2025年注冊藥學技術人員《藥學基礎知識與藥物調配實踐》備考題庫及答案解析單位所屬部門：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.藥物調配過程中，發(fā)現處方中有潛在配伍禁忌時，應首先（）A.直接調配，并在標簽上注明B.忽略不計，因為劑量較小C.暫停調配，通知醫(yī)師確認D.聯系藥師進行審核答案：C解析：在藥物調配過程中，發(fā)現處方中有潛在配伍禁忌時，應立即暫停操作。這是因為配伍禁忌可能導致藥物療效降低或產生不良反應。正確做法是通知醫(yī)師確認處方的準確性，或由藥師進行審核，確保用藥安全。直接調配或忽略不計都可能導致嚴重的用藥錯誤，而聯系藥師雖然也是一種選擇，但首先應當通知醫(yī)師。2.藥物儲存時，應優(yōu)先考慮哪種環(huán)境條件（）A.高溫、高濕環(huán)境B.低溫、干燥環(huán)境C.明亮、通風環(huán)境D.潮濕、避光環(huán)境答案：B解析：藥物儲存時，應優(yōu)先考慮低溫、干燥的環(huán)境。高溫和高濕環(huán)境會導致藥物降解加快，影響藥效。明亮環(huán)境可能導致某些光敏藥物分解，而潮濕環(huán)境不利于藥物保存。低溫、干燥的環(huán)境能夠減緩藥物的降解速度，保持其穩(wěn)定性。3.藥物調配時，以下哪種操作是正確的（）A.使用同一把藥匙調配不同藥物B.在調配過程中吃東西或喝水C.保持工作臺面整潔，藥品分類存放D.調配完成后不清洗雙手答案：C解析：藥物調配時，應保持工作臺面整潔，藥品分類存放。使用同一把藥匙調配不同藥物會導致交叉污染，是不規(guī)范的操作。在調配過程中吃東西或喝水是不衛(wèi)生的，可能導致藥物污染。調配完成后應清洗雙手，以防止藥物殘留。4.處方審核時，應注意以下哪項內容（）A.處方金額是否合理B.處方藥物的適應癥是否正確C.處方藥物的劑量是否過大D.處方藥物的名稱是否美觀答案：B解析：處方審核時，應注意處方藥物的適應癥是否正確。處方的核心是確保藥物的適應癥與患者的病情相符，這是保證用藥安全有效的前提。處方金額、劑量過大或名稱美觀都不是審核的重點。5.藥物調配時，應使用哪種工具稱量固體藥物（）A.量杯B.量筒C.天平D.漏斗答案：C解析：藥物調配時，應使用天平稱量固體藥物。天平能夠提供準確的稱量結果，確保藥物劑量準確。量杯和量筒主要用于量取液體藥物，漏斗主要用于過濾或轉移藥物，不適合稱量。6.藥物配伍禁忌表中，通常用什么符號表示禁止配伍（）A.?B.×C.?D.答案：B解析：藥物配伍禁忌表中，通常用“×”符號表示禁止配伍。這個符號直觀地表示了兩種藥物不能在一起使用，否則可能產生不良反應或降低藥效?！?”通常表示可以配伍，“?”表示需要進一步確認，“”可能表示有特殊情況或需要注意的事項。7.藥物儲存時，應避免哪種環(huán)境因素（）A.低溫B.干燥C.避光D.高溫答案：D解析：藥物儲存時，應避免高溫環(huán)境。高溫會導致藥物降解加快，影響藥效甚至產生毒性。低溫、干燥和避光都是有利于藥物保存的環(huán)境因素。8.藥物調配過程中，發(fā)現處方中缺少藥品時，應首先（）A.拒絕調配B.用其他藥品替代C.通知醫(yī)師或藥師D.向患者解釋并自行購買答案：C解析：藥物調配過程中，發(fā)現處方中缺少藥品時，應首先通知醫(yī)師或藥師。