第一編

考點(diǎn)通關(guān)練第六單元變異與進(jìn)化考點(diǎn)22染色體變異題號(hào)123456789難度★★★★★★★★★對(duì)點(diǎn)染色體結(jié)構(gòu)變異染色體變異和基因重組比較染色體組分析低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化染色體變異與育種多倍體育種變異與遺傳變異與遺傳變異與遺傳題號(hào)101112131415161718難度★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★對(duì)點(diǎn)變異與細(xì)胞癌變變異、遺傳、致死染色體數(shù)目變異、遺傳染色體結(jié)構(gòu)變異、遺傳誘變育種、遺傳規(guī)律多倍體育種易位、人類遺傳病染色體變異育種1．果蠅的正常翅與缺刻翅(純合缺刻翅個(gè)體致死)為一對(duì)相對(duì)性狀，正常眼與棒眼為一對(duì)相對(duì)性狀，下圖甲、乙分別表示果蠅缺刻翅與棒眼產(chǎn)生的原因(字母代表基因)。下列敘述正確的是(

)A．缺刻翅的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，雜合子自交后代性狀分離比為3∶1B．若圖乙中染色體表示X染色體，則棒眼的變異屬于基因重組C．棒眼和缺刻翅的變異都能用顯微鏡觀察到D．缺刻翅與棒眼的突變不可能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中解析：缺刻翅的變異是染色體片段缺失造成的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，由于純合缺刻翅個(gè)體致死，雜合子自交后代的性狀分離比為2∶1，A錯(cuò)誤；棒眼的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，是相關(guān)基因重復(fù)導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；棒眼和缺刻翅的變異均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都能用顯微鏡觀察到，C正確；缺刻翅與棒眼的突變均可能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，也可能發(fā)生在有絲分裂過程中，D錯(cuò)誤。2．如圖甲、乙、丙、丁表示細(xì)胞中不同的變異類型，其中圖甲中字母表示染色體片段。下列敘述正確的是(

)A．圖示的變異類型都屬于染色體變異B．若圖乙是精原細(xì)胞則不可能產(chǎn)生正常配子C．圖示的變異類型都能為進(jìn)化提供原材料D．圖示的變異類型僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中解析：圖中丙屬于基因重組，其余三種都屬于染色體變異，A錯(cuò)誤；乙圖中發(fā)生了個(gè)別染色體增加，形成三體，若乙為精原細(xì)胞，能產(chǎn)生一半正常的配子，B錯(cuò)誤；圖中甲、乙、丁所示的變異類型都可以發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，而丙所示的變異類型只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，D錯(cuò)誤。3.水仙是我國傳統(tǒng)觀賞花卉。如圖為水仙根細(xì)胞的染色體核型，下列敘述正確的是(

)A．水仙為三倍體植物，可通過雜交繁育優(yōu)良品種B．水仙根細(xì)胞中每個(gè)染色體組含有3條染色體C．每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同D．欲測(cè)定水仙基因組的序列，需對(duì)其中的11條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序解析：水仙屬于三倍體，含有3個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞，高度不育，因而不能通過雜交繁育優(yōu)良品種，A錯(cuò)誤；水仙根細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含有10條染色體，B錯(cuò)誤；在一個(gè)染色體組中不含同源染色體，所以每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同，C正確；水仙中沒有性染色體，欲測(cè)定水仙基因組的序列，需對(duì)其中的10條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序，D錯(cuò)誤。4．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是(

