2025第二人民醫(yī)院神經(jīng)腫瘤病理報(bào)告解讀考核_第1頁
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2025第二人民醫(yī)院神經(jīng)腫瘤病理報(bào)告解讀考核一、單選題(每題2分,共20題)說明:以下每題提供四個(gè)選項(xiàng),請(qǐng)選擇最符合題意的答案。1.在神經(jīng)腫瘤病理報(bào)告中,哪種標(biāo)志物最常用于區(qū)分星形細(xì)胞瘤(Astrocytoma)和少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤(Oligodendroglioma)?A.Ki-67B.IDH突變狀態(tài)C.GFAP表達(dá)D.S100β2.遺傳學(xué)檢測顯示IDH野生型Glioblastoma(GBM)預(yù)后相對(duì)較好,以下哪項(xiàng)是IDH突變的典型特征?A.典型核分裂象B.膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)彌漫強(qiáng)陽性C.MGMT啟動(dòng)子甲基化D.腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤減少3.患者男性,50歲,主訴頭痛伴左側(cè)肢體無力,影像學(xué)提示大腦半球占位性病變。病理報(bào)告顯示“壞死性區(qū)域明顯,細(xì)胞密度高,可見血管周浸潤”。最可能的診斷是?A.低級(jí)別膠質(zhì)瘤(LGG)B.膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)C.橫紋肌肉瘤D.神經(jīng)鞘瘤4.在神經(jīng)腫瘤病理報(bào)告中,以下哪項(xiàng)指標(biāo)與腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)?A.腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)比例B.腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性C.MGMT啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)D.腫瘤邊界清晰度5.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤(Oligodendroglioma)的典型免疫組化表達(dá)包括?A.CD56陽性B.EMA陽性C.S100β陰性D.A和C6.遺傳學(xué)檢測顯示1p/19q共缺失是診斷少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的重要依據(jù),以下哪項(xiàng)不支持該診斷?A.病理形態(tài)符合少突膠質(zhì)細(xì)胞特征B.Ki-67指數(shù)<10%C.IDH突變陰性D.EMA彌漫陽性7.患者女性,65歲,腦膜瘤術(shù)后病理報(bào)告顯示“細(xì)胞巢形成,伴有淋巴細(xì)胞浸潤,Ki-67低表達(dá)”。最可能的診斷是?A.惡性腦膜瘤B.透明細(xì)胞型腦膜瘤C.淋巴瘤D.神經(jīng)纖維瘤病型腦膜瘤8.在神經(jīng)腫瘤病理報(bào)告中,以下哪項(xiàng)是室管膜瘤(Ependymoma)的特征性免疫組化標(biāo)志?A.GFAP陽性B.Vimentin陰性C.S100β陰性D.EMA陽性9.患者兒童,主訴癲癇發(fā)作,病理報(bào)告顯示“小圓細(xì)胞排列呈菊形團(tuán),可見Rosenthal纖維”。最可能的診斷是?A.星形細(xì)胞瘤(GradeII)B.腦膜瘤C.室管膜下巨細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤(OSG)D.橫紋肌肉瘤10.在神經(jīng)腫瘤病理報(bào)告中,以下哪項(xiàng)指標(biāo)提示預(yù)后較差?A.MGMT啟動(dòng)子甲基化B.IDH突變陽性C.腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤高D.腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性低二、多選題(每題3分,共10題)說明:以下每題提供四個(gè)選項(xiàng),請(qǐng)選擇所有符合題意的答案。1.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤(Oligodendroglioma)的病理特征包括?A.細(xì)胞巢呈玫瑰花樣排列B.1p/19q共缺失C.EMA陽性D.Ki-67指數(shù)高2.膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的病理特征包括?A.壞死性區(qū)域明顯B.血管增生C.細(xì)胞異質(zhì)性高D.腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤少見3.腦膜瘤的免疫組化表達(dá)可能包括?A.EMA陽性B.Vimentin陽性C.S100β陽性D.Ki-67高表達(dá)4.室管膜瘤(Ependymoma)的免疫組化標(biāo)志包括?A.GFAP陽性B.S100β陽性C.EMA陰性D.Vimentin陰性5.低級(jí)別膠質(zhì)瘤(LGG)的病理特征包括?A.核分裂象少見B.Ki-67指數(shù)低(<5%)C.腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤高D.腫瘤邊界清楚6.IDH突變型膠質(zhì)瘤的典型特征包括?A.腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤高B.MGMT啟動(dòng)子甲基化C.細(xì)胞密度低D.核分裂象少見7.惡性腦膜瘤的病理特征包括?A.細(xì)胞異質(zhì)性高B.核分裂象多見C.腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤少見D.EMA陰性8.室管膜下巨細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤(OSG)的免疫組化標(biāo)志包括?A.GFAP陽性B.S100β陽性C.EMA陰性D.Ki-67低表達(dá)9.腦膜瘤的亞型包括?A.纖維型腦膜瘤B.透明細(xì)胞型腦膜瘤C.惡性腦膜瘤D.室管膜下巨細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤10.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤(Oligodendroglioma)的遺傳學(xué)特征包括?A.1p/19q共缺失B.IDH突變陽性C.TP53突變D.MGMT啟動(dòng)子甲基化三、判斷題(每題1分,共10題)說明:請(qǐng)判斷以下陳述是否正確。1.IDH突變型膠質(zhì)瘤的預(yù)后通常優(yōu)于IDH野生型膠質(zhì)瘤。2.星形細(xì)胞瘤(Astrocytoma)的典型標(biāo)志物是GFAP陽性。3.室管膜瘤(Ependymoma)的免疫組化表達(dá)通常包括EMA陽性。4.惡性腦膜瘤的核分裂象通常少于良性腦膜瘤。5.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤(Oligodendroglioma)的Ki-67指數(shù)通常高于星形細(xì)胞瘤。6.腦膜瘤的腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤通常較少。7.室管膜下巨細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤(OSG)好發(fā)于兒童,預(yù)后較好。8.膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的腫瘤邊界通常清晰。9.IDH突變型膠質(zhì)瘤的MGMT啟動(dòng)子甲基化通常陰性。10.惡性腦膜瘤的免疫組化表達(dá)通常包括Vimentin陰性。四、簡答題(每題5分,共4題)說明:請(qǐng)簡述以下問題。1.簡述IDH突變型膠質(zhì)瘤的病理特征和預(yù)后意義。2.簡述腦膜瘤的常見亞型及其免疫組化特征。3.簡述室管膜瘤(Ependymoma)的病理特征和免疫組化標(biāo)志。4.簡述膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的病理特征和遺傳學(xué)檢測指標(biāo)。五、病例分析題(每題10分,共2題)說明:請(qǐng)根據(jù)以下病例描述,回答問題。病例1:患者男性,45歲,主訴頭痛伴左側(cè)肢體無力3個(gè)月,影像學(xué)提示左側(cè)額葉占位性病變,增強(qiáng)掃描可見明顯強(qiáng)化,伴壞死灶。病理報(bào)告顯示“腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性高,可見壞死性區(qū)域,血管增生明顯,Ki-67指數(shù)約30%”。免疫組化結(jié)果:IDH野生型,MGMT未甲基化。問題:(1)根據(jù)病理報(bào)告,該患者的診斷是什么?(2)該患者的預(yù)后如何?可能的治療方案有哪些?病例2:患者女性,70歲,主訴癲癇發(fā)作,影像學(xué)提示右側(cè)頂葉占位性病變,病理報(bào)告顯示“小圓細(xì)胞排列呈菊形團(tuán),可見Rosenthal纖維,Ki-67指數(shù)約5%”。免疫組化結(jié)果:GFAP陽性,S100β陽性。問題:(1)根據(jù)病理報(bào)告,該患者的診斷是什么?(2)該患者的預(yù)后如何?可能的治療方案有哪些?答案與解析一、單選題答案與解析1.B解析:IDH突變狀態(tài)是區(qū)分星形細(xì)胞瘤和少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的關(guān)鍵標(biāo)志物。星形細(xì)胞瘤通常IDH野生型,而少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤常伴1p/19q共缺失和IDH突變。Ki-67、GFAP和S100β更多用于輔助診斷。2.C解析:IDH突變型膠質(zhì)瘤的典型特征是MGMT啟動(dòng)子甲基化,這提示預(yù)后較好。典型核分裂象、GFAP彌漫強(qiáng)陽性和TAM浸潤減少并非IDH突變的典型特征。3.B解析:壞死性區(qū)域明顯、細(xì)胞密度高、血管周浸潤是膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的典型病理特征。4.B解析:腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性高提示腫瘤侵襲性強(qiáng),復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加。其他指標(biāo)雖有一定參考價(jià)值,但異質(zhì)性更直接反映腫瘤生物學(xué)行為。5.B解析:少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的典型免疫組化標(biāo)志是EMA陽性,CD56陰性,S100β陽性。6.C解析:1p/19q共缺失和EMA彌漫陽性是少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的診斷依據(jù),IDH突變陰性不支持該診斷。7.B解析:透明細(xì)胞型腦膜瘤的典型病理特征是細(xì)胞巢形成伴淋巴細(xì)胞浸潤,Ki-67低表達(dá)。8.A解析:室管膜瘤的典型標(biāo)志物是GFAP陽性,其他標(biāo)志物如Vimentin、S100β和EMA的表達(dá)不特異。9.C解析:小圓細(xì)胞排列呈菊形團(tuán)、Rosenthal纖維是室管膜下巨細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤(OSG)的典型病理特征。