科學(xué)用藥知識(shí)競(jìng)賽參照題

一、判斷題

1、抗生素是指由細(xì)菌、放線菌、真菌等微生物經(jīng)培養(yǎng)而得到某些物質(zhì)，或

用化學(xué)半合成法制造相似或類似物質(zhì)；也可化學(xué)全合成。原稱抗菌素。（J）

2、抗菌譜是指每一種抗菌藥物抗菌范疇。（J）

3、抗病毒藥物是指克制病毒繁殖或殺滅病毒一類藥物。（J）

4、耐藥性又稱抗藥性。（J）

5、耐藥性嚴(yán)重者可使各種抗菌藥物失效。（J）

6、病毒感染不應(yīng)采用抗菌藥物治療。（J）

7、腹瀉時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)應(yīng)用抗菌藥物治療。（義）

8、治療腹瀉應(yīng)當(dāng)同步使用乳酶生和抗菌藥物。（X）

9、小朋友感冒應(yīng)及時(shí)使用抗菌藥物治療。（X）

1（）、小朋友服用紅霉素應(yīng)當(dāng)碾碎。這樣既以便又科學(xué)。（X）

11、治療嬰幼兒細(xì)菌性感染應(yīng)當(dāng)選用價(jià)廉四環(huán)素。（X）

12、抗菌藥物普通宜空腹服用，以獲得較高生物運(yùn)用度。（J）

13、防止性病最佳辦法是聯(lián)合使用抗菌藥物。（X）

14、使用抗菌藥物會(huì)影響口服避孕藥療效嗎？（J）

15、慢性支氣管炎穩(wěn)定期患者與否需要使用抗菌藥物？（X）

16、支氣管擴(kuò)張病人平時(shí)與否需要服用抗菌藥物？（X）

17、藥物能治病但也能產(chǎn)生有害反映，咱們普通把此類有害反映叫藥物不

良反映。（V）

18、每個(gè)批號(hào)青霉素注射前都必要作皮試。（J）

19、鏈霉素、慶大霉素等抗菌藥物使用不妥也許引起不可逆性耳聾。（J）

2（）、依照自己需要，就可以在零售藥店隨意購(gòu)買抗菌藥物。（X）

21、藥物是價(jià)格越貴，治療效果越好。（義）

22、“是藥三分毒”，因此，任何藥物均有也許引起不良反映。（J）

23、處方用藥后浮現(xiàn)藥物不良反映就闡明處方一定有問(wèn)題。（X）

24、藥物使用闡明書里列舉不良反映越少藥就越好。（X）

25、中藥使用講究辯證論治、合理組合，因此絕不會(huì)引起藥物不良反映。（X）

26、中藥劑量越大，療效就越好。（X）

27、維生素類藥物對(duì)人體有益無(wú)害，因此，平時(shí)都可以多服用。（義）

28、由于人與人之間對(duì)藥物不良反映敏感性方面有較大個(gè)體差別，因此，

服用同樣藥有人會(huì)引起不良反映。（J）

29、藥物發(fā)生不良反映就一定是藥物質(zhì)量有問(wèn)題。（X）

30、國(guó)內(nèi)藥物不良反映監(jiān)測(cè)工作是由藥物監(jiān)督管理部門主管。（J）

31、發(fā)現(xiàn)藥物不良反映應(yīng)當(dāng)向省藥物不良反映監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。（J）

32、藥物不良反映已經(jīng)發(fā)生了，再去報(bào)告于事無(wú)補(bǔ)，可以不報(bào)告。（義）

33、處方藥是指經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)，必要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才干購(gòu)

買和使用藥物。（J）

34、貴重藥物及滋補(bǔ)藥物應(yīng)于飯前服用，以利于充足吸取。（J）

35、宜于飯后服用藥物對(duì)胃粘膜普通均有較強(qiáng)刺激性。（J）

36、診斷不明發(fā)熱疼痛應(yīng)當(dāng)一方面服用解熱鎮(zhèn)痛藥以減輕癥狀。（X）

37婦女痛經(jīng)時(shí)可以服用解熱鎮(zhèn)痛藥嗎？（J）

38、腹痛用解熱鎮(zhèn)痛藥既以便、療效又好。（X）

39、支氣管炎浮現(xiàn)痰多、咳嗽應(yīng)當(dāng)使用鎮(zhèn)咳藥物。（X）

4（）、為增進(jìn)小朋友生長(zhǎng)發(fā)育，應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持長(zhǎng)期補(bǔ)鈣。（X）

