必修二《遺傳與進(jìn)化》教材中常用模式用語

1.豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)：①豌豆是自花傳粉植物，而且是閉花受粉，所以在自然狀態(tài)下一般都是

純種；②具有易于區(qū)分的相對性狀，實(shí)驗(yàn)結(jié)果易于觀察和分析；③繁殖周期短，后代數(shù)量大；2

2.自花傳粉（自交）：兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程,'2

3.異花傳粉：兩朵花間的傳粉過程。進(jìn)行異花傳粉時，供應(yīng)花粉的植株叫做父本（4）,接受花粉

的植株叫做母本（辛）。3

4.人工雜交實(shí)驗(yàn)的流程；去雄T套袋t授粉t套袋。3

5.相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。3

6.顯性性狀：具有一對相對性狀的純合親本雜交，子一代中顯現(xiàn)出來的性狀。4

7.隱性性狀：具有一對相對性狀的純合親本雜交，子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀.4

8.性狀分離：在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。4

9.孟第爾對分離現(xiàn)象的原因提出的假說如下：5

①生物的性狀是由遨專因壬決定的，這些因子既不會相互融合,也不會在傳遞中消失。每個因子

決定著一種特定的性狀，其中決定顯性性狀的為顯性遺傳因子，用大寫字母（如D）來表示；決

定隱性性狀的為隱性遺傳因子，用小寫字母（如d）來表示。

②體細(xì)胞中遺傳因子是成對存在的,遺傳因子組成相同的個體叫做純合子,遺傳因子組成不同的

個體叫做雜合子。

③生物體在形成生殖細(xì)胞一一配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。配子

中只含有每對遺傳因子中的一個.

④受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。

10.我們可以通過性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)，來體驗(yàn)孟德爾的假說。6

11.假說演繹法的內(nèi)容：提出問題T提出假說-?演繹推理-?實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證-?得出結(jié)論。7

12.分離定律的內(nèi)容：7

在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳

因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

13.自由組合定律的內(nèi)容:11

控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺

傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

14.表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀。12

15.基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。12

16.等位基因：控制相對性狀的基因12

17.減數(shù)分裂：進(jìn)行有性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。

在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。其結(jié)果是；成熟生殖細(xì)胞中的染色體

數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。16

18.高等動植物的減數(shù)分裂發(fā)生在有性生殖器官內(nèi)。人和其他哺乳動物的精子是在睪丸中形成的。

精原細(xì)胞是原始的雄性生殖細(xì)胞,每個精原細(xì)胞中的染色體數(shù)目都與體細(xì)胞的相同。17

19.減數(shù)第一次分裂的主要特征:源染色體配對——聯(lián)會；②四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生

交叉互換；③同源染色體分離，分別移向細(xì)胞兩極。17

20.減數(shù)第二次分裂的主要特征：①染色體不再復(fù)制。每條染色體的著絲點(diǎn)分裂；②姐妹染色單體

分開，分別移向細(xì)胞兩極。17

21.同源染色體：減數(shù)第一次分裂前期，配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父

方，一條來自母方。同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。18

22.四分體：聯(lián)會后的每對同源染色本含有四條染色單體。18

23.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。18

24.減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂之間通常無間期，或者間期時間很短，染色體不再復(fù)制。18

25.卵細(xì)胞的形成：人和其他哺乳動物的卵細(xì)胞是在卵巢中形成的。

26.卵組胞和精子形成過程的主要區(qū)別是：初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，形成大小不同的兩

個細(xì)胞；次級卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，形成一個大的卵細(xì)胞和一個小的極體；一個卵原細(xì)

胞經(jīng)過戒數(shù)分裂,只形成一個卵細(xì)的。19

27.受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久,

精卵細(xì)胞核融合，使彼此的染色體會合在一起。受精卵中的染色體數(shù)目乂恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目,

其中有一半的染色體來自精子（父方）,另一半來自卵細(xì)胞（母方）。24

28.有性生殖的優(yōu)越性：由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物

質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種

多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化,體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。25

29.薩頓的推論及依據(jù)：基因在染色體上,因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在明顯的平行關(guān)系。27

①基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形

態(tài)結(jié)構(gòu)。

②在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個。同樣，也

只有成對的染色體中的一條。

③體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此。

④非等位基因在形成配子時自由組件，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。

30.薩頓的實(shí)驗(yàn)方法：類比推理。28

31.果蠅作為遺傳學(xué)材料的優(yōu)點(diǎn)：①繁殖快、子代多；②易飼養(yǎng)；③相對性狀多且明顯；④染色體

數(shù)少且形態(tài)有明顯差別。28

32.摩爾根提出“白眼基因位于X染色體上”假說的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)證據(jù)是F2中白眼果蠅均為雄性29

33.基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上含多個基因；基因在染色體上呈線性排列。3()