)A．洋蔥的不定根在冰箱的冷藏室內(nèi)誘導(dǎo)48～72h，可抑制細(xì)胞分裂中染色體的著絲粒分裂B．甲紫溶液的作用是固定和染色C．體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可用于洗滌細(xì)胞固定過程中使用的卡諾氏液和制作解離液D．經(jīng)過解離、漂洗、染色和制片，在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)所有細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目都加倍解析：低溫誘導(dǎo)不會(huì)抑制染色體著絲粒的分裂，而是抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞的兩極，細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，A錯(cuò)誤；甲紫溶液的作用是染色，不能用于固定，B錯(cuò)誤；顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的只有少數(shù)細(xì)胞，D錯(cuò)誤。5．(2021·廣東選擇性考試)白菜型油菜(2n＝20)的種子可以榨取食用油(菜籽油)。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B．將Bc作為育種材料，能縮短育種年限C．秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D．自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育解析：白菜型油菜2n＝20，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，而Bc是通過卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；Bc是通過卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，此種方法為單倍體育種，能縮短育種年限，B、C正確；自然狀態(tài)下，Bc只含有一個(gè)染色體組，細(xì)胞中無同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常配子而高度不育，D正確。6．人類目前所食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株，如圖所示的是三倍體香蕉的培育過程。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．無子香蕉的培育過程主要運(yùn)用了基因重組的原理B．圖中染色體數(shù)目加倍的主要原因是有絲分裂前期紡錘體不能形成C．二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體，它們之間不存在生殖隔離D．若圖中無子香蕉的基因型均為Aaa，則有子香蕉的基因型可以是AAaa解析：該“無子香蕉”培育的方法為多倍體育種，其原理是染色體變異，A錯(cuò)誤；雖然二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體，但三倍體不育，所以它們之間仍然存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；若有子香蕉的基因型是AAaa，則其產(chǎn)生的配子為AA、Aa、aa，則與該有子香蕉雜交的野生香蕉的基因型是Aa，產(chǎn)生的無子香蕉的基因型可能為AAA、AAa、Aaa、aaa，D錯(cuò)誤。7．果蠅灰體對(duì)黃體為顯性，相關(guān)基因E、e位于X染色體上。用X射線處理一只灰體雄蠅，然后將其與黃體雌蠅雜交，數(shù)千只子代(F1)中出現(xiàn)一只灰體雄蠅。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，這只灰體雄蠅Y染色體上多了一段帶有E基因的片段。下列判斷錯(cuò)誤的是(

