RDPAC（腫瘤）考試復習題庫大全-上（單選題匯總）

一、單選題

1.KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg組魁分析時的緩解率為（）。

A、21.0%

B、22.2%

C、25.0%

D、27.6%

答案：B

2.霍奇金淋巴瘤早期復發(fā)和晚期復發(fā)的時間分界點是？

A、6個月

B、12個月

C、24個月

答案：B

3.KEYNOTE028研究中部分緩解患者的緩解中位持續(xù)時間為（）。

A、9個月

B、11個月

C、17個月

D、25個月

答案：C

4.以下哪個可通過活化T細胞、B細胞參與負向調控免疫應答？

A、BRCA1

B、PD-L1

C、-MET

D、PIK3CA

答案：B

5.0AK研究中Atezolizumab治療后的獲益隨bTMB界值增大而

A、增加

B、減少

C、不確定

答案：A

6.在獲得性免疫應答中起重要作用的白細胞是

A、中性粒細胞

B、嗜酸性粒細胞

C、T細胞

D、嗜堿性粒細胞

答案：C

7.OAK研究中Atezolizumab治療后的獲益隨bTMB界值增大而

A、增加

B、減少

C、不確定

答案：A

8.人體通過哪一類免疫產(chǎn)生抗體。

A、細胞免疫

B、體液免疫

C、固有免疫

D、適應性免疫

答案：B

9.Checkmate-275研究的多數(shù)患者第一次出現(xiàn)轉移的部位是？

A、內(nèi)臟

B、肝

C、中樞神經(jīng)系統(tǒng)

D、LN

答案：A

lO.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗中，PD-L1高患者的OS中值為？

A、20個月

B、21個月

C、22個月

D、23個月

答案：A

11.關于免疫檢查點以下哪種說法是正確的？

A、PD-1是抑制性免疫檢查點通路

B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路

C、PD-1不是抑制性免疫檢查點通路

D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路

答案：A

12.以下哪個不是程序性死亡因子-1(PD-1)的阻斷性抗體。

A、Nivolumab

B、信迪利單抗

C、Pembrolizumab

D、Atezolizumab

答案：D

13.以下哪種細胞在固有免疫和適應性免疫應答中均發(fā)揮作用

A、B細胞

B、自然殺傷細胞

C、樹突狀細胞

D、T細胞

答案：B

14.APC在細胞免疫應答中的作用包含以下哪些

A、保護腫瘤細胞免受免疫攻擊

B、刺激體液免疫

C、攻擊被特異抗原感染的宿主細胞

D、細胞免疫應答時，一群吞噬細胞(亦稱抗原提呈細胞，APC)吞食抗原，繼

而將抗原提呈于細胞表面

答案：D

15.以下哪種細胞有時也稱為CD4陽性T細胞。

A、記憶性T細胞

B、效應T細胞

C、輔助性T細胞

D、細胞毒性T細胞

答案：C

16.Pembrolizumab用于一線治療最常見的不良事件不包括以下哪個？

A、味覺異常

B、食欲減退

C、呼吸困難

D、便秘

答案：A

17.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個？

A、不同病人的耐受力

B、不同癌癥的不同治療方式

C、免疫治療的安全性

D、不同的免疫相關治療反應或治療反應特征

答案：D

18.T立肝癌病人，體能正常，CT發(fā)現(xiàn)肝上有一2cm的單發(fā)結節(jié)，但發(fā)現(xiàn)此病

人門脈壓力增高，膽紅素略高,輕微腹水，病人屬于BCLC幾級？在BCLC中推

薦的治療方式是？

A、BCLCA,肝移植

B、CLCBzTACE

C、BCLCA,手術切除

D、BCLCA,消融術

答案：D

19.CheckMate238研究中Nivovs.Ipil2個月DMFS率為（）。

A、71%和64%

B、75%和67%

C、80%和73%

D、89%和76%

答案：C

20.KEYNOTE040研究中Pembrolizumab和化療組患者的12個月OS率分別

為（）。

A、26.5%和37.0%

B、37.0%和26.5%

C、36.5%和27.0%

D、27.0%和36.5%

答案：B

21以下有關肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）的說法錯誤的是？

A、確診時癌癥局限于器官內(nèi)

B、30-42%的患者確診時處于該階段

C、分為局部和區(qū)域性

D、可細分為T2a、T2b、T2c

答案：D

22.達伯舒治療NSCLC的目標是：比例更，長尾更

A、低，短

B、高，短

C、低，久

D、晨?,久

答案：D

23.PURE-01試驗中，對pembrolizumab的安全性描述正確的是？

A、TRAE通常等級較低但頻發(fā)

B、TRAE通常等級較低并且不頻發(fā)

C、TRAE通常等級較高但不頻發(fā)

D、TRAE通常等級較高且頻發(fā)

答案：B

24.以下哪個不是Topalian研究的納入標準？

A、確診的晚期實體瘤

B、慢性自身免疫疾病史

C、足夠的血液學和肝腎功能

D、放射影像學檢查顯示穩(wěn)定、經(jīng)治的腦轉移

答案：B

25.達伯舒單藥二線及后線治療NSCLC的ORR為

A、25%

B、20%

C、5%

D、14.7%

答案：D

26.以下哪個藥物的作用機制是可與PD-1受體結合從而抑制其與PD-L1和PD-

L2的相互作用，解除PD-1通路介導的對免疫應答（包括抗腫瘤免疫應答）的

抑制效應。

A、阿法替尼

B、奧希替尼

C、Nivolumab信迪利單抗

D、色瑞替尼

答案：C

27.T細胞免疫應答的特性是指

A、器官特異性

B、周期特異性

C、病原體特異性

D、抗原特異性

答案：B

28.關于057研究，以下哪個說法是錯誤的？

A、在含鉗雙藥方案化療期間或之后發(fā)生疾病進展的轉移性非鱗癌NSCLC患者

中進行。

B、對已知存在EGFR突變或ALK易位的患者，允許接受TKI治療。

C、主要有效性終點為總生存（OS）。

D、057研究是一項單臂研究。

答案：D

29.人體內(nèi)共有幾種類型的T細胞。

A、一種

B、二種

C、三種

D、四種

答案：D

30以下哪個傳遞的信號可刺激T細胞的擴張和增殖、誘導細胞因子的產(chǎn)生，并上

調可阻止程序性細胞死亡（凋亡）的蛋白和基因？

A、CD137

B、LAG-3

C、TLA-4

D、CD233

答案：A

31.下列關于IMspirel50TRILOGY研究的說法不正確的是（）。

A、III期、雙盲、安慰劑對照、隨機、單中心研究

B、入組患者為既往未治療的BRAFV600突變陽性患者

C、主要終點為研究者評估的PFS

D、次要終點為ICR評估PFS,OS,研究者評估DOR、OS,2年里程碑生存安

全性，PK分析，患者報道結果，免疫反應

答案：A

32.免疫腫瘤治療的應用引發(fā)了兩個重要的注意事項,其一是免疫相關不良事件.

為什么免疫相關不良事件被認為是一個重要問題?

A、盡管免疫腫瘤治療中可以觀察到的不良事件與其他癌癥治療中常見的不良事

件相似，但通常較標準治療時更為嚴重.

