2025年注冊藥師《藥學(xué)知識與藥物治療原理》備考題庫及答案解析單位所屬部門：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.藥物在體內(nèi)的吸收過程主要受到哪些因素的影響（）A.藥物的解離度B.藥物的溶出速度C.腸道蠕動(dòng)速度D.以上都是答案：D解析：藥物在體內(nèi)的吸收過程是一個(gè)復(fù)雜的過程，受到多種因素的影響。藥物的解離度影響藥物分子的透過生物膜的能力；藥物的溶出速度決定了藥物分子從固體制劑中釋放出來的速度，進(jìn)而影響吸收速率；腸道蠕動(dòng)速度則影響藥物在腸道內(nèi)的停留時(shí)間和與吸收表面的接觸面積。因此，以上所有因素都會影響藥物的吸收過程。2.以下哪種藥物代謝酶主要負(fù)責(zé)代謝非甾體抗炎藥（）A.細(xì)胞色素P4501A2B.細(xì)胞色素P4502C9C.細(xì)胞色素P4503A4D.細(xì)胞色素P4502D6答案：B解析：非甾體抗炎藥（NSAIDs）的代謝主要依賴于細(xì)胞色素P450酶系。其中，細(xì)胞色素P4502C9是代謝許多NSAIDs的主要酶，例如布洛芬和萘普生等。細(xì)胞色素P4501A2、3A4和2D6雖然也參與藥物代謝，但不是NSAIDs的主要代謝酶。3.藥物治療中，藥物劑量與藥效之間的關(guān)系通常用什么來描述（）A.藥物動(dòng)力學(xué)B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C.濃度時(shí)間曲線D.劑量效應(yīng)關(guān)系答案：D解析：藥物治療中，藥物劑量與藥效之間的關(guān)系通常用劑量效應(yīng)關(guān)系來描述。這個(gè)關(guān)系描述了藥物劑量增加時(shí)，藥效如何相應(yīng)增加的規(guī)律。藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究藥物對機(jī)體的作用及其機(jī)制，濃度時(shí)間曲線則描述藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。4.以下哪種藥物屬于競爭性拮抗劑（）A.硝苯地平B.普萘洛爾C.螺旋內(nèi)酯D.氨苯蝶啶答案：B解析：競爭性拮抗劑是指與受體結(jié)合后，能夠阻止agonist（激動(dòng)劑）與受體結(jié)合的藥物。普萘洛爾是一種β受體阻滯劑，它通過與β受體結(jié)合，阻止去甲腎上腺素等內(nèi)源性或外源性agonist與受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用。硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，螺旋內(nèi)酯和氨苯蝶啶則屬于利尿劑，它們的作用機(jī)制與競爭性拮抗劑不同。5.藥物治療中，以下哪種情況可能導(dǎo)致藥物蓄積（）A.藥物吸收過快B.藥物排泄過慢C.藥物劑量過高D.以上都是答案：D解析：藥物蓄積是指藥物在體內(nèi)不斷積累，導(dǎo)致血藥濃度持續(xù)升高或超過安全范圍的現(xiàn)象。藥物蓄積可能由多種因素導(dǎo)致，包括藥物吸收過快、藥物排泄過慢以及藥物劑量過高。吸收過快會導(dǎo)致短時(shí)間內(nèi)血藥濃度急劇升高，排泄過慢會導(dǎo)致藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長，不斷積累，劑量過高則直接增加了藥物在體內(nèi)的總量，所有這些情況都可能導(dǎo)致藥物蓄積。6.藥物治療中，以下哪種藥物相互作用可能導(dǎo)致藥效增強(qiáng)（）A.競爭性抑制B.增加吸收C.抑制代謝D.增加排泄答案：C解析：藥物相互作用可能導(dǎo)致藥效增強(qiáng)或減弱。抑制代謝是指一種藥物抑制了另一種藥物的代謝過程，導(dǎo)致該藥物的代謝速率減慢，血藥濃度升高，從而藥效增強(qiáng)。例如，某些藥物可以抑制細(xì)胞色素P450酶系，從而減少其他藥物的代謝，導(dǎo)致其血藥濃度升高，藥效增強(qiáng)。競爭性抑制是指兩種藥物競爭相同的受體，導(dǎo)致其中一種藥物的效應(yīng)減弱。增加吸收和增加排泄則分別導(dǎo)致藥物血藥濃度升高和降低，可能增強(qiáng)或減弱藥效，具體取決于藥物的半衰期和作用機(jī)制。7.藥物治療中，以下哪種藥物劑型適合需要長期、定時(shí)給藥的患者（）A.速效劑型B.緩控釋劑型C.破碎劑型D.泡騰劑型答案：B解析：緩控釋劑型是指能夠在較長時(shí)間內(nèi)緩慢釋放藥物，或者控制藥物釋放速率的劑型。這種劑型適合需要長期、定時(shí)給藥的患者，因?yàn)樗梢詼p少給藥次數(shù)，提高患者的依從性，并維持穩(wěn)定的血藥濃度，從而提高治療效果。速效劑型則是指藥物迅速釋放和吸收的劑型，適合需要快速起效的情況。破碎劑型和泡騰劑型則沒有明確的釋放控制機(jī)制，不適合長期、定時(shí)給藥。8.藥物治療中，以下哪種情況可能導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)（）A.藥物劑量過高B.藥物劑量過低C.藥物劑型不合適D.以上都是答案：D解析：藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常用法用量下，給患者帶來的有害反應(yīng)。藥物不良反應(yīng)可能由多種因素導(dǎo)致，包括藥物劑量過高、藥物劑量過低以及藥物劑型不合適。劑量過高可能導(dǎo)致藥物在體內(nèi)積累過多，超過安全范圍，引發(fā)毒性反應(yīng)；劑量過低可能導(dǎo)致藥物無法達(dá)到治療濃度，無法發(fā)揮治療作用，或者出現(xiàn)無效治療的情況；藥物劑型不合適可能導(dǎo)致藥物釋放過快或過慢，無法維持穩(wěn)定的血藥濃度，或者導(dǎo)致藥物無法順利到達(dá)作用部位，從而引發(fā)不良反應(yīng)。