《GB/T35594-2023醫(yī)藥包裝用紙和紙板》專題研究報(bào)告目錄從行業(yè)痛點(diǎn)到標(biāo)準(zhǔn)革新:GB/T35594-2023如何破解醫(yī)藥包裝用紙和紙板質(zhì)量難題,引領(lǐng)未來(lái)五年行業(yè)發(fā)展方向?范圍與術(shù)語(yǔ)界定:GB/T35594-2023涵蓋哪些醫(yī)藥包裝用紙和紙板類型?關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)如何規(guī)范行業(yè)表述?檢測(cè)方法與流程詳解:如何準(zhǔn)確判定醫(yī)藥包裝用紙和紙板是否符合GB/T35594-2023標(biāo)準(zhǔn)?專家視角下的檢測(cè)要點(diǎn)與常見誤區(qū)標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸與貯存:符合GB/T35594-2023標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥包裝用紙和紙板,在后續(xù)流通環(huán)節(jié)有哪些必須遵守的要求?標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施對(duì)行業(yè)各主體影響:生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥企業(yè)、監(jiān)管部門分別將面臨哪些挑戰(zhàn)與機(jī)遇?專家給出應(yīng)對(duì)策略標(biāo)準(zhǔn)制定背景深度剖析:為何醫(yī)藥包裝用紙和紙板需要全新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)?專家解讀行業(yè)現(xiàn)狀與政策驅(qū)動(dòng)因素技術(shù)要求核心解讀:從物理性能到化學(xué)安全,GB/T35594-2023對(duì)醫(yī)藥包裝用紙和紙板提出了哪些全新且關(guān)鍵的指標(biāo)?檢驗(yàn)規(guī)則與判定準(zhǔn)則:GB/T35594-2023如何規(guī)定抽樣、檢驗(yàn)結(jié)果判定流程?企業(yè)應(yīng)如何依據(jù)規(guī)則把控產(chǎn)品質(zhì)量?與舊標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比:GB/T35594-2023相較于以往標(biāo)準(zhǔn)有哪些重大升級(jí)?與國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的差距和銜接點(diǎn)在哪里?未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè):基于GB/T35594-2023,未來(lái)五年醫(yī)藥包裝用紙和紙板行業(yè)將在材料、技術(shù)、應(yīng)用上呈現(xiàn)哪些新動(dòng)向行業(yè)痛點(diǎn)到標(biāo)準(zhǔn)革新：GB/T35594-2023如何破解醫(yī)藥包裝用紙和紙板質(zhì)量難題，引領(lǐng)未來(lái)五年行業(yè)發(fā)展方向？當(dāng)前醫(yī)藥包裝用紙和紙板行業(yè)存在哪些突出質(zhì)量痛點(diǎn)？01過去，醫(yī)藥包裝用紙和紙板行業(yè)存在諸多質(zhì)量痛點(diǎn)。部分產(chǎn)品物理強(qiáng)度不足，在運(yùn)輸、儲(chǔ)存中易破損，導(dǎo)致藥品受潮、污染；化學(xué)物質(zhì)殘留超標(biāo)問題時(shí)有發(fā)生，可能與藥品發(fā)生反應(yīng)，影響藥效或帶來(lái)安全隱患；不同企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，給醫(yī)藥企業(yè)選型和監(jiān)管帶來(lái)困難，這些痛點(diǎn)嚴(yán)重制約行業(yè)健康發(fā)展。02GB/T35594-2023針對(duì)這些痛點(diǎn)提出了哪些革新性解決方案？01針對(duì)物理強(qiáng)度不足，標(biāo)準(zhǔn)提高了抗張強(qiáng)度、耐破度等指標(biāo)要求；對(duì)于化學(xué)安全問題，明確限定了重金屬、揮發(fā)性有機(jī)化合物等殘留量；通過統(tǒng)一技術(shù)要求、檢測(cè)方法等，規(guī)范行業(yè)生產(chǎn)，解決質(zhì)量參差不齊問題，為行業(yè)提供清晰的質(zhì)量改進(jìn)方向，從根本上破解痛點(diǎn)。02為何說(shuō)該標(biāo)準(zhǔn)能引領(lǐng)未來(lái)五年醫(yī)藥包裝用紙和紙板行業(yè)發(fā)展方向？01未來(lái)五年，醫(yī)藥行業(yè)對(duì)包裝安全性、穩(wěn)定性要求將更高，該標(biāo)準(zhǔn)提前布局關(guān)鍵指標(biāo)，符合行業(yè)升級(jí)需求。