B、除了提升機體對腫瘤細胞的免疫應答之外，機體對正常組織的免疫應答也可能

增強，因而導致的不良事件可能與其他治療的常見事件有所差異.

C、幾乎每一例接受免疫腫瘤治療的患者都會發(fā)生免疫相關不良事件，且通常會對

患者生活質量造成不利影響.

D、由于免疫相關不良事件是正常組織的免疫應答增強的結果,即使中止治療，免

疫相關不良事件通常也無法緩解.

答案：B

33.CheckMate-066研究的OS分析的亞組不包括（）。

A、年齡

B、種族

C、區(qū)域

D、腦轉移史

答案：B

34.以下是T細胞的作用。

A、負責體液免疫中抗體的產(chǎn)生

B、吞食、吸收并摧毀它們的目標

C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞

D、在細胞免疫中發(fā)揮作用

答案：D

35,Nivolumab是以下哪種單克隆抗體。

A、人源化免疫球蛋白G2(IgG2)

B、全人源化免疫球蛋白G4(IgG4)

C、人源化免疫球蛋白G3(IgG3)

D、人源化免疫球蛋白G6(IgG6)

答案：B

36.T細胞免疫應答的特性是指

A、器官特異性

B、周期特異性

C、病原體特異性

D、抗原特異性

答案：B

37,CheckMate238研究Nivo組任意級別irAE發(fā)生率最高的是()。

A、皮膚

B、胃腸道

C、肝臟

D、內(nèi)分泌

答案：A

38.以下哪個可通過活化T細胞、B細胞參與負向調控免疫應答？

A、BRCA1

B、PD-L1

C、-MET

D、PIK3CA

答案：B

39.以下哪個可通過活化T細胞、B細胞參與負向調控免疫應答？

A、BRCA1

B、PD-L1

C、-MET

D、PIK3CA

答案：B

40.PD-L1涉及T細胞所介導免疫力的什么調控。

A、正向調控

B、雙向調控

C、負向調控

D、負反饋調控

答案：C

41.細胞毒性T細胞表達以下哪類受體時,可出現(xiàn)免疫應答減^或不典型，以及

調節(jié)性細胞因子的產(chǎn)量降低。

A、HER2

B、PD-1

C、EGFR

D、ALK

答案：B

42以下哪種免疫治療是訓練免疫系統(tǒng)攻擊癌細胞。

A、免疫檢查點抑制劑單克隆抗體

B、免疫檢查點抑制劑

C、細胞因子治療

D、疫苗

答案：D

43.以下哪個是細胞毒性T細胞在細胞免疫應答的作用

A、摧毀病毒感染的細胞和癌細胞

B、刺激體液免疫

C、攻擊并摧毀靶細胞

D、吞食，吸收并摧毀它們的目標

答案：C

44.以下哪種細胞可以刺激體液免疫，產(chǎn)生抗體。

A、細胞毒性T細胞

B、輔助性T細胞

C、記憶性T細胞

D、調節(jié)性T細胞

答案：B

45.對于嚴重或持續(xù)存在的副作用，需要口服或靜脈注射糖皮質激素或使用其他

免疫抑制藥物時，這些藥物又濟僉查點抑制劑的療效影響為

A、肯定影響

B、可能影響

C、可能不影響

D、不確定

答案：c

46.057研究預先設定的中期分析證實了在經(jīng)治的非鱗癌NSCLC患者中,nivolu

mab治療患者的中位總生存(OS)為個月，而多西他賽治療患者為9.4個月.

A、6.8

B、12.2

C、13.2

D、16.8

答案：B

47.以下哪個不屬于抑制性免疫檢查點通路。

A、LAG-3

B、CD137

C、PIK3CA

D、CTLA-4

答案：B

48.下面哪種藥物的靶點與其他三種不同？

A、tezolizumab

B、Nivolumab

CxAvelumab

D、urvalumab

答案：B

49.GHSG制定的風險評分中所確定的獨立危險因素不包括：

A、至復發(fā)時間(timetorel叩se,TTR412個月)

B、復發(fā)時臨床分期（in/iv期）

C、東部腫瘤協(xié)作組（ECOG）體力狀態(tài)21

D、復發(fā)時貧血（男性＜12.0g/dL,女性＜10.5g/dL）

答案：C

5O.CheckMate-O67研究中Nivo+Ipi組PD-L1陰性患者的中位PFS為（）。

A、3.9月

B、5.3月

C、11.2月

D、14.0月

答案：C

51.達伯舒的親和力與Nivolumab相比

A、高10倍

B、低10倍

C、高50倍

D、低50倍

答案：C

解析：達伯舒是PD-1抑制劑藥物，其與Nivolumab都屬于免疫檢查點抑制劑

藥物。根據(jù)藥物的研究數(shù)據(jù)和文獻報道，達伯舒的親和力通常比Nivolumab高

50倍左右。因此，選項C是正確的答案。

52.免疫檢查點抑制劑對患者總生存的影響為

A、縮短

B、延長

C、不確定

答案：B

53.目前可用的所有CTLA-4抑制劑和PD-1/PD-L1抑制劑均為實驗室生產(chǎn)的

A、抗癌疫苗

B、單克隆抗體特異性杷向蛋白

C、細胞因子

D、補體

答案：B

54.垂體炎的管理措施包括

A、口服或靜脈輸注糖皮質激素

B、適當?shù)募に靥娲委?/p>

C、暫停檢查點抑制劑治療

D、以上都是

答案：D

55.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi24個月DMFS率為()。

A、71%和64%

B、75%和67%

C、80%和73%

D、89%和76%

答案：C

56.任意一種可誘導特定免疫應答、并與這一應答的產(chǎn)物起相互作用的物質是以

下哪個?

A、抗原提呈細胞

B、抗體

C、抗原

D、免疫細胞

答案：C

57.下列關于CheckMate-066研究的說法不正確的是（）。

A、在初治、BRAF里性型、轉移性黑色素瘤患者中，Niv。治療的PFS、OS顯

著優(yōu)于達卡巴嗪。

B、在初治、BRAF野生型、轉移性黑色素瘤患者中，Nivo治療的緩解情況更佳，

縮瘤率高于達卡巴嗪。

C、Nivo的安全性與既往研究相似，3-4級irAE發(fā)生率低，并在推遲研究藥物

給藥后快速消失。

D、FDA于2014年批準Niv。用于初治、BRAF野生型、不可切除或轉移性黑

色素瘤的治療

答案：D

58,Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗中，PFS中值為？

A、1.7個月

B、2.2個月

C、2.7個月

D、3.2個月

答案：B

59.以下哪一個是單克隆抗體Pembrolizumab的作用機制？

A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成.

B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合,阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成.

C、與DNA形成交聯(lián)復合物，從而干擾DNA復制和細胞分裂.

D、與PD-1受體結合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結合才妾觸

PD-1通路介導的對免疫應答的抑制效應.

