2025年河池執(zhí)業(yè)藥師（藥事管理與法規(guī)）資格考試模擬題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意）1.根據(jù)《藥品管理法》，以下關(guān)于藥品定義的說(shuō)法，正確的是（）A.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等B.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物和人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)C.藥品是指用于治療人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有用法和用量的物質(zhì)D.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的物質(zhì)答案：A解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。B選項(xiàng)中包含動(dòng)物疾病錯(cuò)誤；C選項(xiàng)缺少“預(yù)防、診斷”且未完整列舉藥品范圍；D選項(xiàng)缺少“規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量”，所以選A。2.以下不屬于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理主要措施的是（）A.藥品上市前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)C.藥品召回D.藥品價(jià)格控制答案：D解析：藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的主要措施包括藥品上市前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品召回等。藥品價(jià)格控制主要是為了調(diào)節(jié)藥品市場(chǎng)價(jià)格，保障藥品可及性和公平性，不屬于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的主要措施，所以選D。3.關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.國(guó)家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥，應(yīng)當(dāng)是《中華人民共和國(guó)藥典》收載的，國(guó)家衛(wèi)生健康部門、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種B.除急救、搶救用藥外，獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)單獨(dú)論證C.國(guó)家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對(duì)穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，原則上每5年調(diào)整一次D.國(guó)家基本藥物目錄的調(diào)整應(yīng)當(dāng)遵循防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則答案：C解析：國(guó)家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對(duì)穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，原則上每3年調(diào)整一次，而不是每5年調(diào)整一次。A選項(xiàng)關(guān)于基本藥物目錄品種來(lái)源的描述正確；B選項(xiàng)獨(dú)家生產(chǎn)品種納入需單獨(dú)論證也是正確規(guī)定；D選項(xiàng)是國(guó)家基本藥物目錄調(diào)整應(yīng)遵循的原則，所以選C。4.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品?！端幤飞a(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）A.有效期和經(jīng)營(yíng)范圍B.有效期和生產(chǎn)地址C.生產(chǎn)地址和經(jīng)營(yíng)范圍D.有效期、生產(chǎn)地址和經(jīng)營(yíng)范圍答案：A解析：《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營(yíng)范圍。生產(chǎn)地址雖然是重要信息，但不是《藥品生產(chǎn)許可證》標(biāo)明的關(guān)鍵內(nèi)容，所以選A。5.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，不需要建立并執(zhí)行的制度是（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品拆零銷售管理制度D.藥品運(yùn)輸制度答案：D解析：藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，需要建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度、藥品保管制度、藥品拆零銷售管理制度等。藥品運(yùn)輸制度主要是藥品批發(fā)企業(yè)或物流企業(yè)等涉及藥品運(yùn)輸環(huán)節(jié)需要重點(diǎn)關(guān)注的制度，藥品零售企業(yè)一般不涉及大規(guī)模的藥品運(yùn)輸業(yè)務(wù)，所以選D。6.以下關(guān)于藥品廣告的說(shuō)法，正確的是（）A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告B.藥品廣告內(nèi)容可以與藥品說(shuō)明書(shū)不一致C.藥品廣告中可以使用“安全無(wú)毒副作用”等表述D.非處方藥廣告必須標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識(shí)答案：D解析：處方藥只能在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上作廣告，不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，如“安全無(wú)毒副作用”等表述，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；非處方藥廣告必須標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識(shí)，D選項(xiàng)正確，所以選D。7.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立（）A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)B.藥事管理委員會(huì)C.藥品采購(gòu)委員會(huì)D.藥品質(zhì)量控制委員會(huì)答案：A解析：二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。藥事管理委員會(huì)是舊的說(shuō)法；藥品采購(gòu)委員會(huì)和藥品質(zhì)量控制委員會(huì)是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下屬的可能組織，不是二級(jí)以上醫(yī)院必須設(shè)立的主體組織，所以選A。8.關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的D.藥品召回的范圍不包括輔料答案：D解析：藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回，A選項(xiàng)正確；藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體，B選項(xiàng)正確；一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的，C選項(xiàng)正確；藥品召回的范圍包括藥品、輔料等，D選項(xiàng)錯(cuò)誤，所以選D。