第二單元醛竣酸

―自主復(fù)習(xí)

學(xué)習(xí)任務(wù)一醛

一、醛的性質(zhì)和應(yīng)用

1.醛的概念

(1)醛是?；?或氫原子)與相連而構(gòu)成的化合物。

(2)醛的官能團：。

(3)飽和一元醛的通式：C?H2n+iCHO(n^O),分子通式：CnH2no(n2l)。

2.常見的醛

(1)甲醛(HCH0)和乙醛(CH3cH0)都有氣味，它們的沸點分別為21℃和20.8℃,在

水中的溶解度都0

⑵35%?40%的甲醛水溶液俗稱“”，可用作農(nóng)作物種子的消毒及動物標本的保存。

o

【答案】：1.(1)醛基(2)(―CHO或」,—H)2.(1)刺激性較大(2)

福爾馬林

學(xué)習(xí)任務(wù)二實驗探究醛的性質(zhì)和檢驗

1.銀鏡反應(yīng)

(1)實驗步驟：

①銀氨溶液的配制：向潔凈的試管中加入2%的AgNCh溶液，邊振蕩試管邊逐滴加入2%的

稀氨水，至產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解。

②銀鏡反應(yīng)：向銀氨溶液中滴入3滴乙醛，振蕩后把試管放在熱水浴中加熱。

(2)實驗現(xiàn)象：試管壁有產(chǎn)生。

(3)實驗要點：

①試管內(nèi)壁必須潔凈。

②銀氨溶液隨用隨配，不可久置。

③水浴加熱，不可用泗精燈直接加熱。

④醛用量不宜太多，如乙醛一般滴3滴。

(4)反應(yīng)方程式：

AgNOs+NHs?H?0===Ag0HI+NHjNCh

AgOH+2NH3?H2O===Ag(NH3)2OH+2H2O

2.與性質(zhì)氫氧化銅懸濁液反應(yīng)

⑴實驗步驟：向試管中加入3mL5%的NaOH溶液，滴入3~4滴2%的C11SO4溶液，振蕩后

加入0.5mL乙醛溶液，加熱，觀察實驗現(xiàn)象。

(2)實驗現(xiàn)象：o

(3)實驗要點：

①新制Cu(OH”要隨用隨配，不可久置。

②配制新制Cu(OH)2懸濁液時，所用NaOH必須過量。

(4)有關(guān)化學(xué)方程式。

【答案】：1.(2)光亮的銀鏡

(4)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH—————->2Ag1+CH3C0ONH4+3NH3+H2O2.(2)破

紅色沉淀產(chǎn)生(4)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH-------<H3COONa+Cu2O!+3H2O

學(xué)習(xí)任務(wù)三醛的性質(zhì)

1.氧化反應(yīng)

(1)銀鏡反應(yīng)

有關(guān)化學(xué)方程式：

⑵與新制Cu(OH)2的反應(yīng)

有關(guān)化學(xué)方程式：

(3)催化氧化

醛在有催化劑并加熱的條件下，能被氧氣氧化為粉酸，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

2.加成反應(yīng)

在加熱、加壓和有催化劑(如Ni、Pl)存在的條件下，醛可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成

，化學(xué)方程式為。

3.檢驗醛基的方法

(1)與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡。

⑵在堿性條件與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

【答案】：1.(3)2RCHO+O2——-2CH3COOH

Ni

2.醇RCHO+&一-昕一RCH20H

學(xué)習(xí)任務(wù)四酚醛樹脂和縮聚反應(yīng)

1.酚醛樹脂

(1)酚醛樹脂是人類合成的第一種高分子材料。

(2)在濃氨水催化下，主要得到體型酚醛樹脂，是的；在濃鹽酸催化下，主要得到

酚醛樹脂，是的。

(3)線型酚醛樹脂的合成反應(yīng)為：

(4)應(yīng)用：主要用于絕緣、隔熱、難燃、隔音材料和巧合材料，如烹飪器具的手柄、電器與汽

車部件等。腺醛樹脂可制成熱固性高分子黏合劑。

2.縮聚反應(yīng)

