2025年精麻藥品培訓(xùn)考試試題及答案一、單項選擇題（共15題，每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）。A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品藥學(xué)技術(shù)人員2.下列藥品中，屬于第一類精神藥品的是（）。A.地西泮B.氯胺酮C.曲馬多D.咪達(dá)唑侖3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”中，“專用賬冊”的保存期限應(yīng)為（）。A.自藥品有效期滿之日起不少于3年B.自藥品有效期滿之日起不少于5年C.自藥品入庫之日起不少于5年D.自藥品使用完畢之日起不少于3年4.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，病歷中應(yīng)當(dāng)留存的材料不包括（）。A.患者身份證明文件復(fù)印件B.代辦人身份證明文件復(fù)印件C.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明D.患者近期疼痛評估記錄5.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的前記部分必須填寫的內(nèi)容是（）。A.患者家庭住址B.患者聯(lián)系方式C.患者身份證明編號D.臨床診斷6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品時，應(yīng)當(dāng)向（）提出申請，在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀。A.省級衛(wèi)生行政部門B.市級衛(wèi)生行政部門C.縣級衛(wèi)生行政部門D.所在地藥品監(jiān)督管理部門7.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放的說法，錯誤的是（）。A.雙人核對后發(fā)放B.發(fā)放時應(yīng)登記患者姓名、藥品名稱、數(shù)量C.門診患者可由家屬代領(lǐng)，無需核實身份D.住院患者由護(hù)士領(lǐng)取，需雙人簽字確認(rèn)8.某醫(yī)院藥師在調(diào)配嗎啡注射液時，發(fā)現(xiàn)藥品包裝破損、藥液滲漏，正確的處理方式是（）。A.自行密封后繼續(xù)使用B.聯(lián)系供應(yīng)商更換C.登記后放入不合格品庫D.立即報告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人，按規(guī)定處理9.第二類精神藥品處方的保存期限是（）。A.1年B.2年C.3年D.5年10.麻醉藥品、第一類精神藥品使用后的空安瓿、廢貼的回收與處理要求是（）。A.由護(hù)士自行銷毀B.回收后按醫(yī)療廢物處理C.核對數(shù)量后由藥學(xué)部門統(tǒng)一銷毀D.與普通藥品空包裝一起處理11.下列不屬于麻醉藥品的是（）。A.芬太尼B.瑞芬太尼C.可待因D.丁丙諾啡12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，培訓(xùn)合格的，方可授予（）。A.麻醉藥品處方權(quán)B.第一類精神藥品處方權(quán)C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)D.第二類精神藥品處方權(quán)13.某患者因術(shù)后疼痛需使用哌替啶注射液，每張?zhí)幏阶畲笙蘖繛椋ǎ?。A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量14.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存專用柜的鑰匙管理要求是（）。A.由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人保管B.雙人雙鎖，鑰匙分別由兩人保管C.由倉庫管理員單獨保管D.交醫(yī)院保衛(wèi)部門統(tǒng)一保管15.關(guān)于精神藥品的分類，下列說法正確的是（）。A.第一類精神藥品比第二類更易產(chǎn)生依賴性B.第二類精神藥品無依賴性C.地西泮屬于第一類精神藥品D.所有精神藥品均納入麻醉藥品管理范疇二、多項選擇題（共10題，每題3分，共30分。每題至少有2個正確選項，多選、少選、錯選均不得分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理應(yīng)遵循的原則包括（）。A.安全管理B.全程管控C.雙人雙鎖D.可追溯2.下列情形中，藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配麻醉藥品、第一類精神藥品處方的是（）。A.處方未注明患者身份證明編號B.醫(yī)師未取得相應(yīng)處方資格C.處方用量超過規(guī)定限量D.臨床診斷與用藥不符3.麻醉藥品、第一類精神藥品的“五專管理”包括（）。A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用處方D.專冊登記4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要對麻醉藥品、第一類精神藥品的（）環(huán)節(jié)進(jìn)行記錄，確保全程可追溯。A.采購B.驗收C.發(fā)放D.使用5.關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的使用，下列說法正確的是（）。A.不得向門診患者開具注射劑處方（除特殊情況外）B.住院患者使用時，應(yīng)建立使用記錄C.患者不再使用時，剩余藥品可由家屬自行處理D.藥品發(fā)放后，應(yīng)及時登記消耗數(shù)量6.下列屬于第二類精神藥品的是（）。A.艾司唑侖B.唑吡坦C.苯巴比妥D.利培酮7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜時，應(yīng)當(dāng)立即采取的措施包括（）。A.報告公安機(jī)關(guān)B.報告藥品監(jiān)督管理部門C.報告衛(wèi)生行政部門D.自行查找并隱瞞8.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的正文部分應(yīng)包括（）。A.藥品名稱B.規(guī)格C.數(shù)量D.用法用量9.關(guān)于精麻藥品的儲存，下列要求正確的是（）。A.專庫或?qū)９駜Υ鍮.與普通藥品分開存放C.雙人雙鎖管理D.溫度、濕度符合藥品說明書要求10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品的管理人員培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括（）。