用計劃，負(fù)責(zé)藥劑的采購工作。2.選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好的藥劑供應(yīng)商，簽訂采購合同，確保藥劑質(zhì)量符合要求。3.跟蹤藥劑采購進(jìn)度，協(xié)調(diào)解決采購過程中出現(xiàn)的問題，保證藥劑按時供應(yīng)。（三）倉庫管理部門1.負(fù)責(zé)藥劑的驗(yàn)收入庫、儲存保管和發(fā)放工作。2.建立藥劑出入庫臺賬，定期盤點(diǎn)庫存，確保賬物相符。3.按照規(guī)定的儲存條件保管藥劑，做好防潮、防火、防爆、防盜等工作，保障藥劑儲存安全。（四）生產(chǎn)車間1.嚴(yán)格按照生產(chǎn)技術(shù)部門制定的藥劑消耗定額和使用計劃，領(lǐng)取和使用藥劑。2.負(fù)責(zé)本車間藥劑的現(xiàn)場管理，確保藥劑準(zhǔn)確、合理使用，防止藥劑跑、冒、滴、漏。3.配合相關(guān)部門做好藥劑的回收和廢棄處理工作。（五）質(zhì)量檢驗(yàn)部門1.負(fù)責(zé)對采購的藥劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保藥劑質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。2.定期對生產(chǎn)過程中的藥劑質(zhì)量進(jìn)行抽檢，對不合格藥劑及時提出處理意見。（六）安全管理部門1.負(fù)責(zé)藥劑儲存、使用過程中的安全監(jiān)督管理，制定安全操作規(guī)程和應(yīng)急預(yù)案。2.組織開展藥劑安全知識培訓(xùn)，提高員工安全意識和應(yīng)急處置能力。3.對藥劑管理過程中的安全事故進(jìn)行調(diào)查處理。三、藥劑采購管理（一）供應(yīng)商選擇1.采購部門應(yīng)選擇具有合法生產(chǎn)資質(zhì)、良好信譽(yù)和質(zhì)量保證能力的藥劑供應(yīng)商。供應(yīng)商應(yīng)提供營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)報告等相關(guān)資質(zhì)證明文件。2.對新供應(yīng)商進(jìn)行實(shí)地考察，評估其生產(chǎn)能力、質(zhì)量管理水平、售后服務(wù)等情況，建立供應(yīng)商檔案。3.定期對供應(yīng)商進(jìn)行評價，根據(jù)評價結(jié)果調(diào)整合作關(guān)系，淘汰不合格供應(yīng)商。（二）采購計劃1.生產(chǎn)技術(shù)部門應(yīng)根據(jù)選煤生產(chǎn)工藝、設(shè)備運(yùn)行狀況、產(chǎn)品質(zhì)量要求等因素，每月制定藥劑消耗定額和使用計劃，并報主管領(lǐng)導(dǎo)審批。2.采購部門根據(jù)審批后的使用計劃，結(jié)合庫存情況，編制藥劑采購計劃，明確采購藥劑的品種、規(guī)格、數(shù)量、采購時間等。3.采購計劃應(yīng)提前預(yù)留一定的時間緩沖，以應(yīng)對可能出現(xiàn)的供應(yīng)延遲等情況。（三）采購合同1.采購部門與選定的供應(yīng)商簽訂采購合同，合同應(yīng)明確藥劑的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價格、交貨時間、交貨地點(diǎn)、付款方式、違約責(zé)任等條款。2.合同中應(yīng)約定質(zhì)量保證金條款，質(zhì)保期內(nèi)如因藥劑質(zhì)量問題給本廠造成損失的，供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。3.采購合同簽訂后，應(yīng)及時將合同副本分發(fā)給生產(chǎn)技術(shù)部門、倉庫管理部門等相關(guān)部門。（四）采購驗(yàn)收1.藥劑到貨后，倉庫管理部門應(yīng)及時通知質(zhì)量檢驗(yàn)部門進(jìn)行驗(yàn)收。質(zhì)量檢驗(yàn)部門按照合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對藥劑進(jìn)行檢驗(yàn)。2.驗(yàn)收內(nèi)容包括藥劑的品種、規(guī)格、數(shù)量、外觀質(zhì)量、包裝標(biāo)識、質(zhì)量證明文件等。