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第=page11頁,共=sectionpages11頁廣東省珠海一中2025-2026學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C120-16Na-23一、單選題:本大題共16小題,共44分。1.北京冬奧會成功舉辦、神舟十三號順利往返、“天宮課堂”如期開講及“華龍一號”核電海外投產(chǎn)等,均展示了我國科技發(fā)展的巨大成就。下列相關(guān)敘述正確的是()A.冬奧會“飛揚(yáng)”火炬所用的燃料H2為氧化性氣體
B.煤油是可再生能源
C.乙酸鈉過飽和溶液析出晶體并放熱的過程僅涉及化學(xué)變化
D.核電站反應(yīng)堆所用鈾棒中含有的與互為同位素2.下列實(shí)驗(yàn)中的儀器、藥品的選擇或操作均正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.A——測定醋酸溶液的濃度
B.B——配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液
C.C——測HClO溶液的pH
D.D——排出盛有KMnO4溶液的滴定管尖嘴內(nèi)的氣泡3.下列有關(guān)說法正確的是()A.已知
ΔH=-26.5kJ?mol-1,由此可知1molHI氣體在密閉容器中充分分解后可以放出26.5kJ的熱量
B.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)
ΔH=-483.6kJ?mol-1,則氫氣的燃燒熱為ΔH=-241.8kJ?mol-1
C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)
ΔH1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)
ΔH2,則ΔH1<ΔH2
D.含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則稀醋酸和稀NaOH溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)
ΔH=-57.4kJ?mol-14.反應(yīng)SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g)可用于純硅的制備。下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()A.該反應(yīng)ΔH>0、ΔS<0
B.用E表示鍵能,該反應(yīng)ΔH=4E(Si-Cl)+2E(H-H)-4E(H-Cl)
C.高溫下反應(yīng)每生成1molSi需消耗2×22.4L
H2
D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=5.下列說法正確的是()A.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,由于吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的
B.相同物質(zhì)的量的同種物質(zhì)氣態(tài)時熵值最小,固態(tài)時熵值最大
C.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0
D.恒溫恒壓下,ΔH<0且ΔS>0的反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行6.在硫酸工業(yè)中,通過下列反應(yīng)使SO2氧化為SO3:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH。下表列出了恒容剛性容器中,在不同溫度和壓強(qiáng)下,反應(yīng)達(dá)到平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率。下列說法錯誤的是()溫度/℃平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率/%0.1MPa0.5MPa1MPa5MPa10MPa45097.598.999.299.699.750085.692.994.997.798.3A.為了增大SO2的轉(zhuǎn)化率,可以控制SO2與O2的投料比大于2
B.在到達(dá)平衡時充入He增大壓強(qiáng),不能增大SO2轉(zhuǎn)化率
C.該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng)
D.在實(shí)際生產(chǎn)中,選定的溫度為400~500℃,主要原因是考慮催化劑的活性最佳7.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是()A.升高溫度可降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,提高活化分子百分?jǐn)?shù),加快化學(xué)反應(yīng)速率
B.反應(yīng)物濃度增大,單位體積活化分子數(shù)增多,有效碰撞的幾率增加,反應(yīng)速率增大
C.催化劑能提高活化分子的活化能,從而加快反應(yīng)速率
D.工業(yè)合成氨反應(yīng)中將氨氣液化分離,則會正反應(yīng)速率加快8.現(xiàn)有常溫時pH=1的某強(qiáng)酸溶液10mL,能使溶液的pH變成2的是()(忽略溶液混合后體積的變化)A.加10mL水 B.升溫