這是因為醫(yī)師最了解患者的病情和用藥需求，藥師可以進行專業(yè)的判斷和建議。拒絕調配可能導致患者用藥延誤，自行替代或向患者解釋并讓其自行購買都可能導致用藥錯誤。9.藥物調配時，應遵循哪種原則（）A.先到先得B.價格優(yōu)先C.患者需求優(yōu)先D.供應商要求答案：C解析：藥物調配時，應遵循患者需求優(yōu)先的原則。藥物調配的目的是為了滿足患者的用藥需求，確?；颊吣軌蚣皶r獲得所需的藥物。先到先得、價格優(yōu)先或供應商要求都不是調配藥物時應遵循的原則。10.藥物儲存時，應避免哪種包裝材料（）A.玻璃瓶B.塑料瓶C.金屬瓶D.乳膠瓶答案：D解析：藥物儲存時，應避免乳膠瓶。乳膠材料可能含有過敏原，導致患者過敏反應。玻璃瓶、塑料瓶和金屬瓶都是常用的藥物包裝材料，其中玻璃瓶和金屬瓶具有良好的密封性和穩(wěn)定性，塑料瓶則具有一定的柔韌性和防潮性。乳膠瓶由于材質問題，不適合作為藥物儲存的包裝材料。11.藥物調配完成后，以下哪項操作是必要的（）A.立即清潔工作臺面B.將未用完的藥品放回原位C.清洗并消毒雙手D.記錄調配時間答案：C解析：藥物調配完成后，清洗并消毒雙手是必要的衛(wèi)生措施。這可以防止手部上的微生物污染其他藥品或工作環(huán)境，避免交叉污染。雖然清潔工作臺面、將未用完的藥品放回原位和記錄調配時間也是藥品調配工作中的環(huán)節(jié)，但相比之下，清洗雙手是直接關系到操作人員自身和他人健康的首要步驟。12.處方中藥物的劑量單位通常是什么（）A.克B.毫升C.國際單位D.片答案：C解析：處方中藥物的劑量單位通常是國際單位（IU）。國際單位是一種表示藥物生物效力的單位，它基于藥物的特定生物活性，而不是物理質量（如克或毫升）或數量（如片）。這有助于確保藥物劑量的準確性和一致性，無論藥物的物理形態(tài)或來源如何?？撕秃辽ǔＳ糜诒硎舅幬锏馁|量或體積，而片則表示藥物的物理形式。13.藥物儲存時，對光敏感的藥物應如何處理（）A.放在陰涼處B.用不透光容器密封C.與其他藥物一起存放D.常溫保存答案：B解析：藥物儲存時，對光敏感的藥物應用不透光容器密封。光線，尤其是紫外線，可以加速某些藥物的降解過程，降低其療效甚至產生有害物質。因此，使用不透光容器可以有效保護這些藥物免受光線的影響。放在陰涼處雖然有助于保存藥物，但并不能完全阻擋光線。與其他藥物一起存放可能增加相互污染的風險。常溫保存并不適用于所有藥物，特別是對溫度敏感的藥物。14.藥物調配過程中，遇到處方筆跡不清時，應首先（）A.根據經驗猜測劑量B.拒絕調配C.詢問患者或家屬D.通知醫(yī)師或藥師核實答案：D解析：藥物調配過程中，遇到處方筆跡不清時，應首先通知醫(yī)師或藥師核實。處方是調配藥物的依據，筆跡不清可能導致誤解和用藥錯誤。醫(yī)師最了解患者的病情和用藥需求，藥師可以進行專業(yè)的判斷和建議。拒絕調配雖然可以避免錯誤，但可能導致患者用藥延誤。詢問患者或家屬可能得到不準確的信息，因為患者或家屬可能并不了解具體的用藥劑量和注意事項。15.藥物配伍禁忌表中，通常用什么符號表示條件配伍禁忌（）A.?B.×C.?D.答案：C解析：藥物配伍禁忌表中，通常用“?”符號表示條件配伍禁忌。這個符號表示兩種藥物在某些特定條件下（如劑量、濃度、溶劑等）可能發(fā)生相互作用，需要藥師或醫(yī)師進行專業(yè)判斷。?