15toleranceandhigheffectivecornstr2022-08-30發(fā)布本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧廳提出。本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAM/TC20）歸口。本文件起草單位：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)。志剛、孫繼穎、馬達(dá)靈、屈佳偉、蘇治軍、李懿璞、劉劍、張賽楠、張?chǎng)?、歐I玉米秸稈低溫高效降解菌篩選技術(shù)規(guī)程本文件規(guī)定了農(nóng)田低溫高效秸稈降解菌的樣本采集，菌株分離純化，菌株性能測(cè)本文件適用于在4℃~15℃條件下玉米秸稈降解微生物的篩選。GB/T35808林業(yè)生物質(zhì)原料分析方法纖維素木聚糖水解酶系是一類降解木聚糖的酶系，包括β-1,4-內(nèi)切木聚糖酶、β-木糖苷酶、α-L-阿拉伯糖苷酶、α-D-葡糖苷酸酶、乙酰基木聚糖酶和酚酸酯酶，可降解自然界中大量存在的木聚糖類半纖錳過氧化物酶manganeseperoxidase12一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，屬于木質(zhì)一種含四個(gè)銅離子的多酚氧化酶，屬于銅藍(lán)表示，10D=log10(1/trans),4縮略語唯一碳源的選擇培養(yǎng)基上見附錄A,25℃培養(yǎng)一周。挑取不同菌落顏色和形態(tài)的單菌落進(jìn)行培養(yǎng)。所用將5.3.2篩選出的候選菌株培養(yǎng)液108CFU/mL按照千分之一體積接種到LB培養(yǎng)基中，分別放置到4℃3A.1儀器設(shè)備A.2試劑和材料5.0g苯酚、5.0g無水硫酸鈉,攪拌稱取4.2g檸檬酸,用少量蒸餾水溶解并餾水溶解并定容至200mL。將A液與B液混合，調(diào)節(jié)pH為4.5x200mM酒石酸緩沖液：配制A液：200mM酒石酸；Bxi40mM黎蘆醇：稱取黎蘆醇0.6728g，定容至104蛋白胨3g/L、氯化鈣0.1g/L、七水硫酸鎂5g/L、磷酸氫二鉀1g/L、氯化鈉0鐵0.05g/L、七水硫酸錳0.016g/L、七水硫酸鋅0.014g/L、氯化鈷0.02g/L、無菌水1A.4秸稈硬度測(cè)定方法的秸稈，用SY-SO3型莖稈強(qiáng)度測(cè)定儀分別測(cè)定A.5秸稈各主要組分含量的測(cè)定5準(zhǔn)確移取200mM酒石酸緩沖液0.5mL于容積為1.4mL的比色皿中，加入40mM黎蘆醇0.1mL。準(zhǔn)確木質(zhì)素過氧化物酶酶活=OD310變化/9.3-1。準(zhǔn)確移取100mM丙二酸-丙二酸鈉緩沖液0.5mL于容積為1.4mL的比色皿中，加入10mM硫酸錳mM過氧化氫溶液0.01mL啟動(dòng)反應(yīng)，使用分光光度計(jì)迅速測(cè)定270nm處的吸光度，1min后再測(cè)定1錳過氧化物酶酶活=OD270變化/11.590×1-1。6條件下水浴10min。取上述混合