41、服西藥時(shí)，用茶水吞服比用白開水更好。（X）

42、凡是新藥，就一定比老藥好。（X）

43、中藥是越新鮮越好，陳放久了就不好。（X）

44、人參是大補(bǔ)藥，人人都可以服用以增強(qiáng)身體抵抗力。（義）

45、煎煮中藥都應(yīng)當(dāng)時(shí)間長(zhǎng)某些，這樣才藥汁更濃，療效更好。（X）

46、特異質(zhì)反映又稱特異性反映，是指?jìng)€(gè)體對(duì)某些藥物特有異常敏感性，

該反映與藥理作用無(wú)關(guān)。（J）

47、魚肝油多服會(huì)中毒嗎？（J）

48、本著節(jié)約原則，超過(guò)有效期藥物只要外觀無(wú)變化都可放心服用。（X）

49、常溫條件下妥善存儲(chǔ)各類藥物，在有效期內(nèi)都不會(huì)有質(zhì)量問(wèn)題，可放

心使用。（X）

50、老年體弱人習(xí)慣性便秘，最佳辦法是用大黃泡水服，既經(jīng)濟(jì)又有效。（X）

51、紅霉素軟膏既是外用抗菌藥，因此可廣泛用于皮膚以及眼、耳等部位

細(xì)菌性感染。（X）

52、服用磺胺類藥應(yīng)少喝水，以延緩藥物排泄時(shí)間，增強(qiáng)治療效果。（X）

53、凡是腹瀉，都應(yīng)當(dāng)及時(shí)使用止瀉藥。（X）

54、所有藥物小朋友均可使用，但要減輕劑量。（X）

55、病員服用阿托品后，若浮現(xiàn)口干、面部潮紅，闡明該藥有質(zhì)量問(wèn)題。（X）

56、直接接觸藥物人員，只要認(rèn)為身體健康，可以2年進(jìn)行一次健康檢查。

（X）

57、偶爾浮現(xiàn)失眠，應(yīng)當(dāng)及時(shí)去就近藥店買2片安寧片服用，以免影響工

作或?qū)W習(xí)。（義）

58、GMP就是GSP,實(shí)行目就是為了保證藥物質(zhì)量。（X）

59、與否必要明確因果關(guān)系藥物不良反映才干報(bào)告？（X）

60、藥物廣告應(yīng)同步刊播那些內(nèi)容？（刊播通過(guò)藥物監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)廣

B、病毒感染同樣采用抗菌藥物治療；（X）

C、加強(qiáng)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作；（J）

D、向群眾開展合理應(yīng)用抗菌藥物關(guān)于知識(shí)教導(dǎo)。（J）

73、濫用各種抗菌藥物會(huì)有何不良后果？

A、使耐藥菌株更加增多；（J）

B、使毒性反映、過(guò)敏性反映等不良反映增多；（J）

C、使二重感染發(fā)生機(jī)會(huì)增多；（J）

D、揮霍藥物，增長(zhǎng)國(guó)家和患者承擔(dān)。（J）

74、抗菌藥物治療失敗因素有哪些？

A、細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性；（J）

B、給藥途徑不妥；（J）

C、給藥時(shí)機(jī)和劑量不妥；（J）

D、混合感染或藥物配伍不妥；（J）

75、孕婦要禁用或慎用如下藥物？

A、鏈霉素；（J）B、四環(huán)素；（J）C、維生素；（X）D、磺胺類藥物（J）

76、外用抗菌藥物也許會(huì)浮現(xiàn)哪些不良反映？

A、局部刺激作用；（J）

B、過(guò)敏反映；（J）

C、偶可因局部外用后吸取而產(chǎn)生全身性藥物性皮疹；（J）

77、抗菌藥物不良反映大體可分為哪些？

A、副作用；（J）B、毒性反映（J）C、過(guò)敏反映（J）D、二重感染（繼發(fā)感

染）（V）

78、為什么有些藥物有糖衣？其作用是：

A、掩蓋藥物不良味道；（J）

B、使藥物與空氣隔絕，避免藥物潮解或化學(xué)變化；（J）

C、借助糖衣顏色協(xié)助辨認(rèn)藥物（J）.

