CN111297711A 一種大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用 (植物醫(yī)生(廣東)生物科技有限公司)_第1頁
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(21)申請?zhí)?02010112687.3(22)申請日2020.02.24(66)本國優(yōu)先權(quán)數(shù)據(jù)(71)申請人植物醫(yī)生(廣東)生物科技有限公司地址528000廣東省佛山市順德區(qū)大良街道辦事處五沙社區(qū)居民委員會(huì)順番公路五沙路段13號之一、之二(72)發(fā)明人招敏聰孫美娟郭文姣林霽楊懸賀銳(74)專利代理機(jī)構(gòu)廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司44102代理人蘇晶晶A61QA61QA61QA61PA61PA23LA61K8/34(2006.01)(54)發(fā)明名稱一種大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用(57)摘要本發(fā)明公開了一種大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用。本發(fā)明主要針對接觸表面活性劑、機(jī)械損防腐劑給肌膚帶來的刺激,包括肌膚的紅腫、低皮膚經(jīng)皮失水率,同時(shí)降低血紅素值,降低皮膚紅度,從而實(shí)現(xiàn)對良好的舒緩抗刺激功效。同時(shí)大麻二酚具有很好的保濕性能、抗自由基性抗炎抗刺激作用,抑制大腸桿菌濃度MIC為0.05%,抑制金色葡萄球菌MIC為0.05%,同時(shí)通21.一種大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用,其2.如權(quán)利要求1所述大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品3.如權(quán)利要求1或2所述大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食4.如權(quán)利要求3所述大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品5.如權(quán)利要求1或2所述大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食6.如權(quán)利要求1或2所述大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用,其特征在于,所述舒緩抗刺激功效包括降低經(jīng)皮失水率和/或降低血紅素值和皮膚紅度。7.如權(quán)利要求1或2所述大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食8.如權(quán)利要求1或2所述大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用,其特征在于,所述舒緩抗刺激功效還包括對大腸桿菌和金色葡萄球菌的抑制功效。9.如權(quán)利要求1或2所述大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用,其特征在于,所述護(hù)膚制品、保健品或食品中大麻二酚的質(zhì)量含量為0.01~10.如權(quán)利要求1或2所述大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用,其特征在于,所述護(hù)膚制品、保健品或食品中大麻二酚的質(zhì)量含量為0.01~3一種大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域[0001]本發(fā)明涉及護(hù)膚制品技術(shù)領(lǐng)域,更具體地,涉及一種大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用。