C.加入45mLpH=2的HCl溶液 D.加入45mL0.01mol/L的NaOH溶液9.如圖,圖Ⅰ表示10mL量筒中液面的位置,A與B、B與C刻度間相差1mL,圖Ⅱ表示50mL滴定管中液面的位置,D與E刻度間相差1mL。如果刻度A和D都是4,則兩處液面的讀數(shù)是()
A.Ⅰ中是3.20mL,Ⅱ中是5.40mL B.Ⅰ中是3.2mL,Ⅱ中是5.40mL
C.Ⅰ中是3.2mL,Ⅱ中是4.60mL D.Ⅰ中是3.2mL,Ⅱ中是4.6mL10.25℃時將1molA和1molB充入體積為1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)?C(g)+D(g)ΔH>0,5min后達(dá)到平衡。已知該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,若溫度不變,將容器的體積擴(kuò)大為原來的2倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化。下列選項(xiàng)錯誤的是()A.a=1
B.達(dá)平衡時B的轉(zhuǎn)化率為60%
C.0~5min內(nèi)v(A)=0.1mol?L-1?min-1
D.達(dá)平衡時A的體積分?jǐn)?shù)為25%11.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.水電離出來的c(H+)=10-12mol?L-1的溶液:K+、、I-、ClO-
B.無色溶液中:Na+、K+、、
C.加入甲基橙顯紅色的溶液中:Fe2+、Na+、、
D.pH=14的溶液中:K+、ClO-、、Cl-12.已知液氨中存在與水相似的電離平衡:。T℃下,液氨中的平衡濃度為1×10-15mol?L-1。下列說法正確的是()A.液氨中能發(fā)生反應(yīng):KNH2+NH4Cl=KCl+2NH3
B.向液氨中加入氯化銨,電離平衡逆向移動,減小
C.增加NH3,電離平衡正向移動,增大
D.僅改變溫度,可以使液氨中13.已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)?N2O4(g)ΔH<0?,F(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入一體積為1L的恒溫密閉容器中,反應(yīng)物濃度隨時間變化關(guān)系如圖所示。X與Y兩條曲線中,Y表示N2O4濃度隨時間的變化,則下列說法不正確的是()A.如混合氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生改變,說明反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)
B.a、b、c、d四個點(diǎn)中,表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是b點(diǎn)
C.25~30min內(nèi)用NO2表示的平均化學(xué)反應(yīng)速率是0.08mol?L-1?min-1
D.反應(yīng)進(jìn)行至25min時,曲線發(fā)生變化的原因是增加N2O4的濃度14.恒壓條件下,Ni(s)和CO(g)在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g),反應(yīng)達(dá)到平衡時,Ni(CO)4體積分?jǐn)?shù)x與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.p1>p2>p3
B.該反應(yīng)的ΔH>0
C.M點(diǎn)和N點(diǎn)平衡常數(shù)K:N>M
D.恒溫恒壓時,再充入少量CO,達(dá)到新平衡,CO的轉(zhuǎn)化率不變15.水的電離平衡曲線如圖所示.下列說法正確的是()
A.a點(diǎn)對應(yīng)溫度條件下,將pH=x的氨水稀釋10倍后,其pH=y,則x=y+1
B.純水僅升高溫度,可從d點(diǎn)變到b點(diǎn)
C.c點(diǎn)對應(yīng)溫度條件下醋酸的電離常數(shù)比a點(diǎn)對應(yīng)溫度條件下醋酸的電離常數(shù)大
D.b點(diǎn)對應(yīng)溫度條件下,0.5mol?L-1的H2SO4溶液與1mol?L-1的KOH溶液等體積混合,充分反應(yīng)后,所得溶液的c(H+)=10-7mol?L-116.已知反應(yīng)R?X或R?Y,M為中間產(chǎn)物,其反應(yīng)歷程如圖。在0℃和40℃下,平衡時產(chǎn)物n(X)/n(Y)分別為70:30和15:85。下列說法正確的是()A.穩(wěn)定性:X>Y
B.兩個總反應(yīng)的決速步不同
C.從0℃升至40℃,反應(yīng)速率增大程度:v正(X)<v逆(X)
D.從0℃升至40℃c平(X)/c平(R)增大,c平(M)/c平(R)減小二、實(shí)驗(yàn)題:本大題共2小題,共20分。17.某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室利用壓強(qiáng)傳感器探究FeCl3催化H2O2分解的影響因素。
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
(1)配制溶液50mL1mol?L-1FeCl3溶液:
①需稱量FeCl3?6H2O(相對分子質(zhì)量270.5)的質(zhì)量為______g(結(jié)果保留1位小數(shù))。