通常表示可以配伍，×表示禁止配伍，可能表示有特殊情況或需要注意的事項。16.藥物調配時，應使用哪種工具量取液體藥物（）A.天平B.量杯C.量筒D.漏斗答案：C解析：藥物調配時，應使用量筒量取液體藥物。量筒是專門設計用于量取液體體積的實驗室器具，能夠提供較為準確的體積讀數。天平主要用于稱量固體藥物的質量。量杯雖然也可以量取液體，但其精度通常不如量筒。漏斗主要用于過濾或轉移液體，不適合精確量取。17.藥物儲存時，應避免哪種環(huán)境濕度（）A.30%B.50%C.70%D.90%答案：D解析：藥物儲存時，應避免90%的環(huán)境濕度。高濕度環(huán)境會導致藥物吸潮、變形、降解，影響藥效甚至產生毒性。30%、50%和70%的濕度相對較低，其中50%左右通常是許多藥物儲存推薦的相對濕度范圍，而30%則過于干燥，可能導致某些藥物開裂或失水。90%的濕度過高，不利于藥物保存。18.藥物調配過程中，應遵循哪種操作順序（）A.先配液體，后配固體B.先配貴重藥品，后配普通藥品C.按處方順序逐一調配D.按藥品名稱字母順序調配答案：C解析：藥物調配過程中，應按處方順序逐一調配。這樣可以確保按照醫(yī)師的意圖準確調配每項藥物，避免遺漏或錯誤。先配液體或固體、先配貴重或普通藥品、按藥品名稱字母順序調配等都不是規(guī)范的操作順序。19.處方審核時，應注意以下哪項患者信息（）A.患者身高B.患者體重C.患者職業(yè)D.患者住址答案：B解析：處方審核時，應注意患者體重。體重是計算藥物劑量的重要依據，特別是對于需要根據體重調整劑量的藥物（如兒童用藥、某些成人用藥等）?；颊呱砀?、職業(yè)和住址等信息雖然也屬于患者的基本信息，但與藥物劑量計算的直接關系較小。20.藥物調配完成后，應如何處理空安瓿瓶（）A.直接丟棄B.清洗后放回原處C.分類收集后交還供應商D.留作下次調配備用答案：C解析：藥物調配完成后，空安瓿瓶應分類收集后交還供應商。空安瓿瓶屬于藥品包裝廢棄物，需要按照規(guī)定進行分類處理。直接丟棄可能造成資源浪費或環(huán)境污染。清洗后放回原處或留作下次調配備用都可能導致交叉污染或混淆。交還供應商是符合藥品管理規(guī)定的處理方式。二、多選題1.藥物儲存時，應考慮哪些環(huán)境因素（）A.溫度B.濕度C.光線D.氣流E.震動答案：ABCD解析：藥物儲存時，應綜合考慮溫度、濕度、光線和氣流等環(huán)境因素。溫度過高或過低都會影響藥物穩(wěn)定性，濕度過大可能導致藥物吸潮，光線，特別是紫外線，會加速某些藥物的降解，而適當的氣流有助于維持儲存環(huán)境的干燥和空氣流通。震動雖然不是主要因素，但劇烈震動也可能對某些藥物（如固體粉末）造成影響。2.處方審核時，應注意哪些內容（）A.藥物名稱B.劑量和用法C.處方金額D.粘附劑E.藥物相互作用答案：ABE解析：處方審核時，應注意藥物名稱、劑量和用法、以及藥物相互作用。藥物名稱需準確無誤，劑量和用法需符合患者病情和體重，藥物相互作用需評估潛在風險。處方金額、粘附劑（通常指處方紙本身）不是審核處方內容的核心要素。3.藥物調配過程中，哪些操作是正確的（）A.保持工作臺面整潔B.藥品分類存放C.使用同一藥匙調配不同藥物D.調配完成后清洗雙手E.標簽清晰準確答案：ABDE解析：藥物調配過程中，應保持工作臺面整潔，藥品分類存放，調配完成后清洗雙手，并確保標簽清晰準確。