A.相關(guān)法律法規(guī)B.管理制度C.安全知識D.應(yīng)急處置三、判斷題（共10題，每題1分，共10分。正確填“√”，錯誤填“×”）1.麻醉藥品和精神藥品可以在藥店零售。（）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行調(diào)整麻醉藥品、第一類精神藥品的采購數(shù)量。（）3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，可在本機(jī)構(gòu)內(nèi)為所有患者開具此類藥品。（）4.麻醉藥品、第一類精神藥品的空安瓿回收數(shù)量應(yīng)與實際使用數(shù)量一致。（）5.第二類精神藥品處方右上角需標(biāo)注“精二”。（）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫應(yīng)安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理。（）7.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品期間，若更換醫(yī)師，無需重新建立病歷。（）8.過期的麻醉藥品可以隨醫(yī)療廢物一起銷毀。（）9.麻醉藥品、第一類精神藥品的發(fā)放記錄應(yīng)保存至藥品有效期滿后5年。（）10.藥師調(diào)配精麻藥品處方時，只需核對藥品名稱和數(shù)量，無需核對患者信息。（）四、簡答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的主要流程。2.麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收的具體要求有哪些？3.門（急）診患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，處方限量的規(guī)定是什么？4.簡述精麻藥品空安瓿、廢貼回收的操作流程。5.藥師在審核麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)重點核對哪些內(nèi)容？五、案例分析題（共2題，每題10分，共20分）案例1：某三級醫(yī)院藥學(xué)部夜間值班藥師接收急診處方：患者張某，男，45歲，診斷為“急性膽絞痛”，醫(yī)師開具哌替啶注射液100mg×1支，用法：立即肌注。藥師發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師李某未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。問題：藥師應(yīng)如何處理該處方？依據(jù)是什么？案例2：某醫(yī)院住院部護(hù)士從藥房領(lǐng)取芬太尼透皮貼劑5貼后，發(fā)現(xiàn)實際發(fā)放數(shù)量為6貼（多1貼）。問題：護(hù)士和藥師應(yīng)分別采取哪些措施？需遵循哪些管理要求？參考答案一、單項選擇題1.D2.B3.B4.C5.C6.D7.C8.D9.B10.C11.D12.C13.A14.B15.A二、多項選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABD6.ABC7.ABC8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判斷題1.×2.×3.×4.√5.√6.√7.×8.×9.√10.×四、簡答題1.主要流程：①醫(yī)療機(jī)構(gòu)向所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出申請；②提交診療科目、執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格、安全儲存設(shè)施等證明材料；③衛(wèi)生行政部門審核合格后，發(fā)放印鑒卡；④印鑒卡有效期為3年，需定期重新申請。2.入庫驗收要求：①雙人驗收，逐批核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期；②檢查包裝是否完好、標(biāo)簽是否清晰；③驗收記錄需雙人簽字，內(nèi)容包括驗收日期、藥品信息、驗收結(jié)論；④驗收不合格的藥品不得入庫，及時報告并處理。3.門（急）診患者處方限量：①麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑：每張?zhí)幏?次常用量；②控緩釋制劑：每張?zhí)幏?日常用量；③其他劑型：每張?zhí)幏?日常用量；④癌癥疼痛和中重度慢性疼痛患者，注射劑不超過3日常用量，控緩釋制劑不超過15日常用量，其他劑型不超過7日常用量。4.回收流程：①使用科室（如病房、門診）在患者使用后，收集空安瓿、廢貼；②核對數(shù)量（使用數(shù)量與回收數(shù)量一致），登記《麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿/廢貼回收記錄表》；③由專人送至藥學(xué)部門，雙方簽字確認(rèn)；④藥學(xué)部門定期匯總，在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀，記錄銷毀過程。5.審核重點：①處方醫(yī)師是否取得相應(yīng)處方資格；②患者身份證明編號、代辦人信息是否齊全；③臨床診斷與藥品用途是否相符；④處方用量是否符合規(guī)定（如注射劑1次量、控緩釋制劑7日量等）；⑤藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法是否準(zhǔn)確；⑥處方是否為淡紅色（麻醉藥品、一類精神藥品）或白色（二類精神藥品），右上角標(biāo)注是否正確（“麻”“精一”“精二”）。五、案例分析題案例1處理：①藥師應(yīng)拒絕調(diào)配該處方；②立即告知處方醫(yī)師李某未取得相應(yīng)處方資格，無法開具麻醉藥品；③若患者確需使用，應(yīng)聯(lián)系具有麻醉藥品處方資格的醫(yī)師重新開具處方；④記錄該事件，向藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人報告。依據(jù)：《處方管理辦法》第四十條規(guī)定，未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師不得開具此類藥品處方；藥師發(fā)現(xiàn)超常處方或醫(yī)師無相應(yīng)資格時，應(yīng)拒絕調(diào)配。案例2處理：護(hù)士措施：①立即停止使用多領(lǐng)的芬太尼透皮貼劑；②核對領(lǐng)取記錄，確認(rèn)實際應(yīng)領(lǐng)數(shù)量為5貼；③聯(lián)系藥房值班藥師說明情況，將多領(lǐng)的1貼退回