②該過程中需要用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有______(填序號)。
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)探究
(2)設(shè)計以下實(shí)驗(yàn);
實(shí)驗(yàn)編號10mL雙氧水1mol?L-1FeCl3溶液體積(mL)蒸餾水體積(mL)60秒時氣壓(kPa)115%10a210%10b35%1012645%0.50.5114①依據(jù)60s時容器氣壓關(guān)系______(用a、b及相關(guān)數(shù)據(jù)表示),得到結(jié)論:雙氧水濃度越大,反應(yīng)速率越快。
②依據(jù)實(shí)驗(yàn)______和______(填實(shí)驗(yàn)編號),得出結(jié)論:催化劑濃度越大,催化的能力越強(qiáng)。
(3)探究酸性對FeCl3催化H2O2分解的反應(yīng)速率的影響
將5%H2O2溶液調(diào)節(jié)為不同pH,再分別滴入1mL1mol?L-1FeCl3溶液,采集數(shù)據(jù)如圖:
得出結(jié)論:其他條件不變,溶液酸性越強(qiáng),______。
(4)小組同學(xué)進(jìn)一步探究催化劑對H2O2分解速率的影響
①初步實(shí)驗(yàn):分別取10mL5%H2O2溶液于3只容積相同的錐形瓶中,調(diào)節(jié)溶液的pH為5,然后用注射器分別加入1mL1mol?L-1FeCl3溶液、1mol?L-1CuCl2溶液和1mol?L-1CuSO4溶液,采集數(shù)據(jù),并重復(fù)進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)3次,取最佳的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)曲線如圖:
②分析討論:甲同學(xué)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出如下推論:
推論1:Cl-對H2O2分解有促進(jìn)作用;
推論2:同濃度下,F(xiàn)e3+對H2O2分解的促進(jìn)作用比Cu2+強(qiáng)。
乙同學(xué)認(rèn)為推論2證據(jù)不足,原因是______。
③優(yōu)化方案:乙同學(xué)設(shè)計如下方案,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(可選的試劑有:蒸餾水、1mol?L-1FeCl3溶液、1mol?L-1CuCl2溶液、1mol?L-1CuSO4溶液、1mol?L-1NaCl溶液和1mol?L-1HCl溶液)實(shí)驗(yàn)序號pH試劑1試劑2試劑3ⅰ.510mL.5%H2O2溶液1mL1mol?L-1FeCl3溶液ⅱ.510mL5%H2O2溶液1mL1mol?L-1CuCl2溶液實(shí)驗(yàn)ⅰ中加入試劑3為1mL______;實(shí)驗(yàn)ⅱ中加入試劑3為______。
④實(shí)驗(yàn)結(jié)論依據(jù)實(shí)驗(yàn)ⅰ中H2O2溶液分解速率大于實(shí)驗(yàn)ⅱ,可知推論2正確。18.定量測定實(shí)驗(yàn)是研究化學(xué)的重要手段。回答下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)問題:
Ⅰ.某同學(xué)用50mL0.50mol?L-1的鹽酸與50mL0.55mol?L-1的氫氧化鈉溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng),通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算反應(yīng)熱。
(1)儀器A的名稱是______。A的材質(zhì)能否用銅絲代替?______(填“能”或“不能”)
(2)若實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol?L-1的鹽酸與50mL0.55mol?L-1的NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量______(填“相等”或“不相等”);生成1mol水時放出熱量______(填“相等”或“不相等”)。
(3)該同學(xué)做實(shí)驗(yàn)時有些操作不規(guī)范,造成測得中和反應(yīng)反應(yīng)熱的數(shù)值偏低,請你分析可能的原因是______(填序號)。
A.測量鹽酸的溫度后,溫度計沒有用水沖洗干凈,然后測NaOH溶液的溫度
B.把量筒中的氫氧化鈉溶液慢慢地倒入小燒杯
C.做本實(shí)驗(yàn)的當(dāng)天室溫較高
D.將50mL0.55mol?L-1氫氧化鈉溶液錯取成了50mL0.55mol?L-1的氨水
Ⅱ.某同學(xué)為了測定含有NaCl雜質(zhì)的NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下步驟實(shí)驗(yàn):
①稱量1.00g樣品溶于水,配成250mL溶液;②準(zhǔn)確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中;③滴加幾滴酚酞溶液;④用0.10mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定三次,每次消耗鹽酸的體積記錄如下:滴定序號待測液體積所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)的體積(mL)滴定前滴定后125.000.5020.60225.006.0026.00325.001.1021.00(4)量取25.00mL待測液應(yīng)使用______(填儀器名稱)。