(1)概念：有機化合物分子間脫去________獲得高分子的反應(yīng)稱為縮聚反應(yīng)。

縮聚反應(yīng)是單體之間相互作用生成高分子，同時還生成小分子(如水、氨、鹵化氫等)的聚合

反應(yīng)。

⑵縮聚反應(yīng)的特點：

①單體為含有兩個或兩個以上的官能團的(如—OH、一C00H、一NH2、一X等)小分子。

②縮聚反應(yīng)過程中生成高聚物的同時，還有小分子副產(chǎn)物生成(如H2O、NH3、HC1)。

③所得高分子化合物的化學(xué)組成跟單體的化學(xué)組成不同。

【答案】：1.(2)熱固性線型熱塑性2.小分子

學(xué)習(xí)任務(wù)五酮的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

I.酮的概念和結(jié)構(gòu)特點

(1)概念：鎂基碳原子上連接的兩個基團都是,這一類有機化合物就是酮。

??,

(2)官能團：________CC-),通式：R—C-R'

2.常見的酮

()

II

⑴丙酮：CHLC-CH；

是常用的有機溶劑，主要用于制備重要化工原料和制備。

⑵環(huán)己酮(CHwO)常作為生產(chǎn)合成纖維、合成樹脂、合成橡膠和制藥中間體的溶劑，還可用

甲酸、乙酸(2)CH3cH2coOHHOOCCOOH(3)高級較弱難溶

3.(1)竣基醛基蟻酸無色刺激性最強

學(xué)習(xí)任務(wù)七較酸的化學(xué)性質(zhì)

1.酸性

(1)竣酸是一類弱酸，羥基上的氫在水溶液中容易解離出H+：RCOOHdCH3co0+H+。

(2)粉酸具有酸的通性，乙酸與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：

①與Na：_______

②與NaOH：

③與Na2co3：

④與NaHCCh：

2.酯化反應(yīng)

(I)乙酸與乙醉發(fā)牛酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(2)酯化反應(yīng)原理

①斷鍵位置：

O

II.-..................濃硫酸

CH3cH土抬。阻阻r-mmocH2cH什比。

②同位素示蹤：

即反應(yīng)實質(zhì)為酸脫、醇脫“

3.甲酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的特殊性

(1)結(jié)構(gòu)特點：分子式為

甲酸分子結(jié)構(gòu)比較特殊，竣基和氫原子直接相連，它不但有結(jié)構(gòu)，也有結(jié)

構(gòu)，是一個具有雙官能團的化合物。

⑵化學(xué)性質(zhì)：

由于具有雙官能團，甲酸既有竣酸的一般通性，也有醛類的某些性質(zhì)。因此，能發(fā)生銀鏡反

應(yīng)的不一定是醛。

甲酸與堿反應(yīng)生成的鹽中含有醛基、甲酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯中也含有醛基，兩者都

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

【答案】：1.(2)ffi2CH^COOH+2Na->2CH^COONa+H?t(2)

CH3coOH+NaOH-CH3coONa+FhO③2cH3coOH+Na2co3T2cH3coONa+CChT+HzO

@CH3coOH+NaHCO—CH3coONa+CChT+HzO

濃硫.

-

2.(1)CH3COOH+CH3CH2OH'ACH3COOC2H5+H2O羥基氫3.(I)CH2O2

竣基醛基

學(xué)習(xí)任務(wù)八實驗探究乙酸乙酯的制備和性質(zhì)

1.實驗探究乙酸乙酯的制取和性質(zhì)