答案：D

6O.JAVELINRenallOl研究中，哪個治療組發(fā)生的3(4)級的比例更大？

A、velumab+阿昔替尼組

B、相似

C、舒尼替尼組

答案：B

61.以下哪種屬于NSCLC的免疫治療藥物。

A、貝伐珠單抗

B、西妥昔單抗

C、吠喋替尼

D、信迪利單抗

答案：D

62.細胞免疫的主要組成部分是以下哪個？

A、T細胞

B、細胞

C、自然殺傷細胞

D、樹突狀細胞

答案：A

63.下列哪項不是BCLC分期中對腫瘤發(fā)展階段的指標

A、腫瘤大小

B、血管侵犯

C、腫瘤轉移

D、組織學分級

答案：D

64.關于免疫檢查點，以下哪種說法是正確的。

A、PD-1是抑制性免疫檢查點通路。

B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路。

C、PD-1不是抑制性免疫檢查點通路。

D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路。

答案：A

65.BSA計算方法中，軀干占體表面積的％

A、4.5

B、9

C、18

D、36

答案：D

66達伯舒聯(lián)合培美曲塞/順粕一線治療NSCLC的ORR為

A、70.8%

B、63.2%

C、45.2%

D、23.5%

答案：B

67.正在進行的CLEAR研究的研究目的是什么?

A、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療晚

期RCC患者

B、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療晚

期RCC患者

C、評估侖伐替尼+帕博利珠單揄口侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療不

能手術的晚期腎細胞癌患者

D、評估侖伐替尼+帕博利珠單指口侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療中

晚期RCC患者

答案：B

68.CheckMate-066研究中Nivo組和達卡巴嗪組患者的中位OS分別為（）。

A、NR和10.8月

B、NR和8.1月

C、8.1月和NR

D、10.8月和NR

答案：A

69.關于免疫檢查點，以下哪種說法是正確的？

A、PD-1是抑制性免疫檢查點通路

B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路

C、PD-1不是抑制性免疫檢查點通路

D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路

答案：A

70,Pembrolizumab獲批用于PD-L1表達21%的轉移性NSCLC患者的治療是

基于以下哪項臨床研究？

A、KEYNOTE010研究

B、CheckMateO17研究

C、heckMateO57研究

D、EURTAC研究

答案：A

71.目前有多種檢測手段可用于確定是否存在生物標志物.哪種手段主要用于確

定基因重排？

A、DNA測序

B、聚合酶鏈反應

C、免疫組織化學

D、熒光原位雜交(FISH)

答案：D

72.PET檢查的作用不包括：

A、HL的準確分期

B、放療界限的確定

C、為后續(xù)的治療反應評估提供基線信息

D、治療后的監(jiān)測

答案：D

73.晚期UC的1b期研究JAVELIN試驗ORR為？

A、17.6%

B、18.6%

C、19.6%

D、20.6%

答案：A

74.CheckMate-037研究中Nivo組和ICC治療組的2年OS率分別為（）。

A、49%和39%

B、39%和49%

C、39%和29%

D、29%和39%

答案：C

75.CheckMate214研究中，Nivo+Ipi較舒尼替尼延長PFS大約多少個月？

A、2個月

B、3個月

C、4個月

D、5個月

答案：B

76.下列不是CheckMatel41研究中的選擇性TRAEs的是（）。

A、過敏/輸液反應

B、胃腸道反應

C、貧血

D、腎臟反應

答案：C

77.所有免疫治療藥物中,治療柏治療后尿路上皮癌第12個月OS最好的藥物

是？

A、velumab

B、Pembrolizumab

C、Atezolizumab

D、urvalumab

答案：A

78,Nivolumab是以下哪種單克隆抗體。

A、人源化免疫球蛋白G2(IgG2)

B、人源化免疫球蛋白G4(IgG4)

C、人源化免疫球蛋白G3(IgG3)

D、人源化免疫球蛋白G6(IgG6)

答案：B

79.以下哪種免疫治療是以癌細胞或免疫細胞表達的特異性分子為靶點，摧毀腫

瘤或提高機體對癌細胞的免疫應答。

A、疫苗

B、G-CSF

C、免疫檢查點抑制劑單克隆抗體

D、細胞因子治療

答案：c

80.CONDOR研究的聯(lián)合治療組聯(lián)合用藥4周期后（）直至治療12個月。

A、Durcalumab20mg/kgQ4W

B、Tremelimumablmg/kgQ4W

C、Durcalumabl0mg/kgQ2W

D、Tremelimumabl0mg/kgQ2W

答案：C

81.達伯舒la期研究結果中，PR例

A、0

B、1

C、2

D、不確定

答案：C

82.以下哪個研究是Nivolumab在中國開展的治療NSCLC的III期臨床研究?

A、Checkmate017

B、Checkmate057

C、heckmate078

D、Checkmate227

答案：C

83.關于B細胞，以下哪個說法是錯誤的。

A、B細胞屬于吞噬細胞。

B、細胞負責產(chǎn)生抗體。

c、B細胞在體液免疫中起主要作用。

D、B細胞屬于淋巴細泡。

答案：A

84.我國每年新增膀胱癌病例和死于膀胱癌大約多少例？

A、8.2萬28萬

B、9.2萬;2.8萬

C、8.2萬;3.8萬

D、9.2萬;3.8萬

答案：C

85.1pilimumab的II期和III期研究:第（）年出現(xiàn)OS平臺。

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：C

86.Topalian研究中發(fā)生可能由免疫相關原因造成的藥物相關不良事件不包括

以下哪個？

A、白瘢風

B、腦膜炎

C、甲狀腺炎

D、肝炎

答案：B

87.IPS共包含幾項預后不良因素？

A、5.0

B、6.0

C、7.0

D、8.0

答案：C

88.細胞免疫不涉及以下哪種細胞。

A、細胞毒性T細胞

B、記憶性T細胞

C、調節(jié)性T細胞

D、B細胞

答案：D

89.以下哪種細胞可以刺激體液免疫，產(chǎn)生抗體。

A、細胞毒性T細胞

B、輔助性T細胞

C、記憶性T細胞

D、調節(jié)性T細胞

答案：B

90.在以下哪一期中，癌細胞逃脫免疫系統(tǒng)的控制。

A、免疫編輯

B、免疫逃逸

C、免疫清除

D、免疫平衡期

答案：B

91.下列關于HNSCC免疫逃逸機制的說法錯誤的是（）。

A、成功免疫清除HNSCC細胞需要識別腫瘤

B、成功免疫清除HNSCC細胞需要巨噬細胞溶解腫瘤細胞

C、成功免疫清除HNSCC細胞需要細胞毒性T淋巴細胞溶解腫瘤細胞

D、在有免疫能力的患者中，腫瘤細胞通過多種策略逃逸免疫識別和破壞，以維

持腫瘤生長

答案：B

92.APC在細胞免疫應答中的作用包含以下哪幾個？

A、保護腫瘤細胞免受免疫攻擊.

B、刺激體液免疫

C、攻擊被特異抗原感染的宿主細胞.

D、細胞免疫應答時,一群吞噬細胞（亦稱抗原提呈細胞,APC）吞食抗原，繼而將抗

原提呈于細胞表面.

答案：D

93.能夠抑制適應性免疫應答，并使機體免受自身免疫的攻擊.

