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文檔簡(jiǎn)介
第20講化學(xué)反應(yīng)速率
第一部分:高考真題感悟
催化劑II
°24t/min
A.無催化劑時(shí),反應(yīng)不能進(jìn)行
B.與催化劑I相比,I【使反應(yīng)活化能更低
C.a曲線表示使用催化劑II時(shí)X的濃度隨/的變化
【答案】D
C.相同條件下,增加懸氣的濃度,反應(yīng)速率增大
D.相同條件下,增加催化劑的表面積,反應(yīng)速率增大
【答案】C
A.從a、c兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從a到c時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率
B.從b點(diǎn)切線的斜率可求得該化學(xué)反應(yīng)在反應(yīng)開始時(shí)的瞬時(shí)速率
C.在不同時(shí)刻都存在關(guān)系:2v(B)=3v(X)
D.維持溫度、容積、反應(yīng)物起始的量不變,向反應(yīng)體系中加入催化劑,c(B)隨時(shí)間變化關(guān)系如圖中曲線乙
所示
【答案】C
【解析】A.圖像中可以得到單位時(shí)間內(nèi)的濃度變化,反應(yīng)速率是單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)的濃度變化計(jì)算得到,從
a、。兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從a到c時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率,選項(xiàng)A正確;B.b點(diǎn)處的切線的斜率是
此時(shí)刻物質(zhì)濃度除以此時(shí)刻時(shí)間,為反應(yīng)物B的瞬時(shí)速率,選項(xiàng)B正確;C.化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)
方程式計(jì)量數(shù)之比分析,3v(B)=2v(X),選項(xiàng)C不正確;D.維持溫度、容積不變,向反應(yīng)體系中加入催化
劑,平衡不移動(dòng),反應(yīng)速率增大,達(dá)到新的平衡狀態(tài),平衡狀態(tài)與原來的平衡狀態(tài)相同,選項(xiàng)D正確;答
案選C。
4.(2021?遼寧?高考真題)某溫度下,降冰片烯在鈦雜環(huán)丁烷催化下聚合,反應(yīng)物濃度與催化劑濃度及時(shí)
間關(guān)系如圖。已知反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半衰期,下列說法錯(cuò)誤的是
A.其他條件相同時(shí),催化劑濃度越大,反應(yīng)速率越大
B.其他條件相同時(shí),降冰片烯濃度越大,反應(yīng)速率越大
【答案】B
t/s06001200171022202820X
1.400.960.660.480.350.240.12
D.推測(cè)上表中的x為3930
【答案】D
第二部分:最新模擬精練
完卷時(shí)間:50分鐘
一、選擇題(共12*5分)
B.Fe+使反應(yīng)的活化能減小
C.總反應(yīng)若在2L的密閉容器中進(jìn)行,溫度越高反應(yīng)速率一定越快
【答案】C
2.(2022?湖北?模擬預(yù)測(cè))HCOOH在氫能的貯存/釋放、燃料電池等方面具有重要應(yīng)用,HCOOH催化釋放
氫是指在催化劑作用下,HCOOH分解生成CO2和H2,可能的反應(yīng)機(jī)理如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是
B.其他條件不變時(shí),在HCOOH溶液中加入適量HCOOK溶液可提高反應(yīng)速率
C.催化過程中涉及非極性共價(jià)鍵的斷裂和形成
D.HCOOD催化釋氫反應(yīng)除生成CO2外,還生成了HD
【答案】C
綜上所述,答案為C。
3.(2022?北京?模擬預(yù)測(cè))臭氧分解203=302的反應(yīng)歷程包括以下反應(yīng):
反應(yīng)①:03To2+0?(快)
反應(yīng)②:03+0—202(慢)
大氣中的氯氟燒光解產(chǎn)生的氯自由基(。?)能夠催化03分解,加速臭氧層的破壞。下列說法正確的是
A.活化能:反應(yīng)①,反應(yīng)②
B.分解為02的速率主要由反應(yīng)②決定
C.C1?主要參與反應(yīng)①,改變03分解的反應(yīng)歷程
D.。?參與反應(yīng)提高了03分解為02的平衡轉(zhuǎn)化率
【答案】B
【解析】A.活化能越大,反應(yīng)速率越慢,由反應(yīng)②速率慢,則②活化能大,活化能:反應(yīng)②>反應(yīng)①,故