因此，以上所有情況都可能導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)。9.藥物治療中，以下哪種藥物屬于抗生素（）A.糖皮質(zhì)激素B.非甾體抗炎藥C.β受體阻滯劑D.大環(huán)內(nèi)酯類答案：D解析：抗生素是指一類能夠抑制細(xì)菌生長或殺死細(xì)菌的藥物。大環(huán)內(nèi)酯類是一類廣譜抗生素，包括紅霉素、阿奇霉素和克拉霉素等，它們通過與細(xì)菌的核糖體結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成，從而殺滅細(xì)菌或抑制其生長。糖皮質(zhì)激素是一類具有抗炎、抗過敏作用的藥物，非甾體抗炎藥是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用的藥物，β受體阻滯劑是一類具有降低心率和血壓作用的藥物，它們的作用機(jī)制與抗生素完全不同。10.藥物治療中，以下哪種藥物相互作用可能導(dǎo)致藥效減弱（）A.增加吸收B.促進(jìn)代謝C.抑制排泄D.競爭性抑制答案：B解析：藥物相互作用可能導(dǎo)致藥效增強(qiáng)或減弱。促進(jìn)代謝是指一種藥物加速了另一種藥物的代謝過程，導(dǎo)致該藥物的代謝速率加快，血藥濃度降低，從而藥效減弱。例如，某些藥物可以誘導(dǎo)細(xì)胞色素P450酶系，從而加速其他藥物的代謝，導(dǎo)致其血藥濃度降低，藥效減弱。增加吸收、抑制排泄和競爭性抑制則分別導(dǎo)致藥物血藥濃度升高，可能增強(qiáng)藥效，或者通過競爭受體而減弱藥效。11.藥物在肝臟中主要通過哪種途徑進(jìn)行代謝（）A.結(jié)合反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.以上都是答案：D解析：藥物在肝臟中的代謝主要分為兩大類，即結(jié)合反應(yīng)和氧化反應(yīng)。結(jié)合反應(yīng)是指藥物分子與內(nèi)源性物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、硫酸等）結(jié)合，通常使藥物水溶性增加，從而易于從體內(nèi)排泄。氧化反應(yīng)則是指藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，通常由細(xì)胞色素P450酶系催化，可以降低藥物的活性或使其轉(zhuǎn)化為更易排泄的形式。還原反應(yīng)在藥物代謝中相對較少見，但某些藥物也可能會發(fā)生還原代謝。因此，藥物在肝臟中的代謝包括結(jié)合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，以上都是正確的。12.藥物治療中，以下哪種情況屬于藥物耐受性（）A.長期用藥后，藥效增強(qiáng)B.長期用藥后，藥效減弱C.首次用藥后，藥效迅速出現(xiàn)D.用藥劑量增加，藥效不變答案：B解析：藥物耐受性是指長期用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低，需要增加藥物劑量才能達(dá)到原有療效的現(xiàn)象。這是機(jī)體對藥物產(chǎn)生的一種適應(yīng)性變化，其機(jī)制可能涉及受體數(shù)量或敏感性改變、酶活性變化等。藥效增強(qiáng)通常屬于藥物依賴或耐藥性，而非耐受性；首次用藥后藥效迅速出現(xiàn)描述的是藥物起效時(shí)間，與耐受性無關(guān)；用藥劑量增加藥效不變描述的是藥物效價(jià)強(qiáng)度，與耐受性也無關(guān)。13.藥物治療中，以下哪種藥物相互作用屬于酶誘導(dǎo)（）A.藥物A抑制了藥物B的代謝酶B.藥物A誘導(dǎo)了藥物B的代謝酶C.藥物A與藥物B競爭相同的靶點(diǎn)D.藥物A增加了藥物B的吸收答案：B解析：藥物相互作用可以分為多種類型，酶誘導(dǎo)是其中一種。酶誘導(dǎo)是指一種藥物（誘導(dǎo)劑）能夠加速另一種藥物（底物）的代謝過程，通常是誘導(dǎo)了負(fù)責(zé)該藥物代謝的酶（如細(xì)胞色素P450酶系）的活性或數(shù)量，導(dǎo)致底物藥物的代謝速率加快，血藥濃度降低，藥效減弱。藥物A抑制了藥物B的代謝酶屬于酶抑制；藥物A與藥物B競爭相同的靶點(diǎn)屬于受體水平相互作用；藥物A增加了藥物B的吸收屬于吸收過程的相互作用。只有選項(xiàng)B描述的是酶誘導(dǎo)。14.藥物治療中，以下哪種劑型適合需要快速起效的急救情況（）A.緩釋劑型B.控釋劑型C.速效劑型D.舌下含片劑型答案：C解析：藥物治療中，不同劑型的藥物釋放和起效速度不同。速效劑型是指藥物能夠迅速釋放并吸收，從而在較短時(shí)間內(nèi)達(dá)到有效血藥濃度，產(chǎn)生治療效果。這種劑型適合需要快速起效的急救情況，例如止痛、抗過敏或治療心絞痛等。緩釋劑型和控釋劑型則指藥物能夠緩慢、恒定地釋放，維持較長時(shí)間的療效，但起效速度較慢。舌下含片劑型雖然也屬于速效劑型的一種，但它是通過舌下黏膜吸收，起效可能略快于口服的速效劑型，但主要區(qū)別在于吸收途徑。題目中問的是哪種劑型“適合”，速效劑型是通用且最直接符合快速起效需求的類型。15.藥物治療中，以下哪種情況可能導(dǎo)致藥物中毒（）A.藥物劑量過高B.藥物劑量過低C.藥物劑型不合適D.藥物相互作用答案：A解析：藥物中毒是指藥物劑量過高或藥物在體內(nèi)蓄積過多，導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)或毒性反應(yīng)。在所列選項(xiàng)中，藥物劑量過高是直接導(dǎo)致藥物中毒的主要原因。當(dāng)藥物劑量超過機(jī)體能夠安全代謝和排泄的限度時(shí)，藥物會在體內(nèi)積累，濃度過高，從而引發(fā)毒性反應(yīng)，損害機(jī)體功能。