實驗1：向一支試管中加入3mL乙醇，然后邊振蕩試管，邊慢慢加入2mL98%的濃硫酸和

2mL冰醋酸，置于水浴中；向另一支試管中加入5mL飽和碳酸鈉溶液。用酒精燈小心加熱

3?5min,產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到飽和碳酸鈉溶液的液面上方。

實驗現(xiàn)象：o

實驗結(jié)論：o

實驗2：取實驗1中生成的乙酸乙酯各1mL于三支小試管中，向這三支試管中分別加入5

mL蒸儲水、5mL稀硫酸和5mL30%的NaOH溶液，觀察各試管中液體的分層情況。然后

將三支試管同時放入相同溫度的水浴中加熱約5min,取出試管,觀察上層油狀液體的厚度。

實驗現(xiàn)象：乙酸乙酯位于水層上方，加入稀硫酸加熱后油層________，加入NaOH溶液加熱

后>油層O

實驗結(jié)論：乙酸乙酯在稀硫酸作用下發(fā)生了反應(yīng);在NaOH作用下，發(fā)生_______。

2.制取乙酸乙酯實驗要點

(1)藥品的添加順序：先加入，再加入和，加入濃硫酸時要邊加邊

振蕩試管，防止藥品混合時放熱發(fā)生________。

(2)加熱時溫度不宜過高，減少乙醇和乙酸的,同時防止乙醇發(fā)生o

⑶長導(dǎo)管起導(dǎo)氣和作用，導(dǎo)出蒸氣，并使蒸氣冷卻。

(4)導(dǎo)管口位于飽和碳酸鈉溶液的上方，防止。

(5)小試管中收集到的混合物中含有乙酸乙酯、和。

（6）濃硫酸起________作用和作用，濃硫酸吸水，生成物中H2。減少，使化學(xué)平衡

向移動，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率。

⑺飽和碳酸鈉溶液起到分離和提純乙酸乙酯的作用：①降低乙酸乙酯的:②溶解乙

醉和乙酸。

3.酯類

⑴酯的概念：酯是酸和醇脫去水分子后的產(chǎn)物。

⑵組成和結(jié)構(gòu)

0

II

酯的結(jié)構(gòu)通式為R-C-O-R',R和R，可以相同也可以不同，其官能團名稱為o飽

和一元竣酸和飽和一元醇形成的酯的分子通式為CnH2n02（n22）。

（3）乙酸乙酯是一種具有氣味、密度比水,于水的油狀液體。

（4）酯的性質(zhì)

酯在稀硫酸和NaOH溶液的作用卜，能發(fā)生水解反應(yīng)，乙酸乙酯發(fā)生水解的化學(xué)方程式分

另ll為：、

【答案】：1.實驗1：碳酸鈉溶液上方有一層具有芳香氣味的油狀液體生成乙酸和乙酸

在濃硫酸催化作用下，生成了乙酸乙酯實驗2：變薄逐漸消失水解完全

水解2.（1）乙醇濃硫酸乙酸暴沸（2）揮發(fā)碳化（3）冷凝（4）

發(fā)生倒吸（5）乙酸乙醉（6）催化吸收正向（7）溶解度3.

⑵酯基⑶芳香小難溶

.硫一

CH3COOC2H5+H2O△CH3COOH+CH3CH2OH（可逆反應(yīng)）

CH3coOC2Hs+NaOH---->CH3COONa+CH3CH2OH

學(xué)習(xí)任務(wù)九酯化反應(yīng)的基本類型

1.一元竣酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)

求硫的、

CH3COOH+HOC2H5'CH3coOC2H5+H2O。

2.一元按酸與多元醉之間的酯化反應(yīng)

濃硫酸CH3COOCH2

2CH3COOH+|+2H2。

CH,OH△

CH3C(XX：H2

3.多元鐐酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)

COOHC()()CH

濃硫酸25

I+2CH3CH2OH.4+2HO

COOH△2

C()()C2Hf.

4.多元叛酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)

反應(yīng)有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如

HH：H

f°°+f°HOOC-COOCH2CH2OH+HO

C(X)HCH20H△2

f(X)H+CHOH

2mCO(X:H2

II+2乩。

C(X)HCH2()HCOOCH2

(環(huán)酯)

()

一定條件r-I

)

HOOC—COOH+nHOCH2CH2OH—~-￡COCH2cH2(i

(高聚酯)

+2nH2O

5.羥基酸自身的酯化反應(yīng)

反應(yīng)有三種情形，可得到普通酯、環(huán)狀交酯和高聚酯。如:

濃硫酸

2CHCHC()()HCH—CH—C(XX'H—COOH+HC

3△32

OHOHCH,

(普通醋)

C(X)

濃硫酸/\

2cH3cHe00HCH—CHCH—CH+2H()

△S32

OHOOC

《交商)

()

一定條件

nCH3cHeOOH-EO—CH—Ci+?H2O

OHCH3

（高聚酯）

6.竣酸與醇的縮聚反應(yīng)

Oo

nHOOCOOHHO-EC—o—CH2cH2-OaH

+I1HO—CH2CH2—OH

+(2nDH2O。

主測評

一、單選題

1.聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下:

下列說法不正確的是

A.聚乳酸的重復(fù)單元中有兩種官能團

B.合成聚乳酸的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)

D.聚乳酸中存在手性碳原子

【答案】A

【詳解】A.由聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知，重復(fù)單元中官?能團是酯基，只有一種，A錯誤；

B.乳酸聚合生成大分子聚乳酸，同時脫下nl個水，屬于縮聚反應(yīng)，B正確；

C.乳酸中能與金屬鈉反應(yīng)的官能團是羥基和竣基，每個聚乳酸分子中只有鏈端由1個羥基

和1個蝮基，因此lmol乳酸應(yīng)與2moiNa反應(yīng)，生成lmol氫氣，C正確；

故選Ao

2.聚碳酸酯具有優(yōu)越的光學(xué)性能，可制作成光學(xué)透鏡，用于相機、顯微鏡、投影儀的光學(xué)

程序系統(tǒng)。一種聚碳酸酯的合成方法如下所示：

下列說法正確的是

【答案】B

【詳解】A.對于sp?雜化的碳原子，最多三個原子共平面，且與苯環(huán)直接相連的原子與苯

環(huán)共平面，因此A物質(zhì)中最多13個碳原子共平面（兩個苯環(huán)上的12個碳原子及與兩個苯環(huán)

直接相連的碳原子），A錯誤；

C.A、B均能使酸性高錦酸鉀溶液褪色，無法鑒別，C錯誤：

故選

3.可用撲熱息痛回合成緩釋長效高分子藥物（勖，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是

A.田分子既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)

B.團分子中苯環(huán)的一氯代物有2種

C.lmol團最多消耗3moiNaOH

D.可用濃浸水檢驗（3中是否含有（3

【答案】C

【詳解】A.I具有酚羥基、酰胺基，酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，酰胺基能發(fā)生水解反應(yīng)，故

A正確；

B.國分子中苯環(huán)上下對稱，分子中苯環(huán)的一氯代物有2種，故B正確；

C.（3的鏈節(jié)中含有與苯環(huán)直接相連的酯基和酰胺基，則lmol團最多消耗3nmolNaOH,故C

錯誤；

D.濃澳水能和I發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，所以可以用濃濱水檢驗團中是否含的13,故D

正確；

故選c。

4.核黃素的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是

A.分子中存在4個手性碳原子

B.分子中存在3種含氧官能團

C.lmol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)，生成44.8LH?

D.lmol該物質(zhì)與足量鹽酸發(fā)生水解反應(yīng)，最多可生成lmolCO?

【答案】D

【詳解】A.分子中存在3個手性碳原子，用“*”

誤;

B.分子中含有羥基、酰胺基兩種含氧官能團，B錯誤;

C.溫度壓強未知，無法計算，C錯誤；

HOO

D.該物質(zhì)含有|||它在酸性條件下水解可生成||,即碳酸,

一N-C-N=HO-C-OH

碳酸不穩(wěn)定可分解生成二氧化碳，則lmol該物質(zhì)與足量鹽酸發(fā)生水解反應(yīng)，最多可生成

lmolCO2,D正確;

故選Do

5.二苯乙二酮是一種重要的化工原料，其制備原理如下。下列說法正確的是

A.該反應(yīng)為還原反應(yīng)

B.安息香分子中所有原子一定共面

C.二苯乙二酮苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物芍3種

【答案】C

【詳解】A.安息香的官能團羥基被氧化成談基，所以該反應(yīng)為氧化反應(yīng)，故A錯誤;