A、細胞毒性T細胞

B、輔助性T細胞

C、記憶性T細胞

D、調節(jié)性T細胞

答案：D

94.CheckMatel41研究中Nivolumab組與化療組患者的2年生存率分別為（X

A、15.9%和6%

B、16.9%和5.0%

C、15.9%和5.0%

D、16.9%和6.0%

答案：D

95.CheckMate-037研究的入組標準中"BRAFV600突變陽性〃的陽性是指（）

A、IHCN1%腫瘤表面染色

B、IHO5%腫瘤表面染色

C、IHCN10%腫瘤表面染色

D、IHO20%腫瘤表面染色

答案：B

96.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個。

A、不同病人的耐受力。

B、不同癌癥的不同治療方式。

C、免疫治療的安全性。

D、不同的免疫相關治療反應或治療反應特征。

答案：D

97.以下哪一過程是癌細胞逃避人體天然免疫應答的機制

A、免疫應答

B、免疫逃逸

C、免疫編輯

D、免疫清除

答案：C

98.ASCO連續(xù)年將年度進展(AdvancesoftheYear)授予免疫治療

A、六

B、五

C、四

D、三

答案：D

99.肝臟腫瘤的血供一般是由什么供給的？

A、門靜脈

B、肝動脈

C、肝靜脈

D、門動脈

答案：B

100.迄今FDA已批準了四種以免疫系統(tǒng)為靶點的策略作為癌癥主動免疫治療.

下列哪種治療有助于訓練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有害物質？

A、細胞因子治療

B、疫苗

C、單克隆抗體

D、免疫檢查點抑制劑

答案：B

101.復發(fā)轉移頭頸部腫瘤全身治療后5年生存率為()。

A、1.5%

B、3.8%

C、22%

D、39%

答案：A

102.關于CTLA-4與PD-1,以下哪種說法是錯誤的。

A、腫瘤抗原被提呈至體內(nèi)的失活T細胞，從而激活它們。然而，如果CTLA-4

存在于T細胞表面，T細胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài)，因此終究無法攻擊癌細胞。

B、如果T細胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活’，它們將遷移至腫瘤部位并

試圖攻擊它。

C、如果腫瘤細胞在表面表達PD-L1或PD-L2配體，它們?nèi)钥墒贡磉_PD-1的

T細胞失活

D、CTLA-4與PD-1是兩條機制類似的免疫檢查點通路。

答案：D

103.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個？

A、不同病人的耐受力

B、不同癌癥的不同治療方式

C、免疫治療的安全性

D、不同的免疫相關治療反應或治療反應特征

答案：D

104JAVELINRenall01研究的研究目的是？

A、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼二線治療晚期腎細胞癌患者

B、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼一線治療中晚期腎細胞癌患者

C、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼二線治療不能手術的晚期腎細胞癌患

者

D、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼一線治療晚期腎細胞癌患者

答案：D

105.以下哪類膀胱癌5年內(nèi)復發(fā)概率更高?

A、非轉移性膀胱癌

B、轉移性膀胱癌

C、肌層浸潤性膀胱癌

D、非肌層浸潤性膀胱癌

答案：D

106.CheckMate238研究IPI組3-4級irAE發(fā)生率最高的是（）。

A、皮膚

B、胃腸道

C、肝臟

D、內(nèi)分泌

答案：B

107.CTLA-4在T細胞活化的早期表達于哪兒？

A、T細胞核內(nèi)

B、細胞表面

C、T細胞表面

D、B細胞核內(nèi)

答案：c

108.正常肝最多可以切除多少比例還可以維持身體機能

A、0.7

B、0.5

C、0.6

D、0.4

答案：A

109.CheckMate358研究為（）臨床研究。

A、I期

B、II期

c、I/U期

D、in期

答案：C

110.以下哪個不是017研究的排除標準？

A、自身免疫性疾病

B、既往一種含粕雙藥化療期間或之后疾病進展的轉移性鱗癌NSCLC患者

C、有癥狀的間質性肺病

D、未經(jīng)治療的腦轉移

答案：B

111.CTLA-4抑制劑治療出現(xiàn)垂體炎的發(fā)生率為

A、25%

B、10%

C、5%

D、1%

答案：D

112.T細胞激活的第T言號使免疫應答具有什么特性？

A、敏感性

B、非特異性

C、耐受性

D、特異性

答案：D

113.057研究中多西他賽治療患者的客觀緩解率達到多少？

A、0.06

B、0.08

C、0.1

D、0.12

答案：D

114.靶向藥物治療驅動基因陽性患者，總體上顯著延長總生存期

A、能

B、未能

C、不確定

答案：B

115.以下哪個部分不屬于免疫系統(tǒng)。

A、腎臟

B、胸腺

C、淋巴結

D、脾臟

答案：A

116.0PTiM研究的主要終點是（）。

A、OS

B、PFS

C、ORR

D、oR

答案：D

117.以下哪種細胞可以攻擊并殺死靶細胞？

A、記憶性T細胞

B、調節(jié)性T細胞

C、細胞毒性T細胞

D、輔助性T細胞

答案：C

118.固有免疫的次要目標是什么。

A、殺死病毒感染的細胞和腫瘤細胞

B、摧毀病原體和其他外來物質

C、阻止任何已經(jīng)穿透這些屏障的感染性物質在體內(nèi)擴散

答案：C

119.Checkmate-275研究的患者過往主要經(jīng)過多少次治療轉移性疾病方案？

A、0

B、1

C、2

D、＞3

答案：B

120.免疫腫瘤學研究的前沿是

A、控制免疫檢查點

B、化療

C、腫瘤靶向藥物

D、放療

答案：A

121.CheckMatel41研究中Nivolumab組較化療組患者死亡風險降低（）。

A、12%

B、22%

C、32%

D、42%

答案：C

122.CheckMateO57研究中，對照組藥物是以下哪種化療藥物？

A、順柏

B、卡培他濱

C、多西他賽

D、吉西他濱

答案：c

123.目前公認的復發(fā)/進展時的臨床危險因素不包括：

A、晚期臨床分期

B、淋巴細胞減少

C、B癥狀和結外疾病

D、復發(fā)時老年

答案：B

124.CARMENA研究證明了什么？

A、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療優(yōu)于先行減瘤

性腎切除術

B、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療劣于先行減瘤

性腎切除術

C、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療不劣于先行減

瘤性腎切除術

D、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼聯(lián)合放療優(yōu)于先行減瘤

性腎切除術

答案：C

125.輕度風濕癥狀的管理措施有

A、口服糖皮質激素

B、口服止痛藥

C、靜脈輸注免疫抑制藥物

D、以上都是

答案：B

126.在RESORCE研究中，瑞戈非尼ORR為

A、0.11

B、0.065

C、0.033

D、0.083

答案：A

127.人體通過哪一類免疫產(chǎn)生抗體？

A、細胞免疫

B、體液免疫

C、固有免疫

D、適應性免疫

答案：B

128.CABOSUN研究的研究目的是?