使用同一藥匙調配不同藥物會導致交叉污染，是不規(guī)范的操作。4.藥物配伍禁忌表中，通常包含哪些信息（）A.藥物名稱B.配伍藥物C.相互作用結果D.條件限制E.建議處理方法答案：ABCDE解析：藥物配伍禁忌表通常會包含藥物名稱、配伍藥物、相互作用結果、條件限制（如劑量、溶劑等）以及建議處理方法等信息。這些信息有助于藥師判斷藥物是否可以配伍以及如何處理潛在問題。5.藥物儲存時，應避免哪些情況（）A.高溫B.高濕C.避光D.通風E.振動答案：ABE解析：藥物儲存時，應避免高溫、高濕和振動。高溫和高濕會加速藥物降解，振動可能對某些藥物造成物理損傷。避光和通風則是良好的儲存條件，有助于保持藥物穩(wěn)定性。6.藥物調配時，應使用哪些工具（）A.天平B.量杯C.量筒D.藥匙E.漏斗答案：ACDE解析：藥物調配時，應根據需要使用天平（稱量固體）、量筒（量取液體）、藥匙（取用粉末）和漏斗（過濾或轉移）等工具。量杯雖然可以量取液體，但在精度要求較高的調配中，量筒通常是更優(yōu)選的工具。7.處方中，哪些信息是必要的（）A.患者姓名B.藥物名稱C.劑量D.用法E.處方醫(yī)師簽名答案：ABCDE解析：處方中必要的信??息包括患者姓名、藥物名稱、劑量、用法、處方醫(yī)師簽名以及醫(yī)師開具日期等。這些信息是確保藥物準確調配和患者安全用藥的基礎。8.藥物調配過程中，哪些是潛在的安全隱患（）A.處方筆跡不清B.藥物配伍不當C.劑量計算錯誤D.使用過期藥品E.交叉污染答案：ABCDE解析：藥物調配過程中的潛在安全隱患包括處方筆跡不清、藥物配伍不當、劑量計算錯誤、使用過期藥品以及交叉污染等。這些因素都可能導致用藥錯誤，影響患者安全。9.藥物儲存時，對環(huán)境的要求有哪些（）A.低溫B.干燥C.避光D.密閉E.通風答案：ABCE解析：藥物儲存時，對環(huán)境的要求通常包括低溫、干燥、避光和通風。低溫和干燥有助于減緩藥物降解，避光可以保護光敏藥物，通風則有助于維持儲存環(huán)境的空氣質量和濕度。10.藥物調配完成后，應進行哪些檢查（）A.核對藥品與處方B.檢查劑量準確性C.檢查標簽信息D.檢查藥品外觀E.清潔工作臺面答案：ABCD解析：藥物調配完成后，應進行核對藥品與處方、檢查劑量準確性、檢查標簽信息（包括患者姓名、藥物名稱、劑量、用法等）以及檢查藥品外觀（如顏色、形狀、有無異物等）的檢查。清潔工作臺面雖然也是調配工作的一部分，但通常是在調配過程結束后進行的衛(wèi)生操作，不屬于調配完成后的檢查內容。11.藥物調配過程中，發(fā)現處方中有潛在配伍禁忌時，通常有哪些處理方式（）A.通知醫(yī)師確認處方B.由藥師進行審核C.直接忽略，繼續(xù)調配D.尋找可替代的藥物E.在標簽上注明注意事項答案：ABDE解析：藥物調配過程中，發(fā)現處方中有潛在配伍禁忌時，應采取專業(yè)措施。通知醫(yī)師確認處方（A）是必要的，因為醫(yī)師最了解患者的病情。由藥師進行審核（B）也是標準做法，藥師可以提供專業(yè)判斷。尋找可替代的藥物（D）是解決配伍禁忌的一種方案。直接忽略（C）是危險且不負責任的行為，可能導致嚴重后果。在標簽上注明注意事項（E）是對患者的重要提醒，但通常是在確認配伍或采取其他措施后進行的補充說明，而非首要處理方式。12.藥物儲存時，對包裝材料有哪些要求（）A.密閉性B.防潮性C.避光性D.透氣性E.