B.安息香分子結(jié)構(gòu)中有可旋轉(zhuǎn)的單健，則所有原子不一定共面，故B錯誤；

C.二苯乙二酮苯環(huán)上有3種等效氫，所以一氯代物有3種，故C正確；

故答案選C。

A.乙塊能與水反應(yīng)生成乙醛

【答案】B

【詳解】A.乙煥與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CH0H,烯醇式結(jié)構(gòu)CH2=CH0H不穩(wěn)定，易轉(zhuǎn)

化為穩(wěn)定的酮式結(jié)構(gòu)CH3CHO,與烯醇式與酮式存在互變異構(gòu)有關(guān)，故A不符合題意；

B.乙烯酮分子中的碳碳雙鍵與氫氣可能發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHO,與烯醉式與酮式存在

互變異構(gòu)無關(guān)，故B符合題意；

故選Bo

7.有機物M具有優(yōu)良的生理活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。卜.列有關(guān)M的說法正確的是

A.屬于芳香燃B,可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

C.1個M分子中有1個手性碳原子D.ImolM最多消耗4moiNaOH

【答案】B

【詳解】A.煌是僅由碳、氫元素組成的有機化合物，該有機物中還含有氟元素，故M不

屬于芳香燒，A項錯誤；

B.該有機物中含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，含羥基，可發(fā)生取代反應(yīng)，B項正確：

C.1個M分子中含有2個手性碳原子，C項錯誤；

D.該有機物中含有2個酚羥基，ImolM最多消耗2moiNaOH,D項錯誤；

故選B.

A.W的叛酸類同分異構(gòu)體有4種B.可用銀氨溶液鑒別W和X

C.Y可發(fā)生酯化反應(yīng)D.X的核磁共振氫譜中有五組峰

【答案】D

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知，W的粉酸類同分異構(gòu)體可以視作丁烷分子中的氫原子被撥

基取代所得的結(jié)構(gòu)，共有4種，故A正確；

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知，W分子中含有的醛基，能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X分子中不

含有的醛基，不能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則可用銀氨溶液鑒別W和X,故B正

確；

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，Y中含有羥基，則可以和竣酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；

D.由結(jié)構(gòu)簡式可知，X的分子中含有4類氫原子，核磁共振氫譜中有4組峰，故D錯誤；

故選Do

9.2023年出現(xiàn)新型毒品“喪尸藥”甲卡西酮（結(jié)構(gòu)如圖），該物質(zhì)能導(dǎo)致急性健康問題和毒品

依賴，過量服用易造成幻覺、鼻灼傷出血、惡心嘔葉.、皮疹、偏執(zhí)狂、痙攣和妄想，以及

不可逆的永久腦部損傷甚至死亡。有關(guān)甲卡西酮說法正確的是

C.核物質(zhì)能與撲酸發(fā)牛反應(yīng)

D.該分子中所有碳原子一定共平面

【答案】C

C.該物質(zhì)中含有氨基，可與鹽酸發(fā)生反應(yīng)，C正確；

D.分子中含有sp3雜化的碳原子，所有碳原子不一定共平面，D錯誤；

故選C。

A.ImoIX分子中含有18moi。鍵

B.ImolY分子中有2moi手性碳原子

C.在水中的溶解性：POC>X

D.X能與酸性高缽酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色

【答案】C

【詳解】A.由題給X的結(jié)構(gòu)可知，ImoIX分子中含有18moi。鍵，A正確；

B.Y分子中含有2個手性碳原子，如圖。表示手性碳原子的位置）:,B正

確;

C.X分子中含有3個親水基團（醛基），而POC分子中基團的親水性都很弱，因此在水中

的溶解度：X>POC,C錯誤；

D.X分子中的醛基可以被酸性高鋅酸鉀溶液氧化，因此X能與酸性高缽酸鉀溶液反應(yīng)使其

褪色，D正確；

答案選C。

11.化合物Y是合成某種藥物的中間體，可通過如下轉(zhuǎn)化得到。下列說法正確的是

A.化合物X中所有碳原子不可能位于同一平面

B.化合物Y既能與酸反應(yīng)，也能與堿反應(yīng)

