2020-2025年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考前沖刺模擬試卷B卷含答案

單選題（共700題）1、靜脈注射某藥，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】B2、固體分散體的特點不包括A.可使液態(tài)藥物固體化B.可延緩藥物的水解和氧化C.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用E.可提高藥物的生物利用度【答案】D3、身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)A.欣快感覺B.戒斷綜合征C.躁狂癥D.抑郁癥E.愉快滿足感【答案】B4、基于分子外層價電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜是A.紅外吸收光譜B.熒光分析法C.紫外-可見吸收光譜D.質(zhì)譜E.電位法【答案】C5、混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.助懸劑D.閥門系統(tǒng)E.耐壓容器【答案】C6、靜脈注射脂肪乳屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】D7、呼吸道感染患者服用復方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是A.告知患者此現(xiàn)象為新諾明的不良反應，建議降低復方新諾明的劑量B.詢問患者過敏史及飲食情況，建議患者停藥并再次就診C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時降低復方新諾明劑量D.建議患者停藥，如癥狀消失，建議再次用藥并綜合評價不良反應E.得知患者當天食用海鮮，認定為海鮮過敏，建議不理會并繼續(xù)用藥【答案】B8、下列屬于高分子溶液劑的是A.石灰搽劑B.胃蛋白酶合劑C.布洛芬口服混懸劑D.復方磷酸可待因糖漿E.碘甘油【答案】B9、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應是A.二者均在較高濃度時，產(chǎn)生兩藥作用增強效果B.二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應C.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】B10、體內(nèi)吸收受滲透效率影響A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】C11、含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段,香要在體內(nèi)水解成3,5-二輕基應酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】A12、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復性【答案】C13、部分激動藥的特點是A.既有親和力，又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無關C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C14、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C15、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A16、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A17、（+）-（S）-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緽18、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80【答案】C19、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】C20、被稱作"餐時血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑C.雙胍類D.噻唑烷二酮類E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】A21、效能的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】A22、以羥基喜樹堿為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】C23、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】C24、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】B25、噴昔洛韋的前體藥物是A.替諾福韋酯B.更昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.伐昔洛韋【答案】D26、硫酸亞鐵片的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】A27、繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應，治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果，稱為A.繼發(fā)反應B.毒性反應C.后遺效應D.特異質(zhì)反應E.依賴性【答案】A28、向注射液中加入活性炭，利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】C29、治療指數(shù)為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C30、不是包衣目的的敘述為A.改善片劑的外觀和便于識別B.增加藥物的穩(wěn)定性C.定位或快速釋放藥物D.隔絕配伍變化E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】C31、油性基質(zhì)，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】C32、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環(huán)的相對量為A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】B33、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺帷敬鸢浮緽34、通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A35、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B36、（2019年真題）地西泮與奧沙西泮的化學結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D37、關于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】C38、黃體酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】B39、效價強度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50%最大效應的劑量D.引起等效應反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度【答案】D40、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】B41、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于A.酶誘導B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C42、（2015年真題）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】B43、（2017年真題）卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾44、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】C45、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護劑【答案】B46、該處方中防腐劑是A.單糖漿B.5%羥苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀鹽酸E.純化水【答案】B47、在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.炔諾酮B.黃體酮C.甲睪酮D.苯丙酸諾龍E.米非司酮【答案】B48、涂搽患處后形成薄膜的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】D49、靜脈注射某藥，X0=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C50、抑制細菌細胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】A51、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】A52、在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物均一性檢查的項目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細菌內(nèi)毒素E.干燥失重【答案】C53、藥物近紅外光譜的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】D54、具有以下化學結(jié)構(gòu)的藥物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】A55、與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】B56、關于腎上腺糖皮質(zhì)激素敘述錯誤的是A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△B.