母題09伴性遺傳與人類遺傳病

【母題來源一】2019年全國普通島等學(xué)校招生統(tǒng)一考試埋綜生物（全國I卷）

【母題原題】某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為

顯性?？刂七@對(duì)相時(shí)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子

【答案】C

【解析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉

不育即表示雄配子不不育，而雌配子M可育。由于父本無法提供正常的用配子，故雌性后代中無基因型為

的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XK,寬葉雄株的基因型為

XBY.若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為犬犬,時(shí)，子代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株X，，B正確；寬葉

雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為乂叫一，窄葉雄株的基因型為X，，由于雄株提供的配子中X、不可育，

只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，C錯(cuò)誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb

是可育的，說明母本只提供了貝配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。

【母題來源二】2019年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物（江蘇卷）

【母題原題】下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用X\X"表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基

因型有3種:I??（M型）、LV（N型）、LV（MN型）。已知1-1、1-3為M型，1-2、1-4為N型。下列敘述正

確的是

□0此南叼女

?1編男女

A.H-3的基因型可能為L(zhǎng)t*澳'

B.n-4的血型可能為M型或MN型

C.H-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2

D.HIT攜帶的（可能來自于1-3

【答案】AC

【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來自于母親，只能

遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來自于母親，也可以來自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒

子。在MN血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為1?V、L'L'和LV。僅研究紅綠色盲，依題意和圖

示分析可知：H-1的基因型為XW,由此推知：I-1和1-2的基因型分別是匹和X1^',H-2和H-3的基

因型及其比例為XT：X"Xh=l：1。僅研究MN血型，IT和【-2的基因型分別是Lt"和LV,因此11-1、

U-2和1【-3的基因型均為CV。綜上分析，U-3的基因型為lANX"或LUX'11,II-2是紅綠色盲攜帶者的

概率是1/2,A、C正確;1-3和1-4的基因型分別是L?V和LE因此II-4的基因型為CV,表現(xiàn)型為MN

型，B錯(cuò)誤;1-1和II-4的基因型均為"Y,因此HIT攜帶的犬來自于II-3,H-3攜帶的Xb來自于1-2,

即HIT攜帶的X"可能來自于1-2,1）錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】遺傳系譜圖試題的解題技巧

（1）遺傳系譜圖的解題思路

①尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。

②找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始；從隱性個(gè)體開始。

③學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推（從子代的分離比著手）：順向直推（已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫

出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系）。

（2）對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算。若不知道遺傳方式，則首先要以系譜圖中“各家庭成員的親子代的

表現(xiàn)型”的為切入點(diǎn)，判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表

現(xiàn)型及比例。若已知遺傳方式，則需結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。

如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正

常的概率，然后依題意進(jìn)行組介，從而獲得答案。

【母題來源二】2019年4月浙江省普通高校招生選考科目生物

【母題原題】某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對(duì)基

因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表：

柒交F.H）

維令$cf￥

卯野生里時(shí)生型402（野生型）（野生型）（朱紅眼）

乙野生R朱紅眼丸史（野生取）99（?）MO（野生型）mi<ew）

內(nèi)野生型野生型299（即生型）101（粽服）”<）（野生型）?川《朱紅眼）

W（稱眼）49《門眼）

回答卜.列問題：

（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為,判斷的依據(jù)是O

（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為和,R中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是。

（3）以雜交組合丙件中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過程。

【答案】（1）伴X染色體隱性遺傳雜交組合中的親本均為野生型，居中雌性個(gè)體均為野生型，而雄性

個(gè)體中出現(xiàn)了朱紅眼

（2）BbX'XaBbX'Y兩對(duì)等位基因均為隱性時(shí)表現(xiàn)為白色

（3）如圖

|>野生率雄性個(gè)體白眼雄性個(gè)體

IlbX'X'xhh'、

/\/\

&現(xiàn)甲野生甲嫉性個(gè)體驚眼蚱件個(gè)體野中.型雄性個(gè)體標(biāo)服熔件個(gè)體

比例I：I：II

【解析】根據(jù)雜交組合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色體上；根據(jù)雜交組合乙分析可■得，等位基因