79、藥物標(biāo)簽用法用量項(xiàng)下注明“或遵醫(yī)囑”含義是：

A、標(biāo)注是慣用劑量，醫(yī)生可視病性酌情增減用藥量；（J）

B、該藥物往往不止一項(xiàng)用途，而每種用途劑量也不相似。（J）

80、WHO提出合理用藥原則是：

A、開具處方藥物應(yīng)適當(dāng)；（J）

B、在適當(dāng)時(shí)間，以公眾能支付價(jià)格保證藥物供應(yīng)；（J）

C、對(duì)的地調(diào)劑處方；（V）

D、以精確劑量，對(duì)的用法和用藥時(shí)間服用藥物。（J）

E、保證藥物質(zhì)量安全有效。（J）

81、腸溶片藥物腸溶衣有哪些重要作用：

A、防止胃液對(duì)藥物消化破壞；（J）

B、防止藥物對(duì)胃刺激而引起惡心、嘔吐；（J）

C、防止藥物進(jìn)入腸道前被胃液沖淡；（J）

D、使藥物能在到達(dá)吸取最快十二指腸或空腸后釋放。（V）

82、發(fā)現(xiàn)藥物價(jià)格有問(wèn)題，應(yīng)向哪些部門舉報(bào)：

A、藥物監(jiān)督管理局（X）B＞衛(wèi)生局（X）C、物價(jià)局（J）.

83、發(fā)現(xiàn)虛假藥物廣告，應(yīng)向哪些部門舉報(bào)：

A、藥物監(jiān)督管理局（J）B、工商局（J）C、質(zhì)監(jiān)局（X）

84、哪些人易發(fā)生藥物不良反映：

A、老年人（J）B、婦女（J）C、小朋友（J）

四、問(wèn)答題

85、第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)由哪一級(jí)藥監(jiān)部門審批?

答：由地市州級(jí)藥監(jiān)部門審批。

86、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)由哪一級(jí)藥監(jiān)部門審批？

答：省級(jí)藥監(jiān)部門審批。

87、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)由哪一級(jí)藥監(jiān)部門審批？

答：由國(guó)家藥監(jiān)部門審批。

88、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)由哪一級(jí)藥監(jiān)部門審批？

答：由國(guó)家藥監(jiān)部門審批。

89、基本外科用刀、剪、鉗、鑲屬于第幾類醫(yī)療器械？

答：屬一類醫(yī)療器械。

90、醫(yī)生慣用體溫計(jì)、血壓計(jì)屬于第幾類醫(yī)療器械？

答：屬于二類醫(yī)療器械。

91、用于心臟治療、急救裝置方面醫(yī)療器械屬于第幾類醫(yī)療器械？

答：屬第三類醫(yī)療器械。

92、植入體內(nèi)或長(zhǎng)期接觸體內(nèi)眼科光學(xué)器具屬第幾類醫(yī)療器械？

答：屬于第三類醫(yī)療器械。

93、電子內(nèi)窺鏡屬于第幾類醫(yī)療器械？

答：屬于第三類醫(yī)療器械。

94、醫(yī)院慣用普通B超機(jī)屬第幾類醫(yī)療器械？

答：屬于第二類醫(yī)療器械。

95、高壓低頻脈沖治療儀屬二類有緣醫(yī)療器械，體內(nèi)低頻脈沖治療儀

屬一類醫(yī)療器械與否對(duì)的。為什么？

答：高壓低頻脈沖治療儀屬二類有緣醫(yī)療器械對(duì)的。而體內(nèi)低頻脈沖

治療儀屬三類醫(yī)療器械。

96、一次性使用真空采血管、采血針屬于第幾類醫(yī)療器械?

