分子生物學(xué)專升本考試模擬題（附參考答案）一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.翻譯過程中起延長蛋白鏈作用的分子是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、釋放因子正確答案：C答案解析：在翻譯過程中，tRNA攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體，按照mRNA上的密碼子順序?qū)被嵋来芜B接起來，從而延長蛋白鏈。mRNA是翻譯的模板，rRNA是核糖體的組成成分，釋放因子則是在肽鏈合成終止時(shí)起作用。2.可以實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞克隆的技術(shù)是:A、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)B、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞C、體細(xì)胞核移植D、基因編輯正確答案：C答案解析：體細(xì)胞克隆是將體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的卵母細(xì)胞中，使其重新編程并發(fā)育成新個(gè)體的技術(shù)，即體細(xì)胞核移植技術(shù)。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是用于擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)；誘導(dǎo)多能干細(xì)胞是通過特定基因誘導(dǎo)分化形成的；基因編輯是對特定基因進(jìn)行修飾的技術(shù)，它們都不是體細(xì)胞克隆技術(shù)。3.檢測目的蛋白表達(dá)的方法不是:A、NorthernblottingB、EasternblottingC、WesternblottingD、Southernblotting正確答案：D4.使質(zhì)粒能夠在大腸桿菌中存在的基因是:A、抗生素阻遏基因B、啟動(dòng)子C、起始復(fù)制基因D、目的基因正確答案：A5.啟動(dòng)子與轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)距離關(guān)系越遠(yuǎn),其轉(zhuǎn)錄效率:A、不變B、增加C、減少D、先增加后減少正確答案：C答案解析：啟動(dòng)子是RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)是指RNA聚合酶開始合成RNA的位點(diǎn)。啟動(dòng)子與轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)距離適中時(shí)轉(zhuǎn)錄效率較高，距離過遠(yuǎn)會(huì)影響RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合以及轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成等過程，從而導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄效率降低。6.在基因芯片技術(shù)中,利用熒光探針可以檢測:A、蛋白質(zhì)表達(dá)B、DNA突變C、mRNA表達(dá)D、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)正確答案：C答案解析：基因芯片技術(shù)中，熒光探針可與mRNA進(jìn)行雜交，通過檢測熒光信號來檢測mRNA的表達(dá)情況。蛋白質(zhì)表達(dá)檢測一般通過蛋白質(zhì)印跡等方法；DNA突變檢測有多種專門技術(shù)如測序等；蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)檢測通常用X射線晶體學(xué)、核磁共振等方法，均不是利用熒光探針檢測基因芯片技術(shù)中直接檢測的對象。7.可以用于克隆目的基因的載體是:A、慢病毒B、質(zhì)粒C、線性DNA分子D、mRNA正確答案：B答案解析：質(zhì)粒是最常用的克隆載體之一，它具有自主復(fù)制能力，能攜帶目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制擴(kuò)增，常用于克隆目的基因。慢病毒主要用于基因治療等領(lǐng)域，線性DNA分子一般不是常用的克隆載體類型，mRNA是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，不能直接作為克隆載體用于克隆目的基因。8.用于制備基因文庫的載體可以是:A、質(zhì)粒B、病毒C、人工染色體D、以上所有正確答案：D答案解析：制備基因文庫的載體有多種，質(zhì)粒是常用的載體之一，它具有較小的分子量、能自主復(fù)制等特點(diǎn)；病毒也可作為載體，如λ噬菌體等，其具有特定的感染和整合特性；人工染色體如酵母人工染色體（YAC）等也可用于構(gòu)建基因文庫，能容納較大片段的DNA。