2022年醫(yī)藥藥品職業(yè)技能鑒定考試題庫一、單項選擇題（每題1分，共30題）1.根據(jù)《藥品管理法》，以下不屬于假藥的是（）A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品C.超過有效期的藥品D.變質(zhì)的藥品2.某藥店銷售的阿司匹林片標簽上未注明生產(chǎn)批號，依據(jù)GSP規(guī)定，該行為違反了（）A.采購管理要求B.驗收管理要求C.陳列管理要求D.銷售管理要求3.需陰涼儲存的藥品，其儲存溫度應(yīng)控制在（）A.210℃B.不超過20℃C.1030℃D.不超過30℃4.處方中“qd”的正確含義是（）A.每日一次B.每日兩次C.每小時一次D.隔日一次5.以下屬于特殊管理藥品的是（）A.胰島素B.芬太尼透皮貼劑C.維生素C片D.板藍根顆粒6.藥品批發(fā)企業(yè)運輸冷藏藥品時，車載冷藏箱的溫度記錄間隔時間不得超過（）A.5分鐘B.10分鐘C.15分鐘D.30分鐘7.中藥飲片裝斗前應(yīng)進行的操作是（）A.清洗B.復核C.干燥D.滅菌8.關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告，正確的是（）A.新的、嚴重的不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報告B.所有不良反應(yīng)均需立即報告C.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)無需報告D.醫(yī)療機構(gòu)無需向藥品監(jiān)管部門報告9.某患者因高血壓同時服用卡托普利和螺內(nèi)酯，可能發(fā)生的相互作用是（）A.高鉀血癥B.低鉀血癥C.低血糖D.高血壓危象10.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑時，單次銷售不得超過（）A.2盒B.3盒C.5盒D.10盒11.根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗配送單位應(yīng)具備的條件不包括（）A.符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范B.具有冷藏車及溫度自動監(jiān)測系統(tǒng)C.取得《藥品經(jīng)營許可證》D.具有2名以上執(zhí)業(yè)藥師12.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)取得（）A.藥品生產(chǎn)許可證B.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.GMP認證證書13.以下需要做皮試的藥物是（）A.阿奇霉素B.頭孢曲松鈉C.布洛芬D.奧美拉唑14.藥品說明書中“禁忌”項應(yīng)列出（）A.與其他藥物聯(lián)用的注意事項B.禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況C.服用后可能引起的不適癥狀D.藥物過量的處理方法15.某藥品批準文號為“國藥準字H20203456”，其中“H”代表（）A.化學藥品B.中藥C.生物制品D.體外診斷試劑16.關(guān)于藥品召回，主動召回的責任主體是（）A.藥品監(jiān)管部門B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.醫(yī)療機構(gòu)17.需避光保存的藥品是（）A.維生素C片B.青霉素鈉粉針C.硝酸甘油片D.奧美拉唑腸溶膠囊18.處方審核的“四查十對”中，“查用藥合理性”需核對（）A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.配伍禁忌、用法用量D.藥品性狀、用法用量19.以下屬于劣藥的是（）A.藥品所含成分名稱與國家藥品標準不符B.被污染的藥品C.未標明有效期的藥品D.所標明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍20.中藥處方中“先煎”的藥物通常是（）A.質(zhì)地松軟的花類藥材B.有效成分難溶于水的礦石類藥材C.容易揮發(fā)的芳香類藥材D.膠類藥材21.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有（）A.藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷B.藥學中專以上學歷或初級以上專業(yè)技術(shù)職稱C.執(zhí)業(yè)藥師資格D.主管藥師以上職稱22.