A錯(cuò)誤;B.化學(xué)反應(yīng)由反應(yīng)速率慢的一步反應(yīng)決定,則0?分解為Ch的速率主要由反應(yīng)②決定,故B正確;
C.氯自由基(Cl?)能夠催化03分解,加速臭氧層的破壞,催化劑可降低最大的活化能來增大速率,則C卜
主要參與反應(yīng)②,故c錯(cuò)誤;D.C1?是催化劑,只改變反應(yīng)歷程,不影響平衡,則03分解為02的平衡轉(zhuǎn)
化率不變,故D錯(cuò)誤;故選:Bo
實(shí)驗(yàn)測(cè)得速率與濃度關(guān)系如表所示:
實(shí)驗(yàn)速率
①0.100.10V
②0.200.102v
③0.200.404v
④0.40a12v
下列說法錯(cuò)誤的是A.其他條件相同,升高溫度,速率常數(shù)(k)增大
B.其他條件相同,加入催化劑,速率常數(shù)(k)增大
D.表格中,a=0.9
【答案】C
5.(2022?浙江舟山?二模)某化學(xué)興趣小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
Na2s2O3+H2so產(chǎn)Na2so4+SI+SO2T+H2O。實(shí)驗(yàn)方案如下:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度加入出現(xiàn)渾濁的時(shí)間
Na2s2O3H2s04H2O/s
60
喙
圖40
20
100
0100200300
時(shí)間/s
C.反應(yīng)結(jié)束,反應(yīng)體系(反應(yīng)物、生成物、錐形瓶)總能顯?升高,環(huán)境總能顯降低
D.將醋酸中的鎂條替換為等質(zhì)量的鎂粉,曲線②有可能變化為曲線①
【答案】C
8.(2022?浙江省寧波市郭州中學(xué)模擬預(yù)測(cè))硝基苯甲酸乙酯在OH存在下發(fā)生水解:O2NC6H4COOC2H5+OH
O2NC6H4COO+C2H5OH,兩種反應(yīng)物的初始濃度均為().50()不同溫度下測(cè)得O2NC6H4coOC2H5
的濃度(molL)隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)如表所示。下列有關(guān)說法不氐硬的是
t/s0120180240330530600700800
154C0.5000.3350.2910.2560.2100.1560.1480.1450.145
35tC0.5000.3250.27750.2380.190???0.1300.1300.130
A.該反應(yīng)在15C,120s~l80s區(qū)間的v(02NC6H4coOC2H5)為7.33xl04molL3
B.由表中數(shù)據(jù)可知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度降低,反應(yīng)速率減慢
C.530s時(shí),表格中35'C對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)一定是0.130
D.由表中數(shù)據(jù)可知,溫度升高,反應(yīng)速率加快
【答案】C
9.(2021?廣東?模擬預(yù)測(cè))在一定的條件下,向2L密閉容器中進(jìn)行一定量MgSCh和CO的反應(yīng):
MgSO4(s)+CO(g)^MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)o反應(yīng)時(shí)間與殘留固體的質(zhì)量關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.升高溫度時(shí),正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大
C.增加硫酸鎂的質(zhì)量時(shí),正反應(yīng)速率增大
D.在0~10min內(nèi),v(CO)=0.01mol-L'-min1
【答案】B
10.(2022?天津?模擬預(yù)測(cè))一定溫度下,在密閉容器內(nèi)進(jìn)行著某一反應(yīng),X氣體、Y氣體的物質(zhì)的量隨反
應(yīng)時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列敘述中正確的是
B.L時(shí),Y的濃度是X濃度的1.5倍
C.t?時(shí),X的反應(yīng)速率與Y的反應(yīng)速率相等
D.Y的反應(yīng)速率:1時(shí)刻《2時(shí)刻時(shí)刻
【答案】B
組溶液用量藍(lán)色開始出現(xiàn)
別時(shí)刻
1%淀粉
120mL20mL5mL0mL5mLts
220mL10mL5mL10mL5mL4ts
310mL20mL5mL10mL5mL2ts
下列說法不巧硬的是A.根據(jù)“一段時(shí)間后藍(lán)色出現(xiàn)”的現(xiàn)象,推知反應(yīng)I速率比反應(yīng)n慢
【答案】B
