2025年初中二年級(jí)下學(xué)期生物遺傳專項(xiàng)訓(xùn)練沖刺試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.控制人類雙眼皮性狀的基因（A）對(duì)控制單眼皮性狀的基因（a）顯性。一個(gè)雙眼皮的女性和一個(gè)單眼皮男性婚配，他們所生的子女中，表現(xiàn)型為雙眼皮的個(gè)體占的比例是（）。A.0B.1/2C.3/4D.全部2.下列變異中，可以遺傳給后代的是（）。A.劇烈運(yùn)動(dòng)后肌肉產(chǎn)生酸痛感B.種子萌發(fā)受溫度影響而提前或推遲C.基因突變導(dǎo)致性狀發(fā)生改變D.環(huán)境改變引起的生物體形態(tài)變化3.人的體細(xì)胞中含有23對(duì)染色體，在形成精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目（）。A.始終不變B.減半C.增倍D.先減半后增倍4.下列關(guān)于等位基因的敘述，正確的是（）。A.位于同源染色體的相同位置上，控制相對(duì)性狀的基因B.位于同源染色體的相同位置上，控制相同性狀的基因C.位于姐妹染色單體上，控制相對(duì)性狀的基因D.位于非同源染色體上，控制相對(duì)性狀的基因5.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了什么研究方法？（）A.實(shí)驗(yàn)法B.觀察法C.分類法D.比較法6.下列性狀中，不屬于相對(duì)性狀的是（）。A.人的有耳垂和無(wú)耳垂B.玉米的高莖和矮莖C.豌豆的黃色種子和綠色種子D.蚯蚓的褐色體表和人類的黑色頭發(fā)7.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)患紅綠色盲（X染色體隱性遺傳）的兒子，則該夫婦的基因型是（）。A.XBXB和XBYB.XBXb和XBYC.XBXB和XbYD.XBXb和XbY8.用高莖豌豆（DD）和矮莖豌豆（dd）進(jìn)行雜交，子一代（F1）的基因型是（）。A.DdB.DD或ddC.DDD.dd9.人類紅發(fā)對(duì)黑發(fā)是顯性性狀（用B、b表示）。一個(gè)紅發(fā)男子和一個(gè)黑發(fā)女子生了一個(gè)紅發(fā)女兒，這個(gè)女兒與一個(gè)黑發(fā)男子婚配，他們所生的子女中，表現(xiàn)型為紅發(fā)的比例是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.全部10.下列哪種遺傳病屬于單基因隱性遺傳病？（）A.唐氏綜合征B.人類紅綠色盲C.血友病D.染色體異常遺傳病11.下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減少一半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂B.減數(shù)分裂過(guò)程中，DNA數(shù)目減少一半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂末期C.減數(shù)分裂產(chǎn)生了遺傳物質(zhì)不同的配子D.減數(shù)分裂是形成精子、卵細(xì)胞的唯一方式12.基因突變和基因重組分別發(fā)生在（）。A.有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂B.減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂C.減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第一次分裂前期D.有絲分裂間期和減數(shù)第二次分裂13.已知果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）是顯性。一只紅眼果蠅與一只白眼果蠅雜交，子代中紅眼果蠅與白眼果蠅的比例是3:1。這只紅眼果蠅的基因型最可能是（）。A.WWB.wwC.WwD.無(wú)法確定14.某種遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，且男性患者多于女性患者。該遺傳病最可能屬于（）。A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病15.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的敘述，正確的是（）。A.DNA是主要的遺傳物質(zhì)，主要存在于細(xì)胞核中B.DNA分子結(jié)構(gòu)像一個(gè)螺旋形的梯子，堿基位于“梯子”的橫檔上C.DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂的間期D.DNA分子中，堿基之間的配對(duì)遵循“互補(bǔ)配對(duì)”原則二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共15分。）16.控制生物性狀的基因位于______上，基因是具有特定______的DNA片段。17.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律的兩個(gè)重要假設(shè)是：生物的性狀是由______控制的，在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的______會(huì)分離，分別進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞。18.人類遺傳病分為_(kāi)_____遺傳病和______遺傳病兩大類。色盲屬于______遺傳病。19.減數(shù)第一次分裂后期，______彼此分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，______分離。20.如果一個(gè)性狀在群體中出現(xiàn)的頻率非常低，那么這個(gè)性狀最可能是______性狀。三、判斷題（本大題共5小題，每小題2分，共10分。正確的填“√”，錯(cuò)誤的填“×”。）21.純合子自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。（）22.有性生殖過(guò)程中產(chǎn)生的配子，其基因型都是雜合子。（）23.攜帶者的存在，意味著其后代患隱性遺傳病的概率增加。（）24.基因突變和基因重組都是可遺傳變異的來(lái)源。（）25.任何一種遺傳病，其患者的雙親都一定是患者。（）四、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，共35分。）