【2025年】醫(yī)院特殊藥品管理培訓(xùn)考核試題(附答案)一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品（）A.嗎啡B.芬太尼C.麻黃堿D.可待因答案：C。麻黃堿屬于易制毒化學(xué)品，而非麻醉藥品。嗎啡、芬太尼、可待因均為常見的麻醉藥品。2.精神藥品分為第一類和第二類，以下屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.艾司唑侖C.氯氮?D.哌醋甲酯答案：D。哌醋甲酯是第一類精神藥品。地西泮、艾司唑侖、氯氮?屬于第二類精神藥品。3.醫(yī)院對麻醉藥品、第一類精神藥品實行的“五專”管理不包括（）A.專人負責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專項檢查答案：D?！拔鍖！惫芾碇笇Ｈ素撠?zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，不包括專項檢查。4.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為3年。5.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（）A.國家級B.省級C.設(shè)區(qū)的市級D.縣級答案：C。醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。6.以下關(guān)于毒性藥品的管理，錯誤的是（）A.毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責(zé)B.毒性藥品配方用藥由國營藥店、醫(yī)療單位負責(zé)C.收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方，每次處方劑量不得超過5日極量答案：D。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方，每次處方劑量不得超過2日極量，而不是5日極量。7.放射性藥品是指用于（）A.診斷的藥品B.治療的藥品C.診斷或治療的放射性核素制劑或其標記藥物D.消毒的藥品答案：C。放射性藥品是指用于診斷或治療的放射性核素制劑或其標記藥物。8.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進貨檢查驗收制度B.質(zhì)量檢驗制度C.保管制度D.核準制度答案：A。醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。9.以下哪種藥品需要冷藏保存（）A.胰島素B.阿司匹林C.維生素CD.阿莫西林膠囊答案：A。胰島素需要冷藏保存（2-8℃），以保持其生物活性。阿司匹林、維生素C、阿莫西林膠囊一般在常溫下保存即可。10.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.能夠保證療效的期限C.能夠保證安全的期限D(zhuǎn).能夠使用的期限答案：A。藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。11.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。12.以下關(guān)于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的D.藥品召回的主體是藥品經(jīng)營企業(yè)答案：D。藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，而不是藥品經(jīng)營企業(yè)。藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回，一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的。13.醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品，應(yīng)實行（）A.集中管理B.分散管理C.分類儲存D.隨意儲存答案：C。醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品，應(yīng)實行分類儲存，便于管理和保證藥品質(zhì)量。14.以下哪種藥品屬于貴重藥品（）A.丹參注射液B.人血白蛋白C.諾氟沙星膠囊D.感冒清熱顆粒答案：B。人血白蛋白屬于貴重藥品。丹參注射液、諾氟沙星膠囊、感冒清熱顆粒相對不屬于貴重藥品范疇。15.醫(yī)療機構(gòu)對過期藥品的處理方式是（）A.自行銷毀B.退回供應(yīng)商C.按照規(guī)定的程序銷毀，并做好記錄D.繼續(xù)使用答案：C。醫(yī)療機構(gòu)對過期藥品應(yīng)按照規(guī)定的程序銷毀，并做好記錄，不能自行銷毀、退回供應(yīng)商或繼續(xù)使用。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.醫(yī)院特殊藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。醫(yī)院特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位在儲存方面應(yīng)做到（）A.設(shè)立專庫或?qū)９馚.安裝專用防盜門C.實行雙人雙鎖管理D.有相應(yīng)的防火設(shè)施答案：ABCD。麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位在儲存方面應(yīng)設(shè)立專庫或?qū)９瘢惭b專用防盜門，實行雙人雙鎖管理，并有相應(yīng)的防火設(shè)施。3.以下關(guān)于精神藥品的說法，正確的是（）A.精神藥品的經(jīng)營單位必須按規(guī)定限量供應(yīng)B.精神藥品的處方應(yīng)留存2年備查C.第一類精神藥品不得零售D.第二類精神藥品可以憑醫(yī)生處方在零售藥店購買答案：ABCD。精神藥品的經(jīng)營單位必須按規(guī)定限量供應(yīng)，處方應(yīng)留存2年備查，第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品可以憑醫(yī)生處方在零售藥店購買。4.毒性藥品的管理應(yīng)嚴格執(zhí)行（）A.雙人驗收制度B.雙人保管制度C.雙人領(lǐng)取制度D.雙人發(fā)貨制度答案：ABCD。毒性藥品的管理應(yīng)嚴格執(zhí)行雙人驗收、雙人保管、雙人領(lǐng)取、雙人發(fā)貨制度。5.放射性藥品的使用必須符合（）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定C.放射性藥品的使用說明書D.醫(yī)院自行制定的規(guī)定答案：ABC。放射性藥品的使用必須符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定以及放射性藥品的使用說明書，而不是醫(yī)院自行制定的規(guī)定。6.醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購過程中，應(yīng)遵循的原則有（）A.質(zhì)量第一B.價格合理C.渠道合法D.按需采購答案：ABCD。醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購過程中，應(yīng)遵循質(zhì)量第一、價格合理、渠道合法、按需采購的原則。7.藥品儲存時，應(yīng)遵循的要求有（）A.按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中B.藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放C.易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放D.