若結(jié)構(gòu)中不同時具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質(zhì)激素C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長了作用時間【答案】D57、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】A58、制備注射劑時，等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B59、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是A.包隔離層B.包粉衣層C.包糖衣層D.包有色糖衣層E.打光【答案】C60、（2017年真題）阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B61、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。A.胃黏膜糜爛出血B.胃黏膜萎縮C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】A62、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目的是（）。A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A63、該處方中防腐劑是A.單糖漿B.5%羥苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀鹽酸E.純化水【答案】B64、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A65、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.A藥的最小有效量大于B藥B.A藥的效能大于B藥C.A藥的效價強度大于B藥D.A藥的安全性小于B藥E.以上說法都不對【答案】C66、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A67、對乙酰氨基酚口服液A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定D.為加快藥物溶解可適當加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C68、長期應用β受體拮抗藥普萘洛爾時，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。A.同源脫敏B.異源脫敏C.受體增敏D.機體產(chǎn)生耐受性E.機體產(chǎn)生耐藥性【答案】C69、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】D70、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的A.飽和性B.特異性C.選擇性D.靈敏性E.多樣性【答案】B71、采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質(zhì)是A.砷鹽B.水分C.氯化物D.熾灼殘渣E.殘留溶劑【答案】A72、崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C73、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C74、反復使用麻黃堿會產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A75、對映異構(gòu)體間，一個有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個有中樞興奮的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】A76、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.苯扎溴銨D.甘油E.硬脂酸【答案】C77、有關影響藥物分布的因素的敘述不正確的是A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關B.藥物的療效取決于其游離型濃度C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象【答案】C78、分散片的崩解時限為（）A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】B79、需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A80、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C81、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是A.10～20mVB.20～25mVC.25～35mVD.30～40mVE.35～50mV【答案】B82、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】B83、潤滑劑用量不足A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】B84、下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是A.DNAB.RNAC.受體D.ATPE.酶【答案】D85、半數(shù)致死量為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】A86、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于A.具有等同的藥理活性和強度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】B87、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾88、具有硫色素反應的藥物為()。A.維生素KB.維生素EC.維生素BD.維生素CE.青霉素鉀【答案】C89、（2016年真題）關于藥物理化性質(zhì)的說法，錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.用藥物的脂水分配系數(shù)來評價藥物親水性或親脂性大小D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收E.由于體內(nèi)不同的部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離程度不同【答案】B90、藥物測量紫外分光光度的范圍是A.B.200～400μmC.400～760μmD.760～2500μmE.2.5～25μm【答案】B91、絮凝，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】A92、注射用無菌粉末的質(zhì)量要求不包括A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近D.無色E.pH與血液相等或接近【答案】D93、下列哪個不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D94、布洛芬混懸劑的特點不包括A.易吸收，與固體制劑相比服用更加方便B.易于分劑量給藥，患者順應性好C.可產(chǎn)生長效作用D.水溶性藥物可以制成混懸劑E.混懸劑因顆粒分布均勻，對胃腸刺激小【答案】D95、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關系中，該類藥物必要的藥效基團是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B96、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B97、下列屬于非極性溶劑的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】D98、黃體酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】B99、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C100、用作片劑的填充劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】B101、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】C102、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】B103、（2015年真題）關于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C104、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C105、下列關于藥物對心血管的毒性作用，敘述錯誤的是A.許多用于心血管疾病治療的藥物，本身就具有心血管毒性B.鈣通道阻滯藥的過度負性頻率作用會惡化心力衰竭C.鈣通道阻滯藥的過度負性傳導作用會導致心臟停搏D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴重的心律失常E.三環(huán)類抗抑郁癥藥對K+通道有阻滯作用，對心臟也會產(chǎn)生毒性作用【答案】B106、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】B107、可使藥物分子酸性顯著增加的基團是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.鹵素【答案】D108、制備液體制劑首選的溶劑是A.乙醇B.丙二醇C.蒸餾水D.植物油E.PEG【答案】C109、反復使用麻黃堿會產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A110、適合于制成混懸型注射劑的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】A111、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a=1）的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C112、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】C113、長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A114、維生素C注射液加入依地酸二鈉的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.