2025年執(zhí)業(yè)藥師考試題型及答案

姓名：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二三四五總分評(píng)分一、單選題(共10題)1.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的描述，不正確的是：()A.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)和儲(chǔ)存B.負(fù)責(zé)藥品的調(diào)劑和銷售C.負(fù)責(zé)藥品的合理應(yīng)用和患者用藥指導(dǎo)D.負(fù)責(zé)藥品的研制和生產(chǎn)2.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包含以下哪些內(nèi)容：()A.藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)B.成分、性狀、適應(yīng)癥C.用法用量、禁忌、不良反應(yīng)D.以上都是3.以下哪種藥品屬于處方藥：()A.阿莫西林片B.復(fù)方感冒靈顆粒C.維生素C片D.肥皂4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)工作中，下列哪項(xiàng)行為是錯(cuò)誤的：()A.對(duì)顧客進(jìn)行用藥咨詢B.負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存和陳列C.指導(dǎo)顧客如何正確使用藥品D.向顧客推薦非適應(yīng)癥藥品5.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)，下列哪項(xiàng)說(shuō)法是正確的：()A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)所有藥品的不良反應(yīng)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)不需要報(bào)告不良反應(yīng)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)信息并向相關(guān)部門報(bào)告D.患者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)可以不報(bào)告6.以下哪項(xiàng)屬于藥品的合理使用原則：()A.濫用藥品B.小病大治C.個(gè)體化用藥D.不按醫(yī)囑用藥7.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)以下哪項(xiàng)工作：()A.藥品研發(fā)B.藥品生產(chǎn)C.質(zhì)量控制D.藥品銷售8.以下哪種藥品屬于中藥：()A.阿司匹林片B.復(fù)方丹參片C.維生素C片D.消炎痛片9.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)，下列哪項(xiàng)行為是正確的：()A.忽略處方中醫(yī)生的簽名B.擅自修改處方內(nèi)容C.嚴(yán)格按照處方內(nèi)容進(jìn)行調(diào)劑D.忽視處方中的用藥指導(dǎo)10.以下哪種藥品屬于生物制品：()A.青霉素鈉B.重組人胰島素C.阿莫西林膠囊D.復(fù)方甘草片二、多選題(共5題)11.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定：()A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范B.不得銷售假藥、劣藥C.不得為他人提供虛假的藥品經(jīng)營(yíng)記錄D.應(yīng)當(dāng)主動(dòng)向患者提供用藥咨詢12.藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告，以下哪些說(shuō)法是正確的：()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)信息并向相關(guān)部門報(bào)告C.患者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，可向藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告D.以上都是13.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑工作中，以下哪些行為是正確的：()A.仔細(xì)閱讀處方，確保調(diào)劑無(wú)誤B.對(duì)處方中的用藥疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師溝通C.向患者提供用藥指導(dǎo)和注意事項(xiàng)D.嚴(yán)格按照處方進(jìn)行藥品調(diào)劑14.以下哪些屬于藥品分類管理的范疇：()A.非處方藥B.處方藥C.特殊管理藥品D.以上都是15.以下哪些情況屬于藥品召回的范疇：()A.藥品存在安全隱患B.藥品不符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.藥品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定D.以上都是三、填空題(共5題)16.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)之一是保證藥品的質(zhì)量，其中涉及到的法規(guī)文件是《藥品管理法》。17.藥品說(shuō)明書是提供藥品信息的法定文件，其中必須包含【藥品名稱、成分、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)】等內(nèi)容。18.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中，應(yīng)按照【藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范】的要求進(jìn)行藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等活動(dòng)。19.在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)【立即報(bào)告】給藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)。20.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注處方中的【患者信息、藥品名稱、用法用量、配伍禁忌】等內(nèi)容。四、判斷題(共5題)21.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中可以直接修改醫(yī)師開(kāi)具的處方。()A.正確B.錯(cuò)誤22.所有非處方藥都不需要執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)即可購(gòu)買和使用。()A.正確B.錯(cuò)誤23.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)。()A.正確B.錯(cuò)誤24.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，對(duì)過(guò)期藥品有責(zé)任進(jìn)行銷毀處理。()A.正確B.錯(cuò)誤25.藥品不良反應(yīng)報(bào)告僅限于藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)。()A.正確B.錯(cuò)誤五、簡(jiǎn)單題(共5題)26.請(qǐng)簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中的主要職責(zé)。27.如何判斷一個(gè)藥品說(shuō)明書是否完整？28.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。29.如何處理過(guò)期藥品？30.在藥品分類管理中，特殊管理藥品主要包括哪些類別？

