日本疫苗協(xié)議書甲方：[甲方公司名稱]統(tǒng)一社會信用代碼：[甲方代碼]法定代表人：[甲方法人姓名]地址：[甲方地址]聯(lián)系方式：[甲方電話]乙方：[乙方公司名稱]統(tǒng)一社會信用代碼：[乙方代碼]法定代表人：[乙方法人姓名]地址：[乙方地址]聯(lián)系方式：[乙方電話]鑒于甲方在疫苗研發(fā)、生產(chǎn)或相關(guān)領(lǐng)域具有專業(yè)能力和資源，乙方有意與甲方就日本疫苗相關(guān)事宜達成合作協(xié)議，雙方經(jīng)友好協(xié)商，依據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關(guān)法律法規(guī)，達成如下協(xié)議：一、協(xié)議標的物或服務(wù)具體描述1.疫苗相關(guān)產(chǎn)品甲方負責向乙方提供符合日本市場準入標準的疫苗產(chǎn)品，具體疫苗品種為[疫苗名稱]。該疫苗應具備完整的研發(fā)資料、生產(chǎn)工藝文件以及質(zhì)量控制體系，確保其安全性、有效性和質(zhì)量穩(wěn)定性。疫苗產(chǎn)品的劑型為[具體劑型]，規(guī)格為[詳細規(guī)格]，包裝形式為[包裝形式]。2.技術(shù)服務(wù)支持甲方為乙方提供與疫苗相關(guān)的技術(shù)咨詢服務(wù)，包括但不限于疫苗的使用方法、儲存條件、不良反應處理等方面的專業(yè)指導。在疫苗進入日本市場的過程中，甲方協(xié)助乙方進行技術(shù)對接，解答日本監(jiān)管部門提出的技術(shù)問題，并根據(jù)需要提供必要的技術(shù)文件和報告。二、雙方權(quán)利義務(wù)（一）甲方權(quán)利義務(wù)1.權(quán)利有權(quán)按照本協(xié)議約定收取乙方支付的相關(guān)費用。在乙方未按照協(xié)議約定履行義務(wù)時，有權(quán)要求乙方承擔違約責任并采取相應措施維護自身權(quán)益。2.義務(wù)按照協(xié)議約定的時間、質(zhì)量標準向乙方提供疫苗產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)。確保所提供的疫苗產(chǎn)品符合日本法律法規(guī)及相關(guān)技術(shù)標準要求，承擔因產(chǎn)品質(zhì)量問題給乙方造成的直接損失。向乙方提供真實、準確、完整的疫苗研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制等相關(guān)資料和文件。協(xié)助乙方辦理疫苗在日本市場的準入手續(xù)，包括但不限于與日本監(jiān)管部門溝通、提交申請文件等，并承擔因甲方原因?qū)е率掷m(xù)辦理延誤或無法辦理的責任。（二）乙方權(quán)利義務(wù)1.權(quán)利有權(quán)要求甲方按照協(xié)議約定提供疫苗產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)。在甲方提供的產(chǎn)品或服務(wù)不符合協(xié)議約定時，有權(quán)要求甲方進行整改或承擔違約責任。2.義務(wù)按照協(xié)議約定的時間和方式向甲方支付相關(guān)費用。配合甲方進行疫苗產(chǎn)品的交付、驗收等工作，提供必要的協(xié)助和信息。嚴格按照甲方提供的技術(shù)指導使用疫苗產(chǎn)品，并承擔因自身使用不當導致的相關(guān)責任。對甲方提供的技術(shù)資料和商業(yè)秘密予以保密，不得向任何第三方泄露。三、費用及支付方式（一）費用明細1.疫苗產(chǎn)品費用乙方應向甲方支付疫苗產(chǎn)品貨款共計人民幣[X]元。該費用包含疫苗的生產(chǎn)成本、研發(fā)成本、包裝成本以及合理的利潤空間等。2.技術(shù)服務(wù)費用甲方為乙方提供技術(shù)服務(wù)，乙方應支付技術(shù)服務(wù)費人民幣[X]元。技術(shù)服務(wù)費涵蓋技術(shù)咨詢、技術(shù)對接、協(xié)助辦理準入手續(xù)等服務(wù)內(nèi)容的費用。（二）支付方式1.乙方應在本協(xié)議簽訂之日起[X]個工作日內(nèi)，向甲方支付總費用的[X]%作為預付款，即人民幣[X]元。2.在甲方按照協(xié)議約定完成疫苗產(chǎn)品生產(chǎn)并通知乙方驗收時，乙方應在收到驗收通知后的[X]個工作日內(nèi)，對產(chǎn)品進行驗收。如驗收合格，乙方應在驗收合格之日起[X]個工作日內(nèi)，向甲方支付剩余貨款及技術(shù)服務(wù)費。四、產(chǎn)品交付與驗收（一）交付時間與地點1.