9.以下屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.被污染的藥品C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品D.超過(guò)有效期的藥品答案：C解析：藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；被污染的藥品按劣藥論處，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥，C選項(xiàng)正確；超過(guò)有效期的藥品按劣藥論處，D選項(xiàng)錯(cuò)誤，所以選C。10.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行（）A.備案管理制度B.定點(diǎn)生產(chǎn)制度C.分類管理制度D.定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度答案：B解析：國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度和分類管理制度等。其中最能體現(xiàn)其生產(chǎn)環(huán)節(jié)特殊管理要求的是定點(diǎn)生產(chǎn)制度，備案管理制度一般不用于麻醉藥品和精神藥品管理，所以選B。二、配伍選擇題（共50題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個(gè)備選項(xiàng)最符合題意）[11-13]A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門11.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)企業(yè)許可的是（）12.負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)許可的是（）13.負(fù)責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)許可的是（）答案：11.B；12.D；13.B解析：開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，所以11題選B；藥品零售企業(yè)許可由縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)，所以12題選D；藥品批發(fā)企業(yè)許可由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)，所以13題選B。[14-16]A.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種B.二級(jí)保護(hù)野生藥材物種C.三級(jí)保護(hù)野生藥材物種D.四級(jí)保護(hù)野生藥材物種14.禁止采獵的是（）15.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑屬于（）16.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種屬于（）答案：14.A；15.B；16.C解析：一級(jí)保護(hù)野生藥材物種禁止采獵，所以14題選A；從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種，所以15題選B；資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種屬于三級(jí)保護(hù)野生藥材物種，所以16題選C。[17-19]A.處方藥B.非處方藥C.甲類非處方藥D.乙類非處方藥17.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品是（）18.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品是（）19.可在經(jīng)批準(zhǔn)的普通商業(yè)企業(yè)零售的是（）答案：17.A；18.B；19.D解析：處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用，所以17題選A；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用，所以18題選B；乙類非處方藥可在經(jīng)批準(zhǔn)的普通商業(yè)企業(yè)零售，所以19題選D。[20-22]A.藥品不良反應(yīng)B.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)C.新的藥品不良反應(yīng)D.藥品群體不良事件20.指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)是（）21.指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：導(dǎo)致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)；導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的是（）22.指在同一地區(qū)，同一時(shí)段內(nèi)，使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)（）答案：20.A；21.B；22.D解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，所以20題選A；藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：導(dǎo)致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)；導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的，所以21題選B；藥品群體不良事件是指在同一地區(qū)，同一時(shí)段內(nèi)，使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)，所以22題選D。三、綜合分析選擇題（共20題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例的背景信息逐題展開(kāi)。每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意）（一）患者李某，因感冒去藥店購(gòu)買藥品。藥店工作人員向其推薦了某品牌的感冒藥，李某購(gòu)買后服用，發(fā)現(xiàn)效果不佳，且出現(xiàn)了輕微的頭暈、惡心等癥狀。經(jīng)調(diào)查，該感冒藥的生產(chǎn)企業(yè)存在違規(guī)生產(chǎn)行為，藥品質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)。23.該感冒藥屬于（）A.假藥B.劣藥C.合格藥品D.無(wú)法判斷答案：B解析：根據(jù)題干，該感冒藥生產(chǎn)企業(yè)存在違規(guī)生產(chǎn)行為，藥品質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)，藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等質(zhì)量問(wèn)題屬于劣藥的范疇，所以選B。24.李某可以向（）要求賠償。A.藥店B.生產(chǎn)企業(yè)C.藥店或生產(chǎn)企業(yè)D.藥品監(jiān)督管理部門答案：C解析：消費(fèi)者因購(gòu)買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利。消費(fèi)者可以向銷售者要求賠償，也可以向生產(chǎn)者要求賠償。所以李某可以向藥店或生產(chǎn)企業(yè)要求賠償，選C。25.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取的措施不包括（）A.責(zé)令停產(chǎn)整頓B.沒(méi)收違法生產(chǎn)的藥品C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》D.