第頁2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》考試題（附答案）一、最佳選擇題1.僅供無破損皮膚用的外用制劑是(C)A.軟膏劑B.沖洗劑C.搽劑D.涂劑E.乳膏劑2.關(guān)于調(diào)血脂藥瑞舒伐他汀鈣的生物半衰期為19小時的說法，正確的是(D)A.瑞舒伐他汀鈣的藥效下降一半需要19小時B.瑞舒伐他汀鈣被吸收一半需要19小時C.瑞舒伐他汀鈣的一半被腎臟排出體外需要19小時D.瑞舒伐他汀鈣血藥濃度下降一半需要19小時E.瑞舒伐他汀鈣與血漿蛋白結(jié)合率下降一半需要19小時3.在藥品一致性評價中，關(guān)于生物等效性研究基本要求的說法，錯誤的是(B)A.對于口服常釋制劑，通常需要進行空腹和餐后等效性試驗B.受試者通常應(yīng)涵蓋不同的年齡階段C.通常推薦采用單次給藥的藥代動力學(xué)方法進行研究D.通常選用原研產(chǎn)品代為參比制劑E.用于兩種性別的藥物，受試者應(yīng)有適當(dāng)?shù)男詣e比例4.噻嗪類利尿藥的作用靶點是(B)A.鹽皮質(zhì)激素受體B.Na+-C1-協(xié)轉(zhuǎn)受體C.鈉-葡萄糖協(xié)轉(zhuǎn)運蛋白-2D.腎小管上皮Na+通道E.β-腎上腺素受體5.蒽環(huán)類抗腫瘤藥引起心臟毒性的機制是(B)A.干擾鉀離子通道而延長QT間期，導(dǎo)致心律失常B.產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，促進心肌中活性氧的生成，導(dǎo)致心肌損傷C.增加心肌耗氧量導(dǎo)致供氧不足，誘導(dǎo)心肌損傷D.阻滯鈣離子通道，減弱心肌收縮力，誘發(fā)心臟停搏E.抑制心肌Na，K±-ATP酶導(dǎo)致細(xì)胞失鉀，誘發(fā)心律失常6.關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯誤的是(B)A.熱原磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖，能溶于水B.超聲波不能破壞熱原，但活性炭可以吸附熱原C.180℃-200℃干熱2小時可徹底破壞熱原D.在蒸餾時，熱原可隨水蒸氣霧滴進入蒸餾水中E.熱原體積較小(1nm-5nm)，用一般濾器不能濾除7.非競爭性拮抗藥的特點是(A)A.使激動藥的量-效曲線右移，最大效應(yīng)降低B.使激動藥的量-效曲線平行右移C.與受體親和力較弱，產(chǎn)生較弱的效應(yīng)D.與受體結(jié)合形成的復(fù)合物解離速度較快E.增加激動藥的劑量仍能夠產(chǎn)生最大效應(yīng)8.關(guān)干藥物與機體相互作用的說法，錯誤的是(D)A.藥效是藥物對機體發(fā)揮的作用B.排泄是指機體將藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程C.吸收是指藥物經(jīng)胃腸道等部位進入體循環(huán)的過程D.不良反應(yīng)是機體對藥物的處置作用E.代謝是指肝臟等組織對藥物進行生物轉(zhuǎn)化的過程9.藥物代謝反應(yīng)中，II相代謝是將內(nèi)源性小分子結(jié)合到藥物分子或其I相代謝產(chǎn)物中，形成結(jié)合物。不屬于II相代謝反應(yīng)的是(B)A.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.甲基化反應(yīng)D.硫酸結(jié)合反應(yīng)E.乙?；磻?yīng)10.含有兒茶酚結(jié)構(gòu)的藥物，如腎上腺素(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)，進入體內(nèi)后會很快被代謝，該代謝反應(yīng)是(E)image/pngA.兒茶酚胺-O-乙?；疊.兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的水解C.兒茶酚胺-N甲基化D.兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的還原E.