)A．親代灰體雄蠅變異發(fā)生在胚胎時(shí)期B．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明突變具有低頻性C．F1中灰體雄蠅的出現(xiàn)是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果D．F1灰體雄蠅與黃體雌蠅交配，后代雄蠅都是灰體解析：由題中信息可知，親代灰體果蠅的變異發(fā)生在X射線處理后，不是發(fā)生在胚胎時(shí)期，A錯(cuò)誤；數(shù)千只子代(F1)中出現(xiàn)一只灰體雄蠅，說明突變具有低頻性，B正確；Y染色體上多了一段帶有E基因的片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；由于F1灰體雄蠅的Y染色體上帶有E基因，因此，該灰體雄蠅的后代中雄性個(gè)體均為灰體，D正確。8．(2024·北京順義區(qū)模擬)染色體片段缺失的雜合子生活力降低但能存活，片段缺失的純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡?？刂乒壖t眼(A)和白眼(a)的基因位于X染色體上，現(xiàn)有一紅眼雄果蠅(甲)與一白眼雌果蠅(乙)雜交，子代中出現(xiàn)一例染色體數(shù)目正常的白眼雌果蠅(丙)。相關(guān)敘述不正確的是(

)A．正常情況下，甲與乙雜交后代中只有紅眼雌蠅和白眼雄果蠅B．丙的出現(xiàn)可能是甲的精子產(chǎn)生了基因突變或X染色體片段缺失C．丙與正常紅眼雄果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)后代雌雄比可確定其變異類型D．基因突變和X染色體片段缺失均可通過顯微鏡觀察解析：紅眼雄果蠅(甲)的基因型為XAY，白眼雌果蠅(乙)的基因型為XaXa，正常情況下，甲與乙雜交后代的基因型及表型為XAXa(紅眼雌果蠅)、XaY(白眼雄果蠅)，雜交后子代中出現(xiàn)一例染色體數(shù)目正常的白眼雌果蠅(丙)，丙的基因型可能為XaXa(由甲的精子產(chǎn)生了基因突變所致)或XOXa(甲的精子中X染色體片段缺失，丟失了含A基因的片段)，A、B正確；丙與正常紅眼雄果蠅(XAY)雜交，若為基因突變(丙基因型為XaXa)，則子代雌性均為紅眼，雄性均為白眼，且雌雄果蠅之比為1∶1，若為染色體片段的缺失(丙基因型為XOXa)，則雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)之比為2∶1，故丙與正常紅眼雄果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)后代雌雄比可確定其變異類型，C正確；染色體片段的缺失在光學(xué)顯微鏡下可以觀察，但是基因突變用顯微鏡觀察不到，D錯(cuò)誤。9．番茄為自花受粉植物。正常情況下紫株圓果(紫株A)與綠株長果雜交，F(xiàn)1均為紫株圓果，所得F1自交，F(xiàn)2中紫株圓果∶紫株長果∶綠株圓果∶綠株長果＝9∶3∶3∶1。研究人員將紫株圓果(紫株A)用X射線照射后再與綠株長果雜交，發(fā)現(xiàn)子代有1株綠株圓果(綠株B)，其他均為紫株圓果。出現(xiàn)綠株B的原因可能是基因突變，也可能是含有紫株基因的一條染色體片段丟失(注：一條染色體片段缺失不影響個(gè)體生存)。請(qǐng)回答：(1)番茄的株色和果形中顯性性狀為____________。番茄的株色與果形是由______________________________________________________基因控制的。紫株、圓果非同源染色體上的非等位(或兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位)(2)若出現(xiàn)綠株B的原因是紫株A的一個(gè)基因在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了突變，將綠株B與正常純合的紫株圓果雜交，F(xiàn)1再自交得F2，則F1的基因型有___種，F(xiàn)2的表型及比例是_____________________________________________________。(3)若出現(xiàn)綠株B的原因是含有紫株基因的一條染色體片段丟失，請(qǐng)用最簡便的方法進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是__________________________________________________________________________。2紫株圓果∶綠株圓果∶紫株長果∶綠株長果＝21∶7∶3∶1

選擇綠株B，在顯微鏡下對(duì)其處于有絲分裂中期的細(xì)胞的染色體進(jìn)行觀察和比較解析：(1)由題目信息可知，紫株圓果(紫株A)與綠株長果雜交，F(xiàn)1均為紫株圓果，可知紫株對(duì)綠株是顯性性狀，圓果對(duì)長果是顯性性狀。根據(jù)“F2中紫株圓果∶紫株長果∶綠株圓果∶綠株長果＝9∶3∶3∶1”可知，兩對(duì)性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。(2)設(shè)控制紫株和綠株的基因?yàn)锳、a，控制圓果和長果的基因?yàn)锽、b，則紫株A的基因型為AABB。