C.反應(yīng)①的類型為還原反應(yīng)

【答案】B

【詳解】A.化合物X中所有碳原子可能位于同一平面，故A錯誤：

B.化合物Y中含有粉基和氨基，既能與酸反應(yīng)，也能與堿反應(yīng)，故B正確；

C.反應(yīng)①除了殘基轉(zhuǎn)化為氨基，還有竣基與NaOH的中和反應(yīng)，故C錯誤；

D.X、Y中苯環(huán)側(cè)徒上與苯環(huán)直接相連的第一個碳原子上有氫原子，都能與酸性高鋅酸鉀

溶液反應(yīng)，不能用酸性高毓酸鉀溶液檢驗Y中是否含有X,故D錯誤：

故答案為：Bo

12.叫蛛2甲酸乙酯與4硝基苯甲醛合成的化合物丙（如圖所示）具有抗癌活性，有望成為

抗腫瘤藥物。

下列有關(guān)敘述錯誤的是

A.甲與乙發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物丙

B.甲、乙、化合物內(nèi)均不含手性碳

C.甲與化合物內(nèi)均能水解，但不互為同系物

D.可用銀鏡反應(yīng)檢驗化合物丙中是否混有乙

【答案】A

【詳解】A.結(jié)合甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)簡式可知，甲和乙先發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生消去反應(yīng)得

到丙，故A錯誤；

B.手性碳原了是指與四個各不相同原了或基團相連的碳原了，甲、乙、化合物丙均不含手

性碳，故B正確；

C.甲和丙中都含有酯基，甲與化合物內(nèi)均能水解，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故C

正確；

D.乙中含有醛基，丙種沒有醛基，醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可用銀鏡反應(yīng)檢驗化合物區(qū)中

是否混有乙，故D正確；

故選Ao

13.有機化合物Y可由X通過加成、消去兩步反應(yīng)制得，轉(zhuǎn)化過程如圖。下列說法錯誤的

是

B.Y存在順反異構(gòu)體

D.Y與足量H?加成后的產(chǎn)物分子中只有一個手性碳原子

【答案】A

B.丫中雙鍵碳葛連接了兩部分不同的原子或原子團，存在順反異構(gòu)體，故B正確：

故選A.

14.青杞始載于《新修本草》，有清熱解毒的功效。青杞中含有白英素B,其結(jié)構(gòu)簡式如圖

所示。

下列有關(guān)白英素B的敘述正確的是

A.分子中有2個六元環(huán)，一個5元環(huán)

B.分子中含有醛基、段基、壁鍵等官能團

D.分子中至少有9個碳原子處于同一平面

【答案】D

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中有1個六元環(huán)（苯環(huán)），一個含酯基的5元環(huán)，A錯

誤；

B.分子中含有的官能團為醛基、羥基、幅基，B錯誤；

D.分子中含有的苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接的碳原子與苯環(huán)共平面，則分子中至少有9

個碳原子處于同一平面，D正確；

答案選Do

15.一種中醫(yī)經(jīng)典方劑組合對治療病毒感染具有良好的效果。其中一味中藥黃茶的有效成

分（黃苓營）的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是

A.黃苓昔屬于芳香燃B.黃苓昔不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

C.每個黃苓昔分子中含有9個手性碳原子D.lmol黃苓昔最多與3moiNaOH發(fā)生

反應(yīng)