藥物劑量過低通常導(dǎo)致治療效果不佳或無效，而非中毒。藥物劑型不合適可能影響藥物的吸收和療效，但不直接導(dǎo)致中毒。藥物相互作用可能導(dǎo)致藥效增強(qiáng)或產(chǎn)生新的不良反應(yīng)，有時(shí)也可能引發(fā)中毒，但藥物劑量過高是更直接和常見的原因。16.藥物治療中，以下哪種藥物屬于激素類藥物（）A.非甾體抗炎藥B.糖皮質(zhì)激素C.β受體阻滯劑D.阿司匹林答案：B解析：激素類藥物是指具有內(nèi)分泌腺或其分泌物質(zhì)類似物作用的藥物，它們通過與體內(nèi)受體結(jié)合，調(diào)節(jié)各種生理功能和代謝過程。糖皮質(zhì)激素是一類重要的激素類藥物，主要包括天然的和人工合成的皮質(zhì)醇類衍生物，具有強(qiáng)大的抗炎、抗過敏、免疫抑制等作用。非甾體抗炎藥（如阿司匹林）主要通過抑制前列腺素合成發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛作用，不屬于激素類藥物。β受體阻滯劑主要通過阻斷β腎上腺素受體發(fā)揮作用，屬于心血管系統(tǒng)藥物，也不屬于激素類藥物。17.藥物治療中，以下哪種藥物相互作用可能導(dǎo)致藥物療效降低（）A.藥物A與藥物B競爭相同的代謝酶B.藥物A誘導(dǎo)了藥物B的代謝酶C.藥物A增加了藥物B的吸收D.藥物A與藥物B產(chǎn)生協(xié)同作用答案：A解析：藥物療效降低是指藥物治療效果不如預(yù)期或減弱。藥物相互作用可能導(dǎo)致療效降低，其中一種情況是藥物A與藥物B競爭相同的代謝酶。當(dāng)兩種藥物同時(shí)使用，并且都依賴于同一種代謝酶進(jìn)行清除時(shí)，它們會相互競爭該酶，導(dǎo)致其中一種或兩種藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，可能引發(fā)毒性反應(yīng)，或者導(dǎo)致該藥物的療效降低，因?yàn)槠淝宄俾氏陆?。藥物A誘導(dǎo)了藥物B的代謝酶會導(dǎo)致藥物B的代謝加快，血藥濃度降低，藥效減弱，這也是一種療效降低，但機(jī)制與競爭不同。藥物A增加了藥物B的吸收通常會增加藥物B的療效，而不是降低。藥物A與藥物B產(chǎn)生協(xié)同作用是指兩種藥物聯(lián)合使用時(shí)，產(chǎn)生比單獨(dú)使用更強(qiáng)的療效，與療效降低相反。18.藥物治療中，以下哪種情況屬于藥物依賴性（）A.長期用藥后，需要逐漸增加劑量才能維持療效B.長期用藥后，突然停藥出現(xiàn)戒斷癥狀C.用藥劑量增加，藥效不變D.藥物產(chǎn)生心理上的渴求答案：B解析：藥物依賴性是指長期用藥后，機(jī)體對藥物產(chǎn)生一種生理上或心理上的依賴狀態(tài)，突然停藥時(shí)會出現(xiàn)一系列不適的癥狀，即戒斷綜合征。這是藥物依賴性的核心特征。選項(xiàng)A描述的是藥物耐受性的部分表現(xiàn)。選項(xiàng)C描述的是藥物效價(jià)強(qiáng)度的概念。選項(xiàng)D描述的是藥物心理依賴性的表現(xiàn)，而藥物依賴性包括生理依賴性和心理依賴性兩種。只有選項(xiàng)B準(zhǔn)確描述了藥物依賴性的戒斷癥狀特征。19.藥物治療中，以下哪種藥物劑型適合需要精確控制給藥時(shí)間和劑量的患者（）A.溶液劑型B.固體分散劑型C.緩控釋劑型D.靶向制劑答案：C解析：藥物治療中，緩控釋劑型（包括緩釋劑型和控釋劑型）的設(shè)計(jì)目的是使藥物能夠在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)以恒定的速率或接近恒定的速率釋放，從而維持穩(wěn)定的血藥濃度，減少給藥次數(shù)，方便患者用藥。這種劑型特別適合需要精確控制給藥時(shí)間和劑量的患者，因?yàn)樗梢源_保藥物在體內(nèi)持續(xù)、穩(wěn)定地發(fā)揮作用，避免血藥濃度波動(dòng)過大。溶液劑型是藥物均勻分散在溶劑中，給藥后迅速釋放。固體分散劑型旨在提高藥物的溶出和吸收速度。靶向制劑則是將藥物輸送到特定的組織或細(xì)胞部位，雖然也涉及劑量的控制，但主要目標(biāo)是提高療效和減少副作用，與精確控制給藥時(shí)間的關(guān)系相對間接。20.藥物治療中，以下哪種藥物相互作用屬于轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白競爭（）A.藥物A抑制了藥物B的代謝酶B.藥物A與藥物B競爭相同的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C.藥物A誘導(dǎo)了藥物B的代謝酶D.藥物A改變了藥物B的吸收環(huán)境答案：B解析：藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（DrugTransporters）是位于細(xì)胞膜上的一類蛋白質(zhì)，負(fù)責(zé)介導(dǎo)藥物等外源性物質(zhì)在細(xì)胞間的轉(zhuǎn)運(yùn)，包括跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和細(xì)胞內(nèi)外的轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物相互作用中，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白競爭是指兩種或多種藥物同時(shí)與同一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合，競爭性地利用該轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，導(dǎo)致其中一種或多種藥物的吸收、分布或排泄過程受阻。