兒茶酚胺-O-甲基化11.生物技術(shù)藥物包括蛋白/多肽類、多糖類及核酸類藥物等，屬于生物技術(shù)藥物的是(E)A.注射用阿奇霉素脂質(zhì)體B.注射用利培酮微球C.棕櫚酸帕里哌酮納米晶注射劑D.注射用紫杉醇白蛋白結(jié)合型納米粒E.曲妥珠單抗注射液12.根據(jù)分子組成特點和極性基團的解離性質(zhì)，表面活性劑分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑。屬于離子型表面活性劑的是(A)A.苯扎溴銨B.聚山梨酯C.泊洛沙姆D.脂肪酸山梨坦E.蔗糖脂肪酸酯13.關(guān)于奧美拉唑(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)的說法，錯誤的是(E)image/pngA.具有較弱的堿性，進入胃壁細(xì)胞后經(jīng)質(zhì)子催化激活B.作用于H+，K+-ATP酶，臨床用于治療消化性潰瘍C.結(jié)構(gòu)中的吡啶環(huán)、甲基亞磺?；?、苯并咪唑是藥效基團D.通過共價相互作用發(fā)揮對靶蛋白的不可逆抑制E.具有一對對映異構(gòu)體，兩者可在體內(nèi)相互轉(zhuǎn)化14.關(guān)于厄貝沙坦(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)構(gòu)效關(guān)系及代謝特點的說法，錯誤的是(C)image/pngA.在體內(nèi)通過CYP2C9氧化代謝，代謝物經(jīng)膽汁和尿液排泄B.結(jié)構(gòu)中的螺環(huán)提高了與受體的疏水結(jié)合能力C.結(jié)構(gòu)中的四氮唑具有堿性，是活性必需基團D.無氯沙坦結(jié)構(gòu)中的羥甲基，但與受體的結(jié)合能力是氧沙坦的10倍E.結(jié)構(gòu)中的酮羰基與受體通過氫鍵或離子偶極發(fā)生相互作用15.通過競爭性抑制HIV-1蛋白酶的活性，導(dǎo)致蛋白前體不能裂解，抑制病毒體成熟的抗病毒藥物是(B)A.扎西他濱B.沙奎那韋C.地拉韋啶D.司他夫定E.奈韋拉平16.DNA的一級結(jié)構(gòu)是指(A)A.堿基順序B.染色質(zhì)C.核小體D.堿基配對E.超螺旋17.左氧氟沙星口服給藥的藥動學(xué)參數(shù)有:Tmax約為2小時，AUC約為30hμg/ml，Cl約為160ml/min，Cmax約為5μg/ml。僅反映患者體內(nèi)藥物消除速度的參數(shù)是(B)A.t1/2和CmaxB.C1和t1/2C.Cmax和TmaxD.AUC和C1E.Tmax和AUC18.伊托必利臨床用于治療功能性消化不良引起的各種癥狀。關(guān)于伊托必利藥理作用及代謝特點的說法，錯誤的是(B)A.抑制乙酰膽堿酯酶，減少乙酰膽堿的水解B.主要經(jīng)肝臟CYP450酶代謝，代謝物主要通過腎臟排泄C.與西沙必利相比，無QT間期延長所致的室性心律失常作用D.拮抗多巴膠D2受體，增加乙酰膽堿的釋放E.選擇性高，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少19.反映藥物安全性的參數(shù)是(C)A.半數(shù)有效量B.效價強度C.治療指數(shù)D.最小有效量E.最大效應(yīng)20.關(guān)于咪達唑侖(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)的說法，錯誤的是(B)image/pngA.口服后吸收迅速，但有明顯首過效應(yīng)B.結(jié)構(gòu)中有三氮唑環(huán)，易發(fā)生開環(huán)而不穩(wěn)定，消除速度快C.脂溶性較高，易通過血腦屏障，起效快D.與受體的親和力比地西洋強，臨床用于鎮(zhèn)靜催眠和麻醉輔助用藥E.主要在肝臟代謝，主要活性代謝產(chǎn)物為a-羥基咪達唑侖21.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，關(guān)于鑒別說法錯誤的是(D)A.