(5)試樣中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。
(6)若出現(xiàn)下列情況,測定結(jié)果偏高的是______。
a.滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶
b.在振蕩錐形瓶時不慎將瓶內(nèi)溶液濺出
c.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外
d.酸式滴定管滴至終點(diǎn)對,俯視讀數(shù)
e.酸式滴定管用蒸餾水洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
(7)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)?shù)蜗伦詈蟀氲嘻}酸時,______。三、簡答題:本大題共2小題,共16分。19.Ⅰ.如表是25℃時某些弱酸的電離常數(shù),多元弱酸分步電離。弱酸Ka弱酸Ka弱酸KaHClO2.95×10-8H2CO3H2C2O4CH3COOH1.8×10-5(1)H2C2O4的一級電離平衡常數(shù)表達(dá)式為Ka1=______。
(2)HClO與Na2CO3溶液反應(yīng)的離子方程式為______。
(3)常溫下,向100mL0.1mol?L-1NaOH溶液中緩緩?fù)ㄈ隒O2,使時,溶液pH=______。
(4)常溫下,將0.1mol?L-1氨水加水稀釋,下列數(shù)值變大的是______(填字母)。
A.
B.
C.
D.
Ⅱ.現(xiàn)將pH=3,體積均為V0的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋至體積V,pH隨的變化如圖所示。
(5)加水稀釋過程中,醋酸的電離平衡向______(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動,原醋酸溶液中水的電離平衡向______(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動。
(6)a、b、c三點(diǎn)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)弱關(guān)系為______。
(7)用等濃度的NaOH溶液和a、b處溶液完全反應(yīng),消耗NaOH溶液的體積大小關(guān)系為a______b(填“>”、“<”或“=”)。20.某溫度下,在2L恒容密閉容器中通入一定量的氣體A和B,發(fā)生反應(yīng)mA(g)+nB(g)?pC(g),兩種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)若4s內(nèi)用C表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(C)=0.05mol?L-1?s-1,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
(2)10s時,物質(zhì)C的物質(zhì)的量為______mol。
(3)紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)生成PCl3(g)和PCl5(g),反應(yīng)過程如下:
反應(yīng)Ⅰ:2P(s)+3Cl2(g)=2PCl3(g)ΔH=-612kJ/mol;
反應(yīng)Ⅱ:2P(s)+5Cl2(g)=2PCl5(g)ΔH=-798kJ/mol;
則反應(yīng)Ⅲ:PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)ΔH=______。
(4)某溫度時向一恒容密閉容器中充入一定量的PCl5(g),發(fā)生反應(yīng)Ⅲ,反應(yīng)達(dá)平衡后PCl5與PCl3的分壓之比為1:3(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
①下列說法正確的是______。
A.體系中混合氣體平均相對分子質(zhì)量不變時,該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
B.容器溫度、體積不變,充入少量氬氣,可以加快化學(xué)反應(yīng)速率
C.保持溫度不變,若增大容器體積,可以提高PCl5的分解率
D.平衡后移走等物質(zhì)的量PCl3和Cl2,化學(xué)平衡正向移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大
②若達(dá)到平衡后體系總壓為1.4MPa,則用平衡分壓代替平衡濃度表示反應(yīng)的平衡常數(shù)KP=______MPa。
(5)實(shí)驗(yàn)測得PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)的速率方程為(k為速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān)),
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