背景技術(shù)[0002]皮膚主要功能之一是保護(hù)身體免受外部因素的侵害,它是先天免疫系統(tǒng)的第一道防御屏障。皮膚的其他重要功能還包括控制體溫、維持水電解質(zhì)平衡以及感知疼痛或外界的刺激等等。實(shí)際上,皮膚的變化,無論是變好還是變差都會(huì)對我們的身心健康產(chǎn)生重要影會(huì)刺痛,這種不良感覺往往是由于洗面奶、化妝品的表面活性劑、防腐劑、多元醇類的物質(zhì)給皮膚帶來紅腫熱脹麻瘙癢的感覺。面部皮膚過敏是一種很常見的過敏形式,據(jù)統(tǒng)計(jì)有20%的人有皮膚過敏現(xiàn)象。面部過敏現(xiàn)象可能表現(xiàn)為紅腫,長痘氣污染環(huán)境中,損傷皮膚的脂質(zhì)保護(hù)層;劣質(zhì)化妝品或不當(dāng)藥物傷害;生理因素,壓力等導(dǎo)致內(nèi)分泌紊亂,減弱皮膚的天然抵抗力;護(hù)品中的成分如防腐,染料,香料都有可能會(huì)使皮膚變得敏感。而且隨著現(xiàn)代社會(huì)節(jié)奏越來越快,壓力越來越大,飲食生活的缺乏控制,越來越多的人面臨著面部肌膚敏感問題。所以,舒緩肌膚,改善脆弱肌膚膚質(zhì)的化妝品將是化妝品行業(yè)長遠(yuǎn)的發(fā)展趨勢。[0003]神經(jīng)性皮炎又稱慢性單純性苔蘚,是一種局限性皮膚神經(jīng)功能障礙性皮膚病,是以陣發(fā)性皮膚瘙癢和皮膚苔蘚化為特征的慢性皮膚病。神經(jīng)性皮炎的病因尚不明確,一般認(rèn)為與長期搔抓、摩擦和神經(jīng)精神因素及某些外在刺激因素有關(guān),其中,精神因素目前認(rèn)為是發(fā)生本病的主要誘因,情緒波動(dòng)、精神過度緊張、焦慮不安、生活環(huán)境突然變化等均可使病情加重和反復(fù)。目前市面上在化妝品領(lǐng)域針對過敏性肌膚開發(fā)了低敏性保養(yǎng)護(hù)膚品,也開發(fā)具有消炎、鎮(zhèn)靜作用的皮膚專用保養(yǎng)品,但是極少有舒緩刺激和抗刺激的產(chǎn)品。市場上舒緩的產(chǎn)品主要以兩種形式存在:1.多以蘆薈提取物,洋甘菊提取物這類植物提取物作為功效成分,功效單一,作用機(jī)理不明確,并且效果不明顯。2.部分原料廠家根據(jù)肌膚過敏機(jī)制研發(fā)相關(guān)的抗過敏原料。這類抗過敏原料雖然及時(shí)有效,但存在風(fēng)險(xiǎn),可能會(huì)造成肌膚損傷或形成依賴性。[0004]CN109200046A公開了大麻素類化合物在治療神經(jīng)性皮炎中的應(yīng)用,但其所公開的對神經(jīng)性皮炎的治療僅僅只是特指對磷酸組胺的致癢癥狀的緩解和對泛發(fā)性神經(jīng)性皮炎的治療。神經(jīng)性皮炎的誘發(fā)原因目前尚是不能明確統(tǒng)一的,上述技術(shù)所公開的應(yīng)用中并未涉及到對表面活性劑、機(jī)械損傷、防腐劑等導(dǎo)致的肌膚刺激性神經(jīng)性皮炎的治療效果,且其治療效果也只是止癢作用,對于神經(jīng)性皮炎引起的紅腫熱脹麻等不良反應(yīng)并未給出相應(yīng)的治療啟示。4發(fā)明內(nèi)容[0005]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有針對大麻素類化合物在神經(jīng)性皮炎治療中的應(yīng)用僅限于對磷酸組胺的致癢癥狀的緩解,對表面活性劑、機(jī)械損傷、防腐劑導(dǎo)致的肌膚紅腫熱脹麻不具備很好的舒緩抗刺激作用的缺陷和不足,提供一種大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用。