所以質(zhì)粒、病毒、人工染色體都可作為制備基因文庫的載體，答案選D。9.可以改變?nèi)旧wDNA序列的技術(shù)是:A、基因敲除B、基因轉(zhuǎn)染C、基因沉默D、基因編輯正確答案：D答案解析：基因編輯是指對基因組進(jìn)行定點(diǎn)修飾的技術(shù)，可以在DNA水平上對特定基因進(jìn)行敲除、插入、替換等操作，從而改變?nèi)旧wDNA序列?；蚯贸怯心康牡厝コ蚱茐奶囟ɑ?，基因轉(zhuǎn)染是將外源基因?qū)爰?xì)胞，基因沉默是抑制基因的表達(dá)，這幾種技術(shù)一般不會(huì)直接改變?nèi)旧wDNA序列。10.可以檢測mRNA表達(dá)的技術(shù)是:A、WesternblottingB、SouthernblottingC、NorthernblottingD、Easternblotting正確答案：C答案解析：Northernblotting是一種通過檢測RNA（主要是mRNA）來分析基因表達(dá)水平的技術(shù)，它可以分離和檢測特定mRNA的大小和豐度。Westernblotting主要用于檢測蛋白質(zhì)；Southernblotting用于檢測DNA；Easternblotting用于分析蛋白質(zhì)的翻譯后修飾等，均不能檢測mRNA表達(dá)。11.單克隆抗體技術(shù)利用的真核細(xì)胞是:A、桿狀病毒感染的淋巴細(xì)胞B、轉(zhuǎn)化的腫瘤細(xì)胞C、融合瘤細(xì)胞D、誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞正確答案：C答案解析：單克隆抗體技術(shù)利用的是將骨髓瘤細(xì)胞與免疫的B淋巴細(xì)胞融合形成的融合瘤細(xì)胞。融合瘤細(xì)胞既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體。桿狀病毒感染的淋巴細(xì)胞不是單克隆抗體技術(shù)利用的細(xì)胞；轉(zhuǎn)化的腫瘤細(xì)胞不能很好地體現(xiàn)單克隆抗體技術(shù)的關(guān)鍵特性；誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞主要用于細(xì)胞分化等研究，并非單克隆抗體技術(shù)直接利用的細(xì)胞。12.可以將質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞的是:A、限制性內(nèi)切酶B、DNA連接酶C、顯微注射器D、電穿孔儀正確答案：C13.DNA測序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸終止B、核酸雜交C、蛋白質(zhì)切割D、熒光標(biāo)記正確答案：B14.提高外源基因在植物中的表達(dá)水平的方法是:A、改良啟動(dòng)子B、植物病毒載體C、增強(qiáng)子融合D、以上所有正確答案：D答案解析：改良啟動(dòng)子可增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄起始的效率，從而提高外源基因表達(dá)水平；植物病毒載體具有高效感染和復(fù)制能力，能幫助外源基因高效表達(dá)；增強(qiáng)子融合可增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄活性，進(jìn)而提高表達(dá)水平，所以以上方法都能在一定程度上提高外源基因在植物中的表達(dá)水平。15.下列不屬于RNA聚合酶的職能的是:A、識別啟動(dòng)子B、解離DNA雙鏈C、催化磷酸二酯鍵形成D、終止轉(zhuǎn)錄正確答案：B答案解析：RNA聚合酶的職能主要包括識別啟動(dòng)子，結(jié)合到啟動(dòng)子區(qū)域，然后以核糖核苷酸為原料，催化磷酸二酯鍵的形成，進(jìn)行轉(zhuǎn)錄延伸，直至遇到終止子終止轉(zhuǎn)錄。解離DNA雙鏈不是RNA聚合酶的職能，通常是解旋酶等的作用。16.可以切割磷酸二酯鍵的酶是:A、連接酶B、聚合酶C、DNA酶D、制限性內(nèi)切酶正確答案：D答案解析：制限性內(nèi)切酶（即限制性內(nèi)切酶）能夠識別特定的核苷酸序列，并在特定的位點(diǎn)切割磷酸二酯鍵。連接酶是催化形成磷酸二酯鍵的；聚合酶是催化核酸聚合形成磷酸二酯鍵；DNA酶是水解DNA的，主要作用不是切割磷酸二酯鍵。17.編碼氨基酸順序信息的DNA序列稱為:A、啟動(dòng)子B、基因C、外顯子D、啟動(dòng)密碼子正確答案：B18.參與DNA復(fù)制的關(guān)鍵酶是:A、RNA聚合酶B、連接酶C、DNA聚合酶D、選擇酶正確答案：C答案解析：DNA聚合酶是參與DNA復(fù)制的關(guān)鍵酶，它以脫氧核苷酸為底物，按照堿基互補(bǔ)配對原則，在引物的引導(dǎo)下合成新的DNA鏈，使遺傳信息得以準(zhǔn)確傳遞。RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程；連接酶主要用于連接DNA片段；并不存在選擇酶這種在DNA復(fù)制中起關(guān)鍵作用的酶。19.在Southern雜交中起探針作用的是:A、DNAB、RNAC、載體D、引物正確答案：A答案解析：Southern雜交是一種用于檢測DNA的技術(shù)，其中起探針作用的是DNA。探針是一段已知序列的核酸片段，它能夠與目標(biāo)DNA特異性結(jié)合，通過雜交反應(yīng)來檢測目標(biāo)DNA的存在及其大小等信息。RNA、載體、引物通常不作為Southern雜交的探針。20.基因敲除實(shí)驗(yàn)中所用對照組應(yīng)為:A、目的基因缺失組B、野生型組C、質(zhì)粒載體組D、siRNA處理組正確答案：B答案解析：基因敲除實(shí)驗(yàn)是要研究特定基因缺失后的情況，野生型組基因正常，可作為對照來觀察敲除目的基因后與正常情況的差異。目的基因缺失組是實(shí)驗(yàn)對象本身，不是對照組；質(zhì)粒載體組與基因敲除實(shí)驗(yàn)直接對照關(guān)系不大；siRNA處理組主要用于RNA干擾相關(guān)實(shí)驗(yàn)，不是基因敲除實(shí)驗(yàn)的對照組。21.啟動(dòng)子序列具有下列哪個(gè)特征:A、富含GCB、富含ATC、具有內(nèi)含子D、保守性低正確答案：B答案解析：啟動(dòng)子序列通常富含AT，這有利于DNA雙鏈的解旋，便于轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的結(jié)合和轉(zhuǎn)錄的起始。富含GC不符合啟動(dòng)子序列的常見特征；啟動(dòng)子是位于基因上游的調(diào)控序列，不具有內(nèi)含子；啟動(dòng)子序列具有一定的保守性，對于基因表達(dá)的調(diào)控起著關(guān)鍵作用，保守性低不符合其特點(diǎn)。22.加入對照組的目的是:A、減少實(shí)驗(yàn)誤差B、增加結(jié)果可重復(fù)性C、證明結(jié)果可靠性D、以上皆是正確答案：D答案解析：在實(shí)驗(yàn)中加入對照組有多種重要作用。減少實(shí)驗(yàn)誤差，通過與對照組對比，可以更準(zhǔn)確地分析實(shí)驗(yàn)組中各種因素的影響，排除無關(guān)因素干擾，從而減少誤差；增加結(jié)果可重復(fù)性，若在不同條件下對照組和實(shí)驗(yàn)組都能呈現(xiàn)相似規(guī)律，可增加結(jié)果能被重復(fù)驗(yàn)證的可能性；證明結(jié)果可靠性，當(dāng)對照組和實(shí)驗(yàn)組結(jié)果差異明顯且符合預(yù)期，能有力證明實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。所以以上皆是加入對照組的目的。23.在PCR反應(yīng)中DNA聚合酶的最適反應(yīng)溫度是:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正確答案：C答案解析：PCR反應(yīng)中DNA聚合酶的最適反應(yīng)溫度是72°C左右，在這個(gè)溫度下DNA聚合酶具有較高的活性，能以模板為指導(dǎo)高效合成DNA。24.用于初步篩選重組克隆的方法是:A、PCRB、測序C、雜交D、藍(lán)白斑篩選正確答案：D答案解析：藍(lán)白斑篩選是一種常用的初步篩選重組克隆的方法。它基于載體上的lacZ基因，當(dāng)外源基因插入到lacZ基因中時(shí)，會(huì)導(dǎo)致其失活，從而使含有重組質(zhì)粒的細(xì)菌在含有X-gal和IPTG的培養(yǎng)基上形成白色菌落，而含有非重組質(zhì)粒的細(xì)菌則形成藍(lán)色菌落，通過菌落顏色的差異可以快速初步篩選出重組克隆。PCR主要用于擴(kuò)增特定DNA片段；測序是用于確定DNA序列；雜交可用于檢測特定核酸序列等，但都不是初步篩選重組克隆的典型方法。25.Southern印跡技術(shù)可以檢測:A、DNA序列B、DNA甲基化狀態(tài)C、RNA水平D、蛋白表達(dá)正確答案：B26.在DNA雙鏈中連接堿基對的力是:A、共價(jià)鍵力B、離子鍵力C、氫鍵力D、范德瓦爾斯力正確答案：C答案解析：DNA雙鏈中連接堿基對的力是氫鍵力。A選項(xiàng)共價(jià)鍵力主要存在于原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)；B選項(xiàng)離子鍵力一般存在于離子化合物中；D選項(xiàng)范德瓦爾斯力是分子間較弱的作用力，堿基對之間主要靠氫鍵連接。27.在轉(zhuǎn)錄過程中起模板作用的分子是:A、RNAB、rRNAC、tRNAD、DNA正確答案：D答案解析：轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，所以在轉(zhuǎn)錄過程中起模板作用的分子是DNA。28.