A、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線治療晚期RCC的有效性和安全性

B、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線/二線治療晚期RCC的有效性和安全性

C、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線治療晚期3不能手術RCC的有效性和安

全性

D、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線/二線治療不能手術晚期RCC的有效性

和安全性

答案：A

129.關于單克隆抗體,以下哪種說法是錯誤的。

A、雜交瘤中的骨髓瘤細胞組分使其具備了產(chǎn)生針對靶抗原的抗體的能力。

B、單克隆抗體是在實驗室里大量生產(chǎn)的、對靶抗原有高特異性的抗體。

C、最初的單克隆抗體是利用雜交瘤細胞生產(chǎn)的。

D、雜交瘤中的脾細胞組分使其具備了產(chǎn)生針對靶抗原的抗體的能力。

答案：A

130.與鼠源性或嵌合抗體相比，人源化和全人源性單克隆抗體造成抗-抗體免疫

應答的風險.

A、相似

B、較低

C、較高

D、未知

答案：B

131.最終分析時，KEYNOTE-002研究中匯總不同劑量Prembro組患者，任何

級別的AE發(fā)生率為（）。

A、20.0%

B、22.4%

C、24.6%

D、28.8%

答案：B

132.以下哪種單克隆抗體僅用于轉移NSCLC的一線治療？

A、雷莫蘆單抗

B、Necitumunab

C、貝伐珠單抗

D、Pembrolizumab

答案：C

133.目前有多種檢測手段可用于確定是否存在生物標志物.哪種手段主要用于確

定基因重排？

A、DNA測序

B、聚合酶鏈反應

C、免疫組織化學

D、熒光原位雜交(FISH)

答案：D

134.以下哪種也稱作免疫監(jiān)控期

A、免疫逃逸

B、免疫編輯

C、免疫應答

D、免疫清除

答案：D

135.通過生理和化學屏障(如皮膚、黏膜、唾液和汗液等)共同完成的免疫應答

是以下哪個。

A、細胞免疫

B、體液免疫

C、適應性免疫

D、固有免疫

答案：D

136.固有免疫的首要目標是什么？

A、阻止感染性物質進入體內(nèi)

B、殺死病毒感染的細抱和腫瘤細胞

C、摧毀病原體和其他外來物質

D、阻止任］可已經(jīng)穿透這些屏障的感染性物質在體內(nèi)擴散

答案：A

137.以下是吞噬細胞的作用

A、吞食、吸收并摧毀它們的目標

B、負責體液免疫中抗體的產(chǎn)生

C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞

D、在細胞免疫中發(fā)揮作用

答案：A

138.JAVELINRenall01研究中，IRC評估PD-L1+患者經(jīng)Avelumab+阿昔替

尼治療后PFS為多少個月？

A、11.8

B、12.8

C、13.8

D、14.8

答案：C

139.CheckMate040研究中，既往經(jīng)索拉非尼治療的患者數(shù)為

A、80

B、262

C、182

D、214

答案：C

140.以下哪個是輔助性T細胞在細胞免疫應答的作用?

A、攻擊并摧毀靶細胞

B、吞食、吸收并摧毀它們的目標

C、摧毀病毒感染的細胞和癌細胞

D、刺激體液免疫

答案：D

141.達伯舒la期研究結果中,SD例

A、0

B、1

C、2

D、不確定

答案：C

142.已獲批用于臨床的PD-L1抑制劑為

A、Ipilimumab

B、Nivolumab

C、Pembrolizumab

D、Atezolizumab

答案：D

143.霍奇金淋巴瘤早期復發(fā)和晚期復發(fā)的時間分界點是？

A、6個月

B、12個月

C、24個月

答案：B

144.達伯舒所有與研究藥物相關的不良事件中，發(fā)生率最高的是

A、發(fā)熱

B、乏力

C、皮疹

D、天門冬氨酸氨基轉移酶升高

答案：A

145.PD-(L)1抑制劑聯(lián)合EGFR-TKI治療EGFR突變患者的PFS為個月(II期研究)

A、10.5-12.3

B、8.3-10.5

C、5.5-83

D、1.3-5.5

答案：D

146.下列哪種細胞不屬于免疫系統(tǒng)

A、T細胞

B、細胞

C、樹突狀細胞

D、紅細胞

答案：D

147.KEYNOTE-052獻中，Pembrolizumab的CR為？

A、6%

B、8%

C、10%

D、12%

答案：A

148.KEYNOTE040研究中化療組中位OS為（）。

A、6.9月

B、7.9月

C、8.9月

D、10.9月

答案：A

149.以下是T細胞的作用。

A、負責體液免疫中抗體的產(chǎn)生

B、吞食、吸收并摧毀它們的目標

C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞

D、在細胞免疫中發(fā)揮作用

答案：D

150.最早的抗腫瘤免疫治療是

A、單克隆抗體

B、免疫檢查點抑制劑

C、細胞因子治療

D、疫苗

答案：C

151.KEYNOTE-002研究中PrembrolOmg/kg組中位緩解持續(xù)時間為()。

A、6.8月

B、22.8月

C、28.3月

D、NR

答案：D

152.FDA已批準了幾種以免疫系統(tǒng)為靶點的策略作為主動癌癥免疫治療手段?

A、一種

B、兩種

C、三種

D、四種

答案：D

153.腫瘤突變負荷(TMB)檢測方法是什么？

A、免疫組化

B、二代測序(NGS)

C、兩者都可以

答案：B

154.PARZ研究中，培理帕尼?口舒尼替尼的OS分別為？

A、30.1個月和28.3個月

B、30.1個月和27.3個月

C、29.1個月和28.3個月

D、29.1個月和27.3個月

答案：C

155.與鼠源性或嵌合抗體相比，人源化和全人源性單克隆抗體造成抗-抗體免疫

應答的風險.

A、相似

B、較低

C、較高

D、未知

答案：B

156.關于PD-L1,以下哪種說法是錯誤的？

A、PD-L1涉及T細胞所介導免疫力的負向調控。

B、通常在一些腫瘤存在時出現(xiàn)低表達。

C、腫瘤細胞的PD-L1表達可促進抗原特異性T細胞和腫瘤反應性T細胞的凋

亡，從而促進腫瘤細胞生長。

D、阻斷PD-1和PD-L1的相互作用,可改善腫瘤特異性T細胞的活性和效應

功能。

答案：B

157.巨塊型肝癌是指癌直徑超過

A、3cm

B、5cm

C、8cm

D、10cm

答案：D

158.已獲批用于臨床的CTLA-4抑制劑為

A、Ipilimumab

B、Nivolumab

C、Pembrolizumab

D、Atezolizumab

答案：A

159.復發(fā)難治HL患者首選治療方案是什么？

A、化療

B、放療

C、HDT聯(lián)合ASCT

答案：C

16O.CheckMate358研究中患者中位OS為（）。

A、5.5月

B、6.7月

C、8.8月

D、NR

答案：D

161.當細胞》船是呈給其他細胞如T細胞時，細胞免疫應答開始啟動.

A、配體

B、受體

C、抗原

D、抗體

答案：C

162.Topalian研究中發(fā)生可能由免疫相關原因造成的藥物相關不良事件,不包括

以下哪個？

A、白瘢風

B、腦膜炎

C、甲狀腺炎

D、肝炎

答案：B

163.動脈期成像增強的病灶，是否可選擇作為改良REQST標準的目標病灶

A、可以

B、不可以

答案：A

164.CheckMatel41研究的亞組分析中，PD-L1+和PD-L1-的化療組患者中位

OS分別為（）。

A、5.5月和4.7月

B、4.7月和5.5月

C、5.7月和4.5月

D、4.5月和5.7月

答案：B

165.晚期UC的lb期研究JAVELIN試驗6個月OS比例為？

A、49.5%

B、54.5%

C、59.5%

D、64.5%

答案：B

166.迄今FDA已批準了四種以免疫系統(tǒng)為靶點的策略作為癌癥主動免疫治療.