例如，競爭性抑制外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白會導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的蓄積。藥物A抑制了藥物B的代謝酶屬于酶抑制。藥物A誘導(dǎo)了藥物B的代謝酶屬于酶誘導(dǎo)。藥物A改變了藥物B的吸收環(huán)境可能影響藥物的溶解或與轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的相互作用，但不直接等同于轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白競爭。因此，選項(xiàng)B準(zhǔn)確描述了轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白競爭的相互作用類型。二、多選題1.藥物在體內(nèi)的吸收過程可能受到哪些因素的影響（）A.藥物的解離度B.藥物的溶出速度C.腸道蠕動(dòng)速度D.血液流動(dòng)速度E.藥物的脂溶性答案：ABCD解析：藥物在體內(nèi)的吸收是一個(gè)復(fù)雜的過程，受到多種生理因素和藥物自身性質(zhì)的影響。藥物的解離度影響藥物分子透過生物膜的能力（A）；藥物的溶出速度決定了藥物分子從劑型中釋放出來的速度，進(jìn)而影響吸收速率（B）；腸道蠕動(dòng)速度影響藥物在腸道內(nèi)的停留時(shí)間和與吸收表面的接觸面積（C）；血液流動(dòng)速度（如血流量）影響藥物從吸收部位向全身循環(huán)的轉(zhuǎn)運(yùn)速度（D）。藥物的脂溶性影響藥物跨膜的能力，但不是吸收過程的主要影響因素之一，主要影響藥物與受體的結(jié)合。因此，A、B、C、D都是影響藥物吸收的因素。2.藥物代謝的主要酶系統(tǒng)有哪些（）A.細(xì)胞色素P450酶系B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.乙酰轉(zhuǎn)移酶D.脫硫酶E.還原酶答案：ABCD解析：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程，主要在肝臟中進(jìn)行。藥物代謝的主要酶系統(tǒng)包括細(xì)胞色素P450酶系（A），它是藥物代謝最關(guān)鍵的酶系統(tǒng)，負(fù)責(zé)多種藥物的氧化代謝；葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（B），負(fù)責(zé)將葡萄糖醛酸結(jié)合到藥物分子上，增加藥物水溶性，利于排泄；乙酰轉(zhuǎn)移酶（C）和脫硫酶（D）也是參與藥物代謝的酶系統(tǒng)，分別負(fù)責(zé)藥物的乙?；兔摿虼x。還原酶（E）也參與部分藥物的代謝，但相對不如上述酶系普遍和重要。因此，A、B、C、D是藥物代謝的主要酶系統(tǒng)。3.藥物治療中，以下哪些情況可能導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)（）A.藥物劑量過高B.藥物劑量過低C.藥物劑型不合適D.藥物相互作用E.個(gè)體差異答案：ACDE解析：藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常用法用量下，給患者帶來的有害反應(yīng)。導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)的因素多種多樣。藥物劑量過高（A）可能導(dǎo)致藥物在體內(nèi)積累過多，超過安全范圍，引發(fā)毒性反應(yīng)。藥物劑型不合適（C）可能導(dǎo)致藥物釋放過快或過慢，無法維持穩(wěn)定的血藥濃度，或者導(dǎo)致藥物無法順利到達(dá)作用部位，從而引發(fā)不良反應(yīng)。藥物相互作用（D）可能通過多種機(jī)制導(dǎo)致不良反應(yīng)，例如競爭性抑制代謝酶導(dǎo)致藥物蓄積，或增強(qiáng)受體激動(dòng)作用等。個(gè)體差異（E），包括遺傳因素、年齡、性別、疾病狀態(tài)等，會影響藥物代謝和作用效果，可能導(dǎo)致部分人群更容易發(fā)生不良反應(yīng)。藥物劑量過低（B）通常導(dǎo)致治療效果不佳或無效，一般不直接導(dǎo)致不良反應(yīng)，除非引起嚴(yán)重的治療失敗相關(guān)的并發(fā)癥。因此，A、C、D、E是可能導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)的情況。4.藥物治療中，以下哪些屬于藥物相互作用的表現(xiàn)形式（）A.藥效增強(qiáng)B.藥效減弱C.出現(xiàn)新的不良反應(yīng)D.藥物作用時(shí)間延長E.藥物代謝加速答案：ABCE解析：藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)，其相互作用導(dǎo)致藥物的效果或副作用發(fā)生改變。藥物相互作用的表現(xiàn)形式多種多樣。藥效增強(qiáng)（A）是指聯(lián)合用藥時(shí)，療效比單獨(dú)用藥更強(qiáng)。藥效減弱（B）是指聯(lián)合用藥時(shí)，療效比單獨(dú)用藥更弱。出現(xiàn)新的不良反應(yīng)（C）是指聯(lián)合用藥時(shí)，出現(xiàn)了單獨(dú)使用任何一種藥物時(shí)均未出現(xiàn)的不良反應(yīng)。藥物作用時(shí)間延長（D）可能由藥物代謝減慢或排泄受阻引起，屬于藥效增強(qiáng)或蓄積的表現(xiàn)，是藥物相互作用的一種形式。藥物代謝加速（E）是指一種藥物誘導(dǎo)了另一種藥物的代謝，導(dǎo)致后者代謝加快，血藥濃度降低，藥效減弱。因此，A、B、C、E都屬于藥物相互作用的表現(xiàn)形式。D也是可能的，但更準(zhǔn)確地說是藥效增強(qiáng)或蓄積。5.哪些因素會影響藥物的治療效果（）A.藥物劑量B.藥物劑型C.藥物代謝速率D.患者依從性E.