2025年化學檢驗工職業(yè)技能鑒定水處理檢驗試題及解析一、理論知識試題（一）單項選擇題（每題2分，共20分）1.測定工業(yè)循環(huán)冷卻水中濁度時，若水樣中存在大量懸浮物，正確的預處理方法是（）。A.直接過濾后測定B.靜置30min后取上清液測定C.加入絮凝劑沉淀后測定D.用0.45μm濾膜過濾后測定2.采用玻璃電極法測定水樣pH時，若水樣中含有大量游離氯，會導致測定結果（）。A.偏高B.偏低C.無影響D.先高后低3.用碘量法測定溶解氧（DO）時，若水樣中存在Fe2?，會干擾測定，應加入（）消除干擾。A.硫代硫酸鈉B.高錳酸鉀C.氟化鉀D.硫酸鋁鉀4.測定鍋爐給水中總硬度（以CaCO?計）時，滴定終點的顏色變化為（）。A.紫色→藍色B.藍色→酒紅色C.酒紅色→藍色D.無色→紅色5.采用重鉻酸鉀法測定COD時，加入硫酸銀的作用是（）。A.調節(jié)pHB.催化氯離子氧化C.催化有機物氧化D.抑制微生物活動6.測定氨氮時，若水樣中含有大量Ca2?、Mg2?，需加入（）消除干擾。A.氫氧化鈉B.酒石酸鉀鈉C.硫酸鋅D.鹽酸羥胺7.工業(yè)循環(huán)冷卻水中總堿度（以CaCO?計）的測定，通常選用的指示劑是（）。A.酚酞+甲基橙B.鉻黑TC.淀粉D.甲基紅-亞甲基藍8.采用濁度儀測定水樣濁度時，校準用的標準物質是（）。A.硫酸肼與六亞甲基四胺聚合物B.二氧化硅懸濁液C.高錳酸鉀溶液D.硫酸鋇沉淀9.測定水中硫酸鹽時，若水樣中含有大量懸浮物，正確的預處理方法是（）。A.直接過濾后測定B.酸化后過濾C.加入EDTA絡合后過濾D.高溫消解后過濾10.以下關于水樣保存的說法，錯誤的是（）。A.測COD的水樣需加硫酸酸化至pH<2B.測氨氮的水樣需加硫酸酸化至pH<2C.測溶解氧的水樣需現場固定D.測總磷的水樣需加硝酸酸化至pH<2（二）判斷題（每題1分，共10分）1.測定pH時，玻璃電極使用前需在純水中浸泡24h以上，以活化電極。（）2.用EDTA滴定總硬度時，滴定速度越快，終點越明顯。（）3.重鉻酸鉀法測定COD時，回流時間不足會導致測定結果偏低。（）4.納氏試劑法測定氨氮時，顯色時間越長，吸光度越高。（）5.濁度與懸浮物含量成正比，因此濁度高的水樣懸浮物一定多。（）6.測定溶解氧時，若水樣中含有大量亞硝酸鹽，可用疊氮化鈉消除干擾。（）7.鍋爐用水中總堿度過高會導致汽水共騰，需通過加酸調節(jié)。（）8.工業(yè)循環(huán)冷卻水中余氯的測定，通常采用N,N-二乙基對苯二胺（DPD）分光光度法。（）9.測定水中氟化物時，若水樣呈強酸性，需用氫氧化鈉調節(jié)至中性后測定。（）10.標準溶液配制后，需在試劑瓶上標注名稱、濃度、配制日期和配制人。（）（三）簡答題（每題5分，共20分）1.簡述用EDTA滴定法測定工業(yè)循環(huán)冷卻水總硬度的操作步驟。2.列舉3種測定水中氯離子的方法，并說明各自適用的水質類型。3.分析測定COD時，水樣中氯離子濃度過高（>1000mg/L）對結果的影響及解決方法。4.某企業(yè)循環(huán)水系統運行中，監(jiān)測到總堿度（以CaCO?計）從200mg/L降至120mg/L，pH從8.5降至7.8，試分析可能的原因及應對措施。（四）計算題（每題10分，共20分）1.取50.00mL水樣測定總硬度，用0.01000mol/L的EDTA標準溶液滴定，消耗體積為8.50mL。計算水樣的總硬度（以CaCO?計，M(CaCO?)=100.09g/mol）。2.測定某工業(yè)廢水COD時，取20.00mL水樣，加入10.00mL0.2500mol/L的K?Cr?O?標準溶液，回流后用0.1000mol/L的(NH?)?Fe(SO?)?溶液滴定，消耗體積為15.00mL；空白試驗消耗(NH?)?Fe(SO?)?溶液體積為25.00mL。