其與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的銜接，助力企業(yè)產(chǎn)品走向國(guó)際；同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)推動(dòng)企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新，促使行業(yè)向高質(zhì)量、綠色環(huán)保方向發(fā)展，故能引領(lǐng)未來(lái)五年行業(yè)發(fā)展。02標(biāo)準(zhǔn)制定背景深度剖析：為何醫(yī)藥包裝用紙和紙板需要全新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)？專家解讀行業(yè)現(xiàn)狀與政策驅(qū)動(dòng)因素當(dāng)前醫(yī)藥包裝用紙和紙板行業(yè)現(xiàn)狀存在哪些亟待通過標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的問題？當(dāng)前行業(yè)中，部分企業(yè)生產(chǎn)工藝落后，產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定；低端產(chǎn)品產(chǎn)能過剩，高端產(chǎn)品依賴進(jìn)口；且缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)致市場(chǎng)混亂，企業(yè)間惡性競(jìng)爭(zhēng)，這些問題嚴(yán)重影響行業(yè)發(fā)展，亟需通過新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行規(guī)范。0102國(guó)家層面在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域有哪些政策導(dǎo)向，推動(dòng)了GB/T35594-2023的制定？國(guó)家高度重視醫(yī)藥安全，出臺(tái)相關(guān)政策要求加強(qiáng)醫(yī)藥包裝質(zhì)量管控，保障藥品全生命周期安全；在“雙循環(huán)”發(fā)展格局下，鼓勵(lì)國(guó)產(chǎn)醫(yī)藥包裝材料提升質(zhì)量，替代進(jìn)口；同時(shí)，推動(dòng)綠色包裝發(fā)展，這些政策導(dǎo)向均推動(dòng)了該標(biāo)準(zhǔn)的制定。01專家視角下，舊標(biāo)準(zhǔn)已無(wú)法滿足當(dāng)前行業(yè)發(fā)展需求的具體表現(xiàn)有哪些？02專家認(rèn)為，舊標(biāo)準(zhǔn)部分指標(biāo)過時(shí)，無(wú)法適應(yīng)新型藥品包裝需求；檢測(cè)方法不夠精準(zhǔn)，難以準(zhǔn)確判定產(chǎn)品質(zhì)量；對(duì)環(huán)保要求提及較少，不符合當(dāng)下綠色發(fā)展趨勢(shì)，因此舊標(biāo)準(zhǔn)已無(wú)法滿足當(dāng)前行業(yè)發(fā)展，亟需更新。范圍與術(shù)語(yǔ)界定：GB/T35594-2023涵蓋哪些醫(yī)藥包裝用紙和紙板類型？關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)如何規(guī)范行業(yè)表述？GB/T35594-2023明確涵蓋的醫(yī)藥包裝用紙具體有哪些種類，各自應(yīng)用場(chǎng)景是什么？標(biāo)準(zhǔn)涵蓋的醫(yī)藥包裝用紙包括藥用包裝紙、藥用復(fù)合紙等。藥用包裝紙可直接用于藥品內(nèi)包裝，如包裹藥片；藥用復(fù)合紙常用于藥品外包裝盒內(nèi)襯，起到防潮、保護(hù)作用，明確種類與應(yīng)用場(chǎng)景，方便企業(yè)選用。該標(biāo)準(zhǔn)所指的醫(yī)藥包裝用紙板包含哪些類型，在醫(yī)藥包裝中分別承擔(dān)何種功能？01醫(yī)藥包裝用紙板有藥用硬紙板、藥用瓦楞紙板等。藥用硬紙板用于制作藥品包裝盒，提供支撐與保護(hù)；藥用瓦楞紙板多用于藥品運(yùn)輸包裝，增強(qiáng)緩沖性能，保護(hù)藥品在運(yùn)輸中免受撞擊，明確類型與功能，確保包裝適配。02標(biāo)準(zhǔn)中界定的關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)如何解決行業(yè)內(nèi)表述不統(tǒng)一的問題，帶來(lái)哪些規(guī)范作用？標(biāo)準(zhǔn)對(duì)“醫(yī)藥包裝用紙”“醫(yī)藥包裝用紙板”等關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)精準(zhǔn)定義，統(tǒng)一行業(yè)表述。此前，行業(yè)內(nèi)對(duì)部分術(shù)語(yǔ)理解各異，導(dǎo)致溝通不暢、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)混亂，標(biāo)準(zhǔn)界定后，便于企業(yè)間交流、監(jiān)管部門監(jiān)管及產(chǎn)品質(zhì)量判定，促進(jìn)行業(yè)規(guī)范發(fā)展。技術(shù)要求核心解讀：從物理性能到化學(xué)安全，GB/T35594-2023對(duì)醫(yī)藥包裝用紙和紙板提出了哪些全新且關(guān)鍵的指標(biāo)？