防止金屬離子的催化氧化E.防止藥物聚合【答案】C115、關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是()A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A116、（2015年真題）因左旋體引起不良反應，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B117、用滲透活性物質(zhì)等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】D118、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.與氨基酸的結(jié)合反應【答案】A119、補充體內(nèi)物質(zhì)的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C120、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】A121、奧美拉唑的作用機制是A.組胺B.組胺HC.質(zhì)子泵抑制劑D.乙酰膽堿酯酶抑制劑E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】C122、通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥物是（）。A.秋水仙堿B.丙磺舒C.別嘌呤D.苯溴馬隆E.布洛芬【答案】C123、以下不屬于免疫分析法的是A.放射免疫法B.熒光免疫法C.酶免疫法D.紅外免疫法E.發(fā)光免疫法【答案】D124、作用于DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】B125、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為A.精神依賴性B.身體依賴性C.生理依賴性D.藥物耐受性E.藥物濫用【答案】C126、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】A127、藥物與受體形成不可逆復合物的鍵合形式是A.疏水鍵和氫鍵B.電荷轉(zhuǎn)移復合物C.偶極相互作用力D.共價鍵E.范德華力和靜電引力【答案】D128、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“常溫”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】D129、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】D130、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質(zhì)【答案】C131、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應是()A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.與氨基酸的結(jié)合反應【答案】C132、藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A133、與甲氧芐啶合用后，起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達到增效作用的藥物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉維酸D.氨曲南E.亞胺培南【答案】B134、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】C135、以下有關顆粒劑的描述，錯誤的是A.顆粒劑與散劑比，分散性、引濕性、團聚性、附著性減小B.服用方便，可以制成不同的釋藥類型C.適合于老年人、嬰幼兒用藥D.可溶型、泡騰型顆粒劑應放入口中用水送服E.緩釋、控釋、腸溶顆粒劑服用時應保持制劑釋藥結(jié)構(gòu)的完整性【答案】D136、（2016年真題）口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是A.聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D137、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】A138、不超過10mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】B139、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C140、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】D141、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長、混懸劑顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】A142、長期應用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應D.變態(tài)反應E.特異質(zhì)反應【答案】C143、閱讀材料，回答題A.無異物B.無菌C.無熱原.細菌內(nèi)毒素D.粉末細度與結(jié)晶度適宜E.等滲或略偏高滲【答案】D144、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1hA.4小時B.1.5小時C.2.0小時D.6.93小時E.1小時【答案】D145、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B146、可促進栓劑中藥物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C147、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】C148、具雄甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】D149、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A150、屬于改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】B151、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】B152、某藥物具有非線性消除的藥動學特征，其藥動學參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是A.半衰期(tB.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)D.清除率（Cl）E.達峰時間(t【答案】D153、分子內(nèi)有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B154、栓劑的常用基質(zhì)是A.硅酮B.硬脂酸鈉C.聚乙二醇D.甘油明膠E.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉【答案】D155、屬于非極性溶劑的是A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B156、硝酸甘油為A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸單酯【答案】B157、下列屬于肝藥酶誘導劑的是（）A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D158、需要進行崩解時限檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C159、患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】B160、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】C161、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D162、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點，正確的是A.是不可逆的B.促進藥物排泄C.是疏松和可逆的D.加速藥物在體內(nèi)的分布E.無飽和性和置換現(xiàn)象【答案】C163、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A164、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼165、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】D166、不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒子大小D.藥物的旋光度E.藥物的多晶型【答案】D167、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）硼酸鹽緩沖溶液A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】B168、細胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉(zhuǎn)運【答案】C169、尼莫地平的特點是A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】D170、經(jīng)皮給藥制劑的貯庫層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】B171、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】C172、他汀類藥物的特征不良反應是A.干咳B.溶血C.皮疹D.橫紋肌溶解E.血管神經(jīng)性水腫【答案】D173、古柯葉A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】B174、制備注射劑應加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B175、制備液體制劑首選的溶劑是A.