編碼氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正確答案：B29.用于連接DNA片段的酶是:A、裂解酶B、聚合酶C、連接酶D、內(nèi)切酶正確答案：C答案解析：連接酶是專門用于連接DNA片段的酶。裂解酶主要作用是催化底物分解；聚合酶用于催化核酸聚合反應(yīng)；內(nèi)切酶則是切割DNA分子。30.利用限制性內(nèi)切酶可以:A、連接DNAB、制備重組DNAC、合成DNAD、擴(kuò)增DNA正確答案：B答案解析：利用限制性內(nèi)切酶可以識別并切割特定的DNA序列，通過將不同來源的DNA片段切割后，再利用DNA連接酶連接，可以制備重組DNA。連接DNA一般用DNA連接酶，合成DNA常用DNA聚合酶等，擴(kuò)增DNA常用PCR技術(shù)。二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.制備重組質(zhì)粒的主要步驟是:A、載體線性化B、消化插入片段C、連接反應(yīng)D、感受態(tài)細(xì)胞制備E、轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞F、克隆鑒定G、所有以上步驟正確答案：G答案解析：制備重組質(zhì)粒需要依次進(jìn)行載體線性化、消化插入片段，然后進(jìn)行連接反應(yīng)得到重組質(zhì)粒；接著制備感受態(tài)細(xì)胞，再將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞；之后進(jìn)行克隆鑒定以確定重組質(zhì)粒是否成功構(gòu)建。所以是所有以上步驟，答案選G。整個(gè)過程是一個(gè)連貫的流程，每個(gè)步驟都對最終獲得正確的重組質(zhì)粒及后續(xù)研究至關(guān)重要。載體線性化和消化插入片段是為連接反應(yīng)做準(zhǔn)備，連接反應(yīng)形成重組質(zhì)粒，感受態(tài)細(xì)胞制備和轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞是將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)胞，克隆鑒定則用于驗(yàn)證重組質(zhì)粒的正確性和有效性。2.可以實(shí)現(xiàn)定向誘變的基因編輯技術(shù)包括:A、ZFNsB、TALENsC、CRISPR/Cas9D、Cre-Lox重組E、FLP重組酶F、比較基因組雜交G、全基因組隨機(jī)突變正確答案：ABC答案解析：ZFNs、TALENs和CRISPR/Cas9都可以實(shí)現(xiàn)定向誘變。ZFNs（鋅指核酸酶）和TALENs（轉(zhuǎn)錄激活樣效應(yīng)因子核酸酶）是人工設(shè)計(jì)的核酸酶，能夠特異性識別并切割特定的DNA序列，從而實(shí)現(xiàn)對基因組的定向編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)也是一種強(qiáng)大的基因編輯工具，通過sgRNA引導(dǎo)Cas9蛋白靶向特定的DNA序列進(jìn)行切割，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)定向誘變。而Cre-Lox重組和FLP重組酶主要用于基因的定點(diǎn)整合或刪除等其他類型的遺傳操作，并非主要用于定向誘變。比較基因組雜交主要用于檢測基因組DNA拷貝數(shù)的變化等，全基因組隨機(jī)突變不屬于定向誘變技術(shù)。3.基因編輯技術(shù)包括:A、ZFNs技術(shù)B、TALENs技術(shù)C、CRISPR/Cas技術(shù)D、基因敲除E、RNAi技術(shù)F、慢病毒介導(dǎo)G、以上所有正確答案：ABC4.可以改變DNA序列的技術(shù)不包括:A、CRISPR/Cas9基因編輯B、ZFNs技術(shù)C、TALENs技術(shù)D、單鏈RNA技術(shù)E、慢病毒感染轉(zhuǎn)導(dǎo)F、同源重組G、隨機(jī)誘變正確答案：D答案解析：單鏈RNA技術(shù)主要用于RNA干擾、基因表達(dá)調(diào)控等，并不直接改變DNA序列。CRISPR/Cas9基因編輯可對特定DNA序列進(jìn)行精準(zhǔn)切割和編輯；ZFNs技術(shù)、TALENs技術(shù)能特異性識別并切割目標(biāo)DNA序列實(shí)現(xiàn)編輯；同源重組可用于基因敲除、替換等改變DNA序列；慢病毒感染轉(zhuǎn)導(dǎo)可將外源基因?qū)爰?xì)胞基因組從而改變DNA序列；隨機(jī)誘變可隨機(jī)改變DNA序列。5.PCR反應(yīng)的原料組成包含:A、模板DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脫氧核苷三磷酸F、緩沖液G、以上ABDEF正確答案：G6.編碼氨基酸序列的核酸為:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前體E、單鏈RNAF、雙鏈RNAG、環(huán)狀RNA正確答案：B答案解析：mRNA是攜帶遺傳信息，在蛋白質(zhì)合成時(shí)充當(dāng)模板的RNA，它編碼氨基酸序列。