環(huán)境因素答案：ABCDE解析：藥物的治療效果受到多種因素的影響。藥物劑量（A）是決定藥物效應(yīng)強(qiáng)度的主要因素，劑量不足則效果不佳，劑量過高則可能中毒。藥物劑型（B）影響藥物的溶出、吸收速度和程度，進(jìn)而影響起效時(shí)間和療效。藥物代謝速率（C）影響藥物在體內(nèi)的存留時(shí)間（半衰期）和有效濃度，代謝過快則療效短暫，代謝過慢則可能導(dǎo)致蓄積?；颊咭缽男裕―）指患者是否按照醫(yī)囑按時(shí)按量服藥，依從性差會影響治療效果。環(huán)境因素（E），如飲食、生活習(xí)慣、氣候等，也可能影響藥物的吸收、代謝和作用效果。因此，A、B、C、D、E都是影響藥物治療效果的因素。6.藥物劑型的主要目的是什么（）A.提高藥物穩(wěn)定性B.方便患者用藥C.延長藥物作用時(shí)間D.減少藥物不良反應(yīng)E.提高藥物生物利用度答案：ABCE解析：藥物劑型是指將原料藥物加工制成適合臨床使用的形式。藥物劑型的主要目的包括：提高藥物穩(wěn)定性（A），防止藥物在儲存或運(yùn)輸過程中降解失效；方便患者用藥（B），如制成片劑、膠囊等便于吞咽，或制成緩控釋劑型減少給藥次數(shù)；延長藥物作用時(shí)間（C），如制成緩釋或控釋劑型；提高藥物生物利用度（E），如制成溶液劑或腸溶片等提高吸收率。雖然某些劑型設(shè)計(jì)也可能旨在減少不良反應(yīng)（D），例如腸溶片避免藥物對胃的刺激，但這通常是其實(shí)現(xiàn)延長作用時(shí)間或確保吸收的目的的伴隨結(jié)果，而非主要目的。因此，A、B、C、E是藥物劑型的主要目的。7.藥物治療中，以下哪些情況可能導(dǎo)致藥物蓄積（）A.藥物排泄過慢B.藥物劑量過高C.藥物吸收過快D.機(jī)體對藥物代謝能力下降E.藥物相互作用導(dǎo)致代謝減慢答案：ABDE解析：藥物蓄積是指藥物在體內(nèi)不斷積累，導(dǎo)致血藥濃度持續(xù)升高或超過安全范圍的現(xiàn)象。導(dǎo)致藥物蓄積的主要原因包括：藥物排泄過慢（A），導(dǎo)致藥物在體內(nèi)清除速率降低，不斷積累；藥物劑量過高（B），超過了機(jī)體正常的代謝和排泄能力；機(jī)體對藥物代謝能力下降（D），如老年人、肝功能不全者，其代謝酶活性降低，代謝減慢；藥物相互作用導(dǎo)致代謝減慢（E），例如一種藥物抑制了另一種藥物的代謝酶，使其代謝速率降低，導(dǎo)致蓄積。藥物吸收過快（C）可能導(dǎo)致短時(shí)間內(nèi)血藥濃度急劇升高，但不一定會導(dǎo)致長期蓄積，除非吸收和排泄失衡。因此，A、B、D、E是可能導(dǎo)致藥物蓄積的情況。8.藥物治療中，以下哪些屬于藥物相互作用的影響（）A.藥物效應(yīng)增強(qiáng)B.藥物療效降低C.出現(xiàn)新的不良反應(yīng)D.藥物作用時(shí)間延長E.藥物代謝加速答案：ABCDE解析：藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)，其相互作用導(dǎo)致藥物的效果或副作用發(fā)生改變。這種相互作用的影響是多方面的，包括：藥物效應(yīng)增強(qiáng)（A），聯(lián)合用藥時(shí)，療效比單獨(dú)用藥更強(qiáng)；藥物療效降低（B），聯(lián)合用藥時(shí)，療效比單獨(dú)用藥更弱；出現(xiàn)新的不良反應(yīng)（C），聯(lián)合用藥時(shí)，出現(xiàn)了單獨(dú)使用任何一種藥物時(shí)均未出現(xiàn)的不良反應(yīng)；藥物作用時(shí)間延長（D），可能由藥物代謝減慢或排泄受阻引起，屬于藥效增強(qiáng)或蓄積的表現(xiàn)；藥物代謝加速（E），一種藥物誘導(dǎo)了另一種藥物的代謝，導(dǎo)致后者代謝加快，血藥濃度降低，藥效減弱。因此，A、B、C、D、E都屬于藥物相互作用可能產(chǎn)生的影響。9.藥物治療中，以下哪些因素與藥物耐受性有關(guān)（）A.長期用藥B.重復(fù)用藥C.機(jī)體代謝能力增強(qiáng)D.機(jī)體對藥物反應(yīng)性降低E.需要增加劑量才能維持療效答案：ABDE解析：藥物耐受性是指長期或反復(fù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低，需要增加藥物劑量才能達(dá)到原有療效的現(xiàn)象。導(dǎo)致或表現(xiàn)耐受性的因素包括：長期用藥（A）和重復(fù)用藥（B），這是耐受性產(chǎn)生的主要條件；機(jī)體對藥物反應(yīng)性降低（D），這是耐受性的核心特征；需要增加劑量才能維持療效（E），這是耐受性臨床上的主要表現(xiàn)。機(jī)體代謝能力增強(qiáng)（C）通常會加速藥物清除，反而可能使藥物效果減弱或不易產(chǎn)生耐受性。因此，A、B、D、E與藥物耐受性有關(guān)。10.藥物治療中，以下哪些屬于影響藥物吸收的因素（）A.藥物的溶出速度B.消化道pH值C.藥物的脂溶性D.腸道蠕動(dòng)速度E.吸收部位的血流量答案：ABCDE解析：藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，受到多種因素的影響。藥物的溶出速度（A）是藥物從固體制劑中釋放出來，溶解成藥物分子，才能被吸收的關(guān)鍵步驟，溶出速度快有利于吸收。消化道pH值（B）影響藥物的解離度，進(jìn)而影響其跨膜能力，例如弱酸性藥物在胃中（低pH）解離少，易吸收。藥物的脂溶性（C）影響藥物通過細(xì)胞膜的能力，脂溶性高的藥物更容易通過脂質(zhì)雙分子層。腸道蠕動(dòng)速度（D）影響藥物在吸收部位的停留時(shí)間和與吸收表面的接觸面積，蠕動(dòng)快可能減少吸收時(shí)間，蠕動(dòng)慢可能增加吸收機(jī)會。吸收部位的血流量（E）影響藥物從吸收部位向全身循環(huán)的轉(zhuǎn)運(yùn)速度，血流量大有利于吸收。因此，A、B、C、D、E都是影響藥物吸收的因素。