C.升高溫度,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
D.減小反應(yīng)體系的體積化學(xué)反應(yīng)速率加快
【答案】AD
二、土觀題(共3小題,共40分)
13.(2021?內(nèi)蒙古?赤峰二中高三階段練習(xí))(14分)用H2O2、KI和洗潔精可完成“大象牙膏”實(shí)驗(yàn)(短時(shí)間
內(nèi)產(chǎn)生大量泡沫),某同學(xué)依據(jù)文獻(xiàn)資料對(duì)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。
(1)資料1:KI在該反應(yīng)中的作用:H2O2+r=H2O+lO;H2O2+IO=氏0+021+「。總反應(yīng)的化學(xué)方
程式為C
(2)資料2:H2O2分解反應(yīng)過程中能量變化如圖所示,其中①有KI加入,②無KI加入。下列判斷正確的是
(填字母)。
a.加入KI后改變『反應(yīng)的路徑
b.加入KI后改變了總反應(yīng)的能量變化
c.比02+「=氏0+10一是放熱反應(yīng)
(3)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),H2O2與KI溶液混合后,產(chǎn)生大量氣泡,溶液顏色變黃。再加入CCL,振蕩、靜置,氣泡
明顯減少。
資料3:h也可催化H2O2的分解反應(yīng)。
①加CCL并振蕩、靜置后還可觀察到,說明有12生成。
②氣泡明顯減少的原因可能是:LH2O2濃度降低;
ii.。以下對(duì)照實(shí)驗(yàn)說明i不是主要原因:向H2O2溶液中加入KI溶液,待溶液
變黃后,分成兩等份于A、B兩試管中。A試管中加入CCLB試管中不加CCL,分別振蕩、靜置。觀察
到的現(xiàn)象是o
(4)資料4:廠(aq)+L(aq)I^(aq)K=640。
為了探究體系中含碘微粒的存在形式,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):向20mL一定濃度的H2O2溶液中加入10mL0.10mol-L
1KI溶液,達(dá)平衡后,相關(guān)微粒濃度如下:
微粒
rI2
濃度/(molL」)2.5x103a4.0x103
(D^=。
②該平衡體系中除了含有「、12、丘外,一定還含有其他含碘微粒,理由是
IZT
【答案】(每空2分)(1)2比02=2%0+。21
(2)a
(3)①下層溶液呈紫紅色②在水溶液中L的濃度降低A試管中產(chǎn)生氣泡明顯變少;B試管中產(chǎn)生氣泡速
率沒有明顯減小
(4)①2.5x10-3②2c(b+can+BcOVOKmmol-L-1
【解析】(1)氏02+「=氏0+10一,H2O2+KT=H2O+O2T+「,把兩式加和,即可得到總反應(yīng)的化學(xué)方程
式為2H2。2&2H2O+O2T。答案為:2H2。2氈2H2O+O2T;
⑵加入KI后,一步反應(yīng)分為兩步進(jìn)行,也就是改變了反應(yīng)的路徑,a正確;加入KI后,反應(yīng)物和生成物
的能量都沒有改變,b不正確;由圖可知,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,所以該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),
c不正確。
(3)①加CC14并振蕩、靜置后還可觀察到下層溶液呈紫紅色,說明有12生成。答案為:下層溶液呈紫紅
色;
②氣泡明顯減少的原因可能是:LH2O2濃度降低;ii.在水溶液中I2的濃度降低。以下對(duì)照實(shí)驗(yàn)說明i不是
主要原因:向H2O2溶液中加入KI溶液,待溶液變黃后,分成兩等份于A、B兩試管中。A試管加入C04,
B試管不加CCL,分別振蕩、靜置。觀察到的現(xiàn)象是ILOz溶液的濃度相同,但產(chǎn)生氣泡的速率差異很大。
答案為:在水溶液中k的濃度降低;A試管中產(chǎn)生氣泡明顯變少,B試管中產(chǎn)生氣泡速率沒有明顯減??;
廣、4610-37_lOxlO_3LxO.lmol-L-1
由此可求出4=2.5x103。②原溶液中,或I)=--------------------0.033mol-L
「;現(xiàn)在溶液中「、b、丘中所含I元素的濃度和為2c(12)+c(r)+3c(E)=(2x2.5xl(尸+2.5xl(P+3x4.0xl0
-1
f1noiL*=0.0195molL<0.033mol-LII元素不守恒,說明產(chǎn)物中還有其他含碘微粒。
14.(2021?全國(guó)?高三階段練習(xí))(15分)甲、乙組同學(xué)分別做了以下探究實(shí)驗(yàn)。
(1)甲組探究Ch與NazSCh溶液反應(yīng),實(shí)驗(yàn)裝置如下”
①寫出制取氯氣的化學(xué)方程式______________o
②該裝置的不足之處除無尾氣吸收裝置外,另一處是o
③CL與Na2s03溶液反應(yīng)的離子方程式為<.
