2024-2025學(xué)年度第二學(xué)期

高二化學(xué)期中考試試卷

可能會(huì)用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-lC-120-16S-32V-51Fe-56

一、單項(xiàng)選擇題：1?10每小題2分，11?16每小題4分，共44分。

1.化學(xué)處處呈現(xiàn)美。下歹J有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.晨霧中的光束如夢(mèng)如幻，是丁達(dá)爾效應(yīng)帶來的美景

B.精美的陶瓷餐具是以黏土為主要原料，經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成

C.舞臺(tái)上的白霧給人若影若現(xiàn)的視覺效果，是干冰升華時(shí)共價(jià)鍵斷裂所致

D.五顏六色的水晶飾品，主要成分是二氧化硅

2.科技創(chuàng)新是推動(dòng)社會(huì)進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的關(guān)鍵因素。下列說法正確的是

A.“深地一號(hào)”制造鉆頭用的金剛石為共價(jià)晶體

B.神舟十六號(hào)載人飛船使用的SiN隔熱層材料屬于硅酸鹽

C.量子通信技術(shù)中作為傳輸介質(zhì)的光導(dǎo)纖維，其主要成分為晶體硅

D.“華龍一號(hào)”核電項(xiàng)H中，所用軸棒中含有的嚼U和崎U互為同素異形體

3.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是

A.基態(tài)碳原子的軌道表示式：回回叵匚口

1$2s2p

H

B.CH2CI2的電子式：a：QtCl

H

C.乙烯的球棍模型：

D.異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：所黑-比國(guó)

4.下列陳述I和陳述II均正確且有因果關(guān)系的是

選項(xiàng)陳述1陳述II

AHF是弱酸用氯氟酸腐蝕玻璃

BH2O的孤電子對(duì)數(shù)多于NH3H2O的鍵角小于N%

CSiO2與NaOH溶液不反應(yīng)用帶玻璃塞的玻璃瓶存放NaOH溶液

DNaHCCh能與堿反應(yīng)NaHCCh可用于焙制糕點(diǎn)

5.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是

A.甲烷中混有雜質(zhì)乙烯.可用酸性高鐳酸鉀溶液除雜

B.CH3cH2cH3和CIBCH2互為同系物

C.丙烯(CH2=CH-CH3)中所有原子一定共面

D.因?yàn)槎燃淄闆]有同分異構(gòu)體，所以甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)

6.下列說法中，正確的是

A.SCh?-空間結(jié)構(gòu)為正四面體形，與VSEPR模型一致

B.離子晶體中一定不存在共價(jià)鍵

C.共價(jià)鍵和氫鍵都是化學(xué)鍵，且都具有飽和性和方向性

D.通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)難以區(qū)分玻璃和水晶

7.下列有關(guān)漂白劑說法正確的是

A.SO?是含有非極性鍵的非極性分子

B.Ch是含有極性鍵的非極性分子

C.H2O2是含有極性鍵和非極性鍵的極性分子

D.NaQO是含有配位鍵和離子鍵的離子化合物

8.赤血鹽｛K3[Fe(CN)6]｝可用于檢驗(yàn)Fe?+,也可用于藍(lán)圖印刷術(shù)等。下列說法正確的是

A.電負(fù)性：C>N>K>Fe

B.K+核外有18種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子

C.赤血鹽中鐵元素的化合價(jià)為+2價(jià)

D.4種元素分布在元素周期表的s、p、ds區(qū)

9.甲烷晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是

A.甲烷晶胞中的球只代表1個(gè)碳原子

B.每個(gè)甲烷分子周圍與它最近且等距離的甲烷分子有12個(gè)

C.甲烷晶體熔化時(shí)需克服共價(jià)鍵

D.1個(gè)CH4晶胞中含有8個(gè)CH4分子

10.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.ImolOH-所含的電子總數(shù)為9NA

B.16gCH30H含有的極性鍵數(shù)忖為2.5NA

C.ImolSiOz中含有Si?O鍵的數(shù)目為2NA

D.1.12L庚烷(C7H16)完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為0.3NA

11.某化合物的化學(xué)式為Z2XMY4,是一種常見的復(fù)合把，所含的4種元素均為前2()號(hào)元

素，每個(gè)周期都有，且X、Y、M、Z的原子序數(shù)依次增大。X最常見的同位素沒有中子，

Y在地殼中含量最多，M的基態(tài)原子價(jià)層p軌道半充滿，下列說法正確的是

A.最高正化合價(jià)：X>M

B.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：M>Y

C.第一電離能：Z>Y

D.X?Y為分子晶體

12.莽草酸可用「合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于莽草酸的說法錯(cuò)誤的是

A.分子式為C7H10O5

B.該分子能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

C.可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和加聚反應(yīng)