[0006]本發(fā)明上述目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):[0007]一種大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用,所述刺激為接觸表面活性劑、機(jī)械損傷、防腐劑給肌膚帶來的刺激。[0009]十二烷基硫酸鈉SLS作為經(jīng)典的表面活性劑,容易使皮膚本身的保濕成分,細(xì)胞間脂質(zhì)和角質(zhì)層中游離氨基酸和脂肪溶出,這些成分的過分溶出容易使皮膚表皮層受到破這種作用被認(rèn)為是引發(fā)皮膚各種炎癥原因之一,表面活性劑滲入改變皮膚的原始結(jié)構(gòu)狀態(tài)和相鄰分子間的相容性,從而造成皮膚刺激作用,甚至過敏反應(yīng),使皮膚出現(xiàn)紅斑和水腫現(xiàn)[0010]用膠帶粘貼實(shí)驗(yàn)所致角質(zhì)層機(jī)械剝脫性損傷,膠帶粘貼實(shí)驗(yàn)通常作為機(jī)械性刺激模型,隨著膠帶將角質(zhì)層及細(xì)胞間脂質(zhì)的逐漸祛除,經(jīng)表皮水分丟失率、表皮含水量、血紅[0011]苯氧乙醇屬于低度皮膚敏感的防腐劑,在化妝品中使用最廣泛的防腐劑。很多藥妝產(chǎn)品的配方中,將苯氧乙醇作為唯一使用的防腐劑。但是苯氧乙醇可以對人體皮膚細(xì)胞于神經(jīng)性敏感并沒有真實(shí)地發(fā)生炎癥。辣椒素受體在炎癥引起的痛覺過敏其重要作用,炎癥發(fā)生時(shí),炎癥因子與神經(jīng)元上各自的受體結(jié)合,通過各自胞內(nèi)信號作用于TRPV1。起到舒緩作用的大麻二酚等大麻素作用于TRPV受體,能夠舒緩皮膚的紅腫熱脹麻反應(yīng)。[0012]皮膚具有內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)的所有元素,即內(nèi)源性大麻素化合物(AEA和2-AG)、代謝型(CB1R和CB2R)和大麻素的離子型(TRPV-1)受體以及參與內(nèi)源性大麻素合成的代謝的控制表皮和皮膚附件的生長、細(xì)胞存活、免疫和炎癥反應(yīng)、傳遞感覺到中樞神經(jīng)系統(tǒng)(例如疼痛、瘙癢等等)以及脂質(zhì)的合成等等。大麻提取物的活性成分大麻素具有重要藥理和生理活性,目前對于大麻素類物質(zhì),尤其是大麻素中含量較多的大麻二酚的應(yīng)用主要集中在消炎和對損傷細(xì)胞的修復(fù)方面,發(fā)明人無意中發(fā)現(xiàn),大麻二酚對接觸表面活性劑、機(jī)械損傷、防腐劑給肌膚帶來的刺激具有很好的緩解作用,進(jìn)一步能提高皮膚對相應(yīng)的表面活性劑、機(jī)械損傷、防腐劑等刺激的抗刺激性。[0013]需要說明的是:本發(fā)明的大麻二酚可以經(jīng)過有機(jī)溶劑水提醇沉法提取,也可以通過超臨界二氧化碳萃取法,也可以通過市售可得。5[0016]優(yōu)選地,所述防腐劑為苯氧乙醇。大麻二酚能夠緩解苯氧乙醇給皮膚帶來的熱感和刺痛感。[0017]優(yōu)選地,所述機(jī)械損傷為角質(zhì)層破壞。大麻二酚能夠舒緩皮膚因機(jī)械損傷造成角質(zhì)屏障受損而產(chǎn)生的紅腫熱脹麻瘙癢。[0018]其中,多元醇類防腐劑引起皮膚刺激的主要原因?yàn)椋罕窖跻掖际荰RPV1受體的激活劑之一,辣椒素受體在炎癥引起的痛覺過敏其重要作用,炎癥發(fā)生時(shí),炎癥因子與神經(jīng)元上各自的受體結(jié)合,通過各自胞內(nèi)信號作用于TRPV1。會(huì)造成灼燒感和刺痛和熱感。[0019]角質(zhì)層破壞引起皮膚刺激的主要原因?yàn)椋阂鸾琴|(zhì)層破壞的因素有很多,有有機(jī)械損傷導(dǎo)致角質(zhì)層剝脫,表面活性劑刺激導(dǎo)致細(xì)胞間脂質(zhì)和角質(zhì)層中游離氨基酸和脂肪溶[0020]主要癥狀為:由于角質(zhì)層的破壞隨著膠帶將角質(zhì)層及細(xì)胞間脂質(zhì)的逐漸祛除,經(jīng)[0021]優(yōu)選地,所述舒緩抗刺激功效包括降低經(jīng)皮失水率TEWL值和/或降低血紅素值EI和皮膚紅度a*。