11.藥物代謝的主要類型包括哪些（）A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.結(jié)合反應(yīng)D.脫水反應(yīng)E.異構(gòu)化反應(yīng)答案：ABC解析：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程，主要在肝臟中進(jìn)行，主要通過肝臟微粒體酶系（主要是細(xì)胞色素P450酶系）催化進(jìn)行。藥物代謝的主要類型包括氧化反應(yīng)（A），是最常見的代謝途徑，包括羥基化、脫甲基化、氧化等；還原反應(yīng)（B），相對少見，包括脫氫、還原等；結(jié)合反應(yīng)（C），是將藥物分子與內(nèi)源性物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等）結(jié)合，通常使藥物水溶性增加，利于排泄。脫水反應(yīng)（D）和異構(gòu)化反應(yīng)（E）不是藥物代謝的主要類型。因此，A、B、C是藥物代謝的主要類型。12.藥物治療中，以下哪些屬于影響藥物吸收的劑型因素（）A.藥物的溶出速度B.劑型的物理狀態(tài)（如顆粒、片劑、膠囊）C.藥物的穩(wěn)定性D.劑型的釋藥機(jī)制（如緩釋、控釋）E.包衣材料答案：ABDE解析：藥物劑型對藥物的吸收有重要影響。藥物的溶出速度（A）是藥物從劑型中釋放出來并溶解成藥物分子，才能被吸收的關(guān)鍵步驟，溶出速度快有利于吸收。劑型的物理狀態(tài)（B），如顆粒、片劑、膠囊等，影響藥物的填充、包衣和服用，進(jìn)而影響溶出和吸收。劑型的釋藥機(jī)制（D），如緩釋、控釋，通過控制藥物釋放的速度和時(shí)程來影響吸收速率和程度，從而延長作用時(shí)間。包衣材料（E）可以保護(hù)藥物免受胃腸道環(huán)境的破壞，控制藥物釋放的位置和時(shí)間，影響吸收。藥物的穩(wěn)定性（C）主要影響藥物在儲存過程中的質(zhì)量，如果藥物不穩(wěn)定易降解，則服用后可能無法獲得有效吸收，但穩(wěn)定性本身不是影響吸收過程的直接因素。因此，A、B、D、E是影響藥物吸收的劑型因素。13.藥物治療中，以下哪些情況可能導(dǎo)致藥物相互作用（）A.藥物同時(shí)通過同一轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白被吸收B.藥物競爭同一代謝酶C.藥物競爭同一受體D.藥物影響對方的吸收過程E.藥物影響對方的排泄過程答案：ABCDE解析：藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)，其相互作用導(dǎo)致藥物的效果或副作用發(fā)生改變。這種相互作用可以通過多種機(jī)制發(fā)生，包括：藥物同時(shí)通過同一轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白被吸收（A），導(dǎo)致競爭性抑制吸收，使其中一種藥物吸收減少。藥物競爭同一代謝酶（B），一種藥物抑制了另一種藥物的代謝酶，導(dǎo)致后者代謝減慢，血藥濃度升高。藥物競爭同一受體（C），兩種藥物均為受體激動(dòng)劑或部分激動(dòng)劑，競爭結(jié)合同一受體，導(dǎo)致彼此的效應(yīng)減弱或消失。藥物影響對方的吸收過程（D），例如一種藥物改變胃pH值，影響另一種弱酸或弱堿藥物的解離和吸收。藥物影響對方的排泄過程（E），例如一種藥物抑制了另一種藥物的腎小管分泌或肝臟代謝，導(dǎo)致后者排泄減慢，血藥濃度升高。因此，A、B、C、D、E都是可能導(dǎo)致藥物相互作用的情況。14.藥物治療中，以下哪些屬于影響藥物代謝的因素（）A.個(gè)體遺傳差異B.患者年齡C.藥物劑型D.藥物相互作用E.患者疾病狀態(tài)答案：ABDE解析：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)被酶系統(tǒng)轉(zhuǎn)化，其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程，主要在肝臟中進(jìn)行。影響藥物代謝的因素包括：個(gè)體遺傳差異（A），不同個(gè)體之間代謝酶的基因型不同，導(dǎo)致代謝能力存在差異?；颊吣挲g（B），老年人肝功能可能下降，酶活性降低，代謝減慢；新生兒酶系統(tǒng)尚未發(fā)育完全，代謝能力也較低。藥物相互作用（D），一種藥物可能誘導(dǎo)或抑制另一種藥物的代謝酶，從而改變其代謝速率。患者疾病狀態(tài)（E），如肝功能不全或腎功能不全，都會影響藥物代謝和排泄，進(jìn)而影響藥物代謝。藥物劑型（C）主要影響藥物的溶出和吸收，而不是直接影響藥物本身的代謝過程，盡管吸收后的藥物量可能影響代謝負(fù)擔(dān)，但劑型本身不是代謝因素。因此，A、B、D、E是影響藥物代謝的因素。15.藥物治療中，以下哪些屬于影響藥物排泄的因素（）A.腎小球?yàn)V過率B.腎小管分泌C.藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率D.肝臟代謝能力E.腸道菌群作用答案：ABCE解析：藥物排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物通過排泄途徑（主要是腎臟和腸道）排出體外的過程。影響藥物排泄的因素包括：腎小球?yàn)V過率（A），血液中的藥物通過腎小球?yàn)V過進(jìn)入原尿，是藥物排泄的主要途徑之一。腎小管分泌（B），藥物在腎小管上皮細(xì)胞主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)分泌到原尿中，也是重要的排泄途徑。藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率（C），藥物與血漿蛋白結(jié)合后不能自由過濾或分泌，只有未結(jié)合的游離型藥物才能被排泄，結(jié)合率越高，排泄越慢。