10.C解析:腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤高提示腫瘤微環(huán)境復(fù)雜,預(yù)后較差。MGMT甲基化、IDH突變和低異質(zhì)性均提示預(yù)后較好。二、多選題答案與解析1.A,B,C解析:少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的典型特征包括細(xì)胞巢呈玫瑰花樣排列、1p/19q共缺失和EMA陽性。Ki-67指數(shù)通常低。2.A,B,C解析:膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的典型特征包括壞死性區(qū)域明顯、血管增生和細(xì)胞異質(zhì)性高。TAM浸潤高并非典型特征。3.A,B,C解析:腦膜瘤的免疫組化表達(dá)通常包括EMA陽性、Vimentin陽性和S100β陽性。Ki-67高表達(dá)見于惡性腦膜瘤。4.A,B解析:室管膜瘤的典型標(biāo)志物是GFAP和S100β陽性。EMA通常陰性,Vimentin表達(dá)不特異。5.A,B,D解析:低級(jí)別膠質(zhì)瘤的典型特征包括核分裂象少見、Ki-67指數(shù)低和腫瘤邊界清楚。TAM浸潤高并非典型特征。6.A,D解析:IDH突變型膠質(zhì)瘤的典型特征包括腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤高和核分裂象少見。MGMT甲基化和細(xì)胞密度低并非典型特征。7.A,B,C解析:惡性腦膜瘤的典型特征包括細(xì)胞異質(zhì)性高、核分裂象多見和TAM浸潤高。EMA通常陽性。8.A,B,C,D解析:室管膜下巨細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤的免疫組化標(biāo)志包括GFAP陽性、S100β陽性、EMA陰性和Ki-67低表達(dá)。9.A,B,C解析:腦膜瘤的亞型包括纖維型、透明細(xì)胞型和惡性腦膜瘤。OSG屬于室管膜下病變,不屬于腦膜瘤。10.A,B,C,D解析:少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的遺傳學(xué)特征包括1p/19q共缺失、IDH突變、TP53突變和MGMT甲基化。三、判斷題答案與解析1.正確解析:IDH突變型膠質(zhì)瘤的預(yù)后通常優(yōu)于IDH野生型膠質(zhì)瘤,這與腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤高、細(xì)胞密度低等因素有關(guān)。2.正確解析:GFAP是星形細(xì)胞瘤的典型標(biāo)志物,但并非所有星形細(xì)胞瘤均強(qiáng)陽性。3.錯(cuò)誤解析:室管膜瘤的免疫組化標(biāo)志通常是EMA陽性,但部分病例可表達(dá)其他標(biāo)志物。4.錯(cuò)誤解析:惡性腦膜瘤的核分裂象通常多于良性腦膜瘤。5.錯(cuò)誤解析:少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的Ki-67指數(shù)通常低于星形細(xì)胞瘤。6.錯(cuò)誤解析:腦膜瘤的腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤通常較高。7.正確解析:室管膜下巨細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤好發(fā)于兒童,預(yù)后較好。8.錯(cuò)誤解析:膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的腫瘤邊界通常不清。9.正確解析:IDH突變型膠質(zhì)瘤的MGMT啟動(dòng)子甲基化通常陰性。10.錯(cuò)誤解析:惡性腦膜瘤的免疫組化表達(dá)通常包括Vimentin陽性。四、簡答題答案與解析1.IDH突變型膠質(zhì)瘤的病理特征和預(yù)后意義解析:IDH突變型膠質(zhì)瘤的病理特征包括細(xì)胞密度低、核分裂象少見、壞死性區(qū)域不明顯、血管增生輕、腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)浸潤高。預(yù)后意義在于IDH突變型膠質(zhì)瘤的預(yù)后通常優(yōu)于IDH野生型膠質(zhì)瘤,這與腫瘤微環(huán)境復(fù)雜、侵襲性較低等因素有關(guān)。2.腦膜瘤的常見亞型及其免疫組化特征解析:腦膜瘤的常見亞型包括纖維型、透明細(xì)胞型和惡性腦膜瘤。纖維型腦膜瘤的免疫組化標(biāo)志是Vimentin陽性;透明細(xì)胞型腦膜瘤的標(biāo)志物是EMA陽性;惡性腦膜瘤的標(biāo)志物是Ki-67高表達(dá)、TAM浸潤高。3.室管膜瘤的病理特征和免疫組化標(biāo)志解析:室管膜瘤的病理特征包括小圓細(xì)胞排列呈菊形團(tuán)、Rosenthal纖維。免疫組化標(biāo)志通常是GFAP陽性、S100β陽性,部分病例可表達(dá)EMA。4.膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的病理特征和遺傳學(xué)檢測指標(biāo)解析:膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的病理特征包括壞死性區(qū)域明顯、血管增生、細(xì)胞異質(zhì)性高、Ki-67高表達(dá)。遺傳學(xué)檢測指標(biāo)包括IDH突變狀態(tài)、MGMT啟動(dòng)子甲基化、1p/19q共缺失等。五、病例分析題答案與解析病例1:(1)診斷:膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)。解析:壞死性區(qū)域明顯、血管增生、細(xì)胞異質(zhì)性高、Ki

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