[0023]皮膚血紅素值EI值的變化體現(xiàn)皮膚的敏感性,降低血紅素值EI可以環(huán)境皮膚敏感問題。[0024]大麻提取物大麻二酚具有很好的保濕性能,通過保護(hù)皮膚屏障,抑制皮膚中的細(xì)[0025]優(yōu)選地,所述舒緩抗刺激功效還包括對自由基DPPH和ABTS的清除功效。[0026]發(fā)明人無意中發(fā)現(xiàn),本發(fā)明利用大麻二酚制備的舒緩接觸表面活性劑、機(jī)械損傷、防腐劑給肌膚帶來的刺激的護(hù)膚制品同時(shí)對自由基DPPH和ABTS具有一定的清除功效,自由基DPPH的清除率可達(dá)99.8%,自由基ABTS的清除率可達(dá)99.7%。清除DDPH和ABTS自由基有助于舒緩問題肌膚。線粒體在電子傳遞的過程中產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊細(xì)胞膜、蛋白質(zhì)甚至DNA,導(dǎo)致細(xì)胞的衰老甚至死亡,抑制自由基活性可以有效緩解由外界刺激產(chǎn)生的過量自由基所導(dǎo)致的細(xì)胞機(jī)構(gòu)功能退化,進(jìn)而維護(hù)皮膚的正常屏障結(jié)構(gòu)。[0027]優(yōu)選地,所述舒緩抗刺激功效還包括對大腸桿菌和金色葡萄球菌的抑制功效。[0028]發(fā)明人還發(fā)現(xiàn),本發(fā)明利用大麻二酚制備的舒緩接觸表面活性劑、機(jī)械損傷、防腐劑給肌膚帶來的刺激的護(hù)膚制品、保健品或食品同時(shí)對大腸桿菌和金色葡萄球菌具有一定的抑制功效,抑制大腸桿菌的最低抑菌濃度是0.05%,抑制金色葡萄球菌的最低抑制率可達(dá)0.05%,抑制大腸桿菌和金色葡萄球菌有助于防止屏障損傷后抵御有害菌的侵入。[0029]優(yōu)選地,所述護(hù)膚制品、保健品或食品中大麻二酚的質(zhì)量含量為0.01~10%。[0030]優(yōu)選地,所述護(hù)膚制品、保健品或食品中大麻二酚的質(zhì)量含量為0.01~0.1%。[0031]更優(yōu)選地,所述護(hù)膚制品、保健品或食品中大麻二酚的質(zhì)量含量為0.05%。[0032]優(yōu)選地,所述大麻二酚通過二氧化碳超臨界提取得到,提取物中大麻二酚的含量為90~99.8%。[0033]現(xiàn)有技術(shù)提取大大麻二酚多是利用有機(jī)溶劑浸提法進(jìn)行提取,這一方面消耗了大量有機(jī)溶劑,增加萃取成本和對環(huán)境的污染,另一方面殘留在大麻二酚提取物中的有機(jī)溶劑也會(huì)降低大麻二酚提取物的品質(zhì),所以一種提高大大麻二酚提取物的純度和提取效率的6同時(shí)降低生產(chǎn)成本的提取方法極為重要。[0034]優(yōu)選地,所述二氧化碳超臨界提取包括如下步驟:[0035]S1.挑揀:去除大麻葉蟲病、營養(yǎng)不良部分,去除夾雜物;[0036]S2.預(yù)處理:將大麻葉干燥至含水率≤7%,粉碎過50~100目過篩,獲得大麻葉粉;[0037]S3.再干燥:將大麻葉粉置于105-120℃下干燥至含水率≤5%;[0038]S4.萃?。簩Υ舐槿~粉進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取,萃取后得到大麻葉提取物和殘?jiān)?,大麻葉提取物通過樹脂進(jìn)一步提取得到大麻二酚,并回收到溶劑中,采用截留分子量80-120kD的超微過濾膜并紫外消毒得到大麻二酚提取物。[0039]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:[0040]本發(fā)明公開了一種大麻二酚在制備具有舒緩抗刺激功效的護(hù)膚制品、保健品或食品中的應(yīng)用。