鑒別試驗為否定性試驗，其主要意義在于預(yù)防和識別生產(chǎn)過程中的非主觀性差錯B.一般鑒別試驗為通用鑒別方法，收載于《中國藥典》四部通則項下C.鑒別項下規(guī)定的試驗防法是根據(jù)反映該藥品質(zhì)量的某些物理、化學(xué)或生物學(xué)特性所進行的鑒別試驗D.鑒別是指對藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)的確證試驗，是識別人為制造假藥的有效手E.鑒別是指用規(guī)定的方法辨識藥品與其名稱一致性的試驗22.喜樹堿類藥物是DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶1的抑制劑，在羥基喜樹堿的分子中引入二甲氨基甲基得到拓?fù)涮婵?，水溶性增加，主要用于轉(zhuǎn)移性卵巢癌的治療。拓?fù)涮婵档幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)是(A)A.image/pngB.羥基喜樹堿結(jié)構(gòu)C.喜樹堿母核結(jié)構(gòu)D.喜樹堿母核其他取代基結(jié)構(gòu)E.非喜樹堿類母核結(jié)構(gòu)23.利尿藥的量效曲線如下，關(guān)于其效價強度與最大效應(yīng)的說法，錯誤的是(B)image/pngA.環(huán)戊噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的30倍B.氫氯噻嗪可通過增加劑量達到與呋塞米相近的最大效應(yīng)C.環(huán)戊噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的1000倍D.環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的最大效應(yīng)相似E.呋塞米的最大效應(yīng)最強24.在睪酮的A環(huán)上引入羥甲烯基，具有較高蛋白同化作用的藥物是(C)A.睪酮原形結(jié)構(gòu)B.A環(huán)甲基取代的睪酮衍生物C.睪酮A環(huán)引入羥甲烯基的結(jié)構(gòu)D.非睪酮母核的甾體藥物E.A環(huán)羥基或酮基取代的睪酮衍生物25.患者突然停用美托洛爾引起血壓顯著回升，這種現(xiàn)象屬手(E)A.后遺效應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.回躍反應(yīng)26.藥品質(zhì)量體系要素中，質(zhì)量監(jiān)測系統(tǒng)不包括(E)A.識別變異來源B.建立控制策略C.分析控制參數(shù)D.實施質(zhì)量反饋E.建立變更管理程序27.藥品穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是(D)A.長期試驗在接近藥品的實際貯存條件下進行B.加速試驗的常規(guī)條件是溫度40℃±2℃，相對濕度75%±5%C.長期試驗的目的是為制訂藥品的有效期提供依據(jù)D.影響因素試驗中，高溫試驗在溫度高于長期試驗10℃以上的條件下進行E.加速試驗的目的是為包裝、運輸和貯存條件提供料學(xué)依據(jù)28.可用于增加血容量和維持血壓，屬于膠體輸液的是(C)A.脂肪乳注射液B.葡萄糖注射液C.右旋糖酐注射液D.復(fù)方氯化鈉注射液E.復(fù)方氨基酸注射液29.口腔黏膜給藥制劑是通過口腔黏膜吸收發(fā)揮局部或全身治療作用的制劑。關(guān)于口腔黏膜制劑的說法，錯誤的是(B)A.含片和口腔貼片可添加矯味劑B.含片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解或溶化C.口腔貼片應(yīng)體積小D.使用方便，患者依從性好E.藥物及輔料對口腔黏膜應(yīng)無毒性和刺激性30.按感染后是否出現(xiàn)臨床癥狀將感染分為隱性感染、潛伏感染、顯性感染及帶菌感染。屬于典型的潛伏感染病原體是(E)A.麻風(fēng)分枝桿菌B.甲型流感病毒C.脊髓灰質(zhì)炎病毒D.