2025年度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育公需科目考試真題卷

姓名：__________考號(hào)：__________一、單選題(共10題)1.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的基本原則，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？()A.愛(ài)崗敬業(yè)B.依法執(zhí)業(yè)C.維護(hù)患者權(quán)益D.追求經(jīng)濟(jì)效益2.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)遵循哪個(gè)文件？()A.ISO9001B.GMPC.GLPD.GCP3.執(zhí)業(yè)藥師在調(diào)配處方時(shí)，以下哪種情況不屬于調(diào)配錯(cuò)誤的范疇？()A.藥物名稱書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤B.藥物劑型選擇錯(cuò)誤C.藥物用法用量正確D.藥物配伍不當(dāng)4.在藥品監(jiān)督管理中，以下哪種藥品需要特別審批？()A.化學(xué)藥品B.生物制品C.中成藥D.中藥材5.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)管理辦法》，以下哪項(xiàng)不是藥品不良反應(yīng)報(bào)告的必要內(nèi)容？()A.患者基本信息B.藥品使用情況C.藥品不良反應(yīng)癥狀D.藥品說(shuō)明書(shū)6.以下哪種藥品屬于非處方藥？()A.氯霉素B.阿司匹林C.普萘洛爾D.諾氟沙星7.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售服務(wù)中，以下哪項(xiàng)行為是合法的？()A.購(gòu)買(mǎi)藥品送禮品B.建立處方點(diǎn)評(píng)制度C.藥品銷(xiāo)售與藥品廣告混同D.藥品銷(xiāo)售過(guò)程中隱瞞藥品成分8.關(guān)于《執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》的調(diào)整，以下哪項(xiàng)說(shuō)法是正確的？()A.考試內(nèi)容每年都會(huì)進(jìn)行大幅調(diào)整B.考試大綱每5年進(jìn)行一次全面修訂C.考試內(nèi)容基本穩(wěn)定，但每年會(huì)有小范圍調(diào)整D.考試大綱與執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格相關(guān)法規(guī)同步更新9.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，以下哪項(xiàng)行為是違反職業(yè)道德的？()A.對(duì)患者保密B.患者用藥咨詢C.推薦患者使用高價(jià)藥D.客觀公正推薦藥品10.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育周期為多少年？()A.2年B.3年C.4年D.5年二、多選題(共5題)11.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的基本原則？()A.愛(ài)崗敬業(yè)B.依法執(zhí)業(yè)C.維護(hù)患者權(quán)益D.廉潔自律E.誠(chéng)實(shí)守信12.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括哪些內(nèi)容？()A.生產(chǎn)工藝規(guī)程B.質(zhì)量控制計(jì)劃C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告D.生產(chǎn)記錄E.藥品標(biāo)準(zhǔn)13.以下哪些情況可能引起藥品不良反應(yīng)？()A.藥物過(guò)量使用B.藥物相互作用C.患者個(gè)體差異D.藥物質(zhì)量問(wèn)題E.藥物使用方法不當(dāng)14.執(zhí)業(yè)藥師在處方調(diào)劑過(guò)程中，應(yīng)遵循哪些原則？()A.安全用藥原則B.合理用藥原則C.經(jīng)濟(jì)用藥原則D.及時(shí)用藥原則E.患者自愿原則15.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，以下哪些行為是違法的？()A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品廣告未經(jīng)審查B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售過(guò)期藥品C.執(zhí)業(yè)藥師超范圍執(zhí)業(yè)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系不健全E.藥品零售企業(yè)未按規(guī)定儲(chǔ)存藥品三、填空題(共5題)16.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)具備的專業(yè)知識(shí)包括但不限于藥品的……、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)等內(nèi)容。17.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度是我國(guó)藥品監(jiān)督管理體系的重要組成部分，其中……是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要手段。18.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的條件，這兩項(xiàng)規(guī)范分別簡(jiǎn)稱……和GSP。19.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售服務(wù)中，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》，對(duì)處方進(jìn)行審核，確?！?。20.《執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》是執(zhí)業(yè)藥師考試的重要依據(jù)，其內(nèi)容涵蓋……、藥品法規(guī)等科目。四、判斷題(共5題)21.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)患者用藥存在安全隱患，應(yīng)當(dāng)立即停止該患者用藥。()A.正確B.錯(cuò)誤22.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件可以不對(duì)外公開(kāi)。()A.正確B.錯(cuò)誤23.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售服務(wù)中，可以推薦患者使用非處方藥代替處方藥。()A.正確B.錯(cuò)誤24.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)是藥品全生命周期管理的重要組成部分。()A.正確B.錯(cuò)誤25.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，可以不遵守職業(yè)道德規(guī)范，只要不影響個(gè)人利益即可。()A.正確B.錯(cuò)誤五、簡(jiǎn)單題(共5題)26.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中的安全用藥指導(dǎo)內(nèi)容。27.闡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的職責(zé)。28.如何提高藥品零售企業(yè)的服務(wù)質(zhì)量？29.解釋《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系的要求。30.探討執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)合理用藥中的作用。