某藥品的有效期標注為“2024年12月”，其最晚使用日期是（）A.2024年12月1日B.2024年12月31日C.2024年11月30日D.2024年12月15日23.關(guān)于冷鏈藥品運輸，錯誤的做法是（）A.運輸前對冷藏車進行預冷B.途中實時監(jiān)測溫度并記錄C.高溫天氣時可臨時關(guān)閉制冷設(shè)備D.到貨時核對運輸過程溫度記錄24.處方中“po”的正確含義是（）A.口服B.肌肉注射C.靜脈注射D.外用25.以下需憑處方銷售的藥品是（）A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.胰島素注射液D.維生素B2片26.藥品經(jīng)營企業(yè)驗收進口藥品時，應(yīng)查驗（）A.藥品生產(chǎn)許可證B.《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》C.GMP認證證書D.藥品出廠檢驗報告27.某患者長期服用華法林，因感冒自行服用阿司匹林，可能導致（）A.華法林代謝加快，抗凝效果減弱B.華法林代謝減慢，抗凝效果增強C.增加出血風險D.降低胃腸道反應(yīng)28.中藥飲片庫房相對濕度應(yīng)控制在（）A.35%75%B.45%65%C.25%55%D.50%80%29.關(guān)于藥品廣告，正確的是（）A.非處方藥可以在大眾媒體發(fā)布廣告B.處方藥可以在專業(yè)醫(yī)藥期刊發(fā)布廣告C.藥品廣告無需標明批準文號D.藥品廣告可以使用“療效最佳”等用語30.醫(yī)療機構(gòu)藥學技術(shù)人員調(diào)劑處方時，對存在用藥不適宜的處方應(yīng)（）A.直接調(diào)配B.拒絕調(diào)配C.告知患者自行決定D.聯(lián)系處方醫(yī)師進行干預二、多項選擇題（每題2分，共20題）1.以下屬于藥品質(zhì)量特性的有（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品包括（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.疫苗D.終止妊娠藥品3.影響藥物吸收的因素包括（）A.藥物劑型B.胃腸pH值C.食物相互作用D.藥物分子量大小4.處方審核的內(nèi)容包括（）A.合法性審核（處方格式、醫(yī)師簽名）B.規(guī)范性審核（劑量、療程、用藥途徑）C.適宜性審核（配伍禁忌、相互作用）D.經(jīng)濟性審核（藥品價格）5.以下需低溫儲存的藥品有（）A.胰島素注射液B.人血白蛋白C.雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊D.阿莫西林膠囊6.藥品不良反應(yīng)的分類包括（）A.A型（劑量相關(guān)）B.B型（劑量無關(guān)）C.C型（遲發(fā)反應(yīng)）D.D型（撤藥反應(yīng)）7.中藥炮制的目的包括（）A.降低毒性B.增強療效C.改變藥性D.便于儲存8.藥品批發(fā)企業(yè)倉庫的色標管理中，正確的是（）A.合格區(qū)—綠色B.不合格區(qū)—紅色C.待驗區(qū)—黃色D.退貨區(qū)—藍色9.關(guān)于特殊管理藥品，正確的管理要求有（）A.專庫（柜）儲存B.雙人雙鎖管理C.專用賬冊記錄D.處方保存3年備查（麻醉藥品）10.以下屬于藥源性疾病的有（）A.長期使用激素導致的骨質(zhì)疏松B.青霉素過敏引起的休克C.慶大霉素導致的聽力損傷D.高血壓患者服用硝苯地平引起的頭痛11.藥品說明書中“注意事項”應(yīng)包括（）A.需要慎用的情況（如肝腎功能不全）B.影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒）C.用藥過程中需觀察的情況（如過敏反應(yīng)）D.與其他藥物聯(lián)用的注意事項12.藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，應(yīng)索取、查驗并保存的資料包括（）A.供貨企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》B.藥品批準證明文件C.藥品出廠檢驗報告書D.供貨企業(yè)法定代表人授權(quán)書13.關(guān)于中藥飲片管理，正確的有（）A.批發(fā)企業(yè)銷售中藥飲片需提供檢驗報告B.零售企業(yè)可以從中藥材市場采購中藥飲片C.中藥飲片裝斗前需復核，防止混斗D.醫(yī)療機構(gòu)可以自行炮制市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片14.以下屬于藥品儲存“五距”要求的有（）A.墻距≥30cmB.垛距≥10cmC.頂距≥50cmD.燈距≥30cm15.