與綠株長果aabb雜交，后代應(yīng)該全部是紫株圓果AaBb，偶然發(fā)現(xiàn)子代有1株綠株圓果(綠株B)，若出現(xiàn)綠株圓果(綠株B)的原因是紫株A的一個(gè)基因在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了突變，則綠株B的基因型為aaBb，將綠株B與正常純合的紫株圓果AABB雜交，F(xiàn)1的基因型及比例為AaBB∶AaBb＝1∶1，Aa自交后代中紫株∶綠株＝3∶1，1/2BB、1/2Bb自交后代中，長果(bb)的比例為1/2×1/4＝1/8，則圓果占1－1/8＝7/8，故圓果∶長果＝7∶1，F(xiàn)2的表型及比例是紫株圓果∶綠株圓果∶紫株長果∶綠株長果＝21∶7∶3∶1。(3)若出現(xiàn)綠株B的原因是含有紫株基因的一條染色體片段丟失，則可以選擇綠株B，在顯微鏡下對(duì)其處于有絲分裂中期的細(xì)胞的染色體進(jìn)行觀察和比較。10．原癌基因?qū)е录?xì)胞癌變的三種方式如圖所示。據(jù)圖判斷合理的是(

)A．a(chǎn)、b產(chǎn)生變異的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異B．b、c產(chǎn)生的變異類型可通過光學(xué)顯微鏡觀察到C．a(chǎn)、c產(chǎn)生的變異必然導(dǎo)致基因數(shù)目的改變D．三種方式均可導(dǎo)致基因表達(dá)的蛋白質(zhì)數(shù)量增多解析：圖a屬于基因突變，染色體結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生改變，圖b和圖c屬于染色體變異，A錯(cuò)誤；染色體變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察到，B正確；圖a中變異發(fā)生在基因內(nèi)部，基因數(shù)目不變，圖c中基因位置改變不一定會(huì)造成基因數(shù)目的改變，C錯(cuò)誤；由圖示可以看到圖a變異方式中表達(dá)的蛋白質(zhì)活性增強(qiáng)，但數(shù)目沒有增多，D錯(cuò)誤。11．(2024·山西10月質(zhì)檢)某二倍體植物葉綠素的合成受等位基因B、b控制，同時(shí)也需要光照。B基因存在時(shí)植物能合成葉綠素，有兩個(gè)B基因葉片為深綠色、有一個(gè)B基因葉片為淺綠色。現(xiàn)有一淺綠色突變體成熟植株，其B/b基因所在的染色體有一條發(fā)生片段缺失，并缺失該基因，含片段缺失染色體的花粉無法受精，不含B或b基因的卵細(xì)胞會(huì)死亡。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．無光照條件下基因型為BB、Bb的植株葉片呈黃色B．該植株自交后代可能出現(xiàn)淺綠色∶黃色＝1∶1的結(jié)果C．以該植株作父本進(jìn)行測(cè)交，光照條件下后代植株葉片均呈淺綠色D．葉綠素的合成需要光照說明基因的表達(dá)可能與環(huán)境因素有關(guān)解析：植物葉綠素的合成受等位基因B、b控制，同時(shí)也需要光照，因此無光照條件下，基因型為BB、Bb的植株葉片呈黃色，A正確；有一個(gè)B基因葉片為淺綠色，現(xiàn)有一淺綠色突變體成熟植株，其B/b基因所在的染色體有一條發(fā)生片段缺失，并缺失該基因，即該淺綠色突變體基因型為BO，b基因所在染色體片段發(fā)生缺失，其自交產(chǎn)生的雄配子只有B，雌配子也只有B，則自交后代全為深綠色，B錯(cuò)誤；以該植株(BO)作父本進(jìn)行測(cè)交，父本產(chǎn)生B的配子，母本提供b的配子，在光照條件下后代植株均為Bb，葉片呈淺綠色，C正確；葉綠素的合成不僅受基因控制，也受光照影響，即使有B基因在無光條件下植株葉片也成黃色，由此說明基因的表達(dá)可能與環(huán)境因素有關(guān)，D正確。12．(2024·北京四中高三階段性測(cè)試)正常普通小麥(2n＝42)缺失一條染色體形成單體小麥。將單體小麥與正常小麥雜交，結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．由實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果說明母本減數(shù)分裂時(shí)不成對(duì)的染色體可能易丟失B．由實(shí)驗(yàn)二可知，(n－1)型花粉的可育性比較低C．單體小麥自交后代中，正常小麥與單體小麥的比例約為1∶2D．為了獲得更多的單體小麥，雜交時(shí)最好選單體小麥作母本實(shí)驗(yàn)編號(hào)父本母本F1植株百分比正常小麥單體小麥實(shí)驗(yàn)一正常小麥單體小麥25%75%實(shí)驗(yàn)二單體小麥正常小麥96%4%解析：正常普通小麥(2n＝42)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為n；單體比正常個(gè)體少一條染色體，用(2n－1)表示，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為n和n－1兩種；配子n與n結(jié)合形成個(gè)體正常，n－1與n結(jié)合形成個(gè)體為單體。