乙醇B.丙二醇C.蒸餾水D.植物油E.PEG【答案】C176、物料中細粉太多會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A177、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐溫80D.甘油E.維生素C【答案】C178、治療指數(shù)表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5與ED95之間的距離【答案】D179、關于眼用制劑的質(zhì)量要求中敘述錯誤的有A.滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應與淚液等滲B.用于眼外傷或術后的眼用制劑必須滿足無菌C.用于眼外傷或術后的眼用制劑可加入抑菌劑D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌E.眼用制劑宜密封避光保存，啟用后最多可用四周【答案】C180、以下藥物含量測定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A181、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】A182、（2020年真題）在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C183、乳膏劑中作透皮促進劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】C184、零級靜脈滴注速度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】C185、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／32【答案】B186、辛伐他汀的化學結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B187、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】A188、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B189、（2016年真題）腎小管中，弱堿在酸性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A190、與奮乃靜敘述不相符的是A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)C.用于抗精神病治療D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】B191、非水酸量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】B192、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】A193、乳膏劑中常用的防腐劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】A194、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為助懸劑的是A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A195、按藥理作用的關系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】D196、世界衛(wèi)生組織關于藥物“嚴重不良事件”的定義是()。A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預見不良事件，不一定與治療有因果關系C.在任何計量下發(fā)生的不可預見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應，其性質(zhì)和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應【答案】C197、具有高于一般脂肪胺的強堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】A198、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A199、藥品警戒與不良反應監(jiān)測共同關注的是A.不良反應B.不合格藥品C.治療錯誤D.濫用與錯用E.其他藥物與食品的不良相互作用【答案】A200、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是（）A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】C201、在消化道難吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】C202、（2016年真題）注射劑處方中氯化鈉的作用A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】A203、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的甘油是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C204、可防止栓劑中藥物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D205、在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B206、以下實例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達峰時間延長，生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】A207、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.11.2μg／kgB.14.6μ9／kgC.5.1μg／kgD.22.2μg／kgE.9.8μg／kg【答案】A208、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】D209、根據(jù)片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D210、藥物排泄的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】D211、易化擴散和主動轉(zhuǎn)運的共同特點是A.要消耗能量B.順電位梯度C.逆濃度梯度D.需要膜蛋白介導E.只轉(zhuǎn)運非極性的小分子【答案】D212、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學參數(shù)預測高劑量的血藥濃度【答案】A213、（2018年真題）用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】C214、藥物作用靶點取決于致病相關基因。例如一疾病的致病相關基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。A.非致病基因，無效B.正中作用靶點，效果良好C.無效，非此藥作用靶點D.無效.緣于體內(nèi)不能代謝E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點，藥效不理想【答案】B215、藥物在體內(nèi)化學結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C216、受體脫敏表現(xiàn)為（）。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】A217、用固體分散技術制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A218、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是A.分層B.絮凝C.合并D.轉(zhuǎn)相E.酸敗【答案】C219、有關液體藥劑質(zhì)量要求錯誤的是A.液體制劑均應是澄明溶液B.口服液體制劑應口感好C.外用液體制劑應無刺激性D.液體制劑應濃度準確E.液體制劑應具有一定的防腐能力【答案】A220、胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B221、關于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機體的真實情況，房室劃分越多越好C.藥物進入腦組織需要透過血一腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關【答案】B222、對映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮【答案】C223、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C224、"鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力"屬于A.后遺反應B.停藥反應C.毒性反應D.過敏反應E.繼發(fā)反應【答案】A225、引起藥源性腎病的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】B226、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750～3000cmB.1900～1650cmC.1900～1650cmD.3750～3000cmE.3300～3000cm【答案】D227、可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預防、治療和診斷疾病的物質(zhì)是A.藥物B.藥品C.藥材D.化學原料E.對照品【答案】A228、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結(jié)構(gòu)如下A.抑制DNA拓撲異構(gòu)酶ⅡB.