衛(wèi)生性答案：ABCE解析：藥物儲存時，對包裝材料的要求主要包括密閉性（A）、防潮性（B）、避光性（C）和衛(wèi)生性（E）。密閉性可以防止灰塵、微生物等進入，保持藥物清潔；防潮性可以防止藥物吸潮變質；避光性對于光敏藥物尤為重要；衛(wèi)生性則保證包裝材料本身不污染藥物。透氣性（D）通常不是藥物包裝材料的要求，甚至可能是需要避免的，除非特定藥物需要調節(jié)包裝內氣體環(huán)境。13.處方審核的主要內容包括哪些方面（）A.處方格式是否規(guī)范B.藥物名稱、規(guī)格、劑量是否正確C.用法用量是否適宜D.是否有配伍禁忌或相互作用E.患者是否有相關禁忌癥（如過敏史）答案：ABCDE解析：處方審核是一項全面的工作，需要關注多個方面。包括檢查處方格式是否規(guī)范（A），確保信息的完整性和可讀性；核對藥物名稱（包括商品名和通用名）、規(guī)格、劑量是否與醫(yī)師處方一致且正確（B）；評估用法用量是否適宜，是否符合患者病情、體重和年齡等（C）；通過查詢藥物配伍禁忌表或數據庫，判斷藥物之間是否存在配伍禁忌或潛在的藥物相互作用（D）；了解患者信息，如過敏史、肝腎功能等，確認藥物使用是否存在禁忌癥（E）。14.藥物調配過程中，為防止交叉污染應采取哪些措施（）A.使用一次性藥匙B.不同患者之間更換手套C.保持工作臺面清潔干燥D.調配不同劑型藥物時洗手E.將不同類別的藥物分開存放答案：ABCD解析：防止交叉污染是藥物調配過程中的重要原則。使用一次性藥匙（A）可以避免不同藥物間的接觸。不同患者之間更換手套（B）可以防止體液或微生物傳播。保持工作臺面清潔干燥（C）有助于減少污染物。調配不同劑型（如固體和液體）藥物時洗手（D）可以清除手上的殘留物。將不同類別的藥物分開存放（E）主要是儲存環(huán)節(jié)的要求，雖然也能減少調配時的交叉接觸風險，但不是直接調配操作中的預防措施。15.藥物配伍禁忌表中，通常用哪些符號表示相互作用（）A.?B.×C.?D.E.▲答案：BCD解析：藥物配伍禁忌表為了直觀表示藥物間的相互作用程度和類型，通常會使用不同的符號。?（A）通常表示可以配伍。×（B）表示禁止配伍，即配伍后可能產生嚴重不良反應或失效。?（C）表示條件配伍禁忌，即在某些特定條件下（如濃度、pH、劑量等）可能發(fā)生問題，需要藥師或醫(yī)師專業(yè)判斷。（D）可能表示有特殊情況、需要注意的事項或需要進一步查詢?！‥）不是標準表示符號。因此，表示相互作用（包括禁止和有條件）的符號通常包括×、?和。16.藥物儲存時，應避免哪些環(huán)境因素（）A.高溫B.高濕C.強光D.空氣流通E.震動答案：ABE解析：藥物儲存時，應避免對藥物穩(wěn)定性不利的因素。高溫（A）會加速藥物化學降解。高濕（B）會導致藥物吸潮、變形或霉變。強光（C），特別是紫外線，會破壞某些光敏藥物的結構?？諝饬魍ǎ―）通常是良好的儲存條件，有助于維持環(huán)境干燥，并非應避免的因素。震動（E）可能對某些藥物的物理結構（如粉末）造成破壞或影響。因此應避免高溫、高濕和震動。17.藥物調配完成后，哪些是必要的后續(xù)工作（）A.清洗并消毒雙手B.檢查并粘貼標簽C.將藥品放回原位或按類別整理D.記錄調配信息E.清潔工作臺面答案：ABCD解析：藥物調配完成后，需要進行一系列后續(xù)工作以確保安全和規(guī)范。