腦膜炎奈瑟菌E.水痘-帶狀皰疹病毒31.矯味劑分為甜味劑、芳香劑、膠漿劑等。(E)屬于合成甜味劑，可改善或屏蔽藥物的不良味道和氣味A.單糖漿B.明膠溶液C.蘋果香精D.薄荷水E.阿司帕坦32.因抑制花生四烯酸代謝的環(huán)氧合酶途徑，導(dǎo)致白三烯合成增多，引發(fā)哮喘的藥物是(E)A.頭孢拉定B.毛果蕓香堿C.利多卡因D.普萘洛爾E.阿司匹林33.調(diào)節(jié)血糖平衡的主要激素不包括(A)A.前列腺素B.糖皮質(zhì)激素C.胰高血糖素D.胰島素E.腎上腺素34.按照分散系統(tǒng)分類，氣霧劑可分為(D)A.溶液型氣霧劑、混懸型氣霧劑、定量型氣霧劑B.溶液型氣霧劑、兩相型氣霧劑、三相型氣霧劑C.乳劑型氣霧劑、吸入型氣霧劑、定量型氣霧劑D.溶液型氣霧劑、混懸型氣霧劑、乳劑型氣霧劑E.溶液型氣霧劑、混懸型氣霧劑、吸入型氣霧劑35.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是(E)A.藥物生物利用度高B.藥物半衰期長C.藥物劑量過大D.患者個體差異大E.藥物作用的選擇性低36.雙氯芬酸鈉在體內(nèi)可生成對氨基苯酚類代謝物，該代謝物可進一步被代謝生成有肝毒性的(D)A.N-氧化物B.硝基化合物C.亞硝基化合物D.亞胺-醌類化合物E.過氧化物37.下列藥品名稱中，(D)不屬于藥品通用名A.嗎氯貝胺B.對乙酰氨基酚C.麻黃堿D.5-氨基水楊酸E.唑吡坦38.地高辛的表觀分布容積遠大于機體的體液總?cè)莘e，說明(D)A.藥物與血漿蛋白親和力高，與組織蛋白的親和力低B.藥物主要分布在血細(xì)胞中，在組織中分布較少C.藥物在組織中分布少，與血漿蛋白結(jié)合較多D.藥物主要分布在組織中，與血漿蛋白結(jié)合較少E.藥物主要分布在血漿中，半衰期短39.通過在表面聯(lián)接抗體，用于提高靶向性的是(E)脂質(zhì)體A.pH敏感B.磁性C.光敏D.熱敏E.免疫二、配伍選擇題A.呋塞米B.螺內(nèi)酯C.多巴胺D.碘化鉀E.氯丙嗪41.因增加催乳素分泌，導(dǎo)致溢乳-閉經(jīng)綜合征的藥物是(E)42.因損傷耳蝸毛細(xì)胞，導(dǎo)致耳毒性的藥物是(A)A.低張性B.血液性C.循環(huán)性D.組織性E.混合性43.由于血紅蛋白含量減少，或血紅蛋白性質(zhì)改變，使血液攜氧能力降低或與血紅蛋白結(jié)合的氧不易釋出引起的是(B)缺氧44.以動脈血氧分壓降低、血氧含量減少為基本特征的是(A)缺氧45.因組織血流量減少使組織供氧量不足所引起的是(C)缺氧A.B.C.D.E.地爾硫?的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下image/png46.地爾硫?在體內(nèi)發(fā)生脫N-甲基代謝，代謝物(D)具有腸肝循環(huán)特點47.地爾硫?在體內(nèi)發(fā)生脫乙?；x，代謝物(C)也具有藥理活性A.清晨空腹B.午餐前C.晚餐時D.夜間臨睡前E.早餐時48.使用辛伐他汀治療高脂血癥適宜的服藥時間是(D)49.使用阿侖膦酸鈉治療骨質(zhì)疏松適宜的服藥時間是(A)A.可見異物B.水分C.干燥失重D.溶解度E.有關(guān)物質(zhì)50.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，(E)是需使用經(jīng)過確認(rèn)或驗證的方法進行檢查的項目51.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，(D)是性狀項下記載的項目A.B.文拉法辛C.D.E.53.有兩個光學(xué)異構(gòu)體，R-(-)和S(+)光學(xué)異構(gòu)體活性強度有差異，臨床使用單一光學(xué)異構(gòu)體的藥物是(A)54.在體內(nèi)會發(fā)生脫0-甲基代謝，原型藥物和代謝產(chǎn)物對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取均有抑制作用，臨床便于外消旋體的藥物是(B)A.B.阿苯達唑C.卡馬西平D.E.55.