正常小麥作父本，產(chǎn)生配子為n，單體小麥作母本時(shí)，產(chǎn)生配子為n∶(n－1)＝1∶1，后代正常和單體應(yīng)該是1∶1，但實(shí)驗(yàn)一的后代中單體比例75%，說明產(chǎn)生n－1的配子比例更高，說明減數(shù)分裂時(shí)不成對(duì)的染色體更容易丟失，A正確；實(shí)驗(yàn)二中母本只產(chǎn)生n這種配子，父本產(chǎn)生n和n－1兩種配子，后代正常小麥比例更高，說明n－1花粉可育性更實(shí)驗(yàn)編號(hào)父本母本F1植株百分比正常小麥單體小麥實(shí)驗(yàn)一正常小麥單體小麥25%75%實(shí)驗(yàn)二單體小麥正常小麥96%4%低，B正確；單體小麥自交，按照正常情況后代的各種小麥比例為：正常小麥∶單體小麥∶缺失兩條染色體的小麥約為1∶2∶1，所以正常小麥與單體小麥的比例約為1∶2，但由實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果可知，單體小麥作母本時(shí)產(chǎn)生n－1配子的比例更高，由實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果可知，單體小麥作父本時(shí)產(chǎn)生n花粉可育性的比例更高(n－1花粉可育性更低)，所以后代比例正常小麥與單體小麥的比例不能確定，C錯(cuò)誤；由實(shí)驗(yàn)一可知，單體小麥作母本時(shí)后代單體比例更高，所以雜交時(shí)最好選單體小麥作母本，D正確。實(shí)驗(yàn)編號(hào)父本母本F1植株百分比正常小麥單體小麥實(shí)驗(yàn)一正常小麥單體小麥25%75%實(shí)驗(yàn)二單體小麥正常小麥96%4%13．(2024·北京十一學(xué)校高三診斷)雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質(zhì)量好，但雌雄鑒別困難。已知基因B能使蠶卵呈黑色，反之則蠶卵為白色。用X射線處理雌蠶甲，流程如下圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．X射線處理，既可引起基因突變，也可引起染色體結(jié)構(gòu)變異B．使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中的染色體形態(tài)，可區(qū)分乙、丙個(gè)體C．突變體丁與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，可實(shí)現(xiàn)對(duì)子代的大規(guī)模性別鑒定D．丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，子代中基因型為bbZWB的個(gè)體占1/2解析：由圖形和分析可知：X射線處理，既可以引起基因突變也可以引起染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；乙與丙的區(qū)別在于B基因位置，使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中染色體形態(tài)，可區(qū)分乙、丙個(gè)體，B正確；將突變體丁(bbZWB)與bbZZ的雄蠶雜交，子代雄性(bbZZ)全為蠶卵呈白色，雌性(bbZWB)蠶卵呈黑色，可實(shí)現(xiàn)對(duì)子代的大規(guī)模性別鑒定，C正確；丙(bOZWB)與bbZZ的雄蠶雜交，子代的情況為1/4bbZWB、1/4bbZZ、1/4bOZWB、1/4bOZZ，子代中bbZWB的概率為1/4，D錯(cuò)誤。14．(2024·汕頭金山中學(xué)模擬)果蠅Y染色體上的SRY基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無等位基因。為實(shí)現(xiàn)基于體色持續(xù)分離雌雄，培育果蠅的性別自動(dòng)鑒別體系，研究人員設(shè)計(jì)了相關(guān)的誘變育種方案。據(jù)此回答下列問題：(1)哺乳動(dòng)物性別鑒定最有效的方法是SRY－PCR，該方法需從被測(cè)囊胚中取出幾個(gè)_______(填部位)細(xì)胞并提取DNA，根據(jù)_____________________________設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。(2)果蠅的灰色(B)對(duì)黑色(b)為顯性。研究人員用射線照射果蠅M(如圖)，已知射線照射后Y染色體攜帶SRY基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)，不含SRY基因的染色體片段丟失。