甲方應在收到乙方預付款后的[X]個工作日內(nèi)開始安排疫苗產(chǎn)品的生產(chǎn)，并在生產(chǎn)完成后的[X]個工作日內(nèi)將產(chǎn)品交付至乙方指定的地點：[具體交付地點]。2.產(chǎn)品交付時應附帶產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗報告、使用說明書、運輸條件說明等相關(guān)文件。（二）驗收標準與程序1.驗收標準乙方按照日本法律法規(guī)及相關(guān)技術(shù)標準對甲方交付的疫苗產(chǎn)品進行驗收。產(chǎn)品應符合以下質(zhì)量要求：疫苗的活性成分含量應符合規(guī)定標準，偏差范圍在±[X]%以內(nèi)。疫苗的純度應達到[具體純度標準]以上。產(chǎn)品的穩(wěn)定性應滿足在規(guī)定儲存條件下，有效期內(nèi)各項質(zhì)量指標無明顯變化。產(chǎn)品的安全性應經(jīng)過充分驗證，無嚴重不良反應記錄。2.驗收程序乙方在收到甲方交付的疫苗產(chǎn)品后，應在[X]個工作日內(nèi)組織專業(yè)人員進行驗收。驗收過程中，乙方有權(quán)對產(chǎn)品進行抽樣檢測，檢測機構(gòu)應為雙方認可的具備資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)。如檢測結(jié)果符合驗收標準，乙方應出具驗收合格報告；如檢測結(jié)果不符合驗收標準，乙方應在發(fā)現(xiàn)問題后的[X]個工作日內(nèi)書面通知甲方。甲方應在收到通知后的[X]個工作日內(nèi)對產(chǎn)品進行復查或采取整改措施。如經(jīng)復查或整改后產(chǎn)品仍不符合驗收標準，乙方有權(quán)拒絕接收產(chǎn)品，并要求甲方承擔違約責任。五、知識產(chǎn)權(quán)歸屬1.甲方擁有疫苗產(chǎn)品的知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利、商標、著作權(quán)等。乙方在本協(xié)議履行過程中有權(quán)使用甲方提供上述知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的產(chǎn)品資料和技術(shù)文件，但不得擅自復制、傳播、修改或用于任何其他非本協(xié)議約定的目的。2.乙方在本協(xié)議履行過程中因自身業(yè)務(wù)需要對甲方提供的技術(shù)進行改進或創(chuàng)新所產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán)歸乙方所有，但乙方應在相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)產(chǎn)生后的[X]個工作日內(nèi)書面通知甲方。六、保密條款1.雙方應對在本協(xié)議履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、產(chǎn)品信息等予以保密。未經(jīng)對方書面同意，任何一方不得向任何第三方披露或使用。2.本條款的保密期限為本協(xié)議生效之日起[X]年。如一方違反保密條款，應向?qū)Ψ街Ц哆`約金人民幣[X]元，并賠償對方因此遭受的全部損失。七、違約責任1.甲方違約責任若甲方未按照協(xié)議約定的時間、質(zhì)量標準提供疫苗產(chǎn)品或技術(shù)服務(wù)，每逾期一天，應按照協(xié)議總金額的[X]%向乙方支付違約金。逾期超過[X]天的，乙方有權(quán)解除本協(xié)議，并要求甲方返還已支付的款項，同時甲方應按照協(xié)議總金額的[X]%向乙方支付違約金。若甲方提供的疫苗產(chǎn)品不符合質(zhì)量標準，導致乙方遭受損失的，甲方應承擔全部賠償責任，包括但不限于乙方的直接經(jīng)濟損失、因產(chǎn)品問題導致的市場聲譽損失等。2.乙方違約責任若乙方未按照協(xié)議約定的時間支付費用，每逾期一天，應按照未支付金額的[X]%向甲方支付違約金。逾期超過[X]天以上的，甲方有權(quán)暫停提供產(chǎn)品或服務(wù)，并要求乙方支付已產(chǎn)生的費用及違約金。若乙方違反本協(xié)議的保密條款，應按照本協(xié)議約定向甲方支付違約金，并賠償甲方因此遭受的全部損失。若乙方擅自將甲方提供的疫苗產(chǎn)品轉(zhuǎn)售給第三方或用于非本協(xié)議約定的其他用途，乙方應向甲方支付違約金人民幣[X]元，并承擔由此給甲方造成的全部損失。八、爭議解決1.本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。九、其他條款1.本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為[X]年。協(xié)議期滿后，雙方如無異