2025年大學(xué)《分子科學(xué)與工程》專業(yè)題庫(kù)- 分子工程中的病毒學(xué)研究_第1頁(yè)
2025年大學(xué)《分子科學(xué)與工程》專業(yè)題庫(kù)- 分子工程中的病毒學(xué)研究_第2頁(yè)
2025年大學(xué)《分子科學(xué)與工程》專業(yè)題庫(kù)- 分子工程中的病毒學(xué)研究_第3頁(yè)
2025年大學(xué)《分子科學(xué)與工程》專業(yè)題庫(kù)- 分子工程中的病毒學(xué)研究_第4頁(yè)
2025年大學(xué)《分子科學(xué)與工程》專業(yè)題庫(kù)- 分子工程中的病毒學(xué)研究_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025年大學(xué)《分子科學(xué)與工程》專業(yè)題庫(kù)——分子工程中的病毒學(xué)研究考試時(shí)間:______分鐘總分:______分姓名:______一、選擇題(每題2分,共20分)1.下列哪一項(xiàng)不是病毒的基本結(jié)構(gòu)組成?A.衣殼B.核酸C.包膜D.細(xì)胞膜2.在分子工程中,用于擴(kuò)增特定DNA片段的常用技術(shù)是?A.基因測(cè)序B.基因克隆C.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)D.限制性酶切3.下列哪種疫苗屬于利用分子工程技術(shù)構(gòu)建的亞單位疫苗?A.滅活疫苗B.減毒活疫苗C.包含特定抗原多肽或蛋白的疫苗D.病毒載體疫苗4.CRISPR/Cas9技術(shù)利用的分子工具是?A.轉(zhuǎn)錄因子B.反轉(zhuǎn)錄酶C.人工核酸酶D.向?qū)NA(gRNA)5.用于治療細(xì)菌感染,以病毒感染和裂解細(xì)菌為機(jī)制的技術(shù)是?A.抗生素治療B.噬菌體療法C.干擾素治療D.病毒載體基因治療6.mRNA疫苗誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的主要原理是?A.提供滅活的病毒顆粒B.直接編碼病毒衣殼蛋白C.在體內(nèi)表達(dá)病毒抗原蛋白,激發(fā)免疫應(yīng)答D.沉默病毒基因表達(dá)7.在病毒載體構(gòu)建用于基因治療時(shí),常用的病毒類型不包括?A.腺病毒B.噬菌體C.腺相關(guān)病毒(AAV)D.檸檬酸桿菌8.下列哪項(xiàng)不屬于分子工程在病毒診斷中的應(yīng)用?A.開發(fā)基于PCR的快速檢測(cè)試劑盒B.利用生物傳感器檢測(cè)病毒抗原C.通過基因測(cè)序進(jìn)行病毒分型D.構(gòu)建病毒樣顆粒(VLP)作為診斷試劑9.病毒包膜的主要功能之一是?A.存儲(chǔ)遺傳信息B.保護(hù)病毒核酸免受宿主酶降解C.提供病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的特異性識(shí)別位點(diǎn)D.參與病毒復(fù)制過程10.噬菌體展示技術(shù)(PhageDisplay)在分子工程中主要應(yīng)用于?A.直接治療細(xì)菌感染B.篩選特異性結(jié)合分子(如抗體、多肽)C.噬菌體基因測(cè)序D.構(gòu)建基因治療載體二、填空題(每空1分,共15分)1.病毒的遺傳物質(zhì)可以是___或___。2.基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9中的“Cas9”指的是一種___酶,“gRNA”指的是___。3.疫苗有效性評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)包括免疫原性和___。4.