下列哪種治療有助于訓練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有害物質？

A、細胞因子治療

B、疫苗

C、單克隆抗體

D、免疫檢查點抑制劑

答案：B

167.細胞毒性T細胞‘殺死‘抗原不通過以下哪種機制。

A、釋放細胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細胞，并可刺激B細胞的活化。

B、細胞毒性T細胞可分泌毒素和凋亡誘導蛋白，誘導機體損傷并最終摧毀靶細

胞。

C、細胞毒性T細胞上一種叫作‘Fas配體’的配體直接與靶細胞上的Fas受體

結合，并觸發(fā)凋亡。

D、細胞毒性T細胞分泌可招募巨噬細胞的細胞因子，從而摧毀靶細胞。

答案：A

168.頭頸部腫瘤男性發(fā)病率和死亡率分別為（）.

A、15.7/10萬；10/10萬

B、4.8/10萬;8/10萬

C、4.8/10萬;2.4/10萬

D、15.7/10萬；8/10萬

答案：D

169.以下中扃危復發(fā)或IV期腫瘤患者的首選治療方案的是？

A、培嚶帕尼及舒尼替尼

B、Ipilimumab+納武尤單抗

C、貝伐珠單抗+干擾素a-2b（1類）及大劑量IL-2

D、持續(xù)監(jiān)測及阿昔替尼

答案：B

17O.CheckMatel41研究為（）臨床研究。

A、I期

B、Ila期

G此期

D、in期

答案：D

171.CheckMate-066研究中Nivolumab的用藥劑量和頻率為（）。

A、3mg/kgq2w

B、5mg/kgq2w

C、5mg/kgq2w

D、5mg/kgq3w

答案：A

172.關于T細胞，以下哪個說法是正確的。

A、兩種主要類型的T細胞（即效應T細胞是細胞毒性T細胞和輔助性T細胞。

B、人體內(nèi)共有三種類型的T細胞。

C、輔助性T細胞的專長是殺死表達特定抗原的細胞。

D、細胞毒性T細胞主要釋放細胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細胞，并可作為

體液免疫的一部分刺激B細胞的活化。

答案：A

173.KEYNOTE-002研究中ICR評估PrembrolOmg/kg組vs化療組的PFSH

R為（）。

A、0.57

B、0.5

C、0.55

D、0.52

答案：B

174.057研究中晚期非鱗癌NSCLC患者接受nivolumab治療的劑量為多少？

A、1.0mg/kg

B、3.0mg/kg

C、5.0mg/kg

D、lO.Omg/kg

答案：B

175.irAE定義為潛在的irAE如未發(fā)現(xiàn)替代病因，且需要采用和/或其他免疫抑制

劑治療，應認為上述AE與達伯舒引起的免疫系統(tǒng)功能亢進有關，診斷為irAE

A、化療

B、放療

C、抗生素

D、糖皮質激素

答案：D

176.057研究中Nivolumab組患者的中位治療持續(xù)時間達到多少？

A、1.9個月

B、2.2個月

C、2.6個月

D、3.1個月

答案：C

177.KEYNOTE040研究的中位隨訪時間為（）。

A、7.3月

B、8.3月

C、9.3月

D、10.3月

答案：A

178.單克隆抗體通常不作用于：

A、生長因子

B、生長因子受體

C、胞內(nèi)靶標

D、細胞表面分子

答案：C

179.PD-1配體有幾個，

A、一

B、二

C、三

D、四

答案：B

180.NMIBC的術后輔助治療的目的是？

A、預防腫瘤復發(fā)、控制腫瘤進展

B、降低術后并發(fā)癥

C、有助傷口愈合

D、增加膀胱容量

答案：A

181.大多專家建議JMDC風險評估為低危的患者首選治療方案為？

A、培嚶帕尼

B、納武利尤單抗/Ipilimumab

C、舒尼替尼

D、Cabozantinib

答案：A

182.以下哪個是一類可提高T細胞活性的共刺激受體？

A、LAG-3

B、CTLA-4

C、D137

D、CD233

答案：C

183.任何一種可誘導特定免疫應答、并與這一應答的產(chǎn)物起相互作用的物質是以

下哪個？

A、抗原提呈細胞

B、抗體

C、抗原

D、免疫細胞

答案：C

184.以下哪種藥物是免疫調節(jié)藥物？

A、依維莫司

B、Panobinostat

C、來那度胺

D、苯達莫司汀

答案：C

185.PD-(L)1抑制劑治療對患者的生活質量的影響為

A、有影響

B、不影響

C、不確定

答案：B

186.當細胞將提呈給其他細胞如T細胞時，細胞免疫應答開始啟動.

A、配體

B、受體

C、抗原

D、抗體

答案：C

187.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗中，PD-L1高患者的ORR為？

A、5.1%

B、20.4%

C、31.1%

D、40.1%

答案：C

188.以下哪個屬于人抗鼠抗體(HAMAs)導致的顯著的免疫介導不良事件？

A、腎衰竭

B、惡心、嘔吐

C、視覺異常

D、心臟毒性

答案：A

189.CheckMatel41研究中Nivolumab的用藥方案為()。

A、3mg/kgivQ4W

B、2mg/kgivQ2W

C、2mg/kgivQ4W

D、3mg/kgivQ2W

答案：D

190.下列哪種細胞不屬于免疫系統(tǒng)

A、T細胞

B、細胞

C、樹突狀細胞

D、紅細胞

答案：D

191.CheckMate040研究中，既往未經(jīng)索拉非尼治療亞組中位OS為

A、28.6個月

B、15.6個月

C、15個月

D、14.4個月

答案：A

192.IMmotionl50研究中，那個組沒發(fā)生導致死亡的治療相關性AE,導致退

出治療的治療相關性的AE最少且3-4級AE比例最低?

A、tezolizumab+Bev?