④設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)步驟,證明洗氣瓶中的Na2sCh已被氧化。
(2)乙組探究乙酸乙酯在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率取四只大小相同的試管,在試管
外壁貼上體積刻度紙,按下表進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。在兩種不同溫度的水浴中加熱相同時(shí)間后,記錄酯層的體積來確
定水解反應(yīng)的速率
實(shí)驗(yàn)試劑試管I試管n試管HI試管IV
乙酸乙酯/mL
1Viv2v3
linol/LNaOH/mLV430V5
蒸儲(chǔ)水/mL0v652
⑤清完成上表,其中V2=,V4=,V5=o
⑥實(shí)驗(yàn)中,可用飽和食鹽水替代蒸播水,以減小乙酸乙酯在水中的溶解度,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確;但不能用飽和
Na2c03溶液替代蒸儲(chǔ)水,其原因是一;實(shí)驗(yàn)中,試管IV比試管0中的酯層減少更快,其原因有:溫度高速
率快,還可能有o(乙酸乙酯沸點(diǎn)為77.1℃)
【答案】(除標(biāo)注外,每空2分)(1)①M(fèi)nO”4HCl(濃)q^MnCb+Cbf⑵LO②沒有加熱裝置③
Q2+SO32+Hg=2Cl+SO42+2H+④取少量洗氣瓶中的液體于干燥試管中,加入足量鹽酸(滴加稀鹽酸至不再產(chǎn)
生氣體),再滴加少量的氯化鋼溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則證明已經(jīng)被氧化
(2)⑤V2=l(1分)V4=5(1分)V5=3(1分)
⑥碳酸鈉溶液水解顯堿性,干擾了探究NaOH溶液對(duì)水解速率的影響水浴加熱接近乙酸乙酯的沸點(diǎn),溫度
越高,乙酸乙酯揮發(fā)也越快,得不到正確結(jié)果
【解析】(1)①實(shí)驗(yàn)室利用二氧化鋅和濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯化錦、氯氣和水,制取氯氣的化學(xué)方程式為
MnC>2+4HQ(濃)■^MnCh+C12t+2H2O:
②濃鹽酸與二氧化錦制取氯氣的反應(yīng)需要加熱,氯氣有毒,應(yīng)該使用尾氣吸收裝置,故答案為沒有加熱裝
置;
③氯氣與亞硫酸鈉溶液反應(yīng)生成硫酸鈉和氯化氫,反應(yīng)的離子方程式為:C12+SO32+H2O=2C1+SO42+2H+;
④若洗氣瓶中的Na2sos己被氧化,則洗氣瓶的溶液中應(yīng)該存在硫酸根離了,檢驗(yàn)方法為:取少量洗氣瓶中
的液體于干燥試管中,加入足量鹽酸(滴加稀鹽酸至不再產(chǎn)生氣體),再滴加少量的氯化鐵溶液,若產(chǎn)生白色
沉淀,則證明已經(jīng)被氧化;
(2)⑤乙組探究乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1C)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,四個(gè)試管中乙
酸乙酯的體積都應(yīng)該為1mL,即:V,=V2=V3=1;試驗(yàn)I和試驗(yàn)山中蒸儲(chǔ)水的體積不同,則探究的是氫氧化
鈉的濃度對(duì)乙酸乙酯水解的影響,還必須保證溶液總體積相等,則氫氧化鈉溶液體積應(yīng)該為5mL,即:V4=5;
試管IV與試管I、H、III的反應(yīng)溫度不同,說明是探究溫度對(duì)乙酸乙酯的水解影響,結(jié)合總體枳必須相等
可知,試管IV和試管n應(yīng)該是探究溫度對(duì)乙酸乙酯水解程度影響大小的,故氫氧化鈉溶液體積應(yīng)該為3mL,
即:V5=3,即:V2=l,V4=5,V5=3;
⑥碳酸鈉溶液水解顯堿性,干擾了探究NaOH溶液對(duì)水解速率的影響,所以不能用飽和Na2c03溶液替代蒸
儲(chǔ)水;乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.1℃,水浴溫度接近乙酸乙酯的沸點(diǎn),溫度越高,乙酸乙酯揮發(fā)也越快,導(dǎo)致
試管中酯層減少速率加快,干擾了實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(1)若將3moiNO和2moic0通入IOL的恒容密閉容器中,在一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),各組分的物質(zhì)的量
濃度隨時(shí)間的變化情況如圖1所示。
“min
圖1
①圖中曲線A表示一(填“NOCCTW或“C02”,下同)的濃度變化,曲線C表示的是的—濃度變化。
②在0?4min內(nèi)NO的平均反應(yīng)速率v(N0)=—,4min末N2的濃度為一。
③4min末,采用下列措施一定能加快上述反應(yīng)速率的是_(填標(biāo)號(hào))。
A.升高體系的溫度B.充入一定量的02
C.將容器體積變?yōu)?LD.充入一定量氨氣
⑵研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑比表面枳可提高化學(xué)反應(yīng)速率。為了驗(yàn)證催化劑比表面
積對(duì)?化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,在溫度為To時(shí),某同學(xué)設(shè)計(jì)了以下三組實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)編號(hào)
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