利用分子工程改造的噬菌體,可以增強(qiáng)其感染特定細(xì)菌的能力或提高其___。5.基于mRNA的抗癌疫苗,其設(shè)計(jì)思路通常是表達(dá)腫瘤相關(guān)抗原(TAA),激發(fā)機(jī)體的___反應(yīng)。6.病毒衣殼的主要功能是包裹和保護(hù)病毒的___。7.分子診斷技術(shù)追求的目標(biāo)是更高的___和更快的___。8.病毒載體在基因治療中作為___,負(fù)責(zé)將治療基因遞送至目標(biāo)細(xì)胞或組織。9.干擾素(IFN)是由宿主細(xì)胞產(chǎn)生的具有抗病毒作用的___因子。10.病毒與分子工程的交叉研究,不僅推動(dòng)了病毒學(xué)的發(fā)展,也為解決___(如疾病診療、生物制造)等問題提供了新途徑。三、名詞解釋(每題3分,共15分)1.分子克隆2.病毒載體3.亞單位疫苗4.向?qū)NA(gRNA)5.噬菌體療法四、簡(jiǎn)答題(每題5分,共20分)1.簡(jiǎn)述基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9在病毒學(xué)研究中的至少兩個(gè)主要應(yīng)用。2.與傳統(tǒng)減毒活疫苗相比,基于分子工程的重組蛋白疫苗或mRNA疫苗有哪些優(yōu)勢(shì)?3.簡(jiǎn)述病毒載體用于基因治療的基本原理和過程。4.解釋什么是病毒樣顆粒(VLP),并說明其在病毒研究(如疫苗、診斷)中的應(yīng)用價(jià)值。五、論述題(每題10分,共20分)1.論述分子工程技術(shù)創(chuàng)新在抗擊COVID-19疫情中所發(fā)揮的關(guān)鍵作用,并分析其中面臨的挑戰(zhàn)。2.從分子工程的角度,探討開發(fā)廣譜抗病毒藥物(能夠有效抑制多種病毒)的潛力和主要障礙。---試卷答案一、選擇題1.D2.C3.C4.D5.B6.C7.B8.D9.C10.B二、填空題1.DNA,RNA2.核酸內(nèi)切,向?qū)?.保護(hù)力4.裂解活性5.細(xì)胞免疫,體液免疫6.核酸7.靈敏度,時(shí)間8.載體9.細(xì)胞10.醫(yī)療健康三、名詞解釋1.分子克隆:指利用生物技術(shù)手段,將特定DNA片段(基因)分離出來,并使其在宿主細(xì)胞(如細(xì)菌)中穩(wěn)定復(fù)制和傳遞的過程。**解析思路:*考察對(duì)核心技術(shù)的定義理解。關(guān)鍵在于“分離特定DNA片段”、“在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定復(fù)制和傳遞”。2.病毒載體:指經(jīng)過基因工程改造,能夠安全有效地將外源遺傳物質(zhì)(如治療基因)導(dǎo)入宿主細(xì)胞(尤其是哺乳動(dòng)物細(xì)胞)的病毒。**解析思路:*考察對(duì)病毒在基因治療中應(yīng)用形式的理解。關(guān)鍵在于“經(jīng)過基因工程改造”、“導(dǎo)入外源遺傳物質(zhì)”、“進(jìn)入宿主細(xì)胞”。3.亞單位疫苗:指僅包含病毒抗原成分(如蛋白或多肽),而非完整病毒粒子(包括減毒活病毒或病毒載體)的疫苗。**解析思路:*考察對(duì)疫苗類型分類的理解。關(guān)鍵在于區(qū)分“僅含抗原成分”與“含有完整病毒粒子”。4.向?qū)NA(gRNA):在CRISPR/Cas9系統(tǒng)中,一段與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)的RNA分子,負(fù)責(zé)引導(dǎo)Cas9酶到特定的基因組位置進(jìn)行切割。**解析思路:*考察對(duì)CRISPR系統(tǒng)關(guān)鍵組件的功能理解。關(guān)鍵在于“與目標(biāo)DNA互補(bǔ)”、“引導(dǎo)Cas9酶到特定位置”。