rRNA主要參與核糖體的組成；tRNA負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸；mRNA前體需要經(jīng)過加工才能成為成熟的mRNA；單鏈RNA和雙鏈RNA、環(huán)狀RNA不一定都編碼氨基酸序列。7.制備重組DNA的關(guān)鍵步驟包括:A、獲取載體質(zhì)粒B、載體和插入DNA消化C、兩DNA段連接D、構(gòu)建感受態(tài)細(xì)胞E、轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞F、藍(lán)白斑篩選G、所有以上步驟正確答案：G答案解析：制備重組DNA需要依次完成獲取載體質(zhì)粒、載體和插入DNA消化、兩DNA段連接等步驟，之后構(gòu)建感受態(tài)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞，藍(lán)白斑篩選用于鑒定重組子，這些步驟共同構(gòu)成了制備重組DNA的關(guān)鍵流程，所以答案選G。制備重組DNA的一系列操作流程是一個(gè)連貫的整體，每個(gè)步驟都不可或缺，共同服務(wù)于最終得到重組DNA的目的。8.直接參與蛋白質(zhì)翻譯的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、釋放因子G、所有以上分子正確答案：BCDF答案解析：直接參與蛋白質(zhì)翻譯的分子包括mRNA（作為翻譯的模板）、rRNA（參與構(gòu)成核糖體，核糖體是翻譯的場所）、tRNA（攜帶氨基酸并識別密碼子）和釋放因子（識別終止密碼子，終止翻譯過程）。DNA不直接參與蛋白質(zhì)翻譯過程，RNA聚合酶主要參與轉(zhuǎn)錄過程，用于合成RNA。9.制備重組質(zhì)粒的關(guān)鍵步驟不包括:A、載體的選擇B、消化載體及插入片段C、連接反應(yīng)D、PCR擴(kuò)增插入片段E、轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞F、篩選重組克隆G、測序驗(yàn)證正確答案：D答案解析：制備重組質(zhì)粒的關(guān)鍵步驟包括載體的選擇、消化載體及插入片段、連接反應(yīng)、轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞、篩選重組克隆、測序驗(yàn)證等。PCR擴(kuò)增插入片段不是制備重組質(zhì)粒的關(guān)鍵步驟，它是獲取插入片段的一種方法，而不是在構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中直接的關(guān)鍵步驟。10.通過反轉(zhuǎn)錄可以合成:A、DNAB、RNAC、蛋白質(zhì)D、小分子RNAE、多肽F、具有內(nèi)含子的RNAG、具有絲氨酸的蛋白質(zhì)正確答案：A答案解析：反轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程。在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以RNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成出與RNA互補(bǔ)的DNA單鏈，然后再以該單鏈DNA為模板合成雙鏈DNA。所以通過反轉(zhuǎn)錄可以合成DNA。三、判斷題（共30題，每題1分，共30分）1.PCR技術(shù)需要使用DNA連接酶。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B2.核糖體可以自主合成蛋白質(zhì)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B3.核糖體可以自主識別開始和終止密碼子。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B4.單克隆抗體產(chǎn)生需要免疫和融合兩步。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A5.基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)步驟。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A6.單克隆抗體對所有抗原具有相同親和力。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B7.編碼蛋白質(zhì)序列的DNA鏈稱為反義鏈。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B8.DNA任何方向插入克隆載體都可以正常表達(dá)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案