肝臟代謝能力（D）影響的是藥物在體內(nèi)的清除，但肝臟代謝后的產(chǎn)物主要通過腎臟或腸道排泄，因此肝臟代謝能力間接影響排泄，但不是排泄本身的因素。腸道菌群作用（E），腸道菌群可以代謝某些藥物或其代謝產(chǎn)物，影響其從腸道排出的形式和速率。因此，A、B、C、E是影響藥物排泄的因素。16.藥物治療中，以下哪些屬于藥物不良反應(yīng)的類型（）A.變態(tài)反應(yīng)B.劑量依賴性不良反應(yīng)C.藥物依賴性D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)答案：ABCDE解析：藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常用法用量下，給患者帶來的有害反應(yīng)。藥物不良反應(yīng)的類型多種多樣，包括：變態(tài)反應(yīng)（A），又稱過敏反應(yīng)，是機(jī)體對藥物產(chǎn)生的異常免疫反應(yīng)，與藥物劑量無關(guān)。劑量依賴性不良反應(yīng)（B），其嚴(yán)重程度與劑量相關(guān)，停藥后可以消失。藥物依賴性（C），包括生理依賴和心理依賴，長期用藥后突然停藥出現(xiàn)戒斷癥狀。后遺效應(yīng)（D），指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的效果。特異質(zhì)反應(yīng)（E），是由于個(gè)體遺傳差異導(dǎo)致對藥物的反應(yīng)異常，通常與藥理作用無關(guān)，反應(yīng)嚴(yán)重且可能危及生命。因此，A、B、C、D、E都屬于藥物不良反應(yīng)的類型。17.藥物治療中，以下哪些屬于影響藥物療效的因素（）A.藥物劑量B.藥物劑型C.藥物代謝和排泄速率D.患者依從性E.藥物相互作用答案：ABCDE解析：藥物治療的效果（療效）受到多種因素的影響。藥物劑量（A）是決定藥物效應(yīng)強(qiáng)度的主要因素，劑量不足則效果不佳，劑量過高則可能中毒。藥物劑型（B）影響藥物的溶出、吸收速度和程度，進(jìn)而影響起效時(shí)間和療效。藥物代謝和排泄速率（C）影響藥物在體內(nèi)的存留時(shí)間（半衰期）和有效濃度，代謝過快則療效短暫，代謝過慢則可能導(dǎo)致蓄積?；颊咭缽男裕―）指患者是否按照醫(yī)囑按時(shí)按量服藥，依從性差會影響治療效果。藥物相互作用（E）可能通過多種機(jī)制影響療效，例如競爭性抑制代謝酶導(dǎo)致藥物蓄積，或增強(qiáng)受體激動(dòng)作用等。因此，A、B、C、D、E都是影響藥物治療效果的因素。18.藥物治療中，以下哪些屬于影響藥物吸收的生理因素（）A.消化道pH值B.吸收部位的血流量C.藥物的脂溶性D.腸道蠕動(dòng)速度E.吸收部位的酶活性答案：ABD解析：藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，受到多種生理因素的影響。消化道pH值（A）影響藥物的解離度，進(jìn)而影響其跨膜能力，例如弱酸性藥物在胃中（低pH）解離少，易吸收。吸收部位的血流量（B）影響藥物從吸收部位向全身循環(huán)的轉(zhuǎn)運(yùn)速度，血流量大有利于吸收。腸道蠕動(dòng)速度（D）影響藥物在吸收部位的停留時(shí)間和與吸收表面的接觸面積，蠕動(dòng)快可能減少吸收時(shí)間，蠕動(dòng)慢可能增加吸收機(jī)會。藥物自身的脂溶性（C）是影響藥物跨膜能力的重要性質(zhì)，但屬于藥物自身性質(zhì)，而非生理因素。吸收部位的酶活性（E）可能影響某些藥物的吸收過程，例如某些藥物在腸道內(nèi)可能被酶代謝而失去活性，但通常不被視為主要的吸收生理因素，更多是與代謝相關(guān)。因此，A、B、D是影響藥物吸收的主要生理因素。19.藥物治療中，以下哪些屬于影響藥物代謝的生理因素（）A.個(gè)體遺傳差異B.患者年齡C.性別D.藥物劑型E.患者疾病狀態(tài)答案：ABCE解析：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)被酶系統(tǒng)轉(zhuǎn)化，其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程，主要在肝臟中進(jìn)行。影響藥物代謝的生理因素包括：個(gè)體遺傳差異（A），不同個(gè)體之間代謝酶的基因型不同，導(dǎo)致代謝能力存在差異。患者年齡（B），老年人肝功能可能下降，酶活性降低，代謝減慢；新生兒酶系統(tǒng)尚未發(fā)育完全，代謝能力也較低。性別（C），性別差異可能影響某些代謝酶的表達(dá)水平和活性。患者疾病狀態(tài)（E），如肝功能不全或腎功能不全，都會影響藥物代謝酶的活性或藥物本身的清除，進(jìn)而影響藥物代謝。藥物劑型（D）主要影響藥物的溶出和吸收，而不是直接影響藥物本身的代謝過程，盡管吸收后的藥物量可能影響代謝負(fù)擔(dān)，但劑型本身不是代謝因素。因此，A、B、C、E是影響藥物代謝的生理因素。20.藥物治療中，以下哪些屬于影響藥物排泄的生理因素（）A.腎小球?yàn)V過率B.腎小管分泌能力C.藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率D.肝臟代謝能力E.腸道蠕動(dòng)速度答案：ABCE解析：藥物排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物通過排泄途徑（主要是腎臟和腸道）排出體外的過程，受到多種生理因素的影響。腎小球?yàn)V過率（A）是血液中的藥物通過腎小球?yàn)V過進(jìn)入原尿的主要機(jī)制，受年齡、血壓等因素影響。腎小管分泌能力（B）是藥物在腎小管上皮細(xì)胞主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)分泌到原尿中的機(jī)制，受藥物性質(zhì)和分泌途徑影響。藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率（C）影響藥物能否自由過濾或分泌，結(jié)合率越高，排泄越慢，受血漿蛋白結(jié)合能力影響。肝臟代謝能力（D）主要影響藥物在體內(nèi)的清除，但肝臟代謝后的產(chǎn)物主要通過腎臟或腸道排泄，因此肝臟代謝能力間接影響排泄，但不是排泄本身的因素。腸道蠕動(dòng)速度（E）影響藥物在腸道內(nèi)的移動(dòng)速度，影響藥物及其代謝產(chǎn)物的接觸時(shí)間和最終排出形式。因此，A、B、C、E是影響藥物排泄的生理因素。三、判斷題1.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究藥物如何影響機(jī)體，而藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。（）答案：正確解析：藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（Pharmacodynamics）是指研究藥物與機(jī)體相互作用機(jī)制以及藥物產(chǎn)生藥理效應(yīng)的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間，即研究藥物如何影響機(jī)體。藥物動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetics）是指研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，即研究藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律。這兩個(gè)概念是藥物治療原理中的核心概念，分別關(guān)注藥物的作用機(jī)制和作用過程。因此，題目表述正確。2.藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)，其相互作用導(dǎo)致藥物的效果或副作用發(fā)生改變，這種改變可以是藥效增強(qiáng)、藥效減弱或出現(xiàn)新的不良反應(yīng)。（）答案：正確解析：藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)，其相互作用導(dǎo)致藥物的效果或副作用發(fā)生改變。這種改變可以是藥效增強(qiáng)、藥效減弱或出現(xiàn)新的不良反應(yīng)，是藥物治療中需要關(guān)注的重要問題。這些相互作用可以通過多種機(jī)制發(fā)生，例如競爭性抑制代謝酶、競爭性結(jié)合受體等。因此，題目表述正確。3.藥物耐受性是指長期用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低，需要增加藥物劑量才能維持療效的現(xiàn)象。（）答案：正確解析：藥物耐受性是指長期或反復(fù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低，需要增加藥物劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象。這是機(jī)體對藥物產(chǎn)生的一種適應(yīng)性變化，其機(jī)制可能涉及受體數(shù)量或敏感性改變、酶活性變化等。因此，題目表述正確。4.藥物蓄積是指藥物在體內(nèi)不斷積累，導(dǎo)致血藥濃度持續(xù)升高或超過安全范圍的現(xiàn)象，通常由藥物排泄過慢、劑量過高或機(jī)體代謝能力下降引起。（）答案：正確解析：藥物蓄積是指藥物在體內(nèi)不斷積累，導(dǎo)致血藥濃度持續(xù)升高或超過安全范圍的現(xiàn)象。這通常由藥物排泄過慢、劑量過高或機(jī)體代謝能力下降引起。蓄積可能導(dǎo)致毒性反應(yīng)，因此需要關(guān)注。因此，題目表述正確。5.藥物劑型主要影響藥物在體內(nèi)的吸收速度和程度，而與藥物的代謝和排泄過程無關(guān)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥物劑型主要影響藥物在體內(nèi)的吸收速度和程度，同時(shí)也影響藥物的代謝和排泄過程。例如，緩釋劑型可以延長藥物作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)，從而影響藥物在體內(nèi)的濃度變化。因此，藥物劑型不僅影響吸收，也影響代謝和排泄。因此，題目表述錯(cuò)誤。6.藥物相互作用通常會導(dǎo)致藥效增強(qiáng)，因此對患者有利。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥物相互作用可能導(dǎo)致藥效增強(qiáng)，也可能導(dǎo)致藥效減弱或出現(xiàn)新的不良反應(yīng)，對患者可能有利也可能有害。例如，競爭性拮抗劑會降低藥效，而誘導(dǎo)酶的藥物會加速另一種藥物的代謝，導(dǎo)致其藥效減弱。因此，藥物相互作用的影響是復(fù)雜的，不一定是增強(qiáng)藥效。因此，題目表述錯(cuò)誤。7.藥物代謝主要在肝臟中進(jìn)行，因此肝功能不全的患者需要調(diào)整藥物劑量或改變給藥途徑。（）答案：正確解析：藥物代謝主要在肝臟中進(jìn)行，肝功能不全的患者其藥物代謝能力下降，可能導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積，因此需要調(diào)整藥物劑量或改變給藥途徑，以避免毒性反應(yīng)。因此，題目表述正確。8.藥物治療中，患者依從性是指患者是否按照醫(yī)囑按時(shí)按量服藥，依從性差會影響治療效果。（）答案：正確解析：藥物治療中，患者依從性是指患者是否按照醫(yī)囑按時(shí)按量服藥。依從性差會導(dǎo)致藥物濃度不穩(wěn)定，影