34.基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定

的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩

個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。30

35.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;

在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自

由組合。3()

36.伴性遺傳：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。33

37.交叉遺傳：男性的某基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。36

38.X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：女性患者多于男性，但部分女性患者病癥較輕，男性患

者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性正常。36

39.伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用。37

例如雞的性別決定方式和人類、果蠅正好相反。雌性個體的兩條性染色體是異型的(ZW),雄性

個體的兩條性染色體是同型的(ZZ)o蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，這是位于Z染色體上

的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。如果

用蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)交配，那么R中，雄雞都是蘆花雞(ZBz)雌雞都是車蘆花

雞億bW)。這樣對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。

40.S型/R型細(xì)菌：前者菌體仃多糖類的莢膜,在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑；后者無多糖莢

膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙。S型細(xì)菌有毒性的，會使人患肺炎或使小鼠患敗血癥。43

41.格里菲斯的第四組實(shí)驗(yàn)：無毒性的R型活細(xì)菌在與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注入小鼠，小

鼠死亡，其體內(nèi)分離出有毒性的S型活細(xì)菌,’43

42.格里菲斯的結(jié)論：已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)一

“轉(zhuǎn)化因子”，這種轉(zhuǎn)化因子將無毒性的R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。43

43.艾弗里及其同事對S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行了提純和鑒定。他們將提純的DNA、蛋白質(zhì)和多糖等

物質(zhì)分別加入到培養(yǎng)了R型細(xì)菌的培養(yǎng)皿中。結(jié)果：只有加入DNA,R型細(xì)菌才能夠轉(zhuǎn)化成S型

細(xì)菌，并且DNA的純度越高，轉(zhuǎn)化越有效。44

44.艾弗里結(jié)論：DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。44

45.赫爾希和蔡斯以T?噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料,利用放射性同位素標(biāo)記的技術(shù),完成了另一個更具說服

力的實(shí)驗(yàn)。他們標(biāo)記噬菌體的方法：首先在分別含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培養(yǎng)

基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)「噬菌體得到DNA含有32P標(biāo)記或蛋白質(zhì)含有35s標(biāo)

記的噬菌體。然后，用32P或35s標(biāo)記的「噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌。44

46.攪拌的目的：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。45

47.離心的日的：讓上清液中析出重量較輕的T?噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物種留下被感染的大

腸桿菌。45

48.保溫時間過長或過短的影響：①保溫時間過短，一部分噬菌體未侵染細(xì)菌，留在外面；②保溫

時間過長，細(xì)菌死亡一部分噬菌體已釋放出來。45

49.因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。46

50.細(xì)菌或病毒作為實(shí)驗(yàn)材料，具有的優(yōu)點(diǎn)是：①個體很小，結(jié)構(gòu)簡單，容易看出因遺傳物質(zhì)改變

導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)和功能的變化。細(xì)菌是單細(xì)胞生物，病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有核酸和蛋白質(zhì)外殼。②繁

殖快。細(xì)菌20~30min就可繁殖一代，病毒短時間內(nèi)可大量繁殖“46

51.肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化和T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路是：設(shè)法把DNA和

蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)、直接地觀察他們的作用。46

52.DNA作為遺傳物質(zhì)所具備的特點(diǎn):46

①在細(xì)胞生長和繁殖的過程中能夠精確的復(fù)制自己，使得前后代具有一定的連續(xù)性；②能夠指導(dǎo)

蛋白質(zhì)合成，從而控制生物的性狀和新陳代謝的過程；③具有貯存大量遺傳信息的潛在能力；④

結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，但在特殊情況下又能發(fā)生突變，而且突變以后還能繼續(xù)復(fù)制，并能遺傳給后代。

53.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建歷程：47-48

威爾金斯及富蘭克林：提供DNA的X射線衍射圖譜；

在哥夫；腺噤吟的量總是等于胸腺嗒子的量；鳥噤吟的量總是等于胞是口定的量;

54.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：

①DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；②DNA分子中的脫

氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過

氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A一定與T配對；C一定與G配對。49

55.沃森和克里克提出了遺傳物質(zhì)半保留復(fù)制的假說。半保留復(fù)制：新合成的每個DNA分子中，

都保留了原來DNA分子中的一條鏈。52

56.DNA的復(fù)制：指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。這一過程是在細(xì)胞有絲分裂的間

期和減數(shù)第一次分裂前的間期,隨著染色體的復(fù)制而完成的。DNA復(fù)制的特征：半保留復(fù)制、邊

解旋邊復(fù)制:復(fù)制需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制

提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。54

57.遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中;堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣

性，而堿基特定的排列順序又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性。57

58.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段:57

59.RNA有三利I信使RNA(mRNA)、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)、核糖體RNA(rRNA)。63