清洗并消毒雙手（A）是基本的衛(wèi)生要求。檢查并粘貼標簽（B）是確保患者能夠正確用藥的關鍵步驟。將藥品放回原位或按類別整理（C）有助于后續(xù)管理和調配。記錄調配信息（D）是藥品追溯和質控的要求。清潔工作臺面（E）是保持工作環(huán)境整潔和防止污染的重要環(huán)節(jié)。這些都是調配完成后的必要工作。18.處方中，哪些信息缺失可能導致調配錯誤或拒絕調配（）A.患者姓名B.藥物名稱C.劑量D.用法E.處方醫(yī)師簽名或蓋章答案：ABCDE解析：處方是調配藥物的法定憑證，必須包含完整準確的信息。缺失任何關鍵信息都可能導致調配錯誤或無法完成調配?；颊咝彰ˋ）是辨識患者的重要依據。藥物名稱（B）決定了調配何種藥物。劑量（C）和用法（D）是保證用藥效果和安全的核心內容。處方醫(yī)師簽名或蓋章（E）是確認處方合法性的必要條件。缺少這些信息，藥師無法確保用藥的準確性和合法性，通常會拒絕調配。19.藥物儲存時，對溫度的要求通常是什么（）A.恒定B.低溫C.避免劇烈波動D.根據藥物性質確定具體范圍E.高溫答案：ACD解析：藥物儲存時，對溫度的要求是關鍵且具體的。溫度應保持相對恒定（A），避免劇烈波動（C），因為溫度變化會直接影響藥物的化學穩(wěn)定性。具體儲存溫度應根據藥物的性質和說明來確定（D），不同藥物對溫度的要求差異很大，例如有些需要冷藏（低于4℃），有些需要冷凍，有些則需要在陰涼處（低于20℃）或常溫下儲存。高溫（E）通常是不利于藥物儲存的條件，很多藥物需要避免高溫。20.藥物調配過程中，哪些行為是不規(guī)范或危險的（）A.使用未經清洗的藥匙調配不同藥物B.在調配過程中吃東西或喝水C.根據經驗隨意調整劑量D.使用干凈的工具進行調配E.調配完成后不洗手答案：ABCE解析：藥物調配過程中，必須遵守規(guī)范操作以保障用藥安全。使用未經清洗的藥匙調配不同藥物（A）會導致交叉污染。在調配過程中吃東西或喝水（B）是不衛(wèi)生的行為，可能污染藥物或工具。根據經驗隨意調整劑量（C）是危險行為，可能導致用藥不足或過量。使用干凈的工具進行調配（D）是規(guī)范操作。調配完成后不洗手（E）同樣是不衛(wèi)生的，可能影響下次操作的安全性。因此，A、B、C、E都是不規(guī)范或危險的行為。三、判斷題1.藥物儲存時，所有藥物都可以放在同一環(huán)境中儲存。（）答案：錯誤解析：藥物儲存時，不同性質的藥物對環(huán)境條件（如溫度、濕度、光照）的要求不同。例如，有些藥物需要冷藏，有些需要避光，有些需要干燥環(huán)境。將所有藥物放在同一環(huán)境中儲存可能導致部分藥物因環(huán)境不適而變質或失效。因此，應根據藥物說明書的要求進行分類、分區(qū)儲存。2.藥物調配完成后，可以直接將空安瓿瓶放回原處供下次使用。（）答案：錯誤解析：藥物調配完成后，空安瓿瓶屬于藥品包裝廢棄物，不應隨意放回原處。應根據規(guī)定進行分類收集和處理，以防止交叉污染或混淆。直接放回原處可能污染剩余的藥品或導致下次調配錯誤。3.處方審核的主要目的是確保處方的經濟性。（）答案：錯誤解析：處方審核的主要目的是確保處方的安全性、有效性和適宜性，即核對處方信息是否準確、劑量是否合適、用法是否正確、是否存在配伍禁忌或藥物相互作用、患者是否有相關禁忌癥等，以保障患者用藥安全有效。確保處方的經濟性雖然也是藥學服務的一部分，但并非處方審核的核心目的。