26.（10分）一對(duì)夫婦，妻子正常，丈夫患紅綠色盲（X染色體隱性遺傳）。他們生了一個(gè)兒子，兒子不患紅綠色盲。請(qǐng)回答：(1)丈夫的基因型是______，妻子的基因型是______。(2)他們?cè)偕粋€(gè)女兒，這個(gè)女兒患紅綠色盲的概率是______。(3)他們?cè)偕粋€(gè)兒子，這個(gè)兒子患紅綠色盲的概率是______。(4)若他們?cè)偕粋€(gè)孩子，這個(gè)孩子既不患紅綠色盲，也不攜帶紅綠色盲致病基因的概率是______。27.（15分）已知番茄的紅果（R）對(duì)黃果（r）是顯性。現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)番茄品種，甲品種自交后代全部表現(xiàn)為紅果，乙品種自交后代全部表現(xiàn)為黃果。(1)甲品種的基因型是______，乙品種的基因型是______。(2)若用甲、乙兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，子一代的基因型是______，表現(xiàn)型是______。(3)子一代中紅果番茄與黃果番茄自由交配（假設(shè)比例接近1:1），子二代中紅果番茄與黃果番茄的比例是多少？(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，用甲、乙兩個(gè)品種培育出純種的紅果番茄。簡(jiǎn)要寫(xiě)出步驟。28.（10分）簡(jiǎn)要說(shuō)明基因突變和基因重組在生物變異中的區(qū)別和聯(lián)系。區(qū)別：1.______2.______聯(lián)系：______試卷答案1.B解析：親本基因型為AA×aa，后代均為Aa，表現(xiàn)型為雙眼皮。2.C解析：基因突變是可遺傳變異的根源。其他選項(xiàng)均為不可遺傳變異。3.B解析：形成精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂是減數(shù)分裂，染色體數(shù)目減半。4.A解析：等位基因是位于同源染色體相同位置上，控制相對(duì)性狀的基因。5.A解析：孟德?tīng)栠\(yùn)用假說(shuō)-演繹法進(jìn)行遺傳學(xué)研究。6.D解析：蚯蚓的褐色體表和人類的黑色頭發(fā)不是同種生物的相對(duì)性狀。7.B解析：兒子患紅綠色盲（X^bY），其X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親，故母親為X^BX^b，父親為X^BY。8.A解析：高莖豌豆（DD）和矮莖豌豆（dd）雜交，子一代基因型均為Dd。9.A解析：女兒基因型為X^BX^b，兒子基因型為X^bY，婚配后，子代紅發(fā)（X^BX^b或X^BY）概率為1/2×1/2=1/4。10.B解析：人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。11.B解析：DNA數(shù)目減少一半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂間期（復(fù)制后）和減數(shù)第二次分裂末期。12.C解析：基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期（主要是有絲分裂間期），基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體交叉互換）和后期（非同源染色體自由組合）。13.C解析：紅眼（3:1）符合雜合子自交比例，故紅眼果蠅為Ww。14.D解析：伴X染色體隱性遺傳病中，男性只需一個(gè)致病基因就患病，女性需兩個(gè)，故男性患者多于女性。15.A解析：DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，主要位于細(xì)胞核。DNA結(jié)構(gòu)是雙螺旋，堿基位于內(nèi)側(cè)。DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期。DNA堿基配對(duì)遵循A-T、C-G原則。16.染色體；效應(yīng)解析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，位于染色體上。17.基因；等位基因解析：孟德?tīng)柕膬蓚€(gè)假設(shè)是：性狀由基因控制，等位基因分離。18.單基因；多基因；隱性解析：遺傳病分類及色盲遺傳方式。19.同源染色體；著絲點(diǎn)解析：減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂。20.稀有解析：稀有性狀頻率低。21.√解析：純合子只含一種基因型，自交后代基因型不變，不會(huì)性狀分離。22.×解析：配子是減數(shù)分裂產(chǎn)物，若親本是純合子，則配子為純合子；若親本是雜合子，則配子為雜合子或純合子。23.√解析：攜帶者（雜合子）的后代有1/2概率遺傳致病基因并發(fā)?。[性遺傳）。24.√解析：基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型，是可遺傳變異來(lái)源。25.×解析：如隱性遺傳病，雙親可均為攜帶者（雜合子），后代才可能患病。26.(1)X^bY；X^BX^b(2)0(3)1/2(4)1/4解析：(1)丈夫患紅綠色盲（X^bY），妻子正常，則妻子必為攜帶者（X^BX^b）。(2)女兒基因型為X^BX^b或X^bX^b，不患病的概率為1-1/4=3/4。兒子基因型為X^BY或X^bY，不患病的概率為1。故女兒不患病的概率乘以兒子不患病的概率，即3/4×1=3/4。(3)子代兒子患紅綠色盲的概率為1/4。(4)不患病且不攜帶致病基因，即基因型為X^BX^B或X^BY。母親產(chǎn)生X^BX^B配子概率為1/4，Y配子概率為1/2；父親產(chǎn)生X^BY配子概率為1/2。兩者同時(shí)發(fā)生的概率為1/4×1/2=1/8。母親產(chǎn)生X^BY配子概率為1/4，Y配子概率為1/2；父親產(chǎn)生X^BX^B配子概率為1/4，Y配子概率為1/2。兩者同時(shí)發(fā)生的概率為1/4×1/2=1/8?？偟母怕蕿?/8+1/8=1/4。27.(1)RR；rr(2)Rr；紅果(3)3:1(4)讓甲品種自交，選擇后代全為紅果的植株；或讓甲品種與乙品種雜交，選擇子代紅果植株自交，選擇后代全為紅果的植株。解析：(1)甲自交后代全紅，為純合子RR；乙自交后代全黃，為純合子rr。(2)RR×rr→Rr，表現(xiàn)型為紅果。(3)Rr自交，后代表現(xiàn)型比例紅:黃=3:1。(4)目標(biāo)是獲得RR