2025年度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育公需科目考試真題卷一、單選題(共10題)1.【答案】D【解析】執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德原則應(yīng)包括愛(ài)崗敬業(yè)、依法執(zhí)業(yè)、維護(hù)患者權(quán)益和廉潔自律等方面，追求經(jīng)濟(jì)效益并不是其職業(yè)道德原則之一。2.【答案】B【解析】GMP（GoodManufacturingPractice，良好生產(chǎn)規(guī)范）是藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵循的質(zhì)量管理體系文件。3.【答案】C【解析】藥物用法用量正確是調(diào)配處方的正確做法，其他選項(xiàng)都是調(diào)配錯(cuò)誤的表現(xiàn)。4.【答案】B【解析】生物制品由于其特殊性，通常需要特別審批以保證其安全性和有效性。5.【答案】D【解析】藥品不良反應(yīng)報(bào)告需要包括患者基本信息、藥品使用情況和不良反應(yīng)癥狀等，但不包括藥品說(shuō)明書(shū)。6.【答案】B【解析】阿司匹林是非處方藥，常用于解熱鎮(zhèn)痛；其他選項(xiàng)都是處方藥。7.【答案】B【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售服務(wù)中應(yīng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，以確?；颊哂盟幇踩?。8.【答案】C【解析】《執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》內(nèi)容基本穩(wěn)定，但每年會(huì)根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行小范圍調(diào)整。9.【答案】C【解析】執(zhí)業(yè)藥師在推薦藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)客觀公正，推薦患者使用高價(jià)藥違反了職業(yè)道德原則。10.【答案】D【解析】《執(zhí)業(yè)藥師資格制度規(guī)定》中明確執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育周期為5年。二、多選題(共5題)11.【答案】ABCDE【解析】執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的基本原則包括愛(ài)崗敬業(yè)、依法執(zhí)業(yè)、維護(hù)患者權(quán)益、廉潔自律和誠(chéng)實(shí)守信等方面。12.【答案】ABDE【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件通常包括生產(chǎn)工藝規(guī)程、質(zhì)量控制計(jì)劃、生產(chǎn)記錄和藥品標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告不屬于質(zhì)量管理體系的文件。13.【答案】ABCDE【解析】藥品不良反應(yīng)可能由藥物過(guò)量使用、藥物相互作用、患者個(gè)體差異、藥物質(zhì)量問(wèn)題和藥物使用方法不當(dāng)?shù)榷喾N因素引起。14.【答案】ABCE【解析】執(zhí)業(yè)藥師在處方調(diào)劑過(guò)程中應(yīng)遵循安全用藥、合理用藥、經(jīng)濟(jì)用藥和患者自愿的原則。15.【答案】ABCDE【解析】根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，上述所有行為都是違法的。三、填空題(共5題)16.【答案】藥理學(xué)【解析】執(zhí)業(yè)藥師的專業(yè)知識(shí)包括藥理學(xué)、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)等方面，這些都是執(zhí)業(yè)藥師必須掌握的基礎(chǔ)知識(shí)。17.【答案】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)【解析】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是收集、分析、評(píng)價(jià)和反饋藥品不良反應(yīng)信息的平臺(tái)，對(duì)于保障藥品安全具有重要意義。18.【答案】GMP【解析】GMP（GoodManufacturingPractice，良好生產(chǎn)規(guī)范）和GSP（GoodSupplyPractice，良好供應(yīng)規(guī)范）分別是藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范。19.【答案】處方藥品合理使用【解析】執(zhí)業(yè)藥師審核處方的主要目的是確保處方藥品的合理使用，避免因錯(cuò)誤處方導(dǎo)致的用藥風(fēng)險(xiǎn)。20.【答案】藥學(xué)基礎(chǔ)【解析】《執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》的內(nèi)容包括藥學(xué)基礎(chǔ)、藥理學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、藥品法規(guī)等多個(gè)科目，全面考察了執(zhí)業(yè)藥師的專業(yè)知識(shí)。四、判斷題(共5題)21.【答案】正確【解析】執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任確保患者用藥安全，如發(fā)現(xiàn)安全隱患，應(yīng)立即采取措施，包括停止患者用藥。22.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件是公開(kāi)的，接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查，同時(shí)也為公眾提供參考。23.【答案】錯(cuò)誤【解析】執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵循處方藥與非處方藥分類管理的原則，不得隨意推薦患者使用非處方藥代替處方藥。24.【答案】正確【解析】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)貫穿于藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等全過(guò)程，對(duì)于保障藥品安全至關(guān)重要。25.【答案】錯(cuò)誤【解析】執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德規(guī)范，這是其職業(yè)行為的基本準(zhǔn)則，無(wú)論是否影響個(gè)人利益，都應(yīng)嚴(yán)格遵守。五、簡(jiǎn)答題(共5題)26.【答案】執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中的安全用藥指導(dǎo)內(nèi)容包括：【解析】1.藥物適應(yīng)癥、禁忌癥的告知；

2.藥物用法、用量的指導(dǎo)；

3.藥物不良反應(yīng)的識(shí)別和應(yīng)對(duì)措施；

4.藥物相互作用和配伍禁忌的提醒；

5.特殊人群（如老年人、孕婦、兒童等）用藥的注意事項(xiàng)；

6.藥物儲(chǔ)存和有效期管理的指導(dǎo)。27.【答案】執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的職責(zé)包括：【解析】1.收集和報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息；

2.對(duì)患者報(bào)告的不良反應(yīng)進(jìn)行初步評(píng)估；

3.協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和處理；

4.向患者提供藥品不良反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)；

5.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)工作，為藥品監(jiān)管提供信息支持。28.【答案】提高藥品零售企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的方法包括：【解析】1.加強(qiáng)員工培訓(xùn)，提高員工的藥品知識(shí)和服務(wù)技能；

2.建立健全藥品管理制度，確保藥品質(zhì)量；

3.提供專業(yè)的咨詢服務(wù)，滿足患者用藥需求；

4.優(yōu)化購(gòu)物環(huán)境，提升顧客體驗(yàn)；

5.加強(qiáng)藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)，確保藥品來(lái)源可追溯。29.【答案】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系要求包括：【解析】1.建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）體系；

2.確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求，包括人員、設(shè)施、設(shè)備、原輔料、生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量控制等；

3.定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，確保GMP的