B、b位于常染色體上；同時(shí)結(jié)合雜交組合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性個(gè)體是由于兩對(duì)等位基因均呈陷

性表達(dá)時(shí)出現(xiàn)。（1）分析雜交組合甲可得，野生型和朱紅眼的遺傳方式受到性別影響，兩個(gè)野生型親本雜

交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型乂有朱紅眼雄性后代，故野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴X

染色體隱性遺傳。（2）分析可得A、a基因位于X染色體上，后代中雌性無朱紅眼，雄性有朱紅眼，所以親

本基因型為X*；'和X'Y,B、b基因位于常染色體上，后代中出現(xiàn)野生型：棕眼二3：1,故親本基因型為Bb和

Bb,因此雜交組合丙中親本的基因型為BbX'X"和BbX'Y；R中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因可以發(fā)現(xiàn)是由于A、a

基因和B、b基因均呈隘性表;^時(shí)出現(xiàn)。（3）由于雜交組合內(nèi)中親本的基因型為BbX'X'和BbX7,故雜交組合

(4)甲、乙兩病均不患的概率是(1一勿)?(l-/7)o

2.XY型的三種遺傳類型的比較

類型伴丫染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳

基因的Y染色體非同源區(qū)段的基X染色體非同源區(qū)段上的隱性基X染色體非同源區(qū)段上的顯

位置因因性基因

①父病女必病，子病母必??；

①母病子必病，女病父必??；父

父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代母親正常，兒子一定正常。

特點(diǎn)親正常，女兒一定正常。②隔代

連續(xù)性②連續(xù)遺傳，女性患者多于

交又遺傳,③男性患者多于女性

男性

舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病

O-iQo-rCJOyQOTQ

C^Q

模型O-rt]d660

圖解□-rd6[?rd

666

亡1i

3.“三步法”快速突破遺傳系譜題

■定魂畬為伴男全布，女全無，M4

丫染色體遺傳他為伴丫姿色體遺傳

痛定ftx染色無中生花為10件,16件遺傳看女病.

體遺傳或常染父子都病多伴性,父子力正詐伴X】

色體遺傳花中生尤為顯性,叢性遺傳界男病.

母女都病笫伴性,母女亦正除伴X。

41g基因型)一根9個(gè)體的裊現(xiàn)/及親f代關(guān)系推i司

甲歷加考山彳二閑薪麗患病雨而落嬴東

加蓬至立后進(jìn)行組合

4.口訣法區(qū)分常見的遺傳病類型

5.表格法比較不同類型人類遺傳病

遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例

①男女患病概率相等

顯性并指、多指、軟骨發(fā)育不全

常染②連續(xù)遺傳

單

基色體①男女患病概率相等

因隱性苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞

②隱性純合發(fā)病，隔代遺傳

遺

傳①患者女性多于男性

病伴X染

顯性②連續(xù)遺傳抗維生索D佝僂病

色體

③男患者的母親和女兒一定患病

單①患者男性多于女性

基伴X染

紅綠色盲、血友病

因隱性②有交叉遺傳現(xiàn)象

色體

遺③女患者的父親和兒子一定患病

傳

病伴Y遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)外耳道多毛癥

①常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象

冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血

多基因遺傳?、谝资墉h(huán)境影響

壓、青少年型糖尿病

③在群體中發(fā)病率較高

往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)

染色體異常遺傳病

期就引起自然流產(chǎn)育不良

母題題源精粹

1.雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色素存在時(shí)，脛色變黑，黑色素具有較好的延緩衰老的作用。

在一個(gè)現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)雞場(chǎng)內(nèi)，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞（ZW），科研人員讓這只雌雞與淺色