答：屬于第二類醫(yī)療器械。

97、治療腎病使用透析粉、透析液按二類醫(yī)療器械管理與否對(duì)的？

答：不對(duì)的。應(yīng)按三類醫(yī)療器械管理。

98、凡是植入性骨科材料都屬于三類醫(yī)療器械，應(yīng)按三類醫(yī)療器械管

理與否對(duì)的？

答：對(duì)的。

99、高分子義齒材料、齒科植入材料與否都應(yīng)按第三類醫(yī)療器械管

理？

答：都應(yīng)按第三類醫(yī)療器械管理。

100、醫(yī)用衛(wèi)生材料中醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布、紗布繃帶按第二

類醫(yī)療器械管理，與否對(duì)的。為什么？

答：不對(duì)的。醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布按第二類醫(yī)療器械管理。紗

布繃帶按規(guī)定作一類醫(yī)療器械管理。

101、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品使用闡明書除外國(guó)文字闡明書，還應(yīng)同步使

用中文闡明書是哪個(gè)部門規(guī)定？

答：是國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局第10號(hào)令規(guī)定。

102、當(dāng)前社會(huì)二宣傳銷售某些床上生活用品印有第一類醫(yī)療器械批

準(zhǔn)文號(hào)與否符合關(guān)于規(guī)定和用械規(guī)定？為什么？

答：床上生活用品印有第一類醫(yī)療器械批準(zhǔn)文號(hào)不符合關(guān)于規(guī)定和用

械規(guī)定。一、國(guó)家藥監(jiān)局早在已經(jīng)明文規(guī)定床上生活用品不作為醫(yī)療器械

管理。二、在床上生活用品包裝或標(biāo)記上印有第一類醫(yī)療器械注冊(cè)批準(zhǔn)文

號(hào)事實(shí)上是假冒醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證。三、這樣標(biāo)記事實(shí)上是對(duì)老百

姓一種誤導(dǎo)，具有侵犯老百姓合法權(quán)益行為。

103、醫(yī)療器械闡明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)記中所列內(nèi)容具有“療效最佳”、

“保證治愈包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無(wú)毒副作用”等表達(dá)

功能斷言或保證性語(yǔ)言對(duì)的否？為什么？

答：“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完

全無(wú)毒副作用”等表達(dá)功能斷言或保證性語(yǔ)言不對(duì)的。由于：一、在醫(yī)療

器械產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)同步要審批闡明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)記。審批過(guò)程中對(duì)此類

斷言或保證性語(yǔ)言申報(bào)材料是不予批準(zhǔn)。二、此類斷言或保證性語(yǔ)言是對(duì)

消費(fèi)者誤導(dǎo)，具有侵范廣大消費(fèi)者合法權(quán)益行為。

104、醫(yī)療器械產(chǎn)品闡明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)記所列內(nèi)容不得具有“最

高技術(shù)”、“最科學(xué)”、“最先進(jìn)”、“最佳”等絕對(duì)化語(yǔ)言。為什么？

答：醫(yī)療器械產(chǎn)品闡明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)記所列內(nèi)容具有“最高技術(shù)”、

“最科學(xué)”、“最先進(jìn)”、“最佳”等絕對(duì)化語(yǔ)言不符合國(guó)家局10號(hào)令（規(guī)章）

規(guī)定規(guī)定，這種絕對(duì)化語(yǔ)言在藥監(jiān)部門審批關(guān)于資料時(shí)不會(huì)批準(zhǔn)更不會(huì)批

準(zhǔn)，其二是廠、商家為了促銷自行在闡明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)記中印上這種

絕對(duì)化語(yǔ)言。其三是誤導(dǎo)廣大消費(fèi)者。

105、某醫(yī)院將使用過(guò)近年CT機(jī)捐贈(zèng)給某貧困地區(qū)一家小型醫(yī)院，這

家接受捐贈(zèng)醫(yī)院還能繼續(xù)使用這臺(tái)CT機(jī)嗎？

答：一方面要檢查這臺(tái)CT機(jī)使用性能與否完全正常，另一方面要看

其成像圖片與否清楚精確，否則作為被淘汰受療器械解決，不能再用。

106、保管醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)為什么規(guī)定通風(fēng)條件良好？

答：由于醫(yī)療器械中需要滅菌產(chǎn)品普通都使用環(huán)氧乙烷滅菌，而環(huán)氧

乙烷是一種惰性氣體，對(duì)人體有害，因此規(guī)定保管醫(yī)療器械產(chǎn)品倉(cāng)庫(kù)規(guī)定

通風(fēng)良好。

107、當(dāng)前某些檢查治療類醫(yī)療器械已經(jīng)進(jìn)入家庭。如何才干使用好

進(jìn)入家庭醫(yī)療器械？

答：普通老百姓對(duì)醫(yī)療器械都不是很理解，在使用前一方面要向醫(yī)生

征詢，依照醫(yī)生指引對(duì)醫(yī)療器械用法、時(shí)間、次數(shù)等有了一定理解后再行

使用，其二是認(rèn)真閱讀產(chǎn)品使用闡明書，只有在充足熟悉和掌握該產(chǎn)品用

法和主治功能后才干使用好家用醫(yī)療器械。

108、某種有源醫(yī)療器械它電源線路浮現(xiàn)了一點(diǎn)問(wèn)題還能使用嗎？

答：凡是有源醫(yī)療器械它電源線路一旦浮現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)當(dāng)及時(shí)停止使用該