60.轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核中,以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。

當(dāng)細(xì)胞開始合成某種蛋白質(zhì)時，編碼這個蛋白質(zhì)的一段DNA雙鏈將解開,雙鏈的堿基得以暴露。

細(xì)胞中游離的核糖核昔酸與供轉(zhuǎn)錄用的DNA的一條鏈上的堿基互補(bǔ)配對，在RNA聚合酶的作用

下，依次連接，形成一個mRNA分子。mRNA合成以后，就通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中。63

61.翻譯：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，64

62.mRNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸，每三個這樣的堿基稱作一個密碼子。64

63.地球上幾乎所有的生物體都共用同一密碼子表說明：所有生物可能有共同的起源或生命在本質(zhì)

上是統(tǒng)一的。65

64.密碼子的簡并性：一種氨基酸可能有幾個密碼子。65

*起始密碼子：AUG,編碼甲硫氨酸;GUG,編碼綴氨酸;終止密碼子：UAA、UAG、UGA；

意義：①可以增強(qiáng)密碼容錯性：當(dāng)密碼子中有一個堿基改變時，由于密碼的簡并性，可能會不會

改變其對應(yīng)的氨基酸；②從密碼子的使用頻率考慮:當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時，幾種不同的密

碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度.

65.每和tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。65

66.tRNA的結(jié)構(gòu)：分子經(jīng)過折疊，看上去像三葉草的葉形，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有

3個堿基。每個tRNA的這3個堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對因而叫反密碼子。66

67.核糖體可以沿著mRNA移動的。核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個tRNA結(jié)合位點(diǎn)。66

68.多聚核糖體：通常一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成。67

69.克里克提出中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的自我復(fù)制;也可以從DNA

流向RNA,進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。68

70.與圓粒豌豆的DNA不同的是，皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列,打亂了編碼淀

粉分支酶的基因，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成,而淀粉分支里的缺乏有導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)淀粉含量降低，

游離蔗糖的含量升高。淀粉能吸水膨脹，蔗糖卻不能。淀粉含量低的豌豆由于失水而顯得皺縮。

但是皺豌豆的蔗糖含量高，味道更鮮美。69

71.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀。如人的白化癥狀是因控制酪

氨酸量異常引起,酪氨酸酶存在于壬常人的皮膚、毛發(fā)等處，它能將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏亍?9

72.基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。例：囊性纖維病。70

73.基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用,這種相互作用形成了

一個錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。70

74.線粒體和葉綠體中的DNA,都能夠進(jìn)行半自主自我復(fù)制,并通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的

合成，為了與細(xì)胞核的基因相區(qū)別，將線粒體和葉綠體中的基因稱作細(xì)胞質(zhì)基因。研究表明，線

粒體DNA的缺陷與數(shù)卜種人類遺傳病有關(guān)，如：線粒體肌病和神經(jīng)性肌肉衰弱、運(yùn)動失調(diào)及眼視

網(wǎng)膜炎等。這些遺傳病都只能通過量親傳給后代。7()

75.基因與性狀之間并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系。有些性狀是由多個基因共同決定的，有的基因可

決定或影響多種性狀。i般來說，性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。76

76.四環(huán)素、鏈霉素、氯霉素、紅霉素等抗生素能一直細(xì)菌的生長，它們有的能干擾細(xì)菌核糖體的

形成，有的能阻止IRNA和mRNA結(jié)合。原因：核糖體、tRNA和mRNA的結(jié)合都是蛋白質(zhì)的合

成所不可缺少的,因此，抗生素可用于治療因細(xì)菌感染而引起的疾病。78

77.基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。81

78.易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素何分為三類:物理因素、化學(xué)因素和生物因素。

例：紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞的DNA：亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基:

某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。但是在沒有這些外來因素的影響時，基因突變也

會由于DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等原因自發(fā)發(fā)生。

79.基因突變的特征：82

①普遍性：無論是低等生物，還是高等動植物以及人，都會山于基因突變而引起生物形狀的改變。

②隨機(jī)性：基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，

同一DNA分子的不同部位c

③不定向性：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，而且基因突變的

方向和環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系。

④低頻性；⑤多害少利性；

80.基因突變的意義：是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料82

81.基因重組：指生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。82

82.基因重組的類型：①伴隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；②減數(shù)分裂形

成四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換。83

83.基因重組的意義：基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義。83

84.基因突變是染色體的某一個位點(diǎn)上基因的改變，這種改變在光學(xué)顯微鏡下是無法直接觀察到的。

而染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的。如染色體結(jié)構(gòu)的改變、染色體數(shù)目的增減等。85

85.貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。85

86.染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,而導(dǎo)致性狀的變

異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是丕利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。86