B、Atezolizumab組

C、舒尼替尼組

答案：B

193.以下哪一個是單克隆抗體Pembrolizumab的作用機制。

A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。

B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成。

C、與DNA形成交聯(lián)復合物,從而干擾DNA復制和細胞分裂。

D、與PD-1受體結合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結合,

解除PD-1通路介導的對免疫應答的抑制效應。

答案：D

194.舒尼替尼vs.IFN-a一線治療晚期RCC的三期多中心國際臨床中，兩組的P

FS分別為？

A、10個月和6個月

B、11個月和6個月

C、11個月和5個月

D、10個月和5個月

答案：C

195.mRECIST標準中PR的定義是

A、目標病灶（靜脈期增強顯影）的直徑總和縮小330%,至少維持4周

B、目標病灶（動脈期增強顯影）的直徑總和縮小320%,至少維持4周

C、目標病灶（平掃脈期增強顯影）的直徑總和縮小320%,至少維持4周

D、目標病灶（動脈期增強顯影）的直徑總和縮小330%,至少維持4周

答案：D

196.在以下哪一期中免疫系統(tǒng)有效瞄準并摧毀癌細胞。

A、免疫清除

B、免疫平衡期

C、免疫編輯

D、免疫逃逸

答案：A

197.以下是自然殺傷細胞的作用。

A、負責體液免疫中抗體的產(chǎn)生

B、吞食、吸收并摧毀它們的目標

C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和疸細胞

D、在細胞免疫中發(fā)揮作用

答案：C

198.以下哪個充當著T細胞活化過程的剎車角色。

A、PIK3CA

B、CTLA-4

C、-MET

D、KRAS

答案：B

199.吉西他濱和順鉗vs.甲氨蝶吟，長春花堿，阿霉素，順粕治療晚期或轉移性

膀胱癌是試驗的作用是？

A、說明順鉗局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌的療效優(yōu)于甲氨蝶吟

B、說明GC與M-VAC療法在局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌的地位上的非

劣性

C、奠定M-VAC在局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌標準化療方案的地位

D、奠定GC局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌標準化療方案的地位

答案：D

200.PD-L1涉及T細胞所介導免疫力的什么調控？

A、正向調控

B、雙向調控

C、負向調控

D、負反饋調控

答案：C

201.以下哪個是是機體抵御大多數(shù)病原體的第一道防線。

A、適應性免疫

B、固有免疫

C、細胞免疫

D、體液免疫

答案：B

202.在以下哪一期中，免疫系統(tǒng)能控制癌細胞生長但不能完全清除它們?

A、免疫逃逸

B、免疫清除

C、免疫平衡期

D、免疫編輯

答案：C

203.KEYNOTE040研究共入組（）名患者。

A、395

B、495

C、595

D、695

答案：B

2O4.CheckMateO4O研究中，既往經(jīng)索拉非尼治療壓組中位OS為

A、28.6個月

B、15.6個月

C、15個月

D、14.4個月

答案：B

205.以下哪一個是單克隆抗體sintilimabb的作用機制。

A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。

B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成

C、與DNA形成交聯(lián)復合物，從而干擾DNA復制和細胞分裂。

D、與PD-L1受體結合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結合,

解除PD-1通路介導的對免疫應答的抑制效應

答案：D

206.通過生理和化學屏障（如皮膚、黏膜、唾液和汗液等）共同完成的免疫應答

是以下哪個。

A、細胞免疫

B、體液免疫

C、適應性免疫

D、固有免疫

答案：D

207.上一題中研究在第三部分的治療組用藥方案為（）。

A、PDR001q4w或q8w+Dabl50mgbid+Trramlmgqd

B、PDR001q4w或q8w+Dab300mgbid+Trram2mgqd

C、PDR001q4w或q8w+Dabl50mgbid+Trram2mgqd

D、PDR001q4w或q8w+Dab300mgbid+Trramlmgqd

答案：C

208.哪個臨床研究的結果使Pembrolizumab獲得了PD-L1N50%的NSCLCS

者的一線治療適應癥？

A、KeynoteOOl

B、KeynoteOlO

C、Keynote024

答案：C

209.關于免疫相關不良事件，以下哪個說法是錯誤的。

A、除了提升機體對腫瘤細胞的免疫應答之外，機體對正常組織的免疫應答也可

能升高，因而導致不良事件。

B、接受免疫治療的患者常見的不良事件涉及特定的器官系統(tǒng)，包括內(nèi)分泌系統(tǒng)。

C、免疫相關不良事件可能與其他癌癥治療手段的常見不良事件沒有差異。

D、接受免疫治療的患者常見的不良事件涉及特定的器官系統(tǒng)，包括心血管系統(tǒng)。

答案：C

210.057研究顯示,PD-L1表達水平對預測Nivolumab的療效的價值如何？

A、有價值

B、無價值

C、不能確定

D、以上都是

答案：A

211.以下哪些是免疫檢查點通路的作用？

A、正常生理條件下有助于在免疫系統(tǒng)對抗原起效時保護機體組織。

B、吞食抗原、繼而將抗原提呈于細胞表面。

C、攻擊被特異抗原感染的宿主細胞。

D、刺激體液免疫

答案：A

212.以下哪一個是單克隆抗體Atezolizumab的作用機制。

A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。

B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成

C、與DNA形成交聯(lián)復合物,從而干擾DNA復制和細胞分裂。

D、與PD-L1受體結合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結合,

解除PD-1通路介導的對免疫應答的抑制效應

答案：D

213.可以訓練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有害物質的藥物是以下哪個。

A、單克隆抗體

B、IFN-a

C、疫苗

D、IL-2

答案：c

214.目前適合手術切除的原發(fā)性肝細胞癌占肝癌的百分率是多少？

A、0.1

B、20%

C、0.3

D、0.4

答案：B

215.最初腫瘤尺寸增大后，發(fā)生延遲腫瘤反應或球灶出現(xiàn)，但后續(xù)隨訪檢查發(fā)現(xiàn)

腫瘤負荷降低，是指以下哪個？

A、自身免疫

B、假性進展

C、ADCC反應

D、腫瘤進展

答案：B

216.Topalian研究中發(fā)生可能由免疫相關原因造成的藥物相關不良事件，不包

括以下哪個。B

A、白瘢風

B、腦膜炎

C、甲狀腺炎

D、肝炎

答案：B

217.以下哪個可以導致免疫相關不良事件。

A、機體對腫瘤細胞的免疫應答升高。

B、機體對正常組織的免疫應答不變。

C、機體對腫瘤細胞的免疫應答降低。

D、機體對正常組織的免疫應答降低。

答案：A

218.KEYNOTE055研究為（）臨床研究。

A、la期

B、lb期

C、II期

D、III期

答案：C

219.PURE-01的病理學完全緩解（pCR）是？

A、29.5%

B、39.5%

C、49.5%

D、59.5%

答案：B

22O.JAVELINRenallOl研究中，兩個治療組中哪個導致的所有研究藥物停藥的

TRAE的比例更大？

A、velumab+阿昔替尼組

B、相似

C、舒尼替尼組

答案：c

221.IMvigor210的探索性終點是?

A、治療相關的手術延遲

B、腫瘤突變負擔

C、反應的生物標志物

D、多參數(shù)膀胱核磁蛾結果

答案：C

222達伯舒la期研究結果中導致DLT/死亡的不良事件數(shù)為

A、0

B、1

C、2

D、不確定

答案：A

223.免疫腫瘤學研究的前沿是晚期NSCLC藥物治療，若驅動基因陽性+靶向治

療，中位OS為

A、3.49年

B、2.38年

C、2.08年

D、1.75年

答案：A

224.PURE-01是幾期試驗？

A、1期

B、2期

C、3期

D、4期

答案：B

225.057研究預先設定的中期分析共觀察到413次事件（占最終分析計劃事件數(shù)

的93%）,并證實與多西他賽相比,nivolumab治療使.

A、在轉移性鱗癌NSCLC患者中,nivolumab治療具有一致且持續(xù)存在的臨床有

效性.

B、患者的OS較多西他賽組顯著改善.

C、患者的ORR較多西他賽組顯著改善.