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管，專賬記錄答案：ABCD。藥品儲存時，應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中，藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放，麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管，專賬記錄。8.以下哪些情況屬于藥品不良反應(yīng)（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。9.醫(yī)療機構(gòu)對藥品質(zhì)量進行監(jiān)控的措施有（）A.定期對庫存藥品進行檢查B.對效期藥品進行催銷C.對不合格藥品進行處理D.對藥品的使用情況進行監(jiān)測答案：ABCD。醫(yī)療機構(gòu)對藥品質(zhì)量進行監(jiān)控的措施包括定期對庫存藥品進行檢查、對效期藥品進行催銷、對不合格藥品進行處理、對藥品的使用情況進行監(jiān)測。10.以下關(guān)于藥品養(yǎng)護的說法，正確的是（）A.應(yīng)根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲存條件，采取適當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護措施B.定期對藥品進行質(zhì)量檢查C.做好藥品養(yǎng)護記錄D.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時處理答案：ABCD。藥品養(yǎng)護應(yīng)根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲存條件，采取適當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護措施，定期對藥品進行質(zhì)量檢查，做好藥品養(yǎng)護記錄，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時處理。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在零售藥店銷售。（）答案：錯誤。麻醉藥品和第一類精神藥品不得在零售藥店銷售。2.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志。（）答案：正確。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志，以提醒注意。3.放射性藥品的使用單位可以自行轉(zhuǎn)讓放射性藥品。（）答案：錯誤。放射性藥品的使用單位不得自行轉(zhuǎn)讓放射性藥品，必須嚴格按照規(guī)定使用和管理。4.醫(yī)療機構(gòu)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構(gòu)必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品。5.藥品的儲存溫度越高越好，這樣可以保證藥品的質(zhì)量。（）答案：錯誤。不同藥品有不同的儲存溫度要求，過高或過低的溫度都可能影響藥品質(zhì)量，應(yīng)按規(guī)定的溫度儲存。6.精神藥品的處方可以隨意涂改。（）答案：錯誤。精神藥品的處方不得隨意涂改，如有修改，應(yīng)由處方醫(yī)生在修改處簽字并注明修改日期。7.醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品的空安瓿和廢貼可以隨意丟棄。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品的空安瓿和廢貼應(yīng)按規(guī)定進行回收、銷毀，并做好記錄，不能隨意丟棄。8.藥品的有效期是指藥品在任何條件下都能保持質(zhì)量的期限。（）答案：錯誤。藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，而不是任何條件下。9.貴重藥品應(yīng)實行專人管理、專柜存放。（）答案：正確。貴重藥品應(yīng)實行專人管理、專柜存放，以確保其安全和質(zhì)量。10.醫(yī)療機構(gòu)對藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時報告，不得隱瞞。（）答案：正確。醫(yī)療機構(gòu)對藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時報告，不得隱瞞，以保障患者用藥安全。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品的“五?！惫芾韮?nèi)容。答：麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專”管理內(nèi)容如下：（1）專人負責(zé)：指定專人負責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品的采購、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配和使用等工作，確保責(zé)任明確。（2）專柜加鎖：應(yīng)設(shè)立專庫或?qū)９駜Υ媛樽硭幤泛偷谝活惥袼幤?，專柜?yīng)安裝雙鎖，由專人負責(zé)保管鑰匙，確保藥品的安全。（3）專用賬冊：建立專用賬冊，詳細記錄麻醉藥品和第一類精神藥品的出入庫數(shù)量、日期、批號、使用科室、患者姓名等信息，做到賬物相符。（4）專用處方：開具麻醉藥品和第一類精神藥品必須使用專用處方，處方格式及顏色有特殊規(guī)定，醫(yī)生應(yīng)嚴格按照規(guī)定開具處方，注明患者姓名、年齡、身份證號、疾病診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。（5）專冊登記：對麻醉藥品和第一類精神藥品的使用情況進行專冊登記，包括患者姓名、病歷號、藥品名稱、劑量、使用日期、使用人等信息，便于追溯和管理。2.簡述醫(yī)療機構(gòu)在特殊藥品管理中應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任。答：醫(yī)療機構(gòu)在特殊藥品管理中應(yīng)承擔(dān)以下責(zé)任：（1）法律法規(guī)遵循責(zé)任：嚴格遵守《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》《放射性藥品管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，確保特殊藥品的采購、儲存、使用、銷毀等環(huán)節(jié)合法合規(guī)。（2）人員管理責(zé)任：對涉及特殊藥品管理和使用的人員進行專業(yè)培訓(xùn)，使其熟悉相關(guān)法律法規(guī)和管理制度，掌握特殊藥品的性質(zhì)、使用方法、不良反應(yīng)等知識，提高業(yè)務(wù)水平和責(zé)任意識。同時，建立人員考核機制，確保人員資質(zhì)符合要求。（3）采購管理責(zé)任：通過合法渠道采購特殊藥品，選擇具有相應(yīng)資質(zhì)的供應(yīng)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，嚴格審核供應(yīng)商的合法性和信譽度。確保所采購的特殊藥品質(zhì)量合格，來源可追溯。（4）儲存管理責(zé)任：按照特殊藥品的性質(zhì)和儲存要求，設(shè)立專門的儲存場所，配備相應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，如專庫、專柜、冷藏設(shè)備、防盜設(shè)施等。實行分類儲存、專人保管、雙人雙鎖管理，建立嚴格的出入庫管理制度，定期對庫存藥品進行檢查和盤點，確保藥品數(shù)量準確、質(zhì)量穩(wěn)定。（5）使用管理責(zé)任：嚴格掌握特殊藥品