在物理性能方面，標(biāo)準(zhǔn)新增或提高了哪些指標(biāo)要求，為何這些指標(biāo)對(duì)醫(yī)藥包裝至關(guān)重要？物理性能上，標(biāo)準(zhǔn)新增了挺度指標(biāo)要求，提高了抗張強(qiáng)度、耐破度指標(biāo)值。挺度不足會(huì)導(dǎo)致包裝易變形，影響藥品儲(chǔ)存；抗張強(qiáng)度和耐破度低則易使包裝破損，藥品暴露受污染，這些指標(biāo)保障包裝在使用過程中的完整性，對(duì)醫(yī)藥包裝至關(guān)重要?；瘜W(xué)安全指標(biāo)是醫(yī)藥包裝的重中之重，GB/T35594-2023在這方面有哪些嚴(yán)格且全新的規(guī)定？化學(xué)安全上，標(biāo)準(zhǔn)新增了特定遷移物（如甲醛、重金屬特定元素）的限量要求，嚴(yán)格限定了揮發(fā)性有機(jī)化合物含量。這些規(guī)定可防止化學(xué)物質(zhì)遷移到藥品中，避免影響藥效或危害人體健康，切實(shí)保障藥品安全。除物理性能和化學(xué)安全外，標(biāo)準(zhǔn)在其他方面（如衛(wèi)生性能、環(huán)保性能）還有哪些關(guān)鍵技術(shù)要求？衛(wèi)生性能上，標(biāo)準(zhǔn)要求產(chǎn)品符合微生物限度規(guī)定，防止微生物污染藥品；環(huán)保性能上，鼓勵(lì)使用可回收、可降解原材料，限定生產(chǎn)過程中污染物排放，符合綠色發(fā)展理念，推動(dòng)行業(yè)可持續(xù)發(fā)展。檢測(cè)方法與流程詳解：如何準(zhǔn)確判定醫(yī)藥包裝用紙和紙板是否符合GB/T35594-2023標(biāo)準(zhǔn)？專家視角下的檢測(cè)要點(diǎn)與常見誤區(qū)針對(duì)物理性能指標(biāo)，GB/T35594-2023規(guī)定了哪些具體檢測(cè)方法，操作過程中有哪些關(guān)鍵步驟？物理性能檢測(cè)方法上，抗張強(qiáng)度采用拉力試驗(yàn)機(jī)檢測(cè)，關(guān)鍵步驟是準(zhǔn)確取樣、設(shè)定合適試驗(yàn)速度；耐破度用耐破度儀檢測(cè)，需確保試樣平整、儀器壓力校準(zhǔn)準(zhǔn)確。按標(biāo)準(zhǔn)方法操作，才能保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確?；瘜W(xué)安全指標(biāo)的檢測(cè)難度較大，標(biāo)準(zhǔn)推薦的檢測(cè)方法有哪些，如何確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性？化學(xué)安全指標(biāo)檢測(cè)，如重金屬采用原子吸收分光光度法，揮發(fā)性有機(jī)化合物用氣相色譜法。確保準(zhǔn)確性需使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)儀器、嚴(yán)格控制試驗(yàn)條件、進(jìn)行平行試驗(yàn)驗(yàn)證，減少檢測(cè)誤差，準(zhǔn)確判定產(chǎn)品是否達(dá)標(biāo)。專家指出在檢測(cè)過程中常見的誤區(qū)有哪些，企業(yè)應(yīng)如何規(guī)避這些誤區(qū)以確保檢測(cè)結(jié)果可靠？常見誤區(qū)有取樣不具代表性、儀器未定期校準(zhǔn)、試驗(yàn)環(huán)境不符合要求。企業(yè)需建立規(guī)范取樣流程，定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)維護(hù)，控制試驗(yàn)溫濕度等環(huán)境條件，同時(shí)加強(qiáng)檢測(cè)人員培訓(xùn)，規(guī)避誤區(qū)，保證檢測(cè)結(jié)果可靠。檢驗(yàn)規(guī)則與判定準(zhǔn)則：GB/T35594-2023如何規(guī)定抽樣、檢驗(yàn)結(jié)果判定流程？企業(yè)應(yīng)如何依據(jù)規(guī)則把控產(chǎn)品質(zhì)量？標(biāo)準(zhǔn)對(duì)抽樣方案有哪些具體規(guī)定，包括抽樣地點(diǎn)、抽樣數(shù)量、抽樣方法等，為何這些規(guī)定至關(guān)重要？01抽樣地點(diǎn)規(guī)定在成品倉(cāng)庫(kù)，抽樣數(shù)量根據(jù)批量確定，如批量≤500件抽3件，抽樣方法采用隨機(jī)抽樣。這些規(guī)定可確保樣本具有代表性，避免因抽樣不當(dāng)導(dǎo)致誤判，為后續(xù)檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性奠定基礎(chǔ)，至關(guān)重要。02檢驗(yàn)結(jié)果判定流程分為哪幾個(gè)步驟，單項(xiàng)指標(biāo)不合格與多項(xiàng)指標(biāo)不合格分別如何處理？01判定流程先進(jìn)行單項(xiàng)指標(biāo)檢驗(yàn)，再綜合判定。單項(xiàng)指標(biāo)不合格，允許加倍抽樣復(fù)檢，復(fù)檢合格則判定該批產(chǎn)品合格；多項(xiàng)指標(biāo)不合格，直接判定該批產(chǎn)品不合格。