該過程涉及的變異類型是________________________________。滋養(yǎng)層SRY基因(前后兩端)的核苷酸序列染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異(3)研究人員將射線照射后的果蠅M與正常的黑色雌果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)后代雄果蠅的性狀及比例，得到的部分結(jié)果如表所示。已知只含一條X染色體的雌果蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。

①Ⅰ組結(jié)果說明果蠅攜帶SRY基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到_____染色體(填“X”“B所在的”或“b所在的”)，其子代黑色雄果蠅的基因型是___________。②第____組的雜交模式的后代可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐，原因是_____________________________________________，其優(yōu)勢(shì)是可通過果蠅的體色篩選即可達(dá)到分離雌雄的目的。XbbXSRYXⅡ

該組子代果蠅自由交配后，種群的基因型沒有改變Ⅰ組Ⅱ組Ⅲ組子代雄果蠅的性狀及比例灰色∶黑色＝1∶1灰色∶黑色＝1∶0灰色∶黑色＝0∶1解析：(2)由圖示可知，射線照射后Y染色體攜帶SRY基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不含SRY基因的染色體片段丟失，屬于染色體數(shù)目變異。(3)①結(jié)合圖中的三組結(jié)果分析，若攜帶SRY基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了X染色體上，親代基因型可表示為BbXSRYO×bbXX，由于只含一條X染色體的雌果蠅胚胎致死，子代基因型有BbXSRYX(灰色雄性)、BbXO(致死)、bbXSRYX(黑色雄性)、bbXO(致死)，即雄果蠅灰色∶黑色比例為1∶1。若攜帶SRY基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了B所在染色體上，則親代為BSRYbXO×bbXX，子代中BSRYbXO(灰色雄性)、bbXO(致死)、BSRYbXX(灰色雄性)和bbXX(黑色雌性)，即雄果蠅灰色∶黑色比例為Ⅰ組Ⅱ組Ⅲ組子代雄果蠅的性狀及比例灰色∶黑色＝1∶1灰色∶黑色＝1∶0灰色∶黑色＝0∶11∶0。若攜帶SRY基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了b所在染色體上，則親代為BbSRYXO×bbXX，子代中BbXO(致死)、bSRYbXO(黑色雄性)、BbXX(灰色雌性)和bSRYbXX(黑色雄性)，即雄果蠅灰色∶黑色比例為0∶1。綜合上述分析和題圖信息可知，當(dāng)SRY基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了X染色體上，符合Ⅰ組結(jié)果。②當(dāng)SRY基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了B所在染色體上，符合第Ⅱ組結(jié)果，第Ⅱ組子代果蠅自由交配后，種群的基因型沒有改變，其中雄果蠅表現(xiàn)為灰色，雌果蠅表現(xiàn)為黑色，可通過果蠅的體色篩選即可達(dá)到分離雌雄的目的。Ⅰ組Ⅱ組Ⅲ組子代雄果蠅的性狀及比例灰色∶黑色＝1∶1灰色∶黑色＝1∶0灰色∶黑色＝0∶115．(2024·北京朝陽二模)育種工作者將異源多倍體小麥的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥，流程如圖。圖中A、B、C、D表示4個(gè)不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。下列分析不正確的是(

)A．異源多倍體AABBCC的培育一定要用秋水仙素加倍處理B．雜交后代①的染色體組成為AABBCD，含有42條染色體C．通過病菌接種實(shí)驗(yàn)處理雜交后代②可以篩選出雜交后代③D．射線照射利于含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上解析：異源多倍體AABBCC的培育也可以采用兩種植物AABB與CC通過植物體細(xì)胞雜交的方法獲得，A錯(cuò)誤；雜交后代①由異源多倍體AABBCC與普通小麥AABBDD雜交獲得，染色體組成為AABBCD，含有6個(gè)染色體組，每組有7條染色體，含有42條染色體，B正確；雜交后代②通過篩選獲得雜交后代③，雜交后代③含有抗病基因的染色體，有抗病性狀，因此通過病菌接種實(shí)驗(yàn)處理雜交后代②可以篩選出雜交后代③，C正確；射線照射可以提高突變率，有利于染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，D正確。