本發(fā)明主要針對接觸表面活性劑、機(jī)械損傷、防腐劑給肌膚帶來的刺激,包括肌膚的紅腫、熱、脹、麻和瘙癢,通過大麻二酚的作用,可以有效降低皮膚經(jīng)皮失水率,同時(shí)降低血紅素值,降低皮膚紅度,從而實(shí)現(xiàn)對良好的舒緩抗刺激功效。[0041]同時(shí)大麻二酚具有很好的保濕性能、抗自由基性能,通過保護(hù)皮膚屏障,抑制皮膚中的細(xì)菌,起到抗炎抗刺激作用,抑制大腸桿菌濃度MIC為0.05%,抑制金色葡萄球菌MIC為0.05%,同時(shí)通過作用與人體的TRPV通路,起到舒緩作用。附圖說明[0042]圖1為純品大麻二酚HPLC譜圖。[0043]圖2為超臨界萃取大麻提取物中的大麻二酚含量譜圖。[0044]圖3為清除DPPH實(shí)驗(yàn)效果圖。[0045]圖4為清除ABTS實(shí)驗(yàn)效果圖。[0046]圖5為皮膚含水量MMV值變化量。[0047]圖6為經(jīng)皮失水TEWL值變化量。[0048]圖7為志愿者紅血絲改善情況。[0049]圖8為志愿者紅血絲改善情況。[0050]圖9為志愿者紅血絲改善情況。具體實(shí)施方式[0051]下面結(jié)合具體實(shí)施方式對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明,但實(shí)施例并不對本發(fā)明做任何形式的限定。除非另有說明,本發(fā)明實(shí)施例采用的原料試劑為常規(guī)購買的原料試劑。[0052]實(shí)施例1超臨界大麻提取物中的大麻二酚[0053]二氧化碳超臨界提取包括如下步驟:[0054]S1.挑揀:去除大麻葉蟲病、營養(yǎng)不良部分,去除夾雜物;[0055]S2.預(yù)處理:將大麻葉干燥至含水率≤7%,粉碎過100目過篩,獲得大麻葉粉;[0056]S3.再干燥:將大麻葉粉置于105℃下干燥至含水率≤5%;[0057]S4.萃?。簩Υ舐槿~粉進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取,萃取后得到大麻葉提取物和殘?jiān)?,大麻葉提取物通過樹脂進(jìn)一步提取得到大麻二酚,并回收到溶劑中,采用截留分子量20kD的超微過濾膜并紫外消毒得到大麻二酚提取物。7[0058]大麻二酚含量測試:使用高效液相色譜測定其含量。[0059]測定方法:使用安捷倫12060高效液相色譜儀;使用色譜柱C18(4.6mm×250mm×5μ220nm,4nm;洗脫梯度如表1所示:[0060]表1.梯度洗脫表流速(mL/min)05[0064]其中圖1為純品大麻二酚HPLC譜圖,圖2為超臨界萃取大麻提取物中的大麻二酚含收,考慮到末端吸收的影響,并結(jié)合文獻(xiàn)等相關(guān)信息,將檢測波長定位220nm,通過使用0.1%甲酸溶液-含0.1%甲酸的乙腈為流動(dòng)相,梯度洗脫條件下,對照品與大麻提取物的大麻二酚出峰時(shí)間一致,并且純度較高?;九袛酁槌R界萃取的大麻提取物中大麻二酚純度較高。[0065]實(shí)施例2大麻二酚舒緩抗刺激性實(shí)驗(yàn)(苯氧乙醇刺激)[0066]試驗(yàn)方法:通過臨床半主觀試驗(yàn)評價(jià)大麻二酚“即時(shí)舒緩”功效。使用1%苯氧乙醇面膜刺激志愿者面部后進(jìn)行單次涂樣,對比研究志愿者使用樣品前后對刺痛、發(fā)燙感的評分變化評價(jià)大麻二酚即時(shí)舒緩的效果。[0067]實(shí)驗(yàn)流程:10名志愿者統(tǒng)一簽署知情同意書后,使用清潔產(chǎn)品清潔面部肌膚,在試驗(yàn)室靜坐20min后全臉貼敷1%苯氧乙醇面膜5min,并在貼敷上30s、2.5min、5min詢問受試者的自覺癥狀。按4分法進(jìn)行評分(0分為沒有感覺,1分為輕度,2分掉面膜后用柔軟的干紙巾輕輕將臉部液體粘干,進(jìn)行臉部圖像采集。