對驗(yàn)收合格的藥劑，辦理入庫手續(xù)；對驗(yàn)收不合格的藥劑，應(yīng)及時通知采購部門與供應(yīng)商協(xié)商處理。3.驗(yàn)收過程中應(yīng)做好記錄，包括驗(yàn)收時間、驗(yàn)收人員、藥劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論等，驗(yàn)收記錄應(yīng)妥善保存。四、藥劑儲存管理（一）儲存設(shè)施1.本廠應(yīng)設(shè)置專門的藥劑儲存?zhèn)}庫，倉庫應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防潮、防火、防爆、防盜等條件。2.倉庫內(nèi)設(shè)置不同藥劑的儲存區(qū)域，并有明顯的標(biāo)識，將性質(zhì)相抵觸的藥劑分開存放。3.根據(jù)藥劑的特性，配備相應(yīng)的儲存設(shè)備，如貨架、儲罐、通風(fēng)設(shè)備、消防器材等。（二）入庫管理1.藥劑入庫時，倉庫管理人員應(yīng)核對藥劑的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量證明文件等與采購合同一致后，方可辦理入庫手續(xù)。2.對入庫藥劑進(jìn)行分類存放，按照批次、生產(chǎn)日期等進(jìn)行標(biāo)識，便于管理和追溯。3.建立藥劑入庫臺賬，詳細(xì)記錄藥劑的入庫日期、品種、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商等信息。（三）儲存保管1.倉庫管理人員應(yīng)定期對藥劑進(jìn)行檢查，查看藥劑的儲存狀況、包裝是否完好等，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。2.按照藥劑的儲存要求，控制倉庫的溫度、濕度等環(huán)境條件，確保藥劑質(zhì)量穩(wěn)定。3.對易揮發(fā)、易氧化、易燃易爆等特殊藥劑，應(yīng)采取特殊的儲存措施，如密封儲存、低溫儲存、隔離儲存等。（四）庫存盤點(diǎn)1.倉庫管理部門應(yīng)定期對藥劑進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，每月至少進(jìn)行一次小盤點(diǎn)，每季度進(jìn)行一次大盤點(diǎn)。2.盤點(diǎn)時應(yīng)做到賬物相符，如發(fā)現(xiàn)賬物不符，應(yīng)及時查明原因，進(jìn)行調(diào)整，并形成盤點(diǎn)報告。3.盤點(diǎn)報告應(yīng)包括盤點(diǎn)時間、盤點(diǎn)范圍、盤點(diǎn)結(jié)果、差異原因分析及處理措施等內(nèi)容，報主管領(lǐng)導(dǎo)審核。五、藥劑使用管理（一）領(lǐng)用制度1.生產(chǎn)車間根據(jù)生產(chǎn)技術(shù)部門下達(dá)的藥劑使用計劃，填寫藥劑領(lǐng)用單，經(jīng)車間負(fù)責(zé)人簽字后，到倉庫管理部門領(lǐng)取藥劑。2.倉庫管理人員按照領(lǐng)用單發(fā)放藥劑，發(fā)放時應(yīng)核對藥劑的品種、規(guī)格、數(shù)量等與領(lǐng)用單一致，并做好發(fā)放記錄。3.領(lǐng)用單應(yīng)一式三聯(lián)，倉庫管理部門、生產(chǎn)車間、財務(wù)部門各留存一聯(lián)，作為記賬和核算的依據(jù)。（二）使用規(guī)范1.生產(chǎn)車間應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用藥劑，確保藥劑添加量準(zhǔn)確、均勻，避免因藥劑使用不當(dāng)影響選煤生產(chǎn)效果和產(chǎn)品質(zhì)量。2.操作人員應(yīng)佩戴好個人防護(hù)用品，如手套、口罩等，防止藥劑對人體造成傷害。3.在藥劑使用過程中，如發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)立即停止使用，并及時報告車間負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)技術(shù)部門。（三）現(xiàn)場管理1.生產(chǎn)車間應(yīng)保持藥劑使用現(xiàn)場的整潔衛(wèi)生，及時清理藥劑灑落物，防止藥劑污染環(huán)境。2.