脛的雄雞（ZZ）交配，E都是淺色脛的；再讓R雌雄雞相互交配，得到的&中有18只雞黑色脛，56M

雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說法不巧砸的是

A.黑色脛是由隱性基因控制的

B.黑色素基因位于Z染色體上

C.件中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因

D.若B雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞

【答案】0

【解析】根據(jù)題意，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，R都是淺色脛的，說

明黑色脛是由隱性基因控制的；再讓R雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，

其中黑色脛全為雌雞，說明黑色素基因位于Z染色體上，即偶然發(fā)現(xiàn)的脛色為黑色雌雞的基因型為不肌

與淺色脛的雄雞（ZT）交配，R都是淺色脛的（即雌性為Z'W,雄性為ZZ）,再讓B雌雄雞相互交配，

AA

得到的艮中，Z'W:ZZ：Z喈=1：1：1：1,即國中黑色脛：淺色脛=1：3,其中黑色脛全為雌雞，B

正確；根據(jù)上述分析可知，件中的雄雞（Z"/）產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因，C正確；若叫雄雞（Z'ZD

與這只雌雞（ZaW）交配,則子代中ZWZaW：ZZ：ZaZa=l：1：1：1,即子代黑色脛雞中雄雞:雌雞=1：

1，D錯(cuò)誤。

2.下列有關(guān)伴性遺傳特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.紅綠色盲癥女性患者的父親和兒子都是患者

B.伴X染色體隱性遺傳病中，男患者的母親是患者

C.抗維生素D佝僂病男性患者的母親和女兒都是患者

D.伴X染色體顯性遺傳病中，女患者的母親可以正常

【答案】B

【解析】紅綠色盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳，女患者的父親和兒子都患病，A正確；伴X染色體隱性

遺傳，男患者的致病基因來自母親，母親可以是攜帶者而不患病，B錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病屬于伴X

染色體顯性遺傳病，男患者其母親和女兒都是患者，C正確；伴X染色體顯性遺傳病中，女患者的父親

和母親必有一方是患者，女患者的母親可以正常，D正確。

3.圖為某一遺傳病的家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述不正確的是

r-------3口禽愕.女DO

N

9TT9YT9…；.aB?

i'■4[,：

A.若該病為顯性遺傳病，則該家系中患病個(gè)體一定是雜合子

B.若該病為隱性遺傳病，則該家系中正常個(gè)體一定是雜合子

C.若1【3號(hào)無該病致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，不為常染色體隱性遺傳

D.若H5號(hào)無該病致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳，不為伴X顯性遺傳

【答案】C

【解析】若該病為顯性遺傳病，則由于第一代的父親患病而后代中有女兒正常，則排除伴X顯性遺傳病,

那么為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖可知，該家系中患病個(gè)體一定是雜合子，A正確；若該病為隱

性遺傳病，由于114患病而后代中兒子正常，則排除伴X隱性遺傳病，那么為常染色體隱性遺傳病，根

據(jù)系譜圖可知，該家系中正常個(gè)體一定是雜合子，B正確；若113號(hào)無該病致病基因，則該病為常染色

體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤：若II5號(hào)無該病致病基因，根據(jù)系譜圖可.知，則該病為常染色體顯性遺傳?，D正

確。

4.下表列舉了XY型與ZW型性別決定情況下位于性染色體上的一對(duì)基因及其控制的性狀.下列關(guān)廠伴性遺

傳的敘述，錯(cuò)誤的是

性別

性別決定事例

雄性雌性

XY型XYXX紅眼雌果蠅的基因型為XBX-,白眼雄果蠅的基因型為XjY

ZW型ZZZW蘆花雌雞的基因型為ZBW,非蘆花雄雞的基因型為ZbZb

A.性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，各基因都存在等位基因

B.果蠅的紅眼和白眼這對(duì)相對(duì)性狀對(duì)應(yīng)的基因型共有5種

C.蘆花雞與非蘆花雞交配，如子代表現(xiàn)為蘆花雄雞：非蘆花雌雞=1：1,則雄性親本為純合子

I).紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，子代表現(xiàn)為紅眼果蠅：白眼果蠅=1：1

【答案】A

【解析】決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)。

不同的生物，性別決定的方式也不同。性別的決定方式有：環(huán)境決定型（溫度決定，如很多爬行類動(dòng)物）:

染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂和螞蟻）；有染色體形態(tài)決定型（如XY型、ZW型）等等。

性染色體上的基因不一定存在等位基因，如丫染色體上特有的基因就沒有等位基因，A錯(cuò)誤；根據(jù)表格

分析，果蠅的紅眼和白眼的基因位于X染色體上，雌果蠅基因型3種，雄果蠅基因型2種，一共5種基

因型,R正確：蘆花雞與非蘆花雞交配,如子代表現(xiàn)為蘆花雄雞：非蘆花雌雞=1：1,則雄性親本為7*7、

雌性親本為ZW,C正確;紅眼雄果蠅非丫與白眼雌果蠅XT雜交,子代表現(xiàn)為紅眼果蠅XY：白眼果蠅

XbY=l：1,D正確。

5.研究發(fā)現(xiàn)，雞的性別（ZZ為雄性，ZTV為雌性）不僅和性染色體有關(guān)，還與只存在于Z染色體上的DURT1

基因有關(guān)，該基因在雄性性腺中的表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)軟的2倍。該基因在雄性中的高表達(dá)最開

啟睪丸（性腺）發(fā)育，而在雌性中的低表達(dá)量開啟卵巢（性腺）發(fā)育。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.性染色體缺失一條的Z0個(gè)體性別為雌性

B.性染色體增加一條的ZZW個(gè)體性別為雌性

C.性染色體缺失一條的TVO個(gè)體可能不能正常發(fā)育

D.母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與WRT1的高表達(dá)量有關(guān)

【答案】B

【解析】依題意可知：只DMRT1基因存在于Z染色體上，性染色體缺失一條的Z0個(gè)體，DMRT1基因的表

達(dá)量低，開啟卵巢發(fā)育，因此性別為雌性，A正確；性染色體增加一條的ZZTV個(gè)體，DMRT1基因的表達(dá)

量高，開啟睪丸發(fā)育，所以性別為雄性，B錯(cuò)誤；性染色體缺失一條的W0個(gè)體，沒有z染色體，也就沒

有DMRT1基因，可能不能正常發(fā)育，C正確；已知DMRT1基因在ZZ個(gè)體的表達(dá)量高，表現(xiàn)為雄性，而在

ZW個(gè)體的表達(dá)量低則表現(xiàn)為雌性，母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與恃殊條件下DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)，D正確。

6.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是

A.貓叫綜合征患者第五號(hào)染色體長(zhǎng)臂上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫

B.人群中的單基因遺傳病的患病率往往高于多基因遺傳病的患病率

C.血友病是伴X染色體隱性遺傳病，血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)

D.染色體遺傳病可通過觀察染色體來檢測(cè)

【答案】D

【解析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

<1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色

體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素I）佝僂病）；

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1

三體綜合征）。

貓叫綜合征患者第五號(hào)染色體短臂上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫，A錯(cuò)誤；人群中的多基因

遺傳病的患病率往往高于單基因遺傳病的患病率,R錯(cuò)誤：血友病是伴X染色體隱性遺傳病,血友病基

因存在于所有細(xì)胞中，只在血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)，c錯(cuò)誤；染色體缺失、重復(fù)、倒位等顯微鏡卜.能觀

察到，故染色體遺傳病可通過觀察染色體來檢測(cè)，D正確。

7.Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼a-半乳糖甘酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個(gè)家系

遺傳系譜，已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是

（芋

0正*

□正甯另住

,：■總躺與M

A.該病屬于伴X隱性遺傳病

B.HI-2一定不攜帶該病的致病基因

C.可通過測(cè)定a-半乳糖汁酶A的含量或活性來初步診斷該病

I）.通過基因診斷可確定胎兒是否患有此病

【答案】B

【解析】已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而1【-2患病，說明11-2的致病基因只來自于