單次定量隨機(jī)半臉涂抹含0.05%大麻二酚面膜,分別30s,2.5min和5min時(shí)詢問受試者的自覺癥狀,記錄。[0068]志愿者自我評價(jià)結(jié)果如表2,取10位志愿者的平均評分值。8使用前使用后泛紅刺痛發(fā)熱[0071]實(shí)施例3大麻二酚舒緩抗刺激性實(shí)驗(yàn)(機(jī)械損傷-角質(zhì)層破壞)[0072]試驗(yàn)方法:受試部位為手前臂屈側(cè)。使用清潔產(chǎn)品清潔手臂內(nèi)側(cè)中靜坐20min。在受試者左手前臂屈側(cè)劃分4個(gè)邊長為2cm×2cm的正方形實(shí)驗(yàn)區(qū),實(shí)驗(yàn)區(qū)域隨機(jī)分布在左手前臂屈側(cè)。[0073]D0:測量4個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)未進(jìn)行膠帶粘貼時(shí)的TEWL值,測量后在4個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)進(jìn)行膠帶粘[0074]受試者于D0損傷后8h開始連續(xù)7天在實(shí)驗(yàn)區(qū)域(1-4)每天2次涂抹含有大麻二酚的組別D0(損傷后)修復(fù)率////與基質(zhì)組顯著性分析(P-)---**---*--*-*[0078]其中,0.01%CBD表示樣品中大麻二酚的質(zhì)量含量為0.01%;0.05%CBD表示樣品中大麻二酚的質(zhì)量含量為0.05%;0.1%CBD表示樣品中大麻二酚的質(zhì)量含量為0.1%,10%CBD表示樣品中大麻二酚的質(zhì)量含量為10%。[0079]實(shí)施例4大麻二酚舒緩抗刺激性實(shí)驗(yàn)(SLS表面活性劑刺激)[0081]①抗炎抗刺激實(shí)驗(yàn):分別將不同濃度的大麻提取液與3%SLS混合后進(jìn)行24h斑貼,對比基質(zhì)組與不同大麻二酚的樣品組區(qū)域皮膚經(jīng)皮水分流失TEWL值、血紅素EI值、皮膚紅9[0082]表4經(jīng)皮失水量TEWL值結(jié)果組別未刺激[0085]表5血紅素EI值結(jié)果組別未刺激[0087]表6皮膚紅度a值結(jié)果組別未刺激[0089]其中經(jīng)皮失水量TEWL值越低,表示皮膚的保水性能越好,血紅素EI值和皮膚紅度a值越低,表示皮膚的抗炎抗刺激性越好。從上述表4-6的數(shù)據(jù)可以看出,本發(fā)明的添加有大麻二酚的樣品具備很好的抗炎抗刺激效果,其中0.05%CBD要優(yōu)于0.01%CBD,與0.1%CBD相差不大。[0090]志愿者自我評價(jià):分別將不同濃度的大麻提取液與3%SLS混合后進(jìn)行24h斑貼,對比基質(zhì)組與不同大麻二酚的樣品組區(qū)域,并詢問受試者的自覺癥狀。評價(jià)結(jié)果如表7所示,取18位志愿者的評分平均值(0分為沒有感覺,1分為輕度,2分為中度,3分為重度)。[0091]表7志愿者自我評價(jià)紅腫刺痛熱脹紅腫刺痛熱脹基質(zhì)組[0094]從上表7可以看出,基質(zhì)組的志愿者均出現(xiàn)了接近重度的皮膚紅腫、刺痛、熱脹和瘙癢癥狀,且七天以后也不能緩解到輕度以下。而加入大麻二酚以后,志愿者的皮膚紅腫、刺痛、熱脹和瘙癢癥狀一開始也只是在輕度左右,7天以后基本得到了很好的緩解。的抗刺激效果。[0096]②舒緩、修復(fù)皮膚屏障實(shí)驗(yàn):在志愿者手前臂屈側(cè)用3%SLS進(jìn)行24h斑貼誘導(dǎo)皮膚損傷產(chǎn)生炎癥后進(jìn)行使用樣品,對比研究志愿者手前臂屏障受損屈側(cè)的使用樣品區(qū)域與使的傳感器測定表皮由角度層水分分散失形成的不同點(diǎn)的水蒸氣壓梯度,測量經(jīng)表皮蒸發(fā)的水分量。