4.藥物配伍禁忌表是絕對不可違反的規(guī)則。（）答案：錯誤解析：藥物配伍禁忌表提供了藥物間相互作用的警示信息，是藥師進行處方審核和藥物調配的重要參考依據。雖然應嚴格遵守，但在特殊情況下，如有充分的理論依據和臨床經驗支持，并在醫(yī)師指導下，可以考慮臨時打破某些配伍禁忌。但絕不能隨意違反，必須經過嚴格評估和授權。因此，說絕對不可違反過于絕對。5.藥物調配時，稱量固體藥物應使用量筒。（）答案：錯誤解析：藥物調配時，稱量固體藥物應使用天平，因為天平能夠提供精確的質量讀數。量筒主要用于量取液體藥物的體積，不適合用于精確稱量固體。6.藥物儲存時，避光主要是為了防止藥物氧化。（）答案：錯誤解析：藥物儲存時，避光主要是為了防止光敏藥物發(fā)生光降解，導致藥效降低或產生有害物質。雖然某些藥物的氧化過程也可能受光線影響，但避光儲存的主要目的針對的是光敏感性。7.藥物調配過程中，發(fā)現處方筆跡不清，可以憑經驗進行判斷后調配。（）答案：錯誤解析：藥物調配過程中，發(fā)現處方筆跡不清，應立即停止調配，并通知醫(yī)師或藥師核實。絕不能憑經驗進行判斷后隨意調配，因為筆跡不清可能導致對處方內容的誤解，從而造成用藥錯誤。確保處方的準確性是藥學工作的基本要求。8.藥物調配完成后，工作臺面不需要清潔。（）答案：錯誤解析：藥物調配完成后，應清潔工作臺面。保持工作臺面整潔不僅是良好的工作習慣，也是防止交叉污染、確保下次操作環(huán)境安全的重要措施。殘留的藥物粉末或液體可能污染新的藥品或工具。9.所有藥物相互作用都會導致嚴重的不良反應。（）答案：錯誤解析：藥物相互作用的結果多種多樣，并非所有相互作用都會導致嚴重的不良反應。有些相互作用可能只是輕微影響藥效或增加劑量需求，有些可能沒有臨床意義。只有部分相互作用可能導致嚴重的、甚至危及生命的不良反應。藥師需要評估相互作用的風險和嚴重程度。10.藥物調配時，可以使用同一把藥匙取用不同種類的粉末藥物。（）答案：錯誤解析：藥物調配時，應使用不同藥匙或每次更換藥匙來取用不同種類的粉末藥物，以防止不同藥物間的交叉污染。特別是當不同藥物顏色相近或具有相似氣味時，交叉污染的風險更高。四、簡答題1.簡述藥物儲存時，對溫度和濕度的基本要求。答案：藥物儲存時，對溫度和濕度的基本要求因藥物性質而異，但一般原則是：(1)低溫：許多藥物在低溫下更穩(wěn)定，尤其是一些需要冷藏的生物制品或易降解的藥物，通常要求在28℃環(huán)境下儲存。(2)避免高溫：高溫會加速藥物化學反應，導致降解、變色、失效甚至產生有毒物質。一般要求常溫儲存（一般指不超過20℃或30℃，具體依藥物說明）。(3)低濕度：高濕度環(huán)境可能導致藥物吸潮，特別是含結晶水或對濕度敏感的藥物，易發(fā)生霉變、潮解或物理性質改變。通常要求儲存環(huán)境相對濕度在35%60%之間。(4)避免劇烈變化：溫度和濕度應保持相對穩(wěn)定，避免頻繁或劇烈的波動，以減少對藥物穩(wěn)定性的影響。具體儲存條件需嚴格按照藥品說明書或相關儲存”標準“的要求執(zhí)行。2.簡述處方審核的主要內容和目的。答案：處方審核的主要內容包括：(1)核對處方信息：檢查處方是否完整，包括患者信息、藥物名稱（通用名和商品名）、規(guī)格、劑量、用法用量、開藥日期、醫(yī)師簽名或蓋章等是否準確、清晰、規(guī)范。(2)適應癥審核：判斷