給予企業(yè)負(fù)責(zé)人行政處分答案：D解析：對(duì)于存在違規(guī)生產(chǎn)、生產(chǎn)劣藥的企業(yè)，藥品監(jiān)督管理部門可以責(zé)令停產(chǎn)整頓、沒(méi)收違法生產(chǎn)的藥品、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》等。給予企業(yè)負(fù)責(zé)人行政處分一般是企業(yè)內(nèi)部或者其上級(jí)主管部門根據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行的，不屬于藥品監(jiān)督管理部門的直接措施，所以選D。（二）某醫(yī)療機(jī)構(gòu)為了提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，決定加強(qiáng)藥品管理。在藥品采購(gòu)方面，嚴(yán)格遵循相關(guān)規(guī)定，選擇合格的供應(yīng)商；在藥品儲(chǔ)存方面，建立了完善的倉(cāng)庫(kù)管理制度；在藥品使用方面，加強(qiáng)了醫(yī)生的用藥指導(dǎo)。26.該醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購(gòu)時(shí)，應(yīng)審核供應(yīng)商的資質(zhì)不包括（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告D.企業(yè)法定代表人的身份證答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購(gòu)時(shí)，應(yīng)審核供應(yīng)商的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等資質(zhì)文件。企業(yè)法定代表人的身份證不屬于審核供應(yīng)商資質(zhì)的必要文件，所以選D。27.該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備的條件不包括（）A.適宜的溫度、濕度B.防蟲(chóng)、防鼠設(shè)施C.足夠的貨架和貨位D.娛樂(lè)設(shè)施答案：D解析：藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備適宜的溫度、濕度條件以保證藥品質(zhì)量，要有防蟲(chóng)、防鼠設(shè)施防止藥品被破壞，要有足夠的貨架和貨位便于藥品存放。娛樂(lè)設(shè)施與藥品儲(chǔ)存無(wú)關(guān)，所以選D。28.醫(yī)生在用藥指導(dǎo)時(shí)，應(yīng)告知患者的內(nèi)容不包括（）A.藥品的用法用量B.藥品的不良反應(yīng)C.藥品的價(jià)格D.注意事項(xiàng)答案：C解析：醫(yī)生在用藥指導(dǎo)時(shí)，應(yīng)告知患者藥品的用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等內(nèi)容，以保障患者正確用藥和用藥安全。藥品價(jià)格一般不是醫(yī)生用藥指導(dǎo)的必要內(nèi)容，所以選C。四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）29.以下屬于藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)的有（）A.核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》B.核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.審批藥品廣告D.制定國(guó)家基本藥物目錄答案：ABC解析：藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，審批藥品廣告等。制定國(guó)家基本藥物目錄是由國(guó)家衛(wèi)生健康部門等多部門共同參與完成的，不是藥品監(jiān)督管理部門的單一職責(zé)，所以選ABC。30.關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確B.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)以中文為主，也可以同時(shí)使用英文等其他文字C.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的藥品名稱必須符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定D.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽可以印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的內(nèi)容答案：ABC解析：藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確，文字表述應(yīng)當(dāng)以中文為主，也可同時(shí)使用其他文字，藥品名稱必須符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽不得含有虛假、夸大、暗示療效、誤導(dǎo)使用的內(nèi)容，所以選ABC。31.以下屬于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)禁止行為的有（）A.購(gòu)進(jìn)假藥、劣藥B.從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品C.偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件D.在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)禁止購(gòu)進(jìn)假藥、劣藥，禁止從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，禁止偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件，禁止在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益，所以選ABCD。32.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明（）A.藥品合格證明B.藥品相關(guān)標(biāo)識(shí)C.藥品包裝D.藥品說(shuō)明書(shū)答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，包括藥品包裝、藥品說(shuō)明書(shū)等，所以選ABCD。33.國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD解析：國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，所以選ABCD。34.藥品廣告不得含有的內(nèi)容有（）A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.說(shuō)明治愈率或者有效率C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較D.利用廣告代言人作推薦、證明答案：ABCD解析：藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，不得說(shuō)明治愈率或者有效率，不得與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較，不得利用廣告代言人作推薦、證明，所以選ABCD。35.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的目的是（）A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)B.控制藥品風(fēng)險(xiǎn)C.保障公眾用藥安全D.提高藥品質(zhì)量答案：ABC解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的目的是及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，控