5.噬菌體療法:利用噬菌體(感染細(xì)菌的病毒)來特異性地感染并殺死致病細(xì)菌的治療方法。**解析思路:*考察對(duì)噬菌體應(yīng)用的理解。關(guān)鍵在于“利用噬菌體”、“特異性感染并殺死致病細(xì)菌”。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9在病毒學(xué)研究中的至少兩個(gè)主要應(yīng)用。*應(yīng)用一:作為研究工具,精確修飾病毒基因組,如敲除病毒基因以研究其功能,或改造病毒以使其失去致病性或增強(qiáng)安全性,用于開發(fā)新型疫苗或治療性病毒載體。*應(yīng)用二:用于靶向切割宿主細(xì)胞中的病毒DNA或RNA,開發(fā)新型抗病毒療法,干擾病毒的復(fù)制周期。**解析思路:*考察對(duì)CRISPR技術(shù)的理解和應(yīng)用遷移能力。要求列舉至少兩點(diǎn),需包含其在研究病毒本身(基因修飾)和在宿主中對(duì)抗病毒(靶向切割)的應(yīng)用場(chǎng)景。2.與傳統(tǒng)減毒活疫苗相比,基于分子工程的重組蛋白疫苗或mRNA疫苗有哪些優(yōu)勢(shì)?*優(yōu)勢(shì)一:安全性更高,因?yàn)椴缓畈《?,不?huì)引起原發(fā)病或變異。*優(yōu)勢(shì)二:生產(chǎn)過程可能更易于標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)?;?,且無(wú)需在細(xì)胞培養(yǎng)物中培養(yǎng)病毒。*優(yōu)勢(shì)三:針對(duì)性強(qiáng),可以只表達(dá)病毒的關(guān)鍵抗原,減少免疫原的復(fù)雜性。*優(yōu)勢(shì)四:對(duì)于mRNA疫苗,免疫反應(yīng)更全面(通常同時(shí)激活體液免疫和細(xì)胞免疫),且易于快速設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)對(duì)新變種。**解析思路:*考察對(duì)不同疫苗類型優(yōu)缺點(diǎn)的比較分析能力。需從安全性、生產(chǎn)、免疫特性(特別是mRNA疫苗的免疫反應(yīng))等方面進(jìn)行比較。3.簡(jiǎn)述病毒載體用于基因治療的基本原理和過程。*基本原理:利用經(jīng)過基因工程改造的病毒作為“運(yùn)輸工具”(載體),將其攜帶的治療基因(如糾正缺陷的基因)遞送并導(dǎo)入患者病變細(xì)胞內(nèi),使治療基因在靶細(xì)胞中表達(dá),從而達(dá)到治療疾病的目的。*基本過程:①病毒載體構(gòu)建:將治療基因插入病毒基因組中;②載體生產(chǎn):在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的條件下大量生產(chǎn)病毒載體;③遞送:將病毒載體通過注射等方式遞送至患者體內(nèi)或體外培養(yǎng)的細(xì)胞;④基因表達(dá):載體進(jìn)入靶細(xì)胞,釋放遺傳物質(zhì),表達(dá)治療蛋白;⑤療效產(chǎn)生:表達(dá)的蛋白發(fā)揮治療作用。**解析思路:*考察對(duì)病毒載體作為治療工具的基本原理和操作流程的理解。需包含“運(yùn)輸工具”的核心概念以及從構(gòu)建到療效產(chǎn)生的關(guān)鍵步驟。4.解釋什么是病毒樣顆粒(VLP),并說明其在病毒研究(如疫苗、診斷)中的應(yīng)用價(jià)值。*解釋:病毒樣顆粒(VLP)是指由病毒的結(jié)構(gòu)蛋白自組裝形成的、具有病毒衣殼(或包膜)的類似物,但其內(nèi)部不含任何病毒遺傳物質(zhì)(核酸)。