處方的有效期一般為（）A.當日有效B.特殊情況下可延長至3天C.需醫(yī)師注明有效期限D(zhuǎn).超過3天需重新開具16.以下可能引起藥源性肝損傷的藥物有（）A.對乙酰氨基酚B.異煙肼C.辛伐他汀D.奧美拉唑17.藥品召回的等級劃分依據(jù)是（）A.藥品安全隱患的嚴重程度B.召回藥品的數(shù)量C.對患者健康的影響程度D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的責任大小18.關(guān)于非處方藥（OTC），正確的有（）A.甲類OTC可在藥店由藥師指導購買B.乙類OTC可在超市銷售C.OTC標簽需印有專有標識（紅底白字或綠底白字）D.OTC藥品無需標注適應(yīng)癥19.影響藥物代謝的因素包括（）A.遺傳因素（肝藥酶活性）B.年齡（兒童、老年人）C.合并用藥（酶誘導劑/抑制劑）D.性別20.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）A.藥品采購、驗收、陳列、銷售管理制度B.處方審核、調(diào)配、核對管理制度C.藥品不良反應(yīng)報告制度D.質(zhì)量事故處理和報告制度三、判斷題（每題1分，共20題）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品經(jīng)營許可證》的批發(fā)企業(yè)。（）2.生物制品的儲存溫度應(yīng)嚴格控制在28℃，不得冷凍。（）3.處方中的“Rp”表示“請取”。（）4.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從未取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)采購原料藥。（）5.中藥注射劑可以在零售藥店銷售。（）6.藥品有效期的計算從生產(chǎn)日期的次日起算。（）7.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在市場上銷售。（）8.藥品廣告中可以使用“安全無副作用”作為宣傳用語。（）9.冷藏藥品運輸過程中，溫度超出規(guī)定范圍時，需及時采取措施并記錄，無需上報。（）10.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，藥店可以暫停銷售處方藥和甲類非處方藥。（）11.藥品批發(fā)企業(yè)的驗收人員應(yīng)具有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷。（）12.藥品說明書中“兒童用藥”項未注明的，可參照成人劑量減半使用。（）13.含可待因復方口服溶液屬于第二類精神藥品管理。（）14.藥品儲存時，中藥飲片與中成藥應(yīng)分開存放。（）15.患者持處方到藥店購藥，藥師發(fā)現(xiàn)處方有涂改，應(yīng)拒絕調(diào)配。（）16.藥品不良反應(yīng)報告實行“可疑即報”原則。（）17.藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品銷售給個人消費者。（）18.醫(yī)療機構(gòu)藥學人員調(diào)劑處方時，對超劑量的處方應(yīng)拒絕調(diào)配，無需聯(lián)系醫(yī)師。（）19.藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應(yīng)能對近效期藥品自動預警。（）20.疫苗接種單位應(yīng)在接種后保存疫苗購進、運輸記錄至少5年備查。（）四、簡答題（每題5分，共10題）1.簡述GSP（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）的核心要求。2.列舉處方調(diào)配的“四查十對”具體內(nèi)容。3.簡述藥品儲存的色標管理規(guī)定。4.說明含麻黃堿類復方制劑的銷售管理要求。5.列舉5種需要做皮試的常見藥物。6.簡述藥品不良反應(yīng)報告的程序和時限要求。7.說明中藥飲片驗收的重點項目。8.簡述冷藏藥品運輸?shù)馁|(zhì)量控制要點。9.列舉3種易引起過敏反應(yīng)的藥品類別，并各舉1例。10.說明醫(yī)療機構(gòu)藥事管理中“四分開”原則的具體內(nèi)容。五、案例分析題（每題10分，共5題）1.某藥店未憑處方銷售阿奇霉素分散片（處方藥），被藥品監(jiān)管部門檢查發(fā)現(xiàn)。請分析該行為違反了哪些法規(guī)？可能面臨的處罰是什么？2.患者因細菌感染同時服用頭孢氨芐和酒精，出現(xiàn)面色潮紅、心悸、呼吸困難等癥狀。請判斷可能發(fā)生了什么反應(yīng)？簡述發(fā)生機制及