本身沒有治療作用，需經(jīng)代謝產(chǎn)生活性代謝產(chǎn)物才具有治療作用的藥物是(B)56.本身具有治療作用，在體內(nèi)代謝生成的環(huán)氧化物仍具有活性的藥物是(C)A.伯氨喹B.氯化琥珀膽堿C.異煙肼D.異丙托溴銨E.泊沙康唑57.先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的患者使用(A)后，易出現(xiàn)溶血性貧血58.先天性乙?；溉狈Φ幕颊呤褂?C)后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎A.羅格列酮B.恩格列凈C.伏格列波糖D.瑞格列奈E.格列美脲59.通過激活細(xì)胞核過氧化物酶體-增殖體活化受體，從而產(chǎn)生降血糖作用的藥物是(A)60.通過抑制腸道α-葡萄糖苷酶，從而減慢多糖水解產(chǎn)生葡萄糖的速度，并延緩葡萄糖吸收的降血糖藥是(C)61.通過抑制SGLT-2，使葡萄糖在腎小管重吸收受到抑制，從而產(chǎn)生降血糖作用的藥物是(B)A.乳劑B.混懸劑C.高分子溶液劑D.芳香水劑E.溶膠劑62.金銀花露屬于(D)63.胃蛋白酶合劑屬于(C)A.紫杉醇B.氟尿嘧啶C.依托泊苷D.他莫昔芬E.吉非替尼64.通過干擾核酸代謝，發(fā)揮抗腫瘤作用的藥物是(B)65.通過抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II的活性，發(fā)揮抗腫瘤作用的藥物是(C)66.通過抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶，發(fā)揮抗腫瘤作用的藥物是(E)醋酸可的松滴眼液處方如下:醋酸可的松(微晶)5.0g聚山梨酯800.8g硝酸苯汞0.002g硼酸20.0g羧甲纖維素鈉2.0g蒸餾水加至1000mlA.潤濕劑B.抑菌劑C.助懸劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.增溶劑67.處方中，羧甲纖維素鈉用作(C)68.處方中，硼酸用作(D)69.處方中，硝酸苯汞用作(B)A.膽汁排泄B.腎臟排泄C.腸肝循環(huán)D.首過效應(yīng)E.血腦屏障70.硝酸甘油口服給藥生物利用度低是由于(D)71.吲哚美辛口服給藥血藥濃度-時間曲線出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象是由于(C)A.直腸給藥B.鼻腔給藥C.皮下注射D.皮膚給藥E.陰道給藥72.雙氯芬酸鈉凝膠的給藥方式是(D)73.甲硝唑栓的給藥方式是(E)74.亮內(nèi)瑞林微球的給藥方式是(C)A.避光且溫度不超過20℃B.溫度不超過20℃C.溫度為2℃~10℃D.溫度為10℃~30℃E.溫度為0℃~2℃75.丙酸倍氯米松乳膏要求密封、在陰涼處保存，適宜的貯藏條件是(B)76.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑要求密閉、在涼暗處保存，適宜的貯藏條件是(A)77.注射用門冬酰胺酶(埃希)要求避光、密閉，在冷處保存，適宜的貯藏條件是(C)A.波動度B.達穩(wěn)分?jǐn)?shù)C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.生物利用度E.清除率78.反映多次給藥后血藥濃度峰谷差異程度的參數(shù)是(A)79.反映多次給藥后血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)程度的參數(shù)是(B)80.藥物靜脈滴注過程中，受滴注速率影響的參數(shù)是(C)A.pH改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.鹽析作用E.直接反應(yīng)81.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液配伍產(chǎn)生沉淀的原因是(B)82.兩性霉素B注射液與0.9%氯化鈉注射液配伍產(chǎn)生沉淀的原