*應(yīng)用價(jià)值:①疫苗:作為疫苗,VLP具有與完整病毒相似的免疫原性,能誘導(dǎo)強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答,但因其不含核酸,故無(wú)感染性,安全性高。②診斷:VLP可以作為診斷試劑盒中的捕獲抗體或檢測(cè)目標(biāo),因其特異性高且易于制備,可用于檢測(cè)相應(yīng)的病毒抗原。**解析思路:*考察對(duì)VLP的定義及其與病毒的區(qū)別的理解,以及對(duì)其在疫苗和診斷領(lǐng)域應(yīng)用價(jià)值的認(rèn)識(shí)。關(guān)鍵在于強(qiáng)調(diào)其“無(wú)核酸但具免疫原性/特異性”的特點(diǎn)。五、論述題1.論述分子工程技術(shù)創(chuàng)新在抗擊COVID-19疫情中所發(fā)揮的關(guān)鍵作用,并分析其中面臨的挑戰(zhàn)。*關(guān)鍵作用:①疫苗研發(fā):mRNA疫苗技術(shù)平臺(tái)快速響應(yīng),數(shù)月內(nèi)完成設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和臨床試驗(yàn),成為抗擊疫情的重要武器;基因編輯技術(shù)(如CRISPR)被用于研究病毒變異、開發(fā)診斷工具等;蛋白質(zhì)工程用于生產(chǎn)病毒抗原用于診斷或開發(fā)亞單位疫苗。②抗病毒藥物:加速了小分子抑制劑和抗病毒肽的研發(fā)進(jìn)程。③快速診斷:基于PCR、抗原檢測(cè)等技術(shù)(分子工程相關(guān))的快速檢測(cè)試劑盒的開發(fā)和普及,為疫情防控提供了重要支撐。*面臨的挑戰(zhàn):①病毒快速變異:如SARS-CoV-2不斷出現(xiàn)新變種,對(duì)疫苗有效性和藥物敏感性構(gòu)成威脅,需要持續(xù)研發(fā)和更新。②疫苗有效性及持久性:部分疫苗的保護(hù)效果和持續(xù)時(shí)間有待觀察,特別是對(duì)預(yù)防感染方面。③安全性問題:新技術(shù)的應(yīng)用(如mRNA疫苗)需要長(zhǎng)期安全性數(shù)據(jù)積累。④均衡分配與可及性:疫苗和藥物的全球公平分配面臨巨大挑戰(zhàn)。⑤防護(hù)措施依從性:個(gè)人對(duì)佩戴口罩、社交距離等措施的遵守程度影響防控效果。**解析思路:*考察對(duì)分子工程技術(shù)在特定重大事件(COVID-19)中應(yīng)用的綜合分析和評(píng)價(jià)能力。需要列舉具體技術(shù)及其貢獻(xiàn),并能辯證地分析其帶來的挑戰(zhàn)和未來方向。2.從分子工程的角度,探討開發(fā)廣譜抗病毒藥物(能夠有效抑制多種病毒)的潛力和主要障礙。*潛力:①靶向病毒復(fù)制共同環(huán)節(jié):如靶向病毒聚合酶、蛋白酶等關(guān)鍵酶,這些酶可能在不同病毒中有一定的結(jié)構(gòu)相似性。②靶向病毒衣殼或包膜上的保守結(jié)構(gòu)域:如靶向病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的受體結(jié)合位點(diǎn)或膜融合結(jié)構(gòu)。③人工智能與計(jì)算化學(xué):利用這些技術(shù)篩選和設(shè)計(jì)能夠作用于多個(gè)病毒家族的共同靶點(diǎn)的先導(dǎo)化合物。④噬菌體展示等技術(shù):用于篩選能夠識(shí)別多種病毒成分的廣譜抗體或肽類藥物。*主要障礙:①病毒多樣性與進(jìn)化:病毒種類繁多,基因組和蛋白質(zhì)組差異巨大,且易發(fā)生快速變異,難以找到足夠保守的靶點(diǎn)。②宿主細(xì)胞毒性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論