此流程確保判定嚴(yán)謹(jǐn)，避免不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng)。02企業(yè)應(yīng)如何依據(jù)檢驗(yàn)規(guī)則建立內(nèi)部質(zhì)量把控體系，從源頭到成品全面保障產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求？01企業(yè)需依據(jù)規(guī)則，在原材料采購(gòu)環(huán)節(jié)進(jìn)行進(jìn)廠檢驗(yàn)，生產(chǎn)過程中開展過程檢驗(yàn)，成品出廠前執(zhí)行出廠檢驗(yàn)。建立質(zhì)量追溯體系，記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)不合格產(chǎn)品及時(shí)整改，從源頭到成品全面把控，保障產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。02標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸與貯存：符合GB/T35594-2023標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥包裝用紙和紙板，在后續(xù)流通環(huán)節(jié)有哪些必須遵守的要求？標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品標(biāo)志有哪些具體要求，包括標(biāo)志內(nèi)容、標(biāo)志位置、標(biāo)志清晰度等，這些要求有何意義？標(biāo)志內(nèi)容需包含產(chǎn)品名稱、標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期等，標(biāo)志位置在產(chǎn)品包裝明顯處，要求清晰易識(shí)別。這些要求便于追溯產(chǎn)品信息，方便監(jiān)管部門檢查和用戶了解產(chǎn)品情況，保障流通環(huán)節(jié)信息透明。在產(chǎn)品包裝方面，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了哪些包裝材料、包裝方式的要求，以確保產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中不受損壞？包裝材料需選用防潮、耐磨的材料，如塑料薄膜、瓦楞紙箱；包裝方式要求密封包裝，防止受潮，且根據(jù)產(chǎn)品尺寸合理設(shè)計(jì)包裝，避免運(yùn)輸中晃動(dòng)。這些要求可保護(hù)產(chǎn)品在運(yùn)輸中免受擠壓、受潮等損壞，保障產(chǎn)品質(zhì)量。運(yùn)輸與貯存環(huán)節(jié)分別有哪些必須遵守的要求，如運(yùn)輸條件、貯存環(huán)境等，企業(yè)應(yīng)如何落實(shí)這些要求？01運(yùn)輸需避免日曬雨淋，不得與有毒有害物質(zhì)混運(yùn)；貯存環(huán)境要求陰涼、干燥、通風(fēng)，溫度≤30℃,相對(duì)濕度≤65%。企業(yè)需選擇合規(guī)運(yùn)輸服務(wù)商，建立符合要求的貯存?zhèn)}庫(kù)，定期檢查環(huán)境條件，落實(shí)運(yùn)輸與貯存要求。02與舊標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比：GB/T35594-2023相較于以往標(biāo)準(zhǔn)有哪些重大升級(jí)？與國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的差距和銜接點(diǎn)在哪里？No.1相較于舊標(biāo)準(zhǔn)，GB/T35594-2023在技術(shù)指標(biāo)、檢測(cè)方法、適用范圍上有哪些重大升級(jí)內(nèi)容？No.2技術(shù)指標(biāo)上，提高了多項(xiàng)物理性能和化學(xué)安全指標(biāo)要求；檢測(cè)方法上，引入更精準(zhǔn)的檢測(cè)技術(shù)，如氣相色譜法；適用范圍上，新增了部分新型醫(yī)藥包裝用紙和紙板類型，覆蓋更全面，這些升級(jí)使標(biāo)準(zhǔn)更貼合行業(yè)發(fā)展需求。與國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)（如ISO相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)）相比，GB/T35594-2023在哪些方面存在差距，原因是什么？01與國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)相比，在部分環(huán)保指標(biāo)（如可降解性具體要求）和部分高端產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)上存在差距。原因在于我國(guó)行業(yè)整體技術(shù)水平與國(guó)際先進(jìn)水平有一定差距，且需結(jié)合國(guó)內(nèi)企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)能力制定標(biāo)準(zhǔn)，避免要求過高難以落實(shí)。