D、患者的PFS較多西他賽組顯著改善.

答案：B

226.057研究中最常見的嚴重不良反應（發(fā)生率22%）不包括以下哪個？

A、肺炎

B、味覺異常

C、胸腔積液

D、呼吸衰竭

答案：B

227.哪個不是免疫檢查點抑制劑

A、tezolizumab

B、Necitumumab

C、Nivolumab

D、Pembrolizumab

答案：B

228.固有免疫的次要目標是什么

A、殺死病毒感染的細胞和腫瘤細胞

B、摧毀病原體和其他外來物質

C、阻止任何已經(jīng)穿透這些屏障的感染性物質在體內(nèi)擴散

答案：C

229.PD-L1通路抑制劑最常見副作用為

A、胃腸道癥狀

B、皮膚癥狀

C、骨髓抑制

D、肺炎

答案：B

230.介導固有免疫的細胞主要是

A、T細胞

B、細胞

C、紅細胞

D、NK細胞

答案：D

231.ASCO連續(xù)年將年度進展(AdvancesoftheYear)授予免疫治療

A、六

B、五

C、四

D、三

答案：D

232.KEYNOTE055研究所有緩解者的中位緩解持續(xù)時間為（）。

A、6月

B、7月

C、8月

D、9月

答案：C

233.CheckMate-066研究的OS分析中，Niv。組vs達卡巴嗪組的HR為（）。

A、0.32

B、0.42

C、0.52

D、0.62

答案：B

234.以T細胞受體克隆性為主要腫瘤生物標記物策略獲得相關的臨床轉歸改善

為

A、高新抗原計數(shù)

B、陽性PD-L1腫瘤狀態(tài)

C、有限的克隆T細胞受體0鏈

D、高突變計數(shù)

答案：C

235.PD-1是一種，起到免疫剎車的作用

A、免疫檢查點

B、抗癌疫苗

C、細胞因子

D、補體

答案：A

236.PD-1通路抑制劑最常見副作用為

A、胃腸道癥狀

B、肺炎

C、骨髓抑制

D、皮膚癥狀

答案：D

237.REFLECT研究中，倫伐替尼總體人群有效率(mRECIST)?

A、0.241

B、0.2

C、0.16

D、0.17

答案：A

238.以下哪種免疫治療是以癌細胞或免疫細胞表達的特異性分子為靶點，摧毀腫

瘤或提高機體對癌細胞的免疫應答。

A、疫苗

B、G-CSF

C、免疫檢查點抑制劑單克隆抗體

D、細胞因子治療

答案：C

239.90%尿路上皮癌起源于?

A、腎盂

B、輸尿管

C、尿道

D、膀胱

答案：D

240.KEYNOTE-006研究的入組標準不包括（）e

A、復發(fā)或轉移性in或IV期黑色素瘤

B、＜1既往治療，除外免疫檢查點抑制劑

C、ECOGPSO-1

D、之18歲

答案：A

241.KEYNOTE040研究中，PD-L1CPSN1的患者Pembrolizumabvs化療6個

月PFS率分別為（）。

A、28.7%和25.0%

B、28.7%和25.0%

C20.5%和28.7%

D、25.0%和28.7%

答案：B

242.自哪一年起,FDA批準了兩類免疫檢查點抑制劑（PD-1/PD-L1抑制劑和CTL

A-4抑制劑）,用于治療指定類型的癌癥？

A、2009年

B、2010年

C、2011年

D、2013年

答案：C

243.057研究中nivolumab治療患者的客觀緩解率達到多少?

A、0.19

B、0.23

C、0.26

D、0.29

答案：A

244.以下哪個不是057研究的排除標準？

A、未經(jīng)治療的腦轉移

B、癥狀性間質性fl市病

C、需要系統(tǒng)性免疫抑制劑治療的內(nèi)科疾病

D、含鉗雙藥化療期間或之后發(fā)生疾病進展

答案：D

245.CheckMate358研究中Nivolumab的用藥方案為（）。

A、240mgQ4W

B、120mgQ2W

C、120mgQ4W

D、240mgQ2W

答案：D

246.CheckMate358研究中患者6個月OS率為（）。

A、54.2%

B、64.2%

C、74.2%

D、84.2%

答案：C

247.CheckMatel41研究的安全性分析中，Nivolumab組最常見的治療相關不

良事件不包括（）。

A、疲倦

B、嘔吐

C、惡心

D、貧血

答案：B

248.自哪一年起,FDA批準了兩類免疫檢查點抑制劑（PD-1/PD-L1抑制劑和CTL

A-4抑制劑）,用于治療指定類型的癌癥？

A、2009年

B、2010年

C、2011年

D、2013年

答案：c

249.VEG105192研究中，培嚶帕尼與安慰劑在所有人群中的PFS分別是？

A、9.2個月和4.2個月

B、9.2個月和5.3個月

C、9.2個月和4.4個月

D、9.2個月和4.5個月

答案：A

250.以下哪個屬于抑制性免疫檢查點通路？

A、c-MET

B、CTLA-4

C、KRAS

D、PIK3CA

答案：B

251.HL是起源于的腫瘤。

A、多核RS細胞（Reed-Sternberg細胞）

B、細胞

C、T細胞

答案：B

252.KEYNOTE040研究亞組分析中，Pembrolizumab治療獲益更多的患者不

包括（）

A、老年（265歲）

B、女性

C、吸煙患者

D、pl6陰性患者

答案：B

253.以下哪種藥物是免疫調節(jié)藥物？

A、依維莫司

B、Panobinostat

C、來那度胺

D、苯達莫司汀

答案：C

254.EGFR基因表達與PD-L1表達成相關

A、正

B、不確定

C、負

答案：C

255.同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD-1活性對腫瘤生長產(chǎn)生什么樣的影響。

A、可促進腫瘤生長

B、不影響腫瘤生長

C、可雙向調節(jié)腫瘤生長

D、可減緩腫瘤生長

答案：D

256.以下關于消融治療的

A、肝癌位置淺表或位于邊緣的肝癌病灶首選消融治療

B、消融治療對于直徑大于3cm的病灶無效

C、治療后有腫瘤殘留者可反復多次消融

D、對于2-3個不同區(qū)域的小肝癌，局部消融可以獲得根治性手術效果

答案：D

257.以下是吞噬細胞的作用

A、吞食、吸收并摧毀它們的目標

B、負責體液免疫中抗體的產(chǎn)生

C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞

D、在細胞免疫中發(fā)揮作用

答案：A

258.關于PD-1,以下哪種說法是錯誤的。

A、PD-1主要確?；罨腡細胞不傷及感染部位鄰近的健康組織

B、一旦活化，T細胞表面的PD-1受體即出現(xiàn)上調,而它的配體（PD-L1和P

D-L2）則存在于正常組織細胞。

C、PD-1檢查點主要在免疫應答的開始階段發(fā)揮作用。

D、PD-1與其配體的結合使T細胞失活，從而無法攻擊組織。

答案：C

259.CheckMate238研究中Niv。組用藥方案與頻率為（）。

A、3mg/kgIVq2w

B、10mg/kgIVq3w4劑然后從24周每12周1次

C、10mg/kgIVq2w

D、3mg/kgIV