16.(2025·河南高三下階段練習(xí))某表型正常的男性，其體細(xì)胞內(nèi)含有一條易位染色體，這條染色體含有14號(hào)染色體的完整長臂(用q表示)和部分短臂(用p表示)，還含有大部分21號(hào)染色體(如圖)，該男性體細(xì)胞中還有一條正常的14號(hào)染色體和一條正常的21號(hào)染色體，其余染色體均正常。該男子的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)、14號(hào)及易位染色體這三條染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)后，配對(duì)的任意兩條染色體移向細(xì)胞一極，另一條染色體移向另一極。該男性與一個(gè)染色體組成和表型完全正常的女性結(jié)婚，若女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞均正常，下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．該男性體細(xì)胞中含有45條染色體，不能產(chǎn)生染色體組成正常的精子B．不考慮其他變異，該男性的精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生4種類型的精子C．這對(duì)夫婦生育的子女有可能是易位型“21三體綜合征”患者D．從子女健康的角度分析，這對(duì)夫婦最好選擇生育女孩解析：為方便敘述，將該男性組成異常的那條染色體表示為T，只考慮14號(hào)、21號(hào)和那條易位的染色體，該男性的染色體組成可以表示為“14，T，21”，含性染色體和其他染色體在內(nèi)，該男性共有45條染色體。該男性的精原細(xì)胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生的精子類型如下：第一種情況為14、T和21，第二種情況為T、14和21，第三種情況為21、14和T，該男性可以產(chǎn)生6種類型的配子，其中“14，21”是染色體組成正常的精子，A、B錯(cuò)誤；正常女性產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞的染色體組成為“14，21”，該卵細(xì)胞與“T，21”的精子結(jié)合所產(chǎn)生的受精卵的染色體組成為“14，21，T，21”，因T是14和21號(hào)連在一起組成的，由該受精卵發(fā)育得到的子女是易位型“21三體綜合征”患者，C正確；上述異常只發(fā)生在常染色體之間，這對(duì)夫婦無論生男孩還是女孩都有可能患上染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤。17．(2024·遼寧沈陽模擬預(yù)測(cè))在某些癌細(xì)胞的分裂過程中，染色體碎裂成小碎片，這些染色體碎片粘在一起作為一個(gè)單元分離到一個(gè)子細(xì)胞中，子細(xì)胞DNA修復(fù)時(shí)以不正確的順序?qū)⑷旧w碎片重新縫合起來，形成重新排列的染色體，這種現(xiàn)象稱為“染色體碎裂”。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．“染色體碎裂”現(xiàn)象存在磷酸二酯鍵的斷裂和形成B．癌細(xì)胞分裂后，子細(xì)胞中染色體數(shù)量都會(huì)發(fā)生改變C．染色體碎片及其上的基因重新排列屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．細(xì)胞癌變除了與基因突變有關(guān)，也可能與染色體變異有關(guān)解析：由題意可知，染色體破碎和重新排列的現(xiàn)象被稱為“染色體碎裂”，因此該現(xiàn)象存在磷酸二酯鍵的斷裂和形成，A正確；癌細(xì)胞分裂后，子細(xì)胞中染色體數(shù)量仍可保持不變，B錯(cuò)誤；染色體碎片及其上的基因重新排列，會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；“染色體碎裂”可能會(huì)導(dǎo)致原癌基因或抑癌基因結(jié)構(gòu)的改變，因此細(xì)胞癌變除了與基因突變有關(guān)外，還可能與染色體變異有關(guān)，D正確。18．(2024·河北衡水中學(xué)期末)稻瘟病是由稻瘟病原菌引起的一種病害，其分布遍及世界產(chǎn)稻區(qū)，是稻作生產(chǎn)中的主要病害。選用抗病品種是稻瘟病防治的主要方法。研究發(fā)現(xiàn)，水稻中存在三種稻瘟病抗性基因