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂【答案】A229、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】D230、內(nèi)毒素的主要成分是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)【答案】C231、物料中細粉太多會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A232、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是()A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導致普魯卡因血藥濃度增高。【答案】C233、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】B234、含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物是()A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B235、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D236、LDA.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】B237、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm【答案】D238、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上E.用一級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B239、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應（一般采用50％的效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于A.效能B.效價強度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】B240、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】D241、經(jīng)腸道吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】C242、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學意義【答案】A243、格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】B244、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮(zhèn)靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B245、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為羧甲基纖維素鈉A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】C246、結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】A247、聯(lián)合用藥時所發(fā)生的體內(nèi)或體外藥物之間的相互影響A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】D248、不屬于錐體外系反應的表現(xiàn)是A.運動障礙B.坐立不安C.震顫D.頭暈E.僵硬【答案】D249、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A250、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】C251、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】C252、（2017年真題）助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A253、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B254、大多數(shù)有機弱酸或有機弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運的機制是A.單純擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】A255、造成體內(nèi)白三烯增多，導致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】B256、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】A257、半數(shù)有效量(EDA.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50%最大效應的劑量D.引起等效應反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度【答案】C258、制劑中藥物進入血液循環(huán)的程度和速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸-肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B259、（2017年真題）下列屬于對因治療的是（）A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】D260、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉(zhuǎn)移復合物D.范德華引力E.共價鍵【答案】C261、水楊酸乳膏A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用B.加入水楊酸時，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.本品為W/O型乳膏E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】D262、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】A263、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】A264、粉末直接壓片的干黏合劑是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.微粉硅膠【答案】C265、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A.水解B.氧化C.光學異構(gòu)化D.脫羧E.聚合【答案】A266、以下“WHO定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D267、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C268、不屬于核苷類抗病毒藥物是A.利巴韋林B.司他夫定C.阿昔洛韋D.噴昔洛韋E.恩曲他濱【答案】A269、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（a=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】B270、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環(huán)境【答案】A271、有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應首選的治療藥物是A.乳酸鈣B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸鈉E.維生素D3【答案】B272、當藥物上的缺電子基團與受體上的供電子基團產(chǎn)生相互作用時，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為A.電荷轉(zhuǎn)移復合物B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A273、以下不屬于O/W型乳化劑的是A.堿金屬皂B.堿土金屬皂C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫E.賣澤【答案】B274、注射液臨床應用注意事項不包括A.一般提倡臨用前配制B.盡可能減少注射次數(shù)，應積極采取序貫療法C.應盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內(nèi)注射E.應嚴格掌握注射劑量和療程【答案】D275、藥物與作用靶標之間的一.種不可逆的結(jié)合形式，作用強而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A276、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為A.代謝B.吸收C.清除率D.膜動轉(zhuǎn)運E.排泄【答案】B277、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導作用E.拮抗作用【答案】A278、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于A.胺類化合物B.羰基化合物C.芳香環(huán)D.羥基化合物E.巰基化合物【答案】B279、常用量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】A280、有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C281、（2019年真題）部分激動劑的特點是（）A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D282、不受專利和行政保護，是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學名E.品牌名【答案】B283、藥物與作用靶標之間的一.種不可逆的結(jié)合形式，作用強而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A284、裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A285、散劑按劑量可分為A.