計算該廢水的COD值（單位：mg/L）。（五）綜合分析題（30分）某火力發(fā)電廠鍋爐補給水系統采用反滲透（RO）+混床工藝，近期監(jiān)測到混床出水水質異常，具體數據如下：電導率0.3μS/cm（標準≤0.2μS/cm），SiO?含量25μg/L（標準≤20μg/L），鈉離子含量8μg/L（標準≤5μg/L）。結合水處理工藝和水質指標要求，分析可能的原因，并提出針對性的解決措施。二、試題解析（一）單項選擇題1.答案：D解析：濁度測定的是水中不溶性物質對光的散射，若水樣中懸浮物過多，需用0.45μm濾膜過濾去除大顆粒，避免干擾測定。靜置或絮凝會改變懸浮物分布，直接過濾可能殘留小顆粒，因此選D。2.答案：B解析：游離氯具有強氧化性，會腐蝕玻璃電極的敏感膜，導致電極響應變慢，測定結果偏低。3.答案：C解析：Fe2?會被碘氧化，消耗碘單質，使測定結果偏低。加入氟化鉀（KF）可絡合Fe3?（Fe2?被氧化后生成），消除干擾；硫代硫酸鈉會還原碘，高錳酸鉀會氧化Fe2?但引入新干擾，硫酸鋁鉀無絡合作用，故選C。4.答案：C解析：EDTA滴定總硬度時，鉻黑T指示劑在pH=10的氨-氯化銨緩沖溶液中與Ca2?、Mg2?絡合呈酒紅色；滴定終點時，EDTA奪取金屬離子，指示劑游離為藍色，故顏色變化為酒紅色→藍色。5.答案：C解析：重鉻酸鉀法中，硫酸銀（Ag?SO?）作為催化劑，可加速直鏈脂肪族化合物的氧化；氯離子的干擾需通過硫酸汞絡合消除，故選C。6.答案：B解析：Ca2?、Mg2?會與納氏試劑中的OH?生成沉淀，干擾氨氮測定。加入酒石酸鉀鈉可絡合Ca2?、Mg2?，消除干擾；氫氧化鈉會增加OH?濃度，硫酸鋅用于沉淀蛋白質，鹽酸羥胺用于還原高價金屬離子，故選B。7.答案：A解析：總堿度是水中能與強酸反應的物質總量，通常用雙指示劑法（酚酞+甲基橙）分步滴定，分別測定酚酞堿度和甲基橙堿度（總堿度）。鉻黑T用于硬度測定，淀粉用于碘量法，甲基紅-亞甲基藍用于pH指示劑，故選A。8.答案：A解析：濁度標準物質為福爾馬肼（硫酸肼與六亞甲基四胺聚合物），其濁度值穩(wěn)定，可溯源至國際標準；二氧化硅懸濁液為早期標準，現已被福爾馬肼替代，故選A。9.答案：B解析：硫酸鹽測定（如重量法）需避免懸浮物干擾，水樣需酸化（加鹽酸）使碳酸鹽分解，過濾去除懸浮物后測定；直接過濾可能殘留碳酸鹽沉淀，EDTA絡合不影響硫酸鹽，高溫消解會導致硫酸根損失，故選B。10.答案：D解析：測總磷的水樣需加硫酸酸化至pH<2，防止磷酸鹽沉淀；硝酸酸化會引入氮元素，干擾總磷測定，故選D。（二）判斷題1.√解析：玻璃電極的敏感膜需吸水膨脹形成水化層，使用前浸泡24h可穩(wěn)定電極電位。2.×解析：EDTA滴定速度過快會導致局部過滴定，終點判斷延遲，結果偏高。3.√解析：回流時間不足時，有機物未完全氧化，消耗的K?Cr?O?量減少，COD測定結果偏低。4.×解析：納氏試劑與氨氮顯色反應在10-30min內穩(wěn)定，超過30min后吸光度會因沉淀生成而下降。5.×解析：濁度反映的是懸浮物對光的散射能力，與懸浮物的粒徑、形狀有關，并非簡單的正比關系（如相同質量的小顆粒比大顆粒濁度更高）。6.√解析：亞硝酸鹽會與碘化鉀反應生成碘，干擾溶解氧測定，加入疊氮化鈉（NaN?）可分解亞硝酸鹽（2NaN?+H?SO?=2HN?+Na?SO?；HN?與HNO?反應生成N?、N?O等）。7.√解析：總堿度過高時，水中HCO??分解產生CO?，導致汽水共騰；可通過加酸（如硫酸）中和堿度，或增加排污量。8.√解析：DPD分光光度法是測定余氯的標準方法（GB/T5750.11-2006），可分別測定游離氯和總氯。9.√解析：強酸性水樣會腐蝕氟離子選擇性電極的敏感膜，需用氫氧化鈉調節(jié)至中性（pH=5-8）后測定。10.√解析：標準溶液需標注名稱、濃度、配制日期和配制人，以便追溯和復核。