【答案】D

【詳解】A.該有機物含碳、氫、氧元素，不屬于烽類，故A項錯誤；

B.該有機物含碳碳雙鍵、羥基等官能團，能使酸性高錦酸鉀溶液褪色，故B項錯誤；

C.根據(jù)手性碳原子特點，手性碳原子一定是飽和碳原子；手性碳原子所連接的四個基團是

不同的，則該有機物分子含5個手性碳原子，故C項錯誤；

D.lmol該有機物分子含有l(wèi)mol?；?mol酚羥基，故lmol黃苓音最多與3molNaOH

發(fā)生反應(yīng)，D項正確；

故選Do

二、填空題

16.請按下列要求填空：

CH2cH3

位于同一平面中的碳原子最多有個。

⑷天a然氣也可重整生產(chǎn)化工原料，最近科學(xué)家們利用天然氣無氧催化重整獲得芳香烽X。

由質(zhì)譜分析得X的相對分子質(zhì)量為106,其核磁共振氫譜如圖所示，則X的結(jié)構(gòu)簡式

為O

①有機物的官能團或基團之間可以相互影響，從而改變活性大小。A^B的反應(yīng)，苯環(huán)所

連溟原子被一OH取代，需在高溫、高壓及有催化劑條件下進行，原因是。

②向B的水溶液中通入足量CO?后所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。

⑺將一端繞成螺旋狀的銅絲在酒精燈火焰上加熱，待表面變黑后，趁熱插入裝有乙醇的試

管中，反復(fù)多次。向所得液體混合物中加入CaO后蒸儲，得到有機混合物。設(shè)計檢驗有機

混合物中存在乙醇及乙醛的實驗方案：o（試劑任用）

【答案】（1）4甲基2戊烯

（2）8

⑶CH2=CHCCI=CH2

⑺取少量混合物于試管中，向其中加入金屬鈉，若有氣體生成，則存在乙醇。另取少量混

合物于試管中，向其中加入銀氨溶液，水浴加熱，若出現(xiàn)銀鏡現(xiàn)象，則存在乙醛。

【詳解】（1）選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈做主鏈，從離雙鍵近的一端編號，命名為4甲基

2戊烯；

（2）苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙基上的兩個碳原子均有可能與苯環(huán)共平面,

^^CH2CH3

位于同一平面中的碳原子最多有8個;

（6）①A3B的反應(yīng)，苯環(huán)所連濱原子被一0H取代，需在高溫、高壓及有催化劑條件下

進行，說明有機物的官能團或基團之間可以相互影響，從而改變活性大小，故原因是苯環(huán)

與溟原子直接相連，使得澳原子活性變差，難以被取代.故答案為：苯環(huán)與澳原子直接相

連，使得澳原子活性變差，難以被取代；

（7）檢驗有機混合物中存在乙醇及乙醛的實驗方案：取少量混合物于試管中，向其中加入

金屬鈉，若有氣體生成，則存在乙靜。另取少量混合物于試管中，向其中加入銀氨溶液，

水浴加熱，若出現(xiàn)銀鏡現(xiàn)象，則存在乙醛（也可用新制氫氧化銅）。（試劑任用）故答案為：取

少量混合物于試管中，向其中加入金屬鈉，若有氣體生成，則存在乙醇。另取少量混合物

于試管中，向其中加入銀氨溶液，水浴加熱，若出現(xiàn)銀鏡現(xiàn)象，則存在乙醛（也可用新制氫

氧化銅）.

17.研究有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)、分類有利于全面認識其性質(zhì)。

（2）對苯二甲酸與乙二醇反應(yīng)生成聚酯的化學(xué)反應(yīng)方程式為。

⑶①下列物質(zhì)與苯甲醉互為同系物的是（填序號）。

②下列有機化合物既能發(fā)生酯化反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（填序號）。

⑷水楊酸是一種柳樹皮提取物，是天然的消炎藥。以水楊酸為原料可一步合成阿司匹林。

①水楊酸合成阿司匹林的反應(yīng)類型為,檢驗阿司匹林中混有水楊酸的試劑

為。

②水楊酸需密閉保存，其原因是o

⑸阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

【答案】⑴苯甲醇CH2=C（CI）CH2cH3

（3）cac

(4)酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）FeCI3溶液防止其被氧化而變質(zhì)

【詳解】(1)根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其名稱為：苯甲醇；根據(jù)名稱可知，最長碳鏈為4

個碳，且碳碳雙鍵在1,2號碳，2號碳上有氯原子，則其結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C(CI)CH2CH3;

d.CH3cH20H中不含由苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，d錯誤；

故選c；

②可以發(fā)生酯化反應(yīng)，說明有峻基或者有羥基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基。

a.甲酸，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)乂能發(fā)生酯化反應(yīng)，a正確；

b.HC00CH2cH3是甲酸酯類，含有醋基能水解，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生酯化反