倍散與普通散劑B.內(nèi)服散劑與外用散劑C.單散劑與復散劑D.分劑量散劑與不分劑量散劑E.一般散劑與泡騰散劑【答案】D286、小劑量藥物制備時，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A287、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】A288、戒斷綜合征是()A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】B289、甲氧芐啶的作用機制為A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶C.抗代謝作用D.摻入DNA的合成E.抑制β-內(nèi)酰胺酶【答案】B290、含片的崩解時間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】A291、又稱定群研究的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A292、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.肺部給藥D.腹腔注射E.口服給藥【答案】A293、關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.不影響激動藥的最大效能C.對受體有內(nèi)在活性D.使激動藥量一效曲線平行右移E.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應【答案】C294、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒【答案】A295、在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關系會涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時間是()。A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】B296、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.與氨基酸的結(jié)合反應【答案】A297、多巴胺的反式構(gòu)象恰好可以與多巴胺受體相適應，藥效構(gòu)象與優(yōu)勢構(gòu)象為同一構(gòu)象，而多巴胺的扭曲式構(gòu)象不能與多巴胺受體結(jié)合，無活性，這種情況屬于A.幾何異構(gòu)（順反異構(gòu)）對藥物活性的影響B(tài).構(gòu)象異構(gòu)對藥物活性的影響C.手性結(jié)構(gòu)對藥物活性的影響D.理化性質(zhì)對藥物活性的影響E.電荷分布對藥物活性的影響【答案】B298、藥品不良反應監(jiān)測的說法，錯誤的是A.藥物不良反應監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測B.藥物不良反應監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容C.藥物不良反應監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品D.藥物不良反應監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測E.藥物不良反應監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】B299、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A300、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是A.tB.tC.WD.hE.σ【答案】D301、（2019年真題）借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式（）。A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散【答案】C302、藥物的代謝（）A.血腦屏障B.首關效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】B303、磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】A304、閾劑量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對計量【答案】C305、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D306、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】C307、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C308、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】B309、在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.炔諾酮B.黃體酮C.甲睪酮D.苯丙酸諾龍E.米非司酮【答案】B310、丙酸倍氯米松屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】D311、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A312、產(chǎn)生藥理效應的最小藥量是A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】D313、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】C314、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】A315、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奧沙西泮E.氟西泮【答案】A316、A型藥品不良反應的特點有A.發(fā)生率較低B.容易預測C.多發(fā)生在長期用藥后D.發(fā)病機制為先天性代謝異常E.沒有明確的時間聯(lián)系【答案】B317、通常情況下與藥理效應關系最為密切的指標是（）A.給藥劑量B.唾液中藥物濃度C.尿藥濃度D.血藥濃度E.糞便中藥物濃度【答案】D318、與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為羧酸類非甾體抗炎藥D.臨床用其右旋體E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】D319、完全激動藥的概念是A.與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B.與受體有較強的親和力，無內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E.以上都不對【答案】A320、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C321、分子結(jié)構(gòu)具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】A322、以下關于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A.達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術平均值C.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】D323、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中鋁箔為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】D324、（2016年真題）藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A325、制備元胡止痛滴丸時用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】C326、泰諾屬于A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】D327、（2018年真題）通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A328、復方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】B329、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應性目前有多種新劑型出現(xiàn)。A.該劑型栽藥量比較高，用藥量大的藥物容易制備B.該劑型易于產(chǎn)業(yè)化C.該劑型易于滅菌D.可以作為疫苗的載體E.該劑型成本較高【答案】D330、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C331、關于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤濕【答案】C332、三環(huán)類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增強作用以下藥物效應屬于【答案】A333、有關受體調(diào)節(jié)說法正確的是A.長期使用一種激動劑后，受體的敏感性降低，受體上調(diào)，反應敏化B.受體只對一種類型激動藥物敏感性降低，而對其他類型受體激動藥物敏感性不變，稱異源脫敏C.受體對一種類型激動藥物脫敏，而對其他類型受體的激動藥也不敏感，稱同源脫敏D.高血壓患者長期使用β受體阻斷劑普萘洛爾，突然停藥引起血壓反跳升高，稱受體增敏E.長期使用拮抗藥，造成受體敏感性提高，受體下調(diào)，反應敏化【答案】D334、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結(jié)合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細胞中E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C335、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基A.3750～3000