產(chǎn)品。由于它線路不通該產(chǎn)品就失去了所有功能，因此不能再使用，假如

經(jīng)修復(fù)，該產(chǎn)品線路暢通仍可繼續(xù)使用。

109、一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械經(jīng)消毒后還可以反復(fù)使用嗎？

答：為了保證人體用械安全，防止各種疾病傳播，凡是注明一次性使

用無(wú)菌醫(yī)療器械都不能反復(fù)使用。

110、某醫(yī)院新購(gòu)進(jìn)一口消毒鍋，發(fā)現(xiàn)鍋口墊圈是松動(dòng)，這口消毒鍋

能否使用？為什么？

答：醫(yī)院慣用消毒鍋屬壓力容器，假如發(fā)現(xiàn)鍋口墊圈是松動(dòng)不能使用，

重要因素有兩點(diǎn)：一是怕發(fā)生爆炸；二是封口不嚴(yán)達(dá)不到消毒效果。

111、如何辨認(rèn)醫(yī)療器械合法性廣告？

答：一是看該廣告有無(wú)省級(jí)以上食品藥物監(jiān)督管理部門廣告審批文

號(hào)。二是看廣告內(nèi)容與否符合關(guān)于規(guī)定。

112、國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械分幾類進(jìn)行管理？

答：國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械分三類進(jìn)行管理。一類為市（州）食品藥物監(jiān)督

管理部門注冊(cè)管理，二類為省級(jí)食品藥物監(jiān)督管理部門注冊(cè)管理；三類為

國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局注冊(cè)管理。

113、擬定醫(yī)療器械分類應(yīng)從哪三個(gè)方面進(jìn)行綜合鑒定？

答：應(yīng)從醫(yī)療器械構(gòu)造特性、使用形式和使用狀況三個(gè)方面進(jìn)行綜合

鑒定。

114、接觸或進(jìn)入人體器械使用時(shí)限分為哪幾種時(shí)限？

答：可分為暫時(shí)使用；短期使用；長(zhǎng)期使用。

115、接觸人體使用醫(yī)療器械對(duì)人體接觸部位分為哪幾種部位？

答：接觸人體部位分為：皮膚或腔道；創(chuàng)傷或體內(nèi)組織；血液循環(huán)系

統(tǒng)或中樞系統(tǒng)。

116、醫(yī)療器械使用形式普通分為哪兩種使用形式？

答：無(wú)源器械使用形式和有源器械使用形式。

117、醫(yī)療器械使用目重要是什么？

答：①疾病診斷、治療、監(jiān)護(hù)或者緩和。②損傷或殘疾診斷、治療、

監(jiān)護(hù)、緩和或者補(bǔ)償。③解剖或生理過(guò)程研究、代替或者調(diào)節(jié)。

118、有源醫(yī)療器械失控后對(duì)人體導(dǎo)致?lián)p傷限度分哪幾種？

答：分輕微損傷；損傷；嚴(yán)重?fù)p傷。

119、非接觸人體器械對(duì)醫(yī)療效果影響其限度分為哪幾種狀況？

答：分為基本不影響；有間接影響；有重要影響三種狀況。

120、國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理請(qǐng)簡(jiǎn)述什么是第一類、第二類、

第三類醫(yī)療器械。

答：通過(guò)常規(guī)管埋足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械為一類。對(duì)其

安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制醫(yī)療器械為二類。對(duì)植入人體，用于支持、

維持生命；對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必要嚴(yán)格控制醫(yī)療

器械為三類。

12k處方藥可以在什么地方做廣告？（《藥物管理法》規(guī)定處方藥可

以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門共同指定醫(yī)學(xué)、藥學(xué)