應(yīng)，b錯誤；

c.HOOCCdCHO含有按基和醛基，既能銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確：

故選ac

(4)①通過對比水楊酸福阿司兀林的結(jié)構(gòu)可知，水楊酸中的拜基和乙醇發(fā)牛酯化反應(yīng)，

故反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))：水楊酸中含有酚羥基，酚羥基與FeCb顯紫色，故檢

驗酚羥基可以用FeCI3;

②水楊酸中含有酚羥基，容易被氧氣氧化，故水楊酸需密閉保存原因是：防止其被氧化而

變質(zhì)；

18.4鼠基丙烯酸酯是醫(yī)用膠主要成分，與乙烯、苯乙烯、醋酸乙烯酯等類似能發(fā)生聚合

反應(yīng)，但反應(yīng)條件如下表中有所不同。。融基丙烯酸甲酯、門融基丙烯酸乙酯、〃氯基丙烯

酸正丁酯俗名分別為501、502、504等。

原料產(chǎn)品反應(yīng)條件

高壓低密度聚乙烯

乙烯

低壓高密度聚乙烯

苯乙烯聚苯乙烯

常溫緩慢反應(yīng)，光和引發(fā)劑作用速度顯著泥

醋酸乙烯酯聚醋酸乙烯酯

高

a氟基丙烯酸乙聚a氟基丙烯酸乙

空氣中滴加水快速凝固

酯酯

⑴501、502、504分子之間互稱為o

⑵苯乙烯發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

⑷比較表中不同單體聚合條件可知，（填序引反應(yīng)最容易發(fā)生。

①乙烯②苯乙烯⑧醋酸乙烯酯④。制基丙烯酸乙酯

⑹水可加快醫(yī)用膠的固化反應(yīng)，請從微觀層面解釋為何水能加速。輒,基丙烯酸酯的凝

同o

O

II

（7）SC>3和等物質(zhì)的最的甲醇反應(yīng)可生成CHRO-S-OH,則設(shè)計方案檢驗該產(chǎn)物中的硫

O

元素O

【答案】（1）同系物

⑶sp3、sp2

⑷④

⑸11

（6）a銳基丙烯酸酯與水反應(yīng)生成N=C=O自由基，與聚酯發(fā)生交聯(lián)，形成相對分了?質(zhì)量強大

的高分子，發(fā)生凝固、變?yōu)楣虘B(tài)

⑺先取適量的產(chǎn)物，加入NaOH溶液，加熱，等冷卻到室溫后加入足最稀鹽酸中和溶液中

O

II

的NaOH至中性，加入Ba3溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明CHQ—S—OH含有S元素

3II

O

【詳解】（1）。氟基丙烯酸甲酯、a氟基丙烯酸乙酯、a虱基丙烯酸正丁酯俗名分別為

501、502、504,它們屬于同類物質(zhì)，C原子的個數(shù)不同，組成上相差若干個CHz,為同系

物的關(guān)系：

（4）比較表中不同單體聚合條件，a氨基丙烯酸乙酯在空氣中滴加水快速凝固，生成了聚

a銳基丙烯酸乙酯，反應(yīng)條件最為簡單，反應(yīng)最容易發(fā)生，故答案為：④；

（6）a冢基丙烯酸酯與水反應(yīng)生成N=C=O自由基，與聚酯發(fā)生交聯(lián)，形成相對分子質(zhì)量

很大的高分子，發(fā)生凝固、變?yōu)楣虘B(tài)：所以水能加速a軟基丙烯酸酯的凝固；

o

（7）CH.O-S-OH含有os=O結(jié)構(gòu)，能在氫氧化鈉溶液中水解，實驗的步驟如下：

3II

O

先取適量的產(chǎn)物，加入NaOH溶液，加熱，等冷卻到室溫后加入足量稀鹽酸中和溶液中的

O

II

NaOH至中性，加