[0098]EI值:血紅素測試探頭(MexameterMX18):測定原理是基于光譜吸收的原理(RGB),通過測定特定波長的光照在人體皮膚上的反射量來確定皮膚中黑色素、血紅素的含量。[0099]a*值:皮膚顏色測試儀(ColormeterCL400;德國CK):通過用一種特殊的顏色矩陣來校正探頭測得的反射光量后利用三基色法得出XYZ值,并計(jì)算轉(zhuǎn)換成L*a*b*ITA°值。組別11[0104]表9血紅素EI值結(jié)果組別[0106]表10皮膚紅度a值結(jié)果組別均值[0108]其中經(jīng)皮失水量TEWL值越低,表示皮膚的保水性能越好,血紅素EI值和皮膚紅度a值越低,表示皮膚的抗炎抗刺激性越好。從上述表8-10的數(shù)據(jù)可以看出,本發(fā)明的添加有大麻二酚的樣品具備很好的皮膚屏障修復(fù)和舒緩效果,其中0.05%CBD要優(yōu)于0.01%CBD,與0.1%CBD相差不大。[0109]志愿者自我評價(jià):分別將不同濃度的大麻提取液與3%SLS混合后進(jìn)行24h斑貼,對比基質(zhì)組與不同大麻二酚的樣品組區(qū)域,并詢問受試者的自覺癥狀。結(jié)果如表11所示,取18位志愿者的評分平均值(0分為沒有感覺,1分為輕度,2分為中度,3分為重度)。[0110]表11志愿者自我評價(jià)紅腫刺痛熱脹紅腫刺痛熱脹瘙癢[0113]從上表7可以看出,基質(zhì)組的志愿者均出現(xiàn)了接近重度的皮膚紅腫、刺痛、熱脹和瘙癢癥狀,且七天以后也不能緩解到輕度以下。而加入大麻二酚以后,志愿者的皮膚紅腫、刺痛、刺痛和刺痛癥狀7天以后基本得到了很好的緩解,與修復(fù)的其他檢測數(shù)據(jù)相一致。[0114]實(shí)施例5大麻二酚即時(shí)保濕效果實(shí)驗(yàn)[0115]試驗(yàn)方法:篩選8名健康志愿者,在其手前臂屈側(cè)設(shè)置3個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū),在實(shí)驗(yàn)區(qū)域隨機(jī)單次使用0.01%CBD、0.05%CBD和0.1%CBD,在樣品使用前、樣品使用后2h、4h對實(shí)驗(yàn)區(qū)域進(jìn)行皮膚含水量測試。在4h改善率分別為10.01%、17.12%和23.56%。[0117]表12皮膚水含量MMV值結(jié)果組別///與空白組顯著性分析-*--*-*[0119]實(shí)施例6大麻二酚抑菌實(shí)驗(yàn)(大腸桿菌、金葡萄球菌)[0120]試驗(yàn)方法:將含有定量測試物的紙片貼在已接種待測菌的瓊脂平板上或在已接種待測菌的瓊脂平板上打孔并注入定量測試物,紙片中的測試物吸取瓊脂中的水分溶解后或會(huì)不斷地向紙片周圍區(qū)域擴(kuò)散,從而產(chǎn)生透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映檢測菌對測定藥物的敏感程度,并與該藥對待測菌的最低抑菌濃度(MIC)呈負(fù)相關(guān),即抑菌圈越大,[0121]試驗(yàn)結(jié)果如表13所示,實(shí)驗(yàn)顯示,當(dāng)大麻提取物濃度為0.05%時(shí)能起到抑制大腸桿菌和金葡萄球菌的效果,有助于維護(hù)皮膚屏障。[0122]表13大麻提取物濃度抑菌圈直徑(大腸桿菌)抑菌圈直徑(金葡萄球菌)0.1%[0124]基質(zhì)的抑菌圈直徑在6mm,大麻二酚樣品在0.05%時(shí)已經(jīng)具備相關(guān)大腸桿菌和金葡萄球菌的抑菌效果。[0125]實(shí)施例7大麻二酚清除自由基DPPH實(shí)驗(yàn)[0126]試驗(yàn)方法:取0.003gDPPH用無水乙醇定容到50mL,利用DPPH溶液在517nm處特征紫紅色團(tuán)的吸收峰,用紫外-可見分光光度法測定加提取液后的吸光度減小來表示其對自由基清除能力,下表分組加反應(yīng)液。