（三）簡答題1.操作步驟：①取樣：量取50.00mL水樣于250mL錐形瓶中；②調節(jié)pH：加入5mL氨-氯化銨緩沖溶液（pH=10），使水樣pH穩(wěn)定在10左右；③加指示劑：加入3-5滴鉻黑T指示劑，溶液呈酒紅色；④滴定：用0.01000mol/L的EDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)樗{色，記錄消耗體積V；⑤計算：總硬度（mg/L，以CaCO?計）=(V×c×100.09×1000)/V樣。2.測定方法及適用水質：①硝酸銀滴定法（莫爾法）：適用于氯離子濃度5-1000mg/L的清潔水樣（如循環(huán)冷卻水），需控制pH=6.5-10.5，避免硫化物、亞硫酸鹽等干擾；②電位滴定法：適用于高氯或渾濁水樣（如工業(yè)廢水），通過電位突變確定終點，抗干擾能力強；③離子色譜法：適用于低濃度氯離子（<10mg/L）的高精度測定（如鍋爐補給水），可同時檢測多種陰離子。3.影響及解決方法：影響：氯離子（Cl?）會被重鉻酸鉀氧化（6Cl?+Cr?O?2?+14H?=3Cl?↑+2Cr3?+7H?O），消耗氧化劑，導致COD測定結果偏高；同時，Cl?與Ag?生成AgCl沉淀，使催化劑硫酸銀失效。解決方法：①加入硫酸汞（HgSO?）絡合Cl?（Hg2?+4Cl?=[HgCl?]2?），通常HgSO?與Cl?的質量比為10:1；②稀釋水樣，使Cl?濃度降至1000mg/L以下后再測定；③采用高氯廢水COD專用方法（如氯氣校正法）。4.可能原因及應對措施：可能原因：①系統泄漏（如酸性介質漏入循環(huán)水），中和了堿度；②緩蝕阻垢劑投加量不足，導致碳酸鹽分解（如Ca(HCO?)?→CaCO?↓+CO?↑+H?O）；③排污量過大，補充水堿度偏低；④微生物繁殖（如硝化細菌將氨氮轉化為硝酸，消耗堿度）。應對措施：①檢查系統密封性，修復泄漏點；②增加緩蝕阻垢劑投加量，抑制碳酸鹽沉淀；③檢測補充水堿度，必要時投加碳酸氫鈉調節(jié)；④投加殺菌劑控制微生物，或調整pH至8.0-9.0抑制硝化反應。（四）計算題1.解：總硬度（mg/L，以CaCO?計）=(c×V×M×1000)/V樣=(0.01000mol/L×8.50mL×100.09g/mol×1000)/50.00mL=(0.01000×8.50×100.09×1000)/50.00=170.15mg/L答案：170mg/L（保留三位有效數字）2.解：COD（mg/L）=[(V?-V?)×c×8×1000]/V樣其中，V?=25.00mL（空白滴定體積），V?=15.00mL（水樣滴定體積），c=0.1000mol/L，8為1/4O?的摩爾質量（g/mol）。代入數據：COD=[(25.00-15.00)×0.1000×8×1000]/20.00=(10.00×0.1000×8×1000)/20.00=400mg/L答案：400mg/L（五）綜合分析題可能原因分析：①反滲透（RO）膜性能下降：RO膜脫鹽率降低，導致進混床的離子負荷增加（如Na?、SiO?穿透），混床提前失效；②混床樹脂污染或老化：樹脂被有機物、鐵離子污染，或使用周期過長（交換容量下降），無法有效去除離子；③再生操作不當：混床再生時酸、堿用量不足或置換不徹底，樹脂未完全再生，殘留失效樹脂；④進水水質波動：RO進水的SDI（污染指數）升高或余氯超標，導致RO膜損傷，間接影響混床進水水質；⑤樹脂分層不徹底：混床再生前陰陽樹脂分層不良，再生時交叉污染，降低樹脂交換效率。解決措施：①檢測RO膜性能：通過測定RO產水電導率、脫鹽率（應≥98%），判斷是否需化學清洗或更換膜元件；②分析混床樹脂狀態(tài)：取樣檢測樹脂的交換容量、有機物污染指數（如比耗量），必要時用NaCl溶液或堿液復蘇污染樹脂；③