1-1，說明該病屬于伴X隱性遺傳病，A正確；正?；蛴肁表示，致病基因用a表示，貝J17的基因

型為X'Y,1-2的基因型為XA「n-3的基因型為XX或n-4為父丫,【11-2有可能含有致病基因，B

錯(cuò)誤；由題意知，編碼半乳糖甘酶A的基因突變，故該病可通過測(cè)定半乳糖甘酶A的活性進(jìn)行

初步診斷，C正確：該病為基因突變引起，可通過基因檢測(cè)來確定胎兒是否患有該病，D正確。

8.下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隙性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系

譜圖。據(jù)圖回答:

（1）甲病致病基因位于染色體上，為性基因。

（2）若II-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為。

（3）假設(shè)I1T不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上，為

性基因。乙病的特點(diǎn)是呈遺傳。11-2的基因型為,山-2基因型為

,III-2的乙病基因來自于I代的號(hào)個(gè)體。假設(shè)HIT與HI-5結(jié)婚生了一個(gè)

男孩，則該男孩患一種病的概率為,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

【答案】（1）常顯性

（2）1/2

（3）X隱交叉遺傳（隔代遺傳）AaXBXbAaXlY21/4

【解析】（1）系譜圖顯示，H-5和11-6均患甲病，其女兒山-3正常，據(jù)此可推知：甲病致病基因位于

常染色體上，為顯性基因。

（2）只研究甲病，H-5的基因型為Aa,正常人的基因型為aa。若II-5與另一正常人始配，則其子代

的基因型及其比例為Aa（甲?。篴a（正常）=1：1,子女患甲病的概率為1/2。

（3）J【T和H-2均不患乙病，其兒子IH-2患乙病，說明乙病的致病基因?yàn)殡[性基因，再結(jié)合題意“假

設(shè)HT不是乙病基因的攜帶者”可進(jìn)一步判斷，乙病的致病基因位于X染色體上。綜上分析可知：乙病

的特點(diǎn)是呈交叉遺傳（隔代遺傳遺傳。1IT的基因型為aaX",因此IH-2的基因型為AaXt,據(jù)此再結(jié)

合IHT的表現(xiàn)型正常可推知H-2的基因型為AaX':1-2的基因型為aaX1，他傳給其女兒II-2的基因

為a和X、IH-2的乙病基因（Xb）來自于II-2,而11-2的乙病基因來自于1-2?？梢?，111-2的乙病基

因來自于I代的2號(hào)個(gè)體。若只研究甲病，因甲病為常染色沐顯性遺傳病，所以HIT與IH-5的基因型

均為aa,二者的子女100%正常。若只研究乙病，則111-2的基因型為X^'Y,H-1和H-2的基因型依次為

xw和xT,進(jìn)而推知HIT的基因型為i/2xT、1/2乂哽，ni-5的基因型為xw,所以HIT與川-5所生男

孩的基因型及其比例為XW：X7=3：1,患乙?。╔W）的概率為1/4。綜上分析，HIT與【11-5所生男孩

患一種病的概率為1/4,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

9.家蠶雌雄幼蠶中均有體色正常和體色油質(zhì)透明的個(gè)體，雌雄蠶中均有結(jié)綠色繭和結(jié)白色繭的個(gè)體。已知

幼蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于性染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因（G）

與白色繭基因（g）是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，TXft,G對(duì)g為顯性。家蠶的性別由性染色體

決定，但其性別決定方式是XY型還是ZW型有待研究。分析回答下列問題：

（1）分析上述材料可知，純合體色正常的雄性家蠶個(gè)體可能的基因型為（只考慮體色有關(guān)基

因）。若選擇純合的體色正常的雄性個(gè)體與體色油質(zhì)透明的雌性個(gè)體雜交，發(fā)現(xiàn)子代無論雌雄均為

體色正常個(gè)體，據(jù)此分析能否確定家蠶的性別決定方式為ZW型，請(qǐng)說明理由o

（2）若研究結(jié)果表明家蠶的性別決定方式為ZW型，現(xiàn)有一雜交組合：ggZ*XGGZW,F2中幼蠶體色

油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為_____o雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色繭絲銷路

好?，F(xiàn)有各種基因型純合的雄、雌親本可供選擇，親本雜交產(chǎn)生Fi后,利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別

的特點(diǎn)，從R