02該標(biāo)準(zhǔn)在哪些方面實(shí)現(xiàn)了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的有效銜接，對(duì)我國(guó)醫(yī)藥包裝用紙和紙板出口有何積極影響？01標(biāo)準(zhǔn)在化學(xué)安全指標(biāo)限定、檢測(cè)方法等方面與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)銜接，如采用國(guó)際通用的原子吸收分光光度法檢測(cè)重金屬。這有助于我國(guó)產(chǎn)品滿足國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入要求，減少貿(mào)易技術(shù)壁壘，提升我國(guó)醫(yī)藥包裝用紙和紙板出口競(jìng)爭(zhēng)力。02標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施對(duì)行業(yè)各主體影響：生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥企業(yè)、監(jiān)管部門分別將面臨哪些挑戰(zhàn)與機(jī)遇？專家給出應(yīng)對(duì)策略生產(chǎn)企業(yè)在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后將面臨哪些挑戰(zhàn)（如技術(shù)升級(jí)、成本增加），又有哪些發(fā)展機(jī)遇，專家提出怎樣的應(yīng)對(duì)策略？01挑戰(zhàn)包括需投入資金進(jìn)行技術(shù)升級(jí)以滿足新指標(biāo)，成本可能增加；機(jī)遇是可推動(dòng)企業(yè)產(chǎn)品升級(jí)，搶占高端市場(chǎng)。專家建議企業(yè)加大研發(fā)投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)效率，降低成本，同時(shí)加強(qiáng)與上下游企業(yè)合作，共同應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)。02醫(yī)藥企業(yè)作為標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用方，標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施將如何影響其采購(gòu)決策與藥品質(zhì)量管控，面臨哪些機(jī)遇與挑戰(zhàn)？01影響方面，采購(gòu)時(shí)需優(yōu)先選擇符合新標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，增加了采購(gòu)篩選成本，但也保障了藥品包裝質(zhì)量。機(jī)遇是可減少因包裝問題導(dǎo)致的藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)；挑戰(zhàn)是短期內(nèi)可能面臨合格供應(yīng)商減少的問題。醫(yī)藥企業(yè)需提前與供應(yīng)商溝通，確保供應(yīng)鏈穩(wěn)定。02監(jiān)管部門在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，監(jiān)管工作將發(fā)生哪些變化，如何應(yīng)對(duì)監(jiān)管難度增加等挑戰(zhàn)，專家有何建議？監(jiān)管工作需依據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)更新檢測(cè)方法和判定標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)管范圍擴(kuò)大，難度增加。專家建議監(jiān)管部門加強(qiáng)自身檢測(cè)能力建設(shè)，配備先進(jìn)檢測(cè)設(shè)備，加強(qiáng)對(duì)企業(yè)的指導(dǎo)和培訓(xùn)，同時(shí)建立信息化監(jiān)管平臺(tái)，提高監(jiān)管效率。未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)：基于GB/T35594-2023，未來(lái)五年醫(yī)藥包裝用紙和紙板行業(yè)將在材料、技術(shù)、應(yīng)用上呈現(xiàn)哪些新動(dòng)向？在材料方面，未來(lái)五年醫(yī)藥包裝用紙和紙板將向哪些方向發(fā)展，如綠色環(huán)保材料、高性能復(fù)合材料等，依據(jù)是什么？01將向綠色環(huán)保材料（如可降解紙、再生紙）和高性能復(fù)合材料（如具有抗菌、高阻隔性能的復(fù)合紙）發(fā)展。依據(jù)是標(biāo)準(zhǔn)鼓勵(lì)環(huán)保材料使用，且醫(yī)藥行業(yè)對(duì)包裝性能要求提升，綠色、高性能材料能滿足標(biāo)準(zhǔn)要求和行業(yè)需求。02技術(shù)層面，生產(chǎn)技術(shù)、檢測(cè)技術(shù)將出現(xiàn)哪些創(chuàng)新趨勢(shì)，這些技術(shù)創(chuàng)新