D.該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1:1

13.鳥喋嶺(G)是?種有機(jī)弱堿，可與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽(用GHC1表示)。下列敘述正確的

A.GHC1對(duì)水的電離起促進(jìn)作用

B.GHCI的電離方程式為GHCI=G+HCI

C.25℃時(shí)〈0.00Imol/LGHCl溶液的pH=3

D.GHC1水溶液中,存在:c(OH)+c(Cr)=c(GH*)+c(G)

14.向CuSCh溶液中逐滴加入濃氨水至過量，先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀后溶解，得到透明的深藍(lán)色

溶液；再加入乙醇，尹用玻璃棒摩擦試管內(nèi)壁，析出深藍(lán)色的晶體，其組成為

[CU(NH3)4]SO4?H2O,過程如下圖所示，則下列說法錯(cuò)誤的是

S

1

CuSO4溶液

二、填空題

17.有機(jī)化合物種類繁多、數(shù)量龐大，對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分離、提純及鑒定是研究有機(jī)化合

物的重要環(huán)節(jié)。

I.有機(jī)物A（僅含C、H、O三種元素）完全燃燒只生成CCh和H2O。稱取一定質(zhì)量的A樣

品，利用下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。生成物先后通過分別裝有足量無(wú)水氯化鈣固體和堿石灰

的U形管，被完全吸收后U形管質(zhì)量分別增加5.4g和8.8g,消耗氧氣6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）。

赫殳化的的灰

（1）裝置a的名稱為。

（2）有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為。

（3）已知有機(jī)物A的質(zhì)譜、核磁共振氫譜（峰面積之比為3：2：1）分別如下圖所示，則A

的官能團(tuán)名稱為。

24262830323436384042444648

質(zhì)荷比*

（4）有機(jī)物A存在一種同分異構(gòu)體B,有機(jī)物B的核磁共振氫譜上只存在一組峰，若要利

用化學(xué)性質(zhì)的差異鑒別有機(jī)物A和B,可采用的試劑為（填字母序號(hào)）.

A.漠水B.氫氧化鈉溶液C.鈉D.酸性高錦酸鉀溶液

11.（5）有機(jī)物C是B的同系物，若質(zhì)譜圖顯示有機(jī)物B的相對(duì)分子質(zhì)量為74,核磁共振氫譜

上有2組峰，且峰面積之比為3：2,有機(jī)物C的紅外光譜如下圖所示（其中甲基的紅外光

譜峰未顯示）：

%

/100

?80

*60

?40

20

2000,1500

波數(shù)/cm」

則C的分子式為，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

IIL(6)重結(jié)晶法可用于提純苯甲酸。

①若苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如下圖所示。則重結(jié)晶時(shí),

最合適的溶劑是(填字母序號(hào))。

②下列有關(guān)苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的說法正確的是(填字母序號(hào))。

A.粗苯甲酸溶解過程中，加熱、玻璃棒攪拌均能提高苯甲酸的溶解度

B.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后需趁熱過濾

C冷卻結(jié)晶時(shí)，溫度過低將析出雜質(zhì)，故此時(shí)溫度不是越低越好

18機(jī)的用途十分廣涉，有金屬“維牛素”之稱。以含鈿石煤(主要成分為V2O3、VzCh,雜

質(zhì)有SiCh、FeSz及Mg、Al、Mn等化合物)制備單質(zhì)鈕的工藝流程如圖所示。

含鈕石煤T焙次卜離子處「IT胸I_H血冶煉i單質(zhì)機(jī)

tI

CaCO3濾渣1

已知：

①該工藝條件下，溶液中金屬離子開始沉淀時(shí)和完全沉淀時(shí)的pH如下表所示:

金屬離子Fe3*Mg2*AP*Mn2+

開始沉淀時(shí)pH1.97.03.08.1

完全沉淀時(shí)pH329.04.710.1

②Ksp(CaCO3)=2.8X10-9,Ksp(CaSiO?尸2.5X10%Ksp[Ca(VC)3)2]遠(yuǎn)大于Ksp(CaCCh)。

③焙燒后，部分Fe、Mg、Al、Mn元素也以可溶性鹽的形式進(jìn)入溶液中。

回答下列問題：

(1)鈿元素在元素周期表中的位置為,Ca(VCh)2中，帆元素的化合價(jià)為—價(jià)。

(2)“焙燒”時(shí)，V2O3、V2O4都轉(zhuǎn)化為Ca(VO3)2,寫出V2O4轉(zhuǎn)化為Ca(VO3)2的化學(xué)方程

式為-，

(3)“水浸”加入Na2c。3調(diào)節(jié)溶液的pH為8.5,可完全除去的金屬離子有。

“水浸”加入過量Na2c03(填“能”或“不能”)使CaSiO3完全轉(zhuǎn)化為CaCOj(一

般情況下，K210，，化學(xué)上通常認(rèn)為該反應(yīng)進(jìn)行完全)。

（4）“離子交換”與“洗脫”可表示為[RCL]+V4OW=[R-V4Oi2]+4Cl-,[RCL]為強(qiáng)堿性陰

離子交換樹脂，VOB-為V03-在堿性水溶液中的實(shí)際存在形式），則''洗脫”過程中“淋洗

液”最好選用飽和（填字母序號(hào)）溶液。

A.Na2co3B.NaClC.Na2SO4D.NaN03

（5）“沉帆”析出的NH4VO3晶體需要洗滌，證明NHN03已洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象

為O

（6）銳的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞的長(zhǎng)、寬、高分別是apm、bpm、cpin,

阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，該晶體的化學(xué)式為,該晶體的密度為g/cnf（用

含a、b、c、NA的代數(shù)式表示）。

19.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途。

（1）已知6.4g硫粉與112g鐵粉混合加熱生成17.6gFcS時(shí)放出19.12kJ熱量，則該反應(yīng)的

熱化學(xué)方程式為<.

（2）納米零價(jià)鐵（Fe）可用于去除水體中的硝酸鹽等污染物、完成制備納米零價(jià)鐵的化學(xué)方

程式：FeC12+2NaBH4+6H2O=2B（OH）3+++7H2T

（3）某含鐵催化劑可催化苯的羥基化反應(yīng)，其催化機(jī)理如圖所示，則催化過程中的催化劑

為O

（4）KSCN溶液可檢驗(yàn)水樣中的Fe3+。

①基態(tài)Fe3-的價(jià)電子排布式為o

②發(fā)生的反應(yīng)為Fe3++3SCN-=FC（SCN）3,下列有關(guān)該反應(yīng)說法正確的有（填字母序號(hào)）。

A.增大KSCN溶液的濃度，平衡常數(shù)增大

B.加入少量鐵粉，華畤1咸小

c（SCN）

C.加水稀釋，平衡向左移動(dòng)，溶液顏色變淺

D.加入少量K2s04固體，平衡向右移動(dòng)

（5）Fe?會(huì)與溶液中的Q-形成多種配合物。當(dāng)c（Cl）v0.1mol/L時(shí),溶液中主要存在下列兩

個(gè)平衡：

平衡①：Fe3++Cl-HFcQ2+Ki=10L8

平衡②：FcCl2++Cl-=FcC12+51006

改變Q-起始濃度，測(cè)得平衡時(shí)Fe3\Feci??和FeCb）的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)3（x）隨平衡時(shí)lgc（C「）

的部分變化如圖所示，已知:

lg(c(a-XmolL?)]

①圖中能代表Fe3+的曲線為（填字母序號(hào)），能代表FeCU的曲線為.（填字母序號(hào)）。

②計(jì)算Q點(diǎn)時(shí)溶液中0-的平衡濃度。（寫出計(jì)算過程）

20.以糧食為原料制取乙醇并利用其制備乙酸乙酯和高分子材料（E）的流程如下圖所示:

O?02一日CHcH?OH_c&c

|口msfi②回a1a③電00c

雷曲

(CeHioOBkCHaCHaOH

-cu一定條件r-1

I------------?—[D]-------------CHa-CHCI----------回

已知：有機(jī)物C是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，其