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試題型及答案一、單選題(共10題)1.【答案】D【解析】執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括藥品的研制和生產(chǎn)，這是藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)的職責(zé)。2.【答案】D【解析】藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包含藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)等內(nèi)容。3.【答案】A【解析】阿莫西林片屬于抗生素類藥品，是處方藥。而復(fù)方感冒靈顆粒、維生素C片為非處方藥，肥皂為日常用品。4.【答案】D【解析】執(zhí)業(yè)藥師不應(yīng)向顧客推薦非適應(yīng)癥藥品，這是違反藥品管理規(guī)定的。5.【答案】C【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)信息并向相關(guān)部門報(bào)告。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)也需要報(bào)告藥品不良反應(yīng)。6.【答案】C【解析】藥品的合理使用原則包括個(gè)體化用藥、按需用藥、安全用藥等。濫藥、小病大治、不按醫(yī)囑用藥均不屬于合理使用。7.【答案】C【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量保證部門主要負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量控制工作，確保生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。8.【答案】B【解析】復(fù)方丹參片是中藥制劑，其他選項(xiàng)為化學(xué)藥品。9.【答案】C【解析】執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照處方內(nèi)容進(jìn)行調(diào)劑，確保患者用藥安全。10.【答案】B【解析】重組人胰島素屬于生物制品，其他選項(xiàng)為化學(xué)藥品。二、多選題(共5題)11.【答案】ABCD【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)遵守上述所有規(guī)定，以確保藥品質(zhì)量和患者用藥安全。12.【答案】ABCD【解析】藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告涉及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等多個(gè)環(huán)節(jié)，各相關(guān)主體均有責(zé)任參與。13.【答案】ABCD【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑工作中，應(yīng)確保藥品調(diào)劑的準(zhǔn)確性和安全性，同時(shí)向患者提供必要的用藥指導(dǎo)。14.【答案】D【解析】藥品分類管理包括非處方藥、處方藥和特殊管理藥品，旨在規(guī)范藥品的流通和使用。15.【答案】D【解析】藥品召回適用于藥品存在安全隱患、不符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)簽標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定等情況，以確保用藥安全。三、填空題(共5題)16.【答案】《藥品管理法》【解析】《藥品管理法》是我國(guó)藥品管理的基本法律，規(guī)定了藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等各方面的要求。17.【答案】藥品名稱、成分、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)【解析】藥品說(shuō)明書是患者使用藥品的重要參考文件，上述內(nèi)容是說(shuō)明書中必須包含的基本信息。18.【答案】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范【解析】《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的規(guī)范性文件，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)嚴(yán)格遵守。19.【答案】立即報(bào)告【解析】及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)對(duì)于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品的安全性至關(guān)重要。20.【答案】患者信息、藥品名稱、用法用量、配伍禁忌【解析】審核處方是確?；颊哂盟幇踩闹匾h(huán)節(jié)，上述內(nèi)容是審核處方時(shí)必須關(guān)注的重點(diǎn)。四、判斷題(共5題)21.【答案】錯(cuò)誤【解析】執(zhí)業(yè)藥師無(wú)權(quán)修改醫(yī)師開(kāi)具的處方，只能審核處方并在必要時(shí)與醫(yī)師溝通。22.【答案】錯(cuò)誤【解析】雖然非處方藥不需要醫(yī)師處方，但部分非處方藥在使用上仍有需要注意的事項(xiàng)，執(zhí)業(yè)藥師可以提供指導(dǎo)。23.【答案】正確【解析】根據(jù)《藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須在藥品上市前完成必要的臨床試驗(yàn)，證明其安全性和有效性。24.【答案】正確【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，必須確保藥品質(zhì)量，過(guò)期藥品應(yīng)按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀處理。25.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥品不良反應(yīng)報(bào)告不僅限于藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，個(gè)人在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后也可以向相關(guān)部門報(bào)告。五、簡(jiǎn)答題(共5題)26.【答案】執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中的主要職責(zé)包括：審核處方、指導(dǎo)患者用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)、提供用藥咨詢服務(wù)、參與制定個(gè)體化用藥方案、監(jiān)督藥品的正確使用等?！窘馕觥繄?zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中的職責(zé)旨在確?；颊哂盟幇踩?、有效，提高用藥質(zhì)量。27.【答案】一個(gè)完整的藥品說(shuō)明書應(yīng)包含藥品名稱、成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、藥物相互作用、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等基本信息。【解析】藥品說(shuō)明書是藥品信息的重要來(lái)源，其完整性和準(zhǔn)確性對(duì)于患者用藥至關(guān)重要。28.【答案】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義在于：及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品的安全性、預(yù)防和減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生、為藥品監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)、保障公眾用藥安全?！窘馕觥克幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)是藥品監(jiān)管的重要組成部分，對(duì)于保障公眾用藥安全具有重要作用。