專業(yè)刊物上簡(jiǎn)介，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其她方式進(jìn)行以

公眾為對(duì)象廣告宣傳）

122、什么是處方藥？（處方藥必要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方

才可調(diào)配、購(gòu)買和使用）

123、什么是非處方藥？（非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)

師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用）

124、非處方藥專有標(biāo)記是什么？（甲類非處方藥：紅底白字OTC；

乙類非處方藥：綠底白字OTC）

125、藥物零售公司銷售處方藥，必要配備哪類人員？（藥物零售公

司銷售處方藥，必要配備執(zhí)業(yè)藥師或依法通過(guò)資格認(rèn)定藥學(xué)技術(shù)人員）

126、發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)藥物廣告向哪個(gè)部門報(bào)告？（縣以上工商行政管

理部門為廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)）

127、藥物價(jià)格問(wèn)題應(yīng)向哪個(gè)部門反映？（縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政

府價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)價(jià)格工作）

128、從事處方審核、用藥征詢、指引人員應(yīng)具有何種資質(zhì)？（執(zhí)業(yè)

藥師或從業(yè)藥師、藥師）

129、GSP（藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）、GMP（藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、

GAP（中藥材生產(chǎn)管理規(guī)范）、GLP（藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）、

GCP（藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管埋規(guī)范）中文全稱是什么？

130、國(guó)家藥物原則是指什么？（國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門頒布《中華

人民共和國(guó)藥典》和藥物原則）

131、《藥物經(jīng)營(yíng)允許證管理辦法》自何時(shí)起施行？（4月1日）

132、藥物經(jīng)營(yíng)公司必要按照國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門制定《藥物經(jīng)營(yíng)

質(zhì)量管規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥物。由哪個(gè)部門對(duì)藥物經(jīng)營(yíng)公司與否符合《藥物經(jīng)

營(yíng)質(zhì)量管規(guī)范》規(guī)定進(jìn)行認(rèn)證？（省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥物監(jiān)

督管理部門負(fù)責(zé)組織認(rèn)證工作）

133、《中華人民共和國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定：“冷處”是指在什么溫度

范疇內(nèi)存儲(chǔ)？（2?10攝氏度）

134、如何辨認(rèn)藥物與非藥物？（檢查包裝上批準(zhǔn)文號(hào)。藥物批準(zhǔn)文號(hào)

格式為或國(guó)藥準(zhǔn)字*********或國(guó)藥試字*********;進(jìn)口藥物有醫(yī)藥產(chǎn)

品注冊(cè)證號(hào)或進(jìn)口藥物注冊(cè)證號(hào)）

135、軟性角膜接觸鏡商品名稱是什么？

答：隱形眼鏡。

136、配戴隱形眼鏡后為保障人本眼睛角膜不受損傷同步要經(jīng)常使用一

種護(hù)理液。這種護(hù)理液屬藥物還是其他？應(yīng)按什么管理？

答：配戴隱形眼鏡后時(shí)配套使用護(hù)理液屬醫(yī)療器械。按三類醫(yī)療管理。

137、隱形眼鏡監(jiān)督管理部門是哪個(gè)部門？

答：隱形眼鏡監(jiān)督管理部門是藥物監(jiān)督管理部門。

138、經(jīng)營(yíng)隱形眼鏡一方面應(yīng)報(bào)請(qǐng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)批準(zhǔn)，并發(fā)給《允許證》

后才干經(jīng)營(yíng)？

答：經(jīng)營(yíng)隱形眼鏡一方面應(yīng)報(bào)請(qǐng)藥物監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療

器械經(jīng)營(yíng)公司允許證》后，經(jīng)工商行業(yè)管理部門核發(fā)核發(fā)營(yíng)業(yè)執(zhí)照后方

可經(jīng)營(yíng)。

三、簡(jiǎn)述題

139、合理用藥應(yīng)涉及哪幾方面？

因病情和病原是多變，故絕對(duì)合理用藥是難以達(dá)成，普通所指合理用

藥是相對(duì)，它涉及安全、有效、經(jīng)濟(jì)與恰當(dāng)這四個(gè)基本要素。

140、應(yīng)用抗菌藥物需考慮哪些問(wèn)題？

應(yīng)用抗菌藥物時(shí)，需要依照病人所感染微生物種類、病人機(jī)體狀態(tài)