對藥劑儲存容器、輸送管道等設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保設(shè)備正常運(yùn)行，無泄漏現(xiàn)象。3.加強(qiáng)對藥劑使用現(xiàn)場的安全管理，設(shè)置明顯的安全警示標(biāo)識，嚴(yán)禁煙火，防止發(fā)生安全事故。六、藥劑回收管理（一）回收原則1.按照節(jié)能減排、降低成本的原則，對選煤生產(chǎn)過程中可回收利用的藥劑進(jìn)行回收。2.回收的藥劑應(yīng)符合質(zhì)量要求，能夠滿足再次使用的條件。（二）回收流程1.生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)對可回收藥劑進(jìn)行收集，集中存放于指定的回收容器中。2.倉庫管理部門定期將回收的藥劑進(jìn)行驗(yàn)收，對符合回收標(biāo)準(zhǔn)的藥劑辦理入庫手續(xù)，對不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥劑進(jìn)行妥善處理。3.回收的藥劑應(yīng)單獨(dú)存放，并做好標(biāo)識，注明回收時間、來源等信息。（三）回收利用1.對回收的藥劑，由生產(chǎn)技術(shù)部門根據(jù)其質(zhì)量狀況和選煤生產(chǎn)工藝要求，制定回收藥劑的使用方案。2.生產(chǎn)車間按照使用方案將回收藥劑投入使用，在使用過程中應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量不受影響。七、藥劑廢棄處理管理（一）廢棄標(biāo)準(zhǔn)1.對過期、變質(zhì)、失效以及因其他原因不能繼續(xù)使用的藥劑，應(yīng)作為廢棄藥劑進(jìn)行處理。2.廢棄藥劑的判定應(yīng)依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及本廠的實(shí)際情況進(jìn)行。（二）處理流程1.生產(chǎn)車間或其他使用部門發(fā)現(xiàn)有廢棄藥劑時，應(yīng)及時填寫廢棄藥劑處理申請單，注明藥劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、廢棄原因等，報主管領(lǐng)導(dǎo)審批。2.審批通過后，倉庫管理部門負(fù)責(zé)將廢棄藥劑轉(zhuǎn)移至專門的廢棄藥劑儲存區(qū)域，并做好記錄。3.安全管理部門根據(jù)廢棄藥劑的性質(zhì)，制定相應(yīng)的廢棄處理方案，選擇有資質(zhì)的單位進(jìn)行處理。4.在廢棄藥劑處理過程中，應(yīng)嚴(yán)格按照處理方案進(jìn)行操作，確保處理過程安全、環(huán)保，防止對環(huán)境造成污染。（三）環(huán)保要求1.廢棄藥劑的處理應(yīng)符合國家環(huán)保法律法規(guī)的要求，不得隨意傾倒、排放。2.處理廢棄藥劑的單位應(yīng)具備相應(yīng)的環(huán)保資質(zhì)，處理過程中產(chǎn)生的污染物應(yīng)達(dá)標(biāo)排放。3.本廠應(yīng)建立廢棄藥劑處理臺賬，記錄廢棄藥劑的處理時間、處理單位、處理方式、處理數(shù)量等信息，以備環(huán)保部門檢查。八、監(jiān)督與考核（一）監(jiān)督檢查1.成立藥劑管理監(jiān)督小組，由生產(chǎn)技術(shù)部門、采購部門、倉庫管理部門、質(zhì)量檢驗(yàn)部門、安全管理部門等相關(guān)人員組成，定期對藥劑管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查。2.監(jiān)督檢查內(nèi)容包括藥劑采購、儲存、使用、回收及廢棄處理等環(huán)節(jié)的執(zhí)行情況，藥劑質(zhì)量狀況，安全管理措施落實(shí)情況等。3.對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時下達(dá)整改通知書，要求責(zé)任部門限期整改，并跟蹤整改情況。（二）考核制度1.建立藥劑管理考核制度，對在藥劑管理工作中表現(xiàn)突出的部門和個人進(jìn)行表彰和獎勵，對違反本辦法的部門和個人進(jìn)行處罰。2.考核指標(biāo)包括藥劑采購成本控制、藥劑質(zhì)量合格率、藥劑使用效率、庫存管理水平、安