[0127]DPPH法實(shí)驗(yàn)加樣如表14。[0128]表14樣品名稱1mL樣品溶液+1mLDPPH溶液1mL無水乙醇+1mLDPPH溶液1mL去離子水+1mL無水乙醇[0130]用力搖勻后,將Asample所表示的樣品在室溫下靜置30mi517nm的吸光度,測出Asample、Acontrol和Asampleblank所表示的吸光度值,清除率SA按以下公式計(jì)算:[0131]SA(%)=1-(AsampleAsample[0133]Asample——加入樣液后的DPPH溶液的吸光度;[0134]Asampleblank——樣液與無水乙醇混合后的吸光度。[0135]處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),以清除率為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制線性回歸曲線;再根據(jù)線性回歸曲線。[0136]試驗(yàn)結(jié)果,如圖3所示,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示大麻提取物的清除DPPH效果比VC要強(qiáng),大麻提取物IC?0是9.61μg/mL,VCIC?0是15.2μg/mL,IC?0越小抗氧化效果越好,顯示大麻提取物有較強(qiáng)的清除DPPH自由基的作用,有助于舒緩肌膚的。[0137]實(shí)施例8大麻二酚清除自由基ABTS實(shí)驗(yàn)[0138]試驗(yàn)方法:取0.0038gABTS溶于去離子水,并用水定容到10mL的容量瓶中,再取0.0013g過硫酸鉀溶于去離子水,并定容到10mL的容量瓶中,然后將配好的兩種溶液混合,于室溫黑暗中靜置20h后,用去離子水稀釋至734nm的吸光值為0.80±0.2。ABTS法實(shí)驗(yàn)加樣表如表15。表15樣品名稱2mL去離子水[0142]搖勻后,置于30℃水浴鍋中反應(yīng)6min,加入比色皿中測定734nm的吸光度,測出Asample、Acontrol和Asampleblank所表示的吸光度值,清除率SA按以下公式計(jì)算:[0143]SA(%)=1-(AsampleAsample[0144]式中:Acontrol——未加樣液的ABTS·+溶液的吸光度;[0145]Asample——加入樣液后的ABTS·+溶液的吸光度;[0146]Asampleblank——樣液與去離子水混合后的吸光度。[0147]處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),以清除率為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制線性回歸曲線;再根據(jù)線性回歸曲線。[0148]試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示大麻提取物的清除ABTS效果比VC要強(qiáng),大麻提取物IC?0是10.07μg/mL,VCIC?0是17.62μg/mL,IC?0越小抗氧化效果越好,顯示大麻提取物有較強(qiáng)的清除ABTS自由基的作用,有助于舒緩肌膚的。[0149]實(shí)施例9應(yīng)用實(shí)施例[0150]一種舒緩抗刺激精華,主要成分如下表1所示:相商品名含量(%)A去離子水卡波姆EDTA二鈉丁二醇6B馨鮮酮1,2-己二醇C大麻二酚[0152]皮膚水分含量MMV值分析[0153]試驗(yàn)方法:篩選8名健康志愿者,在其手前臂屈側(cè)設(shè)置3個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū),在實(shí)驗(yàn)區(qū)域隨機(jī)單次舒緩抗衰精華,在樣品使用前、樣品使用后1h、2

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