87.染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染

色體數(shù)目一染色體組的形式成倍地增加或減少。86

88.染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但有相互協(xié)調(diào)，共同控制

生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異。86

89.由受精卵發(fā)育而來的個體,體細(xì)胞中含有兩仝染色體組的個體叫做二倍體：體細(xì)胞中含有三個

或三個以上染色體組的個體叫做多倍體。自然界中，幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都是二

體。多倍體在植物中很常見，在動物中極少見。87

90.與二倍體相比，多倍體的植株常常是莖桿粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等

營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。87

91.人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，如低溫處理等。目前最常用且最有效的方法是：用秋水仙素處理

萌發(fā)的種子或幼苗,原理，當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致

染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍.87

92.蜜蜂的蜂王和工蜂的體細(xì)胞中有豆條染色體，而雄峰的體細(xì)胞中只有坨條染色體。像蜜蜂的

雄峰這樣，含有本物種配子染色體數(shù)目的個體,叫做單倍體。87

93.與正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且高度不育,但是，利用單倍體植株培育新品種卻

能明顯縮短育種年限。

94.育和工作者常采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株,然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加

倍，重新恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。用這種方法得到的植株，不僅能夠正常生殖，而且每對

染色體上的成對基因都是純合的，自交產(chǎn)生的后代不會發(fā)生性狀分離。88

95.實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化88

①實(shí)驗(yàn)步驟：低溫誘導(dǎo)、固定、制片、觀察;

②固定細(xì)胞形態(tài)：放入卡諾氏液浸泡（）.5~lh,然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次;

③制作裝片，包括解離、漂洗、染色、制片4個步驟。

④先用低借鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相，視野中既有正常的二倍體細(xì)胞,也有染色體數(shù)目發(fā)

生改變的細(xì)胞。確認(rèn)某個細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目發(fā)生變化后，再用高倍鏡觀察°

96.無子西瓜的培育：在二倍體西瓜的幼苗期，用秋水仙素處理得到四倍體植株。然后，用四倍體

植株作母本，用二倍體植株作父本進(jìn)行雜交，得到的種子細(xì)胞有三個染色體組。把種子種下去，

用二倍體植株作父本進(jìn)行雜交即可得到無子西瓜。89

97.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基

因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。90

98.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。90

99.常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全:常隱：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀形細(xì)胞貧

血癥;X顯：抗維生素D佝僂病;X隱：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、血友病、紅綠色盲;91

100.多基因遺傳?。菏軆蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟愡z傳病。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比

較高o如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等o91

101.染色體異常遺傳病由染色體異常引起的遺傳病。如：21三休綜合征,先天性愚型91

102.調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、

高度近視（600度以上）等。91

103.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生

用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段,確定胎兒是

否患有某種遺傳病或先天性疾病。92

104.人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。92

105.生物的變異，有的僅僅是由于環(huán)境的影響造成的，沒有引起遺傳物質(zhì)的變化,是不遺傳的變異；

基因突變、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源。93

106.選擇育種：利用生物的變異，通過長期選擇，汰劣留良，就能培育出許多優(yōu)良品種。缺點(diǎn)：不

僅周期長,而且可選擇的范圍是有限的。98

107.雜交育科將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種

的方法;原理：基因重組。99

108.雜交育種的優(yōu)缺點(diǎn)：99

優(yōu)點(diǎn)：把多個優(yōu)良性狀集合在一起,簡單易行;

缺點(diǎn):育種年限長、不能產(chǎn)生新基因、只能在同一物種內(nèi)進(jìn)行:

109.誘變育利h利用物理因素（X射線、丫射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸

二乙酯等）來處理生物，使生物產(chǎn)生基因突變。100

110.誘變育種的優(yōu)點(diǎn)：提高變異頻率，大幅度地改良某些性狀:局限性：誘發(fā)突變的方向難以掌握，

突變體難以集中多個理想性狀;基因突變的不定向性，導(dǎo)致誘變育種的盲目性。100

111.基因I：程：乂叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)，按照人們的意愿，把一種生物的某種基因

提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀;102

113.基因的“剪刀”及其特征：限制性核酸內(nèi)切酶;一種限制酶只能識別一種特定的核昔酸序列,

并在特定的切點(diǎn)上切割DNA分子；102

114.基因的“針線”：DNA連接酶;103

115.目前常用的運(yùn)載體：質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒等;103

116.4因工程操作要經(jīng)歷的四個步驟：①目的基因的提??；②目的基因與運(yùn)載體結(jié)合；③目的基因

導(dǎo)入受休細(xì)胞；④目的基因的檢測與鑒定:103

117.第一個提出比較完整的進(jìn)化學(xué)說的是拉馬克;觀點(diǎn)：生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于用進(jìn)

廢退和獲得性遺傳;110

118.達(dá)爾文的進(jìn)化學(xué)說的四個環(huán)節(jié)：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存;